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WS-T协议族及其应用研究
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作者 阮春荣 陈波 周明天 《计算机应用研究》 CSCD 北大核心 2008年第9期2798-2800,共3页
介绍了Web服务和事务的相关概念,阐述了传统事务处理协议在Web服务处理环境中存在的问题;然后结合目前流行的WS-T协议族对Web事务处理作了分析;最后根据分析总结了解决问题的思路,以及在Web服务事务处理中建议采用的策略。
关键词 WEB服务 WEB服务事务 Web服务原子事务 Web服务业务活动 Web服务业务活动发起者
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药品检测实验室试验用水规定的探讨和建议
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作者 王琦 伍倩清 杨芳 《海峡药学》 2025年第9期38-41,共4页
目的研究《中国药典》2020年版有关试验用水的规定,保障药品检测实验室对试验用水的控制。方法分析比较药典纯化水和其他三种试验用水的检测标准,梳理总结《中国药典》2020年版四部中另有规定的试验用水,并对存在问题进行探讨。结果《... 目的研究《中国药典》2020年版有关试验用水的规定,保障药品检测实验室对试验用水的控制。方法分析比较药典纯化水和其他三种试验用水的检测标准,梳理总结《中国药典》2020年版四部中另有规定的试验用水,并对存在问题进行探讨。结果《中国药典》2020年版纯化水规定的检测指标最多,但级别仅与GB/T 6682-2008中的三级水接近;另有规定的试验用水存在名称不统一、定义和标准不明确、高要求试验的方法覆盖不全面等问题。结论建议中国药典进一步规范完善试验用水的规定,促进药品检测实验室试验用水监控工作的高效可控。 展开更多
关键词 试验用水 中国药典 GB/T 6682-2008 GB/T 33087-2016 WS/T 574-2018 检测标准
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ISO 15189全面质量管理体系下临床生免项目分析质量标准的转化和应用 被引量:2
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作者 郭胜利 郭丽丽 +10 位作者 李守霞 孙彩霞 王志宏 田佩玉 刘付杰 杨建峰 薛会敏 张鹏 马思思 杨骁 王丽琼 《标记免疫分析与临床》 2025年第5期1048-1056,共9页
目的基于ISO 15189建立的全面质量管理体系,探讨WS/T 403-2024《临床化学检验常用项目分析质量标准》在日常检验工作中的正确使用。方法依据国家卫生行业标准,结合医学实验室认可相关文件、国家卫生健康委临床检验中心推荐标准、京津冀... 目的基于ISO 15189建立的全面质量管理体系,探讨WS/T 403-2024《临床化学检验常用项目分析质量标准》在日常检验工作中的正确使用。方法依据国家卫生行业标准,结合医学实验室认可相关文件、国家卫生健康委临床检验中心推荐标准、京津冀鲁区域医疗机构临床检验结果互认实验室精密度及重现性要求等文件,并参考目前实验室可实现的分析质量水平以及工作实践经验,梳理并转化为实验室生免项目分析质量标准,总结其实际应用方法及案例分析。结果根据生物学变异结合本实验室实际质量水平,对临床生免领域中103个项目的分析质量要求(TEa、CV、Bias)进行了设定、梳理、分析、评估,最终转化为《检验科生化免疫定量项目分析质量要求一览表》,分别满足不同检验活动的要求。结论根据生物学变异设定的分析质量要求分3个等级(优、中、低),可共同用于方法性能评价;实验室分析质量要求可用于室内质量控制、性能验证、结果比对、不确定度评定等活动的管理;指导日常工作涉及的不同检验活动,提高实验室检验质量和能力。 展开更多
关键词 ISO 15189 质量管理体系 WS/T 403-2024 分析质量要求 转化和应用
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卫生行业标准《献血不良反应分类指南》实施效果初步评价 被引量:18
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作者 杨俊鸿 谢东甫 +2 位作者 李小红 何涛 黄霞 《中国输血杂志》 CAS 2019年第12期1243-1246,共4页
