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STIL enhances the development of lung adenocarcinoma by regulating the glycolysis pathway 被引量:1
1
作者 LEI WANG XIANJIN XIE 《Oncology Research》 SCIE 2025年第1期123-132,共10页
Background:To investigate SCL/TAL 1 interrupting locus(STIL)’s role and prognostic significance in lung adenocarcinoma(LUAD)progression,we examined STIL and E2 promoter binding factor 1(E2F1)expression and their impa... Background:To investigate SCL/TAL 1 interrupting locus(STIL)’s role and prognostic significance in lung adenocarcinoma(LUAD)progression,we examined STIL and E2 promoter binding factor 1(E2F1)expression and their impacts on LUAD prognosis using Gene Expression Profiling Interactive Analysis(GEPIA).Methods:Functional assays including CCK-8,wound-healing,5-ethynyl-2-deoxyuridine(EdU),Transwell assays,and flow cytometry,elucidated STIL and E2F1’s effects on cell viability,proliferation,apoptosis,and migration.Gene set enrichment analysis(GSEA)identified potential pathways,while metabolic assays assessed glucose metabolism.Results:Our findings reveal that STIL and E2F1 are overexpressed in LUAD,correlating with adverse outcomes.It enhances cell proliferation,migration,and invasion,and suppresses apoptosis,activating downstream of E2F1.Silencing E2F1 reversed the promotion effect of the STIL overexpression on cell viability and invasiveness.Importantly,STIL modulates glycolysis,influencing glucose consumption,lactate production,and energy balance in LUAD cells.Conclusion:Our model,incorporating STIL,age,and disease stage,robustly predicts patient prognosis,underscored STIL’s pivotal role in LUAD pathogenesis through metabolic reprogramming.This comprehensive approach not only confirms STIL’s prognostic value but also highlights its potential as a therapeutic target in LUAD. 展开更多
关键词 SCL/TAL1 interrupting locus(stil) Lung adenocarcinoma E2 promoter binding factor 1 GLYCOLYSIS
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STIL通过CDK1促进结肠癌细胞增殖
