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Research on the intelligent internet nursing model based on the child respiratory and asthma control test scale for asthma management of preschool children 被引量:1
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作者 Chuan-Feng Pei Li Zhang +2 位作者 Xi-Yan Xu Zhen Qin Hong-Mei Liang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第28期6707-6714,共8页
BACKGROUND Childhood asthma is a common respiratory ailment that significantly affects preschool children.Effective asthma management in this population is particularly challenging due to limited communication skills ... BACKGROUND Childhood asthma is a common respiratory ailment that significantly affects preschool children.Effective asthma management in this population is particularly challenging due to limited communication skills in children and the necessity for consistent involvement of a caregiver.With the rise of digital healthcare and the need for innovative interventions,Internet-based models can potentially offer relatively more efficient and patient-tailored care,especially in children.AIM To explore the impact of an intelligent Internet care model based on the child respiratory and asthma control test(TRACK)on asthma management in preschool children.METHODS The study group comprised preschoolers,aged 5 years or younger,that visited the hospital's pediatric outpatient and emergency departments between January 2021 and January 2022.Total of 200 children were evenly and randomly divided into the observation and control groups.The control group received standard treatment in accordance with the 2016 Guidelines for Pediatric Bronchial Asthma and the Global Initiative on Asthma.In addition to above treatment,the observation group was introduced to an intelligent internet nursing model,emphasizing the TRACK scale.Key measures monitored over a six-month period included the frequency of asthma attack,emergency visits,pulmonary function parameters(FEV1,FEV1/FVC,and PEF),monthly TRACK scores,and the SF-12 quality of life assessment.Post-intervention asthma control rates were assessed at six-month follow-up.RESULTS The observation group had fewer asthma attacks and emergency room visits than the control group(P<0.05).After six months of treatment,the children in both groups had higher FEV1,FEV1/FVC,and PEF(P<0.05).Statistically significant differences were observed between the two groups(P<0.05).For six months,children in the observation group had a higher monthly TRACK score than those in the control group(P<0.05).The PCS and MCSSF-12 quality of life scores were relatively higher than those before the nursing period(P<0.05).Furthermore,the groups showed statistically significant differences(P<0.05).The asthma control rate was higher in the observation group than in the control group(P<0.05).CONCLUSION TRACK based Intelligent Internet nursing model may reduce asthma attacks and emergency visits in asthmatic children,improve lung function,quality of life,and the TRACK score and asthma control rate.The effect of nursing was significant,allowing for development of an asthma management model. 展开更多
