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高效液相色谱法测定鼠肝微粒体中CYP1A2酶的活性及动力学考察 被引量:8
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作者 张艳辉 于超 +3 位作者 郭延垒 张有金 杨竹 王应雄 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期189-193,共5页
目的:建立以非那西丁为探针的高效液相色谱-紫外检测的实验方法,测定大鼠肝微粒体中CYP1A2酶活性并对其进行动力学考察。方法:采用Shimadzu Shim-Pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:100 mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(p... 目的:建立以非那西丁为探针的高效液相色谱-紫外检测的实验方法,测定大鼠肝微粒体中CYP1A2酶活性并对其进行动力学考察。方法:采用Shimadzu Shim-Pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:100 mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(pH 4.3)和乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长245 nm。非那西丁与大鼠肝微粒体在37℃温孵60 min,加入冰甲醇终止,12000 r.min-1离心10 min,取上清进行HPLC分析,以Lineweaver-Burk作图计算Vmax与Km值。结果:非那西丁、对乙酰氨基酚及其内标间乙酰氨基酚三者分离良好且无内源性干扰。对乙酰氨基酚最低检测限50 nmol·L-1,线性范围0.1~10μmol·L-1。日内日间精密度均小于10%。回收率大于75%。动力学考察表明选择甲醇作为终止试剂效果较好,非那西丁在0.2 mg·mL-1大鼠肝微粒体体系中孵育60 min,测得动力学参数Vmax为0.21 nmol·min-1.mgprotein-1,Km为20.39μmol·L-1。结论:该方法稳定,结果能准确地反映CYP1A2酶的活性,可以用于相关动力学研究。 展开更多
关键词 非那西丁 对乙酰氨基酚 CYP1A2 微粒体 高效液相色谱 药代动力学 大鼠
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UPLC-MS/MS法测定抗风湿中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分 被引量:23
2
作者 励炯 沈国芳 +1 位作者 朱建 裘一婧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期2647-2651,共5页
目的建立抗风湿中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分的UPLC-MS/MS检测方法。方法以BEH-C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,检测添加在中... 目的建立抗风湿中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分的UPLC-MS/MS检测方法。方法以BEH-C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,检测添加在中成药中的氢化可的松、地塞米松、醋酸泼尼松、对乙酰氨基酚、保泰松、萘普生、吡罗昔康与甲氧苄啶8种化学成分。结果 8种抗风湿性化学成分质谱检测的线性范围宽,相关性好,r2≥0.998 9;方法精密度的RSD为1.2%~3.5%;方法回收率为95.4%~104.9%;定量限为0.4~4.9μg/mL;日内精密度的RSD为0.6%~2.7%(n=5),日间精密度的RSD为0.9%~2.9%(n=9)。结论方法专属性强,操作简单快捷,可作为中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分的有效检测方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 中成药 抗风湿 非法添加 氢化可的松 地塞米松 醋酸泼尼松 对乙酰氨基酚 保泰松 萘普生 吡罗昔康 甲氧苄啶
