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circHIPK2调节miR-7-5p/TCF4轴对血管紧张素Ⅱ诱导的血管内皮细胞凋亡的影响
1
作者 谷君 任卫东 +4 位作者 李会贤 邓文娟 胡利梅 刘慧颖 蔡裕 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第3期257-261,267,共6页
目的研究环状RNA同源域相互作用蛋白激酶2(circHIPK2)调节miR-7-5p/转录因子4(TCF4)轴对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管内皮细胞凋亡的影响。方法将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)随机分为对照组、模型组、阴性对照共转染组、敲低circHIPK2组... 目的研究环状RNA同源域相互作用蛋白激酶2(circHIPK2)调节miR-7-5p/转录因子4(TCF4)轴对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管内皮细胞凋亡的影响。方法将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)随机分为对照组、模型组、阴性对照共转染组、敲低circHIPK2组、过表达miR-7-5p组、敲低circHIPK2+敲低miR-7-5p组。除对照组外,其余各组给予10 nmol/L AngⅡ,构建高血压损伤模型,转染后测定circHIPK2、miR-7-5p和TCF4 mRNA表达水平;检测细胞增殖、凋亡、线粒体膜电位、活性氧(ROS)表达、抗氧化酶活性、促炎性细胞因子水平、凋亡相关蛋白和TCF4蛋白表达水平。结果与对照组相比,模型组细胞circHIPK2和TCF4 mRNA表达水平、凋亡率、ROS相对表达、IL-6水平、IL-1β水平、IL-18水平、Bax和TCF4蛋白表达水平升高(P<0.05),细胞活力、miR-7-5p mRNA表达水平、线粒体膜电位、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶活性、Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05);敲低circHIPK2、过表达miR-7-5p均可逆转上述AngⅡ诱导的血管内皮细胞病理变化。敲低miR-7-5p可降低敲低circHIPK2对模型组细胞病理变化的改善作用。结论敲低circHIPK2可通过上调miR-7-5p表达而减弱TCF4表达,进而降低AngⅡ诱导的血管内皮细胞炎症和氧化应激水平,最终抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 环状RNA同源域相互作用蛋白激酶2 miR-7-5p/tcf4轴 血管紧张素Ⅱ 血管内皮细胞 凋亡
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云南地区TCF7L2基因多态性与肾移植后糖尿病的关系
2
作者 牛玲 李博一 +2 位作者 胡伟 张程 马蓉 《云南医药》 2025年第5期1-7,共7页
目的探讨TCF7L2基因多态性与云南地区PTDM的关系。方法选取在昆明市第一人民医院内分泌科住院及泌尿外科门诊就诊的进行同种异体肾移植术的受者59例,根据ADA及WHO糖尿病诊断标准将其分组为肾移植后非糖尿病组(对照组)39例,PTDM组20例,检... 目的探讨TCF7L2基因多态性与云南地区PTDM的关系。方法选取在昆明市第一人民医院内分泌科住院及泌尿外科门诊就诊的进行同种异体肾移植术的受者59例,根据ADA及WHO糖尿病诊断标准将其分组为肾移植后非糖尿病组(对照组)39例,PTDM组20例,检测TCF7L2基因rs7903146、rs290487两个位点基因型及等位基因频率,比较2组患者的性别、移植时年龄和体重、身高、有无高血压病史、体重指数、血脂等指标的差异;采用Logistic回归筛选PTDM的独立危险因素。结果(1)2组患者比较,移植时年龄、高血压病史、TG、HDLC、FPG、Hbalc比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)TCF7L2基因rs7903146位点CC,CT+TT基因型比较差异有统计学意义(P<0.05),PTDM组CT基因型占比最高(35%);等位基因C、T的分布频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)TCF7L2基因rs290487位点CC、CT、TT基因型及等位基因C、T的分布频率对比差异无统计学意义(P>0.05)。(4)回归分析提示仅移植时年龄进入回归方程(OR=1.397,95%CI=0.957~2.040,P<0.05)。结论TCF7L2rs7903146位点CT/TT基因型可能与云南地区肾移植后糖尿病发生有关;移植时年龄是PTDM发生的独立危险因素。 展开更多
