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RP-HPLC-DAD同时测定泽泻中11个三萜类成分 被引量:24
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作者 赵万里 黄小强 +5 位作者 许文 杨保成 张守仁 刘一文 李小艳 吴水生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期2933-2937,共5页
目的建立同时测定泽泻中泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B 11个三萜类成分的RP-HPLC-DAD分析方法。方法采用Ultimate XB-C18... 目的建立同时测定泽泻中泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B 11个三萜类成分的RP-HPLC-DAD分析方法。方法采用Ultimate XB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)进行梯度洗脱,体积流量1 m L/min,检测波长为208、245 nm,柱温30℃。比较25批泽泻中11个三萜类成分的量。结果泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B 11个成分的线性范围分别为0.313-17.210μg/m L(r=0.999 9)、0.504-11.880μg/m L(r=0.999 9)、0.284-9.369μg/m L(r=0.999 9)、0.146-2.680μg/m L(r=0.999 9)、0.254-5.596μg/m L(r=0.999 8)、2.500-66.000μg/m L(r=0.999 8)、0.463-10.190μg/m L(r=0.999 9)、1.575-20.475μg/m L(r=0.999 9)、1.525-57.268μg/m L(r=0.999 6)、3.035-118.362μg/m L(r=0.999 9)、0.816-16.880μg/m L(r=0.999 8)。平均加样回收率分别为98.76%、100.24%、97.97%、100.14%、99.88%、96.54%、97.27%、98.85%、99.45%、98.85%和98.13%。结论该法准确、可靠、分离效果良好,为泽泻药材质量评价提供了可靠的方法。 展开更多
关键词 泽泻 二萜泽泻醇c 泽泻醇F 23-乙酰泽泻醇c 泽泻醇L 24-乙酰泽泻醇F 泽泻醇A 24-乙酰泽泻醇A 泽泻醇G 泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇B 11-去氧泽泻醇B RP-HPLc-DAD
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HPLC-PDA联合Box-Behnken响应面法优选五苓散低极性部位提取工艺 被引量:7
2
作者 王慧森 刘明 +3 位作者 李更生 梁瑞峰 葛文静 夏书梼 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第21期6741-6749,共9页
目的 应用HPLC-PDA联合响应曲面法,筛选五苓散低极性部位乙醇提取最佳工艺。方法 采用多波长切换定量测定,以23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、麦角甾醇、茯苓酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、肉桂酸、桂皮醛9种有效成分为评... 目的 应用HPLC-PDA联合响应曲面法,筛选五苓散低极性部位乙醇提取最佳工艺。方法 采用多波长切换定量测定,以23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、麦角甾醇、茯苓酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、肉桂酸、桂皮醛9种有效成分为评价指标,采用Box-Behnken响应曲面法考察提取乙醇体积分数、料液比、提取时间对提取工艺的影响,确定最佳工艺。结果 色谱柱为Agilent Proshell 120 EC-C18柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm),体积流量为0.8 mL/min,柱温为40℃。流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱:0~10 min,37%~60%乙腈;10~20 min,60%乙腈;20~23 min,60%~95%乙腈;23~36 min,95%乙腈;36~37 min,95%~37%乙腈;37~42 min,37%乙腈。检测波长为280、247、220、208 nm多波长切换。最佳提取工艺为10倍量75%乙醇提取2次,每次1.5 h。结论 建立的HPLC-PDA法稳定可行,适合多种成分同时测定。响应曲面法所建模型准确,可以较好地预测9种成分含量综合评分;优选的提取工艺方法重现性良好,稳定可行,为五苓散临床应用、药效物质基础研究和新药开发提供技术参考。 展开更多
关键词 五苓散 提取工艺 HPLc-PDA 响应曲面法 多指标综合评价 23-乙酰泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇c 麦角甾醇 茯苓酸 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 肉桂酸 桂皮醛
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UPLC-MS/MS法同时测定杞菊地黄胶囊中7种有效成分 被引量:1
3
作者 王珊 刘红梅 +3 位作者 刘兵 谭文波 童巧珍 刘湘丹 《湖南中医药大学学报》 CAS 2021年第12期1876-1880,共5页
