固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-CeO_2-高岭土催化合成乳酸丁酯 被引量：4

1

作者 陈丹云 周慧 何建英 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期735-738,共4页

以质量比为1∶9∶20的硝酸铈铵、高岭土和SnCl4.5H2O制备了固体超强酸催化剂SO42-/SnO2-CeO2-高岭土,制备条件为促进剂H2SO4浓度2.0mol/L,浸渍12h,350℃焙烧3h,并采用Hammett指示剂法和XRD对其进行了酸强度和表面性能表征。该催化剂用... 以质量比为1∶9∶20的硝酸铈铵、高岭土和SnCl4.5H2O制备了固体超强酸催化剂SO42-/SnO2-CeO2-高岭土,制备条件为促进剂H2SO4浓度2.0mol/L,浸渍12h,350℃焙烧3h,并采用Hammett指示剂法和XRD对其进行了酸强度和表面性能表征。该催化剂用于乳酸与正丁醇的酯化反应合成乳酸丁酯,结果表明,适宜反应条件为醇酸物质的量比1.8∶1、催化剂用量为反应物总质量的3.0%、甲苯10mL,反应时间3.0h,酯收率93.8%。催化剂重复使用4次酯收率仍可达80.8%。 展开更多

关键词 固体超强酸 SO42-/sno2-ceo2-高岭土 乳酸丁酯 催化 合成

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纳米固体超强酸SO_2^(-4)/SnO_2-La_2O_3-SiO_2制备及催化反应研究 被引量：3

2

作者 张密林 丁立国 刘文彬 《化工科技》 CAS 2004年第1期44-46,共3页

制备纳米SO2-4/SnO2 La2O3 SiO2固体超强酸催化剂,讨论了在纳米载体SiO2的存在下,Sn、Si摩尔比、焙烧温度对乙酸转化率的影响,并与SO2-4/SnO2 SiO2催化剂进行了对比,讨论了金属La3+对固体超强酸的影响。实验表明,SO2-4/SnO2 La2O3 SiO2... 制备纳米SO2-4/SnO2 La2O3 SiO2固体超强酸催化剂,讨论了在纳米载体SiO2的存在下,Sn、Si摩尔比、焙烧温度对乙酸转化率的影响,并与SO2-4/SnO2 SiO2催化剂进行了对比,讨论了金属La3+对固体超强酸的影响。实验表明,SO2-4/SnO2 La2O3 SiO2催化剂在焙烧温度为450℃,n(Sn)∶n(Si)=0.5时,乙酸的转化率达到98.1%。 展开更多

关键词 固体超强酸催化剂 酯化反应 催化剂 纳米SIO2 催化反应 SO4^2-/sno2-La2O3-SiO2 焙烧温度 摩尔比

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不同方法制备的Ni/ZrO_2-CeO_2-Al_2O_3催化剂对CH_4-CO_2重整反应的催化性能 被引量：27

3

作者 李春林 伏义路 卞国柱 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期187-192,共6页

采用水热合成法、溶胶凝胶法和共沉淀 负载法制备了相同NiO含量的Ni ZrO2 CeO2 Al2 O3催化剂 ,考察了它们在CH4 CO2 重整反应中的催化性能及稳定性 ,测定了积碳量 .用CO2 程序升温脱附方法测试了它们的CO2 吸附性能 ,用H2 程序升温脱... 采用水热合成法、溶胶凝胶法和共沉淀 负载法制备了相同NiO含量的Ni ZrO2 CeO2 Al2 O3催化剂 ,考察了它们在CH4 CO2 重整反应中的催化性能及稳定性 ,测定了积碳量 .用CO2 程序升温脱附方法测试了它们的CO2 吸附性能 ,用H2 程序升温脱附方法测试了表面Ni的分散度 .结果表明 ,随温度升高 ,CH4和CO2 转化率降低的顺序是 :溶胶凝胶法≈共沉淀 负载法 >水热合成法 ,并且反应产物中n(CO) n(H2 ) 比随温度升高而降低 .水热法和共沉淀 负载法制备的催化剂稳定性好 ,且前者的活性比后者高 ;溶胶凝胶法制得的催化剂活性较高 ,但易失活 .积碳量大小顺序是 :水热法 >溶胶凝胶法 >共沉淀 负载法 .与其他方法制备的催化剂相比 ,水热法制备的催化剂对CO2 的吸附量更大 ,而且积碳主要存在于载体上 。 展开更多

