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氟康唑耐药白色念珠菌upc2基因转录对mdr1转录的影响 被引量:5
1
作者 张晓云 彭国林 姜利群 《海南医学》 CAS 2019年第1期22-24,共3页
目的探讨氟康唑耐药白色念珠菌upc2基因转录对mdr1转录的影响。方法采用常规真菌分离鉴定法分离鉴定46株白色念珠菌,纸片扩散法测定其对5种唑类药物的敏感性,微量稀释法测定氟康唑的最低抑菌浓度(MIC),依据氟康唑MIC值将白色念珠菌分为... 目的探讨氟康唑耐药白色念珠菌upc2基因转录对mdr1转录的影响。方法采用常规真菌分离鉴定法分离鉴定46株白色念珠菌,纸片扩散法测定其对5种唑类药物的敏感性,微量稀释法测定氟康唑的最低抑菌浓度(MIC),依据氟康唑MIC值将白色念珠菌分为三组(氟康唑敏感株、剂量依赖敏感株、耐药株)。应用实时荧光定量PCR检测各组白色念珠菌mdr1基因转录水平和ups2基因转录水平。采用Pearson相关分析mdr1基因转录水平和ups2基因转录水平之间的关系。结果耐药组白色念珠菌的upc2以及mdr1基因转录的相对倍数分别为(5.46±2.34)和(4.51±2.53),均高于敏感组白色念珠菌的(1.07±0.10)和(1.00±0.00),也高于剂量依赖敏感组白色念珠菌的(1.57±0.41)和(1.06±0.12),差异均有统计学意义(P<0.05);耐药组白色念珠菌的mdr1基因转录水平与upc2基因转录水平之间呈正相关(r=0.76,P<0.01)。结论白色念珠菌通过上调upc2基因转录水平而促进mdr1基因转录,进而导致白色念珠菌对氟康唑耐药。 展开更多
关键词 白色念珠菌 氟康唑 耐药 upc2基因 多重耐药基因1
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白色念珠菌耐药相关UPC2基因的研究进展 被引量:3
2
作者 张晓云 马巧玲 姜利群 《海南医学》 CAS 2014年第17期2564-2566,共3页
本文综述了白色念珠菌对唑类抗真菌药物的耐药机制、UPC2基因结构特征、UPC2基因编码产物的功能,指出白色念珠菌UPC2基因编码产物能对ERG基因以及某些药物外排泵蛋白基因表达发挥调节作用,从而诱导白色念珠菌对唑类药物产生耐药性。
关键词 白色念珠菌 upc2基因 氟康唑 耐药
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女性生殖道白色念珠菌唑类药物耐药转录因子编码基因UPC2的多态性研究 被引量:2
3
作者 寿晓岚 张继丰 葛玉梅 《中国卫生检验杂志》 CAS 2021年第12期1434-1436,共3页
目的研究调控白色念珠菌耐唑类药的锌簇转录因子编码基因UPC2的单核苷酸多态性,为防治其耐药提供依据。方法采用酵母菌药敏条测定分离自女性生殖道的白色念珠菌的药物敏感性,收集唑类耐药株,提取基因组DNA,PCR法检测白色念珠菌UPC2,扩... 目的研究调控白色念珠菌耐唑类药的锌簇转录因子编码基因UPC2的单核苷酸多态性,为防治其耐药提供依据。方法采用酵母菌药敏条测定分离自女性生殖道的白色念珠菌的药物敏感性,收集唑类耐药株,提取基因组DNA,PCR法检测白色念珠菌UPC2,扩增产物测序后,通过Vector NTI进行单核苷酸多态性分析。结果从1 426株白色念珠菌中共分离到54株唑类药物耐药的菌株,在这54株耐药株中,有29株发生UPC2基因的突变,而其余的25株没有发生突变。在这些UPC2突变株中,得到了3种单个氨基酸取代的不同突变:G377S、W493L、G648S。结论在白色念珠菌耐药株中检测到UPC2的单核苷酸多态性,而在敏感株中则否,提示UPC2核苷酸序列点突变机制可能参与白色念珠菌耐唑类药物的调控。 展开更多
关键词 白色念珠菌 耐药基因 upc2 多态性
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Waters ACQUITY UPC^2仪器结构和性能特点 被引量:37
4
作者 徐永威 孙庆龙 +1 位作者 黄静 谭晓杰 《现代仪器》 2012年第5期45-48,共4页