关键词 tcf7L2基因 基因多态性 移植后糖尿病
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血清LncRNA TCF7、miR-29与支气管哮喘患儿气道炎症、气道重构及JAK/STAT信号通路的关系研究 被引量：2
3
作者 杜杰静 张秀华 +3 位作者 岳云飞 周秀敏 史军然 白瑞珍 《临床肺科杂志》 2025年第2期232-237,244,共7页
目的探讨血清微小RNA(miR)-29、长链非编码RNA(LncRNA)TCF7与支气管哮喘患儿气道炎症、气道重构以及Janus蛋白酪氨酸激酶(JAK)/信号转录及转录激活因子(STAT)信号通路的关系。方法以73例支气管哮喘急性发作期患儿为发作期组,同期随机选... 目的探讨血清微小RNA(miR)-29、长链非编码RNA(LncRNA)TCF7与支气管哮喘患儿气道炎症、气道重构以及Janus蛋白酪氨酸激酶(JAK)/信号转录及转录激活因子(STAT)信号通路的关系。方法以73例支气管哮喘急性发作期患儿为发作期组,同期随机选取60例支气管哮喘临床缓解期患儿(缓解期组)和60例健康体检儿童(对照组)为对照。血清LncRNA TCF7、miR-29及JAK、STAT相对表达量采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性人基质裂解素2(sST2)、白细胞介素-17(IL-17)水平采用酶联免疫吸附法检测,并测定气道管腔面积(LA)、气道管壁面积(WA)、气道总面积(TA)。JAK、STAT、炎症因子、气道重构指标和血清LncRNA TCF7、miR-29的相关性采用Pearson积矩相关分析,血清miR-29、LncRNA TCF7相对表达量对支气管哮喘的诊断价值采用受试者工作特征(ROC)曲线评估。结果发作期组、缓解期组、对照组的血清miR-29、LncRNA TCF7、STAT、JAK相对表达量和血清TNF-α、sST2、IL-17水平依次下降,而LA、WA、TA依次升高(P<0.05)。支气管哮喘急性发作期患儿LncRNA TCF7、miR-29与LA、WA、TA呈负相关,JAK、STAT、TNF-α、sST2、IL-17呈正相关(P<0.05);JAK、STAT与LA、WA、TA呈负相关,与TNF-α、sST2、IL-17呈正相关(P<0.05)。血清LncRNA TCF7、miR-29及指标联合诊断价值大于单一指标(Z=2.034、2.246,P均<0.05)。支气管哮喘急性发作期重度和中度患儿血清LncRNA TCF7、miR-29相对表达量高于轻度患儿,且重度患儿高于中度患儿(P<0.05)。血清LncRNA TCF7、miR-29与病情呈正相关(r s=0.759、0.723,P均<0.05)。结论支气管哮喘患儿血清LncRNA TCF7、miR-29表达上调,LncRNA TCF7上调miR-29表达可激活JAK/STAT信号通路促进支气管哮喘气道炎症和气道重构,早期联合检测血清LncRNA TCF7和miR-29可辅助临床诊断儿童支气管哮喘。 展开更多
关键词 支气管哮喘 微小RNA-29 JAK/STAT信号通路 长链非编码RNA tcf7 气道重构 气道炎症
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hTCF_4酵母双杂交载体的构建
4
作者 林桂亭 张志文 +2 位作者 藏桐 辛殿旗 郭应禄 《潍坊医学院学报》 2002年第1期18-19,共2页
目的　研究Wnt Frizzled信号传导通路上的主要信号分子T细胞因子 (TCF4)在细胞核内转导的辅激活物和辅阻遏物。方法　通过PCR法以真核表达载体pCDNA TCF4为模板 ,扩增获得了15 0 0bp的TCF4基因的末端及DNA结合域片段 ,经过SalI ,NotI酶... 目的　研究Wnt Frizzled信号传导通路上的主要信号分子T细胞因子 (TCF4)在细胞核内转导的辅激活物和辅阻遏物。方法　通过PCR法以真核表达载体pCDNA TCF4为模板 ,扩增获得了15 0 0bp的TCF4基因的末端及DNA结合域片段 ,经过SalI ,NotI酶切后 ,基因重组的方法定向克隆于酵母双杂交载体pPC86和pDBleu中 ,构建形成pDBleu TCF4和pPC86 TCF4真核表达载体。结果　经转化 ,提取质粒酶切鉴定表明构建成功。结论　hTCF4酵母双杂交载体的构建成功为Wnt Frizzled信号通路的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 酵母双杂交 载体 亚克隆 htcf4 pDBleu-tcf4 pPC86-tcf4
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转录因子TCF7L2促进肝癌的恶性进展