关键词 Child respiratory and asthma control test scale Intelligent internet nursing model PRESCHOOLERS Childhood asthma Administration Healthcare
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Correlation between the Childhood-Asthma Control Test and the Criterion for Clinical Asthma Control
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作者 Carlos José Ortiz-Lizcano Jürg Niederbacher-Velásquez Luis Alfonso Díaz-Martínez 《Health》 CAS 2016年第7期623-629,共7页
Setting: Three pediatric pneumatologist offices in Bucaramanga, Colombia. Objective: To establish the concordance between medical criteria and the Childhood-Asthma Control Test (cACT). Design: Study of the assessment ... Setting: Three pediatric pneumatologist offices in Bucaramanga, Colombia. Objective: To establish the concordance between medical criteria and the Childhood-Asthma Control Test (cACT). Design: Study of the assessment of diagnostic technology using transverse sampling. 127 asthma patients aged between 4 and 11 years and their parents filled before clinical evaluation made by a pediatric pneumologist. Patients were classified as controlled or not controlled. Criteria validity was established comparing this classification using Cohen’s kappa and performance indicators according to ROC analysis. Results: 78% of the patients were controlled;patients who are not controlled have a higher score in cACT (mean difference: 3.25 points). Concordance among cACT subscales is acceptable (ρ = 0.554). cACT’s sensitivity was 53.6%, specificity 78.8%, positive likelihood ratio (LR+) 2.53, and negative likelihood ratio (LR-) 0.59. The best cut-off point is 15, with 98% sensitivity, a specificity of 14.3%, LR+ in 1.14, and LR- in 0.14. Conclusions: cACT is a valid tool to determine asthma control in children without replacing medical criteria or other clinical tests. In populations with difficult access to high complexity services, it is useful to decide whether urgent referral to the specialist is necessary. 展开更多
关键词 asthma TREATMENT control Evaluation Childhood-asthma control test
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大剂量布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果及对炎性指标的影响 被引量:1
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作者 李穗华 陈智如 +3 位作者 全佳 李娜梅 范翠苗 谭文惠 《临床合理用药》 2025年第15期7-10,共4页
目的观察大剂量(2 mg)布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)等炎性因子水平的影响。方法将2021年2月—2024年2月于广东省第二人民医院就诊的支气管哮喘急... 目的观察大剂量(2 mg)布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)等炎性因子水平的影响。方法将2021年2月—2024年2月于广东省第二人民医院就诊的支气管哮喘急性发作期80例,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例。对照组采用小剂量(1 mg)吸入用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂治疗,试验组采用大剂量(2 mg)吸入用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂治疗,2组均治疗1周。比较2组临床症状消失时间,治疗前后肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、一秒率(FEV_(1)/FVC)]、哮喘控制测试量表(ACT)评分、炎性因子[hs-CRP、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、HIF-1α]。结果试验组气促、咳嗽、喘息、胸闷消失时间均短于对照组(P<0.01)。治疗1周后,2组PEF、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均增高,且试验组高于对照组(P<0.01);2组ACT评分均升高,且试验组高于对照组(P<0.01);2组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、HIF-1α水平均降低,且试验组低于对照组(P<0.01)。结论大剂量布地奈德对支气管哮喘急性发作期患者的治疗效果更加显著,能有效减短症状消失时间,改善肺功能,控制哮喘和炎性反应。 展开更多
