期刊文献+
共找到1,131篇文章
< 1 2 57 >
每页显示 20 50 100
一种基于链码的农村公路线形比对与筛选算法 被引量:2
1
作者 范文涛 孙翠羽 +2 位作者 崔应寿 刘柳杨 龙佳宁 《交通运输研究》 2025年第1期102-110,共9页
为提升农村公路电子地图数据校核的效率和精确性,提出一种基于链码技术的农村公路线形比对与筛选算法模型。首先,引入链码技术对农村公路电子地图中的路线进行识别和提取,获得路线的起点、拐点及方向变化等线形特征信息,并实现不同地理... 为提升农村公路电子地图数据校核的效率和精确性,提出一种基于链码技术的农村公路线形比对与筛选算法模型。首先,引入链码技术对农村公路电子地图中的路线进行识别和提取,获得路线的起点、拐点及方向变化等线形特征信息,并实现不同地理区域和时间维度下的路线线形链码特征信息的精确匹配。其次,选取我国东部、中部、西部区域中典型区县的2022及2023年农村公路线形数据,对算法模型进行训练,得出路线线形链码差异的不同参数阈值;对于超出阈值的农村公路路线数据,再运用卷积神经网络算法从遥感影像中提取路线线形并获取线形链码特征信息进行比对筛选以及影像评价。最后,将该算法应用于2023年度全国农村公路电子地图中459.9万km的路线数据进行解算验证。结果表明,与传统“全重叠”方法相比,该算法效率提升了72.1%,识别率从64.5%提升至90.6%,准确率从95.7%提升到97.3%。研究证明,该算法显著提高了电子地图线形数据处理的效率和准确率,可为农村公路基础数据入库提供技术支撑,提升农村公路数字化发展水平。 展开更多
关键词 链码算法 线形比对 农村公路 遥感影像 卷积神经网络
在线阅读 下载PDF
从LncRNA Meg3调控细胞自噬途径探讨肝豆灵治疗Wilson病肝纤维化的作用机制 被引量:1
2
作者 汪瀚 花代平 +3 位作者 殷馨 宣巧玉 孙兰婷 杨文明 《中华中医药杂志》 北大核心 2025年第5期2574-2579,共6页
目的:从长链非编码RAN(LncRNA)母系表达基因3(Meg3)调控磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路探讨肝豆灵(GDL)对Wilson病(WD)肝纤维化的作用机制。方法:将SD大鼠随机分为对照组,模型组,GDL低、中... 目的:从长链非编码RAN(LncRNA)母系表达基因3(Meg3)调控磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路探讨肝豆灵(GDL)对Wilson病(WD)肝纤维化的作用机制。方法:将SD大鼠随机分为对照组,模型组,GDL低、中、高剂量(GDL-L、GDL-M、GDL-H)组及青霉胺(PCA)组,每组10只。使用五水合硫酸铜灌胃构建铜负荷WD模型。后采用HE和Masson染色观察肝纤维化组织病理学改变;检测血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平;ELISA法检测肝纤四项指标。透射电镜观察肝组织超微结构;免疫荧光观察自噬相关蛋白(Beclin-1)、微管结合蛋白1轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)蛋白表达;Western Blot和RT-qPCR分别检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)、Beclin-1、LC3-Ⅱ、PI3K、Akt、mTOR相关蛋白和基因表达;RT-qPCR检测LncRNA Meg3表达。结果:与对照组比较,模型组肝组织细胞水肿及坏死,伴有炎症细胞浸润,可见胶原纤维沉积。与模型组比较,GDL各剂量组ALT、AST、肝纤四项指标显著下降(P<0.01,P<0.05),α-SMA、Collagen Ⅰ、Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白表达水平显著下降(P<0.01,P<0.05);p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR蛋白表达显著升高(GDL-L组p-PI3K/PI3K除外)(P<0.05,P<0.01);α-SMA、Collagen Ⅰ、Beclin-1基因表达显著下降(P<0.01),LncRNA Meg3、PI3K、Akt、mTOR基因表达显著升高(GDL-L组PI3K、Akt除外)(P<0.01)。结论:GDL可能通过上调LncRNA Meg3的表达,激活PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制自噬,改善肝纤维化。 展开更多
关键词 肝豆灵 长链非编码RAN 母系表达基因3 PI3K/Akt/mTOR信号通路 自噬 肝纤维化 WILSON病 机制
原文传递
LncRNA FGD5-AS1通过miR-103a-3p/RNF38轴影响结肠癌细胞的恶性生物学行为 被引量:1
3
作者 石沛 庞雪莹 +4 位作者 邓升华 祝金华 赵士梅 马秀岩 马静 《河北医学》 2025年第1期15-21,共7页
目的:探讨长链非编码RNA FGD5反义RNA1(LncRNA FGD5-AS1)靶向调控miR-103a-3p/环指蛋白38(RNF38)轴对结肠癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:使用荧光定量PCR检测LncRNA FGD5-AS1、miR-103a-3p在人结肠黏膜上皮细胞和人结肠癌细胞SW480... 目的:探讨长链非编码RNA FGD5反义RNA1(LncRNA FGD5-AS1)靶向调控miR-103a-3p/环指蛋白38(RNF38)轴对结肠癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:使用荧光定量PCR检测LncRNA FGD5-AS1、miR-103a-3p在人结肠黏膜上皮细胞和人结肠癌细胞SW480中的表达水平;通过StarBase和TargetScan数据库分析LncRNA FGD5-AS1、miR-103a-3p、RNF38之间的结合位点,使用双荧光酶报告基因检测进一步验证;将SW480细胞随机分为对照(Control)组、pcDNA-NC组、pcDNA-FGD5-AS1组、si-NC组、si-FGD5-AS1组、si-FGD5-AS1+inhibitor NC组、si-FGD5-AS1+miR-103a-3p inhibitor组,通过CCK-8、流式细胞术、Transwell试验、荧光定量PCR及Western blot法检测细胞增殖、凋亡、侵袭、FGD5-AS1、miR-103a-3p水平及RNF3蛋白表达水平。结果:与人结肠黏膜上皮细胞相比,SW480细胞中LncRNA FGD5-AS1表达水平显著降低(1.00±0.00比0.48±0.10,t=12.737,P<0.05),miR-103a-3p表达水平显著升高(1.00±0.00比1.61±0.18,t=8.301,P<0.05);LncRNA FGD5-AS1可靶向负调控miR-103a-3p表达(P<0.05);miR-103a-3p可靶向正调控RNF38表达(P<0.05);与pcDNA-NC组相比,pcDNA-FGD5-AS1组SW480细胞中FGD5-AS1水平升高(0.98±0.10比2.34±0.45,t=7.227,P<0.05),细胞凋亡率增加(8.64±1.32比16.21±2.75,t=6.079,P<0.05),而miR-103a-3p表达水平(1.01±0.12比0.42±0.07,t=10.403,P<0.05)、RNF38蛋白表达水平(0.59±0.09比0.32±0.17,t=3.438,P=0.006)、细胞增殖活性(0.63±0.09比0.34±0.06,t=6.567,P<0.05)、细胞侵袭能力(112.63±14.94比43.82±5.67,t=10.548,P<0.05)降低。si-FGD5-AS1组细胞变化趋势与pcDNA-FGD5-AS1组相反,且miR-103a-3p inhibitor可逆转si-FGD5-AS1组的变化(P<0.05)。结论:干扰LncRNA FGD5-AS1可能通过靶向上调miR-103a-3p,促进RNF38蛋白表达,从而提高结肠癌细胞增殖和侵袭能力,降低结肠癌细胞凋亡率,而上调LncRNA FGD5-AS1可抑制结肠癌细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 结肠癌细胞 长链非编码RNA FGD5反义RNA1 微小RNA-103a-3p 环指蛋白38
