期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到107篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
亲子鉴定中母亲嵌合体STR分型研究
1
作者 汪弯弯 刘慧欣 +2 位作者 马静红 王泊文 吴玉剑 《中国司法鉴定》 2025年第5期39-43,共5页
目的对1例三联体亲子鉴定中生母和女儿血样STR分型不符合遗传规律的原因进行分析。方法利用Goldeneye^(TM) 20A试剂盒对被检父、女儿(小女儿)和生母血样进行基因分型检测及亲子鉴定,并进一步采集生母带毛囊的头发和口腔拭子及大女儿血... 目的对1例三联体亲子鉴定中生母和女儿血样STR分型不符合遗传规律的原因进行分析。方法利用Goldeneye^(TM) 20A试剂盒对被检父、女儿(小女儿)和生母血样进行基因分型检测及亲子鉴定,并进一步采集生母带毛囊的头发和口腔拭子及大女儿血样进行基因分型检测。结果被检父与两个女儿均符合亲子关系,生母血样基因分型与小女儿基因分型排除亲子关系,与大女儿基因分型有2个基因座不符合遗传规律。生母头发中检出的基因分型与血样不同,且头发基因分型与两个女儿的基因分型均符合亲子关系。生母口腔拭子检出混合基因分型,包含其血样和头发的基因分型。结论本案例中母亲为罕见的嵌合体基因型,是两个女儿的生物学母亲。 展开更多
关键词 法医物证学 亲子鉴定 短串联重复序列 嵌合体
在线阅读 下载PDF
基于STR基因分型检测自然流产绒毛组织染色体整倍体异常及亲本来源
2
作者 张洁 贾君 +3 位作者 孟丽 王景娜 苏铎 焦保权 《中国优生与遗传杂志》 2025年第4期832-837,共6页
目的采用经济、快速的方法检测自然流产绒毛组织染色体整倍体异常及亲本来源,并应用于葡萄胎分型鉴别。方法研究对象为2022年1月4日至2024年11月30日于中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院妇产科收集的299例自然流产组织及其父母外... 目的采用经济、快速的方法检测自然流产绒毛组织染色体整倍体异常及亲本来源,并应用于葡萄胎分型鉴别。方法研究对象为2022年1月4日至2024年11月30日于中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院妇产科收集的299例自然流产组织及其父母外周血,采用亲权鉴定PowerPlex^(R)16荧光标记复合扩增试剂盒,通过基因扩增和毛细管电泳进行绒毛组织短串联重复序列(STR)异常检测,并与父母STR基因分型进行对比,分析异常染色体的亲本来源。STR检测结果为三倍体异常图谱或所有基因座呈现纯合峰图谱的样本,进一步通过染色体核型分析和病理组织学诊断进行验证。结果通过STR检测发现2例流产组织存在母源污染,1例三倍体重复嵌合体,剩余296例样本共检出23例整倍体异常的STR图谱,并分析出异常染色体的亲本来源,通过病理组织学诊断和染色体核型分析,证实为4例二倍体核型的完全性葡萄胎(CHM),3例三倍体核型的部分性葡萄胎(PHM),16例母源性三倍体。结论采用亲权鉴定试剂盒通过STR基因分型可以经济快速检测流产绒毛组织整倍体异常及亲本来源,准确鉴别葡萄胎分型,同时本研究积累了异常基因分型数据,为亲权鉴定领域进一步探索非标准条件下的亲权指数计算方法提供依据。 展开更多
关键词 str 三倍体 葡萄胎 亲本来源 亲权鉴定
原文传递
Application of multiplex STRs amplifi cation in paternity testing
3
《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第S1期368-,共1页
关键词 Application of multiplex strs amplifi cation in paternity testing
在线阅读 下载PDF
常染色体STR突变率的研究 被引量：17
4
作者 刘素娟 李成涛 +4 位作者 陈文静 张胤鸣 洪丽 陈勇 孙宏钰 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期326-330,共5页
