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TM1 型机车的微机控制系统 被引量:8
1
作者 严云升 《机车电传动》 北大核心 1997年第6期1-4,11,共5页
向伊朗出口的TM1型机车与双层客车组成两动十拖的推挽式动车组,两台机车配置在首尾两端。文章介绍了机车微机系统的三级控制及由列车总线、车厢总线、控制器总线组成的计算机网络,以及实现机车重联控制的技术关键。
关键词 重联控制 微机控制系统 tm1 电力机车
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TM1:5万卫片在内蒙古科右前旗耕地变更调查中的应用 被引量:2
2
作者 香宝 银山 《国土与自然资源研究》 2000年第1期33-35,共3页
介绍了TM1:5万卫片在内蒙古科右前旗耕地变更调查中的应用、分析了耕地变更情况及变更趋势。
关键词 tm1:5万卫片 科右前旗 耕地变更 调查 土地利用
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TM1型机车变流装置
3
作者 徐景秋 《电力机车技术》 1999年第1期17-19,共3页
TM1型机车的变流装置采用已成熟的相控技术,其绝缘件由高品质酚醛玻璃丝压制,并进行了阻燃绝缘漆的处理。文章简要介绍该装置的功能原理、结构参数和控制方式等。
关键词 tm1 电力机车 变流装置
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小鼠心肌MHC和TM1基因表达的运动训练实验研究 被引量:1
4
作者 刘璐 刘祥梅 +1 位作者 谭军 施孟 《体育科学研究》 2015年第6期47-52,共6页
从对心肌MHC和TM1基因表达的影响,探讨韭楂泥鳅汤提高小鼠运动能力的作用及机制。将健康雄性ICR小鼠32只,按体重分层随机分为安静对照组(C)、运动训练组(T)、泥鳅运动组1(N1)、泥鳅运动组2(N2),每组8只。T组和N组游泳训练三周后,尾根部... 从对心肌MHC和TM1基因表达的影响,探讨韭楂泥鳅汤提高小鼠运动能力的作用及机制。将健康雄性ICR小鼠32只,按体重分层随机分为安静对照组(C)、运动训练组(T)、泥鳅运动组1(N1)、泥鳅运动组2(N2),每组8只。T组和N组游泳训练三周后,尾根部负重5%进行力竭游泳,记录游泳至力竭时间。24 h后取材,检测心系数,HE染色观察心肌组织结构,RT-PCR测定心肌组织α-MHC、β-MHC和TM1的基因表达。表明:与T组比较,小鼠的力竭运动时间N1组显著延长(P<0.05),N2组呈延长趋势但无显著性差异(P>0.05)。与C组比较,T组小鼠的心系数显著增高(P<0.05),N1组呈增高趋势而无显著性差异(P>0.05);光镜下,C组心肌细胞界限清晰、结构正常;力竭后24 h,T组的心肌细胞界限模糊,可见心肌纤维断裂和间质水肿,而N1组接近C组;与C组比较,T组的β-MHC mRNA表达显著增高(P<0.05),α/β-MHC mRNA比值显著降低(P<0.05);N1组的α-MHC mRNA、β-MHC mRNA和TM1 mRNA表达较C组和T组均增高(P<0.05),但α/β-MHC mRNA比值与C组差异不显著(P>0.05)。合适应用韭楂泥鳅汤能延长小鼠力竭游泳时间,具有抗运动疲劳作用,与其稳定肌球蛋白重链基因表达比和增强原肌球蛋白1基因的表达相关。 展开更多
关键词 韭楂泥鳅 力竭运动 心肌 MHC基因 tm1基因
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TM1在设计实现销售渠道报表系统的应用 被引量:2
5
作者 林碧英 刘亮 《计算机系统应用》 2012年第3期46-50,共5页
销售渠道报表在企业应用中十分广泛,这类报表产生时普遍存在数据采集困难、报告格式单一、数据冗余和数据利用效率低等问题。为了解决这些问题,以实际项目为背景,借助IBM Cognos TM1工具设计并部署了一个销售渠道报表系统。重点研究了... 销售渠道报表在企业应用中十分广泛,这类报表产生时普遍存在数据采集困难、报告格式单一、数据冗余和数据利用效率低等问题。为了解决这些问题,以实际项目为背景,借助IBM Cognos TM1工具设计并部署了一个销售渠道报表系统。重点研究了通过不同的数据采集模板,结合多种数据来源和数据展现设计了一个完整的数据模型,提供了灵活的报表格式以及如何根据不同的条件动态产生报表。经企业实际数据验证,该系统运行稳定,减少了报表制作过程中的人力和物力,充分挖掘了数据本身的潜在信息,大大提高了数据的利用率。 展开更多