Waters超高效合相色谱(Ultra Performance Convergence Chromatography,UPC2)技术集合SFC和UPLCTM的技术优点。泵系统的传输性能精准(精度0.001mL/min);样品室温控4~40℃,应用nano阀技术的进样器可在0.1~50μL内调控,进样线性>0.999... Waters超高效合相色谱(Ultra Performance Convergence Chromatography,UPC2)技术集合SFC和UPLCTM的技术优点。泵系统的传输性能精准(精度0.001mL/min);样品室温控4~40℃,应用nano阀技术的进样器可在0.1~50μL内调控,进样线性>0.999、进样交叉污染<0.005%;色谱柱管理器可容纳并自动切换6根色谱柱,色谱柱具有eCordTM、主动预加热器功能(温控精度±0.1℃);可连接PDA、ELSD以及质谱等检测器。结合亚2μm颗粒填料技术,UPC2系统在以下应用方面分析结果优异:手性化合物、脂质、异构体、天然产物提取物等复杂体系,正相HPLC取代技术,GC、反相HPLC的正交、互补技术。 展开更多
关键词 超高效合相色谱 色谱分析 分离新技术
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利用ACQUITY UPC^2系统分离氯菊酯(permethrin)非对映体异构体
5
《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期541-542,共2页
公众对杀虫剂使用的关注日益增长,目前使用的杀虫剂中25%为手性化合物.在这些杀虫剂中,手性在药效、毒性、代谢特性和环境方面起着重要的作用.因此,对立体选择性分离技术和分析测定杀虫剂对映体纯度的需要正在不断增长.
关键词 upc2 氯菊酯异构体 杀虫剂
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超高效合相色谱-串联质谱法快速检测药用复合膜中12种光引发剂残留
6
作者 曹运姣 刘晨曦 +5 位作者 陈雷霖 尚悦 陈晓莉 胡贝 付蒙 胡敏 《色谱》 北大核心 2025年第10期1119-1126,共8页
建立了超高效合相色谱-串联质谱(UPC^(2)-MS/MS)快速测定药用复合膜中12种光引发剂残留量的方法。以乙腈提取药用复合膜中残留的光引发剂。采用ACQUITY UPC^(2)CSH^(TM) Fluoro-Phenyl色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.7μm)进行分离,以超... 建立了超高效合相色谱-串联质谱(UPC^(2)-MS/MS)快速测定药用复合膜中12种光引发剂残留量的方法。以乙腈提取药用复合膜中残留的光引发剂。采用ACQUITY UPC^(2)CSH^(TM) Fluoro-Phenyl色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.7μm)进行分离,以超临界二氧化碳-甲醇为流动相进行梯度洗脱,以甲醇-水(99∶1,v/v)为补偿液。流动相流速为1.5 mL/min,补偿液流速为0.2 mL/min,系统背压为13.79 MPa,柱温为50℃,进样量为1μL。采用电喷雾(ESI)离子源,在正离子多反应监测(MRM)模式下检测12种光引发剂的离子对,外标法定量。结果表明,12种光引发剂在0.1~2.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)>0.995,检出限(LOD)均为0.03μg/mL,定量限(LOQ)均为0.1μg/mL。12种光引发剂在3个加标水平下的加标回收率为80.7%~119.7%,相对标准偏差为1.0%~5.6%。采用该方法对12批药用复合膜进行测定,共发现6批阳性样品,检出的4种光引发剂分别为4-甲基二苯甲酮、邻苯甲酰苯甲酸甲酯、二苯甲酮和2-异丙基硫杂蒽酮,其中邻苯甲酰苯甲酸甲酯的检出量最高,未超过拟定限度。本方法准确、灵敏、快速、环保,样品前处理简便,适用于监测药用复合膜中光引发剂的残留量,能为药品包装材料质量标准的完善提供研究基础。 展开更多
关键词 超高效合相色谱-串联质谱 超临界CO_(2) 药用复合膜 光引发剂
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Determination of Enantiomers in ET-26-HCl by Ultra Performance Convergence Chromatography
7
作者 Yaru MA Ting KANG +4 位作者 Zhihua CAO Jianrui MU Xianghan YE Hanlin GONG Liying QIU 《Medicinal Plant》 CAS 2021年第3期62-64,共3页