目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定杞菊地黄胶囊中莫诺苷、绿原酸、马钱苷、木犀草苷、丹皮酚、23-乙酰泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B的含量。方法采用ACQUITY UPLC■HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)为色谱柱,乙腈-0.1... 目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定杞菊地黄胶囊中莫诺苷、绿原酸、马钱苷、木犀草苷、丹皮酚、23-乙酰泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B的含量。方法采用ACQUITY UPLC■HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1);采用电喷雾电离源(ESI)、多反应离子监测(MRM)模式对7种有效成分进行测定。结果每粒杞菊地黄胶囊样品中莫诺苷含量为0.28~0.35 mg,绿原酸含量为0.08~0.11 mg,马钱苷含量为0.30~0.48 mg,木犀草苷含量为0.21~0.48 mg,丹皮酚含量为0.62~0.76 mg,23-乙酰泽泻醇C含量为0.04~0.08 mg,23-乙酰泽泻醇B含量为0.15~0.32 mg。7种有效成分相关系数为0.9990~1.0000;平均回收率(n=6)为97.72%~99.12%,RSD为0.61%~2.01%。结论该方法专属性强、灵敏高、重复性好,适用于杞菊地黄胶囊中莫诺苷、绿原酸、马钱苷、木犀草苷、丹皮酚、23-乙酰泽泻醇C和23-乙酰泽泻醇B 7种有效成分的同时测定。 展开更多
关键词 杞菊地黄胶囊 超高效液相色谱-串联质谱 莫诺苷 绿原酸 马钱苷 木犀草苷 丹皮酚 23-乙酰泽泻醇c 23-乙酰泽泻醇B
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双波长HPLC-DAD法测定闽产泽泻三萜类含量 被引量:2
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作者 许文 林婧 +4 位作者 丘建芳 黄鸣清 黄伟彬 宁利辉 吴水生 《福建中医药大学学报》 2013年第5期23-26,共4页
目的为评价闽产泽泻质量,建立双波长HPLC-DAD法测定闽产泽泻中三萜类含量的分析方法。方法色谱柱:Ultimate XB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(65∶35);流速1 mL/min,检测波长:208和245 nm。结果 23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇B... 目的为评价闽产泽泻质量,建立双波长HPLC-DAD法测定闽产泽泻中三萜类含量的分析方法。方法色谱柱:Ultimate XB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(65∶35);流速1 mL/min,检测波长:208和245 nm。结果 23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B的线性范围为2.335~23.35μg/mL、11.14~111.40μg/mL、11.13~111.30μg/mL,平均加样回收率为95.6%、96.4%、97.8%,RSD为2.46%、2.28%、1.77%。结论双波长HPLC法可简便、快捷、准确地用于泽泻中三萜类含量的定量分析。 展开更多
关键词 HPLc 泽泻 福建 23-乙酰泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇c 泽泻醇B
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HPLC梯度洗脱法同时测定金嗓散结胶囊中6种主要成分的含量 被引量:1
5
作者 谭雄斯 庞武耀 《中国药物应用与监测》 CAS 2017年第5期263-266,共4页
目的:建立同时测定金嗓散结胶囊中6种主要成分的HPLC梯度洗脱方法。方法:选用Venusil MP C_(18)色谱柱;流动相:乙腈(A)和0.03%磷酸溶液(B),梯度洗脱:0~9 min 15.0%A,9~16 min 15.0%→21.0%A,16~22 min21.0%→36.0%A,22~30 min 36.0%→55... 目的:建立同时测定金嗓散结胶囊中6种主要成分的HPLC梯度洗脱方法。方法:选用Venusil MP C_(18)色谱柱;流动相:乙腈(A)和0.03%磷酸溶液(B),梯度洗脱:0~9 min 15.0%A,9~16 min 15.0%→21.0%A,16~22 min21.0%→36.0%A,22~30 min 36.0%→55.0%A,30~37 min 55.0%→75.0%A,37~45 min 75.0%→15.0%A;流速:0.8mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL;检测波长:210 nm(苦杏仁苷、哈巴苷)、280 nm(安格洛苷C、哈巴俄苷)和208 nm(24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B)。结果:苦杏仁苷、哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B分别在一定的线性范围内线性关系良好(r≥0.999 2);平均回收率96.77%~100.05%,RSD值0.60%~1.55%;精密度和重复性良好;室温下金嗓散结胶囊供试品溶液在12 h内稳定。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于金嗓散结胶囊中6种主要成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 金嗓散结胶囊 苦杏仁苷 哈巴苷 安格洛苷c 哈巴俄苷 24-乙酰泽泻醇A 23-乙酰泽泻醇B