关键词 报表 多维数据集 报表系统 数据源 模板 IBM COGNOS tm1
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MORTM1-TAT对吗啡诱导的大鼠小胶质细胞M1型激活状态的影响
6
作者 郝凤栖 梁永新 +4 位作者 范中元 屠后安 张冰 夏婧 褚海辰 《精准医学杂志》 2020年第4期343-346,共4页
目的研究μ/δ阿片受体异聚体(MDOR)干扰肽(MOR^TM1-TAT)对吗啡诱导的大鼠小胶质细胞M1型激活状态的影响。方法将大鼠小胶质细胞接种于6孔板中,待融合度约60%时,采用随机数字表法分为对照组(A组)、溶剂组(B组)、吗啡组(C组)、吗啡+MOR^T... 目的研究μ/δ阿片受体异聚体(MDOR)干扰肽(MOR^TM1-TAT)对吗啡诱导的大鼠小胶质细胞M1型激活状态的影响。方法将大鼠小胶质细胞接种于6孔板中,待融合度约60%时,采用随机数字表法分为对照组(A组)、溶剂组(B组)、吗啡组(C组)、吗啡+MOR^TM1-TAT组(D组)4组。A组不进行任何处理,B组加入PBS溶剂,C组加入终浓度为100μmol/L的吗啡溶液,D组加入MOR^TM1-TAT孵育2 h后再加入等剂量吗啡。孵育72 h后,采用细胞免疫荧光技术检测细胞M1表型标志物CD86的表达及MDOR的含量;采用ELISA法检测各组细胞培养上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1β)的表达水平。结果与A组相比,B组细胞各项指标表达差异无统计学意义(P>0.05);与B组相比,C组细胞培养上清液中TNF-α、IL-1β及细胞M1表型标志物CD86、MDOR表达水平明显升高(F=104.87~463.50,P<0.05);与C组相比较,D组细胞培养上清液中TNF-α、IL-1β及细胞M1表型标志物CD86、MDOR表达表达水平显著降低(P<0.05)。结论MOR^TM1-TAT通过干扰MDOR形成抑制了吗啡诱导的大鼠小胶质细胞M1型分化及促炎细胞因子的释放,该研究为防治吗啡耐受提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 小神经胶质细胞 MOR^tm1-TAT 受体 阿片样 δ 受体 阿片样 μ 肿瘤坏死因子α 白细胞介素1β 吗啡 大鼠 WISTAR 体外研究
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TM1∶10万卫片在吉林省松原市沙地动态监测中的应用
7
作者 崔海山 《长春师范大学学报(人文社会科学版)》 2001年第1期33-35,共3页
本文介绍了 TM1∶ 1 0万卫片在吉林省松原市沙地动态监测中的应用 ,采用两级分类系统建立了土地资源 6类 1 9个类型的解译标志 。
关键词 tm1:10万卫片 松原市沙地 动态监测
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TM1 型电力机车主整流柜晶闸管
8
作者 舒丽辉 《机车电传动》 北大核心 1998年第2期43-44,共2页
扼要地介绍了TM1型电力机车主整流柜用KPA1300-28型晶闸管的设计特点、制造方法、主要参数。所提供的大量曲线图表明,器件质量可靠。
关键词 电力机车 晶闸管 tm1 主整流器 设计
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TM1型机车齿轮箱铸件工艺特点分析
9
作者 傅冠生 《电力机车技术》 2002年第3期38-39,44,共3页
通过对TM1型机车转向架齿轮箱铸件结构及其特性的分析,确定了齿轮箱铸造生产过程中,从材料选择到造型、熔炼、浇注等工序的一系列铸造工艺参数,达到成功生产出口铸件的质量要求。
关键词 工艺特点 tm1型机车 球墨铸铁 齿轮箱 铸件 转向架 结构 电力机车
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福伊特的VTM1型卫生纸机用于商业化生产
10
作者 陈海昌(译) 李芃(审校) 《生活用纸》 2013年第21期44-44,共1页
据德国福伊特公司介绍,其VTM1型卫生纸机给其首批客户留下了深刻的印象。巴西客户的纸机已顺利投产。印尼的客户将在2013年底投产其首台VTM1型纸机。福伊特指出,VTM1型卫生纸机的结构特别紧凑,车速较快,易于操作。
关键词 卫生纸机 tm1 商业化生产 机用 公司介绍 客户 投产
