多靶向抗叶酸药ALIMTA 被引量：18

1

作者 何声秀 于爱珍 包兴才 《国外医学（肿瘤学分册）》 2003年第4期296-298,共3页

ALIMTA(premetrexeddisodium)是一种多靶向抗叶酸药 (MTA) ,可抑制多种叶酸代谢酶而发挥抗癌作用。研究发现其抗瘤谱广 ,对许多实体瘤疗效确切。现综述其抗癌机制及临床研究最新进展。

关键词 多靶向抗叶酸药 alimta 肿瘤 抗癌机制 临床研究

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叶酸拮抗剂Alimta的合成 被引量：8

2

作者 郭志雄 王荷芳 +1 位作者 辛春伟 陈立功 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期546-550,共5页

吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta(1)是一种多靶向的抗癌药物,本工作建立了新的方法全合成该药物.通过Friedel-Crafts反应、黄鸣龙反应制备了4-(4-乙氧基-4-氧正丁基)苯甲酸乙酯(5),收率为36.6%.然后采用KBH4/LiBr对5选择性还原,再... 吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta(1)是一种多靶向的抗癌药物,本工作建立了新的方法全合成该药物.通过Friedel-Crafts反应、黄鸣龙反应制备了4-(4-乙氧基-4-氧正丁基)苯甲酸乙酯(5),收率为36.6%.然后采用KBH4/LiBr对5选择性还原,再经氧化、成环等反应最终合成该药.总收率4.8%. 展开更多

关键词 吡咯并[2 3-d]嘧啶 叶酸拮抗剂 alimta FRIEDEL-CRAFTS反应 黄鸣龙反应

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EC批准Keytruda联合Alimta一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者 被引量：1

3

《临床合理用药杂志》 2018年第26期13-13,共1页

近日,肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck＆Co）宣布,欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab,帕博利珠单抗）联合Alimta（中文品牌名：力比泰,通用名：培美曲塞）及铂类化疗（顺铂或卡铂）,一线治疗无EGFR或ALK阳... 近日,肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck＆Co）宣布,欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab,帕博利珠单抗）联合Alimta（中文品牌名：力比泰,通用名：培美曲塞）及铂类化疗（顺铂或卡铂）,一线治疗无EGFR或ALK阳性突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者,而不考虑PD-L1表达状态如何。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 alimta 成人患者 一线治疗 转移性 鳞状 EC 肿瘤免疫治疗

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FDA批准Alimta作为首个晚期肺癌的维持治疗药物

4

《临床合理用药杂志》 2009年第15期45-45,共1页

关键词 alimta FDA批准 晚期肺癌 治疗药物 非小细胞肺癌 礼来公司 肺癌患者 维持疗法

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礼来Alimta可显著延长晚期肺癌患者存活期

5

《临床合理用药杂志》 2009年第11期86-86,共1页

关键词 alimta 肺癌患者 显著延长 存活期 晚期 美国临床肿瘤学会 鳞状细胞癌 试验

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Alimta有希望治疗NSCLC

6

作者 黄俐俐 《国外药讯》 2004年第8期24-24,共1页

关键词 alimta NSCLC 非小细胞肺癌 肝功能 肿瘤

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礼来抗癌药AlimtaⅢ期肺癌临床试验失败

7

《中国医药技术经济与管理》 2012年第5期10-10,共1页

2012年9月6日礼来（Eli Lilly）宣布，有关抗癌药Alimta的一项Ⅲ期肺癌研究，未能达到改善非鳞状非小细胞肺癌（nonsquamous non—small cell lung cancer）患者整体存活率（overall survival）的主要目标。

