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Formaldehyde degradation by UV/TiO_2/O_3 process using continuous flow mode 被引量:12
1
作者 QI Hong SUN De-zhi CHI Guo-qing 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第9期1136-1140,共5页
The degradation of formaldehyde gas was studied using UV/TiO2/O3 process under the condition of continuous flow mode. The effects of humidity, initial formaldehyde concentration, residence time and ozone adding amount... The degradation of formaldehyde gas was studied using UV/TiO2/O3 process under the condition of continuous flow mode. The effects of humidity, initial formaldehyde concentration, residence time and ozone adding amount on degradation of formaldehyde gas were investigated. The experimental results indicated that the combination of ozonation with photocatalytic oxidation on the degradation of formaldehyde showed a synergetic action, e.g,, it could considerably increase decomposing of formaldehyde. The degradation efficiency of formaldehyde was between 73.6% and 79.4% while the initial concentration in the range of 1.84--24 mg/m^3 by O3/TiO2flJV process. The optimal humidity was about 50% in UV/TiO2/O3 processs and degradation of formaldehyde increases from 39.0% to 94.1% when the ozone content increased from 0 to 141 mg/m^3. Furthermore, the kinetics of formaldehyde degradation reaction could be described by Langmuir-Hinshelwood model. The rate constant k of 46.72 mg/(m^3.min) and Langmuir adsorption coefficient K of 0.0268 m^3/mg were obtained. 展开更多
关键词 uv/Tio2/o3 process FoRMALDEHYDE continuous flow mode
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Comparison of degradation reactions of Acid Yellow 61 in both oxidation processes of H_2O_2/UV and O_3
2
作者 WANG Yi zhong 1, A.Yedeler 2, A. Kettrup 2(1 Research Center for Eco Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100085, China 2 GSF Institute of Ecological Chemistry, Neuherberg, Postfach 1129, 85758 Neuherberg, Germany) 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2001年第3期304-310,共4页