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长虹TM150A1液晶彩电故障六例
11
作者 王功进 《家电检修技术》 2007年第1期57-57,共1页
检修思路:首先按下本机“POWER”键,观察指示灯有无变化,若无变化,则说明故障出在按键电路、待机控制或背光源控制电路。
关键词 液晶彩电 故障 长虹tm150A1 控制电路 检修思路 按键电路 指示灯
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miR-185-5p靶向负调控TM9SF1对肺腺癌细胞增殖、迁移和自噬能力的影响
12
作者 王晓娜 龚秀莹 +5 位作者 赵苗苗 刘清华 李勇 王坤 尹崇高 李洪利 《解放军医学杂志》 北大核心 2025年第5期566-574,共9页
目的 探讨miR-185-5p靶向负调控跨膜9超家族蛋白1(TM9SF1)对肺腺癌细胞增殖、迁移和自噬能力的影响。方法 在基因表达综合数据库(GEO)中下载数据集GSE51853,分析miR-185-5p在肺腺癌组织中的表达情况。采用在线数据库miRTargetLink、miRT... 目的 探讨miR-185-5p靶向负调控跨膜9超家族蛋白1(TM9SF1)对肺腺癌细胞增殖、迁移和自噬能力的影响。方法 在基因表达综合数据库(GEO)中下载数据集GSE51853,分析miR-185-5p在肺腺癌组织中的表达情况。采用在线数据库miRTargetLink、miRTarbase和DIANA-microT-CD预测miR-185-5p靶向结合的蛋白,使用HADb网站下载自噬相关蛋白,将4个数据库所得结果取交集,通过StarBase数据库分析交集结果VEGFA和TM9SF1的生存曲线。分别将TM9SF13'UTR(WT)或TM9SF1 3'UTR(MUT)报告质粒与miR-185-5p对照质粒(CON)或miR-185-5p过表达质粒(over-miR-185-5p)共转染HEK-293T细胞,采用双荧光素酶报告基因实验检测miR-185-5p与TM9SF1的结合位点及荧光素酶活性。采用Western blotting检测转染miR-185-5p过表达质粒后A549细胞中TM9SF1蛋白的表达情况。将A549细胞分为3组:(1)CON+NC组,转染miR-185-5p对照质粒和TM9SF1对照质粒;(2)over-miR-185-5p+NC组,转染miR-185-5p过表达质粒和TM9SF1对照质粒;(3)over-miR-185-5p+over-TM9SF1组,转染miR-185-5p过表达质粒和TM9SF1过表达质粒。采用EdU细胞增殖实验、划痕实验和Transwell迁移实验验证miR-185-5p靶向结合TM9SF1对肺腺癌细胞增殖和迁移能力的影响。分别采用stubRFPsensGFP-LC3自噬流检测慢病毒和JC-1实验检测肺腺癌细胞自噬流和线粒体膜电位(MMP)的改变。结果 GSE51853数据集中,miR-185-5p在肺腺癌组织中的表达水平明显低于正常肺组织(P<0.01);qRT-PCR检测结果显示,miR-185-5p在肺腺癌细胞NCI-H1299、A549中的表达水平低于正常肺上皮细胞BEAS-2B(P<0.01)。在线数据库miRTargetLink、miRTarbase、DIANA-microT-CD和HADb预测结果显示,miR-185-5p可靶向调控自噬相关蛋白TM9SF1。双荧光素酶报告基因实验和Western blotting检测结果分别显示,miR-185-5p可直接与TM9SF1 mRNA的3'UTR区结合,过表达miR-185-5p后靶蛋白TM9SF1的表达水平降低(P<0.05)。EdU细胞增殖实验、划痕实验和Transwell迁移实验结果显示,过表达miR-185-5p可抑制肺腺癌细胞的增殖和迁移能力,过表达TM9SF1能够削弱miR-185-5p对肺腺癌细胞增殖、迁移能力的抑制作用(P<0.05)。stub RFP-sens GFP-LC3自噬流检测慢病毒结果显示,过表达mi R-185-5p后A549细胞中自噬流加快,而同时过表达mi R-185-5p和TM9SF1后A549细胞中自噬流减慢;JC-1实验结果显示,过表达miR-185-5p后A549细胞中MMP水平降低,同时过表达miR-185-5p和TM9SF1后A549细胞中MMP水平升高。结论 miR-185-5p可能通过靶向负调控TM9SF1的表达影响肺腺癌细胞的增殖、迁移和自噬能力。 展开更多
关键词 肺腺癌 miR-185-5p TM9SF1 增殖 迁移 自噬