关键词 alimta Ⅲ期肺癌 抗癌药 临床试验 非小细胞肺癌 CELL LUNG 存活率

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Alimta副作用小于Taxotere

8

作者 黄俐俐 《国外药讯》 2003年第9期22-22,共1页

关键词 alimta 副作用 TAXOTERE 抗肿瘤药物

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Alimta与放射治疗回忆反应有关

9

作者 金焱（摘） 《国外药讯》 2008年第11期30-30,共1页

Lilly公司的化疗药Alimta（pemetrexed）的上市后报告中有关放射治疗回忆反应（radiation recall）的报告，成为美国FDA药物安全信息中的焦点。放射线治疗回忆反应是在身体曾经接受过照射部位的一种炎症性反应，发生于用药之后。最初为... Lilly公司的化疗药Alimta（pemetrexed）的上市后报告中有关放射治疗回忆反应（radiation recall）的报告，成为美国FDA药物安全信息中的焦点。放射线治疗回忆反应是在身体曾经接受过照射部位的一种炎症性反应，发生于用药之后。最初为红色皮疹，伴触痛、肿胀和溃疡。虽然这种反应多发生在皮肤上，但口腔粘膜、咽喉、食道、肺部、肌肉组织、脑部等也有报告。有几种化疗药物与这种放射线治疗回忆反应有关。 展开更多

关键词 回忆反应 放射治疗 alimta Lilly公司 放射线治疗 药物安全信息 化疗药物 美国FDA

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04064 Alimta进入Ⅲ期临床试验

10

作者 李燕燕（摘） 《国外药讯》 2007年第4期34-34,共1页

美国制药商Eli Lilly公司称，它已经启动了抗癌药Alimta（pemetrexed注射剂）（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验。（Ⅰ）将与以卡铂（carbeplatin）为主的化疗联用治疗迅速扩散型的转移期小细胞肺癌（SCLC）。

关键词 Ⅲ期临床试验 alimta Lilly公司 小细胞肺癌 联用治疗 制药商 注射剂 抗癌药

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力比泰治疗恶性肿瘤临床研究进展 被引量：1

11

作者 郑航 罗荣城 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期311-313,共3页

关键词 alimta 恶性胸膜间皮瘤 非小细胞肺癌 临床研究

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培美曲塞致迟发荨麻疹性血管炎1例 被引量：1

12

作者 王钢 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期55-55,共1页

患者男，83岁，反复咳嗽、胸痛伴间断发热15个月余，加重伴气促、胸闷1个月余，肺部CT示右肺部胸膜及纵隔肿物伴有淋巴肿大，中量胸腔积液，超声引导下胸膜活检确诊为弥漫性恶性间皮瘤。

关键词 培美曲塞 荨麻疹性血管炎 迟发 alimta 肺部CT 胸膜活检 恶性间皮瘤 反复咳嗽

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培美曲塞联合奥沙利铂治疗肺腺癌的临床观察 被引量：6

13

作者 李苏霞 费正华 +3 位作者 李陈萍 曾谦 刘洁凡 陈素秀 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2010年第20期1674-1675,共2页

为了评价国产培美曲塞联合国产奥沙利铂一线治疗中晚期非小细胞肺腺癌的疗效和毒副反应,对40例经病理确诊为中晚期非小细胞肺腺癌患者,国产培美曲塞500mg/m2,静脉滴入,d1;国产奥沙利铂120mg/m2,静脉滴入,d1,21d为1个周期,并口服地塞米... 为了评价国产培美曲塞联合国产奥沙利铂一线治疗中晚期非小细胞肺腺癌的疗效和毒副反应,对40例经病理确诊为中晚期非小细胞肺腺癌患者,国产培美曲塞500mg/m2,静脉滴入,d1;国产奥沙利铂120mg/m2,静脉滴入,d1,21d为1个周期,并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12以减轻毒副反应。WHO标准评价有效率、疾病进展时间和毒副反应。结果显示,40例患者中,总有效率为32.5%(13/40),疾病控制率为47.5%(19/40),中位疾病进展时间6个月。男性患者与女性患者的有效率分别为33.3%和31.8%,两者之间差异无统计学意义,P=1.0;ⅢB期患者有效率为33.3%,与Ⅳ期患者相比,差异亦无统计学意义,P=0.9。Ⅲ度和Ⅳ度白细胞下降、恶心呕吐、血小板下降及神经毒性的发生率为0。初步研究结果提示,国产培美曲塞联合国产奥沙利铂一线治疗中晚期非小细胞肺腺癌具有较好的疗效和安全性。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 培美曲塞/治疗应用 奥沙利铂/治疗应用 药物疗法 联合