[Objectives]To establish an ultra performance convergence chromatography(UPC2)method to determine the content of enantiomers in(R)-2-methoxyethyl1-(1-phenylethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate hydrochloride(ET-26 HCl).[M... [Objectives]To establish an ultra performance convergence chromatography(UPC2)method to determine the content of enantiomers in(R)-2-methoxyethyl1-(1-phenylethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate hydrochloride(ET-26 HCl).[Methods]ChiralpakAD-3 chromatographic column(4.6 mm×100 mm,3μm)was used,with 0.1%diethylamine methanol solution-supercritical carbon dioxide(1∶9)as mobile phase;flow rate 2.0 mL/min;back pressure 2000 psi,detection wavelength 240 nm,and column temperature 35℃.[Results]ET-26-HCl was completely separated from the enantiomers,and the linear relationship was good;the detection limit was 1.5μg/mL.[Conclusions]This method is suitable for the determination of the content of enantiomers in ET-26-HCl. 展开更多
关键词 Ultra performance convergence chromatography(upc2) ET-26 HCl ENANTIOMERS
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超高效合相色谱技术在食品质量安全检测中的应用进展
8
作者 王春艳 蒋雁 《现代食品》 2025年第21期26-30,共5页
超高效合相色谱(Ultra Performance Convergence Chromatography,UPC^(2))将现有超高效液相色谱(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)技术和气相色谱(Gas Chromatography,GC)技术融合于一套系统中,该系统能与大多数液相色谱... 超高效合相色谱(Ultra Performance Convergence Chromatography,UPC^(2))将现有超高效液相色谱(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)技术和气相色谱(Gas Chromatography,GC)技术融合于一套系统中,该系统能与大多数液相色谱检测器兼容,具有环保、绿色和分析时间短的特点,为复杂混合物中痕量组分的分析提供了新的方案。本文对UPC^(2)在食品质量安全检测中的应用进行综述,并展望其在食品质量安全检测领域的发展方向。 展开更多
关键词 超高效合相色谱(upc^(2)) 食品 质量和安全 检测
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免疫亲和固相萃取-超高效合相色谱-串联质谱法同时测定牛奶中6种玉米赤霉醇类化合物残留 被引量:16
9
作者 章璐幸 孙洁胤 +2 位作者 王延辉 吴惠芳 俞松林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期566-572,共7页