关键词 支气管哮喘 布地奈德 沙丁胺醇 哮喘控制测试量表 炎性因子 缺氧诱导因子-1Α
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补充维生素D对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能的影响
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作者 王辉 杨波 《临床误诊误治》 2025年第8期68-72,共5页
目的探讨补充维生素D(VD)治疗对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能的影响。方法选取2021年1月至2022年6月儿科门诊收治的80例支气管哮喘急性发作期患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气... 目的探讨补充维生素D(VD)治疗对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能的影响。方法选取2021年1月至2022年6月儿科门诊收治的80例支气管哮喘急性发作期患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予维生素D滴剂治疗,2组均治疗8周。比较2组临床症状、体征消失时间,治疗前后嗜酸粒细胞(EOS)、总免疫球蛋白E(TIgE)、血清25-羟维生素D 3[25-(OH)D 3]水平,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)、呼气高峰流量(PEFR),治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、儿童生命质量量表(PedsQL)哮喘模块评分,以及治疗期间不良反应。结果观察组气喘、咳嗽、呼吸困难、肺哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.01)。治疗后,2组EOS、TIgE均低于治疗前(P<0.05),但组间比较无差异(P>0.05);治疗后,观察组25-(OH)D 3水平高于治疗前,且高于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC、PEF、PEFR水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后,2组C-ACT评分、PedsQL哮喘模块评分均高于治疗前(P<0.05),但组间比较无差异(P>0.05)。治疗期间观察组不良反应发生率为20.00%(8/40),对照组为17.50%(7/40),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补充VD治疗可明显缩短支气管哮喘急性发作期患儿临床症状体征持续时间,提高肺功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 儿童 维生素D 嗜酸粒细胞 第1秒用力呼气容积 儿童哮喘控制测试 药物毒性
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分析46例成年人咳嗽变异性哮喘的临床特征及影响其复发的因素
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作者 成青 崔博 +4 位作者 周亚玲 马圆 陈梦捷 高佳萌 陈智鸿 《西部医学》 2025年第9期1331-1337,共7页
目的分析46例成年人咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床特征及影响其复发的因素。方法收集2015年3月—2017年10月复旦大学附属中山医院收治的46例CVA患者的临床资料,并于2022年10月截止最后1例患者的随访,确保每位患者至少随访5年。根据患者5年... 目的分析46例成年人咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床特征及影响其复发的因素。方法收集2015年3月—2017年10月复旦大学附属中山医院收治的46例CVA患者的临床资料,并于2022年10月截止最后1例患者的随访,确保每位患者至少随访5年。根据患者5年内随访的最终结果,将患者年均复发次数≥1的纳入高频复发组,共14例;将患者年均复发次数<1的纳入低频复发组,共32例。对两组患者的临床特点进行归纳,同时对患者的各项临床指标进行对比分析,对两组患者显著有差异的指标进行Logistic回归分析,分析归纳影响CVA患者复发的临床因素。结果46例患者的年龄主要集中在65岁以下,女性居多,69.6%的患者BMI异常,82.6%的患者无吸烟习惯,28.3%的患者过敏原检测阳性,71.8%的患者有诱发因素,23.9%的患者从出现至确诊CVA超过1年。大部分患者的初始治疗药物含吸入性糖皮质激素(ICS)+长效β2受体激动剂(LABA),大多数患者的治疗时间不足两个月,78.3%的患者治疗显效,67.4%的患者初始治疗后不再维持治疗。两组患者的临床特征单因素分析得到随访ACT、随访ACQ、ACQ下降(随访-初诊)、FEV1%pred下降(随访-初诊)、FEV50%pred下降(随访-初诊)5个因素有显著差异(P<0.05),经Logistic多因素回归分析显示,ACQ下降为影响成人CVA预后的独立危险因素(P<0.05)。结论FEV1%下降、FEV50%下降及ACQ的差值与CVA复发有相关性,其中ACQ下降是影响成人CVA复发的危险因子(P<0.05),与患者预后有关,而初治小气道功能障碍与CVA复发频率无统计学意义。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 ACQ ACT 肺功能 临床特征 预后
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三子养亲汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效观察及对小气道功能的影响