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力比泰联合顺铂治疗30例恶性胸膜间皮瘤的疗效观察 被引量：9

14

作者 蒋伟 孙秀威 陈玉玲 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第9期1536-1538,共3页

目的:探讨力比泰(培美曲塞)联合顺铂治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的疗效和毒副作用。方法:30例恶性胸膜间皮瘤患者采用力比泰联合顺铂全身化疗,其中力比泰500mg/m2第一天静脉点滴,顺铂20mg/m2,第1-5天静脉点滴,21天为1周期,一般3-4周期。观... 目的:探讨力比泰(培美曲塞)联合顺铂治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的疗效和毒副作用。方法:30例恶性胸膜间皮瘤患者采用力比泰联合顺铂全身化疗,其中力比泰500mg/m2第一天静脉点滴,顺铂20mg/m2,第1-5天静脉点滴,21天为1周期,一般3-4周期。观察近期疗效、远期疗效、毒副作用、中位缓解期和中位生存期。结果:30例患者中,CR4例,PR13例,SD7例,NC6例。总有效率56.7%(17/30),中位缓解期6.8个月,中位生存期11.9个月,毒副作用:白细胞减少发生率为30%(9/30),III度-Ⅳ度10%(3/30),血小板减少发生率10%(3/30),皮疹发生率30%(9/30),低热发生率20%(6/30),口腔炎发生率为20%(6/30),其它尚包括恶心、呕吐、疲劳、嗜睡和厌食等。所有毒副作用经对症处理和支持治疗后均恢复正常。结论:力比泰联合顺铂治疗恶性胸膜间皮瘤疗效较好,毒副作用较轻,值得临床推广。 展开更多

关键词 恶性胸膜间皮瘤 力比泰 顺铂

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培美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌的临床分析 被引量：6

15

作者 张建伟 张宏艳 +2 位作者 亢玺刚 张侠 于忠和 《中国医药导刊》 2012年第6期1054-1054,1056,共2页

目的:探讨培美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌的临床疗效。方法:回顾性分析80例非小细胞型肺癌患者临床资料,依据治疗方式不同分为对照组30例和观察组(培美曲塞二钠联合卡铂治疗组)50例。结果:观察组临床治疗总缓解率高于对照组,... 目的:探讨培美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌的临床疗效。方法:回顾性分析80例非小细胞型肺癌患者临床资料,依据治疗方式不同分为对照组30例和观察组(培美曲塞二钠联合卡铂治疗组)50例。结果:观察组临床治疗总缓解率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论:美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌临床疗效明显,不良反应少。 展开更多

关键词 培美曲塞二钠 卡铂 非小细胞型肺癌

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培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的效果观察 被引量：2

16

作者 张建伟 王莉 +2 位作者 陈点点 张侠 于忠和 《中国医药导刊》 2012年第12期2133-2133,2135,共2页

目的:探讨培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的临床疗效。方法:分析肺癌患者75例患者临床资料,依据化疗药物不同分为治疗Ⅰ组25例和治疗Ⅱ组50例。结果:治疗Ⅱ组临床治疗总缓解率明显高于治疗Ⅰ组,治疗Ⅱ组的毒性反应分度明显低于治疗Ⅰ组,P<... 目的:探讨培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的临床疗效。方法:分析肺癌患者75例患者临床资料,依据化疗药物不同分为治疗Ⅰ组25例和治疗Ⅱ组50例。结果:治疗Ⅱ组临床治疗总缓解率明显高于治疗Ⅰ组,治疗Ⅱ组的毒性反应分度明显低于治疗Ⅰ组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:培美曲塞联合顺铂治疗肺癌临床疗效明显,毒性反应小,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 培美曲塞 顺铂 肺癌