关键词 Ni-ZrO2-ceo2-Al2O3催化剂 制备 CH4 CO2 重整反应 催化性能 氧化锆 镍 氧化铈 甲烷 二氧化碳 积碳 热热法 溶胶-凝胶 共沉淀-负载法

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复合型固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-TiO_2催化合成乙酸松油酯的研究 被引量：11

4

作者 赵黔榕 吴春华 +3 位作者 毕韵梅 姜婧 石睿 秦红艳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期510-514,共5页

采用溶胶一凝胶法制备了新型复合固体超强酸SO42-/SnO2-TiO2,通过XRD和IR对其结构进行了表征。以该固体酸为催化剂、松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯,考察了影响反应的因素。结果表明:反应温度40-50℃、催化剂用量1.8-2.2%、醇酐摩... 采用溶胶一凝胶法制备了新型复合固体超强酸SO42-/SnO2-TiO2,通过XRD和IR对其结构进行了表征。以该固体酸为催化剂、松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯,考察了影响反应的因素。结果表明:反应温度40-50℃、催化剂用量1.8-2.2%、醇酐摩尔比1:1.6、反应时间4-5h是最适宜的反应条件,其松油醇转化率达到98%以上,产物中乙酸松油酯含量为88%。与普通单氧化物固体酸比较,该复合型固体酸有更高的催化活性和选择性。 展开更多

关键词 固体超强酸 SO4^2-/sno2-TiO2 改性 乙酸松油酯 催化 合成

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稀土复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-CeO_2催化合成食用香料乳酸乙酯的研究 被引量：9

5

作者 邓斌 余瑞金 +1 位作者 陈六平 俞秋 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期62-64,共3页

研究了以稀土复合固体超强酸SO_4^(2-)-/ZrO_2-CeO_2作催化剂,乳酸和乙醇为原料合成食用香料乳酸乙酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1 mol时,乙醇与乳酸物质的量之比为3.0:1,催化剂用... 研究了以稀土复合固体超强酸SO_4^(2-)-/ZrO_2-CeO_2作催化剂,乳酸和乙醇为原料合成食用香料乳酸乙酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1 mol时,乙醇与乳酸物质的量之比为3.0:1,催化剂用量为乳酸质量的2.5%,回流反应3.0 h,带水剂环已烷20 mL/0.1 mol乳酸条件下,酯化率可达90.3%。且该催化剂具有良好的重复性和再生性。 展开更多

关键词 稀土复合固体超强酸 SO4^2-/ZrO2-ceo2 乳酸乙酯 催化 酯化反应

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固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-Al_2O_3的红外光谱研究 被引量：13

6

作者 闫鹏 郭海福 +3 位作者 舒华 吴燕妮 刘燕芳 崔秀兰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期638-642,共5页

以四氯化锡、硫酸铝为原料,氨水为沉淀剂,采用共沉淀法制得新型固体超强酸SO42-/SnO2-A l2O3。采用FT-IR技术考察了金属元素摩尔比、焙烧温度、浸渍液以及掺杂稀土氧化物对该固体超强酸结构和性能的影响。FT-IR结果表明在该固体超强酸中... 以四氯化锡、硫酸铝为原料,氨水为沉淀剂,采用共沉淀法制得新型固体超强酸SO42-/SnO2-A l2O3。采用FT-IR技术考察了金属元素摩尔比、焙烧温度、浸渍液以及掺杂稀土氧化物对该固体超强酸结构和性能的影响。FT-IR结果表明在该固体超强酸中,锡和硫酸根是以螯合和桥式两种方式配位结合,其中起催化活化作用的主要是和硫酸根以螯合双齿结合的锡;和SO42-/ZrO2型超强酸相比,SO42-/SnO2-A l2O3超强酸的硫酸根FT-IR特征吸收峰发生蓝移,显示出更强的酸性。锡铝摩尔比为9∶1、焙烧温度为773K、焙烧时间为3h时,制得的SO42-/SnO2-A l2O3样品对酯化反应的催化性能最好。 展开更多

