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基于环形泰勒虫Tams1基因多态性的二温式-PCR检测方法的建立 被引量:5
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作者 罗金 刘光远 +1 位作者 田占成 谢俊仁 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期4300-4309,共10页
【目的】环形泰勒虫作为牛科动物重要的血液原虫对养牛业产生了重大危害。近年来针对该病原Tams1基因的诊断方法及候选疫苗筛选进行了大量工作。但研究证明该基因多态性对诊断及免疫效果存在影响。基于此,本研究对Tams1基因多态性特征... 【目的】环形泰勒虫作为牛科动物重要的血液原虫对养牛业产生了重大危害。近年来针对该病原Tams1基因的诊断方法及候选疫苗筛选进行了大量工作。但研究证明该基因多态性对诊断及免疫效果存在影响。基于此,本研究对Tams1基因多态性特征进行了分析,并为该病的诊断建立一种实施有效的检测方法。【方法】参考GenBank中公布的环形泰勒虫Tams1基因的核苷酸序列,设计特异性引物。PCR扩增,获得了846 bp的核苷酸片段。将该基因片段与GenBank中主要的12种已知不同区域虫株的相应氨基酸序列进行比较分析。在保守区设计引物,以Tams1基因标准阳性质粒为模板建立环形泰勒虫病的二温式-PCR检测方法。经优化的方法用于田间样品的检测。【结果】该基因编码281个氨基酸,碱性氨基酸48个,酸性氨基酸42个,疏水性氨基酸100个。系统发生树结果显示,环形泰勒虫甘肃株与安哥拉、土耳其、巴林地方株亲缘关系较近。新疆株与意大利、西班牙地方株关系较近,而与甘肃株亲缘关系相对较远。这一结果通过环形泰勒虫不同国家地方株的氨基酸序列对齐结果可以得到进一步的说明。建立的二温式-PCR检测方法,可检测到0.31 fg.μL-1血液中感染虫体的量。特异性结果表明,仅有环形泰勒虫基因组DNA检测为阳性,其它对照虫种基因组模板均表现为阴性,且与感染牛的其它梨形虫无交叉反应。本实验建立的环形泰勒虫二温式-PCR方法对收集的335份野外样品进行检测,阳性检出率为16.33%,显微镜检测阳性率为2.25%,两者符合率100%。与普通PCR比较,二温式-PCR在敏感性方面没有显著差异,但其特异性更高,且该方法反复升温降温时间消耗短。【结论】环形泰勒虫Tams1基因不同地方株存在明显的差异。其氨基酸序列的多态性特征差异显著。因此该基因作为潜在候选抗原应注重多肽疫苗的设计。二温式-PCR方法具有的良好敏感性和特异性,对环形泰勒虫病的流行可以起到提前检测的效果,提高了疾病的诊断效率。 展开更多
关键词 环形泰勒虫 Tams1 多态性 二温式-pcr 检测方法
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流产布鲁氏菌1型Bb1-PCR检测方法的建立
2
作者 崔光亚 刘瑞 +3 位作者 邴啟政 曾巧英 田莉莉 范伟兴 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期725-729,共5页
根据GenBank中已登录序列,针对流产布鲁氏菌1型特异的保守序列设计了1对引物,通过对反应体系及条件的优化,建立了一种可以快速鉴别流产布鲁氏菌1型的Bb1-PCR方法,并验证了其特异性和敏感性。应用该方法对牦牛流产胎盘组织的临床检样进... 根据GenBank中已登录序列,针对流产布鲁氏菌1型特异的保守序列设计了1对引物,通过对反应体系及条件的优化,建立了一种可以快速鉴别流产布鲁氏菌1型的Bb1-PCR方法,并验证了其特异性和敏感性。应用该方法对牦牛流产胎盘组织的临床检样进行诊断,验证其临床适用性和准确性。结果显示,Bb1-PCR(25μL)的最佳扩增条件为:退火温度68.5℃,引物浓度15pmol/μL,Premix Taq12.5μL,35次循环。在该条件下,仅流产布鲁氏菌1型标准菌株(B.abortus 2308)扩增出784bp的目的条带,而马耳他布鲁氏菌,绵羊附睾种布鲁氏菌,猪种布鲁氏菌,犬种布鲁氏菌,沙林鼠种布鲁氏菌,流产布鲁氏菌2~6、9型,大肠杆菌O157:H7和耶尔森菌O:91均无条带出现。敏感性为1CFU/mL。用建立的Bb1-PCR方法能直接从流产胎盘检样中检测流产布鲁氏菌1型,其诊断结果和细菌学表型鉴定结果完全一致。本研究建立的Bb1-PCR方法能够准确检测流产布鲁氏菌1型,其高度特异、敏感、可靠、稳定,适用于布鲁氏菌病的流行病学快速诊断。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 流产布鲁氏菌1 Bb1-pcr方法
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应用PCR-荧光探针法和荧光PCR-毛细管电泳法联合检测SLCO1B1与ApoE基因的研究
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作者 陈婧 刘铭 +3 位作者 卓燕杭 陈点 余鸿 赖力 《福建医药杂志》 2025年第11期20-23,共4页
