紫薇LiUFGT1基因克隆与表达分析

1

作者 高子龙 王金凤 +3 位作者 陈卓梅 李纪元 刘伟鑫 李永华 《北方园艺》 北大核心 2025年第6期18-25,共8页

以紫薇(Lagerstroemia indica)品种‘建民红’的半同胞家系后代中的红、粉、白3种不同花色子代作为试材,克隆获取LiUFGT1基因的全长,对其进行生物信息学和表达分析,探究UFGT基因在紫薇不同花色中的作用,以期为进一步研究紫薇花色调控机... 以紫薇(Lagerstroemia indica)品种‘建民红’的半同胞家系后代中的红、粉、白3种不同花色子代作为试材,克隆获取LiUFGT1基因的全长,对其进行生物信息学和表达分析,探究UFGT基因在紫薇不同花色中的作用,以期为进一步研究紫薇花色调控机制及其分子育种提供参考依据。结果表明:紫薇LiUFGT1基因的CDS区为1203 bp,共编码400个氨基酸,具有UDPGT保守结构域;其蛋白分子质量约为44.05 kD,等电点(pI)为5.51,属于不稳定的亲水性蛋白。系统进化树分析显示LiUFGT1与石榴PgUFGT基因亲缘关系最近,氨基酸相似性达93%。花青苷含量检测表明红花子代(R)在盛花期和末花期的花青苷含量较高,粉花子代(P)在花苞期、盛花期、末花期等3个花发育过程中花青苷含量逐渐上升;而白花子代(W)的花青苷含量低,总体呈现下降趋势。qRT-PCR分析显示LiUFGT1在R、P、W的不同花发育时期的表达趋势与花青苷含量变化一致,表明LiUFGT1基因的表达与花青苷呈正相关。 展开更多

关键词 紫薇 花色 类黄酮糖基转移酶(ufgt) 表达分析 花青苷含量

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换锦花类黄酮糖基转移酶基因LsUFGT1及其启动子克隆与表达

2

作者 殷素雅 周洋丽 +1 位作者 赵梦婧 高燕会 《浙江农林大学学报》 北大核心 2025年第4期714-724,共11页

【目的】花色苷是决定植物花色的重要成分,类黄酮糖基转移酶(UFGT)在花色苷生物合成途径下游发挥作用,将不稳定的花色素转变为稳定的花色苷。通过分析换锦花Lycoris sprengeri LsUFGT1基因功能,为进一步解析换锦花花瓣呈色的机制提供理... 【目的】花色苷是决定植物花色的重要成分,类黄酮糖基转移酶(UFGT)在花色苷生物合成途径下游发挥作用,将不稳定的花色素转变为稳定的花色苷。通过分析换锦花Lycoris sprengeri LsUFGT1基因功能,为进一步解析换锦花花瓣呈色的机制提供理论基础。【方法】采用基因克隆、逆转录PCR、染色体步移法、组织化学染色和双荧光素酶报告实验等多种分子生物学技术,研究LsUFGT1基因和其启动子序列的功能。【结果】①获得长1632 bp的LsUFGT1基因cDNA序列,开放阅读框长1398 bp,编码465个氨基酸;LsUFGT1与水仙Narcissus natatorium NtUFGT1同源性最高,达60.57%。②LsUFGT1表达量与总花色苷含量的变化趋势一致,在小花苞时期表达量最高,在粉瓣和蓝瓣中表达量差异不显著。③获得的LsUFGT1启动子序列长1184 bp,含MYB结合位点、光响应、激素响应及逆境胁迫响应等顺式作用元件,拟南芥Arabidopsis thalianaβ-葡萄糖苷酶(GUS)染色结果表明LsUFGT1启动子区域具有启动子活性。④双荧光素酶报告实验发现LsMYB4和LsMYB5能够显著抑制LsUFGT1启动子活性(P<0.05)。【结论】LsMYB4和LsMYB5直接结合LsUFGT1启动子反向调控换锦花花色苷的积累。 展开更多

关键词 换锦花 类黄酮糖基转移酶(ufgt) 花色苷 功能分析

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几种经济植物UFGT基因的生物信息学分析 被引量：45

3

作者 付海辉 辛培尧 +5 位作者 许玉兰 刘岩 韦援教 董娇 曹有龙 周军 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期92-102,共11页