关键词 SO4^2-/sno2-Al2O3 固体超强酸 红外光谱

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复合纳米微粒Rh^(3+)/TiO_2/SnO_2的合成、表征及光催化降解4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚的研究 被引量：31

7

作者 崔玉民 范少华 《感光科学与光化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期161-168,共8页

采用溶胶 凝胶法制备复合纳米微粒Rh3+/TiO2/SnO2作系列光催化剂,运用BET、XRD等技术对样品进行了表征.讨论了影响污染物4 (2 吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)光催化降解率的主要因素,实验结果表明:以Rh3+/TiO2/SnO2为复合光催化剂,当m(TiO2)∶m... 采用溶胶 凝胶法制备复合纳米微粒Rh3+/TiO2/SnO2作系列光催化剂,运用BET、XRD等技术对样品进行了表征.讨论了影响污染物4 (2 吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)光催化降解率的主要因素,实验结果表明:以Rh3+/TiO2/SnO2为复合光催化剂,当m(TiO2)∶m(SnO2)=56∶44,ω(Rh3+)=2 0%,催化剂用量为1 0g,通入空气的流量为10 0L/min,试液的质量分数为2 0×10-6,pH=7 0时,光照2h,PAR的降解率达到96 2%. 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 纳米微粒 Rh3+/TiO2/sno2 4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚 光催化降解 铑离子

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Ti/SnO_2-RuO_2电极电催化降解4-硝基苯甲醛的研究 被引量：4

8

作者 潘静 赵晓梅 +2 位作者 张素素 王昱豪 何平 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期135-139,158,共6页

采用刷涂法制备Ti/SnO2-RuO2电极,并利用XRD、SEM进行了表征。该电极作为阳极,不锈钢电极作为阴极,对含4-硝基苯甲醛(4-NBA)的废水进行电催化降解处理,并对最佳的处理条件进行探讨。结果表明,当Na2SO4电解质浓度为0.08mol/L、电解电压... 采用刷涂法制备Ti/SnO2-RuO2电极,并利用XRD、SEM进行了表征。该电极作为阳极,不锈钢电极作为阴极,对含4-硝基苯甲醛(4-NBA)的废水进行电催化降解处理,并对最佳的处理条件进行探讨。结果表明,当Na2SO4电解质浓度为0.08mol/L、电解电压为3V、pH为2.5时,处理180min后4-NBA的去除率达到79.8%,CODCr去除率达82.3%,且4-NBA的电催化降解符合一级动力学方程。 展开更多

关键词 4-硝基苯甲醛 TI sno2-RuO2电极 电催化 降解

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固体酸SO_4^(2-)/SnO_2催化合成邻苯二甲酸二丁酯的研究 被引量：8

9

作者 陈玉成 罗志敏 郭清林 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第10期770-773,共4页

以苯酐和正丁醇为原料,SO42-/SnO2为催化剂,合成邻苯二甲酸二丁酯(DBP),研究了浸渍H2SO4浓度、活化温度、活化时间、粒度等对催化剂的催化性能的影响。结果表明,浸渍酸浓度1.0 mol/L,颗粒度为110目,活化温度525℃,活化时间4 h,在催化剂... 以苯酐和正丁醇为原料,SO42-/SnO2为催化剂,合成邻苯二甲酸二丁酯(DBP),研究了浸渍H2SO4浓度、活化温度、活化时间、粒度等对催化剂的催化性能的影响。结果表明,浸渍酸浓度1.0 mol/L,颗粒度为110目,活化温度525℃,活化时间4 h,在催化剂用量1.5 g时,DBP的产率可达94%以上。 展开更多

关键词 邻苯二甲酸二丁酯 固体酸SO^2-4/sno2 催化 酯化

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射频反应性溅射Cd-Sn合金靶沉积透明导电Cd_2SnO_4薄膜 被引量：4

10

作者 蒋生蕊 彭栋梁 +1 位作者 孙文红 王万录 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期118-122,共5页

在Ar+O_2混合气氛中射频反应性溅射Cd-Sn合金靶制备了透明导电Cd_2SnO_4(简称CTO)膜。实验表明,该膜的电学和光学性质依赖于混合气体中的氧浓度和衬底温度,最低电阻率为2.89×10^(-6)Ω·m,可见光区域最高透光率为95％。用X射... 在Ar+O_2混合气氛中射频反应性溅射Cd-Sn合金靶制备了透明导电Cd_2SnO_4(简称CTO)膜。实验表明,该膜的电学和光学性质依赖于混合气体中的氧浓度和衬底温度,最低电阻率为2.89×10^(-6)Ω·m,可见光区域最高透光率为95％。用X射线衍射测量了不同衬底温度下薄膜的结构。 展开更多