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培美曲塞获准作为非小细胞肺癌的一线治疗药 被引量：26

17

作者 母连军 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2008年第6期285-286,共2页

FDA于2008-09-30批准增加叶酸酯类似物代谢抑制剂培美曲塞（pemetrexed，Alimta注射剂，由美国礼来公司研发）的适应证，允许其与顺铂联用作为局部恶化和转移并伴有非鳞状组织学特性的非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗方案。

关键词 非小细胞肺癌 培美曲塞 治疗药 alimta 代谢抑制剂 组织学特性 礼来公司 治疗方案

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培美曲塞联合顺铂用于非小细胞肺癌术前新辅助化疗的效果和耐受性 被引量：1

18

作者 王巍炜 李高峰 +1 位作者 陈楠 王前 《肿瘤基础与临床》 2008年第6期474-476,共3页

目的观察培美曲塞(pemetrexed,Alimta)联合顺铂(DDP)用于Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)术前新辅助化疗的效果及耐受性。方法62例Ⅲ期NSCLC手术患者,术前接受新辅助化疗。其中,培美曲塞组28例,接受Alimta+DDP方案,与同期接受诺维苯(NVB)+DDP方... 目的观察培美曲塞(pemetrexed,Alimta)联合顺铂(DDP)用于Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)术前新辅助化疗的效果及耐受性。方法62例Ⅲ期NSCLC手术患者,术前接受新辅助化疗。其中,培美曲塞组28例,接受Alimta+DDP方案,与同期接受诺维苯(NVB)+DDP方案(NP组)34例作比较。结果培美曲塞组CR 2例,PR 13例,总有效率53.6%;NP组CR 3例,PR 13例,总有效率47.1%,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗后肿瘤分期下降两组分别为:培美曲塞组46.4%(13/28),NP组35.3%(12/34),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞联合DDP用于NSCLC术前新辅助化疗效果肯定,该方案可作为NSCLC术前新辅助化疗的可选择方案。 展开更多

关键词 培美曲塞 非小细胞肺癌 新辅助化疗 肺肿瘤药物疗法

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恩度联合培美曲塞方案二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量：4

19

作者 耿丽 王瑞 《医药论坛杂志》 2011年第12期63-65,共3页

目的观察恩度(重组人血管内皮抑素)联合培美曲塞方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法选择经病理组织学或细胞学确诊的一线化疗失败晚期非小细胞肺癌患者58例,随机分为恩度联合培美曲塞方案化疗组28例和单纯培美曲... 目的观察恩度(重组人血管内皮抑素)联合培美曲塞方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法选择经病理组织学或细胞学确诊的一线化疗失败晚期非小细胞肺癌患者58例,随机分为恩度联合培美曲塞方案化疗组28例和单纯培美曲塞方案化疗组30例。恩度联合培美曲塞方案化疗组给予培美曲塞500mg/m2,第1d,恩度15mg,连用14d,休息1周。单纯化疗组仅给予常规培美曲塞方案化疗。21d为一周期,两周期治疗结束后参照WHO评价标准,对其近期疗效和不良反应进行评价。结果联合化疗组有效率ORR(CR+PR)为14.3%,单纯化疗组ORR为10.0%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。联合化疗组疾病控制率DCR(CR+PR+SD)为57.1%明显高于单纯化疗组30.0%(P<0..05)。两组主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制和脱发。恩度联合培美曲塞化疗组发生率分别为21.1%、5.3%和5.3%,单纯培美曲塞化疗组发生率分别为19.2%3、.8%和7.7%,两组相比发生率无显著性差异(P>0.05)。结论恩度联合培美曲塞方案安全有效,在晚期非小细胞肺癌的二线治疗中值得推荐。 展开更多

关键词 恩度 培美曲塞 化疗 非小细胞肺癌

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治疗NSCLC的药物联用新疗法 被引量：4

20

作者 范鸣 《药学进展》 CAS 2003年第2期109-109,共1页

关键词 非小细胞肺癌 化学疗法 抗叶酸药物 alimta 抗癌药物 Gemzar 药物联用

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