本文根据在GenBank中已登录的葡萄、玉米、水稻、草莓、拟南芥和苹果等植物的类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因的核苷酸序列和氨基酸序列,应用生物信息学软件预测了其理化性质、疏水性/亲水性、导肽、跨膜结构、卷曲螺旋结构、二级结构、... 本文根据在GenBank中已登录的葡萄、玉米、水稻、草莓、拟南芥和苹果等植物的类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因的核苷酸序列和氨基酸序列,应用生物信息学软件预测了其理化性质、疏水性/亲水性、导肽、跨膜结构、卷曲螺旋结构、二级结构、功能结构域及高级结构,并构建了类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶蛋白家族的系统进化树。结果表明这几种植物的UFGT基因核苷酸序列除葡萄存在2个外显子外,其它植物均存在1个外显子。含量最丰富的氨基酸是Leu、Ala、Gly、Val和Ser等,除葡萄、苹果UFGT属于不稳定类蛋白外,其余均属于稳定类蛋白。进一步研究分析表明,这几种植物UFGT蛋白存在明显的疏水区和亲水区、信号肽、跨膜结构以及卷曲螺旋。二级结构组成上比例相似,并且都由α-螺旋、延伸链和无规则卷曲所组成。它们都存在UDPGT、COG1819和MGT等保守域。除了拟南芥外,其它几种植物都能够通过同源建模建立UFGT蛋白的三维结构。进化分析表明,把它们的UFGT基因分成5个类群,其中3个大类群,另外陆地棉和野芭蕉的UFGT基因分别单独成一类。本工作将为深入研究该蛋白在植物花、果实和叶片等器官颜色变化中发挥的功能,开展生物大分子结构模拟以及药物设计提供抛砖引玉的作用。 展开更多

关键词 ufgt 生物信息学 同源建模 进化树

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欧亚种葡萄花色素苷的积累及UFGT基因的RT-PCR表达分析 被引量：18

4

作者 程建徽 雷鸣 +2 位作者 杨夫臣 吴永华 吴江 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期808-812,共5页

以欧亚种葡萄为试材,研究南方设施栽培条件下果实中花色素苷的积累与着色。结果表明,转熟期花色素苷开始积累,果实颜色由绿转红直至成熟,其积累的花色素苷以单糖苷类为主,不同于欧美杂交种,品种间花色素苷组分也存在差异。设施条件下与... 以欧亚种葡萄为试材,研究南方设施栽培条件下果实中花色素苷的积累与着色。结果表明,转熟期花色素苷开始积累,果实颜色由绿转红直至成熟,其积累的花色素苷以单糖苷类为主,不同于欧美杂交种,品种间花色素苷组分也存在差异。设施条件下与离体培养结果均表明外源应用ABA和鼠李糖能够促进欧亚种葡萄红地球果实花色素苷的积累,芍药色素糖苷含量增加显著,蔗糖则起抑制作用。半定量RT-PCR分析显示,葡萄糖类黄酮转移酶RGufgt基因(GenBank:DQ513314)在葡萄幼叶中表达,在绿果时不表达,果实转熟着色后即开始表达,直至果实成熟,同花色素苷积累过程完全一致。 展开更多

关键词 欧亚种葡萄 花色素苷 积累 ufgt基因 RT-PCR

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葡萄浆果着色与UFGT和MYBA基因表达量的关系研究 被引量：10

5

作者 任国慧 陶然 +2 位作者 王晨 孙欣 房经贵 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期30-36,共7页