2
作者 刘继伟 师磊 +3 位作者 彭际奎 王燕利 黄东琴 王永强 《中国细胞生物学学报》 2025年第1期38-46,共9页
该文旨在研究沉默STIL对结肠癌细胞增殖能力的影响及分子机制。构建携带靶向STIL的短发夹RNA(sh RNA-STIL,shSTIL)及对照组(sh Ctrl)慢病毒,处理结肠癌细胞,利用嘌呤霉素抗性筛选STIL沉默的稳定转染株细胞。STIL沉默后,以CCK-8检测细胞... 该文旨在研究沉默STIL对结肠癌细胞增殖能力的影响及分子机制。构建携带靶向STIL的短发夹RNA(sh RNA-STIL,shSTIL)及对照组(sh Ctrl)慢病毒,处理结肠癌细胞,利用嘌呤霉素抗性筛选STIL沉默的稳定转染株细胞。STIL沉默后,以CCK-8检测细胞增殖情况;平板克隆检测克隆形成能力;流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡细胞比例的变化。以STIL沉默的结肠癌细胞构建裸鼠皮下移植瘤模型,观察STIL沉默对裸鼠成瘤能力的影响。与对照组相比,STIL敲减组结肠癌细胞增殖、克隆形成能力显著降低(P<0.05),凋亡细胞比例显著增高(P<0.001),以及被阻滞于G_(2)/M期的细胞比例显著增高(P<0.01);体内实验显示,与对照组相比,STIL敲减组瘤体体积显著缩小(P<0.01),瘤重显著减轻(P<0.01);此外,CDK1与STIL表达呈正相关,CDK1抑制剂可显著削弱STIL过表达结肠癌细胞的增殖及克隆形成能力。STIL通过调控CDK1表达促进结肠癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 结肠癌 stil 增殖 细胞周期 细胞周期蛋白依赖性激酶1
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基于STILLink平台的测试向量转换研究 被引量:2
3
作者 张晓羽 顾颖 杨士宁 《计算机与数字工程》 2016年第9期1723-1726,共4页
STILLink平台是以STIL语言为核心的测试向量转换平台,支持多种格式的相互转换方案。STILLink平台的多种转换方案,大大缩短了从设计、流片到测试的全过程。STIL语言提供了一种数字测试生成工具与测试系统之间的接口,宗旨为寻求一种数字... STILLink平台是以STIL语言为核心的测试向量转换平台,支持多种格式的相互转换方案。STILLink平台的多种转换方案,大大缩短了从设计、流片到测试的全过程。STIL语言提供了一种数字测试生成工具与测试系统之间的接口,宗旨为寻求一种数字测试信息从测试生成工具到测试系统的转换方案。在论文中,将以电平转换器SY100ELT24为例,重点介绍WGL格式文件转换成STIL格式文件的方法,以及STIL格式文件向V93000测试程序的转换过程。 展开更多
关键词 测试向量转换 stilLink stil WGL V93000
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STIL在神经胶质瘤中表达及对增殖能力的影响
4
作者 钟锰 王晓娇 +5 位作者 王君 刘畅 朱彬 王鹤 李英夫 何伟明 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第5期1158-1162,共5页
目的探讨STIL在神经胶质瘤中表达及生物学意义。方法公用数据库TCGA在线分析STIL在神经胶质瘤中表达水平,并检测了20例神经胶质瘤临床标本中STIL表达量,利用siRNA干扰技术瞬时敲低胶质瘤细胞系中STIL的表达水平,并利用定量聚合酶链反应(... 目的探讨STIL在神经胶质瘤中表达及生物学意义。方法公用数据库TCGA在线分析STIL在神经胶质瘤中表达水平,并检测了20例神经胶质瘤临床标本中STIL表达量,利用siRNA干扰技术瞬时敲低胶质瘤细胞系中STIL的表达水平,并利用定量聚合酶链反应(qPCR)及Western印迹检测敲低效率,免疫组织化学染色(SP)法和Western印迹检测STIL的敲低效率和对神经胶质瘤细胞增殖的影响。结果与正常组织相比,SITL在神经胶质瘤组织中显著高表达,与TCGA数据库分析结果一致。TCGA数据库分析显示STIL高表达与神经胶质瘤患者低生存期相关。与人正常星形胶质细胞NHA中mRNA相比,STIL在细胞系U251、SHG-44、SWO-38细胞中均有表达,在细胞系U87细胞中表达最高,sh-STIL-1组SHG-44细胞和SWO-38细胞STIL蛋白水平均显著低于sh-NC组(P<0.05)。