目的评价卫生行业标准《献血不良反应分类指南(WS/T 551-2017)》(简称《指南》)实施1年后的效果。方法将《指南》与国际输血协会(ISBT)《献血相关并发症监测标准(2014版)》及国内《血站管理办法》、《血站质量管理规范》、《血站技术操... 目的评价卫生行业标准《献血不良反应分类指南(WS/T 551-2017)》(简称《指南》)实施1年后的效果。方法将《指南》与国际输血协会(ISBT)《献血相关并发症监测标准(2014版)》及国内《血站管理办法》、《血站质量管理规范》、《血站技术操作规程》、《献血场所配置要求》、《献血相关迷走神经反应预防与处置指南》等采供血相关法规、规程以及其他标准做对比分析;调研全国101家省、市两级血站实施《指南》的情况;统计并比较各血站在《指南》实施前3年与实施1年来报告的献血不良反应数据。结果《指南》与《献血相关并发症监测标准(2014版)》献血不良反应分类的一致率为71.43%(15/21),与《血站管理办法》《血站质量管理规范》《血站技术操作规程》《献血场所配置要求》《献血相关迷走神经反应预防与处置指南》等采供血相关法规、规程和其他标准的符合率100%(5/5);参与调研的血站对《指南》的采用率为79.21%(80/101)。《指南》实施前3年每年报告的献血不良反应平均为(9786±985)例、实施后1年跃升至18375例,增加率(18375-9786)/9786×100%=87.77%。其中采用《指南》作为监测依据的血站在实施指南后报告的献血不良反应增加率(16112-7726)/7726×100%=108.54%,未采用指南的血站同时仅增加了(2263-2061)/2061×100%=9.80%。《指南》实施1年来被引用次数为5次。结论《指南》与相关国际标准之间基本一致,但还存在一些差异(距),与现行采供血相关法规、规程及其他标准有较好的协调性。《指南》实施1年来已为大多数血站所采用,有效提升了采供血机构监测献血不良反应的效果。 展开更多
关键词 献血不良反应 分类指南 卫生标准 WS/T 551-2017 实施效果 评价
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中国卫生行业标准与美国医学研究所指南评价我国单胎孕妇妊娠期体质量增长与妊娠结局的比较研究 被引量:12
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作者 张莉 郑薇 +5 位作者 王佳 袁仙仙 韩卫玲 黄俊花 田志红 李光辉 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第24期2959-2967,共9页
背景妊娠期体质量适度增加对母婴健康至关重要,我国临床长期以来采用美国医学研究所(IOM)标准评估孕妇妊娠期体质量增长。自2022年10月以来我国正式颁布并采用中国卫生行业标准《妊娠期妇女体重增长推荐值标准:WS/T 801-2022》评估孕妇... 背景妊娠期体质量适度增加对母婴健康至关重要,我国临床长期以来采用美国医学研究所(IOM)标准评估孕妇妊娠期体质量增长。自2022年10月以来我国正式颁布并采用中国卫生行业标准《妊娠期妇女体重增长推荐值标准:WS/T 801-2022》评估孕妇体质量增长。目的比较采用中国卫生行业标准与IOM推荐范围评价我国单胎孕妇妊娠期体质量增长分布及不良妊娠结局发生情况,从而为中国卫生行业标准的国内应用提供临床证据。方法本研究数据来自前瞻性队列研究,研究对象为2020年5月—2021年9月于首都医科大学附属北京妇产医院分娩并参加北京出生队列研究(注册号ChiCTR220058395)的单胎孕妇。收集研究对象基线信息,并从临床病历系统收集妊娠期并发症发生情况及妊娠结局。参照中国卫生行业标准与美国IOM推荐的单胎孕妇妊娠期增重推荐值,比较不同标准下孕妇增重分布情况;并将孕妇划分为增重不足(IOM+WS)、增重不足(IOM)+适宜(WS)、增重适宜(IOM+WS)、增重适宜(IOM)+过多(WS)、增重过多(IOM+WS)组,分析校正混杂因素后各增重组的不良妊娠结局〔大于胎龄儿(LGA)、小于胎龄儿(SGA)、巨大儿、低出生体质量儿、早产儿〕发生风险。结果研究共纳入11839例单胎妊娠孕妇。按照美国IOM标准,增重不足(IOM)、增重适宜(IOM)及增重过多(IOM)孕妇占比分别为36.7%(4339/11839)、38.9%(4601/11839)、24.5%(2899/11839);按照中国卫生行业标准,增重不足(WS)、增重适宜(WS)及增重过多(WS)孕妇占比分别为16.2%(1913/11839)、45.0%(5332/11839)及38.8%(4594/11839)。增重不足(IOM+WS)组、增重不足(IOM)+适宜(WS)组、增重适宜(IOM+WS)组、增重适宜(IOM)+过多(WS)组、增重过多(IOM+WS)组孕妇占比分别为16.2%(1913/11839)、20.5%(2426/11839)、24.6%(2907/11839)、14.3%(1694/11839)、24.5%(2899/11839)。多因素Logistic回归分析结果显示,增重适宜(IOM)+过多(WS)组发生总体不良妊娠结局的风险高于增重适宜(IOM+WS)组〔aOR=1.23,95%CI(1.07,1.41),P<0.05〕。增重不足(IOM)+适宜(WS)组发生总体不良妊娠结局的风险与增重适宜(IOM+WS)组差异无统计学意义〔aOR=1.02,95%C(I 0.89,1.16),P<0.05〕。孕早、中期增重过多(IOM+WS)组发生LGA、巨大儿、剖宫产及总体不良妊娠结局的风险高于增重适宜(IOM+WS)组(P<0.05)。结论采用中国卫生行业标准将有更多孕妇符合增重适宜范围,其妊娠结局亦优于采用美国IOM标准。因此,中国卫生行业标准更适用于我国孕妇体质量管理,其中孕早、中期避免增重过多更为重要。 展开更多