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六棱菊提取物对醋氨酚致小鼠肝损伤的影响 被引量:8
3
作者 伍义行 郝冰洁 +4 位作者 胡少青 施树云 王建国 杨雷香 赵昱 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第7期711-715,共5页
目的:探讨六棱菊提取物(LAE)对药物性肝损伤的抑制作用.方法:采用FolinCiocalteu和HPLC方法对LAE的主要成分进行定量分析;通过预防给药探讨LAE对大剂量(1000mg/kg)醋氨酚引起的小鼠中毒死亡的影响;运用醋氨酚引起的小鼠急性肝损伤模型评... 目的:探讨六棱菊提取物(LAE)对药物性肝损伤的抑制作用.方法:采用FolinCiocalteu和HPLC方法对LAE的主要成分进行定量分析;通过预防给药探讨LAE对大剂量(1000mg/kg)醋氨酚引起的小鼠中毒死亡的影响;运用醋氨酚引起的小鼠急性肝损伤模型评价LAE大(200mg/kg)、中(100mg/kg)、小(50mg/kg)剂量对药物性肝损伤的抑制作用.结果:FolinCiocalteu法测定结果表明LAE的总酚含量为56.5gGAE/100g提取物;HPLC分析结果显示LAE的主要成分为是二咖啡酰奎尼酸类化合物,其含量为53.0%.醋氨酚中毒保护试验表明,LAE在100mg/kg剂量下对大剂量醋氨酚所致小鼠死亡有明显抑制作用.药效评价结果显示:LAE在50、100和200mg/kg剂量下灌胃给药,均能明显降低肝损伤小鼠血清AST和ALT水平,其中100和200mg/kg剂量具有显著性影响;病理组织学检测表明,模型组小鼠肝组织呈现以中央静脉为中心的放射状坏死和脂肪变性,LAE大、中、小剂量组小鼠肝损伤均有一定程度的改善.结论:六棱菊对醋氨酚所致的药物性肝损伤具有较强的抑制作用.二咖啡酰奎尼酸类化合物可能是六棱菊保肝作用的主要物质基础. 展开更多
关键词 六棱菊 二咖啡酰奎尼酸类化合物 醋氨酚 保肝作用
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TZAAP-Nafion修饰电极溶出伏安法测定痕量铜 被引量:5
4
作者 杨丽珠 吴迪 +2 位作者 叶筱琴 韩德满 陆光汉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1363-1366,共4页
2-(2,3,5-triazolylazo)-5-acetamidophenol—Nafion modified glassy carbon electrode is prepared.In the B-R buffer solution (pH=5.0),a sensitive anodic peak at-0.50V(vs.SCE) is obtained.The peak current is proportional t... 2-(2,3,5-triazolylazo)-5-acetamidophenol—Nafion modified glassy carbon electrode is prepared.In the B-R buffer solution (pH=5.0),a sensitive anodic peak at-0.50V(vs.SCE) is obtained.The peak current is proportional to copper concentration in the range of 2.0×10-8mol/L~5.0×10-6mo1/L,the detection limit is 5.0×10-9mol/L.This method has been successfully applied to the determination of trace copper in water. 展开更多
关键词 2-(2 3 5-三氮唑偶氮)-5-乙酰基氨基苯酚(TZAAP) 修饰电极 阳极溶出伏安法
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聚吖啶红修饰电极的制备及其应用 被引量:6
5
作者 汪振辉 张岱 +1 位作者 张岩 周漱萍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期566-570,共5页