建立了免疫亲和固相萃取(IAC-SPE)-超高效合相色谱-串联质谱(UPC2-MS/MS)同时测定牛奶中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉烯酮和玉米赤霉酮残留的分析方法。样品用去离子水稀释,经IAC-SPE富... 建立了免疫亲和固相萃取(IAC-SPE)-超高效合相色谱-串联质谱(UPC2-MS/MS)同时测定牛奶中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉烯酮和玉米赤霉酮残留的分析方法。样品用去离子水稀释,经IAC-SPE富集净化后,采用Waters ACQUITY UPC2 Torus 2-PIC色谱柱(50 mm×3.0 mm,1.7μm)分离,以超临界CO_2和0.1%(v/v)甲酸甲醇溶液为流动相,经梯度洗脱后在ESI-模式下检测。经过稀释离心的牛奶样品采用免疫亲和柱净化后没有明显的基质效应,6种目标化合物在1~200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^2)≥0.995 7;6种目标化合物在3个加标水平下的平均回收率为75.9%~106.5%,日内和日间精密度均≤11.4%。该法专属性好,操作简便,有机溶剂使用量小,与已有的样品测定方法比较更绿色环保,可用于牛奶中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和玉米赤霉烯酮的残留检测。 展开更多
关键词 超高效合相-串联质谱 固相萃取 免疫亲和柱 玉米赤霉醇类化合物 牛奶
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超高效合相色谱-质谱法快速分离测定4种单脂肪酸甘油酯 被引量:7
10
作者 林春花 芮培欣 +3 位作者 雷志伟 严楠 许招会 廖维林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期238-244,共7页
采用超高效合相色谱-质谱(UPC^2-MS)技术,建立了一种快速分离植物油单脂肪酸甘油酯中单软脂酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单油酸甘油酯和单亚油酸甘油酯4种单甘酯的测定方法。以葵花籽油为原料,通过脂肪酶催化甘油解反应制备单甘酯。样品... 采用超高效合相色谱-质谱(UPC^2-MS)技术,建立了一种快速分离植物油单脂肪酸甘油酯中单软脂酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单油酸甘油酯和单亚油酸甘油酯4种单甘酯的测定方法。以葵花籽油为原料,通过脂肪酶催化甘油解反应制备单甘酯。样品用正己烷/异丙醇(体积比7∶3)溶解,采用超临界CO2-甲醇/乙腈(体积比1∶1)梯度洗脱,经ACQUITY UPC2BEH^2-EP(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,通过质谱检测器在正离子电喷雾模式下对目标化合物进行分析,外标法定量。结果表明,4种单甘酯化合物在线性范围内线性关系良好,线性相关系数(R^2)均大于0.9983;目标物的检出限(S/N≥3)为0.036~0.093 mg/L;3个加标水平下的回收率在88.50%~110.00%之间,相对标准偏差为1.01%~4.04%。本方法具有检出限低、分析速度快、分离效果好、分析成本低等优点,为脂肪酸酯类物质的分离测定提供了新的色谱技术平台。 展开更多
关键词 超高效合相色谱-质谱法 单脂肪酸甘油酯 甘油解 葵花籽油
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超高效合相色谱法测定火龙果果酒中游离氨基酸的含量 被引量:7
11
作者 齐宁利 龚霄 +3 位作者 马丽娜 张苏慧 龙倩倩 李积华 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期199-204,共6页
建立超高效合相色谱测定食品中游离氨基酸的方法。选取Acquity UPC2Torus Diol(3.0 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相由A(超临界二氧化碳)和B(V(甲醇)∶V(乙腈)=1∶1)组成,2.5 mmol/L乙酸铵作为改性剂,流速2.0 m L/min,紫外检测器波... 建立超高效合相色谱测定食品中游离氨基酸的方法。选取Acquity UPC2Torus Diol(3.0 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相由A(超临界二氧化碳)和B(V(甲醇)∶V(乙腈)=1∶1)组成,2.5 mmol/L乙酸铵作为改性剂,流速2.0 m L/min,紫外检测器波长280 nm,补偿范围330~430 nm,背压1 800 psi。结果表明,该方法具有良好的线性(R2=0.999 0~0.999 8),分离度高于1.22,检出限和定量限范围分别为23~57 ng/L和70~178ng/L,线性范围为20~400μg/m L,加标回收率在85.6%~101.2%之间。该方法被成功用于火龙果酒样品中游离氨基酸含量的测定,也为分析其他食品基质中游离氨基酸分布情况提供了新的方法。 展开更多