关键词 镉-锡 合金 薄膜 射频 Cd2sno4

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固体酸SO_4^(2-)/SnO_2催化合成DOP的研究 被引量：9

11

作者 陈玉成 陈秀宇 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第5期354-356,共3页

采用自制的固体酸SO42-/SnO2为催化剂合成DOP,分别考察了催化剂用量、醇酐比、反应时间等对合成DOP的影响。实验表明,在DOP的合成中最佳的合成条件是:采用14 g的SO42-/SnO2催化剂/mol(苯酐),醇酐比为2.35∶1,反应时间为3.5 h,其酯化率可... 采用自制的固体酸SO42-/SnO2为催化剂合成DOP,分别考察了催化剂用量、醇酐比、反应时间等对合成DOP的影响。实验表明,在DOP的合成中最佳的合成条件是:采用14 g的SO42-/SnO2催化剂/mol(苯酐),醇酐比为2.35∶1,反应时间为3.5 h,其酯化率可达91%以上。SO42-/SnO2作为该反应的催化剂具有催化活性高、寿命长、可多次重复使用、产物易纯化分离、且产品色泽浅等优点,可望代替传统浓硫酸作催化剂应用于DOP的合成。 展开更多

关键词 固体酸SO4^2-/sno2 邻苯二甲酸二辛酯 催化

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纳米SO_4^(2-)/SnO_2固体超强酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量：4

12

作者 余济伟 高文艺 任立国 《工业催化》 CAS 2006年第10期44-48,共5页

报道了以SnCl4.5H2O为原料和十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用模板法合成纳米SO42-/SnO2固体超强酸催化剂。用XRD和TG-DTA进行了表征,以环己酮和1,2-丙二醇的缩合反应为探针反应,探讨了SO42-/SnO2固体超强酸的催化活性,较系统地研究... 报道了以SnCl4.5H2O为原料和十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用模板法合成纳米SO42-/SnO2固体超强酸催化剂。用XRD和TG-DTA进行了表征,以环己酮和1,2-丙二醇的缩合反应为探针反应,探讨了SO42-/SnO2固体超强酸的催化活性,较系统地研究了焙烧温度、反应时间、酮醇物质的量比、带水剂的用量和催化剂的用量等对反应的影响以及催化剂的稳定性。结果表明,SO42-/SnO2固体超强酸催化剂具有纳米大小,在环己酮1,2-丙二醇缩酮的合成具有良好的催化活性和稳定性。在最佳条件下,缩酮的产率可达97.2%,纯度(质量分数)为99.2%。 展开更多

关键词 纳米固体超强酸 SO4^2-/sno2 环己酮1 2-丙二醇缩酮 催化缩合

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固体超强酸SO^(2-)_4/SnO_2催化合成顺丁烯二酸二异辛酯 被引量：3

13

作者 毛立新 许怡学 廖德仲 《湖南理工学院学报（自然科学版）》 CAS 2006年第2期59-61,共3页

以顺丁烯二酸酐和异辛醇为原料,用一种高活性的固体超强酸S O24-/SnO 2催化剂催化合成了顺丁烯二酸二异辛酯,研究了酯化反应的优化条件。当n(异辛醇):n(顺丁烯二酸酐)为2.8:1;催化剂用量为酐质量的1.0%时,反应时间120 min,反应温度145℃... 以顺丁烯二酸酐和异辛醇为原料,用一种高活性的固体超强酸S O24-/SnO 2催化剂催化合成了顺丁烯二酸二异辛酯,研究了酯化反应的优化条件。当n(异辛醇):n(顺丁烯二酸酐)为2.8:1;催化剂用量为酐质量的1.0%时,反应时间120 min,反应温度145℃,顺丁烯二酸二异辛酯的收率达到98.7%。同时对用H2SO4和对甲苯磺酸催化该反应作了比较。 展开更多