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TM4SF1 as a Prognostic Biomarker and Therapeutic Target in Cervical Cancer
13
作者 Jue-xiao Deng Lan-yue Zhang +3 位作者 Zhu-qing Ouyang Ting Guo Fu-jin Shen Hong-yun Zheng 《Current Medical Science》 2025年第6期1367-1381,共15页
Objective Accumulating evidence suggests that transmembrane 4 L6 family member 1(TM4SF1)is associated with the development of various cancers;yet comprehensive studies on TM4SF1 in cervical cancer are lacking.Therefor... Objective Accumulating evidence suggests that transmembrane 4 L6 family member 1(TM4SF1)is associated with the development of various cancers;yet comprehensive studies on TM4SF1 in cervical cancer are lacking.Therefore,we aimed to evaluate the prognostic value of TM4SF1 in cervical cancer,elucidate its potential oncogenic functions in this disease,and further explore its feasibility as a therapeutic target.Methods The expression profiles and clinical information of cervical cancer patients were obtained from The Cancer Genome Atlas(TCGA)database.The expression levels of TM4SF1 were compared between cervical cancer and normal cervical tissues using the Wilcoxon rank-sum test.Kaplan–Meier analysis was employed to assess the prognostic value of TM4SF1.Furthermore,functional enrichment analyses were performed to explore the associated signaling pathways and biological functions.The methylation status of TM4SF1 was analyzed using the UALCAN and MethSurv databases.In addition,in vitro experiments were conducted to preliminarily validate the role and mechanisms of TM4SF1 in cervical cancer.Results TM4SF1 was overexpressed in nearly all tumors,and its overexpression was associated with poor prognosis in cervical cancer.Moreover,the correlation between TM4SF1 expression and the expression of immune cell infiltration markers and immune checkpoint genes suggested that it had potential applications in cancer immunotherapy.Western blot analysis and immunohistochemistry revealed significantly elevated protein levels of TM4SF1 