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九味熄风颗粒UPLC-Q-TOF-MS/MS定性分析及HPLC-QAMS酚类成分定量分析 被引量:1
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作者 黄丽姣 王佳 +3 位作者 康雨 胡军华 韩明书 王振中 《药物评价研究》 北大核心 2025年第5期1245-1256,共12页
目的采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术解析九味熄风颗粒化学成分并建立5种酚酸类成分(天麻素、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A)一测多评(QAMS)定量测定方法。方法应用Waters UPLC HSS T3色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸水为流动相洗脱梯度... 目的采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术解析九味熄风颗粒化学成分并建立5种酚酸类成分(天麻素、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A)一测多评(QAMS)定量测定方法。方法应用Waters UPLC HSS T3色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸水为流动相洗脱梯度,体积流量0.3 mL·min^(-1),柱温35℃,采用电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式扫描,根据质谱数据结合文献报道进行成分鉴定。采用Phenomenex Luna C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长220 nm,以天麻素为内参物,建立其与4种酚类成分的相对校正因子,计算各待测组分的含量,比较外标法(ESM)和QAMS这2种方法的差异。结果从九味熄风颗粒中共推断和鉴定出92个化学成分,包括20个生物碱类、20个有机酸及其酯类、12个环烯醚萜类、6个酚类、6个氨基酸类、6个苯乙醇苷类、6个三萜类及16个其他类(糖类、黄酮类、核苷类等)成分。QAMS法和ESM法测得的各成分含量无显著性差异,5种成分相对误差(RE)均低于5%。结论通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术可实现对九味熄风颗粒化学成分的快速鉴定,建立的ESM与QAMS法联用的多指标定量方法可为该制剂酚类成分的质量一致性评价提供技术支撑。 展开更多
关键词 九味熄风颗粒 UPLC-Q-TOF-MS/MS 外标法(ESM) 一测多评(qams)法 天麻素 巴利森苷E 巴利森苷B 巴利森苷C 巴利森苷A
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Simultaneous Determination of 12 Components in Longqing Capsule by QAMS
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作者 Yifei LIN Yamin ZUO +5 位作者 Tianjun LUO Jie LU Baohu ZHANG Yan CHEN Qing WU Qin CHEN 《Medicinal Plant》 2025年第1期11-15,69,共6页
[Objectives]To establish a multi-indicator quality control method for the retention of Longqing Capsule based on the principle of prescription of Chinese medicine.[Methods]High performance liquid chromatography(HPLC)w... [Objectives]To establish a multi-indicator quality control method for the retention of Longqing Capsule based on the principle of prescription of Chinese medicine.[Methods]High performance liquid chromatography(HPLC)with ShimNex CS C 18 as the column;column temperature:35℃;wavelength:270 nm;methanol-0.1%phosphoric acid solution as the mobile phase with gradient elution.[Results]The 12 components of the retention of Longqing Capsule showed good linearity within the investigated range(r≥0.9995),with the average spiked recoveries of 97.83%-100.52%and the RSD of 0.9%-2.1%.[Conclusions]The method is exclusive,sensitive,reproducible,simple and easy to use,and can provide a reference for the construction of the quality standard and control system of Longqing Capsule based on the theory of traditional Chinese medicine. 展开更多
关键词 Longqing Capsule Chemical component Content determination Quantitative analysis of multi-components by single marker(qams)
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Rapid Analysis of Four Alkaloids in Uncaria rhynchophylla by Core-Shell Column HPLC and Quantitative Analysis of Multi-Components by Single Marker(QAMS) 被引量:1
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作者 Kesheng Lin Jiawen Zhou +1 位作者 Lijuan Han Ning Li 《Phyton-International Journal of Experimental Botany》 SCIE 2023年第1期285-296,共12页