【目的】观察10 000例肯定亲子关系的三联体案例中STR基因座的突变事件,获取STR基因座的突变率资料。【方法】采用PowerPlexTM16系统进行15个STR基因座的检测,从10 000例肯定亲子关系的三联体案例中筛查出包含STR基因座突变的案例,确定... 【目的】观察10 000例肯定亲子关系的三联体案例中STR基因座的突变事件,获取STR基因座的突变率资料。【方法】采用PowerPlexTM16系统进行15个STR基因座的检测,从10 000例肯定亲子关系的三联体案例中筛查出包含STR基因座突变的案例,确定突变等位基因的来源和步数,统计各STR基因座特异性、父源和母源特异性及等位基因特异性的突变率及其95%置信区间,分析突变的特点。【结果】10 000例三联体亲子鉴定中检出368例发生突变的案件,共计379个突变事件。突变案件的发生率为3.68%,15个STR基因座的突变率为0.10×10-3～2.30×10-3,平均突变率为1.26×10-3。各基因座的父源和母源突变率分别为0.05×10-3～1.35×10-3和0.05×10-3～0.70×10-3。统计FGA、vWA和D18S51等三个基因座一步突变的等位基因突变率分别为5.0×10-5～40.0×10-5、5.0×10-5～50.0×10-5和5.0×10-5～35.0×10-5。15个基因座的父源/母源突变比值为1.3∶1～17.0∶1,平均为3.57∶1。【结论】STR基因座突变现象普遍存在于亲子鉴定中,各基因座的突变率、父源和母源的突变率、各等位基因的突变率均存在差异,获取这些数据资料对于更准确地评判亲子鉴定结果非常必要。 展开更多
关键词 短串联重复序列(str) 亲子鉴定 常染色体 突变率
在线阅读 下载PDF
亲子鉴定中STR基因座的基因突变分析 被引量：17
5
作者 李茜 程良红 +1 位作者 魏天莉 邓志辉 《中国法医学杂志》 CSCD 2008年第6期394-396,共3页
目的探讨Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒15个STR基因座在亲子鉴定中的基因突变特点。方法应用Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒检测676例亲子鉴定案，对其中1～2个突变基因座加做HLA等位基因检测或Y—STR基因座检测。结果... 目的探讨Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒15个STR基因座在亲子鉴定中的基因突变特点。方法应用Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒检测676例亲子鉴定案，对其中1～2个突变基因座加做HLA等位基因检测或Y—STR基因座检测。结果在认定亲子关系的676例中，观察1304次减数分裂，Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒中的15个基因座确定19例突变，其中D18S51基因座4例，D2S1338基因座3例，D8S1179、D16S539、vWA、D7S820、D13S317基因座各2例，D5S818和TH01基因座各1例，D21S11、FGA、D3S1358、D19S433、TPOX、CSF1P0基因座未见突变；一步突变的17例，二步突变的为1例，四步突变的1例；1个基因座发生突变的18例，2个基因座同时发生基因突变的为1例；突变来自父亲与来自母亲的比例为13：2，4例来源不能确定。结论用Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒检测到1—2个基因座发生突变，须增加对其它遗传标记的检测。 展开更多
关键词 法医物证学 短串联重复序列(str) 亲子鉴定 基因突变
在线阅读 下载PDF
STRtyper-10G系统9个STR基因座突变分析 被引量：9
6
作者 陈玲 刘超 +3 位作者 邱平明 陆慧洁 余嘉欣 牛牧斐 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第5期420-423,共4页