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作者 卢利莎 朱雪妮 蔡晓平 《新中医》 2025年第12期44-48,共5页
目的:观察三子养亲汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘(BA)的临床疗效及对小气道功能的影响。方法:采用回顾性分析方法将丽水市人民医院于2021年1月—2024年1月收治的80例BA患者资料,按照治疗方式不同分为西药组、联合组各40例。2组均... 目的:观察三子养亲汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘(BA)的临床疗效及对小气道功能的影响。方法:采用回顾性分析方法将丽水市人民医院于2021年1月—2024年1月收治的80例BA患者资料,按照治疗方式不同分为西药组、联合组各40例。2组均针对基础病进行对症治疗,西药组加用沙美特罗替卡松治疗,联合组加用沙美特罗替卡松联合三子养亲汤治疗。比较2组疾病发作情况[哮喘控制测试(ACT)]、小气道功能指标[用力呼出25%、50%、75%肺活量时的平均呼气流速(MEF_(25)、MEF_(50)、MEF_(75))]、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和FEV_(1)/FVC]、不良反应和临床疗效。结果:联合组总有效率为97.50%(39/40),西药组为75.00%(30/40),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组ACT评分均较治疗前升高(P<0.05),且联合组评分高于西药组(P<0.05)。治疗后,2组MEF_(25)、MEF_(50)、MEF_(75)水平均较治疗前升高(P<0.05),且联合组3项指标水平均高于西药组(P<0.05)。治疗后,2组PEF、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且联合组4项指标水平均高于西药组(P<0.05)。联合组不良反应发生率为7.50%(3/40),西药组为15.00%(6/40),2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三子养亲汤联合沙美特罗可提高临床疗效,有效减少BA症状发作,改善小气道功能及肺功能。 展开更多
关键词 支气管哮喘 沙美特罗替卡松 三子养亲汤 哮喘控制测试 小气道功能
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至灵菌丝胶囊联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘持续期的临床疗效研究
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作者 徐凯伦 邹芳 +2 位作者 刘亚群 孙雪婷 刘建华 《延边大学学报(自然科学版)》 2025年第4期116-120,共5页
研究了至灵菌丝胶囊联合孟鲁司特钠片对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.采用随机对照方法,将纳入标准的250例患者分为治疗组与对照组(每组各125例).对照组给予孟鲁司特钠片治疗,治疗组在对照组的基础上加用至灵菌丝胶囊;2组均连续治疗4... 研究了至灵菌丝胶囊联合孟鲁司特钠片对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.采用随机对照方法,将纳入标准的250例患者分为治疗组与对照组(每组各125例).对照组给予孟鲁司特钠片治疗,治疗组在对照组的基础上加用至灵菌丝胶囊;2组均连续治疗4周.研究结果显示,治疗组对FEV_(1)、FVC的改善程度优于对照组(P<0.05);治疗组的ACT评分由13.57±3.22提升至24.01±2.12,对照组由13.61±2.92提升至20.25±1.95,治疗组对ACT评分的改善程度优于对照组;治疗组总有效率优于对照组.上述研究表明,至灵菌丝胶囊联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘慢性持续期具有良好的临床疗效,可为临床选择用药提供参考. 展开更多
关键词 至灵菌丝胶囊 孟鲁司特钠片 支气管哮喘慢性持续期 肺功能 哮喘控制评分
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学龄期哮喘儿童健康教育棋盘游戏的设计及应用
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作者 张玉红 胡崟 +1 位作者 朱竹青 胡岑星 《中国护理管理》 北大核心 2025年第11期1674-1680,共7页
目的:设计哮喘健康教育棋盘游戏,评价其对学龄期哮喘儿童的应用效果,为提高患儿疾病管理效果提供参考。方法:在文献回顾基础上以“蛇梯棋”为母体游戏设计哮喘健康教育棋盘游戏,便利选取2024年2月—6月淮安市某三级甲等医院儿科门诊的6... 目的:设计哮喘健康教育棋盘游戏,评价其对学龄期哮喘儿童的应用效果,为提高患儿疾病管理效果提供参考。方法:在文献回顾基础上以“蛇梯棋”为母体游戏设计哮喘健康教育棋盘游戏,便利选取2024年2月—6月淮安市某三级甲等医院儿科门诊的68例学龄期哮喘儿童作为研究对象,随机分为干预组和对照组各34例。对照组接受常规健康教育(每周1次,持续8周),干预组在此基础上增加每周1次棋盘游戏干预。通过疾病知识水平问卷、哮喘用药依从性量表及儿童哮喘控制测试评估效果,并进行满意度调查。结果:干预后,干预组儿童疾病知识得分高于对照组(P<0.001);干预后4个月,干预组儿童用药依从性评分(4.66±0.34)高于对照组(3.78±0.38),儿童哮喘控制测试评分(25.02±1.88)高于对照组(22.25±2.12),差异均具有统计学意义(P<0.001)。干预组儿童及家长对游戏的总体满意率分别为89.2%和94.1%。结论:哮喘健康教育棋盘游戏能够有效提升学龄期哮喘儿童的疾病知识水平、用药依从性和哮喘控制水平,且具有较高的接受度和实用性。 展开更多
关键词 哮喘 学龄期儿童 健康教育 棋盘游戏 用药依从性 儿童哮喘控制测试
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孟鲁司特钠结合针灸对哮喘患儿免疫功能及儿童哮喘控制测试评分的影响
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作者 李爽 杜腾越 《世界复合医学(中英文)》 2025年第7期34-37,共4页