The comparison of degradation of Acid Yellow 61 as a model dye compound in both oxidation processes of H 2O 2/UV and O 3 has been studied. When the decolorization rate of Acid Yellow 61 in both reactions presented ... The comparison of degradation of Acid Yellow 61 as a model dye compound in both oxidation processes of H 2O 2/UV and O 3 has been studied. When the decolorization rate of Acid Yellow 61 in both reactions presented similar, it was found there are some differences from the results of AOX removal and production of inorganic ions and organic acids. The results reveal that the H 2O 2/UV has beneficial effect on mineralization than O 3 only for degradation of Acid Yellow 61 solution and it is possible for enhancement of method efficiency by taking longer reaction time and addition of high concentration of oxidants. 展开更多
关键词 oxidation process H 2o 2/uv o 3 dye compound
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O_3/UV协同氧化处理黄连素制药废水 被引量:30
3
作者 秦伟伟 肖书虎 +4 位作者 宋永会 曾萍 程建光 郭晓春 王欣 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期877-881,共5页
分别采用单独臭氧(O3)、单独紫外光(UV)及O3/UV3种方法处理黄连素制药废水,结果表明,O3/UV方法具有明显的协同作用.进而探讨了初始pH,O3投加量及初始ρ(黄连素)等对O3/UV方法的影响,确定了O3/UV方法处理黄连素废水的最佳操作条件.结果表... 分别采用单独臭氧(O3)、单独紫外光(UV)及O3/UV3种方法处理黄连素制药废水,结果表明,O3/UV方法具有明显的协同作用.进而探讨了初始pH,O3投加量及初始ρ(黄连素)等对O3/UV方法的影响,确定了O3/UV方法处理黄连素废水的最佳操作条件.结果表明:ρ(黄连素)为1000mg/L,pH为5的废水,O3投加量为279.0mg/L,处理时间为45min时,黄连素去除率达80%以上;随着废水中初始ρ(黄连素)的升高,废水中CODCr去除率逐渐下降.采用O3/UV方法处理实际黄连素废水表明,该方法是一种有效的预处理技术,废水的可生化性大大提高,其ρ(BOD5)/ρ(CODCr)增加了16倍. 展开更多
关键词 黄连素 o3/uv 高级氧化 预处理 制药废水
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O_3、H_2O_2/O_3及UV/O_3在焦化废水深度处理中的应用 被引量:30
4
作者 刘金泉 李天增 +2 位作者 王发珍 胡晓辉 陈伟山 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期501-505,共5页
采用O3、H2O2/O3和UV/O3等高级氧化技术(AOPs)对某焦化公司的生化出水进行深度处理,考察了O3与废水的接触时间、溶液pH、反应温度等因素对废水COD去除率的影响,确定出O3氧化反应的最佳工艺参数为:接触时间40 min,溶液pH8.5,反应温度25℃... 采用O3、H2O2/O3和UV/O3等高级氧化技术(AOPs)对某焦化公司的生化出水进行深度处理,考察了O3与废水的接触时间、溶液pH、反应温度等因素对废水COD去除率的影响,确定出O3氧化反应的最佳工艺参数为:接触时间40 min,溶液pH8.5,反应温度25℃,此条件下废水COD及UV254的去除率最高可达47.14%和73.47%;H2O2/O3及UV/O3两种组合工艺对焦化废水COD及UV254的去除率均有一定程度的提高,但H2O2/O3系统的运行效果取决于H2O2的投加量。研究结论表明,单纯采用COD作为评价指标,并不能准确反映出O3系列AOPs对焦化废水中有机污染物的降解作用。 展开更多
关键词 o3、H2o2/o3 uv/o3 焦化废水深度处理
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混凝联合O_3、O_3/UV深度处理焦化废水的研究 被引量:16
5
作者 雷霆 赵文涛 +1 位作者 黄霞 王晓昌 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期100-103,共4页