暂未订购
LncRNA SNHG14调控miR-223-3p减轻大鼠脓毒症相关性肺损伤的机制探讨 被引量:1
4
作者 李莹 肖文彪 林晓 《中国呼吸与危重监护杂志》 2025年第1期18-25,共8页
目的探讨长链非编码核糖核酸核内小RNA宿主基因14(long chain non-coding ribonucleic acid small nucleolar RNA host gene 14,LncRNA SNHG14)调控微小核糖核酸223-3p(microribonucleic acid-223-3p,miR-223-3p)减轻大鼠脓毒症相关性... 目的探讨长链非编码核糖核酸核内小RNA宿主基因14(long chain non-coding ribonucleic acid small nucleolar RNA host gene 14,LncRNA SNHG14)调控微小核糖核酸223-3p(microribonucleic acid-223-3p,miR-223-3p)减轻大鼠脓毒症相关性肺损伤的作用。方法建立脓毒症大鼠模型,将大鼠随机分为SNHG14上调组、SNHG14上调对照组、SNHG14下调组、SNHG14下调对照组、miR-223-3p上调组、miR-223-3p上调对照组、miR-223-3p下调组、miR-223-3p下调对照组、模型组,另设假手术组。均经尾静脉给药,48 h后处死,取肺组织检测LncRNA SNHG14、miR-223-3p表达;检测大鼠血清肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β、L-18水平、肺组织湿/干重比值(wet weight/dry weight,W/D)、肺泡液体清除率(alveolar fluid clearance rate,AFC);观察肺组织病理改变;检测肺组织人NOD样受体家族蛋白3(NOD like receptor family protein 3,NLPR3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(cysteine-requiring aspartate protease 1,Caspase-1)、1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase,ACS)基因和蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA SNHG14对miR-223-3p的靶向调控作用。结果与假手术组比较,模型组肺组织LncRNA SNHG14表达、血清炎症因子水平、W/D、病理改变量化评分、肺组织NLPR3、Caspase-1、ACS表达均升高(P<0.05),而miR-223-3p表达、AFC均下降(P<0.05)。与模型组和相应对照组比较,SNHG14上调组LncRNA SNHG14表达升高(P<0.05),且SNHG14上调组与miR-223-3p下调组miR-223-3p表达、AFC均下降(P<0.05),血清炎症因子水平、W/D、病理改变量化评分及肺组织NLPR3、Caspase-1、ACS表达均升高(P<0.05)。与模型组和相应对照组比较,SNHG14下调组LncRNA SNHG14表达下降(P<0.05),SNHG14下调组与miR-223-3p上调组miR-223-3p表达、AFC均增加(P<0.05),血清炎症因子水平、W/D、病理改变量化评分及肺组织NLPR3、Caspase-1、ACS表达均下降(P<0.05)。LncRNA SNHG14与miR-223-3p存在结合位点,且前者可负反馈靶向调控后者。结论下调LncRNA SNHG14靶向增加了miR-223-3p表达、并抑制了NLRP3通路减轻脓毒症相关性肺损伤,与抑制炎症反应有关;而上调LncRNA SNHG14则负反馈靶向了miR-223-3p、激活了NLRP3通路加重脓毒症相关性肺损伤。 展开更多
关键词 脓毒症 肺损伤 长链非编码核糖核酸 核内小RNA宿主基因14 微小核糖核酸-223-3p
原文传递
熊果酸对甲状腺乳头状癌细胞LINC01089及其靶基因表达的影响
5
作者 伊琳 何亚丽 +3 位作者 吕红英 王晓科 杨鑫 顾远晖 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第9期11-15,I0001-I0004,共9页
目的分析熊果酸对甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid carcinoma,PTC)长链非编码RNA(Long chain non coding RNA,lncRNA)-LINC01089及其靶基因表达的影响。方法LINC01089为前期通过转录组测序筛选并通过验证的差异表达lncRNA,体外常规培... 目的分析熊果酸对甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid carcinoma,PTC)长链非编码RNA(Long chain non coding RNA,lncRNA)-LINC01089及其靶基因表达的影响。方法LINC01089为前期通过转录组测序筛选并通过验证的差异表达lncRNA,体外常规培养甲状腺乳头状癌TPC-1细胞、正常人甲状腺细胞(Nthy-Ori3-1)。将细胞分为正常组(正常人甲状腺细胞组)、对照组(TPC-1细胞组)、不同浓度熊果酸(Ursolic acid,UA)干预组(10、20、40μmol·L^(-1))。CCK-8法检测各组甲状腺乳头状癌TPC-1细胞的存活率;划痕实验、Transwell实验检测不同浓度UA对TPC-1细胞水平、垂直迁移以及侵袭的影响作用;利用RT-qPCR法检测TPC-1细胞中LINC01089的相对表达量及熊果酸的干预作用;RT-qPCR及Western blot检测靶基因丝状伪足相关基因(Ras homolog family member F,RHOF)、4-羟基苯丙酮酸双加氧酶(4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase,HPD)的mRNA及蛋白表达水平以及熊果酸的干预作用。结果不同浓度的UA(10、20、40、80μmol·L^(-1))作用不同时间(12~48 h)后均能抑制TPC-1细胞的增殖,当UA浓度为10~40μmol·L^(-1)时,在12~24 h内随着浓度的增加和作用时间的延长,细胞的抑制效应逐渐增强,差异具有统计学意义(P<0.05),UA处理TPC-1细胞24 h后,细胞增殖缓慢,随着UA(10、20、40μmol·L^(-1))浓度的增高,细胞出现凋亡的形态学改变;与对照组相比,UA(10、20、40μmol·L^(-1))组可抑制TPC-1细胞迁移和侵袭,呈明显浓度依赖性,差异具有统计学意义(P<0.01)。熊果酸能不同程度上调LINC01089的表达量,下调RHOF、HPD的mRNA及蛋白表达水平。结论熊果酸对甲状腺乳头状癌细胞具有一定的抑制作用,其机制可能通过上调LINC01089作用于靶基因RHOF发挥抑癌效应。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 甲状腺乳头状癌 熊果酸 基因