关键词 妊娠期肥胖 妊娠并发症 妊娠期增重 美国医学研究所 WS/T 801-2022
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WS/T107.1—2016新版标准尿碘测定法不确定度评定 被引量:3
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作者 李倩 赵丹 +2 位作者 赵叙 王珍妮 徐晓喆 《微量元素与健康研究》 CAS 2018年第4期60-62,共3页
目的:对WS/T 107.1-2016砷铈催化分光光度法测定尿碘进行不确定度评定。方法:WS/T 107.1-2016包括改进的0~300 g/L浓度测定范围及新增加的300~1200 g/L浓度测定范围,通过分析这两段浓度的测定过程,确定不确定度的来源,量化样品测量过程... 目的:对WS/T 107.1-2016砷铈催化分光光度法测定尿碘进行不确定度评定。方法:WS/T 107.1-2016包括改进的0~300 g/L浓度测定范围及新增加的300~1200 g/L浓度测定范围,通过分析这两段浓度的测定过程,确定不确定度的来源,量化样品测量过程中的不确定度。结果:用本法测定尿碘浓度为0~300 g/L的扩展不确定度为5.14 g/L(k=2),浓度为300~1200 g/L扩展不确定度为19.08 g/L(k=2)。结论:尿碘测量过程中不确定度的主要影响因素是标准溶液稀释和配制以及分析过程随即效应引起的。 展开更多
关键词 WS/T 107.1-2016 尿碘 砷铈催化 不确定度评定
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WS/T406—2012标准在SysmexCS-2000i血凝仪分析性能验证中的应用 被引量:1
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作者 黄景春 尚陈宇 +6 位作者 陈林 刘持翔 卢燕君 罗福东 潘婉仪 马骥 徐建华 《国际医药卫生导报》 2016年第18期2854-2856,2859,共4页
目的评价SysmexCS-2000i全自动血凝仪的分析性能。方法根据中华人民共和国卫生行业标准WS/T406—2012文件及相关文献,对SysmexCS-2000i全自动血凝仪检测Prr、APTT和Fib的批内精密度、日间精密度、线性、正确度和准确度进行验证,确保... 目的评价SysmexCS-2000i全自动血凝仪的分析性能。方法根据中华人民共和国卫生行业标准WS/T406—2012文件及相关文献,对SysmexCS-2000i全自动血凝仪检测Prr、APTT和Fib的批内精密度、日间精密度、线性、正确度和准确度进行验证,确保分析性能满足临床需要。结果PT、APTT、Fib的批内精密度1.44%~3.58%,日间精密度2.28%-4.88%;Fib的标本浓度在0.39-7.79g/L范围内呈一次线性;正确度和准确度均符合WS/T406—2012标准要求。结论SysmexCS-2000i全自动血凝仪分析性能满足临床需要,WS/T406—2012行业标准具有较好的操作性和实用性,易于常规实验室使用和推广。 展开更多
关键词 全自动血凝仪 分析性能 WS/T 406—2012
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Web服务环境下JTA事务的扩展方法 被引量:1
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作者 吴永华 饶若楠 戚正伟 《计算机工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第20期72-74,共3页
事务处理是构建企业级应用的必要基础。随着Web服务技术的发展,以及在企业信息集成中的广泛应用,Web服务已经成为构建成功的企业级应用的成熟技术,但是这些正在实施的Web服务项目对事务处理的支持仅仅是利用传统的Web技术明确地写入代... 事务处理是构建企业级应用的必要基础。随着Web服务技术的发展,以及在企业信息集成中的广泛应用,Web服务已经成为构建成功的企业级应用的成熟技术,但是这些正在实施的Web服务项目对事务处理的支持仅仅是利用传统的Web技术明确地写入代码进行控制或者通过对后台信息系统进行只读访问而明确禁止。该文在分析J2EE事务模型的基础上,讨论了如何通过对JTA事务进行扩展,从而使得JTA事务能够在Web服务之间进行传播并且保持其ACID属性。 展开更多
关键词 事务处理 WEB服务 JTA WS—C/T
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基于WS-C/T协议的Web服务业务事务处理研究与实现 被引量:3
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作者 何演 管有庆 《计算机技术与发展》 2011年第4期90-93,97,共5页