用循环伏安法在玻碳电极 (GCE)表面制备了聚吖啶红聚合物膜修饰电极 (PARME)。与裸GCE相比 ,PARME对扑热息痛 (PRCT)的电化学氧化具有明显的催化作用 ,出现 1对可逆的氧化还原峰 ,氧化峰电位负移了 2 0 0mV。在 0 2 0~ 9 0 0 μmol/L... 用循环伏安法在玻碳电极 (GCE)表面制备了聚吖啶红聚合物膜修饰电极 (PARME)。与裸GCE相比 ,PARME对扑热息痛 (PRCT)的电化学氧化具有明显的催化作用 ,出现 1对可逆的氧化还原峰 ,氧化峰电位负移了 2 0 0mV。在 0 2 0~ 9 0 0 μmol/L和 0 0 2~ 0 2 0mmol/L范围内浓度与其峰电流呈良好线性关系 ,检测下限可达 2 0 0× 10 -3 μmol/L。PARME室温下可连续使用至少 4 展开更多
关键词 聚吖啶红修饰电极 扑热息痛
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2-(3-羧基-2,4,5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚与铜(Ⅱ)的显色反应及应用 被引量:4
6
作者 韩德满 蒋华江 叶巧云 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期224-225,共2页
介绍了新显色剂2 (3 羧基 2,4,5 三氮唑偶氮) 5 乙酰氨基苯酚(CTZAAP)与铜的显色反应研究及应用,建立了测定铜的新方法。在pH5.5的HOAc NaOAc缓冲溶液中,该试剂与铜(Ⅱ)形成1∶1红色稳定络合物,λmax为561.2nm,铜(Ⅱ)量在0~1.0μg·... 介绍了新显色剂2 (3 羧基 2,4,5 三氮唑偶氮) 5 乙酰氨基苯酚(CTZAAP)与铜的显色反应研究及应用,建立了测定铜的新方法。在pH5.5的HOAc NaOAc缓冲溶液中,该试剂与铜(Ⅱ)形成1∶1红色稳定络合物,λmax为561.2nm,铜(Ⅱ)量在0~1.0μg·ml-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.16×104L·mol-1·cm-1。其他金属离子共存时,不经预分离可直接测定食品及环境水样中的微量铜(Ⅱ),操作简便,结果满意。 展开更多
关键词 2-(3-羧基-2 4 5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚 铜(Ⅱ) 显色反应 含量测定 吸光光度法 铜配合物
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厚朴酚键合相HPLC测定纳尔平中的愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚及咖啡因 被引量:4
7
作者 陈红 李来生 +1 位作者 张杨 聂桂珍 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期67-71,共5页
采用厚朴酚键合硅胶固定相(MSP),建立了一种同时测定复方氨酚甲麻口服液中愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚和咖啡因的反相高效液相色谱法。流动相为甲醇-水(40:60,V/V),流速为0.8 mL/min,检测波长为270 nm。研究结果表明,在该色谱条件... 采用厚朴酚键合硅胶固定相(MSP),建立了一种同时测定复方氨酚甲麻口服液中愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚和咖啡因的反相高效液相色谱法。流动相为甲醇-水(40:60,V/V),流速为0.8 mL/min,检测波长为270 nm。研究结果表明,在该色谱条件下,3种化合物能够实现基线分离,其峰面积与浓度呈良好线性关系,愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚和咖啡因的线性范围分别为5.50~27.50μg/mL、10.40~52.00μg/mL和1.14~22.80μg/mL,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999。愈创木酚磺酸钾的平均回收率为92.4%~112.9%(RSD<4.6%),对乙酰氨基苯酚的平均回收率为101.5%~104.9%(RSD<0.90%),咖啡因的平均回收率为73.3%~87.8%(RSD<0.72%)。本方法能够满足实际样品的快速常规分析要求。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 厚朴酚键合硅胶固定相 复方氨酚甲麻口服液 愈创木酚磺酸钾 对乙酰氨基苯酚 咖啡因
