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新型β-萘酚类Betti碱及其环化衍生物的合成和杀虫活性研究
1
作者 黄昊秦 杨娜 +1 位作者 熊丽霞 王宝雷 《有机化学》 北大核心 2025年第4期1386-1394,共9页
基于骨架跃迁分子设计策略,通过三组分“一锅”的Betti反应,合成了8个新的α-萘酚类Betti碱Ⅰa~Ⅰh,再进行成环反应合成14个新型二氢萘并噁嗪(硫)酮类衍生物Ⅱa~Ⅱn.生物活性测试结果表明,部分化合物在200 mg·L^(-1)对小菜蛾和东... 基于骨架跃迁分子设计策略,通过三组分“一锅”的Betti反应,合成了8个新的α-萘酚类Betti碱Ⅰa~Ⅰh,再进行成环反应合成14个新型二氢萘并噁嗪(硫)酮类衍生物Ⅱa~Ⅱn.生物活性测试结果表明,部分化合物在200 mg·L^(-1)对小菜蛾和东方粘虫致死率分别达80%~100%和40%~100%.整体而言,Betti碱1-((3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)(异丁基氨基)甲基)萘-2-酚(Ⅰa)和1-(((4-氟苯基)氨基)(2-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基)甲基)萘-2-酚(If)及成环衍生物1-(3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)-2-异丁基-1,2-二氢-3H-萘并[1,2-e][1,3]噁嗪-3-酮(Ⅱa)、1-(3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)-2-异丁基-1,2-二氢-3H-萘并[1,2-e][1,3]噁嗪-3-硫酮(Ⅱc)和1-(3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)-2-(4-氟苯基)-1,2-二氢-3H-萘并[1,2-e][1,3]噁嗪-3-硫酮(Ⅱk)杀虫活性优良,值得进一步研究.对化合物构效关系进行了分析.本研究结果对基于酚类衍生物的新型农药分子设计具有一定的参考价值和借鉴意义. 展开更多
关键词 萘酚衍生物 betti碱 骨架跃迁 合成 杀虫活性
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香豆素/Betti碱主体合成及其对铷、钡离子的选择性响应(英文)
2
作者 杨运旭 戴星 +2 位作者 周花蕾 董逸帆 王兴锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1013-1018,共6页
合成了一个新型香豆素/Betti碱主体化合物1,并对其进行了结构表征。在乙腈/水溶液中进行主体1和碱金属、碱土金属相关离子(Li+,Na+,K+,Rb+,Cs+,Be2+,Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+)的相互作用研究时,发现仅Rb+,Ba2+离子对主体1有敏感的紫外光谱... 合成了一个新型香豆素/Betti碱主体化合物1,并对其进行了结构表征。在乙腈/水溶液中进行主体1和碱金属、碱土金属相关离子(Li+,Na+,K+,Rb+,Cs+,Be2+,Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+)的相互作用研究时,发现仅Rb+,Ba2+离子对主体1有敏感的紫外光谱及荧光光谱响应,而其它的碱金属、碱土金属离子无敏感性光响应。紫外光谱显示,Rb+,Ba2+离子使主体1产生明显的红移(ε=4.66×102L·(mol·cm)-1,Δ=91nm),肉眼可观察到明显的由浅黄向橙红色的颜色变化,并使主体1的荧光光谱发生一定程度的猝灭。 展开更多
关键词 香豆素 betti碱 主体 合成 Rb+ Ba2+离子
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手性Betti碱/二乙基锌催化不对称硅氢加成反应
3
作者 王磊 彭家建 +4 位作者 白赢 厉嘉云 肖文军 徐艺凇 陈峰 《杭州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2015年第2期113-117,共5页
合成了5个Betti碱化合物,利用其作为手性配体,考察了Betti碱/二乙基锌催化剂体系对芳香酮化合物不对称硅氢加成反应的催化性能.