目的探究孟鲁司特钠结合针灸的中西医结合方式对哮喘患儿的免疫功能及儿童哮喘控制测试(Childhood Asthma Control Test,C-ACT)评分的影响。方法选取2022年1月至2023年12月聊城市人民医院收治的112例小儿哮喘患者,按治疗方式不同分为对... 目的探究孟鲁司特钠结合针灸的中西医结合方式对哮喘患儿的免疫功能及儿童哮喘控制测试(Childhood Asthma Control Test,C-ACT)评分的影响。方法选取2022年1月至2023年12月聊城市人民医院收治的112例小儿哮喘患者,按治疗方式不同分为对照组(n=56,采用孟鲁司特钠治疗)与研究组(n=56,在对照组基础上联合针灸治疗)。比较两组患儿肺功能、T淋巴细胞、血清中免疫球蛋白浓度及C-ACT评分。结果治疗后,研究组第一秒用力呼气量、用力肺活量、呼吸峰流速、CD3^(+)、CD4^(+)、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组C-ACT评分为(23.26±0.89)分,高于对照组的(20.14±1.43)分,差异有统计学意义(t=13.862,P<0.05)。结论孟鲁司特钠与针灸相结合的治疗方式可以提高哮喘患儿的肺功能及免疫功能,且治疗过程中的安全性更高。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 针灸 哮喘患儿 免疫功能 儿童哮喘控制测试评分
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口服益生菌辅助治疗对过敏性哮喘儿童辅助性T细胞1/辅助性T细胞2失衡、肠道菌群、肺功能的调节作用
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作者 孔维环 陆敏 +2 位作者 李想 邱玲 徐虹 《实用临床医药杂志》 2025年第14期68-74,共7页
目的探讨口服益生菌辅助治疗对过敏性哮喘儿童辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)失衡、肠道菌群、肺功能的调节作用及临床疗效。方法回顾性分析122例过敏性哮喘患儿的临床资料,依据治疗方案的不同将患儿分为对照组60例及观察组62例... 目的探讨口服益生菌辅助治疗对过敏性哮喘儿童辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)失衡、肠道菌群、肺功能的调节作用及临床疗效。方法回顾性分析122例过敏性哮喘患儿的临床资料,依据治疗方案的不同将患儿分为对照组60例及观察组62例。对照组采用常规治疗联合布地奈德方案,观察组在对照组基础上加用口服益生菌辅助治疗。比较2组患儿的哮喘控制效果[儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分]、肠道菌群(大肠杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌)、肺功能相关指标[呼气流速峰值占预测值百分比(PEF%pred)、呼出气一氧化氮(FeNO)、第1秒用力呼气容积占预测值百分比(FEV_(1)%pred)]、呼吸力学参数[呼吸功(WOB)、气道阻力(Raw)、气道峰压(PIP)、肺动态顺应性(Cdyn)]、痰黏附分子[整合素α_(4)β_(1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)]水平、Th1/Th2细胞因子相关指标[白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)、IFN-γ与IL-4比值(IFN-γ/IL-4)、Th1与Th2比值(Th1/Th2)]水平、症状消失时间、临床疗效和不良反应发生率。结果治疗后,观察组C-ACT评分、临床总有效率、IFN-γ/IL-4、Th1/Th2和乳酸杆菌、双歧杆菌、PEF%pred、FEV_(1)%pred、Cdyn、IFN-γ水平均高于对照组,不良反应发生率和大肠杆菌、FeNO、Raw、WOB、PIP、整合素α_(4)β_(1)、VCAM-1、ICAM-1、IL-4水平均低于对照组,症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Naranjo量表总得分为3分,提示药物不良反应与益生菌使用的因果关系为“可能有关”。结论口服益生菌辅助治疗可调节儿童过敏性哮喘引起的Th1/Th2失衡,改善过敏性哮喘患儿的临床疗效、肺功能、呼吸力学参数、肠道菌群结构及痰黏附分子水平。 展开更多
关键词 口服益生菌 儿童过敏性哮喘 辅助性T细胞1型/辅助性T细胞2型失衡 肠道菌群 肺功能 痰黏附分子 呼吸力学参数 哮喘控制测试
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儿童哮喘控制测试及哮喘患儿生命质量量表在支气管哮喘规范化管理中的应用 被引量:40
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作者 马春艳 王鑫 +3 位作者 张亚京 周芳 宁立华 周蕊 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1233-1235,共3页
目的探讨儿童哮喘控制测试(C-ACT)及哮喘患儿生命质量量表(PAQLQ)在儿童哮喘规范化管理中的作用。方法选择支气管哮喘患儿77例,随机分为管理组39例,对照组38例。管理组按2008版全球哮喘防治创议指南对哮喘儿童规范治疗,并进行哮喘知识教... 目的探讨儿童哮喘控制测试(C-ACT)及哮喘患儿生命质量量表(PAQLQ)在儿童哮喘规范化管理中的作用。方法选择支气管哮喘患儿77例,随机分为管理组39例,对照组38例。管理组按2008版全球哮喘防治创议指南对哮喘儿童规范治疗,并进行哮喘知识教育,制定个体化治疗方案,定期随访;对照组儿童未进行哮喘知识教育,仅进行发作期治疗。入选患儿在治疗前及治疗3个月分别进行1次C-ACT、PAQLQ填写,同时进行肺功能检测。结果管理组与对照组管理前C-ACT得分无统计学差异(P=0.237);管理后,2组C-ACT得分与管理前比较均显著提高(Pa=0.000);管理组C-ACT得分增加值显著高于对照组(Pa=0.004);管理前后C-ACT得分及增加值与肺功能一秒钟用力呼气量(FEV1)均呈正相关(Pa<0.001),与哮喘控制水平均呈正相关(Pa<0.001)。管理组与对照组管理前PAQLQ各维度得分比较差异无统计学意义;管理后,2组各维度得分与管理前比较均显著提高(Pa=0.000);管理组管理后各维度得分及管理前后得分增加值均显著高于对照组;管理前后PAQLQ量表各维度得分与肺功能FEV1增加值均呈正相关。结论在儿童哮喘规范化管理中,同时应用C-ACT与PAQLQ可以为临床提供简单、有效且能全面评价哮喘疗效的方法 。 展开更多
关键词 哮喘 儿童哮喘控制测试 哮喘患儿生命质量量表 肺功能 儿童
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门诊支气管哮喘患者控制现状以及复诊依从性的影响研究 被引量:16