第2天后,sh-STIL-1组SHG-44细胞和SWO-38细胞增殖能力均显著低于Sh-NC组(P<0.05)。通过免疫荧光实验分析发现敲低STIL的表达水平后,紫外诱导胶质瘤细胞SWO-38内产生基因组DNA双链断裂数目明显增多,导致基因组不稳定的发生,敲低STIL的表达导致p27蛋白水平上调。结论敲低STIL表达能有效抑制神经胶质瘤细胞的增殖能力。神经胶质瘤中STIL高表达与临床分期呈正相关,并参与细胞周期及DNA修复等过程,有望成为神经胶质瘤诊疗的新分子靶标。 展开更多
关键词 stil 胶质瘤 基因组稳定性
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STIL在神经胶质瘤中的表达及对基因组稳定的影响
5
作者 钟锰 王晓娇 +5 位作者 王君 刘畅 朱彬 王鹤 李英夫 何伟明 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期931-934,共4页
目的探讨STIL在神经胶质瘤中的表达及对基因组稳定的影响,为神经胶质瘤的临床诊疗提供可能的生物学指标。方法分别利用免疫组织化学(IHC)、实时定量聚合酶链反应(q-PCR)及Western印迹技术检测STIL在神经胶质瘤细胞系SHG-44、U87、SWO-38... 目的探讨STIL在神经胶质瘤中的表达及对基因组稳定的影响,为神经胶质瘤的临床诊疗提供可能的生物学指标。方法分别利用免疫组织化学(IHC)、实时定量聚合酶链反应(q-PCR)及Western印迹技术检测STIL在神经胶质瘤细胞系SHG-44、U87、SWO-38及U251与神经胶质细胞系NHA样本中的表达情况,根据STIL在不同细胞系中的表达情况,选取STIL高表达细胞系(U87细胞)及STIL低表达细胞系(U251细胞),分别采用siRNA干扰技术及过表达技术,瞬时转染siRNA及STIL过表达载体pcDNA3.1,建立STIL低表达/过表达细胞系;CCK8检测干扰和过表达STIL后对胶质瘤细胞增殖能力的影响;流式细胞术检测STIL过表达/敲低细胞系对胶质瘤细胞基因组稳定性及细胞凋亡的影响。结果STIL过表达可抑制细胞凋亡,促进肿瘤发生。结论STIL通过影响细胞G0/G1期改变了神经胶质细胞系的基因组稳定性,促进肿瘤发生,该结果有望成为神经胶质瘤诊疗的新分子靶标。 展开更多
关键词 stil 胶质瘤 基因组稳定性 凋亡
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成人still病1例
6
作者 石晶 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第9期542-542,共1页
报告1例成人stil 病,患者女性,32岁,周身反复红斑3个月。症状:长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛、咽痛。
关键词 成人 stil
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STIL基因表达上调引起HEK293T细胞周期紊乱 被引量:1
7
作者 卜兆丽 张勤 +4 位作者 赵虹 程海琴 李会莉 白宝玲 谢军 《中国优生与遗传杂志》 2015年第4期12-15,共4页
目的讨论stil基因表达上调对HEK293T细胞周期的影响。方法构建过表达STIL质粒,转染HEK293T细胞,PI/RNase双染色后流式细胞仪检测细胞周期变化。结果空白对照组与转染对照组相比,stil基因表达上调导致HEK293T细胞各个周期细胞比例无显著... 目的讨论stil基因表达上调对HEK293T细胞周期的影响。方法构建过表达STIL质粒,转染HEK293T细胞,PI/RNase双染色后流式细胞仪检测细胞周期变化。结果空白对照组与转染对照组相比,stil基因表达上调导致HEK293T细胞各个周期细胞比例无显著差异(P>0.05);实验组与转染对照组相比,在过表达24h、48h、72h后,G1期细胞比例显著下降,S期细胞比例明显增加(P<0.05)。结论 stil基因表达上调影响了HEK293T细胞周期的正常进程,导致细胞周期紊乱。 展开更多
关键词 stil基因 细胞周期 G1/S期
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STIL对胃癌细胞基因表达谱的影响 被引量:1