目的观察和分析STRtyper-10G系统9个STR基因座的突变特点。方法在7 707例肯定亲子关系的案件中,统计使用STRtyper-10G试剂盒（9个STR基因座）检测发现的突变事件,判断突变等位基因的来源,计算各基因座的突变率,分析突变特点。结果在9个... 目的观察和分析STRtyper-10G系统9个STR基因座的突变特点。方法在7 707例肯定亲子关系的案件中,统计使用STRtyper-10G试剂盒（9个STR基因座）检测发现的突变事件,判断突变等位基因的来源,计算各基因座的突变率,分析突变特点。结果在9个基因座上共发现118个突变事件,均为1步突变;平均突变率为1.69×10-3（95%CI 1.40×10-3~2.03×10-3）,各基因座的突变率介于0.78×10-3~2.84×10-3,父、母来源突变比例为9.64∶1;短、中、长等位基因的突变比值约为1∶8∶3,增加和减少重复单位的突变比值为1.29∶1。结论 9个基因座的突变率存在显著差异,实际检案时应结合各基因座的突变率进行PI值计算更为科学。 展开更多
关键词 法医物证学 短串联重复序列(str) 亲子鉴定 突变
原文传递
15个STR基因座的突变观察和分析 被引量：16
7
作者 郝宏蕾 吴微微 +2 位作者 任文彦 苏艳佳 吕德坚 《刑事技术》 2013年第1期10-12,共3页
目的调查15个STR基因座的突变情况。方法采集817例亲子鉴定的2722份血样本,采用Identi-filerTM系统扩增15个STR基因座分型,共有33060次等位基因传递,统计各基因座发生突变的频率。结果在15个基因座中发现涉及11个基因座共25次突变,平均... 目的调查15个STR基因座的突变情况。方法采集817例亲子鉴定的2722份血样本,采用Identi-filerTM系统扩增15个STR基因座分型,共有33060次等位基因传递,统计各基因座发生突变的频率。结果在15个基因座中发现涉及11个基因座共25次突变,平均突变率为0.8×10-3(95%CI 0.5-1.1×10-3),其中一步突变20次,两步突变3次,三步突变2次;父、母来源突变比率为2.6∶1,不能确定来源突变7次。结论 STR基因座等位基因在Identifiler TM复合扩增系统突变现象较为常见,亲子鉴定时应引起注意。 展开更多
关键词 str基因座 突变 亲子鉴定
在线阅读 下载PDF
17个Y-STR位点复合扩增检测在半同胞关系鉴定中的应用 被引量：5
8
作者 李成涛 李莉 +3 位作者 林源 柳燕 阙庭志 赵珍敏 《中国司法鉴定》 2006年第1期21-23,共3页
人类Y染色体STR基因座以其独特的优势在法医学实践中发挥着日益重要的作用。各种成熟的Y-STR分型试剂盒也不断被开发出来。本文结合实际案例对Yfiler商品化试剂盒进行了应用和验证。该试剂盒可以检测17个Y-STR位点并在一个管内实现复合... 人类Y染色体STR基因座以其独特的优势在法医学实践中发挥着日益重要的作用。各种成熟的Y-STR分型试剂盒也不断被开发出来。本文结合实际案例对Yfiler商品化试剂盒进行了应用和验证。该试剂盒可以检测17个Y-STR位点并在一个管内实现复合扩增。 展开更多
关键词 Y-str 同胞关系鉴定 法医生物学
在线阅读 下载PDF
亲子鉴定STR突变的考虑 被引量：45
9
作者 吕德坚 陆惠玲 《中国司法鉴定》 北大核心 2009年第4期43-45,共3页
亲子鉴定中常会发生STR(short tandem repeats,短串联重复)突变的情况。突变对亲子关系的判定会造成困扰。对STR突变规律和亲子鉴定中所遇到的STR突变问题、突变的判定、突变下非父排除率和父权指数的计算以及需与突变区分的情形等问题... 亲子鉴定中常会发生STR(short tandem repeats,短串联重复)突变的情况。突变对亲子关系的判定会造成困扰。对STR突变规律和亲子鉴定中所遇到的STR突变问题、突变的判定、突变下非父排除率和父权指数的计算以及需与突变区分的情形等问题进行综述和讨论。 展开更多
关键词 亲子鉴定 短串联重复 突变
在线阅读 下载PDF
39个STR基因座在二联体亲子鉴定突变案例中的应用 被引量：3
10
作者 朱远雁 邹洁 +4 位作者 强文 沈钢 李王霞 刘光箭 尹建平 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第3期261-263,共3页