5
作者 汪继印 王毅鹏 王玺 《山西医科大学学报》 2025年第8期857-865,共9页
目的探讨TCF7L2基因在肝癌中的功能。方法基于TCGA和GTEx数据库,采用TIMER2.0与GEPIA2分析TCF7L2在肝癌组织中的表达特征,通过LinkedOmics数据库筛选共表达基因并对其进行功能富集分析。体外实验选取稳定过表达TCF7L2蛋白以及稳定敲低TC... 目的探讨TCF7L2基因在肝癌中的功能。方法基于TCGA和GTEx数据库,采用TIMER2.0与GEPIA2分析TCF7L2在肝癌组织中的表达特征,通过LinkedOmics数据库筛选共表达基因并对其进行功能富集分析。体外实验选取稳定过表达TCF7L2蛋白以及稳定敲低TCF7L2蛋白的HepG2和Huh7肝癌细胞系,采用Western blot检测TCF7L2蛋白表达,CCK-8和EdU实验分析细胞增殖能力。采用C57BL/6小鼠皮下接种过表达TCF7L2蛋白或稳定敲低TCF7L2蛋白的Hepa1-6细胞构建移植瘤模型,28 d后取瘤称重。同时联合CellMiner数据库预测靶向TCF7L2的候选药物。结果TCF7L2在肝癌组织显著高表达(P<0.01)。功能富集显示TCF7L2基因参与Wnt信号通路和NF-κB信号通路。体外实验证实,过表达TCF7L2蛋白显著促进肝癌细胞的增殖(P<0.01),而敲低TCF7L2蛋白抑制肝癌细胞的增殖(P<0.01)。体内成瘤实验中,过表达TCF7L2蛋白小鼠肿瘤质量显著增加(P<0.001),而敲低TCF7L2蛋白小鼠的肿瘤质量明显减少(P<0.05)。通过CellMiner数据库筛选出顺铂、雷帕霉素和替西罗利莫这3种治疗肝癌的潜在靶向药物。结论肝癌组织中TCF7L2高表达,敲低TCF7L2可以抑制肝癌细胞恶性表型,提示TCF7L2可能是治疗肝癌的潜在靶点。 展开更多
关键词 tcf7L2 肝癌 增殖 成瘤 生物信息学 药物预测
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miR-204-5p通过下调TCF12促进膀胱癌细胞的生物行为机制
6
作者 高五岳 邹震海 +4 位作者 张舒超 汪中琪 刘建民 王超 郭园园 《包头医学院学报》 2025年第11期18-23,47,共7页
目的:利用分子生物学手段,探索微小非编码RNA-204-5p(miR-204-5p)通过特异性调控转录因子12(TCF12)的表达水平,影响膀胱癌细胞的增殖能力、迁移活性及侵袭特性,并深入揭示其作用机制。方法:通过实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检... 目的:利用分子生物学手段,探索微小非编码RNA-204-5p(miR-204-5p)通过特异性调控转录因子12(TCF12)的表达水平,影响膀胱癌细胞的增殖能力、迁移活性及侵袭特性,并深入揭示其作用机制。方法:通过实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测膀胱癌细胞和人尿路上皮细胞以及膀胱癌组织和癌旁组织中miR-204-5p的表达水平;采用细胞计数试剂-8(CCK-8),细胞迁移/侵袭实验(Transwell)和流式细胞术求证miR-204-5p对膀胱肿瘤细胞的影响;双荧光素酶实验用于验证miR-204-5p对TCF12的靶向联系;免疫蛋白印迹法(Western-blot)及qRT-PCR法用于检测miR-204-5p对TCF12的表达调控作用。结果:在膀胱癌组织和细胞系中,miR-204-5p的表达量检测结果显示明显上调(P<0.05)。miR-204-5p的过表达被证实在体外促进了膀胱癌的进展(P<0.05)。研究证实TCF12是miR-204-5p的潜在靶向基因,miR-204-5p下调TCF12促进了膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。TCF12过表达也可以逆转miR-204-5p过表达对膀胱癌细胞的影响。结论:miR-204-5p可能通过靶向TCF12从而下调其表达水平来促进膀胱癌细胞的增殖、迁移以及侵袭等生物学行为。以miR-204-5p/TCF12为靶点可能为膀胱癌提供一种潜在的治疗策略。 展开更多
关键词 miR-204-5p tcf12 膀胱癌
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TCF3-HLF融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病2例
7
作者 毛东锋 姚琳 +1 位作者 吴涛 刘文慧 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2025年第5期377-379,共3页