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UPLC-MS/MS法同时测定泽泻药材中16个成分 被引量:20
6
作者 邰艳妮 吴献 +5 位作者 樊李明 吴照能 翁艳鸿 林青青 褚克丹 谢瑞华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1337-1350,共14页
目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻药材中16个主要成分(16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙... 目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻药材中16个主要成分(16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇L、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B和11-去氧-23-乙酰泽泻醇B)的含量。方法:采用UPLC-MS/MS法,正离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:采用Cortecs C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.25 mL·min^(-1),柱温40℃。结果:在所设定的色谱条件下,10 min内定量分析泽泻药材中上述16个主要成分,在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.998 1),回收率和RSD分别在96.0%~104.3%和2.4%~4.4%范围内,精密度、重复性、稳定性考察也符合分析要求。24批样品中上述-16个成分含量测定结果依次为0.009~0.668 mg·g^(-1)、0.001~0.009 mg·g^(-1)、0.021~0.229 mg·g^(-1)、0.004~0.094 mg·g^(-1)、10.100~0.342 mg·g^(-1)、0.016~0.048 mg·g^(-1)、0.009~0.044 mg·g^(-1)、0.002~0.090 mg·g^(-1)、0.023~1.133 mg·g^(-1)、0.012~0.596 mg·g^(-1)、0.003~0.023 mg·g^(-1)、0~0.018 mg·g^(-1)、0.489~2.313 mg·g^(-1)、0.833~2.138 mg·g^(-1)、0.043~0.341 mg·g^(-1)、0.037~0.186 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的同时测定泽泻药材中16个成分的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,为泽泻药材质量控制提供新的技术手段。 展开更多
关键词 泽泻 16-氧代泽泻醇A 16-氧代-24-乙酰泽泻醇A 泽泻醇c 泽泻醇F 23-乙酰泽泻醇c 11-去氧泽泻醇c 泽泻醇L 24-乙酰泽泻醇F 泽泻醇A 24-乙酰泽泻醇A 23-乙酰泽泻醇L 泽泻醇G 泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇B 11-去氧泽泻醇B 11-去氧-23-乙酰泽泻醇B 含量测定 超高效液相色谱串联质谱法
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HPLC一测多评法测定泽泻饮片中6种三萜类成分的含量 被引量:7
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作者 张春彬 李琳 +4 位作者 康茜 周霞 张涛 林娟 陈铁柱 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2023年第1期79-83,共5页
目的 采用HPLC一测多评法测定48批泽泻饮片中2,3-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、2,4-乙酰泽泻醇A、2,5-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B及2,3-乙酰泽泻醇B等6种三萜类成分的含量。方法 采用HPLC一测多评法测定样品中6种三萜类成分的含量,再结合聚类分析... 目的 采用HPLC一测多评法测定48批泽泻饮片中2,3-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、2,4-乙酰泽泻醇A、2,5-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B及2,3-乙酰泽泻醇B等6种三萜类成分的含量。方法 采用HPLC一测多评法测定样品中6种三萜类成分的含量,再结合聚类分析、主成分分析方法,明确不同产地泽泻饮片的品质差异。结果 不同产地泽泻饮片中2,3-乙酰泽泻醇C的含量相差较大,其余5个三萜类成分的含量相近。结论 建议加强市场管理,同时建立建泽泻和川泽泻的鉴别方法,防止两者混用。 展开更多
关键词 泽泻饮片 2 3-乙酰泽泻醇c 三萜类比分 聚类分析 主成分分析 高效液相色谱法 一测多评法
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基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS鉴定泽泻汤化学成分及小鼠体内成分组织分布特征 被引量:6
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作者 陈森杰 高思琦 +4 位作者 王星星 刘伟 秦路平 吴建军 李荣胜 《中草药》 CSCD 北大核心 2024年第24期8336-8352,共17页