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作者 吴颖 张巧 +6 位作者 万敏 林科雄 曾兰 王彦 程晓明 王长征 马千里 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1305-1307,共3页
目的调查门诊哮喘患者控制水平的现状以及初步哮喘管理对于提高哮喘控制水平的可能获益。方法选择2011年7月到2011年9月间在我科门诊就诊的哮喘患者,评估其控制水平和其他临床特征。结果共有198例患者完成评测,管理不依从组117例,依从... 目的调查门诊哮喘患者控制水平的现状以及初步哮喘管理对于提高哮喘控制水平的可能获益。方法选择2011年7月到2011年9月间在我科门诊就诊的哮喘患者,评估其控制水平和其他临床特征。结果共有198例患者完成评测,管理不依从组117例,依从组81例;整体哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分(18.08±4.67)分,6.57%的患者ACT得分25分;依从管理组患者哮喘控制水平、治疗依从性、急性加重的频率和患者比例等均显著优于不依从管理的患者,而两组间患者对卫生经济负担的负担能力相当。结论门诊哮喘患者控制率低,初步实施哮喘管理即可显著提高患者哮喘控制水平。 展开更多
关键词 哮喘 哮喘控制 哮喘控制测试 哮喘管理
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哮喘控制测试与肺功能检测在儿童哮喘管理中的临床应用 被引量:19
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作者 郭建华 满立新 +2 位作者 张莹莹 白晓玲 甘晓虹 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期384-385,共2页
目的探讨哮喘控制测试(ACT)与肺功能检测在儿童哮喘管理中的应用价值。方法对67例哮喘患儿急性发作期和缓解期(42例)进行ACT评分、记录肺功能指标的最大呼气流速峰值(PEF)、用力呼气25%肺活量时流速(PEF25)、用力呼气50%肺活量时流速(PE... 目的探讨哮喘控制测试(ACT)与肺功能检测在儿童哮喘管理中的应用价值。方法对67例哮喘患儿急性发作期和缓解期(42例)进行ACT评分、记录肺功能指标的最大呼气流速峰值(PEF)、用力呼气25%肺活量时流速(PEF25)、用力呼气50%肺活量时流速(PEF50)、用力呼气75%肺活量时流速(PEF75)。结果急性发作期ACT测试评分<10分、10~19分、>20分者分别为37.31%、62.69%和0,缓解期分别为0、9.52%、90.48%。急性发作期肺功能各指标均异常,PEF25、PEF50、PEF75与PEF异常情况比较差异均有统计学意义(P<0.05);缓解期肺功能各指标重度异常全部缓解,但PEF25、PEF50、PEF75与PEF异常情况比较差异均有统计学意义(P<0.05);ACT评分与肺功能PEF各异常率比较差异无统计学意义(P>0.05),与PEF50比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论ACT测试简便易行,可作为门诊筛查哮喘是否控制的检测手段,肺功能检测中的小气道指标是评估哮喘控制程度、指导正确用药的主要依据。 展开更多
关键词 哮喘 肺功能 哮喘控制测试 儿童
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热敏灸对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和生活质量的影响:随机对照研究 被引量:33
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作者 欧阳八四 高洁 +4 位作者 孙钢 浦明之 吴元建 范春 吉玲玲 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期965-970,共6页
目的:探讨热敏灸治疗慢性持续期支气管哮喘的效应特点,比较其与舒利迭吸入剂的效应差异。方法:将57例入选病例按照随机数字表分为热敏灸组(28例)和舒利迭组(29例)。热敏灸组:取肺俞和膈俞两穴水平线之间的区域或前胸部第1肋间隙、第2肋... 目的:探讨热敏灸治疗慢性持续期支气管哮喘的效应特点,比较其与舒利迭吸入剂的效应差异。方法:将57例入选病例按照随机数字表分为热敏灸组(28例)和舒利迭组(29例)。热敏灸组:取肺俞和膈俞两穴水平线之间的区域或前胸部第1肋间隙、第2肋间隙自内向外至6寸范围内区域的热敏化腧穴进行热敏灸,开始连续治疗8天,每日1次,第1个月内的后22天保证12次治疗,后2个月保证每月治疗15次(每日≤1次)。舒利迭组:采用英国葛兰素史克公司生产的舒利迭,每次1吸,每日2次。各治疗3个月,观察两组病例治疗后的1秒钟用力呼气容积(FEV1)等肺功能指标改变、中医证候、国际哮喘控制测试问卷(ACT)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)的评分,进行组间和组内的比较。结果:两组均有效地改善了FEV1等肺功能指标(P<0.05,P<0.01);对中医证候、生活质量等的最终改善效能相同(均P>0.05),但热敏灸对患者全身症状、寒热汗出情况的改善优于舒利迭组(均P<0.05),对呼吸道症状的改善舒利迭优于热敏灸(P<0.05)。结论:热敏灸能起到改善慢性持续期支气管哮喘患者肺功能的作用,缓解临床症状,提高生活质量,其效应与公认的舒利迭治疗相当。 展开更多
关键词 支气管哮喘 慢性 舒利迭 热敏穴 艾灸 肺功能试验 国际哮喘控制测试问卷(ACT) 圣乔治呼吸问卷(SGRQ)
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口鼻呼出气一氧化氮检测在儿童支气管哮喘控制评估及过敏性鼻炎诊断中的应用 被引量:42
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作者 李芮 董晓艳 +4 位作者 蒋鲲 王超 孙超 袁浪 董娜 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期90-95,共6页