以避雨栽培条件下葡萄品种的‘京秀’‘巨星’‘甬优一号’和‘藤稔’为试验材料,分析了葡萄浆果着色差异的原因并进行相关分析,同时调查研究了这4个品种葡萄浆果生长发育过程中的主要性状指标以及果皮色泽的变化规律,并对花色苷合成相... 以避雨栽培条件下葡萄品种的‘京秀’‘巨星’‘甬优一号’和‘藤稔’为试验材料,分析了葡萄浆果着色差异的原因并进行相关分析,同时调查研究了这4个品种葡萄浆果生长发育过程中的主要性状指标以及果皮色泽的变化规律,并对花色苷合成相关重要基因的表达进行了分析。结果表明:4个品种葡萄果穗先着色的部位是果穗肩部,果粒先着色的部位是果粒尖部和中部。在葡萄成熟过程中,4个品种葡萄果面光泽明亮度(L*值)和颜色组分b*值均下降,颜色组分a*值以及红色葡萄果实颜色指数(CIRG)均增大。同时,4个品种葡萄的花色苷含量与其可溶性固形物及CIRG均呈正相关,‘京秀’‘巨星’‘藤稔’和‘甬优一号’的可溶性固形物含量与花色苷含量的相关系数分别为0.804 4、0.953 4、0.932 4和0.911 6;CIRG与花色苷含量的相关系数分别为0.821 0、0.946 0、0.996 6和0.856 9。基因表达结果显示,4个葡萄品种的UDP-类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因(UFGT)均在成熟时表达最高,MYBA1和MYBA2基因的表达量则在转色到成熟中后期较高。 展开更多

关键词 葡萄 着色 ufgt MYBA 基因表达

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环境因子和外源化学物质对果树UFGT基因的影响 被引量：9

6

作者 文习成 姜卫兵 +2 位作者 韩键 翁忙玲 房经贵 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期129-134,共6页

近几年来,花色苷对果树叶片和果皮着色的作用虽备受关注,但对其合成途径中UDP-葡萄糖:类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因(UFGT)的研究以及环境因子和外源化学物质对该基因的影响仍缺乏系统评述。文章描述了UFGT基因的基本特性,并基于国内... 近几年来,花色苷对果树叶片和果皮着色的作用虽备受关注,但对其合成途径中UDP-葡萄糖:类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因(UFGT)的研究以及环境因子和外源化学物质对该基因的影响仍缺乏系统评述。文章描述了UFGT基因的基本特性,并基于国内外相关研究进展,介绍了UFGT基因在果树花色苷合成及果皮着色等方面的作用,重点总结分析了环境因子和外源化学物质对UFGT基因的影响,并对今后的研究方向进行了展望,以期为进一步研究UFGT基因提供参考依据。 展开更多

关键词 ufgt 花色苷合成 环境因子 外源化学物质

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洋葱UFGT基因的克隆和表达分析 被引量：16

7

作者 张洪伟 梁毅 +1 位作者 刘小义 谭武平 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1677-1686,共10页

为了研究洋葱UFGT基因的生物学功能及其与花青素合成之间的关系,通过简并PCR技术和RACE技术克隆了2条洋葱UFGT基因全长c DNA序列Ac UFGT1和Ac UFGT2。序列分析表明,这2个基因编码450和475个氨基酸残基组成的多肽链,包含糖基转移酶的保... 为了研究洋葱UFGT基因的生物学功能及其与花青素合成之间的关系,通过简并PCR技术和RACE技术克隆了2条洋葱UFGT基因全长c DNA序列Ac UFGT1和Ac UFGT2。序列分析表明,这2个基因编码450和475个氨基酸残基组成的多肽链,包含糖基转移酶的保守序列PSPG框,且分别与美洲葡萄和烟草UFGT蛋白相似性较高;系统进化分析表明,它们分别与海枣及二穗短柄草的亲缘关系较近,但是二者的亲缘关系却较远;表达分析表明,这2个基因均在红皮洋葱鳞茎中大量表达,在黄皮和白皮洋葱中几乎不表达;在鳞茎膨大初期表达量最大,并在之后表达量缓慢降低,不同的是Ac UFGT2在鳞茎膨大后期缓慢上升;花青素含量测定发现红皮洋葱中含量最高,黄皮、白皮洋葱含量很低,而鳞茎膨大初期大量积累、之后缓慢积累、最后稍有下降。本研究初步证明了这2个UFGT基因与洋葱花青素合成有关系,为进一步探究洋葱花青素的生物合成途径提供了理论依据。 展开更多

关键词 洋葱 花青素 ufgt 基因表达

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刺葡萄愈伤组织UFGT基因克隆及表达分析 被引量：7

8

作者 赖呈纯 潘红 +4 位作者 黄贤贵 范丽华 赖钟雄 段长青 刘文慧 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1677-1685,共9页