采用混凝联合O3、O3/UV深度处理焦化废水的生物处理出水。试验结果表明:当混凝剂Al2(SO4)3的投量为900 mg/L时,对TOC、COD、色度和UV254的去除率分别为23.2%、19.5%、33.6%和27.1%,相应的出水值分别为55.5 mg/L、196 mg/L、680倍和2.53 ... 采用混凝联合O3、O3/UV深度处理焦化废水的生物处理出水。试验结果表明:当混凝剂Al2(SO4)3的投量为900 mg/L时,对TOC、COD、色度和UV254的去除率分别为23.2%、19.5%、33.6%和27.1%,相应的出水值分别为55.5 mg/L、196 mg/L、680倍和2.53 cm-1。混凝出水经O3/UV深度处理的效果优于单独O3氧化的,当臭氧投量为2.8 g/L、反应时间为80 min、UV照射强度为30 W时,对TOC、COD、色度和UV254的去除率分别达到91.8%、73.1%、96.1%和97.6%,相应的出水值分别为5.9 mg/L、60 mg/L、40倍和0.081 cm-1,出水COD浓度达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的一级标准,且大大提高了废水的可生化性。 展开更多
关键词 焦化废水 混凝 o3 o3/uv 可生化性
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影响羟基自由基在O_3/UV体系中生成规律的因素 被引量:20
6
作者 吴迪 刘淼 +4 位作者 董德明 刁伟力 焦昕倩 王丽 钱进 《吉林大学学报(地球科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期148-152,共5页
臭氧紫外光(O3/UV)法是将臭氧与紫外光辐射相结合的一种高级氧化技术。在紫外光的辐射下臭氧显著地加速了分解速率,在溶液中形成具有强氧化特性的羟基自由基。通过高效液相色谱法和荧光检测器测定O3/UV体系中羟基自由基攻击水杨酸的产物... 臭氧紫外光(O3/UV)法是将臭氧与紫外光辐射相结合的一种高级氧化技术。在紫外光的辐射下臭氧显著地加速了分解速率,在溶液中形成具有强氧化特性的羟基自由基。通过高效液相色谱法和荧光检测器测定O3/UV体系中羟基自由基攻击水杨酸的产物2,5-二羟基苯甲酸(2,5-DHBA),从而间接测定了捕捉到的羟基自由基的量。结果表明,反应时间、水相温度、初始pH值的增加明显有利于羟基自由基的生成,紫外光波长的减小和水杨酸浓度的增加也会对生成羟基自由基的量产生积极的影响。 展开更多
关键词 高效液相色谱 羟基自由基 o3/uv体系
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UV/O_3对亚硝基二甲胺降解产物的控制研究 被引量:11
7
作者 徐冰冰 陈忠林 +2 位作者 齐飞 杨磊 黄露溪 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期3421-3427,共7页
对UV/O3和UV/H2O22种高级氧化工艺降解水中亚硝基二甲胺(NDMA)和控制二甲胺(DMA)生成的能力进行了比较研究.结果表明,UV/H2O2能够有效降解NDMA,但不能控制NDMA降解产物DMA的生成;UV/O3高级氧化技术不仅能够有效地去除NDMA,同时对DMA的... 对UV/O3和UV/H2O22种高级氧化工艺降解水中亚硝基二甲胺(NDMA)和控制二甲胺(DMA)生成的能力进行了比较研究.结果表明,UV/H2O2能够有效降解NDMA,但不能控制NDMA降解产物DMA的生成;UV/O3高级氧化技术不仅能够有效地去除NDMA,同时对DMA的生成量也有很好的控制作用.进一步考察了不同臭氧浓度、溶液pH值以及NDMA初始浓度对UV/O3工艺控制DMA生成量的影响.结果表明,臭氧浓度对UV/O3控制DMA的生成有一定的影响,DMA的生成量随着臭氧浓度的增大而减小,臭氧浓度为6.64 mg.L-1时,降解7.7 mg.L-1NDMA生成DMA的量为0.98 mg.L-1.溶液pH值对UV/O3控制DMA的影响较大,酸性和中性pH条件下,DMA的生成量随着pH的增大略有增加;碱性pH条件下,DMA的生成量明显减小,pH=11.0时降解初始浓度为7.7 mg.L-1的NDMA,DMA的生成量仅为0.3 mg.L-1.NDMA的初始浓度对UV/O3控制DMA的生成也有影响,NDMA初始浓度较小时,UV/O3对DMA生成的控制更为明显. 展开更多
关键词 uv/o3 亚硝基二甲胺 二甲胺 氯化消毒
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六氯苯的O_3及UV/O_3高级氧化降解试验研究 被引量:8
8
作者 魏东洋 陆桂英 +1 位作者 刘广立 贾晓珊 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期24-28,共5页