in cervical cancer tissues and cells.Further studies revealed that the knockdown of TM4SF1 significantly inhibited the migration,invasion,and epithelial-mesenchymal transition(EMT)of HeLa and SiHa cells,as well as promoted their apoptosis.Conclusion TM4SF1 may serve as a potential prognostic biomarker and therapeutic target for cervical cancer. 展开更多
关键词 Transmembrane 4 L6 family member 1(TM4SF1) Cervical cancer BIOMARKER Therapeutic target Invasion and migration Epithelial-mesenchymal transition(EMT) IMMUNOTHERAPY DNA methylation
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TM_1型机车入口门设计改进
14
作者 谭本旭 龙得云 《电力机车与城轨车辆》 2004年第3期24-25,共2页
对TM1型机车入口门的设计结构作了简要介绍,指出了它的一些不足之处,并提出了相应的改进措施,改善了入口门的密封性能。
关键词 电力机车 入口门 结构 tm1型机车 设计改进 密封性能
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黑线仓鼠LHR部分序列的克隆与分析 被引量:2
15
作者 谢海燕 薛慧良 +2 位作者 徐金会 王哲 徐来祥 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期79-83,共5页
以大鼠、小鼠、金仓鼠(Mesocricetus auratus)的同源保守序列设计了黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)黄体生成素受体基因(LHR)的引物,经PCR扩增得到了154 bp的目的产物,通过Blast证实该片段是黑线仓鼠的LHR序列.该段序列处于第11外显子... 以大鼠、小鼠、金仓鼠(Mesocricetus auratus)的同源保守序列设计了黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)黄体生成素受体基因(LHR)的引物,经PCR扩增得到了154 bp的目的产物,通过Blast证实该片段是黑线仓鼠的LHR序列.该段序列处于第11外显子的5’端,编码51个氨基酸,包含部分铰链区和第一个跨膜α螺旋(TM1)区.疏水性氨基酸所占比例相当高,其中缬氨酸、异亮氨酸各占9.80%,亮氨酸为19.61%,通过疏水性分析,TM1区具有典型的α螺旋特征.与大鼠、小鼠、金仓鼠等物种同源比对,核苷酸和氨基酸的同源性分别达到了83%-98%,82%-100%.α螺旋跨膜区的氨基酸同源性超过82%具有很强的保守性,但在26,41,44,48位点上仍然表现出种属之间的差异性.该研究用PCR的方法克隆出了黑线仓鼠LHR的部分序列,并对其进行了同源性分析,为今后黑线仓鼠种群繁殖机制、种群扩散模式等的研究奠定一定理论基础. 展开更多
关键词 黑线仓鼠 LHR tm1 克隆分析
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纯二氧化钛介孔分子筛的合成与表征 被引量:17
16
作者 戴清 沈迅伟 +2 位作者 何农跃 王兴利 袁春伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期460-466,共7页
分别用不同链长的烷基磷酸酯和脂肪胺两类不同表面活性剂为模板剂合成了纯二氧化钛介孔分子筛(TiTMS1,TiTMS2),并用溶剂法代替高温焙烧法成功地脱除了模板剂。用XRD、TEM等测试手段对这类材料的结构进行了表... 分别用不同链长的烷基磷酸酯和脂肪胺两类不同表面活性剂为模板剂合成了纯二氧化钛介孔分子筛(TiTMS1,TiTMS2),并用溶剂法代替高温焙烧法成功地脱除了模板剂。用XRD、TEM等测试手段对这类材料的结构进行了表征,研究了反应条件对所制备样品的结构的影响。结果表明:得到的纯二氧化钛介孔分子筛为较规则的六角堆积排列,孔径为27~44nm,且其纳米孔径大小可以通过改变烷基磷酸酯模板剂的烷基链长而调节。此外还发现,采用的烷基磷酸酯模板剂的烷基链越长,制得的二氧化钛介孔分子筛结构及晶型的完整性越好。进一步的研究表明,模板剂脱除之后,TiTMS2结构的晶体完整性和稳定性明显不如TiTMS1的好。 展开更多