关键词 betti碱 二乙基锌 不对称硅氢加成 酮
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高效液相色谱手性固定相法拆分BETTI碱及其衍生物对映体
4
作者 支明玉 朱岩 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期95-100,共6页
在纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ChiralcelOD-H)和Pirkle型(R,R)-Whelk-O1手性柱上对手性氨基酚1-(α-氨基苄基)-2-萘酚(B etti碱)及其衍生物1-(α-苄氨基苄基)-2-萘酚和1-(α-哌啶基苄基)-2-萘酚对映体分离进行了研究,分别考察... 在纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ChiralcelOD-H)和Pirkle型(R,R)-Whelk-O1手性柱上对手性氨基酚1-(α-氨基苄基)-2-萘酚(B etti碱)及其衍生物1-(α-苄氨基苄基)-2-萘酚和1-(α-哌啶基苄基)-2-萘酚对映体分离进行了研究,分别考察了在正己烷流动相中,碱性添加剂、醇类添加剂的种类和浓度对手性拆分的影响。结果表明:溶质在ChiralcelOD-H柱上的分离效果好,而在(R,R)-Whelk-O1手性柱上只有1-(α-苄氨基苄基)-2-萘酚部分分离。研究了空间立体结构因素对手性分离的影响,初步探讨和比较了溶质在这2种手性柱上的手性识别机理。发现对(R,R)-Whelk-O1柱,溶质与固定相之间的吸引作用很小,而对于ChiralcelOD-H柱,溶质在手性空腔中的空间适应性很可能是手性识别的关键。 展开更多
关键词 betti碱 1-(α-苄氨基苄基)-2-萘酚 1-(α-哌啶基苄基)-2-萘酚 手性固定相 对映体分离
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L-丙氨酰Betti碱催化环己酮对硝基烯不对称Michael加成反应 被引量：1
5
作者 焦崇峻 沈宗旋 +2 位作者 吴国峰 朱金龙 张雅文 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1631-1637,共7页
合成了3个手性Betti碱的L-丙氨酰衍生物,并用它们来催化环己酮与硝基烯的Michael加成反应.发现1a是其中最有效的催化剂,ee值最高大于99%,dr值最高大于99∶1.考察了催化剂结构与用量、添加剂用量、底物结构等因素对反应的化学产率和光学... 合成了3个手性Betti碱的L-丙氨酰衍生物,并用它们来催化环己酮与硝基烯的Michael加成反应.发现1a是其中最有效的催化剂,ee值最高大于99%,dr值最高大于99∶1.考察了催化剂结构与用量、添加剂用量、底物结构等因素对反应的化学产率和光学收率的影响. 展开更多
关键词 MICHAEL加成反应 不对称 betti碱 硝基烯
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Betti碱及其衍生物的研究进展 被引量：3
6
作者 陆秀琴 闻建明 李景华 《浙江化工》 CAS 2007年第6期10-12,共3页
本文综述了近年来Betti碱及其衍生物在不对称合成、手性辅助合成以及拆分中的应用,并对未来Betti碱及其衍生物的应用作了展望。
关键词 betti碱 不对称合成 手性辅助合成
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三种L-丙氨酰Betti碱的合成
7
作者 焦崇峻 沈宗旋 张雅文 《苏州大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第2期80-83,共4页
从L-丙氨酸出发,合成了3个手性Betti碱的L-丙氨酰衍生物.该反应条件温和,操作简单,目标产物产率较高.
关键词 手性 betti碱 L-丙氨酸 合成
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无溶剂无催化剂条件下合成betti碱
8
作者 张婷 熊武鑫 +1 位作者 丁文强 周忠强 《广州化工》 CAS 2015年第9期77-79,共3页
在无溶剂无催化剂条件下,无论是含有吸电子基团还是含有供电子基团的芳香醛都能与2-萘酚以及仲胺反应,短时间内以高产率生成氨基烷基萘酚。该方法实验操作简单,不需要使用催化剂和溶剂,减少了废物排放,降低了成本,是一种绿色合成氨基烷... 在无溶剂无催化剂条件下,无论是含有吸电子基团还是含有供电子基团的芳香醛都能与2-萘酚以及仲胺反应,短时间内以高产率生成氨基烷基萘酚。该方法实验操作简单,不需要使用催化剂和溶剂,减少了废物排放,降低了成本,是一种绿色合成氨基烷基萘酚的方法。 展开更多
关键词 betti碱 无溶剂 合成
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一种双贝蒂碱衍生物的合成
9
作者 王军平 薛华玉 《南通职业大学学报》 2024年第4期84-86,共3页
以2-萘酚、甲基哌嗪及空间位阻小的醛类为原料,利用高温熔融法合成了一类结构新颖的双贝蒂碱类化合物,并确定其最佳合成条件为,在120℃下熔融反应12 h,随后冷却至室温,并用95%乙醇处理;此时产物收率达最高,为73%,合成的双贝蒂碱衍生物... 以2-萘酚、甲基哌嗪及空间位阻小的醛类为原料,利用高温熔融法合成了一类结构新颖的双贝蒂碱类化合物,并确定其最佳合成条件为,在120℃下熔融反应12 h,随后冷却至室温,并用95%乙醇处理;此时产物收率达最高,为73%,合成的双贝蒂碱衍生物含有两个手性中心,能在配位化学中作为桥联配体与金属离子形成一系列新配合物;试验同时分析了产物的晶体结构及其介电性质,结果表明,该化合物通过分子间氢键作用形成超分子三维结构,属于单斜晶系,在所研究的温度范围内保持稳定,未发生相变。 展开更多
关键词 贝蒂碱 晶体结构 合成
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金鸡纳生物碱衍生物催化β-萘酚和N-Ts芳香酰亚胺的不对称aza-Friedel-Crafts反应 被引量：2
10
作者 王黎明 昌盛 金瑛 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期502-506,共5页
将金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-萘酚和芳香酰亚胺的不对称aza—Friedel—Crafts反应制备Betti碱衍生物．考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响．结果表明，最佳催化条件为10％催化剂1c，甲苯为溶剂，0℃反应．得到了70％... 将金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-萘酚和芳香酰亚胺的不对称aza—Friedel—Crafts反应制备Betti碱衍生物．考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响．结果表明，最佳催化条件为10％催化剂1c，甲苯为溶剂，0℃反应．得到了70％～86％的化学产率和最高达80％ee的对映选择性． 展开更多
关键词 金鸡纳生物碱衍生物 不对称催化 aza—Friede—Crafts反应 Β-萘酚 betti碱
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