目的探讨39个常染色体STR基因座在二联体亲子鉴定突变案例中的应用价值。方法提取全血基因组,采用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒进行二联体亲子鉴定,若出现1～2个矛盾基因座,则加做AGCU 21＋1 STR荧光检测试剂盒,计算累计父权指... 目的探讨39个常染色体STR基因座在二联体亲子鉴定突变案例中的应用价值。方法提取全血基因组,采用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒进行二联体亲子鉴定,若出现1～2个矛盾基因座,则加做AGCU 21＋1 STR荧光检测试剂盒,计算累计父权指数（CPI）值,根据亲子鉴定判断标准判定结果。结果共检测502例二联体亲子鉴定案例,其中排除亲权关系17例,485例不排除亲权关系,10例出现单基因座不符合。加做AGCU 21＋1后除1例出现一个新的STR基因座不符合,其他均符合遗传规律,且CPI≥10 000。结论 39个STR基因座的联合应用能够有效解决二联体亲子鉴定中的大部分突变案例。 展开更多
关键词 法医物证学 突变 短串联重复序列(str) 二联体亲子鉴定
原文传递
单亲鉴定案例STR选择探讨和PI值计算方法评价 被引量：4
11
作者 李莉 柳燕 +1 位作者 赵珍敏 陈捷 《中国司法鉴定》 2003年第3期30-33,共4页
作者对STR位点的个体识别能力(DP)、杂合度(H)、非父排除率(PE)、多态信息含量(PIC)等进行统计学分析,探寻了适合中国人群单亲子鉴定、且有利于国内外DNA实验室数据交流的STR位点,并对现行的PI值计算方法进行了评价。
关键词 单亲鉴定案例 str PI值 计算方法 个体识别能力
在线阅读 下载PDF
浙江省汉族人群18-STR基因座的分型资料及其应用 被引量：22
12
作者 陈雁 朱宇宁 +2 位作者 吕时铭 尤建飞 马裕 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期122-128,共7页
【目的】建立浙江地区汉族人群18个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA、PentaE、PentaD、SE33)的遗传多态性数据资料,并探讨18-STR鉴定... 【目的】建立浙江地区汉族人群18个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA、PentaE、PentaD、SE33)的遗传多态性数据资料,并探讨18-STR鉴定分析系统在亲子鉴定、产前诊断等领域的应用。【方法】对浙江汉族598例无血缘关系个体,采用2组荧光标记STR-PCR复合扩增系统及毛细管电泳基因分型技术,获取18个STR基因座数据资料;在497个亲子鉴定案例中,比较18-STR与15-STR鉴定系统在亲子鉴定和产前诊断中的应用。【结果】18个STR基因座基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。18个STR基因座的杂合度在0.630～0.942之间,累积个体识别力大于0.9999999999,基因型分布与中国其它地区汉族人群存在差异。与15-STR鉴定系统相比,18-STR鉴定系统更有利于二联体亲缘关系的认定及可疑突变的判断。在胎儿亲子鉴定中偶然发现的1例21三体胎儿在D21S11、PentaD两个STR基因座出现了特征性峰型。【结论】18个STR基因座在浙江汉族人群中呈高度多态性,对法医学亲子关系的认定或排除具有较大价值,部分STR基因座的检测也有助于非整倍染色体的产前诊断。 展开更多
关键词 浙江 汉族人群 短串联重复序列(str) 遗传多态性 亲子鉴定 产前诊断
暂未订购
联合应用常染色体STR和X-STR标记鉴定单亲疑难案例 被引量：3
13
作者 邵伟波 李莉 +2 位作者 柳燕 赵珍敏 林源 《中国司法鉴定》 北大核心 2011年第3期63-65,73,共4页
目的通过对常染色体和X染色体遗传标记的检测,探讨单亲疑难案例的鉴定策略。方法提取3个单亲鉴定案例的6份血样,采用Goldeneye 20A试剂盒和AGCU21+1试剂盒检测常染色体上39个STR基因座,采用自主研制的16重X-STR扩增系统检测X染色体上16... 目的通过对常染色体和X染色体遗传标记的检测,探讨单亲疑难案例的鉴定策略。方法提取3个单亲鉴定案例的6份血样,采用Goldeneye 20A试剂盒和AGCU21+1试剂盒检测常染色体上39个STR基因座,采用自主研制的16重X-STR扩增系统检测X染色体上16个STR基因座。结果用Goldeneye 20A试剂盒检测后发现每个单亲案例均有一个基因座不符合遗传规律,当常染色体STR基因座增加到39个时,案例1累计出现3个矛盾基因座;案例2和案例3均没有出现新的矛盾基因座。X染色体STR分型结果显示案例1有8个矛盾基因座,案例2和案例3无矛盾基因座,与常染色体分型结论相符。结论对于出现单基因座不符合遗传规律的母女、母子、父女单亲案例鉴定,不仅可以增加新的常染色体STR检测,也可以增加X染色体STR的检测,这样在相互验证的同时也能获得更加可靠的鉴定意见。 展开更多
