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基于ITS片段和cpDNA片段的具鳞水柏枝谱系地理学分析
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作者 汪明金 刘浩宇 +4 位作者 袁伟博 余黎明 左文明 刘力宽 李锦萍 《中南林业科技大学学报》 北大核心 2025年第1期152-167,共16页
【目的】研究具鳞水柏枝的遗传多样性、遗传结构和谱系地理分布格局,为具鳞水柏枝品种改良、种质资源保护和合理利用奠定理论基础。【方法】利用ITS序列和叶绿体DNA片段(基因rps16和基因间隔区pet A-psb J、psb E-pet L)对具鳞水柏枝54... 【目的】研究具鳞水柏枝的遗传多样性、遗传结构和谱系地理分布格局,为具鳞水柏枝品种改良、种质资源保护和合理利用奠定理论基础。【方法】利用ITS序列和叶绿体DNA片段(基因rps16和基因间隔区pet A-psb J、psb E-pet L)对具鳞水柏枝54个居群共278个个体进行谱系地理学研究,分析其遗传多样性。【结果】基于cpDNA联合片段和ITS片段分别发现具鳞水柏枝的41个单倍型和33个基因型,遗传多样性较高,总遗传多样性远高于居群内遗传多样性。变异主要发生于居群间(ITS,54.75%;cpDNA,60.53%),具有较高的遗传分化程度(ITS:F_(ST)=0.54745,P<0.001。cpDNA:F_(ST)=0.60525,P<0.001)和中等的基因流(ITS:N_(m)=0.410。cpDNA:N_(m)=0.326)。存在较为显著的谱系地理结构(ITS:N_(ST)=0.624>G_(ST)=0.438,P<0.05。cpDNA:N_(ST)=0.458>G_(ST)=0.424,P<0.05)。Mantel检验显示,其遗传距离与地理距离呈显著正相关(ITS:r=0.341,P=0.001。cpDNA:r=0.209,P=0.001),说明地理隔离是其遗传分化的重要因素。【结论】具鳞水柏枝群体整体发展平稳,近期未经历较明显的扩张或收缩,处于动态平衡状态,推测巴颜喀拉山西南部和阿尼玛卿山南部为其主要冰期避难所。生态位模拟结果显示,自末次间冰期以来其适生区范围无较大程度变化,一定程度验证了群体历史动态分析结果。 展开更多
关键词 具鳞水柏枝 谱系地理学 ITS序列 cpdna 遗传多样性
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Molecular hallmarks of long non-coding RNAs in aging and its significant effect on aging-associated diseases 被引量:6
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作者 Syed Aoun Mehmood Sherazi Asim Abbasi +9 位作者 Abdullah Jamil Mohammad Uzair Ayesha Ikram Shanzay Qamar Adediji Ayomide Olamide Muhammad Arshad Peter J.Fried Milos Ljubisavljevic Ran Wang Shahid Bashir 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第5期959-968,共10页
Aging is linked to the deterioration of many physical and cognitive abilities and is the leading risk factor for Alzheimer’s disease. The growing aging population is a significant healthcare problem globally that res... Aging is linked to the deterioration of many physical and cognitive abilities and is the leading risk factor for Alzheimer’s disease. The growing aging population is a significant healthcare problem globally that researchers must investigate to better understand the underlying aging processes. Advances in microarrays and sequencing techniques have resulted in deeper analyses of diverse essential genomes(e.g., mouse, human, and rat) and their corresponding cell types, their organ-specific transcriptomes, and the tissue involved in aging. Traditional gene controllers such as DNA-and RNA-binding proteins significantly influence such programs, causing the need to sort out long non-coding RNAs, a new class of powerful gene regulatory elements. However, their functional significance in the aging process and senescence has yet to be investigated and identified. Several recent researchers have associated the initiation and development of senescence and aging in mammals with several well-reported and novel long non-coding RNAs. In this review article, we identified and analyzed the evolving functions of long non-coding RNAs in cellular processes, including cellular senescence, aging, and age-related pathogenesis, which are the major hallmarks of long non-coding RNAs in aging. 展开更多