目的借助超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS)技术分析鉴定泽泻汤的化学成分,以及小鼠ig后主要入血、组织移行成分分布特征。方法取12只健康雄性C57/BL6J小鼠,分为3只空白组ig纯化水,9只给... 目的借助超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS)技术分析鉴定泽泻汤的化学成分,以及小鼠ig后主要入血、组织移行成分分布特征。方法取12只健康雄性C57/BL6J小鼠,分为3只空白组ig纯化水,9只给药组按21 g/kg ig泽泻汤提取液,分别在给药后0.5、1、3 h各处理3只,收集血清和组织样本,前处理采用蛋白沉淀法。采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相体系,梯度洗脱分离。质谱采用正、负离子一级全扫描/数据依赖二级扫描模式(Full MS/dd-MS2)采集数据,综合离子峰相对保留时间、一级碎片离子信息,经Xcalibur 4.2软件拟合组成元素。通过对照品、文献以及数据库提供的二级碎片离子信息比对,实现对泽泻汤化学成分及入血、组织原型成分的鉴定。结果从泽泻汤中共鉴定出162种化学成分,泽泻127种、白术16种,共有成分19种;包括萜类128种(倍半萜类43种、三萜类82种、二萜类3种)、有机酸类12种、生物碱类7种、苯丙素类4种、黄酮类及苷类各2种、香豆素类1种以及其他类6种。小鼠ig泽泻汤后取样0.5、1、3 h检测到血清中60、56、45种;肺脏中46种、心脏中30种、脾脏中52种、肝脏中39种、肾脏中35种、回肠中61种、脂肪中46种原型成分。其中泽泻醇R、20-羟基泽泻醇C、泽泻醇O、泽泻醇C、白术内酯Ⅰ等14个化合物在血清和各组织中均有暴露。结论利用高分辨质谱技术完成了泽泻汤化学物质组及入血、组织移行成分的快速鉴定,可为泽泻汤效应物质的解析及药效成分在不同组织中的药代动力学研究提供参考。 展开更多
关键词 UHPLc-Q-Exactive Orbitrap HRMS 经典名方 泽泻汤 入血成分 泽泻醇R 20-羟基泽泻醇c 泽泻醇O 泽泻醇c 白术内酯Ⅰ 组织分布
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HPLC波长切换法同时测定血脂灵片中7种成分的含量 被引量:3
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作者 王艳萍 李宏 李鹏 《中医药导报》 2022年第2期48-52,共5页
目的:建立血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种成分的含量测定方法,为血脂灵片的质量评价提供实验参考。方法:采用HPLC波长切换法同时测定血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23... 目的:建立血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种成分的含量测定方法,为血脂灵片的质量评价提供实验参考。方法:采用HPLC波长切换法同时测定血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种化学成分的含量,色谱柱为Waters XBridge^(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30℃,进样量为10μL;检测波长分别为λ1=208 nm、λ2=246 nm、λ3=284 nm。结果:23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分离度良好;分别在0.755~15.090μg/mL(r=0.9998)、0.765~15.390μg/mL(r=0.9999)、1.269~25.370μg/mL(r=0.9998)、1.268~25.360μg/mL(r=0.9999)、1.465~29.300μg/mL(r=0.9997)、1.240~24.800μg/mL(r=0.9998)、1.038~20.760μg/mL(r=0.9999)的范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.98%(RSD=0.86%)、101.29%(RSD=0.92%)、100.88%(RSD=1.10%)、99.98%(RSD=0.92%)、101.50%(RSD=1.63%)、100.19%(RSD=0.55%)、99.95%(RSD=0.60%)(n=9)。结论:本研究同时定量分析了血脂灵片中7种指标性成分的含量,该法操作准确、重复性好,可客观、全面地对血脂灵片的内在质量进行有效评价。 展开更多
关键词 血脂灵片 HPLc波长切换法 23-乙酰泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇c 橙黄决明素 芦荟大黄素 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定
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HPLC法测定金匮肾气丸中23-乙酰泽泻醇β的含量 被引量:4
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作者 曹慧宏 《中医药导报》 2017年第14期76-78,共3页
目的:建立金匮肾气丸中23-乙酰泽泻醇β的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈:水(73∶27);柱温:30℃;流速:1.0 m L/min;检测波长:208 nm。进样量:10μL,理论板数按23-乙... 目的:建立金匮肾气丸中23-乙酰泽泻醇β的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈:水(73∶27);柱温:30℃;流速:1.0 m L/min;检测波长:208 nm。进样量:10μL,理论板数按23-乙酰泽泻醇β≥4000。结果:23-乙酰泽泻醇β在0.281~1.686μg(R=0.999,9)范围内线性关系良好,平均回收率为98.3%(n=9),RSD%为1.8%。结论:该方法准确、简便、快速,可作为金匮肾气丸中23-乙酰泽泻醇β的含量测定方法和质量控制。 展开更多
