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葡萄SPL9和SPL10基因全长cDNA克隆、亚细胞定位和表达分析 被引量：13
1
作者 曹雪 王晨 +3 位作者 房经贵 杨光 于华平 宋长年 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期240-250,共11页
从‘夏黑’葡萄(Vitisvinifera×V.labrusca ‘Summer Black’)中克隆了SBP(Squamosa promoter binding protein)类重要转录因子基因SPL9和SPL10全长cDNA序列,在GenBank的登录号分别是HM018600和HM018601,序列分析表明二者均具备完... 从‘夏黑’葡萄(Vitisvinifera×V.labrusca ‘Summer Black’)中克隆了SBP(Squamosa promoter binding protein)类重要转录因子基因SPL9和SPL10全长cDNA序列,在GenBank的登录号分别是HM018600和HM018601,序列分析表明二者均具备完全保守的核定位信号序列(KKSR)、SBP结构域以及葡萄microRNA156a(Vv-miR156a)的靶序列。进一步构建Vv-SPL9和Vv-SPL10亚细胞定位表达载体,对其是否具有核定位功能进行了研究,并利用半定量、荧光定量RT-PCR研究了这两个基因与Vv-miR156a在葡萄不同组织的表达情况。结果表明:转录因子SPL9和SPL10均定位于细胞核中,而且两个基因在葡萄各个组织中均有表达,但表达量存在差异,两者均在小果中的表达量最高。Vv-miR156a的积累水平与这两个基因在各个组织中的表达呈现一定的消长关系,并且在小果中最为明显。 展开更多
关键词 葡萄 SPL9 SPL10 亚细胞定位 荧光定量RT-PCR
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