关键词 AGING Alzheimer’s disease DNA sequence EPIGENETICS immune non-coding RNA OLIGONUCLEOTIDES telomere-associated
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Long non-coding RNAs era in liver cancer 被引量:5
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作者 Francesca Guerrieri 《World Journal of Hepatology》 CAS 2015年第16期1971-1973,共3页
Hepatocellular carcinoma(HCC) is one of the most common malignancies leading to high mortality rates in the general population and the sixth most common cancer worldwide. HCC is characterized by deregulation of multip... Hepatocellular carcinoma(HCC) is one of the most common malignancies leading to high mortality rates in the general population and the sixth most common cancer worldwide. HCC is characterized by deregulation of multiple genes and signalling pathways. These genetic effects can involve both protein coding genes as well as non-coding RNA genes. Long noncoding RNAs(lnc RNAs) are transcripts longer than 200 nt, constituting a subpopulation of nc RNAs. Their biological effects are not well understood comparedto small non-coding RNA(micro RNAs), but they have been recently recognized to exert a crucial role in the regulation of gene expression and modulation of signalling pathways. Notably, several studies indicated that lnc RNAs contribute to the pathogenesis and progression of HCC. Investigating the molecular mechanisms underlying lnc RNAs expression opens potential applications in diagnosis and treatment of liver disease. This editorial provides three examples(MALAT-1 metastasis associated lung adenocarcinoma transcript, HULC highly upregulated in liver cancer and HOTAIR HOX transcript antisense intergenic RNA) of well-known lnc RNAs upregulated in HCC, whose mechanisms of action are known, and for which therapeutic applications are delineated. Targeting of lnc RNAs using several approaches(siR NA-mediated silencing or changing their secondary structure) offers new possibility to treat HCC. 展开更多
关键词 HEPATOCELLULAR carcinoma EPIGENETICS sequencING Liver Long non-coding RNAS
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Expression of long non-coding RNAs in complete transection spinal cord injury: a transcriptomic analysis 被引量:9
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作者 Lu Ding Wen-Jin Fu +5 位作者 Hong-Yan Di Xiao-Min Zhang Yu-Tian Lei Kang-Zhen Chen Tao Wang Hong-Fu Wu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第8期1560-1567,共8页