为从细胞水平上揭示刺葡萄3-O-类黄酮葡萄糖基转移酶(UFGT)基因调控花青素合成的功能,以刺葡萄愈伤组织为试验材料,根据刺葡萄愈伤组织转录组UFGT序列片段,利用RT-PCR结合RACE技术克隆得到VdUFGT基因,并对其进行生物信息学和表达特性分... 为从细胞水平上揭示刺葡萄3-O-类黄酮葡萄糖基转移酶(UFGT)基因调控花青素合成的功能,以刺葡萄愈伤组织为试验材料,根据刺葡萄愈伤组织转录组UFGT序列片段,利用RT-PCR结合RACE技术克隆得到VdUFGT基因,并对其进行生物信息学和表达特性分析。结果表明,VdUFGT基因cDNA和DNA开放阅读框(ORF)分别为1 371 bp和1 448 bp,包含2个外显子和1个内含子,编码456个氨基酸,为带负电荷的不稳定的亲水性蛋白,具有一个UDPGT结构域,是UDPGT超家族成员,包含UDP-黄酮糖基转移酶特征区域。由UFGT同源基因编码蛋白所构建的系统发育树,与植物进化的关系相一致,6个葡萄属植物聚为一支。RT-qPCR分析表明,刺葡萄红色愈伤组织VdUFGT转录水平极显著高于白色愈伤组织,培养25 d的2个细胞培养物差异可达79倍;在刺葡萄愈伤组织连续培养过程中,红色愈伤组织中Vd UFGT转录水平变化幅度较大,在愈伤组织快速生长中期和衰老初期分别出现峰值,而刺葡萄白色愈伤组织VdUFGT转录水平与红色愈伤组织相比变化幅度不大,且始终维持在一个较低的水平。说明VdUFGT对刺葡萄红色愈伤组织细胞培养物中的花青素生物合成有重要的调控作用,这种调控作用主要发生在刺葡萄愈伤组织细胞快速生长中期和细胞衰老初期。本研究结果为进一步阐明VdUFGT调控刺葡萄细胞花青素合成的机制奠定了理论基础。 展开更多

关键词 刺葡萄 愈伤组织 3-O-类黄酮葡萄糖基转移酶基因(ufgt) 基因克隆 基因表达

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石榴PgUFGT基因克隆及表达分析 被引量：10

9

作者 招雪晴 李勃 苑兆和 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期646-653,共8页

利用RT-PCR和RACE方法,从石榴(Punica granatum L.)果皮中克隆到一个类黄酮糖基转移酶(UFGT)基因(PgUFGT)全长cDNA序列(GenBank登录号为KF841620)。PgUFGT基因编码区1 476bp,编码491个氨基酸。PgUFGT蛋白具有保守PSPG基序、UDP-糖基转... 利用RT-PCR和RACE方法,从石榴(Punica granatum L.)果皮中克隆到一个类黄酮糖基转移酶(UFGT)基因(PgUFGT)全长cDNA序列(GenBank登录号为KF841620)。PgUFGT基因编码区1 476bp,编码491个氨基酸。PgUFGT蛋白具有保守PSPG基序、UDP-糖基转移酶家族结构域和UDP-葡萄糖醛酸基/葡萄糖基转移酶保守域(UDPGT),与其他植物UFGT蛋白一致性较高;系统进化树分析结果表明,PgUFGT属于类黄酮3-O-糖基转移酶类。荧光定量qRT-PCR结果表明,PgUFGT基因在‘红宝石’和‘水晶甜’2个石榴品种的发育期内具有不同的表达模式,PgUFGT在‘红宝石’石榴中有2个转录表达高峰,而在‘水晶甜’石榴中仅有1个表达高峰,表明PgUFGT可能在2个石榴品种中具有不同的催化作用。该研究结果为进一步研究石榴果实色泽形成的分子机制奠定了基础。 展开更多

关键词 石榴 ufgt 基因克隆 表达分析

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云南特有火把梨UFGT基因片段的克隆与序列分析 被引量：4

10

作者 孟富宣 周军 +5 位作者 王大玮 陶磅 董娇 徐世宏 段淋渊 Fu Haihui 《西南林业大学学报（自然科学）》 CAS 北大核心 2016年第1期21-27,43,共8页