关键词 超高效合相色谱(upc2) 游离氨基酸 测定 火龙果果酒
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白念珠菌唑类药物耐药相关转录因子研究进展 被引量:3
12
作者 王影 刘锦燕 +1 位作者 史册 项明洁 《中国真菌学杂志》 CSCD 2014年第4期241-244,240,共5页
近年来白念珠菌的感染率呈逐年上升趋势,随着唑类药物的广泛应用,耐药菌株不断增多,已成为临床治疗的一大难题。白念珠菌的耐药机制主要与ERG11基因的突变和过表达、药物外排泵相关基因表达增多及生物膜的形成等有关,由于转录因子是耐... 近年来白念珠菌的感染率呈逐年上升趋势,随着唑类药物的广泛应用,耐药菌株不断增多,已成为临床治疗的一大难题。白念珠菌的耐药机制主要与ERG11基因的突变和过表达、药物外排泵相关基因表达增多及生物膜的形成等有关,由于转录因子是耐药基因表达的关键调节因子,关于锌簇转录因子与耐药关系的研究越来越多,如TAC1、MRR1、MRR 2、UPC 2、NDT 80等,其点突变可引起某些耐药基因的过表达而介导耐药,该领域研究已成为热点,该文就此研究进展做一概述。 展开更多
关键词 白念珠菌 耐药机制 TAC1 MRR1 upc2 NDT80
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超高效合相色谱-串联质谱法测定口含烟中对羟基苯甲酸酯 被引量:4
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作者 王颖 边照阳 +5 位作者 邓惠敏 杨飞 刘珊珊 李中皓 范子彦 唐纲岭 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期465-472,共8页
建立了QuEChERS-超高效合相色谱-串联质谱法(UPC2-MS/MS)测定口含烟中对羟基苯甲酸酯类防腐剂。采用乙腈提取,基质分散固相萃取净化,UPC2 TM HSS C18SB色谱柱(3.0mm×100mm×1.8μm)分离,内标法定量。优化后的对羟基苯甲酸酯的... 建立了QuEChERS-超高效合相色谱-串联质谱法(UPC2-MS/MS)测定口含烟中对羟基苯甲酸酯类防腐剂。采用乙腈提取,基质分散固相萃取净化,UPC2 TM HSS C18SB色谱柱(3.0mm×100mm×1.8μm)分离,内标法定量。优化后的对羟基苯甲酸酯的合相色谱分离条件为:主要流动相为CO2,改性剂为甲醇-异丙醇混合溶液(V/V,1∶1),系统流速1.5mL/min,离子化辅助溶剂(补偿溶剂)为0.1%甲酸-甲醇溶液,动态备压1.03×10~7 Pa,柱温55℃,可在3min内完成单个样品分析。4种成分的线性范围均为0.5~5.0mg/kg;在低、中、高加标水平下,方法的平均回收率为94.6%~105.6%,相对标准偏差小于5%。实际样品测定结果表明,单个成分的含量和多种成分的总含量均小于10 mg/kg,低于GB 2760—2014对于此类防腐剂在食品中添加限量的要求。该方法环境友好、高效、准确,适用于口含烟中对羟基苯甲酸酯类物质的测定。 展开更多
关键词 超高效合相色谱-串联质谱(upc^2-MS/MS) QuEChERS方法 对羟基苯甲酸酯
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超高效合相色谱法快速测定纺织品中11种致敏分散染料 被引量:3
14
作者 丁友超 汤娟 +1 位作者 路颖 孙成 《印染》 北大核心 2017年第23期51-55,共5页
建立了同时测定纺织品中分散黄1、分散橙37、分散橙1、分散黄49、分散黄9、分散橙3、分散红1、分散黄3、分散蓝106、分散红17和分散棕1等11种致敏分散染料的超高效合相色谱法(UPC2)。样品经甲醇提取、浓缩和定容后,直接由优化的超高效... 建立了同时测定纺织品中分散黄1、分散橙37、分散橙1、分散黄49、分散黄9、分散橙3、分散红1、分散黄3、分散蓝106、分散红17和分散棕1等11种致敏分散染料的超高效合相色谱法(UPC2)。样品经甲醇提取、浓缩和定容后,直接由优化的超高效合相色谱仪进行定性定量分析。以超临界CO2和甲醇为流动相,梯度洗脱,采用ACQUITY UPC2HSS C18 SB(3.0×100 mm,1.8μm)色谱柱进行分离。11种致敏染料在2.0~50.0 mg/kg之间线性良好(r≥0.999 2),定量限(LOQs)在1.44~1.98 mg/kg之间;不同添加水平下,11种致敏染料的平均回收率在90.3%~97.9%之间,相对标准偏差(RSDs)在2.9%~5.3%之间。该方法分析时间短、精确度高、较为环保,可用于快速检测纺织品中11种致敏染料。 展开更多