Long non-coding RNAs(lncRNAs)are abundantly expressed in the central nervous system and exert a critical role in gene regulation via multiple biological processes.To uncover the functional significance and molecular m... Long non-coding RNAs(lncRNAs)are abundantly expressed in the central nervous system and exert a critical role in gene regulation via multiple biological processes.To uncover the functional significance and molecular mechanisms of lncRNAs in spinal cord injury(SCI),the expression signatures of lncRNAs were profiled using RNA sequencing(RNA-seq)technology in a Sprague-Dawley rat model of the 10th thoracic vertebra complete transection SCI.Results showed that 116 of 14,802 detected lncRNAs were differentially expressed,among which 16—including eight up-regulated(H19,Vof16,Hmox2-ps1,LOC100910973,Ybx1-ps3,Nnat,Gcgr,LOC680254)and eight down-regulated(Rmrp,Terc,Ngrn,Ppp2r2b,Cox6a2,Rpl37a-ps1,LOC360231,Rpph1)—demonstrated fold changes>2 in response to transection SCI.A subset of these RNA-seq results was validated by quantitative real-time PCR.The levels of 821 mRNAs were also significantly altered post-SCI;592 mRNAs were up-regulated and 229 mRNAs were down-regulated by more than 2-fold.Gene Ontology(GO)and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)analyses showed that differentially expressed mRNAs were related to GO biological processes and molecular functions such as injury and inflammation response,wound repair,and apoptosis,and were significantly enriched in 15 KEGG pathways,including cell phagocytosis,tumor necrosis factor alpha pathway,and leukocyte migration.Our results reveal the expression profiles of lncRNAs and mRNAs in the rat spinal cord of a complete transection model,and these differentially expressed lncRNAs and mRNAs represent potential novel targets for SCI treatment.We suggest that lncRNAs may play an important role in the early immuno-inflammatory response after spinal cord injury.This study was approved by the Administration Committee of Experimental Animals,Guangdong Province,China. 展开更多
关键词 cell apotosis complete transection injury high throughput sequencing inflammation ischemia related factor vof-16 long non-coding RNA secondary damage spinal cord TNF signaling TRANSCRIPTOMES
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Molecular Phylogeny of the “True Citrus Fruit Trees” Group (Aurantioideae, Rutaceae) as Inferred from Chloroplast DNA Sequence
5
作者 LU Zhen-hua ZHOU Zhi-qin XIE Rang-jin 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第1期49-57,共9页
The genus Citrus L. has a long controversial taxonomy history, and a well-resolved molecular phylogeny of the "true citrus fruit trees" group in the future will provide new information for advancing breeding techniq... The genus Citrus L. has a long controversial taxonomy history, and a well-resolved molecular phylogeny of the "true citrus fruit trees" group in the future will provide new information for advancing breeding techniques and developing better conservation strategies. In the present study, three cpDNA fragments (TrnL-TrnF, PsbH-PetB, and TrnS-TrnG) of 30 genotypes chosen from the six genera of the "true citrus fruit trees" group were analyzed. A molecular phylogenetic tree of the "true citrus fruit trees" group "~as reconstructed based on plastid DNA sequences. The results confirmed that the "true citrus fruit trees" group was monophyletic, and thereby the group was divided into genera as previously suggested based on morphological characters. The cpDNA data also suggested that Poncirus might be the first genus separated from the other five genera in the group. The genus Fortunella were of hybrid origin and Citrus might be as its putative paternal parent. The genera Microcitrus, Eremocitrus, and Clymenia were possibly monophyletic and their common ancestor might branch out from Citrus. Furthermore, the phylogenetic relationships within the Citrus genus were discussed. 展开更多
关键词 RUTACEAE Aurantioideae true citrus fruit trees group molecular phylogenetics cpdna sequence
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Prediction of candidate small non-coding RNAs inAgrobacterium by computational analysis
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作者 Tingting Zhao Ren Zhang Mingbo Wang 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 2010年第1期33-42,共10页
Small non-coding RNAs with important regulatory roles are not confined to eukaryotes. Recent work has uncovered a growing number of bacterial small RNAs (sRNAs), some of which have been shown to regulate critical ce... Small non-coding RNAs with important regulatory roles are not confined to eukaryotes. Recent work has uncovered a growing number of bacterial small RNAs (sRNAs), some of which have been shown to regulate critical cellular processes. Computational approaches, in combination with molecular experiments, have played an important role in the identification of these sRNAs. At present, there is no information on the presence of small non-coding RNAs and their genes in the Agrobacterium tumefaciens genome. To identify potential sRNAs in this important bacterium, deep sequencing of the short RNA populations isolated from Agrobacterium tumefaciens C58 was carried out. From a data set of more than 10,000 short sequences, 16 candidate sRNAs have been tentatively identified based on computational analysis. All of these candidates can form stem-loop structures by RNA folding predictions and the majority of the secondary structures are rich in GC base-pairs::Some are followed by a short stretch of U residues, indicative of a rho-independent transcription terminator, whereas some of the short RNAs are found in the stem region of the hairpin, indicative of eukaryotic-like sRNAs. Experimental strategies will need to be used to verify these candidates. The study of an expanded list of candidate sRNAs in Agrobacterium will allow a more complete understanding of the range of roles played by regulatory RNAs in prokaryotes. 展开更多
关键词 small non-coding RNAs small RNAs Agrobacterium turnefaciens genome solexa sequencing technology
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根据cpDNA trnL-F非编码区序列变异分析黑桫椤海南和广东种群的遗传结构与系统地理 被引量:9
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作者 苏应娟 王艇 +4 位作者 郑博 江宇 欧阳蒲月 陈国培 王伯荪 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期914-919,共6页