关键词 顺丁烯二酸二异辛酯 SO4^2-/sno2 催化合成 固体超强酸

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SO_4^(2-)/SnO_2固体超强酸结构表征 被引量：7

14

作者 于世涛 宋湛谦 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第2期142-144,共3页

合成了 SO2 - 4/ Sn O2 固体超强酸催化剂。采用 FT-IR、TG-DSC和 XRD技术研究了 SO2 - 4/ Sn O2 的结构 ,其测试结果表明 :SO2 - 4/ Sn O2 的结构与其催化活性存在很好的一致性。

关键词 固体超强酸 催化剂 SO^2-4/sno2 结构表征

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固载硫酸盐Ga_2(SO_4)_3/SnO_2-高岭土的制备及其催化合成乳酸丁酯

15

作者 陈丹云 汤积德 何建英 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期737-740,共4页

制备了以Ga2(SO4)3为活性组分、SnO2-高岭土为复合载体的酯化催化剂Ga2(SO4)3/SnO2-高岭土,利用IR、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质;并将该催化剂用于乳酸与正丁醇进行酯化反应合成了乳酸丁酯,考察了催化剂制备条件(浸渍时间和焙烧... 制备了以Ga2(SO4)3为活性组分、SnO2-高岭土为复合载体的酯化催化剂Ga2(SO4)3/SnO2-高岭土,利用IR、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质;并将该催化剂用于乳酸与正丁醇进行酯化反应合成了乳酸丁酯,考察了催化剂制备条件(浸渍时间和焙烧时间)、催化剂用量、n(正丁醇)∶n(乳酸)、反应时间及催化剂重复使用性等因素对酯收率的影响。结果表明,该催化剂催化活性高、成本低、制备方法简单并且易分离回收。催化剂的适宜制备条件是SnCl4.5H2O和高岭土的质量比1∶3、饱和Ga2(SO4)3溶液浸渍4 h、300℃焙烧2 h。该催化剂催化合成乳酸丁酯的适宜反应条件为:n(正丁醇)∶n(乳酸)=1.6、催化剂用量为反应物总质量的2.5%、反应时间3.5h。在此条件下,酯收率为95.3%。催化剂使用4次后,酯收率仍可达90%以上。 展开更多

关键词 固载硫酸盐 Ga2(SO4)3/sno2-高岭土 催化酯化 乳酸丁酯

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SnO_2-LiZnVO_4系湿敏元件电容特性分析

16

作者 胡素梅 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期16-18,共3页

采用共沉淀法制备SnO2-LiZnVO4系湿敏材料,研究了LiZnVO4的掺杂量对材料湿敏电容的影响。结果表明:LiZnVO4的掺杂量,环境的相对湿度(RH)、测试信号频率对湿敏电容有较大影响。当x(LiZnVO4)为10%时,可使材料具有合适的低湿电容和灵敏度。... 采用共沉淀法制备SnO2-LiZnVO4系湿敏材料,研究了LiZnVO4的掺杂量对材料湿敏电容的影响。结果表明:LiZnVO4的掺杂量,环境的相对湿度(RH)、测试信号频率对湿敏电容有较大影响。当x(LiZnVO4)为10%时,可使材料具有合适的低湿电容和灵敏度。在100Hz下,当环境的RH从33%上升到93%时,SnO2-LiZnVO4系湿敏材料制备的湿敏元件的电容增量可达起始值的2300%,显示出较高的电容湿度敏感性。湿敏元件的电容响应时间约为54s,恢复时间约为60s。湿滞约为RH6%。 展开更多

关键词 sno2-LiZnVO4系 湿敏电容 频率特性 响应-恢复特性 湿滞特性

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SO4^2-/SnO2-蒙脱土催化玉米芯水解液制备糠醛 被引量：2