关键词 TMS1 TMS2 二氧化钛 介孔材料 分子筛 催化剂
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TM4SF1在人乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231中的表达及其对细胞增殖、迁移能力的影响 被引量:12
17
作者 张卫芳 孙燕 +2 位作者 张伟杰 朱换 王留兴 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期240-244,共5页
目的:探讨TM4SF1在人乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231中的表达情况以及靶向抑制TM4SF1基因后2种细胞的增殖、迁移能力的变化。方法:采用RT-PCR检测MCF-7和MDA-MB-231细胞中TM4SF1 mRNA表达情况,以正常乳腺上皮细胞MCF-10A的TM4SF1 mRNA表... 目的:探讨TM4SF1在人乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231中的表达情况以及靶向抑制TM4SF1基因后2种细胞的增殖、迁移能力的变化。方法:采用RT-PCR检测MCF-7和MDA-MB-231细胞中TM4SF1 mRNA表达情况,以正常乳腺上皮细胞MCF-10A的TM4SF1 mRNA表达作为参照;应用TM4SF1 siRNA瞬时转染MCF-7、MDAMB-231细胞,应用Western blot方法分析转染效果和TM4SF1蛋白表达情况;CCK-8法检测沉默TM4SF1前后2种细胞增殖能力的变化;划痕实验检测细胞的迁移能力。结果:MCF-7细胞中TM4SF1 mRNA表达量为(1.159±0.218),MDA-MB-231细胞中表达量为(1.396±0.199),均高于MCF-10A细胞中的表达量(0.016±0.004)(P均<0.05);且恶性程度较高的细胞MDA-MB-231高于低度恶性的MCF-7细胞(P<0.05)。特异性转染TM4SF1 siRNA后,该基因表达被抑制,同时MCF-7和MDA-MB-231细胞的体外迁移能力下降(P均<0.05),而细胞的增殖能力变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TM4SF1在人乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231中高表达,并增强乳腺癌细胞的迁移能力。 展开更多
关键词 TM4SF1 乳腺癌 转染 细胞增殖 迁移
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抗恶性肿瘤药物的研究进展 被引量:7
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作者 林慧 陈泽林 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第8期368-370,共3页
抗恶性肿瘤药物的研究进展林慧(海南省人民医院海口570311)陈泽林(海南大学)近年来,各项基础学科例如细胞生物学、免疫学、生物化学及电子显微镜、电子计算机和同位素技术的发展促进了抗癌药物的研究。目前除从杀伤角度寻找... 抗恶性肿瘤药物的研究进展林慧(海南省人民医院海口570311)陈泽林(海南大学)近年来,各项基础学科例如细胞生物学、免疫学、生物化学及电子显微镜、电子计算机和同位素技术的发展促进了抗癌药物的研究。目前除从杀伤角度寻找药物外,还从提高机体免疫功能、防止... 展开更多
关键词 抗癌药 TMS1 酶抑制剂 细胞毒药物
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TMS1/ASC基因启动子甲基化与卵巢癌发生的关系 被引量:3
19
作者 王瀚 李敏 +1 位作者 贺小红 王泽华 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2006年第8期578-581,共4页