原文传递
LncRNA H19靶向miR-766-3p对缺氧复氧诱导的大鼠心肌细胞株H9c2凋亡的影响
6
作者 邢智 李辉 +3 位作者 邱海棠 迪丽胡玛尔·阿布来提 朱梦柏 高颖 《中西医结合心脑血管病杂志》 2025年第16期2461-2467,共7页
目的:观察长链非编码核糖核酸(Lnc RNA)H19对缺氧复氧诱导的大鼠心肌细胞株H9c2凋亡的影响,并探讨其对微小核糖核酸(miR-766-3p)的靶向调控作用。方法:取大鼠心肌细胞株H9c2培养、分组。除空白组和正常组外,Lnc RNA H19上调组、Lnc RNA ... 目的:观察长链非编码核糖核酸(Lnc RNA)H19对缺氧复氧诱导的大鼠心肌细胞株H9c2凋亡的影响,并探讨其对微小核糖核酸(miR-766-3p)的靶向调控作用。方法:取大鼠心肌细胞株H9c2培养、分组。除空白组和正常组外,Lnc RNA H19上调组、Lnc RNA H19上调对照组、Lnc RNA H19下调组、Lnc RNA H19下调对照组、miR-766-3p上调组、miR-766-3p上调对照组、miR-766-3p下调组、miR-766-3p下调对照组分别转染pc DNA3.1-H19、pc DNA3.1-control、si-H19、si-NC、miR-766-3p mimics、miR mimics-NC、miR-766-3p inhibitor、miR inhibitor-NC。除正常组外均缺氧24 h、复氧6 h。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-q PCR)测定各组Lnc RNA H19、miR-766-3p表达;原位末端标记法(TUNEL)检测各组细胞凋亡率;RT-q PCR检测各组人c AMP激活的鸟苷酸交换蛋白(Epac-1)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、胱天蛋白酶3(Capase3)基因表达;蛋白质免疫印迹法(Western Blot)检测各组上述蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验探讨Lnc RNA H19与miR-766-3p的关系。结果:与正常组比较,空白组Lnc RNA H19、Epac-1表达均下降(P<0.05),miR-766-3p、Bcl-2、Capase3表达与细胞凋亡率均升高(P<0.05);与空白组比较,Lnc RNA H19上调组Lnc RNA H19、Epac-1表达均升高(P<0.05),miR-766-3p、Bcl-2、Capase3表达与细胞凋亡率均下降(P<0.05);Lnc RNA H19下调组Lnc RNA H19、Epac-1表达均下降(P<0.05),miR-766-3p、Bcl-2、Capase3表达与细胞凋亡率均升高(P<0.05);miR-766-3p上调组Epac-1表达下降(P<0.05),miR-766-3p、Bcl-2、Capase3表达与细胞凋亡率均升高(P<0.05);miR-766-3p下调组Epac-1表达升高(P<0.05),miR-766-3p、Bcl-2、Capase3表达与细胞凋亡率均下降(P<0.05)。Lnc RNA H19组miR-766-3p WT相对荧光素酶活性低于转染对照组(P<0.05),且Lnc RNA H19与miR-766-3p存在结合位点。结论:缺氧复氧导致大鼠心肌细胞株H9c2 LncRNA H19、Epac-1表达下降,而miR-766-3p、Bcl-2、Capase3表达与细胞凋亡率升高,但上调Lnc RNA H19可靶向抑制miR-766-3p减少细胞凋亡。 展开更多
关键词 缺氧复氧 心肌细胞 凋亡 长链非编码核糖核酸H19 微小核糖核酸-766-3p 实验研究
暂未订购
血清LncRNA MALAT1、miR-129-5p水平与宫颈病变严重程度及HPV感染的关系
7
作者 王峥 胡人芳 +2 位作者 陈哲 张先华 潘凤莲 《四川医学》 2025年第5期531-536,共6页
目的 探究血清长链非编码RNA(LncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1),微小RNA-129-5p(miR-129-5p)水平的表达与宫颈病变严重程度及人乳头瘤病毒(HPV)的关系。方法 选取2021年11月至2023年11月在我院就诊的慢性宫颈炎患者102例为宫颈炎组... 目的 探究血清长链非编码RNA(LncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1),微小RNA-129-5p(miR-129-5p)水平的表达与宫颈病变严重程度及人乳头瘤病毒(HPV)的关系。方法 选取2021年11月至2023年11月在我院就诊的慢性宫颈炎患者102例为宫颈炎组,选取同期在我院就诊的宫颈上皮内瘤变(CIN)患者96例为病变组,根据病理学临床分级,将CINⅠ级为Ⅰ级组(n=39)、CINⅡ级为Ⅱ级组(n=31)、CINⅢ级为Ⅲ级组(n=26);选取同期宫颈癌患者91例为宫颈癌组。采用qRT-PCR法检测血清LncRNA MALAT1、miR-129-5p表达水平。Target Scan Human网站预测miR-129-5p与LncRNA MALAT1的靶向关系。Pearson法分析血清LncRNA MALAT1水平与miR-129-5p水平的相关性。Spearman法分析血清LncRNA MALAT1、miR-129-5p水平与病变组及宫颈癌组HPV感染的关系。ROC曲线分析血清LncRNA MALAT1、miR-129-5p水平对CIN与宫颈癌的鉴别价值。结果 宫颈癌组血清LncRNA MALAT1水平显著高于宫颈炎组、病变组,血清miR-129-5p水平显著低于宫颈炎组、病变组,HPV感染占比显著高于宫颈炎组、病变组(P<0.05)。CINⅢ级组血清LncRNA MALAT1水平显著高于Ⅱ级组、Ⅰ级组,血清miR-129-5p水平显著低于Ⅱ级组、Ⅰ级组(P<0.05)。LncRNA MALAT1与miR-129-5p有靶向结合位点,且LncRNA MALAT1与miR-129-5p呈负相关(P<0.05)。患者血清LncRNA MALAT1水平与HPV病毒载量呈正相关,血清miR-129-5p水平与HPV病毒载量呈负相关(P<0.05)。血清LncRNA MALAT1、miR-129-5p及二者联合鉴别CIN与宫颈癌的曲线下面积(AUC)分别为0.759、0.729、0.827,二者联合优于各自单独诊断(Z_(二者联合-LncRNA MALAT1)=2.946、Z_(二者联合-miR-129-5p)=2.783,P=0.003、0.005)。结论 CIN患者和宫颈癌患者血清LncRNA MALAT1表达水平显著升高,miR-129-5p表达水平显著降低,二者与宫颈病变严重程度及HPV感染有密切联系,且二者联合对CIN与宫颈癌有更高的鉴别价值。 展开更多