As a traditional herbal medicine,the major alkaloids in Uncaria rhynchophylla have been proven to have blood pressure-lowering and sedative effects.It is essential to develop an effective method for the determination ... As a traditional herbal medicine,the major alkaloids in Uncaria rhynchophylla have been proven to have blood pressure-lowering and sedative effects.It is essential to develop an effective method for the determination of the major alkaloids in U.rhynchophylla.In this research,a rapid quantitative analysis involving multi-components analysis by a single marker strategy coupled with core-shell column HPLC was adopted to analyse four alkaloids(corynoxeine,isocorynoxeine,isorhynchophylline,rhynchophylline)in U.rhynchophylla.Isorhynchophylline was selected as the internal reference substance,the content of which was determined by the traditional external standard method.Relative correction factors(RCF)between isorhynchophylline and the other three alkaloids were calculated respectively.The results showed that the QAMS method had good robustness under different HPLC instruments.Nineteen batches of U.rhynchophylla were tested.No significant difference was observed between the results by QAMS and EMS(Correlation coefficient>0.99,p>0.05).The QAMS method could be employed as a rapid,effective technique for the quality control of U.rhynchophylla. 展开更多
关键词 Uncaria rhynchophylla HPLC core-shell column qams
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Simultaneous Determination of Four Phenolic Acids in Radix Salviae Miltiorrhizae Formula Granules by QAMS 被引量:1
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作者 Hongyan WEI Qiongxi YU +3 位作者 Jinguang LU Zhihong JIANG Jingzheng SONG Jian ZHOU 《Medicinal Plant》 2019年第6期27-29,38,共4页
[Objectives]This study aimed to establish a QAMS(quantitative analysis of multi-components by single-marker)method for simultaneous determination of four phenolic acids,salvianolic acid B,tanshinol,lithospermic acid a... [Objectives]This study aimed to establish a QAMS(quantitative analysis of multi-components by single-marker)method for simultaneous determination of four phenolic acids,salvianolic acid B,tanshinol,lithospermic acid and rosmarinic acid in Radix Salviae Miltiorrhizae by HPLC and conduct methodological investigation.[Methods]Salvianolic acid B,with moderate retention time,good resolution,great response value and easy availability was selected as the internal standard,and the relative retention values and relative correction factors between tanshinol,rosmarinic acid,lithospermic acid and salvianolic acid B were established.The results of QAMS were compared with those of external standard method to verify the accuracy and applicability of QAMS.[Results]There were no significant differences between the calculated values of QAMS and the measured values of external standard method.The relative deviation was less than 3%,and the relative correction factors obtained from the experiment were credible.[Conclusions]QAMS can be used to determine the contents of phenolic acids in Radix Salviae Miltiorrhizae formula granules. 展开更多
关键词 RADIX Salviae Miltiorrhizae FORMULA GRANULE HPLC qams PHENOLIC acid RELATIVE correction factor
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Application of Fingerprint Combined with QAMS in Quality Evaluation of Zhenrongdan Mixture