为研究UFGT基因对红皮梨花色素苷合成的调控机制,以云南特有火把梨为试材,克隆得到UFGT的基因片段,运用生物信息学分析软件对该基因序列进行分析。结果表明:UFGT基因片段长1 440 bp,编码479个氨基酸的蛋白质;该氨基酸序列与沙梨、西洋... 为研究UFGT基因对红皮梨花色素苷合成的调控机制,以云南特有火把梨为试材,克隆得到UFGT的基因片段,运用生物信息学分析软件对该基因序列进行分析。结果表明:UFGT基因片段长1 440 bp,编码479个氨基酸的蛋白质;该氨基酸序列与沙梨、西洋梨、白梨、苹果和樱桃李的同源性分别为99%、96%、94%、91%和72%;蛋白无跨膜结构,不存在导肽和信号肽,属于非分泌蛋白,定位在胞液;结构功能域分析显示该片段含典型的GT1_Gtf_Like功能域和1个GTB型超家族蛋白的典型结构。 展开更多

关键词 火把梨 ufgt 基因克隆 生物信息学

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芒果UFGT基因的克隆及表达分析 被引量：6

11

作者 赵志常 张波 +4 位作者 高爱平 陈业渊 黄建峰 党志国 罗睿雄 《江苏农业科学》 北大核心 2016年第5期31-34,共4页

花色素苷的合成是红色芒果果实着色的主要代谢途径,类黄酮糖基转移酶（UFGT）是花色素苷合成的最后一个酶,它可以将不稳定的花色素催化成花色素苷。根据已经报道的UFGT基因的序列设计兼并引物,采用3＇RACE、5＇RACE方法,克隆得到芒果果... 花色素苷的合成是红色芒果果实着色的主要代谢途径,类黄酮糖基转移酶（UFGT）是花色素苷合成的最后一个酶,它可以将不稳定的花色素催化成花色素苷。根据已经报道的UFGT基因的序列设计兼并引物,采用3＇RACE、5＇RACE方法,克隆得到芒果果实UFGT基因的全长c DNA序列。该基因开放阅读框为1 392 bp,编码463个氨基酸,分子量为51.15 ku。对基因组扩增得到2 770 bp长度的片段分析发现,该基因含有2个内含子,分别在501-1 095 bp、1 548-2 330 bp。通过系统发育分析发现,该基因编码的蛋白与荔枝、山竹子等热带果树具有较近的亲缘关系。对不同芒果品种的UFGT基因表达进行分析发现,红色的芒果品种中表达量较高,黄色的芒果品种中表达量较低。 展开更多

关键词 芒果 花色素苷 ufgt基因 基因克隆

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香蕉MaUFGT1基因克隆及表达分析 被引量：1

12

作者 胡会刚 吴桂文 +5 位作者 胡玉林 庞振才 段雅婕 李伟明 孙德权 谢江辉 《中国南方果树》 北大核心 2018年第4期1-6,共6页

从香蕉果肉中克隆得到了一个类黄酮-3-O-葡糖基转移酶基因UFGT1基因全长,利用生物信息学方法分析了该基因的基本理化性质、蛋白二级结构、亚细胞定位、亲疏水性、信号肽、跨膜区、磷酸化位点、基因结构、保守结构域、系统进化关系,并对... 从香蕉果肉中克隆得到了一个类黄酮-3-O-葡糖基转移酶基因UFGT1基因全长,利用生物信息学方法分析了该基因的基本理化性质、蛋白二级结构、亚细胞定位、亲疏水性、信号肽、跨膜区、磷酸化位点、基因结构、保守结构域、系统进化关系,并对该基因的时空表达模式及香蕉果实不同发育阶段进行了表达分析。结果表明：UFGT1基因长1 380bp,编码459个氨基酸的蛋白质,该蛋白为疏水性蛋白,亚细胞定位在叶绿体,蛋白无跨膜结构,不存在信号肽;MaUFGT1在不同组织中均有表达,但表达丰度存在差异;MaUFGT1在巴西蕉和香粉1号蕉中,随着果实成熟,表达量逐渐上升,后期香粉1号明显高于巴西蕉。说明MaUFGT1可能参与了香蕉果肉黄酮类物质的合成。 展开更多