目的探讨口呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)与鼻呼出气一氧化氮(nasal nitric oxide,nNO)检测值和儿童支气管哮喘(简称哮喘)控制水平的关系,以及对过敏性鼻炎的诊断价值。方法以上海市儿童医院呼吸科门诊就诊的5... 目的探讨口呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)与鼻呼出气一氧化氮(nasal nitric oxide,nNO)检测值和儿童支气管哮喘(简称哮喘)控制水平的关系,以及对过敏性鼻炎的诊断价值。方法以上海市儿童医院呼吸科门诊就诊的5~12岁哮喘和/或过敏性鼻炎患儿,以及健康体检儿童共186例为研究对象:哮喘组52例,哮喘合并过敏性鼻炎组60例,过敏性鼻炎组36例,对照组38例。比较各组FeNO、nNO及肺功能等指标。结果哮喘合并过敏性鼻炎组、哮喘组和过敏性鼻炎组的FeNO值均高于对照组(P<0.05)。哮喘合并过敏性鼻炎组和过敏性鼻炎组nNO值均高于对照组及哮喘组(P<0.05)。哮喘未控制组及部分控制组FeNO及nNO值均高于哮喘控制组(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析显示,nNO可协助诊断哮喘患儿合并过敏性鼻炎(P<0.05),曲线下面积为0.91,灵敏度为80.0%,特异度为89.5%。结论 FeNO与nNO联合检测有助于评估儿童哮喘控制情况;nNO检测可协助诊断哮喘患儿合并过敏性鼻炎。[中国当代儿科杂志,2022,24 (1):90-95] 展开更多
关键词 支气管哮喘 过敏性鼻炎 儿童哮喘控制测试 口呼出气一氧化氮 鼻呼出气一氧化氮 儿童
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补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效观察 被引量:23
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作者 李小娟 封继宏 +2 位作者 刘恩顺 孙增涛 朱海燕 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第9期301-303,共3页
目的:观察补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效。方法:收集哮喘缓解期患者43例,随机分为治疗组22例,对照组21例。治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,疗程1个月,随访3月。观察哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标、... 目的:观察补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效。方法:收集哮喘缓解期患者43例,随机分为治疗组22例,对照组21例。治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,疗程1个月,随访3月。观察哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标、血嗜酸性粒细胞(FDS)计数等指标。采用IBM SPSS Statistics 19统计分析。结果:中医证候评分,治疗组下降明显,与对照组比较(P<0.01)具有显著统计学差异;患者ACT评分,治疗组升高明显(P<0.01)具有显著性差异,且能够降低外周血嗜酸粒细胞计数,与疗前相比较(P<0.05)具有统计学差异;改善呼气峰流速值(PEF),具有显著统计学差异(P<0.01),并能减少发作次数。结论:补肺颗粒能够明显改善支气管哮喘患者缓解期症状,并改善肺功能,降低EOS水平,通过抑制气道炎症,而达到控制哮喘缓解期症状,减少发作的目的。 展开更多
关键词 补肺颗粒 哮喘缓解期 哮喘控制测试 嗜酸性粒细胞 肺功能 疗效评价
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变应性鼻炎对哮喘患者临床控制及肺通气功能的影响 被引量:16
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作者 张丽 胡红 +3 位作者 陈雷 曹璐 刘巧维 牛晓婷 《疑难病杂志》 CAS 2012年第2期98-101,共4页
目的探讨变应性鼻炎对支气管哮喘(简称哮喘)患者临床控制及肺通气功能的影响。方法收集2010年5月—2011年7月解放军总医院呼吸科及耳鼻咽喉头颈外科门诊就诊的63例哮喘和哮喘合并变应性鼻炎患者,将其分为2组,支气管哮喘组(哮喘组)32例,... 目的探讨变应性鼻炎对支气管哮喘(简称哮喘)患者临床控制及肺通气功能的影响。方法收集2010年5月—2011年7月解放军总医院呼吸科及耳鼻咽喉头颈外科门诊就诊的63例哮喘和哮喘合并变应性鼻炎患者,将其分为2组,支气管哮喘组(哮喘组)32例,哮喘合并变应性鼻炎组(哮喘并鼻炎组)31例。比较2组间哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘控制问卷(ACQ)评分、最近1个月使用沙丁胺醇气雾剂次数、第1秒呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)和呼气峰流量占预计值百分比(PEF%)。结果 ACT评分在哮喘组为(19.0±4.7)分,在哮喘并鼻炎组为(16.3±5.6)分;ACQ评分在哮喘组为(1.4±1.1)分,在哮喘并鼻炎组为(2.1±1.3)分;最近1个月使用沙丁胺醇气雾剂次数在哮喘组为0(0,5)次,在哮喘并鼻炎组为4(0,12)次;FEV_1%在哮喘组为(77,7±21.7)%,在哮喘并鼻炎组为(64.7±23.1)%;PEF%在哮喘组为(79.4±26.3)%,在哮喘并鼻炎组为(65.8±22.0)%。与哮喘组比较,哮喘并鼻炎组的AC3评分、FEV_1%和PEF%明显降低(P<0.05),ACQ评分、最近1个月使用沙丁胺醇气雾剂次数明显升高(P<0.05)。结论合并变应性鼻炎不利于哮喘患者的临床控制,可增加哮喘症状及急救用药次数并使其肺通气功能下降。 展开更多
关键词 哮喘 鼻炎 变应性 哮喘控制测试 哮喘控制问卷 肺功能
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华南地区哮喘患者控制感知力及影响因素分析 被引量:10
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作者 吕燕华 赵海金 +4 位作者 刘来昱 蔡绍曦 朱顺芳 梁振宇 吴月仙 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期641-644,共4页