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作者 Jianping ZHANG Dong WANG Xuemei ZHOU 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第2期50-53,共4页
[Objectives] The research aimed to evaluate the quality of Zhenrongdan mixture by fingerprint combining QAMS. [Methods] The quality evaluation method was established and validated with echinacoside as internal referen... [Objectives] The research aimed to evaluate the quality of Zhenrongdan mixture by fingerprint combining QAMS. [Methods] The quality evaluation method was established and validated with echinacoside as internal reference to determine the contents of other components(ferulic acid, salvianolic acid B, and icariin) according to the relative correction factor. The accuracy and feasibility of QAMS were evaluated by comparison on the results between the measured value and calculation value by external standard method and QAMS. [Results] A common pattern of characteristic fingerprint of Zhenrongdan mixture by HPLC was established. Thirteen common peaks were identified, and they account for 91% of the total peak area, and four components were verified in five batches of Zhenrongdan mixture. Good similarities with correlation coefficients higher than 0.99 were found in the fingerprints. There was no significant difference between the quantitative results of the four ingredients in the five batches by external standard method and QAMS. [Conclusions] The method of fingerprint combined with QAMS could be used for the quality control of multiple components determination and fingerprint chromatography for Zhenrongdan mixture. 展开更多
关键词 FINGERPRINT QUANTITATIVE analysis of multi-components by single MARKER (qams) Zhenrongdan MIXTURE Quality control CORRECTION FACTOR
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Quality Evaluation of Streptocaulon griffithii Hook Based on Fingerprint and Quantitative Analysis of Multiple Components by the QAMS Method
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作者 Xinying MO Honghan QIN +3 位作者 Yudan LU Baoxian LIANG Hongsheng TAN Haisheng ZENG 《Medicinal Plant》 CAS 2023年第2期46-51,共6页
[Objectives]Chromatographic fingerprint analysis technology and quantitative analysis of multi-components by singlemarker(QAMS)were used to identify the authenticity and multi-component quantitative analysis ofStrepto... [Objectives]Chromatographic fingerprint analysis technology and quantitative analysis of multi-components by singlemarker(QAMS)were used to identify the authenticity and multi-component quantitative analysis ofStreptocaulon griffithiiHook,which provided experimental reference for the quality evaluation and control ofS.griffithiiHook.[Methods]Method was carried out on Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)column with mobile phase composed of methanol-0.2%phosphoric acid solution at a flow rate of 1.0 mL/min in gradient elution mode.The column temperature was maintained at 30℃,the injection volume was 5μL,and the detection wavelengths were set at 230 nm.The HPLC fingerprint ofS.griffithiiHook was established byFingerprint Similarity Evaluation Software of Traditional Chinese Med-i cine(2012 edition),and the quality of 11 batches ofS.griffithiiHook extracts was analyzed.The content of chlorogenic acid,caffeic acid and4-methoxysalicylaldehyde inS.griffithiiHook was determined by QAMS.[Results]Thirteen common peaks were identified in the extract ofS.g riffithiiHook,and three components were identified as chlorogenic acid,caffeic acid and 4-methoxysalicylaldehyde,there was no significant difference between QAMS method and external standard method with chlorogenic acid as reference substance.[Conclusions]The established HPLC method is specific,accurate,stable and reproducible,and it can be used as an effective method for the quality control ofS.griffithii Hook. 展开更多