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2-(3-羧基-2,4,5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚的合成及其与钴的显色反应研究 被引量:3
8
作者 韩德满 叶巧云 蒋华江 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期27-28,30,共3页
合成了新试剂 2 -(3 -羧基 -2 ,4,5 -三氮唑偶氮 ) -5 -乙酰氨基苯酚 (CTZAAP) ,并研究了其与钴的显色反应及应用。在 p H7.61的 Na H2 PO4 -Na2 HPO4 缓冲液中该试剂与钴形成 2∶ 1红色稳定配合物 ,λmax为 5 2 9.2 nm,钴量在 0~ 1 .2... 合成了新试剂 2 -(3 -羧基 -2 ,4,5 -三氮唑偶氮 ) -5 -乙酰氨基苯酚 (CTZAAP) ,并研究了其与钴的显色反应及应用。在 p H7.61的 Na H2 PO4 -Na2 HPO4 缓冲液中该试剂与钴形成 2∶ 1红色稳定配合物 ,λmax为 5 2 9.2 nm,钴量在 0~ 1 .2 μg·m L- 1 范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 4.61× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 。方法用于维生素 B1 2 注射液及环境水样中的微量钴测定 。 展开更多
关键词 2-(3-羧基-2 4 5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚 合成 显色反应 测定 吸光光度法 显色剂
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Pd/C催化剂制备条件对一步法合成对乙酰氨基酚的影响 被引量:4
9
作者 方岩雄 张维刚 +2 位作者 刘春英 周晓辉 杨锦宗 《化工科技》 CAS 2000年第2期20-22,共3页
用不同的还原法制备了Pd/C催化剂 ,发现用加氢还原法比用甲醛还原法得到的催化剂催化活性高 ;用正交实验方法研究了温度、氢气压力、醋酸钠用量对催化剂活性的影响 ,发现制备时温度对活性无影响 ,氢气压力在 0 .4MPa,醋酸钠用量以 1 8g/... 用不同的还原法制备了Pd/C催化剂 ,发现用加氢还原法比用甲醛还原法得到的催化剂催化活性高 ;用正交实验方法研究了温度、氢气压力、醋酸钠用量对催化剂活性的影响 ,发现制备时温度对活性无影响 ,氢气压力在 0 .4MPa,醋酸钠用量以 1 8g/gPdCl2 为佳 ;同时研究了不同的缓冲剂对催化剂制备的影响 ,发现柠檬酸和酒石酸等多元有机弱酸作为缓冲剂更好。 展开更多
关键词 催化剂 对乙酰氨基酚 加氢还原 一步法 镇痛药
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2-(2,3,5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚的合成及其与钴的显色反应 被引量:2
10
作者 韩德满 蒋华江 叶巧云 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期4-6,共3页
合成了新试剂 2 (2 ,3 ,5 三氮唑偶氮 ) 5 乙酰氨基苯酚 (TZAAP) ,并研究了其与钴的显色反应及应用。在 pH 9 10的NH3·H2 O -NH4 Cl缓冲液中 ,该试剂与钴形成 1∶1红色稳定络合物 ,λmax=5 2 8 2nm ,钴量在 0~ 1 2 μg/mL范... 合成了新试剂 2 (2 ,3 ,5 三氮唑偶氮 ) 5 乙酰氨基苯酚 (TZAAP) ,并研究了其与钴的显色反应及应用。在 pH 9 10的NH3·H2 O -NH4 Cl缓冲液中 ,该试剂与钴形成 1∶1红色稳定络合物 ,λmax=5 2 8 2nm ,钴量在 0~ 1 2 μg/mL范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε=4 93× 10 4 。所拟方法用于维生素B1 2 注射液及环境水样中微量钴测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 显色反应 2-(3 5 5-三氮遇氮)-5-乙酰氨基苯酚 分光光度法