关键词 香蕉 ufgt 基因克隆 生物信息学 表达分析

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酵母双杂诱饵表达载体pGBKT7-ufgt的构建与表达 被引量：1

13

作者 董燕梅 张鹏飞 +2 位作者 张小军 高燕 温鹏飞 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1147-1153,共7页

构建葡萄赤霞珠(Vitis vinifera L.cv Cabernet Sauvignon)花色苷合成前体酶——类黄酮葡萄糖基转移酶(UDPG-flavonoid-3-O-glycosyltranferase,Ufgt)诱饵表达载体。通过RT-PCR扩增获得葡萄ufgt基因CDS序列,与p GBKT7酵母诱饵载体连接;... 构建葡萄赤霞珠(Vitis vinifera L.cv Cabernet Sauvignon)花色苷合成前体酶——类黄酮葡萄糖基转移酶(UDPG-flavonoid-3-O-glycosyltranferase,Ufgt)诱饵表达载体。通过RT-PCR扩增获得葡萄ufgt基因CDS序列,与p GBKT7酵母诱饵载体连接;经测序和双酶切鉴定后,转化酵母菌株AH109,分析Ufgt蛋白在酵母菌株中的表达情况。成功扩增出ufgt基因CDS全长,并成功构建了p GBKT7-ufgt,重组载体p GBKT7-ufgt成功的转化到AH109酵母菌株中,且无毒和自激活性,能够正确稳定的表达。p GBKT7-ufgt酵母诱饵蛋白表达载体被成功构建,为后续Ufgt蛋白互作筛选奠定基础。 展开更多

关键词 ufgt 诱饵蛋白 酵母双杂交

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苹果属观赏海棠McUFGT的克隆及其在不同叶色品种间的表达差异分析 被引量：16

14

作者 韩振云 宋婷婷 +4 位作者 田佶 张杰 彭真 罗蕊 姚允聪 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期301-310,共10页

为探讨UFGT基因在观赏海棠叶片呈色过程中的作用,以观赏海棠常紫红色类品种‘王族’叶片总RNA为模板,通过RACE扩增,获得一个长度为2 186 bp的cDNA序列,其编码区共1 425 bp,编码475个氨基酸,命名为McUFGT。利用高效液相色谱法和实时荧光... 为探讨UFGT基因在观赏海棠叶片呈色过程中的作用,以观赏海棠常紫红色类品种‘王族’叶片总RNA为模板,通过RACE扩增,获得一个长度为2 186 bp的cDNA序列,其编码区共1 425 bp,编码475个氨基酸,命名为McUFGT。利用高效液相色谱法和实时荧光定量PCR技术,对3个不同叶色的观赏海棠品种‘王族’(叶片常紫红色类)、‘绚丽’(新叶红色类)和‘火焰’(叶片常绿色类)叶片中的花色素苷含量、McUFGT相对表达量进行测定分析。结果表明,在3个品种中矢车菊色素苷是主要的花色素苷物质,并且随着叶片的生长发育,不同叶色品种间矢车菊色素苷差异显著,其中以叶片常紫红色品种‘王族’矢车菊色素苷积累最多。同时矢车菊色素苷含量的变化与McUFGT相对表达量变化趋势基本一致,说明McUFGT在苹果属观赏海棠叶片花色素苷合成及色泽形成过程中具有重要的作用。 展开更多

关键词 苹果属 观赏海棠 ufgt 矢车菊色素苷 花色素苷

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欧李ChUFGT基因的克隆、生物信息学分析及亚细胞定位 被引量：2

15

作者 王迪 成冠超 +3 位作者 祝利伟 刘宇涵 笈小龙 宋兴舜 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2023年第3期782-788,共7页