关键词 金匮肾气丸 23-乙酰泽泻醇β 高效液相色谱 含量测定
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基于方证代谢组学的泽泻汤治疗眩晕症的药效物质基础研究
11
作者 康舒宇 解瑶 +4 位作者 许田甜 李丹 郭勇 闫广利 王喜军 《中草药》 北大核心 2025年第8期2687-2699,共13页
目的基于方证代谢组学的研究策略,探讨泽泻汤对眩晕症的治疗作用及机制,阐释泽泻汤治疗眩晕症的药效物质基础。方法基于眩晕症膜迷路积水豚鼠模型,寻找模型生物标记物及相关代谢通路,从代谢组学角度评价泽泻汤对眩晕症的治疗作用及其机... 目的基于方证代谢组学的研究策略,探讨泽泻汤对眩晕症的治疗作用及机制,阐释泽泻汤治疗眩晕症的药效物质基础。方法基于眩晕症膜迷路积水豚鼠模型,寻找模型生物标记物及相关代谢通路,从代谢组学角度评价泽泻汤对眩晕症的治疗作用及其机制;在泽泻汤有效状态下,构建泽泻汤体内显效成分与内源性生物标记物的网络关系,揭示泽泻汤治疗眩晕症的药效物质基础。结果发现33个眩晕症膜迷路积水豚鼠模型生物标记物,其中14个生物标记物轨迹经泽泻汤治疗后显著回调,在代谢组学层面证明泽泻汤对眩晕症的治疗作用;筛选出33个以原型入血的血中移行成分,挖掘6个泽泻汤体内显效成分与眩晕症膜迷路积水豚鼠模型生物标记物高度关联的化合物作为泽泻汤治疗眩晕症的主要药效物质基础。结论确定泽泻萜醇F、alisolide、泽泻醇C、白术内酯Ⅲ、13,17-环氧泽泻醇A和泽泻醇P为泽泻汤治疗眩晕症的主要药效物质基础,初步阐明泽泻汤治疗眩晕症的作用机制,为泽泻汤复方制剂的新药开发奠定理论依据。 展开更多
关键词 方证代谢组学 泽泻汤 眩晕症 膜迷路积水 药效物质基础 泽泻萜醇F alisolide 泽泻醇c 白术内酯Ⅲ 13 17-环氧泽泻醇A 泽泻醇P
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高效液相色谱-电喷雾-质谱法分析泽泻中的活性成分 被引量:13
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作者 赵新峰 孙毓庆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1805-1807,共3页
目的:建立泽泻中活性成分的高效液相色谱-电喷雾-质谱分析方法。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱;乙腈-水二元梯度洗脱;Agilent电喷雾离子阱多级质谱仪;正离子检出模式。结果:在正离子检出模式下,泽泻的总离子流色谱图特征性很强,通过质... 目的:建立泽泻中活性成分的高效液相色谱-电喷雾-质谱分析方法。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱;乙腈-水二元梯度洗脱;Agilent电喷雾离子阱多级质谱仪;正离子检出模式。结果:在正离子检出模式下,泽泻的总离子流色谱图特征性很强,通过质谱中的主要碎片对泽泻醇B、泽泻醇B-23-乙酸酯、泽泻醇C-23-乙酸酯、泽泻醇C、16-氧化泽泻醇A、11-去氧泽泻醇C6种主要成分进行了结构解析。结论:泽泻的总离子流色谱图比紫外色谱图具有更强的特征性,在该试验条件下能够同时分析泽泻中的多种活性成分,是一种较好的泽泻药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电喷雾-质谱法 泽泻 泽泻醇B 泽泻醇B-23-乙酸酯 泽泻醇c-23-乙酸酯 泽泻醇c 16-氧化泽泻醇A 11-去氧泽泻醇c
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不同炮制方法盐泽泻饮片的等级评价 被引量:2
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作者 刘德文 郭凤倩 +8 位作者 严林 李新健 张冰冰 欧则民 于欢 王锦玉 仝燕 刘安 龚千锋 《中国现代中药》 CAS 2021年第6期1076-1080,共5页
目的:建立盐泽泻饮片的等级评价方法。方法:分别按照《中华人民共和国药典》2020年版和《江西省中药饮片炮制规范》2008年版制备盐泽泻和樟帮特色盐泽泻饮片各15批,在前期研究基础上,采用质量常数评价方法对两者进行等级评价,评价指标... 目的:建立盐泽泻饮片的等级评价方法。方法:分别按照《中华人民共和国药典》2020年版和《江西省中药饮片炮制规范》2008年版制备盐泽泻和樟帮特色盐泽泻饮片各15批,在前期研究基础上,采用质量常数评价方法对两者进行等级评价,评价指标涉及饮片大小、饮片厚度和指标成分含量3个方面。结果:15批盐泽泻饮片的质量常数为1.50~3.62;一等盐泽泻质量常数≥2.90,二等盐泽泻质量常数≥1.81且<2.90,三等泽泻质量常数<1.81;15批樟帮特色盐泽泻饮片的质量常数为1.61~3.61,一等特色盐泽泻饮片质量常数≥2.89,二等特色盐泽泻饮片质量常数≥1.81且<2.89,三等特色盐泽泻饮片质量常数<1.81。结论:建立的评价方法具有一定的可行性,可为盐泽泻饮片的市场流通提供参考。 展开更多
关键词 泽泻 盐制品 质量常数评价方法 23-乙酰泽泻醇B 等级评价 23-乙酰泽泻醇c
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基于网络药理学和分子对接探讨泽泻三萜抗肝纤维化的作用机制 被引量:17
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作者 江雯 叶晨 +4 位作者 胡熳 刘钰偲 张艳 梁继超 陈勇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1100-1111,共12页