8
作者 王举 窦忠霞 +2 位作者 王永强 姜洪伟 袁宏伟 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期778-786,共9页
目的采用基因表达谱芯片联合生物信息学分析,初步探索STIL促进胃癌发生发展的分子机制。方法采用靶向STIL的慢病毒ShRNA(ShSTIL)以及乱码序列ShRNA(ShCon)转染SGC-7901胃癌细胞系,提取总RNA,合成cDNA,反转录合成生物素标记的核酸探针,... 目的采用基因表达谱芯片联合生物信息学分析,初步探索STIL促进胃癌发生发展的分子机制。方法采用靶向STIL的慢病毒ShRNA(ShSTIL)以及乱码序列ShRNA(ShCon)转染SGC-7901胃癌细胞系,提取总RNA,合成cDNA,反转录合成生物素标记的核酸探针,片段化后与全基因组表达谱芯片杂交,采集数据,利用生物信息学对差异表达基因(DEGs)进行基因本体(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)、转录因子调控和蛋白互作分析。结果与ShCon组相比,ShSTIL组显著上、下调的基因分别为417个、87个(P<0.05,差异倍数>1或<-1)。GO和KEGG分析显示,DEGs位于胞浆、外泌体、高尔基复合体及生物膜,与泛素介导的蛋白水解、干细胞多能性调控及P53信号通路有关。KEGG通路相关基因、转录因子调控及蛋白互作联合分析显示,IGF1R、STUB1、SKP2、FOXO1位于网络的中心位置,可能与胃癌发生发展密切相关。结论STIL可能通过互作激活E3泛素连接酶STUB1或SKP2,促进转录因子FOXO1降解,调控IGF1R表达,从而促进胃癌的发生发展。 展开更多
关键词 胃癌 stil 基因表达谱芯片 生物信息学
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基于STIL语言的大规模数字集成电路测试软件设计 被引量:2
9
作者 汪若虚 黄从开 戚瑞民 《电子质量》 2014年第4期69-79,共11页
该文介绍了基于STIL语言的大规模数字集成电路测试软件的设计方法。给出了软件结构框架、功能模块设计要求与设计方法,测试编程向量的数据转换方法,测试接口函数的定义等,采用STIL语言的测试软件已成功应用于某型高速数字芯片测试系统中。
关键词 stil VPP 函数 接口
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EDA仿真向量到STIL测试向量转换建模方法 被引量:1
10
作者 于鲁波 杜雷 《电子制作》 2019年第12期56-57,83,共3页
在集成电路测试中,将EDA仿真向量转换成对应的STIL测试向量是重要的步骤。本文介绍了一种适用于将多种EDA仿真向量转换成STIL测试向量的转换结构,该结构采用编译技术将仿真向量符号化,然后通过识别关键词,映射到STIL测试向量。
关键词 EDA仿真向量 stil测试向量 词法分析 符号映射
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STIL基因通过调控IL-6/STAT3通路影响宫颈癌细胞增殖和凋亡 被引量:2
11
作者 唐静 唐玉麟 +1 位作者 周丽丽 袁小波 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期756-760,共5页
目的:探讨STIL基因对宫颈癌增殖和凋亡的影响并研究其机制。方法:RT-qPCR和Western blot检测STIL mRNA和蛋白在宫颈癌组织、癌旁组织、宫颈癌细胞系HeLa、SiHa、caski、人正常宫颈上皮细胞HUCEC中的表达。将HeLa细胞分为对照(NC)组、si... 目的:探讨STIL基因对宫颈癌增殖和凋亡的影响并研究其机制。方法:RT-qPCR和Western blot检测STIL mRNA和蛋白在宫颈癌组织、癌旁组织、宫颈癌细胞系HeLa、SiHa、caski、人正常宫颈上皮细胞HUCEC中的表达。将HeLa细胞分为对照(NC)组、si-NC组、si-STIL组、si-STIL+IL-6组。CCK-8和平板克隆实验检测各组细胞增殖和克隆能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡率。Western blot检测各组细胞IL-6、IL-6R和p-STAT3蛋白表达。