为从分子水平上揭示欧李中3-O-类黄酮葡萄糖基转移酶(UFGT)基因的空间表达情况,以欧李叶片为试材,根据欧李的转录组序列设计特异性引物,通过PCR获得ChUFGT基因序列,并进行生物信息学分析及亚细胞定位分析。结果表明,ChUFGT基因DNA开放... 为从分子水平上揭示欧李中3-O-类黄酮葡萄糖基转移酶(UFGT)基因的空间表达情况,以欧李叶片为试材,根据欧李的转录组序列设计特异性引物,通过PCR获得ChUFGT基因序列,并进行生物信息学分析及亚细胞定位分析。结果表明,ChUFGT基因DNA开放阅读框为1425 bp(不含终止子),相对分子质量为51.63 kD,编码475个氨基酸,其对应的蛋白质是带正电荷的稳定疏水性蛋白。与近缘物种的蛋白质序列比对分析显示,欧李、李和樱桃李的UFGT氨基酸序列相似度达到97.22%和96.62%,整个系统发育树存在两个大分支,其中ChUFGT与同科植物的亲缘关系最近,其次是与白梨、西洋梨、荔枝等其他科植物相对较近,与葡萄、刺葡萄、石榴等植物的亲缘关系最远。ChUFGT的亚细胞定位结果分析显示,在洋葱内表皮细胞的细胞核和细胞质中都表达该基因。本研究结果为进一步阐明ChUFGT调控欧李细胞花色素苷的合成机制提供了理论基础。 展开更多

关键词 欧李(Cerasus humilis) ufgt基因 基因克隆 生物信息学分析 亚细胞定位

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‘红巴梨’果皮UFGT基因的克隆及表达分析 被引量：19

16

作者 李俊才 李天忠 +1 位作者 王志刚 李宝江 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期30-34,共5页

以‘巴梨’红色芽变品种‘红巴梨’果皮为材料,采用同源克隆技术和RACE结合的方法,克隆了UFGT(UDP-葡萄糖:类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶)蛋白的部分cDNA,命名为Pc UFGT。结果表明:该cDNA片段长为1 089 bp,与苹果UFGT基因序列一致性达89%,... 以‘巴梨’红色芽变品种‘红巴梨’果皮为材料,采用同源克隆技术和RACE结合的方法,克隆了UFGT(UDP-葡萄糖:类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶)蛋白的部分cDNA,命名为Pc UFGT。结果表明:该cDNA片段长为1 089 bp,与苹果UFGT基因序列一致性达89%,氨基酸序列同源性为85%,含有糖基转移酶的UDPGT、COG1819和MGT等保守域。荧光实时定量PCR分析表明,该基因在‘红巴梨’幼果期表达强度约为‘巴梨’的2倍,而果实成熟期表达强度略低于‘巴梨’;该基因在‘红巴梨’果肉中不表达。 展开更多

关键词 红巴梨 红色果皮 UDP-葡萄糖 类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶 基因克隆 表达分析

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荔枝类黄酮糖基转移酶(UFGT)基因的克隆及其原核表达研究 被引量：10

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作者 赵志常 胡福初 +4 位作者 胡桂兵 王惠聪 杨转英 苏纯兰 李加强 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2011年第4期104-110,共7页

类黄酮糖基转移酶(UFGT)可以把不稳定的花色素催化成花色素苷,是花色素苷合成过程中的最后一个酶。在一定范围内,类黄酮糖基转移酶活性与花色素苷的合成呈现正相关,抑制UFGT酶活性比抑制其他酶更能影响花色素苷的合成。很多研究结果表明... 类黄酮糖基转移酶(UFGT)可以把不稳定的花色素催化成花色素苷,是花色素苷合成过程中的最后一个酶。在一定范围内,类黄酮糖基转移酶活性与花色素苷的合成呈现正相关,抑制UFGT酶活性比抑制其他酶更能影响花色素苷的合成。很多研究结果表明,UFGT是花色素苷合成的关键酶基因。本研究根据在荔枝上已知的UFGT基因片段,采用3′RACE和5′RACE技术克隆得到UFGT的全长cDNA。采用特异引物扩增得到该基因的基因组DNA的全长序列,发现该基因含有一个内含子。将该基因全长cDNA序列构建到原核表达载体pET32a中,通过1 mmol/L IPTG诱导表达,得到大约60 KDa的融合蛋白。 展开更多

关键词 荔枝 花色素苷 类黄酮糖基转移酶 基因克隆 原核表达

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‘秋天火焰’槭类黄酮糖基转移酶基因(UFGT)片段的克隆及序列分析 被引量：1