目的 采用PCR-荧光探针法和荧光PCR-毛细管电泳法检测SLCO1B1和ApoE的基因多态性,探讨两种方法的临床应用价值。方法 采用PCR-荧光探针法检测5 160例福建地区群体样本的SLCO1B1和ApoE基因多态性,统计基因型频率和等位基因频率;基于检测... 目的 采用PCR-荧光探针法和荧光PCR-毛细管电泳法检测SLCO1B1和ApoE的基因多态性,探讨两种方法的临床应用价值。方法 采用PCR-荧光探针法检测5 160例福建地区群体样本的SLCO1B1和ApoE基因多态性,统计基因型频率和等位基因频率;基于检测出的野生型和变异型基因型,各挑选100例样本,按基因型进行分组,采用荧光PCR-毛细管电泳法再次检测。以PCR-荧光探针法检测结果为参照,通过Kappa检验比较两种方法分型结果的一致性,并用一代测序验证已检出基因型的碱基变异情况。结果 在5 160例样本中,共检出SLCO1B1基因的4种等位基因(*1a、*1b、*5和*15)及8种基因型,ApoE基因的3种等位基因(E2、E3和E4)及6种基因型;针对各100例已知基因型样本,荧光PCR-毛细管电泳法与PCR-荧光探针法分型结果完全一致,符合率为100%(Kappa=1.000,P<0.05)。一代测序结果证实,本研究中检出的SLCO1B1和ApoE基因的基因型全部符合c.388A>G、c.521T>C、c.388T>C和c.526C>T等位点的碱基变异情况。结论 福建地区群体中SLCO1B1*1b(388G-521T)和ApoE E3(388T-526C)为最常见的单倍体型。荧光PCR-毛细管电泳法与PCR-荧光探针法的检测结果具有高度一致性,荧光PCR-毛细管电泳法更适合大规模的SLCO1B1和ApoE基因联合筛查。 展开更多
关键词 SLCO1B1基因 载脂蛋白E基因 基因多态性 PCR-荧光探针法 荧光-pcr毛细管电泳法
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Notch1在GES-1和其他胃癌细胞中表达差异性的比较 被引量:6
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作者 贾桂枝 李红 勾朝阳 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期426-427,430,共3页
目的探讨Notch 1在GES-1、AGS、SGC-7901和BGC-823中的表达差异性。方法采用real time RT-PCR技术和Western blot方法研究Notch 1在GES-1、AGS、SGC-7901和BGC-823细胞mRNA和蛋白质水平上的表达。结果与GES-1相比较,Notch 1 mRNA和NOTC... 目的探讨Notch 1在GES-1、AGS、SGC-7901和BGC-823中的表达差异性。方法采用real time RT-PCR技术和Western blot方法研究Notch 1在GES-1、AGS、SGC-7901和BGC-823细胞mRNA和蛋白质水平上的表达。结果与GES-1相比较,Notch 1 mRNA和NOTCH 1蛋白在AGS,SGC-7901和BGC-823中表达显著降低,差异均具有显著性(P<0.01)。结论Notch 1在胃癌的发生中可能作为抑癌基因起作用。 展开更多
关键词 胃癌 实时定量-pcr 蛋白免疫印迹法 NOTCH1基因
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应用RIHA,Kado,PCR法检测鼠疫菌Fra1抗原的对比研究 被引量:1
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作者 黄德蕙 林新勤 +5 位作者 秦石英 梁江明 鲁翠芳 韦锦平 周树武 陈达宗 《地方病通报》 2004年第1期10-12,共3页
目的 了解RIHA ,Kado ,PCR法检测鼠疫菌Fra1抗原的敏感性及特异性 ,比较三种方法的优劣。方法 采用反向间接血凝抑制法 (RIHA)、Kado法及双重式聚合酶链 (Pla -F1-PCR)反应三种方法。结果 检测鼠疫菌Fra1抗原检出率分别为 10 0 %,93 ... 目的 了解RIHA ,Kado ,PCR法检测鼠疫菌Fra1抗原的敏感性及特异性 ,比较三种方法的优劣。方法 采用反向间接血凝抑制法 (RIHA)、Kado法及双重式聚合酶链 (Pla -F1-PCR)反应三种方法。结果 检测鼠疫菌Fra1抗原检出率分别为 10 0 %,93 . 5 %和 96. 7%,经配对资料的卡方检验 ,三者间无显著性差异 ( χ2 =2 . 0 ,P <0 . 0 5 )。结论 RIHA法仅适用于追溯诊断 ,质粒图谱在分子流行病学上具有重要意义 ,双重式聚合酶链法不但具有快速、特异、敏感等特性 ,而且还可用于非典型菌株的检测 。 展开更多
关键词 鼠疫菌 反向间接血凝抑制试验(RIHA) Kado法 双重式聚合酶链反应
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EB病毒基因BARF1在鼻咽癌中的表达及其意义 被引量:3
6