将稳定转染sh-STIL的HeLa细胞注射到裸鼠背部,研究抑制STIL表达对肿瘤形成的影响。结果:宫颈癌组织中STIL mRNA和蛋白表达显著高于癌旁组织(P<0.05)。HeLa、SiHa、caski细胞中STIL mRNA和蛋白表达显著高于HUCEC细胞(P<0.05)。与si-NC组比较,si-STIL组细胞吸光度、克隆数及IL-6、IL-6R和p-STAT3蛋白水平显著降低(P<0.05),凋亡率显著升高(P<0.05)。与si-STIL组比较,si-STIL+IL-6组细胞吸光度、克隆数及IL-6、IL-6R和p-STAT3蛋白水平显著升高(P<0.05),凋亡率显著降低(P<0.05)。抑制STIL表达显著抑制体内肿瘤生长(P<0.05)。结论:STIL基因在宫颈癌中表达上调,抑制STIL表达通过抑制IL-6/STAT3通路抑制宫颈癌细胞增殖并诱导凋亡。 展开更多
关键词 宫颈癌 stil IL-6/STAT3通路 增殖 凋亡
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STIL在肝细胞癌中高表达及其预后价值
12
作者 袁勇刚 李文娟 +3 位作者 周杭城 彭燕 王伟 胡冰 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第5期801-804,808,共5页
目的探索STIL在肝细胞癌(肝癌)患者中的表达水平及其预后意义。方法采用癌症公共数据库Oncomine和TCGA对STIL基因的表达情况和预后价值进行生物信息学预测;回顾性收集67例肝癌患者癌与配对癌旁正常组织标本,应用免疫组化的方法对STIL基... 目的探索STIL在肝细胞癌(肝癌)患者中的表达水平及其预后意义。方法采用癌症公共数据库Oncomine和TCGA对STIL基因的表达情况和预后价值进行生物信息学预测;回顾性收集67例肝癌患者癌与配对癌旁正常组织标本,应用免疫组化的方法对STIL基因蛋白表达水平进行检测;最后通过Kaplan-Meier单因素和Cox多因素分析探索STIL表达水平与肝癌患者预后的关系。结果 Oncomine数据库预测STIL基因mRNA水平在肝癌组织中显著高于正常组织(P<0.05),TCGA数据显示STIL基因mRNA水平高表达的肝癌患者预后明显差于低表达者(P=0.003)。免疫组化结果证实了上述预测结果,肝癌中STIL蛋白水平呈现高表达(P<0.001),且高表达STIL的肝癌患者预后差于低表达者(P<0.001),单因素及多因素生存分析均提示:STIL高表达可以作为肝癌患者预后不佳的独立预测因子(P值均<0.001)。结论 STIL基因在肝癌中高表达,且高表达的STIL可以作为预测肝癌患者预后不佳的独立预测因子。未来STIL基因有望成为肝癌患者治疗的新靶点。 展开更多
关键词 肝细胞癌 stil 预后 生物信息学
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单倍体移植治疗STIL-TAL1融合基因阳性的儿童急性T淋巴细胞白血病的疗效及预后分析 被引量:1
13
作者 朱会丽 陆佩华 +8 位作者 刘德琰 赵艳丽 孙瑞娟 卢岳 曹星玉 张建平 周葭蕤 熊敏 魏志杰 《临床血液学杂志》 CAS 2022年第5期343-347,共5页
目的:探讨单倍体移植治疗儿童伴STIL-TAL1融合基因阳性的急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的疗效及预后。方法:回顾性分析我院2014年7月—2019年12月行单倍体移植术的21例伴STIL-TAL1融合基因阳性的儿童T-ALL患者,分析入组患儿移植后生存情... 目的:探讨单倍体移植治疗儿童伴STIL-TAL1融合基因阳性的急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的疗效及预后。方法:回顾性分析我院2014年7月—2019年12月行单倍体移植术的21例伴STIL-TAL1融合基因阳性的儿童T-ALL患者,分析入组患儿移植后生存情况以及移植前疾病状态[包括完全缓解(CR)状态、骨髓微小残留病(MRD)、STIL-TAL1融合基因定量以及合并其他基因突变]对移植后无病生存(LFS)率和总生存(OS)率的影响。结果:21例患儿移植后+1个月评估,骨髓MRD均为阴性,STIL-TAL1融合基因定量均为0,20例患儿外周血CD3;细胞嵌合率及骨髓嵌合率为100%供者型,1例患儿外周血CD3;细胞嵌合率及骨髓嵌合率为混合嵌合状态,供者型为主。