关键词 法医生物学 亲子鉴定 str X染色体
在线阅读 下载PDF
广东地区人群41个STR基因座遗传多态性 被引量：4
14
作者 唐振亚 李海燕 +3 位作者 陈红英 赵凯 邝玉斌 宁忠 《刑事技术》 2016年第3期244-246,共3页
目的调查广东地区人群41个STR基因座遗传多态性,为科学、客观地进行DNA鉴定并出具规范的法医学DNA鉴定文书提供基础数据。方法采集500个无关个体的口腔拭子样本,进行41个常染色体STR基因座的分型检测,统计其遗传多态性参数。结果研究显... 目的调查广东地区人群41个STR基因座遗传多态性,为科学、客观地进行DNA鉴定并出具规范的法医学DNA鉴定文书提供基础数据。方法采集500个无关个体的口腔拭子样本,进行41个常染色体STR基因座的分型检测,统计其遗传多态性参数。结果研究显示,41个常染色体STR基因座的累积个体识别能力(CDP)为1-1.0755×10^(-45),累积非父排除率(CPE)为1-1.9895×10^(-17)。结论本文涉及的41个常染色体STR基因座有极高的鉴别能力,基本包含了目前行业内常用的常染色体STR基因座,对上述基因座多态性的研究为法医学个体识别和亲权鉴定提供了基础数据,尤其能较好地应用于二联体、双亲皆疑等类型的亲权鉴定中。 展开更多
关键词 法医DNA 遗传多态性 str分型检测 str基因座 亲权鉴定
在线阅读 下载PDF
17个Y-STR基因座在广东汉族人群中的单倍型频率及突变率 被引量：19
15
作者 翁玮霞 刘宏 +3 位作者 刘超 李双琳 刘长晖 王慧君 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期412-415,共4页
目的调查Y-filer检测系统中17个Y-STR基因座在广东汉族中的多态性及遗传稳定性,研究其法医学应用效能。方法应用Y-filer检验体系对广东汉族1000个男性无关个体及1000对确定亲子关系的父子进行Y-STR分型,计算17个Y-STR基因座的的单倍型频... 目的调查Y-filer检测系统中17个Y-STR基因座在广东汉族中的多态性及遗传稳定性,研究其法医学应用效能。方法应用Y-filer检验体系对广东汉族1000个男性无关个体及1000对确定亲子关系的父子进行Y-STR分型,计算17个Y-STR基因座的的单倍型频率,对发生突变的基因座进行单基因座扩增和测序验证后计算突变率。结果 1000个广东男性无关个体中没有发现相同的单倍型,单倍型多样性达到1.0000,17个Y-STR基因座的基因多样性值在0.4285（DYS391）~0.9654（DYS385a/b）之间。1000对父子17个基因座共观察17 000次减数分裂,共发现46次突变,平均突变率为0.0027（95%CI,0.0020~0.0036）。结论 Y-filer检测系统在广东汉族人群中具有高度多态性,在父权鉴定、个体识别等法医学应用中具有重要价值。 展开更多
关键词 Y-str 遗传多态性 突变率 父权鉴定 个体识别
在线阅读 下载PDF
5个X-STR基因座荧光复合扩增体系的建立及法医学应用 被引量：4
16
作者 刘秋玲 吕德坚 +3 位作者 孙宏钰 陆惠玲 伍祥林 伍新尧 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1459-1462,共4页
为了发掘更多多态性高的X染色体短串联重复(X-STR)基因座,以解决法医学实践中的特殊案例,建立了一组荧光复合扩增体系,同时检测DXS6803、DXS981、DXS6809、DXS6789和DXS7132 5个X-STR基因座,并用ABI PRISM 3100作毛细管电泳和GeneMapper... 为了发掘更多多态性高的X染色体短串联重复(X-STR)基因座,以解决法医学实践中的特殊案例,建立了一组荧光复合扩增体系,同时检测DXS6803、DXS981、DXS6809、DXS6789和DXS7132 5个X-STR基因座,并用ABI PRISM 3100作毛细管电泳和GeneMapper ID 3.1软件进行基因分型,结果清晰,灵敏度高,重复性好。最低检出限为0.25 ng,10～20 ng模板DNA能得到最佳结果,在实际检案中能得到满意结果。实验表明,本体系能为用X-STR基因座解决特殊的亲权鉴定案提供快速鉴定技术,是常染色体STR、Y-STR等鉴定方法的良好补充,在法医学实践中有较好的实用价值。 展开更多