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作者 尹燕雷 苑兆和 +2 位作者 招雪晴 冯立娟 杨尚尚 《中国农学通报》 CSCD 2013年第10期18-21,共4页

为了从分子层面研究槭树秋季叶片花青苷的合成机理,克隆其花青苷合成相关酶类黄酮糖基转移酶基因(UFGT)全长。以槭树‘秋天火焰’叶片为试材,利用改良的CTAB法提取总RNA,以总RNA为模板,设计简并引物,采用RT-PCR方法扩增出UFGT基因的cDN... 为了从分子层面研究槭树秋季叶片花青苷的合成机理,克隆其花青苷合成相关酶类黄酮糖基转移酶基因(UFGT)全长。以槭树‘秋天火焰’叶片为试材,利用改良的CTAB法提取总RNA,以总RNA为模板,设计简并引物,采用RT-PCR方法扩增出UFGT基因的cDNA片段,该基因片段长397bp,编码132个氨基酸。序列分析结果表明,该cDNA片段与GenBank中报道的荔枝、木薯等物种的氨基酸同源性在50%～60%之间,GenBank登录号为KC140229,试验结果为进一步克隆槭树UFGT基因全长奠定基础。 展开更多

关键词 槭树 类黄酮糖基转移酶基因 克隆 序列分析

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高丛越桔UFGT基因电子克隆和生物信息学分析 被引量：1

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作者 信小娟 马伟 李玉成 《现代农业科技》 2017年第6期81-84,共4页

[目的]通过电子克隆技术对高丛越桔UFGT基因进行预测。[方法]以笃斯越橘UFGT序列为探针,基于NCBI中高丛越桔的EST数据库和CAP3在线软件进行序列拼接,利用生物信息学数据库及相关软件对其结构和功能进行预测分析。[结果]高丛越桔UFGT基... [目的]通过电子克隆技术对高丛越桔UFGT基因进行预测。[方法]以笃斯越橘UFGT序列为探针,基于NCBI中高丛越桔的EST数据库和CAP3在线软件进行序列拼接,利用生物信息学数据库及相关软件对其结构和功能进行预测分析。[结果]高丛越桔UFGT基因全长1 789 bp,包含1 161 bp的开放阅读框,编码386个氨基酸,该蛋白为亲水性蛋白。[结论]本研究为进一步解释基因的分子功能奠定理论及实验基础。 展开更多

关键词 高丛越桔 ufgt 电子克隆 生物信息学

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草莓FaUFGT基因家族的鉴定和基因表达分析

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作者 赵倩倩 宋艳红 +4 位作者 宋盼 赵霞 李刚 刘丽锋 周厚成 《分子植物育种》 2026年第2期376-383,共8页

为探索类黄酮糖基转移酶基因(UFGT)调控草莓果实发育及花色苷形成的作用,本研究从Genome Database for Rosaceae(GDR)数据库中,筛选栽培草莓FaUFGT家族成员,分析其蛋白理化性质、染色体定位、保守结构域和进化关系,并通过RT-qPCR分析FaU... 为探索类黄酮糖基转移酶基因(UFGT)调控草莓果实发育及花色苷形成的作用,本研究从Genome Database for Rosaceae(GDR)数据库中,筛选栽培草莓FaUFGT家族成员,分析其蛋白理化性质、染色体定位、保守结构域和进化关系,并通过RT-qPCR分析FaUFGT14、FaUFGT16和FaUFGT30在‘红颜’和‘白雪公主’果实6个不同时期的表达模式,利用农杆菌介导的瞬时转化法分析在草莓离体果实中过表达情况。结果表明,八倍体草莓基因组中共有32个UFGT基因,氨基酸长度分别为158~1997 aa,蛋白分子质量为17.53~221.51 kD;RT-qPCR发现,随着果实的成熟,FaUFGT14、FaUFGT16和FaUFGT30基因表达量升高,且在果实成熟期,红色果实‘红颜’中3个基因的表达量显著高于白色果实‘白雪公主’;瞬时过表达结果证实,‘红颜’草莓果实红色变深红色,‘白雪公主’草莓果实颜色无明显变化,推测3个基因会促进花色苷的合成,进而使果实颜色变深红。 展开更多

关键词 草莓 ufgt基因 生物信息学分析 功能验证

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