关键词 长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1 微小RNA-129-5p 宫颈病变 人乳头瘤病毒感染
暂未订购
LncRNA MALAT1靶向miR-92a对急性单核细胞白血病细胞SKM-1增殖、侵袭能力的影响
8
作者 邓凯 罗敏娜 《中国细胞生物学学报》 2025年第8期1958-1966,共9页
该文探究了肺腺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)靶向微小RNA-92a(miR-92a)对急性髓系白血病(AML)亚型急性单核细胞白血病细胞增殖、侵袭的影响。采用qRT-PCR检测血清和AML细胞系中的LncRNA MALAT1、miR-92a水平,筛选最佳细胞,双荧光... 该文探究了肺腺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)靶向微小RNA-92a(miR-92a)对急性髓系白血病(AML)亚型急性单核细胞白血病细胞增殖、侵袭的影响。采用qRT-PCR检测血清和AML细胞系中的LncRNA MALAT1、miR-92a水平,筛选最佳细胞,双荧光素酶实验确定LncRNA MALAT1与miR-92a间的靶向关系。体外培养人急性单核细胞白血病SKM-1细胞,将其分为Control组、sh-NC组、sh-MALAT1组、sh-MALAT1+anti-NC组、sh-MALAT1+anti-miR-92a组。Edu染色和Transwell实验检测SKM-1细胞增殖、迁移、侵袭水平,Western blot检测CDK1、MMP-2、MMP-9蛋白表达情况。结果显示,在AML患儿血清以及AML细胞系中miR-92a表达水平下降,LncRNA MALAT1表达水平上升(P<0.05),选择SKM-1细胞进行后续实验。LncRNA MALAT1、miR-92a之间有靶向关系,在AML中LncRNA MALAT1能够负调控miR-92a表达。与sh-NC组比较,sh-MALAT1组Edu阳性率、迁移细胞数目、侵袭细胞数目下降,LncRNA MALAT1、CDK1、MMP-2、MMP-9表达水平下降,miR-92a表达水平升高(P<0.05);与sh-MALAT1+anti-NC组比较,sh-MALAT1+anti-miR-92a组Edu阳性率、迁移细胞数目、侵袭细胞数目升高,CDK1、MMP-2、MMP-9表达水平升高,miR-92a表达水平下降(P<0.05)。总之,抑制LncRNA MALAT1表达能够靶向miR-92a对SKM-1细胞的增殖、迁移、侵袭等恶性行为进行抑制。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1 微小RNA-92a 增殖 侵袭
原文传递
基于思维代码的大语言模型多工具协调调用提示方法
9
作者 江志英 黄震宇 +6 位作者 宋晨炜 张泽宇 韩众和 谷伟伟 龚启航 刘思叶 赵妍 《北京化工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期105-113,共9页
大语言模型因其出色的理解和生成能力被广泛应用于自动化智能助手的开发。然而,它们在处理复杂问题时,常因训练数据庞杂等局限性而难以调用正确的工具和生成准确的函数名称及参数。为了提高在对复杂问题进行任务规划时模型生成工具调用... 大语言模型因其出色的理解和生成能力被广泛应用于自动化智能助手的开发。然而,它们在处理复杂问题时,常因训练数据庞杂等局限性而难以调用正确的工具和生成准确的函数名称及参数。为了提高在对复杂问题进行任务规划时模型生成工具调用的准确性,提出一种基于思维链的提示方法—思维代码(Reasoning to Annotation and Coding,ReACo),充分利用预训练的数据,通过代码和注释结合的任务规划提示方式增强语言模型对复杂任务的理解能力,并基于此提出一种新的大语言模型思维提示框架ReACoGPT。基于ReACoGPT提示的语言模型能够准确调用多个插件,依据事实提供富有逻辑的任务规划能力,从而在保持任务规划逻辑性的同时准确使用需求的真实数据。实验结果表明,相较于现有方法,ReACoGPT在RestBench数据集上的正确率、正确路径率及解决长度等多项指标得到提高,证实了ReACo提示方式能够增强大语言模型的规划和推理能力,有效利用大量训练数据对任务进行有效规划,促进了大语言模型在工具学习方面的进一步发展。 展开更多
关键词 思维代码(ReACo) 工具调用 思维链 大语言模型
在线阅读 下载PDF
妊娠期糖尿病孕妇外周血miR-372-3p miR-27a水平与胰岛素抵抗及新生儿结局的相关性研究 被引量:1
10
作者 马倩倩 马丹 +1 位作者 陈东颖 牛三强 《河北医学》 2025年第6期973-978,共6页
目的:观察妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者外周血短链非编码RNA(microRNA,miRNA)-372-3p、miR-27a水平变化与孕妇胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)及新生儿结局的关联性。方法:纳入2022年6月至2024年5月本院收治... 目的:观察妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者外周血短链非编码RNA(microRNA,miRNA)-372-3p、miR-27a水平变化与孕妇胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)及新生儿结局的关联性。方法:纳入2022年6月至2024年5月本院收治的102例GDM患者,同期选取102正常孕妇进行对照,测定入组者外周血miR-372-3p、miR-27a水平,并根据新生儿结局情况分为正常结局组和不良结局组,收集患者一般资料及检测信息,绘制ROC曲线分析miR-372-3p、miR-27a及胰岛素抵抗水平对GDM孕妇新生儿不良结局的预测价值。结果:GDM组外周血miR-372-3p、miR-27a及IR指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示:GDM患者miR-372-3p、miR-27a表达水平与IR指数呈正相关,相关性有统计学意义(r=0.518、0.616,P<0.05);线性回归分析显示:年龄、体质量指数及miR-372-3p、miR-27a表达水平是GDM患者IR指数的影响因素,关联性有统计学意义(P<0.05)。新生儿不良结局组GDM孕妇miR-372-3p、miR-27a表达水平及IR指数高于正常结局组GDM孕妇,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线显示:miR-372-3p、miR-27a表达水平及IR预测GDM孕妇新生儿结局的AUC分别为0.740、0.806、0.669。结论:GDM外周血miR-372-3p、miR-27a表达升高促进了患者IR发生风险,同时对评估新生儿结局有一定的应用价值。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 短链非编码RNA 胰岛素抵抗 新生儿结局