关键词 X染色体短串联重复(X-str) 荧光复合扩增 亲权鉴定 法医学应用
在线阅读 下载PDF
13个STR基因座在亲子鉴定案例中的基因突变观察 被引量：21
17
作者 邓志辉 吴国光 +3 位作者 程良红 魏天莉 苏宇清 郝桂琴 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第3期150-153,共4页
目的 观察美国 CODIS系统的 13个 STR基因座在532例认定亲子关系的亲子鉴定案中的基因突变情况,探讨STR基因座突变率及突变类型。方法 经“Profiler Plus”及“Cofiler”试剂盒检测的587例亲子鉴定案,对其中有1～2个STR基因座不符合遗... 目的 观察美国 CODIS系统的 13个 STR基因座在532例认定亲子关系的亲子鉴定案中的基因突变情况,探讨STR基因座突变率及突变类型。方法 经“Profiler Plus”及“Cofiler”试剂盒检测的587例亲子鉴定案,对其中有1～2个STR基因座不符合遗传规律者,增加HLA等血型基因和“PowerPlex16^(TM)”试剂盒检测。必要时,还增加Y-STR基因座检测和HLA等位基因测序。结果 认定亲子关系的532例,观察1052次减数分裂,发现17例亲子鉴定中的18次基因突变事件,其中16例1个STR基因座的基因发生突变,1例2个STR基因座的基因发生突变;突变的基因座包括D5S818、D3S1358、D16S539、CSFIPO、D21S11、D13S317、D7S820、vWA、D18S51和FGA,其中以FGA和D18S51基因座的突变率最高(0.29％);18次突变事件,其中来自父亲11次,来自母亲5次,无法确定2次。结论 用美国CODIS系统的STR基因座进行亲子鉴定,在有1～2个基因座不符合遗传规律时,要综合分析,并增加其它的遗传标记进行检测。 展开更多
关键词 str基因座 亲子鉴定 基因突变 C()DIS系统 法庭科学
在线阅读 下载PDF
福建汉族人群STR位点遗传多态性分析及其在亲子鉴定中的应用 被引量：3
18
作者 程祖建 杨滨 +1 位作者 林寿榕 欧启水 《福建医药杂志》 CAS 2005年第1期117-119,共3页
目的调查福建汉族人群的 D5S818、FGA、D3S1358、THOI、DI3S317、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D19S433、vWA、TPOX、D18S51共15个STR位点多态性, 探讨 STR基因分析在亲子鉴定中的应用价值。方法应用PCR复合扩... 目的调查福建汉族人群的 D5S818、FGA、D3S1358、THOI、DI3S317、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D19S433、vWA、TPOX、D18S51共15个STR位点多态性, 探讨 STR基因分析在亲子鉴定中的应用价值。方法应用PCR复合扩增和五色荧光Genescan技术对210个福建汉族个体和89例亲子鉴定案件的15个STR位点作基因分型。结果福建汉族人群15个STR位点的等位基因频率、基因型分布符合Hardy Weinberg平衡。D5S818、FGA、D13S317、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D7S820、D19S433、vWA、D18S51位点属于高鉴别力、高杂合度、高信息含量的 STR位点。15 个 STR位点的累积个体识别能力 (DP)、非父排除率 (PE) 均为0 9999以上。89例亲子鉴定案例中, 否定亲权的 25 个案例中均至少有 3 个位点不符; 认定亲权的64例子中, 亲子关系指数 (RCP) 大于99 .73%。结论获得了福建汉族人群中15个STR位点的遗传多态性数据。应用这15个STR位点的等位基因分析, 能成功进行亲子鉴定, 显著提高亲子关系指数。 展开更多
关键词 亲子鉴定 str位点 定案 亲权 汉族人群 str基因 个体识别 遗传多态性 基因型分布 基因分型