作者 蒋卫红 肖健云 赵素萍 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2004年第6期333-335,共3页
目的 EB病毒与鼻咽癌 (特别是低分化鳞癌 )密切相关。BARF1基因是EBV裂解期中的早期基因 ,本研究通过检测BARF1基因在鼻咽癌组织中的表达 ,希望能进一步揭示EB病毒与鼻咽癌的关系及致癌的可能机制。方法 对经病理确诊的 4 7例鼻咽低... 目的 EB病毒与鼻咽癌 (特别是低分化鳞癌 )密切相关。BARF1基因是EBV裂解期中的早期基因 ,本研究通过检测BARF1基因在鼻咽癌组织中的表达 ,希望能进一步揭示EB病毒与鼻咽癌的关系及致癌的可能机制。方法 对经病理确诊的 4 7例鼻咽低分化鳞癌病人分别取癌组织、癌旁组织及相对正常鼻咽黏膜和 13例其他头颈部恶性肿瘤癌组织及 8例正常人鼻咽黏膜组织 (均证实有EB病毒潜伏感染 ) ,采用巢式 -PCR技术检测BARF1在这些组织中的表达情况。结果 鼻咽癌组织BARF1基因表达率为 91.5 % (43/ 4 7) ,其中 39例相对强表达 ,4例弱表达 ;癌旁组织BARF1基因表达率为 4 6 .8% (2 2 / 4 7) ,其中 11例相对强表达 ,11例弱表达 ;相对正常黏膜BARF1基因表达率为 6 .4 % (3/ 4 7) ,3例均为弱表达 ;携带EB病毒的其他头颈部恶性肿瘤组织、正常人鼻咽黏膜组织均未检测到BARF1基因表达。结论 从相对正常鼻咽黏膜到癌旁组织再到鼻咽癌组织BARF1基因的表达趋势为从不表达到表达 ,从弱表达到强表达。说明EB病毒与鼻咽癌的发生确实存在密切相关性 ;提示启动BARF1基因的表达有可能是EB病毒致鼻咽癌的重要条件之一。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤/病理学 鳞状细胞/病理学 爱波斯坦-巴尔病毒 巢式-pcr BARF1基因
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HMGB1 A盒与LBPK95A融合基因的构建和原核表达
7
作者 姜南艳 于文彬 +4 位作者 苏明权 沈建军 李立文 郝晓柯 张惠中 《现代检验医学杂志》 CAS 2008年第6期9-11,共3页
目的克隆、表达高迁移率族蛋白1A盒(HMGB1A box)与LBPK95A的融合基因。方法经加端-PCR获得HMGB1A盒与LBPK95A的融合基因。该基因克隆到pGEX-4T-2载体中转化TOP10感受态细胞,测序鉴定。将A-LBP质粒转化E.coliBL21,30℃诱导表达4h,超声裂... 目的克隆、表达高迁移率族蛋白1A盒(HMGB1A box)与LBPK95A的融合基因。方法经加端-PCR获得HMGB1A盒与LBPK95A的融合基因。该基因克隆到pGEX-4T-2载体中转化TOP10感受态细胞,测序鉴定。将A-LBP质粒转化E.coliBL21,30℃诱导表达4h,超声裂解后经GSTrapFF蛋白纯化柱纯化,进行SDS-PAGE分析。结果DNA测序证明,获得了HMGB1A盒与LBPK95A的融合基因。SDS-PAGE分析表明,A-LBP融合蛋白在原核中获得高效表达,表达量约占菌体总蛋白的28,GSTrapFF纯化后获得目的蛋白。结论成功表达和纯化了HMGB1A盒与LBPK95A的融合蛋白。 展开更多
关键词 HMGB1 A盒 LBPK95A 加端-pcr 基因表达 纯化
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mBD1-mBD3融合基因真核表达载体构建及体外抗流感病毒初步研究
8
作者 冯艳 王月玲 +7 位作者 李明远 江滟 李婉宜 杨远 王保宁 冯伟 张强 蒋忠华 《西部医学》 2009年第7期1072-1075,共4页
目的构建小鼠β-防御素1和β-防御素3(mBD1,mBD3)融合基因的真核表达载体,研究mBD1-mBD3融合蛋白的抗流感病毒作用。方法通过RT-PCR和重建PCR方法构建mBD1-mBD3融合基因;经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后插入相同酶切的pcDNA3.1(+),构建成重组质... 目的构建小鼠β-防御素1和β-防御素3(mBD1,mBD3)融合基因的真核表达载体,研究mBD1-mBD3融合蛋白的抗流感病毒作用。方法通过RT-PCR和重建PCR方法构建mBD1-mBD3融合基因;经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后插入相同酶切的pcDNA3.1(+),构建成重组质粒pcDNA3.1(+)/mBD1-mBD3,对重组质粒进行PCR、酶切和测序鉴定;将构建好的真核表达载体转染MDCK细胞,G418筛选稳定表达株,RT-PCR和免疫荧光染色法鉴定胞内mBD1-mBD3的表达。用流感病毒感染稳定表达细胞株,TCID50测定并分析抗流感病毒作用。结果成功克隆到mBD1-mBD3基因,并构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)/mBD1-mBD3。RT-PCR和间接免疫荧光证实重组质粒可以在细胞内表达。实验组的TCID50显著高于对照组,初步显示出mBD1-mBD3的抗流感病毒作用。结论本研究成功构建了pcDNA3.1(+)/mBD1-mBD3真核表达载体,且能在MDCK细胞中稳定表达,表达产物具有一定的抗流感病毒作用。为进一步深入研究mBD1-mBD3的生物学特性及其抗流感病毒作用机制奠定了基础。 展开更多