采用O3、UV/O3高级氧化法对水中六氯苯(HCB)的降解效果及机理进行了研究,并对结果进行了比较,结果表明,UV本身对HCB的去除率贡献不大,HCB可被O3、UV/O3快速降解,即UV<O3<UV/O3;O3、UV/O3作用时,提高体系的初始pH值不利于HCB的降解... 采用O3、UV/O3高级氧化法对水中六氯苯(HCB)的降解效果及机理进行了研究,并对结果进行了比较,结果表明,UV本身对HCB的去除率贡献不大,HCB可被O3、UV/O3快速降解,即UV<O3<UV/O3;O3、UV/O3作用时,提高体系的初始pH值不利于HCB的降解,在pH=3,HCB=0.2 mg/L,反应40 m in时,HCB的去除可达50%左右,酸性条件下有利于降解反应的进行;无论是O3单独作用还是UV/O3联合作用,HCB的降解基本上满足准一级反应动力学规律,如果体系的pH值基本保持恒定,这种规律就更为明显。根据离子色谱(IC)、GC对六氯苯降解中间产物进行了测定,探讨了O3、UV/O3降解六氯苯的途径和机理。 展开更多
关键词 六氯苯 o3 uv/o3 降解 反应机理
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喹啉的O_3及O_3/UV降解规律 被引量:6
9
作者 王小 黄霞 +1 位作者 左晨燕 胡洪营 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2003年第2期134-138,共5页
研究了O3单独作用及O3/UV联合作用时喹啉的降解规律,并对结果进行了比较.研究表明,空气吹脱和UV本身对喹啉的去除贡献率都不大.O3单独作用时,提高体系的初始pH值有利于喹啉的降解.O3/UV联合作用时,在某个临界pH值上,无论是提高还是降低... 研究了O3单独作用及O3/UV联合作用时喹啉的降解规律,并对结果进行了比较.研究表明,空气吹脱和UV本身对喹啉的去除贡献率都不大.O3单独作用时,提高体系的初始pH值有利于喹啉的降解.O3/UV联合作用时,在某个临界pH值上,无论是提高还是降低体系的初始pH值都有可能提高喹啉的去除速率.初始pH值较低时,O3单独作用时喹啉的去除速率明显低于O3/UV联合作用时喹啉的去除速率,但在初始pH值较高的情况下,UV的介入可能会降低喹啉的降解速率.无论是O3单独作用还是O3/UV联合作用,喹啉的降解基本上满足伪一级反应动力学规律,如果体系的pH值基本保持恒定,这种规律就更为明显. 展开更多
关键词 喹啉 o3 o3/uv 伪一级反应动力学模型 降解速率
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O_3/UV深度处理焦化废水的条件控制及其效能评估 被引量:6
10
作者 赵国保 任源 +2 位作者 蒋争明 吴超飞 韦朝海 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期32-36,共5页
焦化废水成分复杂、具有生物毒性和难降解的特性,经过预处理和生物处理后,出水中仍残留了对环境、生态影响的不确定性组分,制约了尾水回用和安全排放。为进一步削减COD排放量,分析了出水中的污染物构成并采用O3/UV与流化床耦合技术对其... 焦化废水成分复杂、具有生物毒性和难降解的特性,经过预处理和生物处理后,出水中仍残留了对环境、生态影响的不确定性组分,制约了尾水回用和安全排放。为进一步削减COD排放量,分析了出水中的污染物构成并采用O3/UV与流化床耦合技术对其进行深度处理,探讨了O3/UV氧化去除COD的运行条件。结果表明,生物处理出水中含有多种未被降解的无机离子和有机污染物组分;碱性条件下的COD去除率优于酸性条件下的,且pH值=9.0时达到最佳;O3/UV工艺对COD的去除率明显高于单独O3和UV法的;同时,催化剂和进水流量对COD的去除率有显著影响。当连续进水流量为4 m3/h时,经O3/UV工艺处理后除NH3-N外,无机离子和有机物的种类及含量变化明显,其运行成本约为0.12元/m3。因此,O3/UV和流化床耦合工艺可用于焦化废水的深度处理。 展开更多
关键词 焦化废水 o3 uv 深度处理 流化床
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UV/O_3氧化工艺处理水中六氯苯的研究 被引量:5
11
作者 魏东洋 陆桂英 +1 位作者 刘广立 贾晓珊 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期38-41,共4页