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N-[4-(4-溴丁氧基)-2-硝基苯基]乙酰胺的合成 被引量:2
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作者 吴丽 徐静 张大洋 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期470-473,共4页
以对乙酰氨基苯酚为原料,经烷基化、硝化合成N [4 (4 溴丁氧基) 2 硝基苯基]乙酰胺。用正交实验确定了烷基化反应的适宜条件为n(KOH)∶n(1,4 二溴丁烷)∶n(对乙酰氨基苯酚)=1 2∶2 8∶1,68~70℃反应80min,重结晶后收率为77 42%。硝化... 以对乙酰氨基苯酚为原料,经烷基化、硝化合成N [4 (4 溴丁氧基) 2 硝基苯基]乙酰胺。用正交实验确定了烷基化反应的适宜条件为n(KOH)∶n(1,4 二溴丁烷)∶n(对乙酰氨基苯酚)=1 2∶2 8∶1,68~70℃反应80min,重结晶后收率为77 42%。硝化反应的适宜原料配比为n(HNO3)∶n(乙酸酐)∶n〔N [4 (4 溴丁氧基)苯基]乙酰胺〕=1 9∶9 6∶1,温度低于10℃反应收率可达92 2%。用薄层色谱、IR、1HNMR对产物进行了结构鉴定。分析目标产物及相关化合物的1HNMR谱,结果表明,在邻硝基乙酰苯胺及其衍生物中芳环上乙酰氨基邻位质子化学位移比按经验公式计算的预测值大0 6~1 3,这一特征是硝基和乙酰氨基相互作用的结果。 展开更多
关键词 对乙酰氨基苯酚 烷基化 硝化
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差示扫描量热法测定对乙酰氨基酚原料药纯度 被引量:6
12
作者 常伟伟 彭辉 《化学分析计量》 CAS 2020年第2期36-39,共4页
建立差示扫描量热(DSC)法测定对乙酰氨基酚原料药纯度的方法。考察升温速率、称样量、坩埚类型对测定结果的影响,确定最佳测定条件:升温速率为1.0℃/min,称样量为2.0~2.2 mg,选用Tzero密封铝坩埚作为样品盘。DSC法测定对乙酰氨基酚原料... 建立差示扫描量热(DSC)法测定对乙酰氨基酚原料药纯度的方法。考察升温速率、称样量、坩埚类型对测定结果的影响,确定最佳测定条件:升温速率为1.0℃/min,称样量为2.0~2.2 mg,选用Tzero密封铝坩埚作为样品盘。DSC法测定对乙酰氨基酚原料药纯度为99.91%,测定结果的相对标准偏差为0.03%(n=6),DSC法测定结果与紫外可见分光光度法测定结果(99.85%)基本一致,且DSC法测定结果的相对标准偏差较小。该方法简便、快速、准确,无需标准品,可用于对乙酰氨基酚原料药纯度的测定。 展开更多
关键词 差示扫描量热法 对乙酰氨基酚 纯度
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2-巯基-5-二氟甲氧基苯并咪唑的制备新工艺 被引量:5
13
作者 徐宝财 肖志伟 +1 位作者 董军义 张维成 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期295-296,共2页
报道了 2 巯基 5 二氟甲氧基苯并咪唑 (Ⅰ )的制备新工艺。对乙酰氨基苯酚与一氯二氟甲烷进行醚化反应制得对二氟甲氧基乙酰苯胺 (Ⅱ ) ,Ⅱ用发烟硝酸硝化制得 4 二氟甲氧基 2 硝基乙酰苯胺 (Ⅲ ) ,Ⅲ在碱性条件下水解生成 4 二氟甲氧... 报道了 2 巯基 5 二氟甲氧基苯并咪唑 (Ⅰ )的制备新工艺。对乙酰氨基苯酚与一氯二氟甲烷进行醚化反应制得对二氟甲氧基乙酰苯胺 (Ⅱ ) ,Ⅱ用发烟硝酸硝化制得 4 二氟甲氧基 2 硝基乙酰苯胺 (Ⅲ ) ,Ⅲ在碱性条件下水解生成 4 二氟甲氧基 2 硝基苯胺 (Ⅳ ) ,用化学还原法将Ⅳ还原制得 4 二氟甲氧基 1 ,2 苯二胺 (Ⅴ ) ,Ⅴ与CS2 反应制得化合物Ⅰ ,总收率达 35%。 展开更多
关键词 巯基 二氟四氧基 苯并咪唑 工艺 制药 中间体
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改进的迭代目标转换因子分析研究 被引量:5
14
作者 沈含熙 蔡硕为 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第7期918-921,共4页
本文用非线性迭代偏最小二乘法分解原始数据阵,提出了改进的迭代目标转换因子分析法,大大简化了运算,方法简单、直观、准确.用此法对复方扑热息痛片中三组分(乙酰基水杨酸、扑热息痛及咖啡因)的含量进行紫外光谱测定,结果满意.