目的探讨TMS1/ASC(targetofmethylation-inducedsilencing)基因在卵巢癌细胞株及组织中的甲基化状态及该基因表达在卵巢癌发病机制中的作用。方法选取人卵巢癌细胞株A2780,SKOV3,Angle,CAOV3,OVCAR3,SW626,COC1,以及18例卵巢癌组织和10... 目的探讨TMS1/ASC(targetofmethylation-inducedsilencing)基因在卵巢癌细胞株及组织中的甲基化状态及该基因表达在卵巢癌发病机制中的作用。方法选取人卵巢癌细胞株A2780,SKOV3,Angle,CAOV3,OVCAR3,SW626,COC1,以及18例卵巢癌组织和10例正常卵巢组织作为研究对象,采用甲基化特异性PCR(MSP)检测卵巢癌细胞株以及卵巢癌组织中TMS1/ASC基因启动子区域甲基化的状态,用RT-PCR和WesternBlotting法分别检测其mRNA和蛋白的表达。用去甲基化药物5-氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理TMS1/ASC甲基化阳性细胞株并分析其mRNA和蛋白的表达的变化。结果4株卵巢癌细胞(A2780,SKOV3,Angle,SW626)和7例卵巢癌组织中检测出TMS1/ASC基因的异常甲基化。发生甲基化的细胞株TMS1/ASC基因的mRNA和蛋白表达较未发生甲基化的细胞株明显下降。10例正常卵巢组织中均未发现TMS1/ASC甲基化,差异有统计学意义(P<0·05)。用去甲基化药物5-Aza-CdR处理TMS1/ASC甲基化阳性细胞株SKOV3后,该细胞株中TMS1/ASC基因恢复表达。结论卵巢癌中存在TMS1/ASC基因甲基化,这可能是导致该基因沉默的重要原因,并在卵巢癌的发病机制中起作用。 展开更多
关键词 TMS1/ASC基因 卵巢肿瘤 甲基化
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氟对人成骨细胞TM9SF1和Ras mRNA表达的影响 被引量:5
20
作者 李良忠 张宏印 +3 位作者 钟近洁 周婷婷 刘岳强 刘开泰 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期386-389,共4页
目的探讨氟对体外培养人成骨细胞中TM9SF1、RasmRNA表达的影响。方法采用原代细胞培养的方法培养人成骨细胞。取早期引产胎儿的骨组织,胶原酶消化、分离成骨细胞,加入DMEM培养液进行传代培养。将传代后的人成骨细胞按染氟剂量不同分为... 目的探讨氟对体外培养人成骨细胞中TM9SF1、RasmRNA表达的影响。方法采用原代细胞培养的方法培养人成骨细胞。取早期引产胎儿的骨组织,胶原酶消化、分离成骨细胞,加入DMEM培养液进行传代培养。将传代后的人成骨细胞按染氟剂量不同分为0(对照)、2.5、5.0、10.0、20.0mg/L组。染氟培养10d后,光镜下观察氟对人成骨细胞形态的影响;实时定量(RT)PCR法检测不同染氟剂量对体外培养人成骨细胞TM9SFI、Ras mRNA的表达影响。结果光镜下对照组和2.5mg/L组人成骨细胞呈长梭形、三角形或不规则多边形,有突起伸出,胞质透亮、饱满,相邻细胞彼此贴靠;20.0mg/L组人成骨细胞呈长梭形或不规则多边形,细胞数目明显减少、体积变大,一些细胞胞质出现了多个小空泡及颗粒样物质。不同染氟剂量对人成骨细胞TM9SF1 mRNA表达的影响,组间比较差异有统计学意义(F=322.82,P〈0.01);其中2.5mg/L组(9326.0+115.97)表达最高,随着染氟剂量增加,TM9SFImRNA表达降低,5.0、10.0、20.0mg/L组(6495.0±323.9、4387.5+545.2、5962.5+536.7)与对照组(9221.0+107.5)比较,差异有统计学意义(P均〈0.01)。不同染氟剂量对人成骨细胞RasmRNA表达的影响,组间比较差异有统计学意义(F=703.28,P〈0.01);其中对照组表达最高,随着染毒剂量的增加,RasmRNA表达减少,2.5、5.0、10.0、20.0mg/L组(6144.5±270.82、5603.5+88.39、3181.0±159.81、4067.5±37.4)与对照组(6571.0±196.58)比较,差异有统计学意义(P均〈0.01)。结论氟影响人成骨细胞TM9SF1、RasmRNA的表达,表达量的高低与染氟剂量有关。 展开更多
关键词 氟化钠 成骨细胞 TM9SF1 MRNA RAS MRNA
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