中位随访时间9.5(2~51)个月,3年OS率为55.1%,3年LFS率为67.1%,3年累计复发率及非复发死亡率分别为32.9%和27.1%。截至随访日期,共有9例患儿死亡,死亡原因为复发(5例,其中4例血液学复发、1例分子学复发)、感染(3例)及回输后肺泡出血(1例)。6例患儿移植后复发(其中5例血液学复发、1例分子学复发),复发中位时间为+90天(54~180天)。CR1组(13例)和CR2组(8例)移植后3年OS率分别为69.2%和31.3%(P=0.147),移植后3年LFS率分别为75.5%和48.6%(P=0.510)。移植前骨髓MRD阴性组(18例)和阳性组(3例)3年OS率分别为58.5%和33.3%(P=0.287),移植后3年LFS率分别为68.2%和66.7%(P=0.683)。移植前STIL-TAL1融合基因阴性组(18例)和阳性组(3例)3年OS率分别为64.3%和0(P=0.001)。单纯STIL-TAL1突变组(10例)和STIL-TAL1突变合并其他基因突变组(11例)3年OS率分别为60.0%和47.7%(P=0.697)。11例STIL-TAL1突变合并其他基因突变患儿中,移植前STIL-TAL1融合基因转阴组(9例)和未转阴组(2例)3年OS率分别为58.3%和0(P=0.027)。结论:伴STIL-TAL1融合基因阳性的儿童T-ALL患者,通过单倍体移植达到了较高的OS率及LFS率,同时避免髓外复发。移植前STIL-TAL1融合基因阳性能明显降低移植后OS率,即使采用加强预处理方案仍不能提高生存率,死亡率100%。初发病时合并其他基因突变,不影响疾病预后。故对于儿童伴STIL-TAL1融合基因阳性T-ALL患者,应采取强化疗方案,使骨髓MRD及STIL-TAL1基因转阴的情况下,尽快桥接异基因造血干细胞移植术,从而提高OS率及LFS率。 展开更多
关键词 急性T淋巴细胞白血病 儿童 stil-TAL1融合基因 单倍体造血干细胞移植
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STIL——ATE与EDA之间的桥梁 被引量:2
14
作者 孙亚春 《中国集成电路》 2010年第6期70-72,共3页
随着集成电路设计标准化基本成熟,测试数据的标准化也势在必行,这就要求电子设计自动化软件(Electronic Design Automation,以下简称EDA)供应商可以提供一种统一标准/格式的测试接口,从而取代目前国内惯用的由自动化测试设备(Automatic ... 随着集成电路设计标准化基本成熟,测试数据的标准化也势在必行,这就要求电子设计自动化软件(Electronic Design Automation,以下简称EDA)供应商可以提供一种统一标准/格式的测试接口,从而取代目前国内惯用的由自动化测试设备(Automatic Test Equipment,以下简称ATE)厂家针对特定ATE而开发的接口程序。本文介绍的正是符合这一特点的IEEE标准化的测试接口语言-STIL,包括它的基本结构、目前的应用情况以及集成电路制造商、EDA供应商和ATE供应商三方对STIL的支持。 展开更多
关键词 stil EDA IEEE
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浪涌电流限制器STIL02在临界模式PFC升压变换器中的应用 被引量:1
15
作者 解学军 《国外电子元器件》 2004年第3期55-57,共3页
以半可控整流器桥路(HCRB)为基础的STIL02浪涌电流限制器克服了NTC热敏电阻在热态重启时浪涌限流功能变差以及热态功耗较大的缺点 ,因而是一款优质高效的新型浪涌电流限制器。文中介绍了STIL02临界模式PFC升压预调整器中的应用 。
关键词 浪涌电流限制器 stil02 临界模式 PFC 升压变换器
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新型浪涌电流限制器STIL02-P5
16
作者 毛兴武 黄家岚 《电子世界》 2004年第2期52-53,共2页
关键词 浪涌电流 限制器 stil02-P5 离线式AC-DC电源
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一种新型AC浪涌电流限制器件STIL
17
作者 刘永良 《世界产品与技术》 2003年第12期66-67,共2页
ST公司新推出的浪涌电流限制器件STIL,集成了两个单向功率开关及控制驱动器,在抗噪扰能力、功率、损耗、尺寸和可靠性等方面,均优于NTC热敏电阻.SCR.Triac和继电器等传统元体。