关键词 ITTFA 复方 扑热息痛 药物分析
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不定物种的多组分体系同时测定——逐步回归法解析紫外光谱矢量数据的研究 被引量:5
15
作者 沈含熙 蔡硕为 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第7期716-719,共4页
本文采用逐步回归法对不定物种的多组分体系的紫外光谱矢量数据进行解析,可对物种及物种含量同时进行定性和定量分析。通过对两个复方药物体系(复方扑热息痛与复方维生素B)的紫外光谱数据的实际解析,表明本法能有效地完成混合物中物种... 本文采用逐步回归法对不定物种的多组分体系的紫外光谱矢量数据进行解析,可对物种及物种含量同时进行定性和定量分析。通过对两个复方药物体系(复方扑热息痛与复方维生素B)的紫外光谱数据的实际解析,表明本法能有效地完成混合物中物种及物种含量的同时定性和定量测定。 展开更多
关键词 多组分物种 紫外光谱 逐步回归法
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2-(2,3,5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚与铜(Ⅱ)的显色反应及应用 被引量:3
16
作者 韩德满 《台州学院学报》 2004年第3期55-57,共3页
介绍了新显色剂 2 -(2 ,3 ,5 -三氮唑偶氮 ) -5 -乙酰氨基苯酚 (TZAAP)与铜的显色反应研究及应用 ,建立了测定铜的新方法。在PH 5 .7的HOAc -NaOAc缓冲溶液中 ,该试剂与铜 (Ⅱ )形成 1∶1红色稳定络合物 ,λmax为 5 5 0 .8nm ,铜 (Ⅱ )... 介绍了新显色剂 2 -(2 ,3 ,5 -三氮唑偶氮 ) -5 -乙酰氨基苯酚 (TZAAP)与铜的显色反应研究及应用 ,建立了测定铜的新方法。在PH 5 .7的HOAc -NaOAc缓冲溶液中 ,该试剂与铜 (Ⅱ )形成 1∶1红色稳定络合物 ,λmax为 5 5 0 .8nm ,铜 (Ⅱ )量在 0~ 1 .6mg·L- 1范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 2 .44×1 0 4 L·mol- 1·cm- 1。其他金属离子共存时 ,不经预分离可直接测定食品及环境水样中的微量铜 (Ⅱ ) ,操作简便 ,结果满意。 展开更多
关键词 2-(2 3 5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚 铜(Ⅱ) 显色反应 吸光光度法
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对乙酰氨基酚制剂释放(溶出)曲线的研究 被引量:2
17
作者 翁德会 蔡汶 《广州化工》 CAS 2016年第9期89-91,共3页
研究了对乙酰氨基酚制剂体外释放或溶出情况,以便指导临床合理用药。采用转篮法测定对乙酰氨基酚分散片的溶出度和对乙酰氨基酚缓释片的释放度,比较其释放和溶出情况。结果显示:分散片与缓释片的释放(溶出)有显著差异。分散片的有效成... 研究了对乙酰氨基酚制剂体外释放或溶出情况,以便指导临床合理用药。采用转篮法测定对乙酰氨基酚分散片的溶出度和对乙酰氨基酚缓释片的释放度,比较其释放和溶出情况。结果显示:分散片与缓释片的释放(溶出)有显著差异。分散片的有效成分溶出快,瞬时浓度高,缓释片的有效成分释放慢,浓度相对稳定。且不同厂家的缓释片其释放浓度也有显著差异。此方法简便,能较直接的反映对乙酰氨基酚的体外释放情况,为临床合理用药提供依据。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 缓释制剂 分散片 释放 溶出
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对乙酰氨基酚干混悬剂在健康人体内的药动学和生物等效性研究 被引量:2
18
作者 郭伟一 冯仕银 +5 位作者 蔡林芮 邹琴 陈卓 苏旭 杜丹 余勤 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期682-687,共6页