关键词 Streptocaulon griffithiiHook FINGERPRINT Content determination qams CHEMOMETRICS
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Simultaneous determination of ten components in Dianxiankang Capsules by HPLC QAMS
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作者 GUANG Li-wen ZHANG Shuang +1 位作者 GAO Xin-lei YANG Tian-ming 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第18期13-21,共9页
Objective:To establish an high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi components by single marker(HPLC-QAMS)method for simultaneous determination of gastrodin,parishin E,parishin B,parishin,t... Objective:To establish an high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi components by single marker(HPLC-QAMS)method for simultaneous determination of gastrodin,parishin E,parishin B,parishin,tenuifolin,onjisaponin B,methylophiopogonanone A,methylophiopogonanone B,β-asarone andαasarone in Dianxiankang Capsules.Methods:Waters Symmetry C_(18)column was used with acetonitrile-0.05%phosphoric acid solution as mobile phase for gradient elution.Multiwavelength switching detection.The contents of gastrodin,parishin E,parishin B,parishin,onjisaponin B,methylophiopogonanone A,methylophiopogonanone B,β-asarone andα-asarone were calculated by relative correction factor.At the same time,the contents of 10 components in 12 batches of Dianxiankang Capsules were determined by external standard method(ESM).Results:An HPLC-QAMS method was established tenuifolin as the internal reference substance was established.The relative correction factors of gastrodin,parishin E,parishin B,parishin,onjisaponin B,methylophiopogonanone A,methylophiopogonanone B,β-asarone andα-asarone were 0.8238,0.7239,1.0229,1.1881,0.7272,1.3108,0.9314,0.6549 and 1.0572,respectively.The relative correction factors had good repeatability and no significant difference with ESM(P>0.05).Conclusion:HPLC-QAMS can be used for simultaneous determination of multi-index components in Dianxiankang Capsules. 展开更多
关键词 HPLC qams Dianxiankang Capsules f_(k/s) Quantitative determination
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Simultaneous Determination of Six Components in Wanjinxiang Shushuang Ointment by QAMS
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作者 Yanni MAO Lin YANG +3 位作者 Xiaoyao XIE Jinyan JIA Qing WU Cun WU 《Medicinal Plant》 CAS 2023年第5期1-5,共5页