暂未订购
S100B、NSE水平及lncRNA Peg13对新生儿缺血缺氧性脑病的预测意义探究
11
作者 范敏 杨军 +2 位作者 汪灵芝 刘敏敏 罗厚江 《齐齐哈尔医学院学报》 2025年第14期1324-1328,共5页
目的 了解S100B、NSE水平及lncRNA Peg13在小鼠缺血缺氧性脑病中的表达变化,为HIE防治提供理论依据。方法 选择SPF级10日龄MALB/c雄性小鼠50只,将其分为对照组和缺血缺氧性脑病(HIE)模型组两组,每组各25只。HIE模型组通过改良Rice-Vannu... 目的 了解S100B、NSE水平及lncRNA Peg13在小鼠缺血缺氧性脑病中的表达变化,为HIE防治提供理论依据。方法 选择SPF级10日龄MALB/c雄性小鼠50只,将其分为对照组和缺血缺氧性脑病(HIE)模型组两组,每组各25只。HIE模型组通过改良Rice-Vannucci法建立缺血缺氧性脑病模型,对照组只暴露左侧颈动脉,不做结扎和缺氧处理。成功建模后获取小鼠血清和脑组织,脑组织进行组织切片观察,验证是否造模成功;采用ELISA法检测小鼠血清中S100B、NSE蛋白表达量,采用RT-qPCR法检测血清中lncRNA Peg13 RNA表达量。结果 HIE组各时间段S100B、NSE蛋白表达量均高于对照组(P<0.05);HIE组各时间段lncRNA Peg13 RNA表达量均高于对照组(P<0.05);S100B、S100B、lncRNA Peg13预测的AUC值分别为0.725、0.754、0.925,三者联合预测的AUC值为0.952,显著高于各指标单项检测的AUC值(P<0.05)。结论 S100B、NSE水平及lncRNA Peg13在HIE组中均显著升高,且联合预测的AUC值显著高于单一预测指标,表明多指标联合分析能够更准确地评估HIE病情,具有较高的临床应用潜力。 展开更多
关键词 中枢神经特异蛋白 神经元特异性烯醇化酶 长链非编码RNA Peg13 缺血缺氧性脑病
暂未订购
2型糖尿病肾病患者血清Cystatin SA,lncRNA PANDAR的表达水平及临床意义
12
作者 朱晓娟 庄建成 +3 位作者 汪浩 胡振华 王瑾枫 李文亚 《现代检验医学杂志》 2025年第6期80-85,共6页
目的探究2型糖尿病肾病(T2DN)患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂SA(Cystatin SA),长链非编码RNA(lncRNA)CDKN1A反义链启动子DNA损伤激动RNA(PANDAR)的表达及临床意义。方法选取2021年2月~2023年10月上海交通大学医学院苏州九龙医院收治的142... 目的探究2型糖尿病肾病(T2DN)患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂SA(Cystatin SA),长链非编码RNA(lncRNA)CDKN1A反义链启动子DNA损伤激动RNA(PANDAR)的表达及临床意义。方法选取2021年2月~2023年10月上海交通大学医学院苏州九龙医院收治的142例2型糖尿病(T2DM)患者,根据是否合并肾脏疾病分为T2DN组(n=82)和非T2DN组(n=60),以同期60例体检的健康人为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清Cystatin SA水平,实时荧光定量PCR检测血清lncRNA PANDAR水平。Pearson相关分析T2DN患者血清Cystatin SA,lncRNA PANDAR与临床参数的相关性。Logistic回归分析T2DN发生的影响因素。受试者工作特征曲线(ROC)分析血清Cystatin SA,lncRNA PANDAR对T2DN的预测价值。结果T2DM组血清Cystatin SA(236.28±44.63ng/L),血清lncRNA PANDAR(3.21±0.34)均高于对照组(91.25±22.33ng/L,1.06±0.23),差异具有统计学意义(t=23.127,42.379,均P<0.001)。T2DN组血清Cystatin SA(275.08±46.83ng/L),lncRNA PANDAR(3.64±0.38)高于非T2DN组(183.25±40.88ng/L,2.62±0.30),差异具有统计学意义(t=12.169,17.226,均P<0.001)。T2DN患者血清Cystatin SA,lncRNA PANDAR与糖尿病病程、血肌酐(sCr)、血尿素氮(BUN),尿白蛋白/肌酐比值(UACR)呈正相关(r=0.562~0.750,均P<0.001),与估计肾小球滤过率(eGFR)呈负相关(r=-0.656,-0.634,均P<0.001)。血清Cystatin SA,lncRNA PANDAR,糖尿病病程、UACR,sCr是影响T2DN发生的危险因素,eGFR是保护因素(Waldχ^(2)=4.257~12.360,均P<0.001)。血清Cystatin SA,LncRNA PANDAR联合对T2DN发生预测的曲线下面积(AUC)为0.920(0.899~0.960),大于单项指标[0.847(0.791~0.887),0.851(0.803~0.896)],差异具有统计学意义(Z=4.522,4.319,均P<0.05)。结论T2DN患者血清Cystatin SA,lncRNA PANDAR升高,两者与患者肾功能指标有关,是影响T2DN发生的危险因素,两者联合能有效预测T2DN的发生。 展开更多
关键词 2型糖尿病 糖尿病肾病 半胱氨酸蛋白酶抑制剂SA 长链非编码RNA CDKN1A反义链启动子DNA损伤激动RNA(PANDAR)
暂未订购
LncRNA HOXA-AS3调节miR-29a-3p/MCL1轴对前列腺癌细胞恶性进展的影响
13
作者 孟建利 刘志飞 +3 位作者 朱研峰 邢力永 石鹏 雷竹卿 《中国性科学》 2025年第7期33-40,共8页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)同源盒基因A反义链3(HOXA-AS3)调节微小RNA-29a-3p(miR-29a-3p)/髓样细胞白血病因子1(MCL1)轴对前列腺癌(PCa)细胞恶性进展的影响。方法选取2023年1月至2024年1月期间在唐山市人民医院行手术治疗的PCa患... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)同源盒基因A反义链3(HOXA-AS3)调节微小RNA-29a-3p(miR-29a-3p)/髓样细胞白血病因子1(MCL1)轴对前列腺癌(PCa)细胞恶性进展的影响。方法选取2023年1月至2024年1月期间在唐山市人民医院行手术治疗的PCa患者术中切除的PCa组织及癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测LncRNA HOXA-AS3、miR-29a-3p、MCL1的表达。将人PCa细胞株(LNCaP)细胞随机分为Control组(正常培养)、sh-NC组(转染sh-NC)、sh-HOXA-AS3组(转染sh-HOXA-AS3)、sh-HOXA-AS3+anti-NC组(转染sh-HOXA-AS3+anti-NC)、sh-HOXA-AS3+anti-miR-29a-3p组(转染sh-HOXA-AS3+anti-miR-29a-3p);比较各组细胞中LncRNA HOXA-AS3、miR-29a-3p、MCL1的表达;采用平板克隆法、Transwell实验、流式细胞仪分别检测LNCaP细胞增殖、迁移和侵袭、凋亡;采用Western blot法检测LNCaP细胞中MCL1、增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达;采用双荧光素酶报告基因实验分别检测LncRNA HOXA-AS3与miR-29a-3p、MCL1之间的相互作用。