与原子事务严格遵循ACID特性相比,Web服务业务事务具有异构、分布式、长时间运行、松耦合的特点。它允许参与者独立提交,并使用补偿操作来撤销已提交的子事务所带来的影响。针对传统事务处理模型不适合处理业务事务的情形,设计一个基于W... 与原子事务严格遵循ACID特性相比,Web服务业务事务具有异构、分布式、长时间运行、松耦合的特点。它允许参与者独立提交,并使用补偿操作来撤销已提交的子事务所带来的影响。针对传统事务处理模型不适合处理业务事务的情形,设计一个基于WS-C/T协议的Web服务业务事务处理原型系统,把用于协调的WS-C协议和用于业务事务处理的WS-BA协议相结合来实现Web服务的组合应用。业务事务处理系统主要由客户端、协调者和参与者三个部分组成,客户端发起业务事务,协调者和参与者提供业务事务协调与处理接口,实现业务事务一致性。最后通过一个业务事务应用实例,验证了原型系统的可行性,它具有协调和补偿能力。 展开更多
关键词 Web服务业务事务 补偿 协调 WS-C/T协议
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WS^*—闭空间的性质
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作者 黄倩霞 《广西师院学报(自然科学版)》 1998年第4期8-11,共4页
该文引入了一类包含S-闭空间的拓扑空间——WS*-闭空间,并讨论了它的一些性质,对一些关于S-闭空间的已知命题,建立或推广得到WS*-闭空间的相应命题。
关键词 S闭空间 WS^*闭空间 拓扑空间 WS开集
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磁共振质量控制标准对比研究 被引量:3
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作者 刘迪 张默 《北京生物医学工程》 2022年第6期628-631,共4页
目的探索磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)系统质量控制标准间的差异。方法按照《医用磁共振成像(MRI)设备影像质量检测与评价规范》(WS/T 263—2006,WS)及美国放射协会(American College of Radiology,ACR)标准的数据采集... 目的探索磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)系统质量控制标准间的差异。方法按照《医用磁共振成像(MRI)设备影像质量检测与评价规范》(WS/T 263—2006,WS)及美国放射协会(American College of Radiology,ACR)标准的数据采集和处理方法分别对10台在用MRI系统进行性能指标评价,涵盖6个性能评价指标:信噪比、均匀性、层厚、畸变、伪影和高分辨力。通过计算Kappa系数验证上述两个标准在性能指标评价上的一致性。结果高分辨力(Kappa=1.000)和伪影(Kappa=1.000)的一致性较好,均匀性(Kappa=0.421)和层厚(Kappa=0.615)的一致性一般,信噪比(Kappa=0.072)和畸变(Kappa=0.111)的一致性较差。结论对于信噪比要求较高的设备可选择WS作为质量控制标准;对于均匀性和层厚要求较高的设备则可选择ACR作为质量控制标准。建议MRI系统影像质量评价应综合考虑WS和ACR的评价结果。 展开更多
关键词 磁共振成像 质量控制 WS/T 263—2006 美国放射协会 Kappa系数
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《新冠肺炎疫情期间现场消毒评价标准》的追踪评价
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作者 李航 彭明军 +2 位作者 杨瑞 吴高芳 张天宝 《中国消毒学杂志》 CAS 2024年第11期851-854,共4页
目的 了解WS/T 774—2021《新冠肺炎疫情期间现场消毒评价标准》(简称WS/T 774—2021)的实施情况及存在的问题,征集修订意见。方法 采用线上问卷调查的方法,对湖北省相关机构的消毒、消毒检验和医院感染管理专业人员关于WS/T 774—2021... 目的 了解WS/T 774—2021《新冠肺炎疫情期间现场消毒评价标准》(简称WS/T 774—2021)的实施情况及存在的问题,征集修订意见。方法 采用线上问卷调查的方法,对湖北省相关机构的消毒、消毒检验和医院感染管理专业人员关于WS/T 774—2021执行情况及存在的问题进行调查,并征集修改意见。结果 共回收问卷676份,有效问卷658份,有效率97.3%。结果显示,WS/T 774—2021知晓率达98.5%,知晓标准的648名人员中,WS/T 774—2021的应用率为80.7%。97.1%以上的调查对象认为WS/T 774—2021内容逻辑严密,科学合理,可操作性强。28.1%的受调查对象认为WS/T 774—2021需要修订。结论 WS/T 774—2021落实情况较好,内容完善,针对实践中的共性问题提出了修改意见。 展开更多
关键词 卫生标准 现场消毒 追踪评价
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