以黑桫椤分布在海南和广东 9个种群为材料 ,通过 PCR产物直接测序和克隆后再测序的方法测定了叶绿体 DNA(cp DNA) trn L- F非编码区序列。序列长度介于 10 17bp至 10 2 1bp;碱基组成 A+T含量较高 ,百分比值为 6 0 .4 3%~ 6 2 .2 6 %。... 以黑桫椤分布在海南和广东 9个种群为材料 ,通过 PCR产物直接测序和克隆后再测序的方法测定了叶绿体 DNA(cp DNA) trn L- F非编码区序列。序列长度介于 10 17bp至 10 2 1bp;碱基组成 A+T含量较高 ,百分比值为 6 0 .4 3%~ 6 2 .2 6 %。根据序列的核苷酸变异共鉴定出 15个单倍型。黑桫椤具高水平单倍型多样性 (h=0 .880 )和较高水平核苷酸多样性 (Dij=0 .0 0 342 ) ,其悠长的进化历史可能增加了遗传变异在谱系内的积累。单倍型最小生成网图和邻接树、种群间分化度 (FST=0 .12 6 4 5 )和基因流 (N m=3.4 9)、AMOVA分析 (地区间遗传变异占 11.91% ,p>0 .0 5 )以及 DNA歧义度结果一致显示 ,黑桫椤分布在海南和广东的种群彼此间不存在遗传分化。黑桫椤单倍型的系统发育地理式样具“星状”特征 ,提示种群在历史上曾经发生过扩张 。 展开更多
关键词 黑桫椤 cpdna trnL—F非编码区 单倍型 遗传结构 地理分化
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茶组植物种间关系的cpDNA、rDNA ITS和mtDNA序列分析 被引量:5
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作者 刘振 赵洋 +4 位作者 杨培迪 成杨 刘本英 李游勇 杨阳 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期27-33,共7页
【目的】DNA序列分析在物种系统进化、分类和鉴定等方面展示出了强大的生命力。【方法】本研究对来源于cpDNA、rDNA ITS和mtDNA序列的15对引物在茶组植物的5种2变种共16份资源中进行了种间关系研究。【结果】在15对引物中,来自cpDNA的6... 【目的】DNA序列分析在物种系统进化、分类和鉴定等方面展示出了强大的生命力。【方法】本研究对来源于cpDNA、rDNA ITS和mtDNA序列的15对引物在茶组植物的5种2变种共16份资源中进行了种间关系研究。【结果】在15对引物中,来自cpDNA的6对引物有5对完成了扩增与测序,来自rDNA ITS的3对引物均未得到单一目的片度,来自mtDNA序列的6对引物中,共有4对完成了扩增与测序。对在种间存在位点差异的8对引物序列比对:序列长度最长的为390F-1326R(859 bp),最短的为orf25(446 bp);品种间变异位点最多的为rbcla-rev(24个),最少的为nad4L/orf25(2个)。位点变异率最高的为rbcla-rev(4.76%),最低为nad4L/orf25(0.37%),cpDNA的碱基变异率平均值(2.91%)要远高于mtDNA(0.55%);8对引物在茶变种内发生变异的位点共有9个,占总位点数的0.19%;不同变种间发生变异的位点有90个,占总位点数的1.85%;将8对引物测序得到的序列拼接,按照MP法构建了分子系统树,可以将参试的16份茶树资源分为3大类。【结论】本研究为DNA序列分析在茶组植物中的应用提供了参考。 展开更多
关键词 茶树 种间关系 cpdna MTDNA 序列分析
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蒙古扁桃nrDNA ITS和cpDNA trnH-psbA序列分子进化特点研究 被引量:4
9
作者 段义忠 王建武 +1 位作者 亢福仁 李娟 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期3035-3041,共7页
通过对蒙古扁桃16个居群的叶绿体DNA(cpDNA)的trnH-psbA及nrDNAITS序列进行测序,对两种序列进化速率、核苷酸多样性及单倍型系统发育关系进行了初步研究。结果表明:蒙古扁桃cpDNAtrnH-psbA序列总长度为306bp,共得到52处变异位点,变... 通过对蒙古扁桃16个居群的叶绿体DNA(cpDNA)的trnH-psbA及nrDNAITS序列进行测序,对两种序列进化速率、核苷酸多样性及单倍型系统发育关系进行了初步研究。结果表明:蒙古扁桃cpDNAtrnH-psbA序列总长度为306bp,共得到52处变异位点,变异率达到17.05%,共检测到11种单倍型;nrDNAITS序列总长度为662bp,共得到6处变异位点,变异率达为0.91%,共检测到9种单倍型。经比较发现,蒙古扁桃nrDNAITS序列较cpDNAtrnH-psbA序列保守,变异速率较慢。cpDNAtrnH-psbA及nrDNAITS序列单倍型系统发育关系的各支系的支持率均较高。 展开更多
关键词 蒙古扁桃 cpdna trnH-psbA序列 NRDNA ITS序列 进化特点
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观光木cpDNA非编码序列PCR反应体系优化及引物筛选 被引量:3
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作者 何长青 王红霞 +3 位作者 付甜 黄芳芳 闫丽君 徐刚标 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期107-111,共5页
利用单因素与正交设计试验,对影响观光木cpDNA-PCR扩增的主要因子进行优化,建立了观光木cpDNA-PCR最适反应体系(20μL),为:50 ng模板DNA、1×PCR buffer、0.2μmol·L-1引物、2 mmol·L-1MgCl2、0.3 mmol·L-1dNTP以及1... 利用单因素与正交设计试验,对影响观光木cpDNA-PCR扩增的主要因子进行优化,建立了观光木cpDNA-PCR最适反应体系(20μL),为:50 ng模板DNA、1×PCR buffer、0.2μmol·L-1引物、2 mmol·L-1MgCl2、0.3 mmol·L-1dNTP以及1 U Taq DNA聚合酶;筛选出了适合观光木分子谱系地理学研究的非编码区序列引物,为rpl32-trnL、psbJ-petA、3′rps16-5′trnK、atpI-atpH、petL-psbE。 展开更多
关键词 观光木 cpdna非编码序列PCR 体系优化 引物筛选