结果PCa组织中LncRNA HOXA-AS3(1.78±0.27)表达高于癌旁组织(0.99±0.25),MCL1 mRNA(1.59±0.33)表达高于癌旁组织(1.00±0.30),miR-29a-3p(0.40±0.13)表达低于癌旁组织(1.00±0.14),差异均具有统计学意义(P<0.05)。sh-HOXA-AS3组克隆数、迁移数、侵袭数、LncRNA HOXA-AS3、MCL1 mRNA和蛋白、PCNA、MMP-9蛋白表达低于sh-NC组、Control组,凋亡率、miR-29a-3p表达高于sh-NC组、Control组(P<0.05);与sh-HOXA-AS3组、sh-HOXA-AS3+anti-NC组比较,sh-HOXA-AS3+anti-miR-29a-3p组克隆数、迁移数、侵袭数、MCL1 mRNA和蛋白、PCNA、MMP-9蛋白表达升高,凋亡率、miR-29a-3p表达降低(P<0.05)。LncRNA HOXA-AS3可以靶向负调控miR-29a-3p,miR-29a-3p可以靶向负调控MCL1。结论敲低LncRNA HOXA-AS3可以抑制PCa的恶性生物学行为,其机制可能通过调控miR-29a-3p/MCL1信号轴实现。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 同源盒基因A反义链3 微小RNA-29a-3p 髓样细胞白血病因子1 前列腺癌 恶性进展
暂未订购
急性呼吸道感染患者外周血lncRNA NEAT1、TLR2、NF-κB水平及其与Th1/Th2失衡的关系 被引量:1
14
作者 张丽亚 张婉芬 赵岚 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2025年第11期1613-1617,共5页
目的分析急性呼吸道感染患者外周血长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)、Toll样受体2(TLR2)、核因子-κB(NF-κB)表达水平,及其与辅助性T细胞(Th)1/Th2失衡的关系。方法回顾性分析2022年1月-2024年1月南京医科大学附属常州第二... 目的分析急性呼吸道感染患者外周血长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)、Toll样受体2(TLR2)、核因子-κB(NF-κB)表达水平,及其与辅助性T细胞(Th)1/Th2失衡的关系。方法回顾性分析2022年1月-2024年1月南京医科大学附属常州第二人民医院收治的120例急诊呼吸道感染患者临床资料,将其设为研究组(n=120),选择医院体检的70名健康志愿者作为健康组(n=70)。比较两组受试者外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、NF-κB mRNA、CD4+Th1、CD4+Th2、Th1/Th2水平及Th1/Th2细胞免疫平衡相关因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、IFN-γ/IL-4]表达水平,使用Pearson相关分析探究急诊呼吸道感染患者外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、NF-κB mRNA与Th1/Th2平衡及其细胞免疫平衡相关因子水平的相关性,使用受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、NF-κB mRNA、Th1/Th2、IFN-γ/IL-4对急性呼吸道感染的预测价值。结果研究组检出病原菌以肺炎链球菌为主(30.30%);研究组患者外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、CD4+、NF-κB mRNA、CD4+Th2、IL-4水平分别为(1.64±0.40)、(0.85±0.21)、(0.69±0.15)、(8.82±2.40)×10-2、(25.48±6.77)pg/ml,均高于健康组,CD4+Th1、Th1/Th2、IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平分别为(6.87±2.05)×10-2、(0.86±0.45)、(52.67±11.89)pg/ml、(2.25±0.94),均低于健康组(P均<0.05);Pearson相关性分析结果显示,急诊呼吸道感染受试者外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、NF-κB mRNA与Th1/Th2(r=-0.445、-0.316、-0.337,P均<0.05)、IFN-γ/IL-4(r=-0.454、-0.308、-0.375,P均<0.05)呈负相关性;外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、NF-κB mRNA、Th1/Th2、IFN-γ/IL-4对呼吸道感染的诊断效能均较高[曲线下面积(AUC)=0.887、0.924、0.934、0.935、0.957,P均<0.05]。结论外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、NF-κB mRNA、Th1/Th2、IFN-γ/IL-4对急性呼吸道感染的诊断价值较高,且lncRNA NEAT1水平与TLR2 mRNA、NF-κB mRNA、Th1/Th2、IFN-γ/IL-4水平具有相关性。 展开更多
关键词 呼吸道感染 长链非编码RNA 核富集转录本1 辅助性T细胞1/辅助性T细胞2 干扰素-Γ 白细胞介素-4 诊断价值
原文传递
血清LncRNA TCF7、miR-29与支气管哮喘患儿气道炎症、气道重构及JAK/STAT信号通路的关系研究 被引量:2
15
作者 杜杰静 张秀华 +3 位作者 岳云飞 周秀敏 史军然 白瑞珍 《临床肺科杂志》 2025年第2期232-237,244,共7页