采用UV、O3及UV/O3高级氧化法对水中六氯苯(HCB)的降解效果及机理进行了研究,并对结果进行了比较。结果表明,UV本身对HCB的去除贡献不大,HCB可被O3、UV/O3快速降解,即UV<O3<UV/O3;在pH=3,HCB=0.2mg/L,反应40min时,UV/O3对HCB的去... 采用UV、O3及UV/O3高级氧化法对水中六氯苯(HCB)的降解效果及机理进行了研究,并对结果进行了比较。结果表明,UV本身对HCB的去除贡献不大,HCB可被O3、UV/O3快速降解,即UV<O3<UV/O3;在pH=3,HCB=0.2mg/L,反应40min时,UV/O3对HCB的去除可达50%左右,酸性条件下有利于降解反应的进行;无论是O3单独作用还是UV/O3联合作用,HCB的降解基本上满足准一级反应动力学规律,如果体系的pH值基本保持恒定,这种规律就更为明显。根据离子色谱(IC)、GC对六氯苯降解中间产物进行了测定,探讨了O3、UV/O3降解六氯苯的途径和机理。 展开更多
关键词 六氯苯 o3 uv/o3 降解 反应机理
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US/O_3/TiO_2/UV氧化处理苯胺废水实验研究 被引量:8
12
作者 香杰新 张赵田 +1 位作者 范洪波 吕斯濠 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期81-85,共5页
实验采用US/O3/TiO2/UV氧化技术处理模拟苯胺废水,考察了各种技术组合对苯胺废水的处理效果以及技术组合的影响因素。结果表明,US单独使用对苯胺废水的处理效果较差,需要与其它技术联用;纳米TiO2/UV对苯胺废水的降解速度较慢,停留时间... 实验采用US/O3/TiO2/UV氧化技术处理模拟苯胺废水,考察了各种技术组合对苯胺废水的处理效果以及技术组合的影响因素。结果表明,US单独使用对苯胺废水的处理效果较差,需要与其它技术联用;纳米TiO2/UV对苯胺废水的降解速度较慢,停留时间需保证纳米TiO2与废水污染物的充分接触,并且需要对纳米TiO2膜及技术参数进行优化以保证光催化的效果;技术组合中有O3时,COD的去除率有很大的提高;比较而言,US/O3/TiO2/UV技术组合对苯胺废水的处理效果最好。采用US/O3/TiO2/UV技术处理苯胺废水时,苯胺废水浓度的增加会导致COD去除率下降;废水pH值的增加会导致COD去除率轻微下降;随反应的进行,废水pH值会向4~6的区间靠拢;臭氧浓度要适中,过大或过小均会导致处理效率的下降;在优化条件下,该技术组合处理苯胺废水20min时的COD去除率达85%以上,60min时则达到96%。 展开更多
关键词 US o3 Tio2/uv 高级氧化 苯胺
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UV/Fe^(3+)/H_2O_2体系降解活性艳橙X-GN废水的研究 被引量:10
13
作者 钱湛 韦朝海 +2 位作者 张亚平 铁柏清 孙建 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期194-198,共5页
采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理.结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3.0,... 采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理.结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3.0,T=50℃,时间为120 min,Fe3+和 H2O2的初始浓度分别为2.5×10-5mol·l-1和1.5×10-4mol·l-1时,对含200 mg·l-1X-GN模拟废水的色度去除率和矿化率分别达到100%和90.15%.用IC和GC/MS对X-GN降解的中间产物和最终产物进行分析,推导出UV/Fe3+/H2O2体系中X-GN降解的途径和机理. 展开更多
关键词 uv/Fe^3+/H2o2体系 降解 活性艳橙X-GN
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焦化废水尾水中被O_3/UV氧化的组分辨析及关键组分动力学 被引量:6
14
作者 陈祥佳 赵国保 +6 位作者 韦朝海 蒋争明 刁春鹏 林冲 胡芸 任源 吴超飞 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1502-1509,共8页
经过生物和化学选择性降解后残留在焦化废水尾水中的多种惰性组分,仍会对人体和水生生态系统构成重大的风险,因此将焦化废水进行深度净化是一个亟待解决的问题.以焦化废水尾水为研究对象,采用自主研制的O3/UV催化氧化流化床反应器,从焦... 经过生物和化学选择性降解后残留在焦化废水尾水中的多种惰性组分,仍会对人体和水生生态系统构成重大的风险,因此将焦化废水进行深度净化是一个亟待解决的问题.以焦化废水尾水为研究对象,采用自主研制的O3/UV催化氧化流化床反应器,从焦化废水尾水成分出发,对焦化废水尾水能被O3/UV和重铬酸钾氧化的物质构成进行剖析,考察了pH、初始COD浓度对O3/UV氧化焦化废水尾水效果的影响,并对焦化废水被氧化的组分进行模拟动力学的统计性分析.实验表明,O3/UV比重铬酸钾的氧化能力更强,焦化废水尾水中能被O3/UV氧化的成分不仅包括COD,还包括对COD几乎没有贡献的NH4+-N等组分,初始pH=10—11时尾水COD氧化去除效果最佳,初始COD浓度越高,反应速率越大;O3/UV催化氧化焦化废水尾水中COD时符合一级动力学模型,而NH4+-N被O3/UV氧化反应符合零级动力学模型;由于废水中存在SCN-、CN-等含氮物质,被O3/UV氧化后使得NH4+-N浓度呈现先增后降的趋势,NH4+-N浓度达到最大值的时间与废水中含氮物质的含量呈正相关.结果表明,O3/UV催化氧化流化床反应器对焦化废水尾水具有深度处理效果,依赖于污染物组分的还原活性顺序、降解动力学的应用以及流态化的高传质效率. 展开更多