1 病例资料 病例1:男,11岁,患儿于2021年6月出现四肢乏力伴双下肢瘀斑,当地医院查血常规:WBC 3.7×10^(9)/L,RBC 4.19×10^(12)/L,Hb 119g/L,骨髓形态学:原始细胞约占92.0%,POX阴性;骨髓流式免疫分型:异常幼稚B淋巴细胞约占单... 1 病例资料 病例1:男,11岁,患儿于2021年6月出现四肢乏力伴双下肢瘀斑,当地医院查血常规:WBC 3.7×10^(9)/L,RBC 4.19×10^(12)/L,Hb 119g/L,骨髓形态学:原始细胞约占92.0%,POX阴性;骨髓流式免疫分型:异常幼稚B淋巴细胞约占单个核细胞70.2%,伴髓系抗原表达,符合B-ALL表型;融合基因:TCF3-HLF(+),诊断“急性B淋巴细胞白血病”,予VDLP诱导缓解化疗。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 tcf3-HLF融合基因 儿童
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TCF7L2基因多态性与妊娠期糖尿病相关性及影响因素的研究
8
作者 吴玲 曾秋霞 +2 位作者 冯银仲 邓绮娜 黎箐 《糖尿病新世界》 2023年第13期27-31,36,共6页
目的 分析妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)发病的相关影响因素,着重研究GDM患者的基因型分布和等位基因频率,以探讨两者相关性。方法 本研究选取2021年3月-2022年5月江门市妇幼保健院接收的378例孕妇作为研究对象,其... 目的 分析妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)发病的相关影响因素,着重研究GDM患者的基因型分布和等位基因频率,以探讨两者相关性。方法 本研究选取2021年3月-2022年5月江门市妇幼保健院接收的378例孕妇作为研究对象,其中GDM孕妇90例,产检健康孕妇288例。CDKAL1 rs7754840、IGF2BP2 rs1470579、MTNR1B rs10830962和TCF7L2 rs7903146采用已建立的Agena MassARRAY系统方法进行基因分型。结果 患有GDM的女性明显年龄较大(OR=1.067,95%CI=1.012~1.126,P=0.017),有明显较高的体质指数(OR=1.108,95%CI=1.042~1.180,P=0.001),初产妇(OR=2.059,95%CI=1.151~3.778,P=0.018),并且有糖尿病家族史的孕妇(OR=2.689,95%CI=1.107~6.369,P=0.025),TCF7L2rs7903146(OR=7.071,95%CI=1.925~27.571,P=0.003)多态性与GDM风险相关。然而,其他变异CDKAL1 rs7754840、IGF2BP2 rs1470579或MTNR1B rs10830962都与发生GDM的可能性无关。结论 本研究结果表明伴有妊娠史、较高的体质指数和高龄以及糖尿病家族史的妊娠期妇女患GDM患病风险更高,并证实TCF7L2 rs7903146 CT基因型是GDM的风险因素。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 影响因素 tcf7L2基因多态性 tcf7L2 rs7903146 CT基因型
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弧焊机器人TCF参数的标定 被引量：27
9
作者 朴永杰 邱涛 陈善本 《机器人》 EI CSCD 北大核心 2001年第2期109-112,共4页
本文介绍了一种利用机器人正运动学方程和空间坐标变换关系来求解机器人的末端执行器参数的方法 .通过应用于本实验室的九自由度弧焊机器人的操作机 (6 DOF)对此方法进行了验证 ,并给出了实验结果 ,而且分析了此标定方法的优点及不足之处 .
关键词 空间坐标交换 弧焊机器人 tcf参数 工业机器人
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基于平面模板的机器人TCF标定 被引量：17
10
作者 吴聊 杨向东 +1 位作者 蓝善清 陈恳 《机器人》 EI CSCD 北大核心 2012年第1期98-103,共6页
针对末端夹持激光位移传感器的机器人TCF(tool/terminal control frame)标定,提出一种基于平面模扳的标定方法,机器人操作末端执行器使激光位移传感器在不同位形下对平面模板进行测量,再通过非线性最小.乘拟合求解标定参数.为了减小问... 针对末端夹持激光位移传感器的机器人TCF(tool/terminal control frame)标定,提出一种基于平面模扳的标定方法,机器人操作末端执行器使激光位移传感器在不同位形下对平面模板进行测量,再通过非线性最小.乘拟合求解标定参数.为了减小问题的奇异性,对标定时应该采取的参数控制策略进行了定性分析.该标定方法只需要一块表面精度较高的平面模板,而无需其它测量仪器,标定过程简单、易操作,且易于实现自动己.仿真和实验结果表明本文提出的标定方法具有较高的精度. 展开更多