目的基于网络药理学和分子对接方法探究泽泻三萜成分抗肝纤维化的潜在作用机制。方法根据数据库筛选及文献调研选取以泽泻三萜中8种活性成分为研究对象,利用Swiss Target Prediction网络平台预测其作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库... 目的基于网络药理学和分子对接方法探究泽泻三萜成分抗肝纤维化的潜在作用机制。方法根据数据库筛选及文献调研选取以泽泻三萜中8种活性成分为研究对象,利用Swiss Target Prediction网络平台预测其作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库获取与肝纤维化有关的靶点,借助Cytoscape 3.7.2软件构建“活性成分-抗肝纤维化靶点”网络图,并通过度值筛选核心成分;使用String平台进行蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析,结合Cytoscape 3.7.2软件构建PPI网络图,通过度值、节点紧密度、节点介度筛选关键靶点;采用DAVID数据库对泽泻三萜抗肝纤维化的作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;使用AutoDock软件对核心成分与关键靶点进行分子对接;考察乙酰泽泻醇C对油酸和棕榈酸诱导的小鼠正常肝细胞(NCTC-1469)上清液一氧化氮(nitric oxide,NO)水平的影响。结果筛选出泽泻三萜中8种活性成分包括24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、乙酰泽泻醇B、16β-甲氧基乙酰泽泻醇B、泽泻醇C、乙酰泽泻醇C、泽泻内酯D、25-甲氧基泽泻醇F,预测得到35个抗肝纤维化靶点,4个核心成分包括乙酰泽泻醇B、16β-甲氧基乙酰泽泻醇B、泽泻醇C、乙酰泽泻醇C,4个关键靶点包括蛋白激酶Cα(protein kinase Cα,PRKCA)、丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase 1,MAPK1)、磷酯酰肌醇-3激酶催化亚基γ(phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunitγ,PIK3CG)、MAPK8;基因富集分析得到GO功能条目142个、通路69条(P<0.05);分子对接结果显示,核心成分与关键靶点均有较强的潜在结合能力;网络药理学分析显示,泽泻三萜成分主要通过作用于脂多糖反应、凋亡等生物过程及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、MAPK等信号通路发挥抗肝纤维化作用。体外细胞实验结果显示乙酰泽泻醇C显著降低肝损伤细胞模型NO水平(P<0.05)。结论泽泻三萜中的活性成分乙酰泽泻醇B、16β-甲氧基乙酰泽泻醇B、泽泻醇C、乙酰泽泻醇C可能通过调节MAPK、PI3K/Akt等信号通路,从而发挥抗肝纤维化作用。 展开更多
关键词 泽泻三萜 肝纤维化 网络药理学 乙酰泽泻醇B 16β-甲氧基乙酰泽泻醇B 泽泻醇c 乙酰泽泻醇c
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关于《中国药典》2020年版泽泻质量标准修订的建议 被引量:8
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作者 赵晓梅 田双双 +4 位作者 刘珊珊 曲倩 赵靖源 闫利华 王智民 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1566-1577,共12页
完善泽泻药材和饮片的质量标准,为《中国药典》2020年版泽泻药材和饮片质量标准的修订提供参考和建议。参照《中国药典》2015年版四部通则,对泽泻药材和饮片的水分、总灰分、重金属及有害元素、农药残留及醇溶性浸出物进行测定;以硅胶GF... 完善泽泻药材和饮片的质量标准,为《中国药典》2020年版泽泻药材和饮片质量标准的修订提供参考和建议。参照《中国药典》2015年版四部通则,对泽泻药材和饮片的水分、总灰分、重金属及有害元素、农药残留及醇溶性浸出物进行测定;以硅胶GF254板为薄层板,以二氯甲烷-甲醇(15∶1)为展开剂,建立了以23-乙酰泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇C及泽泻对照药材为对照的薄层鉴别方法;采用HPLC,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,在208 nm和246 nm波长下分别对23-乙酰泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇C进行定量分析。采用建立的方法,对37批泽泻药材、30批泽泻饮片和19批盐泽泻的质量进行评价,根据实验结果,建立了泽泻药材和饮片的质量标准。该标准具有很好的专属性和重复性,可用于泽泻药材与饮片的质量控制。建议《中国药典》2020年版对泽泻的【来源】、【鉴别】(薄层)、【浸出物】(盐泽泻)、【含量测定】项进行相应的修订。 展开更多
关键词 泽泻 质量标准 23-乙酰泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇c TLc HPLc
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泽泻化学成分的研究 被引量:28
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作者 蔡立宁 王红姝 +1 位作者 曹红兴 张如意 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1996年第1期5-9,共5页