[Objectives]To regulate the quality of Wanjinxiang Shushuang Ointment through simultaneously quantifying menthol,camphor,1,8-cineole,linalool,borneol and caryophyllene oxide by QAMS(quantitative analysis of multi-comp... [Objectives]To regulate the quality of Wanjinxiang Shushuang Ointment through simultaneously quantifying menthol,camphor,1,8-cineole,linalool,borneol and caryophyllene oxide by QAMS(quantitative analysis of multi-components by single-marker).[Methods]The method was performed using an Agilent DB-WAX(30 m×0.32 mm,0.25μm)polyethylene glycol chromatographic column;with nitrogen employed as a carrier gas.The constant pressure was 4.73 psi;and the injection temperature was 240℃,with a shunt ratio:of 10:1;The hydrogen flame ion detector with a detector temperature of 240℃;the injection volume was 0.3μL.To verify the accuracy and applicability of QAMS,the results were compared with those obtained using the internal standard method(naphthalene).[Results]In Wanjinxiang Shushuang Ointment,menthol,camphor,1,8-cineole,linalool,borneol,caryophyllene oxide and naphthalene were well separated by the same chromatography with good linearity in their respective ranges(R≥0.9992).The average recoveries were 99.66%,101.03%,98.07%,98.24%,101.39%,and 103.39%with RSD s of 0.69%,1.52%,1.25%,1.94%,1.44%,and 2.74%,respectively.The QAMS is similar to the internal standard method.[Conclusions]This simple,accurate method with high precision,separation and reproducibility can serve as a reference for the quality control of Wanjinxiang Shushuang Ointment. 展开更多
关键词 Wanjinxiang Shushuang Ointment Blumea balsamifera(L.)DC. Chemical component Quantitative analysis of mult-components by single-marker(qams) Quality control
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基于一测多评结合化学模式识别、TOPSIS模型的小叶三点金总黄酮质量评价与抗炎活性研究
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作者 谢鲜丽 梁建丽 +8 位作者 卿丽婷 谢洁兰 黄秋燕 潘小姣 李芳婵 梁平 罗威 潘真真 李耀华 《药物评价研究》 北大核心 2025年第8期2213-2223,共11页
目的 建立一测多评(QAMS)结合化学模式识别与加权逼近理想排序(TOPSIS)法的不同产地小叶三点金Desmodium microphyllum总黄酮(DMTF)质量综合评价方法,初步探讨其抗炎活性。方法 采用Thermo C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动... 目的 建立一测多评(QAMS)结合化学模式识别与加权逼近理想排序(TOPSIS)法的不同产地小叶三点金Desmodium microphyllum总黄酮(DMTF)质量综合评价方法,初步探讨其抗炎活性。方法 采用Thermo C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,体积流量0.8 mL·min^(-1),柱温20℃,检测波长300、350 nm,进样量10μL。以异荭草苷为内标,建立其与夏佛塔苷、荭草苷、异夏佛塔苷、木犀草素的相对校正因子,测定待测组分的含量,采用外标法(ESM)测定DMTF中这5种成分的含量,并比较两种方法的差异,以验证QAMS法的准确性和可靠性。结合化学模式识别和TOPSIS分析,评价不同产地DMTF质量差异性。采用酶联免疫吸附法(ELISA),观察ig给予临床等效剂量DMTF后采集的大鼠含药血清对脂多糖(LPS,1μg·mL^(-1))诱导的巨噬细胞(RAW 264.7)释放的白细胞介素(IL)-1β、IL-6含量的影响。结果 以异荭草苷为内标,夏佛塔苷、荭草苷、异夏佛塔苷、木犀草素的相对校正因子分别为1.498、1.050、1.522、0.653,5种成分线性关系良好(r≥0.999 0),QAMS法与ESM所得结果无显著性差异。化学模式识别法将10批样品分为2类,荭草苷、异荭草苷、夏佛塔苷和异夏佛塔苷是影响DMTF质量的主要差异性成分。加权TOPSIS法显示10批DMTF欧氏贴近度为0.123 3~0.952 0,提示不同产地样品存在一定差异,质量优劣排序和分类与化学模式识别聚类结果基本一致。抗炎活性评价结果显示,与对照组(10%FBS)相比,模型组IL-1β和IL-6水平显著升高(P<0.01);与模型组相比,10%含药血清和阳性药地塞米松(1μg·mL^(-1) LPS+10μg·mL^(-1))均能显著降低IL-1β和IL-6水平(P<0.01)。结论 所建立的QAMS结合化学模式识别及加权TOPSIS法可用于评价不同产地DMTF质量差异性;DMTF具有较好的体外抗炎活性,为小叶三点金质量标准提升提供参考。 展开更多
关键词 小叶三点金 总黄酮 一测多评(qams) 化学模式识别 加权TOPSIS 抗炎活性 荭草苷 异荭草苷 夏佛塔苷 异夏佛塔苷
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一测多评法同时测定一清片中的9个成分
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作者 李雪娇 张佳怡 +3 位作者 张雨萌 刘国华 赵春杰 赵旻 《药物分析杂志》 北大核心 2025年第8期1320-1330,共11页
