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鸡VIPR受体基因多态性与鸡冠性状的关联分析 被引量:5
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作者 赵振华 黎寿丰 +3 位作者 王钱保 黄华云 李春苗 邹剑敏 《中国家禽》 北大核心 2017年第23期5-8,共4页
为探究鸡血管活性肠肽受体基因(VIPR1和VIPR2)多态性与鸡冠性状的关系,采用PCR-SSCP和测序验证技术检测了优质肉鸡F系287只种鸡的SNPs,并进行了关联性分析。结果表明:VIPR1基因发现2个突变位点,分别为g.73352C>T突变,g.68818T>C突... 为探究鸡血管活性肠肽受体基因(VIPR1和VIPR2)多态性与鸡冠性状的关系,采用PCR-SSCP和测序验证技术检测了优质肉鸡F系287只种鸡的SNPs,并进行了关联性分析。结果表明:VIPR1基因发现2个突变位点,分别为g.73352C>T突变,g.68818T>C突变;VIPR2基因发现1个突变,为g.36127A>G突变。χ~2检验发现,3个突变位点并不处于Hardy-Weinberg平衡状态;遗传参数分析发现,g.73352C>T属于高度多态,其余位点均属于中度多态。关联性分析表明:3个突变位点各基因型个体间生长激素(GH)和睾酮激素(TEST)含量无显著差异(P>0.05)。VIPR1基因g.73352C>T突变位点,TT基因型个体冠高、冠面积和肉垂面积显著大于CC基因型个体(P<0.05),g.68818T>C位点各基因型个体间冠高、冠面积、肉垂面积差异显著(P<0.05),VIP2基因g.36127A>G位点GG基因型个体冠高、冠面积和肉垂面积显著大于AA和AG基因型个体(P<0.05)。由此可见,VIPR1和VIPR2可能是影响鸡冠性状的主效基因或与控制该性状的主效基因连锁,能够作为候选基因用于鸡冠的分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 优质肉鸡 VIPRI基因 VIPR2基因 鸡冠性状 多态性
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