目的探讨血清微小RNA(miR)-29、长链非编码RNA(LncRNA)TCF7与支气管哮喘患儿气道炎症、气道重构以及Janus蛋白酪氨酸激酶(JAK)/信号转录及转录激活因子(STAT)信号通路的关系。方法以73例支气管哮喘急性发作期患儿为发作期组,同期随机选... 目的探讨血清微小RNA(miR)-29、长链非编码RNA(LncRNA)TCF7与支气管哮喘患儿气道炎症、气道重构以及Janus蛋白酪氨酸激酶(JAK)/信号转录及转录激活因子(STAT)信号通路的关系。方法以73例支气管哮喘急性发作期患儿为发作期组,同期随机选取60例支气管哮喘临床缓解期患儿(缓解期组)和60例健康体检儿童(对照组)为对照。血清LncRNA TCF7、miR-29及JAK、STAT相对表达量采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性人基质裂解素2(sST2)、白细胞介素-17(IL-17)水平采用酶联免疫吸附法检测,并测定气道管腔面积(LA)、气道管壁面积(WA)、气道总面积(TA)。JAK、STAT、炎症因子、气道重构指标和血清LncRNA TCF7、miR-29的相关性采用Pearson积矩相关分析,血清miR-29、LncRNA TCF7相对表达量对支气管哮喘的诊断价值采用受试者工作特征(ROC)曲线评估。结果发作期组、缓解期组、对照组的血清miR-29、LncRNA TCF7、STAT、JAK相对表达量和血清TNF-α、sST2、IL-17水平依次下降,而LA、WA、TA依次升高(P<0.05)。支气管哮喘急性发作期患儿LncRNA TCF7、miR-29与LA、WA、TA呈负相关,JAK、STAT、TNF-α、sST2、IL-17呈正相关(P<0.05);JAK、STAT与LA、WA、TA呈负相关,与TNF-α、sST2、IL-17呈正相关(P<0.05)。血清LncRNA TCF7、miR-29及指标联合诊断价值大于单一指标(Z=2.034、2.246,P均<0.05)。支气管哮喘急性发作期重度和中度患儿血清LncRNA TCF7、miR-29相对表达量高于轻度患儿,且重度患儿高于中度患儿(P<0.05)。血清LncRNA TCF7、miR-29与病情呈正相关(r s=0.759、0.723,P均<0.05)。结论支气管哮喘患儿血清LncRNA TCF7、miR-29表达上调,LncRNA TCF7上调miR-29表达可激活JAK/STAT信号通路促进支气管哮喘气道炎症和气道重构,早期联合检测血清LncRNA TCF7和miR-29可辅助临床诊断儿童支气管哮喘。 展开更多
关键词 支气管哮喘 微小RNA-29 JAK/STAT信号通路 长链非编码RNA TCF7 气道重构 气道炎症
暂未订购
非编码RNA在肺纤维化过程中的调控作用
16
作者 于经邦 吴亚云 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第8期1659-1666,共8页
背景:截至目前,肺纤维化的发病机制不明,治疗手段或者药物有限。大量研究发现,非编码RNA在肺纤维化的发生发展过程中发挥重要作用。目的:综述近年来非编码RNA在肺纤维化发病机制中的调控作用,深入了解肺纤维化的发病机制。方法:由第一... 背景:截至目前,肺纤维化的发病机制不明,治疗手段或者药物有限。大量研究发现,非编码RNA在肺纤维化的发生发展过程中发挥重要作用。目的:综述近年来非编码RNA在肺纤维化发病机制中的调控作用,深入了解肺纤维化的发病机制。方法:由第一作者应用计算机检索2000-2024年出版的文献,以“非编码RNA,微小RNA,长链非编码RNA,环状RNA,肺纤维化,综述”等为中文检索词检索中国知网、万方和维普数据库;以“ncRNA,miRNA,lncRNA,circRNA,Pulmonary fibrosis,review”等为英文检索词检索PubMed数据库,按照入选标准最终共纳入65篇文献进行综述。结果与结论:肺纤维化作为一种慢性且通常致命的肺部疾病,不仅可能自发产生,也可能是其他疾病的继发结果,主要特点是肺部间质中细胞外基质的异常增生和大量积累。非编码RNA是指由基因组转录出来的RNA分子,这些RNA分子并不涉及蛋白质的编码过程,凭借其调节能力已成为各种生物学现象中的一线分子参与者之一。非编码RNA在肺纤维化的发病机制中扮演着关键角色,微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)和环状RNA(circRNA)可以通过影响基因表达、转录后修饰以及细胞间的信号传导,参与到肺纤维化的发展过程中,为后续探索肺纤维化疾病的具体分子发生机制提供了新方向,为研发肺纤维化疾病的新靶向药物提供了理论依据及新思路。 展开更多
关键词 非编码RNA 微小RNA 长链非编码RNA 环状RNA 肺纤维化 综述
暂未订购
食管癌病人血清lncRNA CASC11、lncRNA THOR表达水平及其临床意义
17
作者 侯英利 冯晓娜 +2 位作者 李春晖 侯永超 殷星 《临床外科杂志》 2025年第9期969-973,共5页
目的 探讨食管癌病人血清长链非编码核糖核酸癌症易感候选基因11(lncRNA CASC11)、睾丸相关高度保守的致癌长链非编码核糖核酸(lncRNA THOR)表达水平及其临床意义。方法 2017年1月~2021年1月收治的食管癌病人129例作为观察组,本院同期... 目的 探讨食管癌病人血清长链非编码核糖核酸癌症易感候选基因11(lncRNA CASC11)、睾丸相关高度保守的致癌长链非编码核糖核酸(lncRNA THOR)表达水平及其临床意义。方法 2017年1月~2021年1月收治的食管癌病人129例作为观察组,本院同期体检者129例作为对照组。采用RT-qPCR法检测血清lncRNA CASC11、lncRNA THOR表达水平;采用Kaplan-Meier法分析3年生存率;采用ROC曲线分析诊断价值。结果 观察组和对照组血清lncRNA CASC11分别为1.48±0.35和1.01±0.20、lncRNA THOR分别为1.54±0.28和1.11±0.15,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);浸润深度为T3~T4、肿瘤长度>4 cm、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ、淋巴结转移病人血清lncRNA CASC11、lncRNA THOR高表达比例高于浸润深度T1~T2、肿瘤长度≤4cm、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ、淋巴结未发生转移病人,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3年后,129例食管癌病人死亡52例,生存77例。lncRNA CASC11高表达和低表达病人3年生存率分别为32.20%和82.86%,lncRNA THOR高表达和低表达病人3年生存率分别为36.07%和80.88%,差异有统计学意义(P<0.05);血清lncRNA CASC11、lncRNA THOR水平诊断食管癌的曲线下面积(AUC)分别为0.888、0.914,截断值分别为1.29、1.32,二者联合诊断的AUC为0.946,二者联合诊断优于各自单独诊断(Z_(二者联合-lncRNA CASC11)=2.410、Z_(二者联合-lncRNA THOR)=2.167,P=0.010、0.040)。结论 食管癌病人血清lncRNA CASC11、lncRNA THOR水平上调,与病人的3年生存率有关,二者联合对食管癌的诊断具有更高效能。 展开更多
关键词 食管癌 生存率 长链非编码核糖核酸癌症易感候选基因11 睾丸相关高度保守的致癌长链非编码核糖核酸
暂未订购
基于双硫死亡相关长链非编码核糖核酸的结直肠癌预后风险模型的构建
18
作者 傅祥炜 向世强 林卓 《现代生物医学进展》 2025年第10期1601-1612,共12页