关键词 mBD1-mBD3 RT-pcr 真核表达 免疫荧光 重叠-pcr TCID50
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Fibulin-1在女性压力性尿失禁患者盆底组织中的表达及意义 被引量:2
9
作者 周慧娟 李怀芳 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2012年第3期42-46,共5页
目的探讨压力性尿失禁(SUI)患者阴道前壁中Fibulin-1与SUI发生的关系。方法采用实时荧光定量-PCR、免疫蛋白印迹方法测定25例压力性尿失禁患者(SUI组)阴道前壁组织中Fibulin-1的蛋白及mRNA表达水平,择同期27例非卵巢功能性肿瘤和宫颈病... 目的探讨压力性尿失禁(SUI)患者阴道前壁中Fibulin-1与SUI发生的关系。方法采用实时荧光定量-PCR、免疫蛋白印迹方法测定25例压力性尿失禁患者(SUI组)阴道前壁组织中Fibulin-1的蛋白及mRNA表达水平,择同期27例非卵巢功能性肿瘤和宫颈病变患者作为对照(对照组)。结果 RT-PCR结果显示Fibulin-1mRNA表达水平ΔCt值在SUI组织(0.456 5±0.220 6)明显低于对照组组织(0.246 8±0.501 7)(F=0.241,P<0.001);Fibulin-1 mRNA表达水平ΔCt值在SUI绝经前组组织(0.373 2±0.158 2)明显低于绝经前对照组组织(1.157 5±0.1542)(F=0.212,P<0.001);Fibulin-1 mRNA表达水平ΔCt值在SUI绝经后组组织(0.557 3±0.2219)与绝经后对照组组织(0.5326±0.2221)都很微弱,(F=1.099,P>0.05)。结论 SUI患者的盆底支持结构的退行性病变与组织中的Fibulin-1低下有关。 展开更多
关键词 尿失禁 压力性 Fibulin-1 实时荧光定量-pcr 免疫蛋白印迹
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Next Generation Transcriptome Sequencing and Quantitative Real-Time PCR Technologies for Characterisation of the Bemisia tabaci Asia 1 mtCOI Phylogenetic Clade 被引量:2
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作者 Susan Seal Mitulkumar V Patel +2 位作者 Carl Collins John Colvin David Bailey 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期281-292,共12页
A programme of functional genomics research is underway at the University of Greenwich,UK,to develop and apply genomics technologies to characterise an economically-important but under-researched Bemisia tabaci(Hemip... A programme of functional genomics research is underway at the University of Greenwich,UK,to develop and apply genomics technologies to characterise an economically-important but under-researched Bemisia tabaci(Hemiptera:Aleyrodidae),the Asia 1 mtCOI phylogenetic group.A comparison of this putative species from India with other important B.tabaci populations and insect species may provide targets for the development of more effective whitefly control strategies.As a first step,next-generation sequencing(NGS)has been used to survey the transcriptome of adult female whitefly,with high quality RNA preparations