目的:采用一测多评(QAMS)法同时测定一清片中黄芩苷、盐酸小檗碱、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚等成分的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Ulimate■ AQ-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%磷... 目的:采用一测多评(QAMS)法同时测定一清片中黄芩苷、盐酸小檗碱、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚等成分的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Ulimate■ AQ-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),检测波长265 nm,柱温30℃,进样量10μL。以黄芩苷为参照物,计算其他8个成分的相对校正因子并测定含量。结果:黄芩苷、盐酸小檗碱、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚9个成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率在95%~110%内,回收率RSD均<5%,盐酸小檗碱、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚的相对校正因子分别为1.71、1.88、0.63、0.78、0.74、1.15、0.80和3.65,且QAMS法与外标法所得结果接近,一测多评法测定出的含量分别为11.93、6.760、1.049、0.1351、0.1316、0.6060、0.1533和0.5800mg·g^(-1)。结论:该方法专属性强,准确度高,稳定可靠,可用于一清片的质量控制。 展开更多
关键词 一测多评(qams) 高效液相色谱 外标法 一清片 含量测定 成分分析
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基于标准汤剂的番泻叶(狭叶番泻)配方颗粒质量标准分析 被引量:4
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作者 李金鑫 董雪 +6 位作者 段帅 曹桂云 张京华 栾永福 林永强 董晓弟 孟兆青 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第9期192-200,共9页
目的:建立基于标准汤剂的番泻叶(狭叶番泻)配方颗粒的质量标准。方法:建立15批番泻叶(狭叶番泻)标准汤剂和10批不同厂家番泻叶(狭叶番泻)配方颗粒的高效液相色谱法(HPLC)特征图谱,并进行相似度评价、层次聚类分析(HCA)及主成分分析(PCA... 目的:建立基于标准汤剂的番泻叶(狭叶番泻)配方颗粒的质量标准。方法:建立15批番泻叶(狭叶番泻)标准汤剂和10批不同厂家番泻叶(狭叶番泻)配方颗粒的高效液相色谱法(HPLC)特征图谱,并进行相似度评价、层次聚类分析(HCA)及主成分分析(PCA)。针对特征图谱中的共有峰建立双标线性校正法(LCTRS)、一测多评法(QAMS),测定饮片、标准汤剂与配方颗粒中主要成分的含量,计算从饮片到标准汤剂及配方颗粒的转移率。结果:15批番泻叶(狭叶番泻)标准汤剂和10批番泻叶(狭叶番泻)配方颗粒特征图谱相似度均>0.95,共确定8个特征峰,并指认山柰酚-3,7-O-二葡萄糖苷、芹菜素-6,8-二-C-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-龙胆二糖苷、番泻苷B、番泻苷A 5个成分。HCA、PCA结果表明,不同批次标准汤剂成分有一定差异性,但未表现出产地聚集性。15批番泻叶(狭叶番泻)标准汤剂出膏率26.54%~45.38%,山柰酚-3,7-O-二葡萄糖苷、芹菜素-6,8-二-C-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-龙胆二糖苷、番泻苷B、番泻苷A质量分数分别为12.16~19.26、2.57~4.94、3.27~5.11、6.75~11.39、4.69~7.79 mg·g^(-1),这5个成分从饮片到标准汤剂的转移率分别为45.41%~79.02%、29.12%~55.07%、40.52%~67.90%、24.72%~49.12%、27.54%~49.34%。番泻叶(狭叶番泻)配方颗粒样品C8~C10的出膏率38.10%~39.50%,上述5个成分从饮片到配方颗粒的转移率分别为72.85%~73.58%、53.43%~53.94%、40.19%~40.74%、24.62%~25.00%、28.65%~29.11%,与饮片到标准汤剂的转移率基本一致。结论:LCTRS的预测精度更高,适用色谱柱较多,明显优于相对保留时间法。基于标准汤剂建立的番泻叶(狭叶番泻)配方颗粒质量控制标准合理可靠,不同厂家样品各项指标均在基于标准汤剂规定的范围内,可为该配方颗粒的质量控制及工艺研究提供参考。 展开更多
关键词 番泻叶 标准汤剂 配方颗粒 双标线性校正法(LCTRS) 一测多评法(qams) 特征图谱 质量控制 高效液相色谱法(HPLC)
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基于标准汤剂的白花蛇舌草配方颗粒质量标准分析 被引量:1
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作者 张京华 吴娜娜 +6 位作者 吕亚男 曹桂云 许加成 林永强 董晓弟 李金鑫 孟兆青 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第10期210-217,共8页
目的:建立基于双标线性校正法(LCTRS)的特征图谱和一测多评法(QAMS)定量分析,探讨白花蛇舌草配方颗粒和标准汤剂的一致性,评价白花蛇舌草配方颗粒的质量。方法:收集15批白花蛇舌草标准汤剂和10批配方颗粒,采用高效液相色谱法(HPLC)建立... 目的:建立基于双标线性校正法(LCTRS)的特征图谱和一测多评法(QAMS)定量分析,探讨白花蛇舌草配方颗粒和标准汤剂的一致性,评价白花蛇舌草配方颗粒的质量。方法:收集15批白花蛇舌草标准汤剂和10批配方颗粒,采用高效液相色谱法(HPLC)建立特征图谱,使用LCTRS进行色谱峰的定位,测定特征图谱中7个特征峰在24个不同型号C_(18)色谱柱上的实际保留时间,以去乙酰车叶草酸和车叶草苷酸为双标化合物,预测其他5个特征峰的保留时间并进行验证。在其基础上建立QAMS测定去乙酰车叶草酸、去乙酰车叶草酸甲酯、车叶草苷酸、对香豆酸4种成分的含量。以双标化合物中的车叶草苷酸为参照峰,计算去乙酰车叶草酸、去乙酰车叶草酸甲酯、对香豆酸的相对校正因子,对各成分进行定量。以标准汤剂出膏率、特征图谱一致性、指标成分含量及转移率为指标,分析配方颗粒与标准汤剂的一致性,并对配方颗粒进行质量评价。结果:15批白花蛇舌草标准汤剂和10批配方颗粒特征图谱有7个共有峰,采用对照品鉴别了4个成分,分别为去乙酰车叶草酸(峰1)、去乙酰车叶草酸甲酯(峰3)、车叶草苷酸(峰6)、对香豆酸(峰7)。白花蛇舌草配方颗粒和标准汤剂相似度均>0.9,采用LCTRS分析各成分保留时间预测值绝对偏差低于相对保留时间法,方法更优。15批白花蛇舌草标准汤剂出膏率7.89%~14.60%,去乙酰车叶草酸、去乙酰车叶草酸甲酯、车叶草苷酸、对香豆酸质量分数依次为6.62~19.70、3.83~17.99、1.57~6.69、1.62~4.52 mg·g^(-1);其从饮片到标准汤剂转移率分别为22.89%~39.60%、34.03%~62.24%、24.25%~43.70%、40.58%~73.71%。A厂家3批白花蛇舌草配方颗粒(P1~P3)出膏率、指标成分含量及转移率与同批次饮片制备的标准汤剂接近,且均在规定范围内;B、C、D、E厂家7批白花蛇舌草配方颗粒(P4~P10)4种指标成分含量均在标准汤剂按配方颗粒制成量折算后的含量范围内。结论:建立基于LCTRS的特征图谱和QAMS,方法合理可靠。以标准汤剂出膏率、特征图谱一致性、4种指标成分含量及转移率为评价指标,10批配方颗粒与标准汤剂一致性较好,表明现行生产工艺较为合理。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 双标线性校正法(LCTRS) 标准汤剂 配方颗粒 特征图谱 一测多评法(qams) 质量评价
