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SSTR2A与SSTR5及VEGF在非小细胞肺癌组织中的表达及与预后的关系 被引量：2
1
作者 刘欣 王宝成 +1 位作者 毕经旺 狄剑时 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第6期955-958,共4页
目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中SSTR2A、SSTR5和VEGF的表达及与预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法测定62例NSCLC和10例肺部非恶性病变病理切片中SSTR2A、SSTR5和VEGF的表达,并对62例NSCLC组织中SS... 目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中SSTR2A、SSTR5和VEGF的表达及与预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法测定62例NSCLC和10例肺部非恶性病变病理切片中SSTR2A、SSTR5和VEGF的表达,并对62例NSCLC组织中SSTR2A、SSTR5和VEGF的表达与患者的年龄、性别、吸烟情况、瘤体大小、病理类型、组织分化程度、临床分期、淋巴结转移情况及生存时间的关系进行分析。结果:62例肺癌组织中,SSTR2A、SSTR5和VEGF表达的阳性率分别是48.3%、70.9%和67.5%;10例肺部非恶性病变标本中SSTR2A和SSTR5表达均为阴性,VEGF表达均为阴性。SSTR2A和SSTR5的表达在不同临床分期比较中差异有统计学意义。表达阳性组与阴性组生存分析差异有统计学意义。VEGF表达在有无淋巴结转移组中有统计学差异。表达阳性组与阴性组生存分析差异均有统计学意义。SSTR2A、SSTR5与VEGF有负相关关系。结论:联合检测SSTR2A、SSTR5和VEGF对非小细胞肺癌淋巴结转移、病理分期及预后的评估有一定临床意义。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 SSTR2A sstr5 VEGF 免疫组织化学
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SSTR2和SSTR5在喉癌中的表达及意义
2
作者 金宏林 靳红 金春顺 《中国实验诊断学》 2007年第7期871-874,共4页
目的研究生长抑素受体(somatostatin receptor,SSTR)亚型SSTR2和SSTR5在喉癌组织及癌旁组织中的表达情况,以及与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化方法检测46例喉癌组织与30例癌旁组织中SSTR2和SSTR5的表达,分析其与临床病理因素的... 目的研究生长抑素受体(somatostatin receptor,SSTR)亚型SSTR2和SSTR5在喉癌组织及癌旁组织中的表达情况,以及与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化方法检测46例喉癌组织与30例癌旁组织中SSTR2和SSTR5的表达,分析其与临床病理因素的关系。结果在46例喉癌中SSTR2和SSTR5的表达率分别为58.70%和82.61%,癌旁组织中分别为83.33%和90.00%。喉癌中SSTR2的表达低于癌旁组织(P<0.05),SSTR5的表达与癌旁组织无差异(P>0.05),SSTR2和SSTR5的表达与喉癌的临床分期(P<0.05)、病理分化程度(P<0.05)有明显相关。结论大多数喉癌肿瘤组织中有一种以上生长抑素受体亚型基因的表达,其表达随喉癌恶性程度呈下降趋势。 展开更多
关键词 喉癌 SSTR2 sstr5
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长链非编码SSTR5-AS1对喉癌细胞侵袭迁移和PI3K/Akt通路的影响 被引量：4
3
作者 夏兵华 杨森 +3 位作者 王申 金建平 杨振栋 吴丹丹 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期686-691,共6页