关键词 激光位移传感器 tcf标定 手眼标定 平面模板
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抑癌基因TCF21对肺癌细胞A549增殖、凋亡和迁移的影响 被引量：15
11
作者 胡松 阳诺 +2 位作者 陈铭伍 郭建极 冼磊 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期302-307,共6页
背景与目的转录因子21(transcription factor 21,TCF21)是新近发现的抑癌基因,其在多种肿瘤中具有抑癌功能,本研究旨在探讨TCF21基因对人肺癌A549细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法利用慢病毒转染技术在肺癌A549细胞中高表达TCF21基因,... 背景与目的转录因子21(transcription factor 21,TCF21)是新近发现的抑癌基因,其在多种肿瘤中具有抑癌功能,本研究旨在探讨TCF21基因对人肺癌A549细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法利用慢病毒转染技术在肺癌A549细胞中高表达TCF21基因,以荧光定量PCR、Western blot分析目的基因的表达,并采用Transwell、MTT法、流式细胞术检测TCF21高表达对A549迁移、增殖、凋亡的影响。结果成功在肺癌细胞株A549中高表达TCF21,且高表达TCF21后A549的细胞生长和迁移能力受抑制、凋亡率增高。结论抑癌基因TCF21可抑制A549细胞的增殖和迁移、诱导凋亡。 展开更多
关键词 A549 抑癌基因 tcf21 凋亡 迁移 细胞增殖
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NGX6对Wnt/β-catenin通路β-catenin/TCF/LEF转录活化的影响 被引量：7
12
作者 刘芬 沈守荣 +4 位作者 李宏韬 王晓艳 彭娅 廖曼甜 郭勤 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期985-991,共7页
目的:探讨NGX6基因对结肠癌Wnt信号转导通路β-catenin/TCF/LEF转录活化的影响,明确NGX6在Wnt/β-catenin信号转导通路中的作用机制。方法:(1)构建β-catenin野生型真核表达载体pcDNA3.1(+)-β-catenin(WT),(2)转染外源性pcDNA3.1(+)-β... 目的:探讨NGX6基因对结肠癌Wnt信号转导通路β-catenin/TCF/LEF转录活化的影响,明确NGX6在Wnt/β-catenin信号转导通路中的作用机制。方法:(1)构建β-catenin野生型真核表达载体pcDNA3.1(+)-β-catenin(WT),(2)转染外源性pcDNA3.1(+)-β-catenin(WT)及pCMV-myc-NGX6于COS-7细胞,TCF-4荧光素酶报告质粒检测转染NGX6前后TCF-4的转录活性。(3)无外源性β-cate-nin,pCMV-myc-NGX6单独转染COS-7细胞及结肠癌SW620细胞,TCF-4荧光素酶报告质粒检测TCF-4的转录活性,并采用Western blot的方法检测两组细胞核内β-catenin及TCF-4的表达。结果:(1)成功构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-β-catenin(WT);(2)pcDNA3.1(+)-β-catenin(WT)与pCMV-myc-NGX6共转染COS-7细胞较pcDNA3.1(+)-β-catenin(WT)单独转染时TCF-4荧光素酶活性明显下降(P<0.05);(3)无外源性β-catenin,pCMV-myc-NGX6转染COS-7及SW620细胞后TCF-4荧光素酶活性较空白质粒转染组下降(P<0.05);(4)NGX6转染COS-7及SW620后核内β-catenin及TCF-4的表达下降。结论:NGX6对结肠癌中Wnt/β-catenin通路的β-catenin/TCF/LEF转录活化具有负性调节作用,其作用机制可能与NGX6抑制β-catenin的核转位有关。 展开更多
关键词 NGX6基因 结肠癌 信号转导 WNT/Β-CATENIN tcf/LEF
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APC/β-catenin/TCF通路在奥曲肽调控结肠癌SW480中的分子机制 被引量：7
13
作者 王松 包铮 +3 位作者 龙建武 肖忠盛 李峰 梁庆模 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第36期3857-3862,共6页