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一种星座模板匹配的MQAM调制盲识别方法
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作者 韩勋 郑佳 +2 位作者 冯鑫 匡银 文伟 《电子测量技术》 北大核心 2025年第11期123-130,共8页
针对现有聚类识别算法对先验参数敏感的问题,该文提出了一种基于模板匹配的MQAM调制盲识别方法。首先对载频、带宽及码速率进行估计,根据估计结果完成下变频、抽取等预处理;然后定义星座分布熵特征描述星座图分布的收敛度,并通过最优化... 针对现有聚类识别算法对先验参数敏感的问题,该文提出了一种基于模板匹配的MQAM调制盲识别方法。首先对载频、带宽及码速率进行估计,根据估计结果完成下变频、抽取等预处理;然后定义星座分布熵特征描述星座图分布的收敛度,并通过最优化星座分布熵的方式实现最佳判决时刻序列获取及剩余载波补偿,进而恢复出最优星座图分布;最后计算最优星座图分布与不同调制类型预设模板之间的匹配度,完成调制样式的识别,可识别样式包括16QAM、32QAM、64QAM、128QAM及256QAM。该方法对初始参数选择不敏感,且利用了星座图整体分布这一本质差异进行识别,稳定性高,适用于工程实现。仿真结果表明,当信噪比15 dB时各信号识别率高于93%,同时抗噪声能力较现有算法亦有明显提升,证明了所提方法的有效性。 展开更多
关键词 QAM信号 调制样式识别 星座分布熵 模板匹配
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一测多评法测定银黄制剂中4种黄酮类成分含量 被引量:40
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作者 杨菲 冯伟红 +4 位作者 王智民 张启伟 李东影 吉丽娜 程翼宇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期984-989,共6页
目的建立一测多评法测定银黄制剂中黄芩黄酮类成分含量的分析方法,证明一测多评法用于复方制剂的可行性。方法以银黄制剂为研究对象,建立汉黄芩苷(wogonoside)、黄芩素(baicalein)和汉黄芩素(wogonin)与黄芩苷(baicalin)间的相对校正因... 目的建立一测多评法测定银黄制剂中黄芩黄酮类成分含量的分析方法,证明一测多评法用于复方制剂的可行性。方法以银黄制剂为研究对象,建立汉黄芩苷(wogonoside)、黄芩素(baicalein)和汉黄芩素(wogonin)与黄芩苷(baicalin)间的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定银黄制剂中4种黄酮类成分的含量,并将一测多评法的计算值与外标法实测值用相对误差进行比较。结果黄酮类成分间的相对校正因子分别为f2汉74黄n芩m素/黄芩苷=1.20,f2黄74芩n素m/黄芩苷=1.62,f2汉74黄n芩m素/黄芩苷=1.68。一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论一测多评法可作为一个新的质量评价模式用于银黄制剂中黄酮类成分的含量测定。 展开更多
关键词 一测多评法(qams) 银黄制剂 黄酮 相对校正因子 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 汉黄芩苷
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一测多评法在中药质量控制中的应用进展 被引量:77
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作者 王欣 覃瑶 +4 位作者 王德江 卿大双 姚林才 李隆云 罗维早 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期395-402,共8页
总结、归纳近年来一测多评法在中药质量控制中的实例,探讨其在中药不同类型成分定量分析中的最新研究进展。该方法采用易得、价廉的对照品来测定多个活性成分,适合中药多成分、多功效作用的评价模式,其简单、可行,将有利于提高中药质量... 总结、归纳近年来一测多评法在中药质量控制中的实例,探讨其在中药不同类型成分定量分析中的最新研究进展。该方法采用易得、价廉的对照品来测定多个活性成分,适合中药多成分、多功效作用的评价模式,其简单、可行,将有利于提高中药质量控制的水平。 展开更多
关键词 一测多评法(qams) 质量控制 中药
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基于星座图和连续相位差的高阶QAM信号识别
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作者 叶枝 何星星 王溪 《太赫兹科学与电子信息学报》 2025年第11期1183-1192,共10页
星座图作为调制识别的重要特征之一,在信号调制识别领域具有明显的优势。针对低信噪比环境下信号星座图难以聚类的问题,提出一种基于星座图连续相位差的高阶正交幅度调制(QAM)信号识别方法。首先,考虑到星座图的对称性,将星座图划分象限... 星座图作为调制识别的重要特征之一,在信号调制识别领域具有明显的优势。针对低信噪比环境下信号星座图难以聚类的问题,提出一种基于星座图连续相位差的高阶正交幅度调制(QAM)信号识别方法。首先,考虑到星座图的对称性,将星座图划分象限,并结合K‒medoids聚类方法计算各中心点的连续相位差,然后,根据连续相位差的变化范围来确定信号类型。该方法不依赖信号的先验信息,不需要阈值训练,具有特征参数提取简单、计算复杂度低等特点。仿真实验结果表明,与基于减法聚类、基于排序的聚类结构识别算法(OPTICS)相比,所提算法的性能更好,当信噪比大于15 dB时,识别准确率能达到90%以上。 展开更多
关键词 正交幅度调制(QAM) 星座图 连续相位差 K‒medoids聚类
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基于星座图拓扑特征的信号调制模式识别
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作者 王溪 孟华 +1 位作者 代彬 周淳 《太赫兹科学与电子信息学报》 2025年第9期966-975,983,共11页
针对密度聚类方法普遍存在参数调整复杂性、无法有效识别子簇的整体几何特性问题,设计了一种基于持续同调技术的识别方法。该方法首先提取星座图的一阶拓扑特征,根据是否具有显著的一阶拓扑特征区分多进制数字相移键控(MPSK)和多进制正... 针对密度聚类方法普遍存在参数调整复杂性、无法有效识别子簇的整体几何特性问题,设计了一种基于持续同调技术的识别方法。该方法首先提取星座图的一阶拓扑特征,根据是否具有显著的一阶拓扑特征区分多进制数字相移键控(MPSK)和多进制正交幅度调制(MQAM);然后综合零阶、一阶拓扑特征,计算出持续时间足够长的单连通分支数进行两类信号的类内识别。仿真实验表明,所提方案在加性白高斯噪声(AWGN,0~30 dB)环境下,MQAM和MPSK二分类的正确识别率达到了97.40%,类内识别准确率高于传统的聚类方案。将所提算法在基于通用软件无线电设备(USRP)进行收发的信号上进行测试,验证了该方法的有效性。 展开更多
关键词 星座图 调制识别 持续同调 正交幅度调制/相移键控(QAM/PSK)
