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SOX方案联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期不可手术切除胃癌患者的临床疗效评价 被引量：7
1
作者 郭炜 赵苗苗 +5 位作者 赵丽香 柳晓英 付卫东 巨志刚 陈小鹏 王磊 《肿瘤药学》 CAS 2021年第5期601-606,共6页
目的观察SOX方案联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期不可手术切除胃癌患者的临床治疗效果。方法将2017年8月—2018年11月在我院诊治的58例胃癌患者按照就诊顺序随机分为对照组和观察组,对照组30例,观察组28例。对照组给予SOX方案(替吉奥+奥沙利... 目的观察SOX方案联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期不可手术切除胃癌患者的临床治疗效果。方法将2017年8月—2018年11月在我院诊治的58例胃癌患者按照就诊顺序随机分为对照组和观察组,对照组30例,观察组28例。对照组给予SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)治疗,观察组在此基础上联合甲磺酸阿帕替尼治疗。观察并比较两组患者的近期治疗效果、无进展生存期、总生存期、生活质量及不良反应。结果对照组患者总有效率为33.33%,疾病临床控制率为73.33%;观察组总有效率为46.43%,疾病临床控制率为85.72%。两组总有效率、疾病临床控制率相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组中位无进展生存时间为6.3个月,中位总生存时间为8.7个月;观察组中位无进展生存时间为8.1个月,中位总生存时间为13.9个月。两组累积无进展生存率、累积生存率相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者总体健康状况均有好转,躯体功能、认知功能、角色功能、疲倦、疼痛、恶心呕吐评分与治疗前相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组角色功能、食欲丧失、总体健康状况评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论SOX方案联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期不可手术切除胃癌患者具有良好的临床疗效,未见严重不良反应发生,临床可推广使用。 展开更多
关键词 sox方案 甲磺酸阿帕替尼 胃癌 临床研究
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曲妥珠单抗联合SOX方案与联合IP方案治疗HER2阳性晚期胃癌的效果及安全性对比 被引量：2
2
作者 王四明 刘丽 马玉荣 《当代医药论丛》 2022年第2期39-42,共4页
目的:比较用曲妥珠单抗联合SOX方案与联合IP方案治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期胃癌的效果及安全性。方法:将48例HER2阳性晚期胃癌患者随机分为对照组和观察组。用曲妥珠单抗联合SOX方案对观察组患者进行治疗,用曲妥珠单抗联合I... 目的:比较用曲妥珠单抗联合SOX方案与联合IP方案治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期胃癌的效果及安全性。方法:将48例HER2阳性晚期胃癌患者随机分为对照组和观察组。用曲妥珠单抗联合SOX方案对观察组患者进行治疗,用曲妥珠单抗联合IP方案对对照组患者进行治疗,然后比较两组患者血清新生血管标志物和肿瘤标志物的水平、近期疗效及不良反应的发生率。结果:治疗后,两组患者血清血管生成素-2(Ang-2)、色素上皮衍生因子(PEDF)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(ES)、糖类抗原19-9(CA19-9)、组织多肽特异性抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)的水平及治疗的总有效率相比,P>0.05。用药后,观察组患者不良反应的发生率低于对照组患者,P<0.05。结论:用曲妥珠单抗联合SOX方案与联合IP方案治疗HER2阳性晚期胃癌的疗效均较好,但用曲妥珠单抗联合SOX方案治疗该病能减少患者的不良反应,提高治疗的安全性。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 sox方案 IP方案 人表皮生长因子受体2 晚期胃癌
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PD-1抑制剂联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群水平的影响 被引量：5
3
作者 王向阳 《宁夏医学杂志》 CAS 2024年第6期461-464,共4页
目的 分析程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)治疗晚期胃癌患者的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群水平的影响。方法 回顾性分析90例晚期胃癌患者资料,按不同治疗方案分为对照组(接受SOX方案治疗)、研究组(接受P... 目的 分析程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)治疗晚期胃癌患者的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群水平的影响。方法 回顾性分析90例晚期胃癌患者资料,按不同治疗方案分为对照组(接受SOX方案治疗)、研究组(接受PD-1抑制剂联合SOX方案治疗),各45例。比较2组患者临床疗效、生命质量测定量表体系之胃癌量表(QLICP-ST)、卡式评分(KPS)及不良反应;比较2组患者血清肿瘤标志物糖类抗原724(CA724)、胃蛋白酶原Ⅰ(PG-Ⅰ)、癌胚抗原(CEA)水平、外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)。结果 研究组疾病控制率(75.56%)高于对照组(55.56%)(P<0.05);治疗后研究组QLICP-ST评分、KPS评分高于对照组(P<0.05);2组患者恶心呕吐、肝损伤、便秘腹泻、骨髓抑制、皮疹瘙痒、神经毒性、心脏毒性等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组PG-I高于对照组,CA724、CEA低于对照组(P<0.05);治疗后研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05)。结论 PD-1抑制剂联合SOX方案治疗晚期胃癌可有效控制疾病进展,减轻免疫抑制,改善患者体能状态,提高患者生存质量,安全性高。 展开更多
关键词 单核细胞程序性死亡受体-1抑制剂 晚期胃癌 sox方案 T淋巴细胞亚群
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卡培他滨联合奥沙利铂方案与替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性比较 被引量：13
4
作者 姚荣杰 孟曼 +2 位作者 丁露 王为民 夏云红 《黑龙江医学》 2017年第8期776-777,共2页
目的对比分析卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性。方法根据化疗方案将56例晚期胃癌患者,随机分为观察组(28例)与对照组(28例)。观察组采用XELOX方案治疗,对照组采用SOX方案... 目的对比分析卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性。方法根据化疗方案将56例晚期胃癌患者,随机分为观察组(28例)与对照组(28例)。观察组采用XELOX方案治疗,对照组采用SOX方案治疗。观察两组患者的近期疗效和不良反应发生率。结果观察组与对照组治疗有效率为42.9%(12/28)和46.4%(13/28)、不良反应发生率为28.6%(8/28)和32.1%(9/28),两组患者在近期疗效和不良反应发生率方面的差异均无统计学意义。结论 XELOX方案与SOX方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应发生率均无较大差异。 展开更多
关键词 晚期胃癌 卡培他滨联合奥沙利纳方案 替吉奥联合奥沙利铂方案
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新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的应用分析 被引量：5
5
作者 黄鑫 《中国当代医药》 2013年第26期64-65,共2页
目的 探讨新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的应用效果.方法 选取本院2010年1月～2012年12月收治的80例胃癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者使用SOX方案进行新辅助化疗,对照组患者给予手术治疗,比较两组的临床疗效、不良反应发生... 目的 探讨新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的应用效果.方法 选取本院2010年1月～2012年12月收治的80例胃癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者使用SOX方案进行新辅助化疗,对照组患者给予手术治疗,比较两组的临床疗效、不良反应发生率及胃癌切除率.结果 治疗组患者临床总有效率高于对照组（P＜0.05）,不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）,胃癌切除率高于对照组（P＜0.05）.结论 新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的应用效果显著,提高了切除率,降低了不良反应发生率,是一种安全、有效的临床治疗方法,值得广泛推广应用. 展开更多
关键词 sox方案 新辅助化疗 进展期胃癌 应用效果
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