关键词 测试 致敏分散染料 超高效合相色谱(upc^2) 纺织品
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川芎药材超高效合相特征图谱的建立 被引量:9
15
作者 刘梦婷 徐嘉欣 +4 位作者 李振 景一丹 杨子辉 刘秀斌 曾建国 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第19期6032-6037,共6页
目的构建川芎Ligusticum chuanxiong超高效合相色谱(UPC^(2))特征图谱,与HPLC特征图谱进行比较,为川芎质量评价提供新的参考。方法采用UPC^(2)-PDA法,以CO_(2)为流动相,异丙醇-甲醇(3∶7)为助溶剂,梯度洗脱,建立川芎药材化学成分特征图... 目的构建川芎Ligusticum chuanxiong超高效合相色谱(UPC^(2))特征图谱,与HPLC特征图谱进行比较,为川芎质量评价提供新的参考。方法采用UPC^(2)-PDA法,以CO_(2)为流动相,异丙醇-甲醇(3∶7)为助溶剂,梯度洗脱,建立川芎药材化学成分特征图谱;利用主成分分析和聚类分析方法,分析川芎药材品质与产地的关联性。结果建立了不同产区川芎药材特征图谱,以藁本内酯为参照峰,确定了8个共有特征峰,同时指认了5种特征性成分;经主成分分析4个主成分因子的累积方差贡献率为93.097%,聚类分析将20批不同产地药材分为3大类。结论建立的川芎药材UPC^(2)特征图谱的不仅精密度、重复性、稳定性良好,而且在分析方法上优于HPLC特征图谱,还可以对不同产地川芎药材品质进行快速、有效地评估。 展开更多
关键词 超高效合相色谱 特征图谱 川芎 藁本内酯 主成分分析 聚类分析 洋川芎内酯A 洋川芎内酯H 洋川芎内酯I 阿魏酸
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超高效合相色谱对植物油中角鲨烯的快速测定及方法比较 被引量:2
16
作者 王强 陆秀云 +3 位作者 谢跃杰 任贵礼 刘倩倩 王波 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第20期202-206,共5页
建立超高效合相色谱(ultra performance convergence chromatography,UPC^2)分离和测定植物油中角鲨烯的方法。样品经正己烷溶解过滤后直接进样分析;流动相以CO2为主体,乙腈为助溶剂;色谱柱Acquity UPC^2 HSS C_(18) SB(3.0 mm×100... 建立超高效合相色谱(ultra performance convergence chromatography,UPC^2)分离和测定植物油中角鲨烯的方法。样品经正己烷溶解过滤后直接进样分析;流动相以CO2为主体,乙腈为助溶剂;色谱柱Acquity UPC^2 HSS C_(18) SB(3.0 mm×100 mm,1.7 μm),流速1.5 mL/min,检测波长215 nm,动态背压12.4 MPa,柱温50℃,进样量1.0 μL。角鲨烯在2.5 min内实现完全分离,并在0.53~105.00 mg/L的范围内具有良好的线性(r>0.999 1);回收率为86.97%~102.41%;相对标准偏差为1.3%~4.1%(n=8);方法检出限(RSN=3)为0.53 mg/L。通过UPC2与超高效液相色谱对实际样品的分析及不同前处理方法的比较,结果表明,UPC_2方法具高效快速、操作简单、实验成本低等优点,可以满足植物油中角鲨烯的快速、高通量检测。 展开更多
关键词 超高效合相色谱法 角鲨烯 植物油 方法比较
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真菌中麦角甾醇合成的调控机制 被引量:12
17
作者 胡成成 余鹏举 李少杰 《菌物研究》 CAS 2019年第3期138-146,共9页