从泽泻(Alisma orientalis(Sam)Juzep)块茎中分离出12个化合物,经理化性质和波谱分析,分别鉴定为:β-谷甾醇3-O-硬脂酸酯(β-sistosterol-3-O-stearate,1),正二十三烷(tricosane,2),β-俗甾醇(β-sitosterol,5),硬脂酸(stea... 从泽泻(Alisma orientalis(Sam)Juzep)块茎中分离出12个化合物,经理化性质和波谱分析,分别鉴定为:β-谷甾醇3-O-硬脂酸酯(β-sistosterol-3-O-stearate,1),正二十三烷(tricosane,2),β-俗甾醇(β-sitosterol,5),硬脂酸(stearic acid,6)1-硬脂酸甘油酯(glyeryl 1-stearate,7),胡萝卜甙6′-O-硬脂酸酯(daucosterol-6′-O-stearate,8),泽泻醇B单醋酸酯(alisol B monoacetate,9),大黄素(emodin,10),泽泻醇C单醋酸酯(alisol C monoacetate,11),环氧泽泻烯(alismoxide,12).化合物1,2,5,6,7和10为首次由该植物中获得,化合物12首次以结晶形式获得,化合物3和4的鉴定仍在进行。 展开更多
关键词 泽泻 泽泻科 化学成分
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泽泻毒性的古今认识和减毒策略的研究进展 被引量:8
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作者 张淑敏 仇慧鑫 +1 位作者 舒乐新 李遇伯 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1407-1414,共8页
泽泻作为利水渗湿类传统中药,在临床上应用十分广泛,近年来随着泽泻毒性的有关报道不断增多,其安全性也成为人们关注的热点。通过查阅历代医药典籍并结合国内外研究,对泽泻的毒性历史沿革、现代研究、影响因素以及减毒策略进行了整理归... 泽泻作为利水渗湿类传统中药,在临床上应用十分广泛,近年来随着泽泻毒性的有关报道不断增多,其安全性也成为人们关注的热点。通过查阅历代医药典籍并结合国内外研究,对泽泻的毒性历史沿革、现代研究、影响因素以及减毒策略进行了整理归纳,以期为泽泻的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 泽泻 毒性 毒性成分 24-乙酰泽泻醇A 泽泻醇c 毒性反应与机制 影响因素 减毒策略
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高效液相色谱法同时测定胃特安片中4种成分含量 被引量:3
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作者 徐兰 李刚 +5 位作者 彭秘 肖汉扬 胡文弋 陈昊东 刘碧莹 张增珠 《中国药业》 CAS 2023年第23期99-102,共4页
目的建立同时测定胃特安片中辛弗林、橙皮苷、23-乙酰泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇C含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shimadzu Intersil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-含0.1%庚烷磺酸钠及0.1%冰醋酸的磷酸二氢钾溶液(... 目的建立同时测定胃特安片中辛弗林、橙皮苷、23-乙酰泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇C含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shimadzu Intersil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-含0.1%庚烷磺酸钠及0.1%冰醋酸的磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长分别为275 nm(辛弗林)、283 nm(橙皮苷)、208 nm(23-乙酰泽泻醇B)和246 nm(23-乙酰泽泻醇C),柱温为室温,进样量为20μL。结果辛弗林、橙皮苷、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C的质量浓度分别在4.142~66.272μg/mL、4.584~73.352μg/mL、3.602~57.632μg/mL、2.208~35.328μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9996,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于4.50%(n=6);平均加样回收率分别为100.55%,99.18%,98.91%,99.14%,RSD分别为2.82%,2.02%,1.64%,2.24%(n=6)。每片胃特安片分别含辛弗林、橙皮苷、23-乙酰泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇C 0.1683,0.1733,0.1547,0.0774 mg(n=3)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于胃特安片中多种成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 胃特安片 辛弗林 橙皮苷 23-乙酰泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇c 含量测定
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多指标综合评价泽泻的炮制工艺 被引量:1
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作者 杨博 谢丽 +2 位作者 谢瑜 王艾琳 谭文波 《亚太传统医药》 2024年第1期25-29,共5页