在线阅读 下载PDF
贵州汉族人群21个非CODIS STR基因座的遗传多态性分析 被引量：2
19
作者 张红玲 蔡鹏 +7 位作者 熊玲 罗文钰 杨美庆 徐荣兰 王启燕 任峥 季晶焱 黄江 《贵州医科大学学报》 CAS 2021年第2期159-164,共6页
目的调查贵州汉族人群21个非DNA检索系统(CODIS)的短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性,并评估其在法医学上的应用价值。方法选取301例贵州汉族无关个体血样,采用AGCU21+1荧光标记复合扩增系统对样本进行聚合酶链式反应(PCR),3500型... 目的调查贵州汉族人群21个非DNA检索系统(CODIS)的短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性,并评估其在法医学上的应用价值。方法选取301例贵州汉族无关个体血样,采用AGCU21+1荧光标记复合扩增系统对样本进行聚合酶链式反应(PCR),3500型全自动遗传分析仪对PCR扩增产物进行电泳分离,Gene Mapper ID-X 1.3软件进行STR基因分型,Modified-Powerstates软件包获得各基因座的等位基因频率、杂合度(H)、匹配概率(PM)、个体识别率(DP)、非父排除率(PE)、多态信息含量(PIC)、累积个体识别能力(TDP)、累积非父排除率(CPE)及各基因座的Hardy-Weinberg平衡检验,采用Genepop软件对两两基因座进行连锁不平衡分析;同时选择已报道的7个地区汉族人群作为参考,对8个汉族人群基因频率进行主成分分析(PCA),应用MEGA 7.0软件通过Neighbor-Joining(N-J)法构建8个地区汉族人群的系统发育树。结果 21个STR基因座共检测出了157个等位基因,436种基因型,基因频率介于0.001 7~0.584 7,PM介于0.052 6(D19S433)~0.226 8(D1S1627),DP介于0.773 2(D1S1627)~0.947 4(D19S433),PE介于0.272 9(D1S1627)~0.586 7(D22S1045),PIC介于0.533 2(D1S1627)~0.803 0(D19S433);TDP为1-4.645 5×10-20,CPE为0.999 998 822;与已报道的7个汉族群体比较,贵州和湖南汉族人群遗传关系最近,与宁夏汉族份遗传关系最远。结论 21个非CODIS STR在贵州汉族人群具有较好的多态性及个体识别能力,可作为法医学亲权鉴定和个人识别的有效补充。 展开更多
关键词 法医遗传学 非DNA检索系统 贵州汉族 遗传多态性 短串联重复序列 亲权鉴定 个体识别
在线阅读 下载PDF
纯种犬在15个STR基因座上的遗传多态性 被引量：11
20
作者 徐波 熊勇华 +2 位作者 涂祖新 杨前勇 叶俊华 《生物技术》 CAS CSCD 2006年第2期28-31,共4页
目的:指导纯种犬的繁育及建立一套简便的犬个体识别和亲权鉴定方法。方法:通过设计引物进行PCR扩增及PAGE检测的方法,分析了88头纯种犬在15个STR基因座上的遗传学多态性。结果:15个STR基因座的累积非父排除率(CPE)和累积个体识别率(TDP... 目的:指导纯种犬的繁育及建立一套简便的犬个体识别和亲权鉴定方法。方法:通过设计引物进行PCR扩增及PAGE检测的方法,分析了88头纯种犬在15个STR基因座上的遗传学多态性。结果:15个STR基因座的累积非父排除率(CPE)和累积个体识别率(TDP)分别为0.999678和0.999999999997,而平均杂合度和平均多态信息含量分别为0.607和0.640。12个STR基因座(PEZ1、PEZ2、PEZ3、PEZ5、PEZ6、PEZ8、PEZ12、FHC2010、FHC2054、FHC2087UbF、HC2132、FHC2611)的多态信息含量(PIC)和杂合度(H)大于0.5,它们的TDP和CPE值分别为0.999999999963和0.999334,能有效用于犬的个体识别和亲权鉴定。结论:这15个STR基因座可以用于指导犬的繁育,其中12个STR基因座能有效用于犬的个体识别和亲权鉴定。 展开更多
关键词 str 遗传多态性 个体识别 亲权鉴定
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部