17

作者 郭琪 王鹏博 +2 位作者 黄美子 高晓航 卿青 《化工科技》 CAS 2020年第3期38-44,共7页

以蒙脱土(MMT)为载体,采用共沉淀法和浸润法负载金属卤化物和无机酸制备一种新型固体酸催化剂SO 2-4/SnO 2-MMT,其含有双酸位点可以高效催化木糖溶液制备糠醛。在单一水相催化体系中使用该新型固体酸催化剂,190℃反应5 min,从玉米芯水... 以蒙脱土(MMT)为载体,采用共沉淀法和浸润法负载金属卤化物和无机酸制备一种新型固体酸催化剂SO 2-4/SnO 2-MMT,其含有双酸位点可以高效催化木糖溶液制备糠醛。在单一水相催化体系中使用该新型固体酸催化剂,190℃反应5 min,从玉米芯水解产物中催化得到的糠醛产率最高为56.2%,木糖转化率为95.3%。相比于新鲜的蒙脱土,该固体酸催化剂具有合适的路易斯酸位点、布朗斯特酸位点和更大的比表面积、孔体积,促进了木糖的异构化和脱水反应。此外,该催化剂在循环3次后也表现出较好的的催化性能和较高的稳定性。 展开更多

关键词 玉米芯 两步法 SO4^2-/sno2-蒙脱土 糠醛 可回收性 双酸位点

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磁性Fe_3O_4-CeO_2 NPs/GO的制备及其高效去除氮氧化物的研究 被引量：1

18

作者 马骞 曹笃盟 +3 位作者 张燕 齐勇 刘国旗 陈凤娟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期147-152,共6页

本课题设计合成了磁性Fe3O_4-CeO_2NPs/GO纳米复合材料,通过催化H_2O_2产生氧自由基,将NO转化为硝酸。试验结果证明,NO_x的处理效率可达96. 0%以上。本课题实现了氮氧化物的资源化治理,"变废为宝",并利用复合材料的磁性实现... 本课题设计合成了磁性Fe3O_4-CeO_2NPs/GO纳米复合材料,通过催化H_2O_2产生氧自由基,将NO转化为硝酸。试验结果证明,NO_x的处理效率可达96. 0%以上。本课题实现了氮氧化物的资源化治理,"变废为宝",并利用复合材料的磁性实现对催化剂的简易回收和循环使用。具有广阔的应用前景和推广价值。 展开更多

关键词 大气污染物 Fe3O4-ceo2NPs/GO复合材料 催化-氧化 NOX 磁性回收

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溶胶-凝胶法制备纳米SnO_2 被引量：10

19

作者 卢献忠 黄峰 +1 位作者 雷雪梅 李思 《武汉科技大学学报》 CAS 2006年第1期20-21,36,共3页

运用溶胶凝胶法合成前驱物Sn(OH)4胶体,在不同温度下加热分解得到一系列纳米SnO2试样,并用X射线衍射(XRD)图谱和透射电子显微镜(TEM)表征不同温度下热处理得到试样的结构和形貌,研究了分解温度与产物粒径大小之间的关系以及微晶生长动... 运用溶胶凝胶法合成前驱物Sn(OH)4胶体,在不同温度下加热分解得到一系列纳米SnO2试样,并用X射线衍射(XRD)图谱和透射电子显微镜(TEM)表征不同温度下热处理得到试样的结构和形貌,研究了分解温度与产物粒径大小之间的关系以及微晶生长动力学。 展开更多

关键词 sno2 Sn(OH)4胶体 溶胶-凝胶法

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高析氧过电位Ti/SnO_2+Sb_2O_4阳极的制备及性能 被引量：6

20

作者 苗海霞 梁镇海 +1 位作者 樊彩梅 孙彦平 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2006年第5期543-546,共4页

采用溶胶-凝胶涂层技术,以无机物SnCl2.2H2O,SbCl3为前驱物制备了Ti/SnO2+Sb2O4电极。电极的晶体结构通过XRD进行了表征,得知涂层中的SnO2是金红石结构,并计算出涂层氧化物属于纳米级,平均粒度为6.5 nm。考察了锑的掺入量和烧结温度对... 采用溶胶-凝胶涂层技术,以无机物SnCl2.2H2O,SbCl3为前驱物制备了Ti/SnO2+Sb2O4电极。电极的晶体结构通过XRD进行了表征,得知涂层中的SnO2是金红石结构,并计算出涂层氧化物属于纳米级,平均粒度为6.5 nm。考察了锑的掺入量和烧结温度对电极性能的影响,结果表明:锑原子质量分数为4%,烧结温度600℃为较佳工艺条件;电流密度10mA/cm2时,电极的析氧电位高达2.1182V(vs.NHE),说明Ti/SnO2+Sb2O4电极是一种优良的阳极电催化剂。 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 Ti/sno2+Sb2O4电极 阳极

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