目的调查华南地区哮喘患者哮喘控制感知力(PCA)水平,探讨影响PCA水平的主要因素。方法入选我院门诊2009年3月~2010年4月就诊150例哮喘患者,年龄19~65(38.6±11.7)岁,男86例,女64例;间歇和轻度持续患者46例、中度持续49例、重度持... 目的调查华南地区哮喘患者哮喘控制感知力(PCA)水平,探讨影响PCA水平的主要因素。方法入选我院门诊2009年3月~2010年4月就诊150例哮喘患者,年龄19~65(38.6±11.7)岁,男86例,女64例;间歇和轻度持续患者46例、中度持续49例、重度持续55例,调查其人口学特征、完成哮喘控制感知力问卷(PCAQ-6)、哮喘控制问卷(ACT)、标准化哮喘患者生活质量问卷(AQLQ(S)),并收集患者填写问卷当日肺功能检查结果、外周血、诱导痰细胞分类计数。结果我院150例符合入组条件患者均完成PCAQ-6填写及上述指标采集,PCAQ-6评分范围在10~26(18.75±3.42)分。男性(18.6±3.28)分,女性(18.95±3.6)分,显著低于国外调查水平(P<0.001)。PCA与哮喘控制水平(rp=0.377,P=0.000)及哮喘相关生活质量(rp=0.675,P=0.000)显著相关。多元线性回归分析结果示:PCA与FEV1占预计值百分比(FEV1%)及与外周血嗜中性粒细胞百分比显著正相关,而与哮喘病程(年)显著负相关。结论我国华南地区哮喘患者PCA水平低下,PCA可影响哮喘控制水平及哮喘生活质量,哮喘病程(年)及肺功能水平及外周血中性粒细胞百分比是PCA主要影响因素。 展开更多
关键词 哮喘 哮喘控制感知力 哮喘控制问卷 标准化哮喘生活质量问卷
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呼出气一氧化氮对成人支气管哮喘治疗的指导作用 被引量:16
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作者 刘霞 许文兵 +2 位作者 刘亚男 赵阳 孟淑珍 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2014年第2期120-124,共5页
目的探讨呼出气一氧化氮测定对成人支气管哮喘治疗的指导作用。方法选取在北京协和医院门诊就诊的64例哮喘患者,所有患者进行哮喘控制测试(ACT)调查表的填写及呼出气一氧化氮(FeNO)、肺功能测定,记录FeNO值及第1秒用力呼气容积(FEV1)、... 目的探讨呼出气一氧化氮测定对成人支气管哮喘治疗的指导作用。方法选取在北京协和医院门诊就诊的64例哮喘患者,所有患者进行哮喘控制测试(ACT)调查表的填写及呼出气一氧化氮(FeNO)、肺功能测定,记录FeNO值及第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred),根据FeNO值分为FeNO增高组(n=33)和FeNO正常组(n=31),两组患者均给予长效β2受体激动剂/吸入性皮质激素(ICS/LABA,沙美特罗替卡松50/250)规律治疗,3个月后随诊,复测肺功能、FeNO,填写ACT评分量表。结果两组患者治疗后ACT评分较治疗前均有明显改善,FeNO增高组ACT评分高于FeNO正常组(22.07±5.49比19.23±5.48,t=2.893,P<0.05),FeNO增高组完全控制率高于FeNO正常组(42.42%比19.35%,2=3.960,P<0.05);FEV1、FEV1%pred两组较治疗前均有明显改善,FeNO增高组治疗后FEV1、FEV1%pred均高于FeNO正常组,但差异无统计学意义。FeNO、FeNO改善率与治疗前ACT评分呈负相关(r=-0.302,P<0.05;r=0.674,P<0.01),与治疗后ACT改善值呈正相关(r=0.514,P<0.01;r=0.674,P<0.01)。FeNO及FeNO改善率与治疗前后FEV1、FEV1%pred均无相关性。结论吸入ICS/LABA对FeNO增高的支气管哮喘患者疗效较好,FeNO值越高吸入ICS/LABA后临床症状改善越明显,FeNO可用于预测哮喘患者对吸入ICS/LABA治疗的敏感性,指导哮喘临床治疗。 展开更多
关键词 呼出气一氧化氮 哮喘 ACT评分 肺功能
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呼出气一氧化氮在嗜酸性粒细胞表型支气管哮喘患者的诊断及吸入糖皮质激素治疗效果评价中的价值 被引量:22
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作者 刘国华 袁晓梅 +2 位作者 张志强 孙春霞 郭悦鹏 《新乡医学院学报》 CAS 2017年第9期836-839,843,共5页
目的探讨呼出气一氧化氮(FeNO)在嗜酸性粒细胞(EOS)表型支气管哮喘的诊断及吸入糖皮质激素(ICS)治疗效果评价中的价值。方法选择2015年4月至2016年2月新乡医学院第一附属医院收治的支气管哮喘患者62例为哮喘组,另选择体检健康者62例为... 目的探讨呼出气一氧化氮(FeNO)在嗜酸性粒细胞(EOS)表型支气管哮喘的诊断及吸入糖皮质激素(ICS)治疗效果评价中的价值。方法选择2015年4月至2016年2月新乡医学院第一附属医院收治的支气管哮喘患者62例为哮喘组,另选择体检健康者62例为对照组。哮喘组患者根据诱导痰细胞计数分为EOS哮喘组(n=31)和非EOS哮喘组(n=31),其中EOS哮喘组根据疾病严重程度又分为轻度哮喘组(n=7)、中度哮喘组(n=13)和重度哮喘组(n=11)。哮喘组患者给予常规治疗(多索茶碱0.2 g静脉输液,每日2次;西替利嗪10 mg,每晚1次口服;孟鲁斯特10 mg,每晚1次口服;雾化吸入布地奈德2 mg和复方异丙托溴铵2.5 m L雾化溶液,每日2次),共7 d。分别于治疗前后检测患者的肺功能、哮喘控制测试(ACT)评分、FeNO水平及诱导痰EOS比例;对照组受试者检测FeNO水平。比较各组研究对象的FeNO水平及哮喘组患者的控制率,分析哮喘组FeNO水平与EOS比例的相关性。结果治疗前,对照组和哮喘组受试者FeNO水平分别为(9.57±6.61)、(30.23±8.91)ppb,对照组受试者FeNO水平显著低于哮喘组(t=7.414,P<0.05);EOS哮喘组和非EOS哮喘组患者FeNO水平分别为(59.62±29.04)、(18.20±11.33)ppb,非EOS哮喘组患者FeNO水平显著低于EOS哮喘组(t=6.568,P<0.05)。哮喘组患者的FeNO水平与EOS比例呈正相关(r=0.823,P<0.05)。非EOS哮喘组患者治疗前后FeNO水平比较差异无统计学意义(t=2.013,P>0.05)。EOS哮喘组患者治疗后FeNO水平低于治疗前(t=7.740,P<0.05);其中轻、中、重度哮喘组患者治疗后FeNO水平均低于治疗前(P<0.05)。EOS哮喘组患者的控制率为67.7%(21/31),高于非EOS哮喘组患者的22.6%(7/31)(χ~2=12.765,P<0.05)。轻、中、重度哮喘组患者的控制率分别为28.6%(2/7)、76.9%(10/13)、81.8%(9/11),轻度哮喘组患者的控制率低于中、重度哮喘组(χ~2=6.418、7.103,P<0.05);中度哮喘组与重度哮喘组患者的控制率比较差异无统计学意义(χ~2=0.087,P>0.05)。结论 FeNO水平能反映EOS支气管哮喘患者气道炎症程度,可用于EOS表型支气管哮喘的诊断,对EOS支气管哮喘患者ICS治疗效果评价有一定临床价值。 展开更多
关键词 支气管哮喘 呼出气一氧化氮 哮喘控制测试 诱导痰 嗜酸性粒细胞
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