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花椒cpDNA trnL-F间隔区序列的特征及其在混淆品鉴别中的应用 被引量:8
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作者 沈洁 丁小余 +3 位作者 张卫明 保曙琳 常俊 唐凤 《中国野生植物资源》 2004年第3期29-32,共4页
目的 :通过分析花椒cpDNAtrnL -F间隔区序列特点 ,探讨该序列在花椒与其混淆品鉴别中的意义。方法 :对花椒及其混淆品进行cpDNAtrnL -F间隔区序列比较研究。结果 :花椒cpDNAtrnL -F间隔区序列为 349bp、AT百分比为 6 2 .1%。尽管花椒的... 目的 :通过分析花椒cpDNAtrnL -F间隔区序列特点 ,探讨该序列在花椒与其混淆品鉴别中的意义。方法 :对花椒及其混淆品进行cpDNAtrnL -F间隔区序列比较研究。结果 :花椒cpDNAtrnL -F间隔区序列为 349bp、AT百分比为 6 2 .1%。尽管花椒的果实在外部形态 ,物理特性上与混淆品差异较小 ,但在cpDNAtrnL -F间隔区序列上却存在着显著而稳定的差异。该序列在属以下的分类阶元中同源性极高 ,可达 10 0 %。结论 :根据cpDNAtrnL-F间隔区碱基序列的差异 。 展开更多
关键词 花椒 cpdnatrnL-F间隔区 序列 基因 果实 植物分类学 芸香科
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基于cpDNA atpB-rbcL非编码序列分析桫椤种群遗传结构和遗传多样性,以贵州赤水桫椤国家级自然保护区为例 被引量:4
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作者 杨明照 应站明 喻君生 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期212-215,共4页
以PCR产物克隆后测序的方法测定了贵州赤水桫椤国家级自然保护区3个种群59个个体的叶绿体DNA(cpDNA)atpB—rbcL非编码区序列。序列长度介于727~732bp之间,具长度多态性,A+T百分比含量较高,介于63.27%~63.89%之间。遗传多样... 以PCR产物克隆后测序的方法测定了贵州赤水桫椤国家级自然保护区3个种群59个个体的叶绿体DNA(cpDNA)atpB—rbcL非编码区序列。序列长度介于727~732bp之间,具长度多态性,A+T百分比含量较高,介于63.27%~63.89%之间。遗传多样性水平较低,表现出较高的单倍型多样(h=0.639)和低的核苷酸多样性(Dij=0.00028)并存的特征,提示现有种群可能源自一个有效群体规模较小的种群的快速扩张,扩张时间尚短,不足以形成更为复杂的遗传结构。种群间的高基因流Nm、低遗传分化度峙、AMOVA分析以及DNA歧异度结果一致显示各种群间无明显的遗传分化。 展开更多
关键词 桫椤 叶绿体DNA atpB—rbcL非编码序列 遗传结构 遗传多样性
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莙荙菜叶绿体基因组结构与特征分析
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作者 杨巍 唐兵 +8 位作者 付文苑 陶莲 莫传园 张宝会 穆雪 奥宁 张雪蓉 王明媚 邓英 《贵州农业科学》 2025年第5期83-89,共7页
[目的]探明莙荙菜叶绿体基因组的特征及其系统发育关系,为莙荙菜的物种鉴定、遗传进化研究和品种改良提供理论基础。[方法]选取贵州地区的莙荙菜地方品种作为研究材料,借助Illumina高通量测序技术测序,运用GetOrganelle软件进行序列拼接... [目的]探明莙荙菜叶绿体基因组的特征及其系统发育关系,为莙荙菜的物种鉴定、遗传进化研究和品种改良提供理论基础。[方法]选取贵州地区的莙荙菜地方品种作为研究材料,借助Illumina高通量测序技术测序,运用GetOrganelle软件进行序列拼接,通过Geseq及网页服务器对序列进行注释,利用CodonW 1.4.2软件分析密码子偏好性,采用MISA在线软件识别SSR位点,并利用Mafft和fasttree构建系统发育树。[结果]成功完成莙荙菜叶绿体基因组的组装,莙荙菜叶绿体基因组全长为149703 bp,呈典型的二链环状四分体结构,包含131个基因,存在64种密码子,除去UAA、UAG、UGA为终止密码子,其余密码子编码了组成蛋白质的20种氨基酸,其中,亮氨酸的编码率最高,且使用频率较高的同义密码子大多以A/U结尾。此外,共识别出59个SSR位点,其中,单核苷酸重复(A/T)的数量最多。系统发育分析显示,莙荙菜与甜菜、菠菜的亲缘关系较密切。[结论]莙荙菜的叶绿体基因组全长149703 bp,与甜菜的亲缘关系最为紧密。 展开更多
关键词 莙荙菜 叶绿体基因组 密码子 简单重复序列(SSR) 系统发育树
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基于cpDNA序列的猕猴桃种质资源多态性分析 被引量:7
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作者 高丽杨 夏惠 +3 位作者 谢玥 沈妍秋 王秀 梁东 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3751-3758,共8页
中国是猕猴桃属植物的分布中心,种质资源非常丰富。本研究以23份猕猴桃为材料,采用CATB法提取叶片DNA,经PCR扩增获得长为621 bp的trn T-trn L基因间隔序列和长为500 bp的trn L-trn F基因间隔序列,包含110个变异位点,79个简约信息位点,... 中国是猕猴桃属植物的分布中心,种质资源非常丰富。本研究以23份猕猴桃为材料,采用CATB法提取叶片DNA,经PCR扩增获得长为621 bp的trn T-trn L基因间隔序列和长为500 bp的trn L-trn F基因间隔序列,包含110个变异位点,79个简约信息位点,种间遗传距离为0~0.054。基于trn T-trn L基因和trn L-trn F基因序列,采用UPGMA聚类法、NJ邻接法、最小进化法和简约分析法分别进行了猕猴桃属植物的分子系统重建,结果表明可将所有的材料大致分为四类,其中净果组单聚为一类,作为单系类群,位于系统发育树的基部,这些遗传变异丰富的种质资源可为猕猴桃育种提供有价值的材料。 展开更多
关键词 猕猴桃 种质资源 cpdna序列 聚类分析
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基于ITS和cpDNA序列的梭梭和白梭梭物种分化 被引量:12
