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题名牡丹PsSPL3基因的克隆和表达特性分析
被引量：3
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作者
战新梅
管世铭
张玉喜
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机构
青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室
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出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2017年第4期13-18,共6页
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基金
国家自然科学基金面上项目(31471908
31372104
31672194)
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文摘
SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)转录因子在植物多个生理过程中发挥重要的生理功能,为了研究其在牡丹花芽休眠进程中的作用机理,采用RACE方法,从牡丹花芽中克隆得到了一个SPL基因。该基因全长cDNA 1 057 bp,完整开放阅读框为549 bp,编码182个氨基酸,Blast分析表明,编码的氨基酸序列中具有SBP-box基因家族所特有的SBP-box保守结构域。与拟南芥已知SPLs蛋白构建进化树结果表明,牡丹SPL蛋白与At SPL3聚为一支,该基因被命名为PsSPL3。生物软件预测PsSPL3蛋白分子量为20.349 4 kDa,理论等电点为9.62。同源性分析了牡丹PsSPL3与其他已知植物的SPL3,相似性为47.98%~69.46%,其中与白桦的SPL3蛋白相似性最高,为69.46%。实时定量PCR分析PsSPL3基因在初花期牡丹不同组织中和花芽休眠过程中的表达水平,结果表明,PsSPL3基因在不同组织中表达差异较大,其中在根中转录水平最高,在茎和花瓣中次之;PsSPL3基因在休眠进程中的转录水平呈先上升后下降趋势,其中低温处理14 d时,PsSPL3基因的表达量达到最高。低温7 d结合外源施加GA3的牡丹花芽中PsSPL3基因的表达量显著增加,推测PsSPL3基因的转录受GA3诱导来促进牡丹花芽内休眠解除的进程。
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关键词
牡丹
psspl3
RACE
实时定量PCR
表达模式
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Keywords
Paeonia suffruticosa
psspl3
RACE
Real-time PCR
Expression pattern
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分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
S685.03
[农业科学—观赏园艺]
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