目的探讨长链非编码RNA SSTR5反义RNA 1(SSTR5-AS1)对喉癌细胞侵袭迁移和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路的影响。方法采用实时定量PCR(qPCR)检测人鼻咽上皮细胞NP69和喉癌细胞(TU-212、TU-177和Hep-2)的SSTR5-AS1水平。构建S... 目的探讨长链非编码RNA SSTR5反义RNA 1(SSTR5-AS1)对喉癌细胞侵袭迁移和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路的影响。方法采用实时定量PCR(qPCR)检测人鼻咽上皮细胞NP69和喉癌细胞(TU-212、TU-177和Hep-2)的SSTR5-AS1水平。构建SSTR5-AS1高表达质粒pcDNA3.1-SSTR5-AS1并采用脂质体转染Hep-2细胞(过表达组),同时设转染空pcDNA3.1的空载体组和常规培养未转染的对照组;采用MTT比色法、划痕实验和Transwell小室实验检测增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数,qPCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、磷酸化PI3K(p-PI3K)和磷酸化Akt(p-Akt)水平。结果喉癌细胞的SSTR5-AS1水平均低于NP69细胞(P<0.05),选取SSTR5-AS1水平最低的Hep-2细胞进行后续的过表达实验;与对照组和空载体组相比,过表达组Hep-2细胞转染pcDNA3.1-SSTR5-AS1后的SSTR5-AS1水平升高至40.691±2.287,而转染48 h的细胞活力降低(P<0.05)。过表达组Hep-2细胞的划痕愈合率和穿膜细胞数为(41.208±4.362)%和(102.095±11.173)个,均低于对照组的(79.835±5.220)%和(312.490±22.727)个及空载体组的(80.325±6.908)%和(295.617±19.634)个,差异有统计学意义(P<0.05);过表达组的MMP-2、MMP-9、p-PI3K和p-Akt水平均低于对照组和空载体组(P<0.05)。结论喉癌细胞中SSTR5-AS1低表达,且通过抑制增殖和侵袭迁移能力来发挥抑癌作用,可能与降低MMP-2、MMP-9水平和抑制PI3K/Akt通路活性有关,有望成为喉癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 喉癌 长链非编码RNA sstr5反义RNA 1 迁移侵袭 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B通路
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SSTR2、SSTR5在胆管细胞癌中的表达及图像分析
4
作者 张杰 苏军 李强 《数理医药学杂志》 2011年第6期650-652,共3页
目的:探讨SSTR2、SSTR5在胆管细胞癌中的表达及图像分析。方法:收集武汉大学人民医院病理科2006～2009年胆管细胞癌存档蜡块40例,经病理切片确诊为胆管细胞癌,其中男性20例,女性20例。另取胆管细胞癌周围正常组织5例作对照。采用免疫组... 目的:探讨SSTR2、SSTR5在胆管细胞癌中的表达及图像分析。方法:收集武汉大学人民医院病理科2006～2009年胆管细胞癌存档蜡块40例,经病理切片确诊为胆管细胞癌,其中男性20例,女性20例。另取胆管细胞癌周围正常组织5例作对照。采用免疫组织化学S-P法检测胆管细胞癌以及癌周围正常组织中SSTR2、SSTR5的表达水平,采用HPIAS-1000图文报告管理系统对SSTR2、SSTR5的表达进行定量分析,并用SPSS11.5软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK(q)检验。结果:胆管细胞癌中癌细胞胞浆内可见少量的棕黄色颗粒,SSTR2、SSTR5呈低表达,对照组中胆管上皮细胞胞浆内可见密集分布的棕黄色颗粒,SSTR2、SSTR5呈高表达。图像分析结果显示,胆管细胞癌组与对照组之间SSTR2、SSTR5表达的平均光密度及阳性面积率有显著性差异(P<0.05)。结论:SSTR2、SSTR5在胆管细胞癌中的低表达与胆管细胞癌的发生、发展有着密切的关系。 展开更多
关键词 胆管细胞癌 SSTR2 sstr5 图像分析
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生长抑素受体基因特异性shRNA慢病毒表达质粒的构建 被引量：1
5
作者 李敏 郝林琳 +1 位作者 刘松财 张永亮 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第3期421-423,共3页
目的:设计并合成生长抑素受体SSTR5基因siRNA序列,并构建其短发夹shRNA慢病毒表达质粒。方法:以小鼠SSTR5基因为靶序列,用在线软件分析、设计并合成其有效siRNA,退火形成双链DNA后,与经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切线性化慢病毒表达载体pSHR-P... 目的:设计并合成生长抑素受体SSTR5基因siRNA序列,并构建其短发夹shRNA慢病毒表达质粒。方法:以小鼠SSTR5基因为靶序列,用在线软件分析、设计并合成其有效siRNA,退火形成双链DNA后,与经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切线性化慢病毒表达载体pSHR-Pμzro/GFP连接,产生pLV-shSSTR5重组慢病毒质粒,将重组质粒转化大肠杆菌DH 5α感受态细胞,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。结果:构建的重组表达质粒PCR产物为161bp,其中插入的SSTR5-siRNA片段为61bp,测序结果与参考序列完全一致。结论:成功构建了小鼠SSTR5基因特异性shRNA慢病毒表达质粒。 展开更多