目的:本研究旨在构建基于双硫死亡相关长链非编码核糖核酸(DRLncRNAs)的结直肠癌(CRC)预后预测模型,并探索其在预测预后及指导个体化治疗中的应用潜力。方法:本研究数据源于癌症基因组图谱(TCGA)数据库,包含CRC患者的RNA测序数据和详细... 目的:本研究旨在构建基于双硫死亡相关长链非编码核糖核酸(DRLncRNAs)的结直肠癌(CRC)预后预测模型,并探索其在预测预后及指导个体化治疗中的应用潜力。方法:本研究数据源于癌症基因组图谱(TCGA)数据库,包含CRC患者的RNA测序数据和详细临床资料。采用共表达网络分析筛选出DRLncRNAs。通过单变量Cox回归分析初步筛选与预后相关的DRLncRNAs,再利用LASSO-Cox回归分析进行变量筛选和降维,最后经多变量Cox回归分析确定构建预后风险模型的关键DRLncRNAs。通过Kaplan-Meier生存曲线分析评估预后风险模型对CRC患者生存情况的预测能力。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析模型准确性,采用主成分分析(PCA)评估不同基因表达谱对风险分层的区分能力,采用基因本体(GO)、KEGG富集分析评估高表达和低表达基因集在不同风险分组中的富集情况。结果:成功筛选出5种关键DRLncRNAs(AC068580.3、AL161729.4、ZEB1-AS1、AC073896.3和SNHG16)。在整体集中,该模型1年、3年、5年生存预测的曲线下面积(AUC)分别为0.674、0.746、0.727;训练集中,1年、3年、5年生存预测AUC分别为0.669、0.762、0.756;测试集中,1年、3年、5年生存预测AUC分别为0.666、0.725、0.697。SNHG16、AC073896.3为保护因子,高表达与较好预后相关;ZEB1-AS1、AC068580.3、AL161729.4为危险因子,高表达预示预后较差。Kaplan-Meier生存分析结果显示,高、低风险组患者的生存情况差异显著(P<0.05),高风险组总体生存率明显更低(P<0.05)。富集分析结果显示,5个DRLncRNAs相关的磷脂酰肌醇介导的信号传导、线粒体基因表达等生物学过程可能参与CRC的发生、发展并引起不良预后。本研究结果显示,成功建立了以5种DRLncRNAs(AC068580.3、AL161729.4、ZEB1-AS1、AC073896.3和SNHG16)为基础的预后风险模型,这些模型与CRC患者的总体生存状态呈现独立相关性。此外,基于这5个DRLncRNAs构建的预后风险模型能有效预测CRC患者的预后情况。结论:本次研究共筛选出AC068580.3、AL161729.4、ZEB1-AS1、AC073896.3和SNHG16等5个DRLncRNAs与CRC患者的预后有关,基于上述5个DRLncRNAs构建的预后风险模型对CRC患者预后具有较高的评估效能。 展开更多
关键词 结直肠癌 双硫死亡相关长链非编码核糖核酸 预后 预测模型
原文传递
血清lncRNA ANRIL、CNOT2与老年乳腺癌患者临床病理特征及和预后的关系分析
19
作者 牟伟纲 高丽 邱国军 《国际检验医学杂志》 2025年第19期2391-2396,共6页
目的研究老年乳腺癌患者血清长链非编码RNA(lncRNA)ANRIL、CCR4-NOT转录复合物亚基2(CNOT2)的表达水平与临床病理特征及预后的关系。方法选取2018年2月至2021年2月该院就诊的126例老年乳腺癌患者为乳腺癌组,根据随访中是否出现肿瘤进展... 目的研究老年乳腺癌患者血清长链非编码RNA(lncRNA)ANRIL、CCR4-NOT转录复合物亚基2(CNOT2)的表达水平与临床病理特征及预后的关系。方法选取2018年2月至2021年2月该院就诊的126例老年乳腺癌患者为乳腺癌组,根据随访中是否出现肿瘤进展,分为预后不良组(n=26)和预后良好组(n=100)。以60例同期体检的老年健康女性为对照组。分析不同临床病理特征患者血清lncRNA ANRIL、CNOT2水平差异。采用Kaplan-Meier曲线和Cox回归分析老年乳腺癌患者预后影响因素。受试者工作特征曲线分析血清lncRNA ANRIL、CNOT2对老年乳腺癌预后评估价值。结果乳腺癌组血清lncRNA ANRIL、CNOT2水平高于对照组(均P<0.05)。TNM分期Ⅲ期、组织学分级Ⅲ级患者血清lncRNA ANRIL、CNOT2水平高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、组织学分级Ⅰ~Ⅱ级(均P<0.05)。预后不良组血清lncRNA ANRIL、CNOT2水平高于预后良好组(均P<0.05)。lncRNA ANRIL高表达组与低表达组,CNOT2高表达组与低表达组3年无进展生存率分别为66.67%(40/60)、90.91%(60/66)、66.13%(41/62),92.19%(59/64),差异有统计学意义(均P<0.05)。TNM分期Ⅲ期、组织学分级Ⅲ级、血清lncRNA ANRIL、CNOT2是影响老年乳腺癌患者预后的危险因素(P<0.05)。血清lncRNA ANRIL、CNOT2联合检测对老年乳腺癌患者预后评估的曲线下面积高于lncRNA ANRIL、CNOT2单独检测(均P<0.05)。结论老年乳腺癌患者血清lncRNA ANRIL、CNOT2表达上调与TNM分期、组织学分级有关,二者是评估老年乳腺癌患者预后的标志物。 展开更多
关键词 乳腺癌 长链非编码RNA ANRIL CCR4-NOT转录复合物亚基2 预后
暂未订购
长链非编码RNA H19基因敲除对大鼠前列腺腺体增生的作用机制
20
作者 于淼 赵繁荣 +1 位作者 陈宇静 祝田田 《新乡医学院学报》 2025年第8期613-618,共6页
目的探讨敲除长链非编码RNA(lncRNA)H19基因促进大鼠前列腺腺体增生的作用机制。方法构建lncRNA H19基因敲除大鼠并进行基因型鉴定,根据鉴定结果将雄性带有野生型条带的大鼠作为正常对照组(n=6),纯合子大鼠作为lncRNA H19敲除组(n=6)。... 目的探讨敲除长链非编码RNA(lncRNA)H19基因促进大鼠前列腺腺体增生的作用机制。方法构建lncRNA H19基因敲除大鼠并进行基因型鉴定,根据鉴定结果将雄性带有野生型条带的大鼠作为正常对照组(n=6),纯合子大鼠作为lncRNA H19敲除组(n=6)。采用苏木精-伊红(HE)染色和Masson染色观察2组大鼠的心脏、肺脏、肝脏、肾脏、脾脏及前列腺等组织形态和胶原沉积情况,其中lncRNA H19敲除组大鼠前列腺的组织形态以及胶原沉积变化最为明显,因此选用前列腺组织进行后续实验。采用免疫组织化学法检测2组大鼠前列腺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的表达水平,Western blot法检测2组大鼠前列腺组织中TNF-α、IL-1β蛋白的相对表达量。结果HE染色和Masson染色结果显示,与正常对照组相比,lncRNA H19敲除组大鼠前列腺腺腔明显扩张及增生,伴有乳头状突起,间质有明显血管扩张充血,可见炎症细胞浸润和纤维结缔组织增生;2组大鼠的肺脏、心脏、肝脏、肾脏、脾脏的组织形态和胶原沉积均无明显变化。LncRNA H19敲除组大鼠前列腺组织中胶原纤维沉积量显著高于正常对照组(P<0.05)。免疫组织化学法检测结果显示,正常对照组大鼠前列腺组织中TNF-α、IL-1β染色无阳性着色,均为阴性;lncRNA H19敲除组大鼠前列腺组织中TNF-α染色呈棕褐色,为强阳性;IL-1β染色呈棕黄色,为阳性。Western blot结果显示,lncRNA H19敲除组大鼠前列腺组织中TNF-α、IL-1β蛋白相对表达量显著高于正常对照组(P<0.05)。结论LncRNA H19基因可通过调控TNF-α和IL-1β的表达,影响大鼠前列腺组织的炎症反应,进而促进前列腺腺体的增生。 展开更多
关键词 长链非编码RNA H19 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1Β 前列腺腺体增生
暂未订购
上一页 1 2 57 下一页 到第
使用帮助 返回顶部