目的:研究奥曲肽(Octrotide,OCT)对结肠癌SW480细胞中APC/β-catenin/TCF通路各热点分子在mRNA水平和蛋白水平表达量的影响,初步探讨OCT调控SW480细胞APC/β-catenin/TCF通路的分子靶点.方法:(1)mRNA检测:体外培养人结肠癌SW480细胞,分... 目的:研究奥曲肽(Octrotide,OCT)对结肠癌SW480细胞中APC/β-catenin/TCF通路各热点分子在mRNA水平和蛋白水平表达量的影响,初步探讨OCT调控SW480细胞APC/β-catenin/TCF通路的分子靶点.方法:(1)mRNA检测:体外培养人结肠癌SW480细胞,分为对照组和OCT组(10-10mol/L),分别提取两组细胞的总RNA,以RT-PCR法检测APC2、AXIN、CK1α、CyclinD1、FZD7的mRNA,筛选出两组细胞5个基因mRNA的表达差异;(2)蛋白检测:体外培养人结肠癌SW480细胞,分为对照组和OCT1、2、3组(10-14、10-12、10-10mol/L),分别提取4组细胞的总蛋白,以Western blot法检测APC2、CK1α、CyclinD1的蛋白质,鉴定4组细胞中3个基因在蛋白水平的表达差异.结果:(1)mRNA检测:OCT组(10-10mol/L)中APC2、CK1α的mRNA表达上调(均P<0.05),CyclinD1的mRNA表达下调(P<0.05),AXIN和FZD7的mRNA改变无统计学意义(P>0.05);(2)蛋白检测:OCT1、2、3组中APC2、CK1α蛋白表达上调(P<0.05),CyclinD1蛋白表达下调(P<0.05),且呈浓度依赖性.结论:OCT通过强化APC2、CK1α"负反馈"调节作用,下调靶基因CyclinD1,负性调控结肠癌SW480中APC/β-catenin/TCF通路. 展开更多
关键词 奥曲肽 SW480细胞 APC/β-catenin/tcf信号通路 APC2 CK1α CYCLIND1
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鳖甲煎丸对Wnt信号通路中β-catenin/TCF4复合物活性及信号分子cyclin D1、MMP-2的影响 被引量：16
14
作者 文彬 孙海涛 +4 位作者 贺松其 程旸 贾文燕 樊尔艳 庞杰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1758-1762,共5页
目的探讨鳖甲煎丸抗肝细胞癌转移侵袭的分子机制。方法使用含鳖甲煎丸药物血清培养肝癌细胞Hep G2,48 h后采用免疫荧光技术检测Wnt/β-catenin通路信号分子β-catenin蛋白表达水平,双荧光素酶检测法检测β-catenin/TCF4复合物的活性,采... 目的探讨鳖甲煎丸抗肝细胞癌转移侵袭的分子机制。方法使用含鳖甲煎丸药物血清培养肝癌细胞Hep G2,48 h后采用免疫荧光技术检测Wnt/β-catenin通路信号分子β-catenin蛋白表达水平,双荧光素酶检测法检测β-catenin/TCF4复合物的活性,采用RT-PCR技术检测cyclin D1与MMP-2基因转录水平,Western blot技术检测cyclin D1与MMP-2的蛋白表达水平。结果含鳖甲煎丸药物血清可降低肝癌细胞Hep G2细胞核中β-catenin蛋白的表达水平,抑制β-catenin/TCF4复合物的活性,明显下调cyclin D1、MMP-2的基因转录及其蛋白的表达水平。结论鳖甲煎丸可抑制Wnt/β-catenin信号通路,从而抑制肝癌细胞Hep G2的生长、粘附和转移。 展开更多
关键词 肝癌细胞 鳖甲煎丸 β-catenin/tcf4复合物 CYCLIN D1 MMP-2 CYCLIN D1 MMP-2
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ECF和TCF漂白是造纸工业可持续发展的方向 被引量：28
15
作者 黄文荣 陈中豪 《中国造纸》 CAS 北大核心 2003年第8期40-44,共5页
介绍了当前我国纸浆漂白的现状及存在的问题,并从可持续发展的角度论述了ECF和TCF漂白 的重要性和必要性,指出ECF和TCF漂白是解决制浆工业面临的化工药品浪费大、纸浆产品档次低和污 染严重等问题的有效途径。并提出了发展ECF和TCF漂白... 介绍了当前我国纸浆漂白的现状及存在的问题,并从可持续发展的角度论述了ECF和TCF漂白 的重要性和必要性,指出ECF和TCF漂白是解决制浆工业面临的化工药品浪费大、纸浆产品档次低和污 染严重等问题的有效途径。并提出了发展ECF和TCF漂白的相关先进技术和建议。 展开更多
关键词 ECF漂白 tcf漂白 造纸 发展方向 先进技术 纸浆
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健脾补肾方对辐射损伤小鼠β-catenin、TCF及PPARγ蛋白表达的影响 被引量：7