目的:评价健康受试者空腹和餐后条件下单次口服对乙酰氨基酚干混悬剂受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:空腹/餐后各26例健康受试者口服受试制剂对乙酰氨基酚干混悬剂和参比制剂对乙酰氨基酚细粒剂(CALONAL^(?) Fine Gran),采用单... 目的:评价健康受试者空腹和餐后条件下单次口服对乙酰氨基酚干混悬剂受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:空腹/餐后各26例健康受试者口服受试制剂对乙酰氨基酚干混悬剂和参比制剂对乙酰氨基酚细粒剂(CALONAL^(?) Fine Gran),采用单次口服、单中心、随机、开放、双周期、交叉设计,用HPLC-MS/MS法检测血浆中对乙酰氨基酚浓度,使用Phoenix WinNonlin 8.1软件及SAS 9.4软件分析生物等效性(BE)。结果:空腹组26例健康受试者分别单次空腹服用对乙酰氨基酚干混悬剂(受试制剂)和对乙酰氨基酚细粒剂(参比制剂)后,C_(max),AUC_(0~t)及AUC_(0~∞)的几何均数比值及其90%置信区间分别为100.72%(90.88%,111.63%),96.55%(92.80%,100.46%),95.58%(92.78%,98.48%),均落在等效区间80.0%~125.00%范围内。餐后组26例健康受试者在餐后口服对乙酰氨基酚干混悬剂(受试制剂)和对乙酰氨基酚细粒剂(参比制剂)后,C_(max),AUC_(0~t)及AUC_(0~∞)的几何均数比值及其90%置信区间分别为96.69%(89.52%,104.43%),98.27%(95.63%,100.98%),98.59%(96.01%,101.24%),均落在等效区间80.0%~125.00%范围内。结论:2种制剂在空腹和餐后条件下具有生物等效性。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚干混悬剂 空腹 餐后 生物等效性 药动学
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对羟基苯乙酮氨肟化制备对羟基苯乙酮肟 被引量:1
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作者 王洪波 李皓凌 +2 位作者 程时标 傅送保 任欣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期302-306,共5页
考察了在HTS-1分子筛催化剂上对羟基苯乙酮(简写为4-HAP)在固定床反应器中与氨和过氧化氢发生氨肟化反应合成对羟基苯乙酮肟(简写为4-HAPO)的反应规律,4-HAP氨肟化反应的适宜条件为:以乙醇为溶剂、温度高于60℃、反应时间大于5 h、4-HA... 考察了在HTS-1分子筛催化剂上对羟基苯乙酮(简写为4-HAP)在固定床反应器中与氨和过氧化氢发生氨肟化反应合成对羟基苯乙酮肟(简写为4-HAPO)的反应规律,4-HAP氨肟化反应的适宜条件为:以乙醇为溶剂、温度高于60℃、反应时间大于5 h、4-HAP宜一次性加入、氨和过氧化氢连续加入、催化剂的质量分数为w(HTS-1)=1.4%、n(NH3)∶n(H2O2)∶n(4-HAP)=4.2∶1.1∶1、n(溶剂)∶n(4-HAP)=6∶1,4-HAP转化率达到73.9%,4-HAPO选择性达到98.9%,该结果优于类似条件下US 5 466 869报道的结果。通过色质联用分析鉴定了4-HAP氨肟化反应的产物,与现有的文献报道相比,HTS-1分子筛具有较高的活性和选择性,副产物的种类和数量均较少。4-HAP氨肟化反应过程中产生的副产物主要为1,8,9-蒽三酚(THA)和对苯二酚(HQ)。适当提高反应温度和催化剂浓度、提高氨与4-HAP的比例、控制过氧化氢与4-HAP在适当的摩尔比(如1.1∶1),可抑制这两种副产物的生成。HQ和1,8,9-蒽三酚在氨存在下发生氧化反应是反应产物颜色变深的原因。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酮 对羟基苯乙酮肟 氨肟化 对乙酰氨基酚
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双波长紫外分光度法在有机分析中的应用
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作者 陆江银 《新疆石油学院学报》 2001年第4期35-37,42,共4页
利用双波长紫外分光光度法 ,对乙酰苯胺和对羟基乙酰苯胺有机混合样品进行了分析。在所建立的分析方法条件下 ,定量分析快速 ,灵敏 (ε =2 0 0 0~ 6 0 0 0 ) ,同时可在同一浓度下测定二组分浓度。对标准混合样的测定 ,其相对误差不超... 利用双波长紫外分光光度法 ,对乙酰苯胺和对羟基乙酰苯胺有机混合样品进行了分析。在所建立的分析方法条件下 ,定量分析快速 ,灵敏 (ε =2 0 0 0~ 6 0 0 0 ) ,同时可在同一浓度下测定二组分浓度。对标准混合样的测定 ,其相对误差不超过计划 1 0 % ,对实际样品的测定也取得了令人满意的结果。 展开更多
关键词 双波长紫外分光光度法 有机分析 聚酰苯胺 对羟基乙酰苯胺
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