关键词 sstr5 RNAI 慢病毒表达载体
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miR-6523a对延边黄牛垂体细胞中生长激素分泌的影响
6
作者 娄安钢 季久秀 +4 位作者 相思宇 金太花 张睿 崔长艳 关立增 《江苏农业科学》 2020年第13期202-207,共6页
为研究血液外胞体中miRNA对延边黄牛垂体细胞中生长激素(GH)分泌的影响,本研究选择在延边黄牛和韩延牛血液外胞体中显著差异表达的miR-6523a,利用实时定量PCR(qPCR)和Western Blot技术,研究了miR-6523a对延边黄牛垂体细胞中GH分泌水平... 为研究血液外胞体中miRNA对延边黄牛垂体细胞中生长激素(GH)分泌的影响,本研究选择在延边黄牛和韩延牛血液外胞体中显著差异表达的miR-6523a,利用实时定量PCR(qPCR)和Western Blot技术,研究了miR-6523a对延边黄牛垂体细胞中GH分泌水平的影响及miR-6523a与靶基因间的调控机制。生物信息学分析和双荧光素酶报告基因系统结果显示,miR-6523a靶向了SSTR5的3′非翻译区(UTR);qPCR和Western Blot检测结果显示,与对照组相比,添加miR-6523a-mi能极显著提高延边黄牛垂体细胞中GH mRNA和蛋白的表达(P<0.01),而添加miR-6523a-in,GH mRNA和蛋白的表达有所降低,但和对照组相比差异不显著(P>0.05);与对照组相比,添加miR-6523a-mi能极显著抑制SSTR5 mRNA和蛋白的表达(P<0.01),而添加miR-6523a-in,SSTR5 mRNA和蛋白的表达均有所提高,但和对照组相比差异不显著(P>0.05)。本研究表明,miR-6523a可通过调节SSTR5基因的表达而调控垂体细胞中GH的分泌,本研究结果将为研究外胞体miRNA调控动物生长发育机制提供理论依据。 展开更多
关键词 miR-6523a 延边黄牛 垂体细胞 GH sstr5
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生长抑素受体亚型mRNA在胃癌组织中的表达
7
作者 潘骅 张弘 《河南中医》 2014年第B11期136-137,共2页
目的检测生长抑素受体（Somatostatin receptor, SSTR）各亚型在人胃癌组织及其癌旁组织中分布和表达,并探讨其表达与胃癌的临床及病理学特点之间的关系及其意义.方法：随机收取经病理确诊的50 例人胃癌组织及其癌旁组织,并收集其相关... 目的检测生长抑素受体（Somatostatin receptor, SSTR）各亚型在人胃癌组织及其癌旁组织中分布和表达,并探讨其表达与胃癌的临床及病理学特点之间的关系及其意义.方法：随机收取经病理确诊的50 例人胃癌组织及其癌旁组织,并收集其相关临床病理资料,采用RT-PCR 法检测SSTR1～5 各 mRNA 亚型在胃癌组织及其癌旁组织中表达,采用捷达810 分析软件对结果进行相对定量分析.结果：50 例胃癌患者组织中均有SSTR 基因的表达,SSTR1、SSTR2、SSTR3、SSTR4 和SSTR5mRNA 亚型表达阳性率在胃癌组织中分别为：32%（16/50）、100%（50/50）、70%（35/50）、68%（34/50）和68%（34/50）;在癌旁组织中分别为：40%（20/50）、 92%（46/50）、 84%（42/50） 、46%（23/50）、 38%（19/50）;SSTR4 和SSTR5 mRNA 亚型在胃癌组织中的表达高于癌旁组织的表达（P〈0.05）;采用相对定量分析, SSTR2、SSTR4 和SSTR5 mRNA 亚型在胃癌组织中的表达高于癌旁组织中的表达（P〈0.05）.SSTR3 mRNA 在高/中分化胃癌组织中的表达高于低分化胃癌组织中的表达（P〈0.05）.结论：胃癌组织中均有一种以上生长抑素受体亚型基因的表达,其中以SSTR2 mRNA 表达率为最高,为临床选择应用SSTR 高特异性和高亲和性SSTA 治疗胃癌提供依据.SSTR3 mRNA 的表达与临床病理特征有关,其可能在胃癌的发生、发展过程中发挥一定的作用. 展开更多
关键词 胃癌 SSTR1~5mRNA RT-PCR
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