关键词 焦化废水 o3/uv CoD NH4+-N 动力学
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UV/O_3工艺降解水杨酸试验 被引量:5
15
作者 李彦博 汪翠萍 +2 位作者 徐武军 郑明月 王凯军 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期10-14,共5页
采用O3、UV和UV/O3三种工艺,降解常见PPCPs物质——水杨酸(Salicylic Acid,SA)的合成废水,比较了不同工艺降解水杨酸的处理效果,并考察了O3浓度、溶液初始pH值等因素对UV/O3工艺降解水杨酸降解效果的影响。试验结果表明:在O3、UV和UV/O... 采用O3、UV和UV/O3三种工艺,降解常见PPCPs物质——水杨酸(Salicylic Acid,SA)的合成废水,比较了不同工艺降解水杨酸的处理效果,并考察了O3浓度、溶液初始pH值等因素对UV/O3工艺降解水杨酸降解效果的影响。试验结果表明:在O3、UV和UV/O3工艺中,水杨酸降解效率由高到低排列依次为:UV/O3>O3>UV,其中UV/O3工艺的降解效率最高;当O3投加量为7 mg/L,水杨酸初始浓度为40 mg/L,溶液初始pH值为4.0,反应15 min时效果最佳,水杨酸可降解97%。此外,在工艺研究的基础上,对于UV/O3工艺降解水杨酸的机理进行初步探索,验证了水杨酸主要羟基化产物为2,5-DHBA和2,3-DHBA,且其浓度呈现先升高后降低的趋势,同时UV/O3体系中捕捉到的·OH的浓度也呈先升高后降低的趋势。 展开更多
关键词 高级氧化 uv o3 水杨酸 参数优化 降解途径
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O_3/UV/H_2O_2对石化二级出水的深度处理研究 被引量:7
16
作者 武福平 张超 +4 位作者 王倩 张国珍 刘萌 刘光 唐鑫 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期31-34,共4页
采用O_3/UV/H_2O_2耦合工艺对成分复杂、可生化性差的兰州某石化企业二级出水进行预处理,分析了不同因素对COD去除率及废水可生化性的影响。结果表明,当O_3投加量为62.63 mg/L,UV功率为25 W,照射时间为15 min,n(H_2O_2)/n(O_3)为0.5,原... 采用O_3/UV/H_2O_2耦合工艺对成分复杂、可生化性差的兰州某石化企业二级出水进行预处理,分析了不同因素对COD去除率及废水可生化性的影响。结果表明,当O_3投加量为62.63 mg/L,UV功率为25 W,照射时间为15 min,n(H_2O_2)/n(O_3)为0.5,原水pH为9时,COD去除率可达29.34%,BOD5/COD可由0.05增加到0.34。此工艺对石化二级出水水质具有明显的改善作用,同时大幅提升了废水的可生化性。 展开更多
关键词 石化二级废水 高级氧化 o3/uv/H2o2工艺 难降解有机物 可生化性
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O_3/UV工艺对水中BDE47的去除效果的影响 被引量:3
17
作者 董洪梅 魏东洋 +2 位作者 孙云娜 万大娟 许振成 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第S1期19-25,共7页
研究了在实验室条件下O3/UV工艺对BDE47去除效率的影响,考察了影响降解效率的因子,如溶液的初始浓度、O3转化率和pH值等,分析了臭氧和紫外的协同作用,探讨了动力学反应.结果表明,O3/UV对BDE47的降解效率随着pH值的升高、臭氧转化率的提... 研究了在实验室条件下O3/UV工艺对BDE47去除效率的影响,考察了影响降解效率的因子,如溶液的初始浓度、O3转化率和pH值等,分析了臭氧和紫外的协同作用,探讨了动力学反应.结果表明,O3/UV对BDE47的降解效率随着pH值的升高、臭氧转化率的提高和UV强度的增强而升高,随初始浓度增加,去除效率降低;O3和UV具有很好的协同作用,对BDE47的去除效果明显;BDE47的去除基本符合伪一级反应动力学规律. 展开更多
关键词 o3/uv工艺 BDE47 降解 协同