关键词 ST公司 浪涌电流限制器件 stil 单向功率开关 控制驱动器
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STIL设计和测试原理
18
作者 修小林 高永强 《通信与电子测试》 2001年第3期25-27,共3页
关键词 电子设计 stil语言 测试 集成电路
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巴瑞替尼治疗10例难治性成人Still病临床观察
19
作者 杜文清 池淑红 《中国实用内科杂志》 北大核心 2025年第9期781-784,共4页
成人Still病(adult-onset Still’s disease,AOSD)是一种病因不明的少见的全身性自身炎症性疾病,主要表现为发热、皮疹、关节炎或关节痛、咽痛、肝脾及淋巴结肿大、外周血白细胞总数及中性粒细胞比例增高,甚至有危及生命的并发症,如巨... 成人Still病(adult-onset Still’s disease,AOSD)是一种病因不明的少见的全身性自身炎症性疾病,主要表现为发热、皮疹、关节炎或关节痛、咽痛、肝脾及淋巴结肿大、外周血白细胞总数及中性粒细胞比例增高,甚至有危及生命的并发症,如巨噬细胞活化综合征和暴发性肝炎^([1])。目前发病机制仍不十分清楚,多数研究认为感染、遗传、免疫发挥了重要作用,有研究表明细胞因子过量产生和炎症风暴是AOSD发病机制的基础^([1])。巴瑞替尼(baricitinib)是一种口服小分子Janus激酶(JAK)抑制剂(选择性JAK1/JAK2抑制剂),通过抑制酪氨酸激酶来抑制JAK-信号转导子和转录激活子(STAT)信号通路,并阻断多种细胞因子的促炎作用,从而达到抑制炎症的作用^([2])。一般情况下,AOSD患者对糖皮质激素(以下简称激素)敏感且有效,多数患者激素用量大,预后相对良好,但仍有部分患者治疗效果较差,病情迁延。因此,JAK抑制剂可能成为治疗难治性AOSD的新选择,目前对巴瑞替尼治疗难治性AOSD有效的病例仅在国外有相关个案报道^([3]),国内鲜有报道。本文对10例难治性AOSD患者在传统药物治疗的基础上加用巴瑞替尼,并进行随访,现结合文献将其临床特点总结如下,以供临床参考。 展开更多
关键词 难治性成人still病 Janus激酶抑制剂 巴瑞替尼
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STIL基因的分子生物学特征及效应 被引量:1
20
作者 周晗 王举 《中华全科医学》 2017年第5期853-856,共4页
STIL基因是从急性T淋巴细胞白血病基因中克隆而来,作为一种癌基因,STIL与生物体内中心体的生成、复制及细胞有丝分裂密切相关。中心粒是细胞分裂的控制中心。STIL与PLK4(一种中心粒复制相关蛋白)在细胞分裂的G1期中期组成包含有卷曲螺... STIL基因是从急性T淋巴细胞白血病基因中克隆而来,作为一种癌基因,STIL与生物体内中心体的生成、复制及细胞有丝分裂密切相关。中心粒是细胞分裂的控制中心。STIL与PLK4(一种中心粒复制相关蛋白)在细胞分裂的G1期中期组成包含有卷曲螺旋结构域(coiled-coil domain,CCD)和STAN模体(STAN motif)的复合体参与中心粒的形成、复制,调控细胞有丝分裂,并且生成中心体的数量与STIL蛋白含量成正比。进一步的研究发现,在神经系统中STIL截断突变基因(STILT)通过影响中心粒的增殖从而导致小头畸形症(MCPH)的发生,并与全前脑畸形(HPE)的发病有关。增强STIL介导的Shh信号转导通路可以降低视网膜多巴胺能细胞对神经毒素的敏感性,从而保护视网膜。经研究发现,STIL在多种肿瘤组织均有表达,并通过调节中心体的结构和数目,影响染色体不稳定性形成参与恶性肿瘤发生、发展及转移。在肺癌特别是非小细胞肺癌中STIL呈过表达状态。在胰腺癌中,STIL在Hedgehog信号通路中通过与SUFU(融合抑制蛋白)和Gli(一种锌指蛋白)相互作用导致胰腺癌的发生。本篇综述旨在探讨STIL在中心粒复制和细胞增殖方面的作用,揭示其与神经系统疾病及恶性肿瘤发生的关系及潜在机制,为疾病的预后和治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 stil 中心粒 增殖 恶性肿瘤
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