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作者 孙芳芳 聂迎彬 +2 位作者 马松梅 魏博 吉万全 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期43-53,共11页
【目的】基于nrDNA和cpDNA 2种基因,探讨中国同域分布的梭梭和白梭梭的物种分化,分析2种基因的单片段及其片段组合对2种植物的物种鉴别力,并分析生态位分化的程度及其对物种进化的影响,为梭梭和白梭梭的系统发育和谱系地理等研究提供基... 【目的】基于nrDNA和cpDNA 2种基因,探讨中国同域分布的梭梭和白梭梭的物种分化,分析2种基因的单片段及其片段组合对2种植物的物种鉴别力,并分析生态位分化的程度及其对物种进化的影响,为梭梭和白梭梭的系统发育和谱系地理等研究提供基础数据。【方法】基于2个nrDNA序列(ITS2、ITS1-ITS4)和3个cpDNA非编码区序列(trnS-trnG、rps4和trnV),对古尔班通古特沙漠南缘同域分布的梭梭和白梭梭共30个个体进行序列分析;利用距离法(基于Kimura 2-parameter)研究2种植物的遗传分化;基于贝叶斯方法分析个体间的分子系统关系;并利用距离法、系统发育树法、BLAST比对法和诊断特征法评价ITS和cpDNA的单序列及其组合对2种植物的物种鉴别力。在此基础上,利用生态位分析软件ENMTools V1.4定量分析梭梭与白梭梭生态位分化的程度。【结果】1)对于梭梭和白梭梭,2个ITS序列拼接比对的总长均为1 117 bp,G+C含量平均分别为34.74%和34.82%,总的信息位点数分别占片段总长的2.33%和1.43%; 3个cpDNA序列拼接比对的总长均为2 344 bp,G+C含量平均分别为59.62%和59.39%,信息位点数分别占片段总长的0.68%和0.43%。2)基于ITS和cpDNA序列组合构建的贝叶斯系统发育树都表明梭梭和白梭梭各聚为一支。3)基于ITS和cpDNA序列组合计算的2种植物的种间最小遗传距离均大于种内的最大遗传距离,并且种间种内都存在1个明显的距离间隙,表明本研究所用的ITS和cpDNA的序列组合可以作为鉴定梭梭和白梭梭的DNA条形码序列。4)基于4种方法评价的ITS和cpDNA序列对梭梭和白梭梭的物种鉴别力表明:2个ITS的单序列及其序列组合的鉴别率均为100%; cpDNA序列中,rps4的单序列及其与trnS-trnG,trnV的两两序列组合的鉴别率均为0,而trnS-trnG,trnV的单序列及其序列组合,以及trnS-trnG+trnV+rps4组合的鉴别率均为100%。5)生态位参数D值和I值的观察值和一致性检验的模拟值都集中在0.65和0.90左右,表明梭梭和白梭梭的生态位分化不明显。【结论】基于ITS和cpDNA序列组合,梭梭和白梭梭物种间的遗传分化明显,分子系统关系清楚; ITS和cpDNA序列组合都可以作为鉴定梭梭和白梭梭的DNA条形码序列;梭梭和白梭梭的生态位分化不明显,说明生态因素很可能对2种植物的分化与进化没有起到明显的作用,2种植物很可能也具有相近的进化历史。本研究的结论可以为梭梭和白梭梭的系统发育、遗传和进化研究提供重要的理论依据和数据支撑。 展开更多
关键词 梭梭 白梭梭 ITS序列 cpdna序列 物种分化 分子系统关系 生态位分化
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ADAR-mediated RNA editing in non-coding RNA sequences 被引量:4
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作者 YANG Yun ZHOU XinXin JIN YongFeng 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2013年第10期944-952,共9页
Adenosine to inosine (A-to-I) RNA editing is the most abundant editing event in animals. It converts adenosine to inosine in double-stranded RNA regions through the action of the adenosine deaminase acting on RNA (... Adenosine to inosine (A-to-I) RNA editing is the most abundant editing event in animals. It converts adenosine to inosine in double-stranded RNA regions through the action of the adenosine deaminase acting on RNA (ADAR) proteins. Editing of pre-mRNA coding regions can alter the protein codon and increase functional diversity. However, most of the A-to-I editing sites occur in the non-coding regions of pre-mRNA or mRNA and non-coding RNAs. Untranslated regions (UTRs) and introns are located in pre-rnRNA non-coding regions, thus A-to-I editing can influence gene expression by nuclear retention, degrada- tion, alternative splicing, and translation regulation. Non-coding RNAs such as microRNA (miRNA), small interfering RNA (siRNA) and long non-coding RNA (lncRNA) are related to pre-mRNA splicing, translation, and gene regulation. A-to-I edit- ing could therefore affect the stability, biogenesis, and target recognition of non-coding RNAs. Finally, it may influence the function of non-coding RNAs, resulting in regulation of gene expression. This review focuses on the function of ADAR-mediated RNA editing on mRNA non-coding regions (UTRs and introns) and non-coding RNAs (miRNA, siRNA, and IncRNA). 展开更多