目的:多指标综合评价泽泻的炮制工艺。方法:采用HPLC法测定不同炮制工艺盐泽泻中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C含量,结合外观性状、显微观察评价泽泻的炮制工艺。结果:盐泽泻的最佳炮制工艺为生泽泻片先拌盐水后炒药,盐水比2%,渗入均... 目的:多指标综合评价泽泻的炮制工艺。方法:采用HPLC法测定不同炮制工艺盐泽泻中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C含量,结合外观性状、显微观察评价泽泻的炮制工艺。结果:盐泽泻的最佳炮制工艺为生泽泻片先拌盐水后炒药,盐水比2%,渗入均匀后,闷润2h, 150~160℃下炒制20min。结论:该盐炙工艺可为保障我院盐泽泻饮片的质量及制剂稳定提供参考。 展开更多
关键词 泽泻 盐炙入肾 炮制工艺 23-乙酰泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇c
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基于内质网自噬系统探究泽泻汤对高脂血症急性胰腺炎的防治作用 被引量:7
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作者 张荣展 汤甜甜 +2 位作者 黄芳 宋婧 周佳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期3705-3715,共11页
目的研究泽泻汤对高脂血症急性胰腺炎(hyperlipidemia acute pancreatitis,HLAP)的防治作用及机制。方法雄性C57BL/6J小鼠以高脂饮食喂养,ig泽泻汤干预8周后,ip雨蛙素(50μg/kg)制备HLAP模型。采用试剂盒检测小鼠血清中三酰甘油(triglyc... 目的研究泽泻汤对高脂血症急性胰腺炎(hyperlipidemia acute pancreatitis,HLAP)的防治作用及机制。方法雄性C57BL/6J小鼠以高脂饮食喂养,ig泽泻汤干预8周后,ip雨蛙素(50μg/kg)制备HLAP模型。采用试剂盒检测小鼠血清中三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平及淀粉酶(amylase,AMY)、脂肪酶(lipase,LPS)、总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)活性;采用油红O染色观察肝脏组织脂质蓄积情况,苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏、胰腺组织病理学变化;采用Western blotting检测胰腺组织中血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、核因子E2相关基因(nuclear factor erythroid-2-related factor 2,Nrf2)、免疫球蛋白重链结合蛋白(binding immunoglobulin protein,BIP)、真核翻译起始因子2α(eukaryotic translation initiation factor 2α,eIF2α)、p-eIF2α、Bcl-2相互作用蛋白(Bcl-2 interacting coiled-coil protein-1,Beclin-1)、自噬蛋白5(autophagy-related protein 5,ATG5)、自噬蛋白12(autophagy-related protein 12,ATG12)、微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ/Ⅰ(microtubule-associated protein light chain 3-Ⅱ/Ⅰ,LC3-Ⅱ/Ⅰ)及溶酶体相关膜蛋白1(lysosomal associated membrane protein 1,LAMP-1)表达。采用棕榈酸(200 mmol/L)和雨蛙素(10 nmol/L)处理胰腺腺泡AR42J细胞构建HLAP细胞模型,给予泽泻汤干预后,采用试剂盒检测细胞培养上清液中LPS、T-SOD活性;采用DCFH-DA荧光探针、线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)荧光探针检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)及MMP水平;采用透射电镜观察细胞超微结构及自噬变化;采用Western blotting检测细胞中HO-1、Nrf2、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1)、BIP、eIF2α、p-eIF2α、Beclin-1、ATG5、LC3-Ⅱ/Ⅰ和LAMP-1表达。结果与模型组比较,泽泻汤能够降低小鼠血清中TC、TG水平及AMY、LPS活性(P<0.05、0.01、0.001),抑制肝脏组织中的脂滴蓄积,减轻肝脏及胰腺组织病理损伤,同时上调血清及胰腺腺泡细胞中SOD、CAT活性(P<0.05、0.01),下调ROS水平(P<0.001),上调胰腺组织及细胞中HO-1、Nrf2、LAMP1表达(P<0.05、0.01、0.001),下调Keap1、BIP、eIF2α、p-eIF2α、Beclin-1、ATG5、ATG12及LC3-Ⅱ/Ⅰ表达(P<0.05、0.01、0.001)。结论泽泻汤可以防治HLAP,其作用机制可能与抑制内质网应激诱导的过度自噬、恢复自噬通量有关。 展开更多
关键词 泽泻汤 高脂血症急性胰腺炎 氧化应激 线粒体功能障碍 内质网应激 自噬 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 泽泻醇A 泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇c
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