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作者 何东初 肖静静 +3 位作者 张勇 林慧 丁晓娟 涂颖 《现代中西医结合杂志》 CAS 2015年第26期2851-2854,共4页
目的研究健脾补肾方对辐射损伤模型小鼠β-链蛋白(β-catenin)、T细胞因子(TCF)及过氧化酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)蛋白表达的影响,探讨其对造血功能的调控机制。方法采用6.0 Gy X射线照射建立辐射损伤模型小鼠,然后将造模成功小鼠... 目的研究健脾补肾方对辐射损伤模型小鼠β-链蛋白(β-catenin)、T细胞因子(TCF)及过氧化酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)蛋白表达的影响,探讨其对造血功能的调控机制。方法采用6.0 Gy X射线照射建立辐射损伤模型小鼠,然后将造模成功小鼠随机分为模型组、健脾补肾方小剂量组(100%浓度)、健脾补肾方大剂量组(200%浓度)、阿胶浆组,每组12只。另随机选取12只正常小鼠作为正常组。正常组、模型组给予生理盐水0.2m L/10 g灌胃,2次/d,其余3组分别用健脾补肾方小剂量、大剂量和阿胶浆混悬液0.2 m L/10g灌胃,2次/d。9 d后处死小鼠,取血检测外周血白细胞计数,收集骨髓检测β-catenin、TCF及PPARγ蛋白表达情况,制作骨髓病理切片观察骨髓病理改变情况,测定脂肪空泡面积。结果模型组外周血白细胞计数及β-catenin、TCF蛋白表达量明显低于正常组(P均<0.05),PPARγ蛋白表达量及骨髓脂肪空泡面积均明显高于正常组(P均<0.05);健脾补肾方小剂量组、健脾补肾方大剂量组、阿胶浆组外周血白细胞计数及β-catenin、TCF蛋白表达量均明显高于模型组(P均<0.05),PPARγ蛋白表达量及骨髓脂肪空泡面积均明显低于模型组(P均<0.05),尤以小剂量组明显。结论健脾补肾方可通过增强β-catenin/TCF通路的转导,抑制下游靶基因PPARγ的表达,从而抑制骨髓脂肪化,促进骨髓造血功能的重建。 展开更多
关键词 健脾补肾方 辐射损伤 Β-CATENIN tcf PPARΓ 动物模型
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人胃癌SGC-7901/TCF7L2细胞株的建立及其生物学特性观察 被引量：1
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作者 付翠群 沈国栋 +1 位作者 沈干 胡世莲 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第11期1579-1583,共5页
目的建立人胃癌SGC-7901/TCF7L2细胞株,观察其生物学特性。方法使用质粒稳定转染技术,获得高表达TCF7L2蛋白的胃癌细胞株SGC-7901/TCF7L2及其空转对照组SGC-7901细胞株(SGC-7901/CON)。采用qRT-PCR和Western blot法分别检测SGC-7901/TCF... 目的建立人胃癌SGC-7901/TCF7L2细胞株,观察其生物学特性。方法使用质粒稳定转染技术,获得高表达TCF7L2蛋白的胃癌细胞株SGC-7901/TCF7L2及其空转对照组SGC-7901细胞株(SGC-7901/CON)。采用qRT-PCR和Western blot法分别检测SGC-7901/TCF7L2和SGC-7901/CON两细胞株中的TCF7L2 mRNA和蛋白表达水平;光学显微镜下观察并比较两种细胞株的细胞形态;划痕实验比较两者的迁移能力;用细胞计数法分别检测两者对顺铂和卡铂的耐药情况;裸鼠体内荷瘤实验比较两者在体内成瘤的能力。结果经稳定转染技术成功建立稳定的SGC-7901/TCF7L2细胞株,其TCF7L2的mRNA和蛋白表达量均较SGC-7901/CON细胞株明显升高;光镜下SGC-7901/TCF7L2细胞形态较对照细胞形态多样,伪足增多,体积增大,胞质内颗粒物质增多;迁移能力和对铂类的耐受性较对照细胞明显增强;SGC-7901/TCF7L2细胞在小鼠体内的成瘤能力也明显增强。结论 TCF7L2可以增强人胃癌细胞株SGC-7901的恶性生物学特性,SGC-7901/TCF7L2细胞株的建立为胃癌发生发展机制研究及其靶向药物开发提供基础。 展开更多
关键词 胃癌 SGC-7901/CON细胞株 SGC-7901/tcf7L2细胞株 tcf7L2
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三倍体毛白杨EMCC纸浆TCF漂白的研究 被引量：4