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响应面法优化O_3/H_2O_2/UV工艺降解1,2,4-三氯苯 被引量:3
18
作者 孙云娜 陆桂英 +3 位作者 魏东洋 贾晓珊 李杰 许振成 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1697-1704,共8页
研究了O3/H2O2/UV臭氧光催化工艺对水中TCB的降解效果,考察了TCB初始浓度、O3转化率、H2O2投加量及pH值对TCB降解效果的影响及其动力学分析,并通过响应面分析法对实验条件进行了优化组合.结果表明,O3/H2O2/UV对TCB的降解均遵循准一级反... 研究了O3/H2O2/UV臭氧光催化工艺对水中TCB的降解效果,考察了TCB初始浓度、O3转化率、H2O2投加量及pH值对TCB降解效果的影响及其动力学分析,并通过响应面分析法对实验条件进行了优化组合.结果表明,O3/H2O2/UV对TCB的降解均遵循准一级反应动力学,其中条件优化组合后的反应动力学方程为y=0.0219x-0.0127,准一级反应速率常数为0.0219 min-1,所得线性相关系数为0.983.响应面分析结果表明,在TCB初始浓度0.3 mg.L-1、pH=10.1、H2O2投加量0.33 mmol.L-1、O3转化率99.75%的最优工艺组合条件下,TCB的3次平均去除率为94.2%,与预测值95.0%吻合度较高. 展开更多
关键词 1 2 4-三氯苯 o3 H2o2 uv 响应面法 动力学
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UV/O_3法降解乙酸的影响因素 被引量:3
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作者 康春莉 唐晓剑 +2 位作者 郭平 郭晶 于宏兵 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期162-165,共4页
利用UV/O3法对糠醛废水中的乙酸进行光氧化降解实验.讨论了pH值、光源、阴阳离子等因素对乙酸降解速率的影响.结果表明,以高压汞灯(400 W)为光源,对500 mL浓度为8 mmol/L的乙酸溶液,在温度为(35±2)℃、O3含量为0.1 mg/L,pH值为2.2... 利用UV/O3法对糠醛废水中的乙酸进行光氧化降解实验.讨论了pH值、光源、阴阳离子等因素对乙酸降解速率的影响.结果表明,以高压汞灯(400 W)为光源,对500 mL浓度为8 mmol/L的乙酸溶液,在温度为(35±2)℃、O3含量为0.1 mg/L,pH值为2.2的条件下,乙酸降解效果最佳.在此条件下,300 min内溶液中乙酸和TOC降解率分别为86%和74%.在所考察浓度范围内,乙酸的降解符合零级动力学模式. 展开更多
关键词 uv/o3 乙酸 糠醛废水 光降解
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O3/UV和O3/H2O2氧化法处理聚丙烯酰胺采油废水 被引量:4
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作者 陈颖 孙贤波 陈强 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期658-663,共6页
为降低油田采油废水的化学需氧量(COD)负荷,提高其可生化性,采用O_3/UV和O_3/H_2O_2氧化法对聚丙烯酰胺采油废水进行处理,分别考察了氧化时间、HO_2O_2与O_3物质的量之比、pH以及紫外灯功率对采油废水处理效果的影响。结果表明,与采用... 为降低油田采油废水的化学需氧量(COD)负荷,提高其可生化性,采用O_3/UV和O_3/H_2O_2氧化法对聚丙烯酰胺采油废水进行处理,分别考察了氧化时间、HO_2O_2与O_3物质的量之比、pH以及紫外灯功率对采油废水处理效果的影响。结果表明,与采用单独臭氧氧化相比,O_3/UV以及O_3/H_2O_2联用技术对采油废水中的COD及聚丙烯酰胺(PAM)的去除效果更为显著,废水可生化性均有所提高,且O_3/H_2O_2氧化法对采油废水的可生化性提高程度更大。O_3/UV氧化法对于聚丙烯酰胺采油废水可生化性影响的最佳条件为:pH=8.0,O_3质量浓度为19.7 mg/L,紫外灯功率为18 W,氧化时间为30 min,可生化性(B/C)提高至0.092;O_3/H_2O_2氧化法对于聚丙烯酰胺采油废水可生化性影响的最佳条件为:pH=8.0,O_3质量浓度为19.7 mg/L,H_2O_2与O_3物质的量之比为0.3,氧化时间为30 min,B/C提高至0.175。氧化预处理提高了废水的可生化性,减轻了后续生化处理压力。 展开更多
关键词 采油废水 可生化性 o3/uv o3/H2o
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