对细胞中麦角甾醇合成的调控是维持真菌细胞中甾醇含量的关键,文中综述了真菌中麦角甾醇合成的途径,并对其调控机理的研究进展作了重点介绍。甾醇调控元件结合蛋白(SREBP)是真菌中保守的甾醇合成调控因子,能够通过响应麦角甾醇含量的变... 对细胞中麦角甾醇合成的调控是维持真菌细胞中甾醇含量的关键,文中综述了真菌中麦角甾醇合成的途径,并对其调控机理的研究进展作了重点介绍。甾醇调控元件结合蛋白(SREBP)是真菌中保守的甾醇合成调控因子,能够通过响应麦角甾醇含量的变化来调控甾醇合成基因的表达。但SREBP系统在不同真菌中发生了进化,在酵母亚门中,转录因子Upc2p替代了SREBP,成为了最主要的甾醇合成调控因子。此外,甾醇中间代谢物也被证明可以诱导麦角甾醇合成基因的表达,预示着真菌中存在更为精细的调控机制。 展开更多
关键词 真菌 麦角甾醇合成 甾醇调控元件结合蛋白 upc2p 进化 甾醇中间代谢物
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超高效合相色谱法快速检测塑料食品接触材料中13种紫外吸收剂 被引量:12
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作者 邱月 李根容 +2 位作者 龙梅 李沿飞 夏之宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期990-995,共6页
建立了一种同时检测塑料食品接触材料中13种紫外吸收剂的超高效合相色谱法。以甲醇为溶剂对塑料食品接触材料样品进行超声提取,经C18固相萃取柱净化,过0.22 μ m有机滤膜,采用超高效合相色谱仪分析。选择ACQUTY UPC 2 HSS C18 SB色谱柱(... 建立了一种同时检测塑料食品接触材料中13种紫外吸收剂的超高效合相色谱法。以甲醇为溶剂对塑料食品接触材料样品进行超声提取,经C18固相萃取柱净化,过0.22 μ m有机滤膜,采用超高效合相色谱仪分析。选择ACQUTY UPC 2 HSS C18 SB色谱柱(150 mm×3.0 mm, 1.8 μ m),以超临界二氧化碳为流动相,异丙醇为改性剂进行梯度洗脱,在最优色谱条件下,13种紫外吸收剂能够在4 min内实现有效分离。结果表明,在各自线性范围内,13种紫外吸收剂的线性关系良好,标准曲线相关系数不低于 0.998 5 ,检出限( S/N =3)为0.05~0.15 mg/kg ,加标回收率为86.8%~115.7%,相对标准偏差为0.73%~5.61%。该方法快速简便,准确可靠,同时大大减少了有机溶剂的消耗,可用于塑料食品接触材料中13种紫外吸收剂的快速检测。 展开更多
关键词 超高效合相色谱 超声提取 紫外吸收剂 塑料食品接触材料
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超高效合相色谱法对6种三唑类农药对映体的拆分及其在黄瓜中的残留分析 被引量:21
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作者 张文华 谢文 +5 位作者 侯建波 陈钦可 李淑敏 祝泽龙 邹学权 徐敦明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1356-1362,共7页
采用超高效合相色谱法(UPC^2)拆分三唑酮、三唑醇、己唑醇、戊唑醇、联苯三唑醇、腈菌唑等6种三唑类农药对映体,并测定了黄瓜中6种三唑类农药对映体的残留量。样品经乙腈均质提取,石墨化炭黑(GCB)、自制弗罗里硅土柱和QuEChERS试剂依次... 采用超高效合相色谱法(UPC^2)拆分三唑酮、三唑醇、己唑醇、戊唑醇、联苯三唑醇、腈菌唑等6种三唑类农药对映体,并测定了黄瓜中6种三唑类农药对映体的残留量。样品经乙腈均质提取,石墨化炭黑(GCB)、自制弗罗里硅土柱和QuEChERS试剂依次净化后,Acquity Trefoil AMY1手性色谱柱分离,以超临界二氧化碳-甲醇等助溶剂为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。方法定量限(S/N>10)均为0.1 mg/kg,在黄瓜中分别添加0.1、0.2、0.5 mg/kg 3个水平的三唑类农药对映体,其回收率为65.1%~116%,相对标准偏差(n=6)为1.0%~9.6%。该方法实现了对6种三唑类农药16种对映体的拆分及其在黄瓜基质中的残留测定,可为手性农药开发、使用及相关法规的制定提供科学支撑。 展开更多
关键词 超高效合相色谱 三唑类农药 对映体 手性分离 残留
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