关键词 RNA editing non-coding sequence ADAR gene regulation
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Hide and Seek: Protein-coding Sequences Inside ‘‘Non-coding” RNAs 被引量:2
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作者 Daniel Oehler Jan Haas 《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期179-180,共2页
Calcium homeostasis is crucial for muscle contractilityMuscle cells are critically dependent on calcium homeostasis. Without having the right amount of calcium ions just on the spot and coordinated in between muscle c... Calcium homeostasis is crucial for muscle contractilityMuscle cells are critically dependent on calcium homeostasis. Without having the right amount of calcium ions just on the spot and coordinated in between muscle cells, no contraction can take place. Therefore, calcium homeostasis is one of the critical regulatory mechanisms in all muscle cells, including skeletal muscle and heart [1,2]. Ca2+ adenosine triphosphatase the relaxation of muscle cells Sarco-endoplasmic reticulum (SERCA) is responsible for by pumping Ca2+ into the sarcoplasmic reticulum (SR) . 展开更多
关键词 SERCA RNAs Hide and Seek non-coding Protein-coding sequences Inside
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秦巴山区漆树nrDNAITS和cpDNA序列分子进化特点的分析 被引量:5
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作者 柏国清 李为民 +2 位作者 陈昊 黎斌 李思锋 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期579-586,共8页
应用PCR产物直接测序法分析漆树种群nrDNA(核糖体DNA)ITS序列和cpDNA序列(matK、rbcL、psb AtrnH)的碱基差异,初步研究两套植物基因组的变异速率。结果表明:nrDNA ITS序列共有518 bp,有变异位点15处,变异位点百分率为2.9%,(G+C)含量为61... 应用PCR产物直接测序法分析漆树种群nrDNA(核糖体DNA)ITS序列和cpDNA序列(matK、rbcL、psb AtrnH)的碱基差异,初步研究两套植物基因组的变异速率。结果表明:nrDNA ITS序列共有518 bp,有变异位点15处,变异位点百分率为2.9%,(G+C)含量为61.8%。cpDNA序列合并后长度1 907 bp,有变异位点20处,变异位点百分率为1.05%,(G+C)含量为36.1%。通过对ITS序列核糖型(Ribotype)和叶绿体序列单倍型(Haploype)进行分析发现,秦巴山区漆树区域性分布明显,不同区域拥有自己独特的单倍型,漆树居群历史近期没有扩张。nrDNA ITS序列较叶绿体序列进化较快,变异速率较快。nrDNA ITS序列及叶绿体matK、psbA-trnH适合漆树的亲缘地理学研究。 展开更多
关键词 漆树 ITS序列 叶绿体DNA序列
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基于cpDNA和nrITS对濒危植物掌叶木的基因检测 被引量:2
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作者 滕婕华 倪敏 +2 位作者 李超群 李鹏伟 谢国文 《北方农业学报》 2017年第3期23-28,共6页
通过使用叶绿体基因和核糖体基因,对掌叶木进行基因检测研究。采用基因测序方法,用叶绿体基因(cpDNA)包括rpl32-trnL,trnH-psb A,trnL-F,trnS-G,trnT-L,mat K,trnH-trnK及rps16和核糖体核酸内转录间隔区基因(nrDNA ITS)包括ITS1-4及ITS5... 通过使用叶绿体基因和核糖体基因,对掌叶木进行基因检测研究。采用基因测序方法,用叶绿体基因(cpDNA)包括rpl32-trnL,trnH-psb A,trnL-F,trnS-G,trnT-L,mat K,trnH-trnK及rps16和核糖体核酸内转录间隔区基因(nrDNA ITS)包括ITS1-4及ITS5f-2r的序列,进行基因测序。通过序列比对,发现96个掌叶木个体10对引物扩增的基因片段序列几乎完全一致。遗传距离变化范围为0.000~0.001。选用七叶树作为外类群,96个掌叶木个体基本处于同一分支上,几乎无信息位点。因此,通过使用cpDNA和nrITS基因检测的方法未能划分掌叶木分类群,该基因检测法不合适应用于掌叶木分类。 展开更多
关键词 掌叶木 濒危植物 cpdna NRITS 基因测序法
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