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一测多评法同时测定冬虫夏草中5个核苷类成分的含量 被引量:19
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作者 昝珂 崔淦 +5 位作者 过立农 刘杰 郑健 马双成 钱正明 李文佳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期630-635,共6页
目的:建立一测多评法同时测定冬虫夏草中尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、2′-脱氧腺苷含量,并验证方法准确性。方法:采用RP-HPLC进行含量测定,使用Agilent ZOBAX SB-AQ C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗... 目的:建立一测多评法同时测定冬虫夏草中尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、2′-脱氧腺苷含量,并验证方法准确性。方法:采用RP-HPLC进行含量测定,使用Agilent ZOBAX SB-AQ C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,0%A;5~15 min,0%A→10%A;15~30 min,10%A),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长260 nm,进样量5μL。以腺苷为参照物,建立其对尿苷、肌苷、鸟苷、2′-脱氧腺苷的相对校正因子,并用该校正因子进行尿苷、肌苷、鸟苷、2′-脱氧腺苷的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定冬虫夏草中5个核苷的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、2′-脱氧腺苷进样量分别在4.945~98.90、1.852~37.04、4.795~95.90、5.175~103.5和1.892~37.84μg·m L-1范围内呈现良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.3%(RSD=1.6%)、101.3%(RSD=1.3%)、100.6%(RSD=1.1%)、98.8%(RSD=1.4%)和101.1%(RSD=1.7%)。尿苷、肌苷、鸟苷、2′-脱氧腺苷相对于腺苷的相对校正因子分别为1.41、1.90、1.74和0.964;且在不同实验条件下重现性良好(RSD<3.0%);一测多评法的计算结果与外标法实测值之间无显著差异。20批冬虫夏草中尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷和2′-脱氧腺苷的含量范围分别为0.101%~0.210%、0.037%~0.135%、0.066%~0.203%、0.015%~0.102%和0.001 8%~0.013%。结论:建立的一测多评法可作为冬虫夏草中5个核苷类化学成分的含量测定方法。 展开更多
关键词 一测多评(qams) 校正因子 冬虫夏草人工繁育品 野生冬虫夏草 核苷 尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、2′-脱氧腺苷
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一测多评法同时测定野菊花中12个成分 被引量:20
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作者 张丽先 范毅 +2 位作者 魏悦 李飞飞 李晓 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期218-226,共9页
目的:建立HPLC一测多评法同时测定野菊花中12个成分,验证此方法在野菊花药材质量控制中的应用可行性和技术适用性。方法:采用Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min... 目的:建立HPLC一测多评法同时测定野菊花中12个成分,验证此方法在野菊花药材质量控制中的应用可行性和技术适用性。方法:采用Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长334 nm,柱温35℃。以绿原酸为内参物,分别建立该成分与5-咖啡酰奎宁酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、金合欢素的相对校正因子,再分别采用外标法和一测多评法测定30批野菊花中12个成分含量,比较2种测定方法结果的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果:12个成分在测定范围内线性良好,平均回收率在97.0~102.0%之间,30批野菊花中12个成分含量测定计算值与实测值间无显著差异。30批野菊花中5-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、金合欢素含量范围分别为0.015~0.368、5.464~55.199、0.023~0.474、0.020~0.313、0.194~2.491、0.058~1.049、0.654~13.395、0.705~9.379、0.526~32.614、0.149~0.762、0.087~0.305、 0.014~1.529 mg·g-1。结论:该方法准确可靠,简便可行,节约对照品及检测成本,可以作为野菊花药材多指标成分测定质量控制方法。 展开更多
关键词 一测多评(qams) 相对校正因子 野菊花 咖啡酰奎宁酸 绿原酸 咖啡酸 木犀草苷 蒙花苷 木犀草素 芹菜素 金合欢素
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一测多评法测定窝儿七中3个活性成分含量 被引量:8
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作者 王小平 黎丹 +3 位作者 龙凯花 王芳 白吉庆 郭洁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1426-1430,共5页
目的:建立以槲皮素为内参物,同时测定窝儿七中3个活性成分(槲皮素、鬼臼毒素、山柰素)的一测多评法。方法:以窝儿七为研究对象,以槲皮素为内参物,建立鬼臼毒素、山柰素2个成分相对于槲皮素的相对校正因子。采用外标法测定窝儿七中槲皮... 目的:建立以槲皮素为内参物,同时测定窝儿七中3个活性成分(槲皮素、鬼臼毒素、山柰素)的一测多评法。方法:以窝儿七为研究对象,以槲皮素为内参物,建立鬼臼毒素、山柰素2个成分相对于槲皮素的相对校正因子。采用外标法测定窝儿七中槲皮素的含量,通过相对校正因子对其他2个成分进行定量分析,并将该方法的测定结果与外标法的测定结果相比较。结果:各成分相对校正因子重现性良好。槲皮素、鬼臼毒素、山柰素按一测多评方法与外标法测定结果无显著差异。结论:本文建立的方法经方法学验证,可为控制窝儿七的内在质量提供参考。 展开更多
关键词 窝儿七 槲皮素 鬼臼毒素 山柰素 一测多评(qams) 方法验证
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