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作者 刘玉 詹怀宇 +1 位作者 陈嘉川 李宗全 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期40-43,共4页
经过实验室模拟的延伸改良连续蒸煮 (EMCC) ,得到EMCC纸浆 :白度 35 8%ISO ,卡伯值 1 2 3 ,粘度 966mg/L。对EMCC纸浆进行OQP全无氯漂白 ,通过对O段中NaOH用量和温度对氧脱木素效果的影响 ,确定O段最适宜的工艺条件为 :浆浓 1 0 % ,用... 经过实验室模拟的延伸改良连续蒸煮 (EMCC) ,得到EMCC纸浆 :白度 35 8%ISO ,卡伯值 1 2 3 ,粘度 966mg/L。对EMCC纸浆进行OQP全无氯漂白 ,通过对O段中NaOH用量和温度对氧脱木素效果的影响 ,确定O段最适宜的工艺条件为 :浆浓 1 0 % ,用碱量 3% ,MgSO40 5 % ,氧压 0 6MPa ,温度 95℃ ,时间 60min。通过对Q段中不同EDTA用量和初始pH值对后续H2 O2 漂白效果影响的研究 ,确定较适宜的工艺条件为 :浆浓 1 0 % ,EDTA用量 0 3 % ,初始pH值 3 ,温度 70℃ ,时间 60min。P段较适宜的工艺条件为 :浆浓 1 0 % ,H2 O2 用量 3 % ,MgSO40 1 % ,NaOH 1 5 % ,温度 90℃ ,时间 1 80min。在优化的OQP条件下 ,EMCC纸浆的白度可达 80 %ISO以上 ,并保持较好的强度。 展开更多
关键词 纸浆 tcf漂白 白度 工艺条件 H2O2漂白 H2O2用量 卡伯值 初始PH值 MgSO4 用碱量
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KMnO_4用于麦草浆TCF漂白的研究 被引量：5
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作者 陈嘉川 杨桂花 李昭成 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期51-55,共5页
探讨了ＫＭｎＯ４对纸浆的漂白作用和活化作用。结果表明，ＫＭｎＯ４是一种良好的漂白剂和活化剂，具有替代Ｏ３漂白的可能性。Ｏ—Ｍｎ—Ｐ和Ｏ—Ｍｎ—Ｑ—Ｐ漂序可将ＮａＯＨＡＱ麦草浆漂至８０％ＩＳＯ，从而彻底避免了氯化有机... 探讨了ＫＭｎＯ４对纸浆的漂白作用和活化作用。结果表明，ＫＭｎＯ４是一种良好的漂白剂和活化剂，具有替代Ｏ３漂白的可能性。Ｏ—Ｍｎ—Ｐ和Ｏ—Ｍｎ—Ｑ—Ｐ漂序可将ＮａＯＨＡＱ麦草浆漂至８０％ＩＳＯ，从而彻底避免了氯化有机物的生成。 展开更多
关键词 麦草浆 tcf漂白 纸浆 AQ 漂白作用 漂白剂 生成 KMNO4 氯化 替代
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脯氨酰羟化酶3通过β-catenin/TCF通路抑制胃癌细胞的克隆形成和迁移 被引量：4
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作者 陈吉祥 蒋国雄 +3 位作者 党胜春 瞿建国 谢嵘 崔磊 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2017年第3期233-238,共6页
目的:探讨脯氨酰羟化酶(prolyl hydroxylase,PHD)3对胃癌细胞克隆形成和迁移能力的影响及可能的分子机制。方法:运用细胞转染上调和沉默AGS和BGC823胃癌细胞系中PHD3的表达;在转染后的细胞系中,通过软琼脂实验和迁移实验检测克隆形成和... 目的:探讨脯氨酰羟化酶(prolyl hydroxylase,PHD)3对胃癌细胞克隆形成和迁移能力的影响及可能的分子机制。方法:运用细胞转染上调和沉默AGS和BGC823胃癌细胞系中PHD3的表达;在转染后的细胞系中,通过软琼脂实验和迁移实验检测克隆形成和迁移能力的变化,采用蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、cMyc及Twist的表达;在AGS和BGC823细胞系中,用免疫荧光及免疫共沉淀检测PHD3和Dishevelled-2(DVL2)的相互作用。结果:上调PHD3后,AGS和BGC823克隆形成及迁移能力明显降低(均P<0.01);沉默PHD3后,AGS和BGC823克隆形成及迁移能力明显增强(均P<0.01);上调PHD3可抑制转染细胞系中Cyclin D1、c-Myc及Twist的表达,沉默PHD3可促进Cyclin D1、c-Myc及Twist的表达;PHD3与DVL2在胃癌细胞中存在相互作用。结论:PHD3可能通过β-catenin/TCF信号通路抑制胃癌细胞的克隆形成和迁移能力。 展开更多
关键词 胃癌 脯氨酰羟化酶3 β-catenin/tcf通路 克隆形成和迁移
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