being used to generate cDNA libraries for NGS using the Roche 454 Titanium DNA sequencing platform.Contig assemblies constructed from the resultant sequences(301 094 reads)using the software program CLC Genomics Workbench generated 3 821 core contigs.Comparison of a selection of these contigs with related sequences from other B.tabaci genetic groups has revealed good alignment for some genes(e.g.,HSP90)but misassemblies in other datasets(e.g.,the vitellogenin gene family),highlighting the need for manual curation as well as collaborative international efforts to obtain accurate assemblies from the existing next generation sequence datasets.Nevertheless,data emerging from the NGS has facilitated the development of accurate and reliable methods for analysing gene expression based on quantitative real-time RT-PCR,illustrating the power of this approach to enable rapid expression analyses in an organism for which a complete genome sequence is currently lacking. 展开更多
关键词 Bemisia tabaci WHITEFLY TRANSCRIPTOME next generation sequencing quantitative real-time (QRT)-pcr Asia 1 mtCOI
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双重式聚合酶链反应检测印鼠客蚤鼠疫菌的观察 被引量:7
11
作者 张洪英 吴明寿 +2 位作者 郭英 张丽云 董兴齐 《地方病通报》 2002年第3期18-20,共3页
为建立蚤类感染鼠疫的快速诊断方法 ,应用双重式聚合酶链反应 (PL- FI- PCR)技术 ,对感染鼠疫菌的 4 0只印鼠客蚤进行检验 ,同时单体拉胃培养作比较。结果显示细菌培养阳性 2 2只 ,双重式聚合酶链反应阳性 4 0只 ,阳性率后者明显高于前... 为建立蚤类感染鼠疫的快速诊断方法 ,应用双重式聚合酶链反应 (PL- FI- PCR)技术 ,对感染鼠疫菌的 4 0只印鼠客蚤进行检验 ,同时单体拉胃培养作比较。结果显示细菌培养阳性 2 2只 ,双重式聚合酶链反应阳性 4 0只 ,阳性率后者明显高于前者 ,且特异性扩增带比较清晰、典型、稳定。 展开更多
关键词 鼠疫 双重式聚合酶链反应 检测 印鼠客蚤 鼠疫苗
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用双重式聚合酶链反应技术检测鼠疫现场材料的应用研究 被引量:8
12
作者 吴明寿 郭英 +6 位作者 张洪英 张丽云 董兴齐 冯志宏 代杰 冯军 赵应邦 《地方病通报》 2000年第3期7-9,共3页
采用双重式聚合酶链反应 (Pla- F1- PCR)技术 ,对文山县鼠疫现场部分材料经 8% Clexe- 10 0处理后进行扩增 ,以探讨本法在现场的应用 ,结果从采集的 11份材料 (鼠类 10份 ,病人淋巴穿刺液 1份 )中扩增出 4份阳性 ,高于常规实验诊断 。
关键词 鼠疫 双重式聚合酶链反应 鼠疫 诊断
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脆性X综合征的筛查及基因诊断
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作者 易广才 阮滨 +3 位作者 刘邺 邵振堂 单祥年 鲁晓萱 《中国优生与遗传杂志》 2001年第3期20-21,共2页
目的 :建立一种简便快速初步筛查脆性X综合征智力缺陷基因FMR - 1突变的方法。方法 :采用套式PCR技术对新生儿及婴幼儿的足跟血X染色体上基因FMR - 1CGG重复序列进行扩增 ,通过对其拷贝数的鉴定筛查其突变型。结果 :共筛查 5 2 0 0例新... 目的 :建立一种简便快速初步筛查脆性X综合征智力缺陷基因FMR - 1突变的方法。方法 :采用套式PCR技术对新生儿及婴幼儿的足跟血X染色体上基因FMR - 1CGG重复序列进行扩增 ,通过对其拷贝数的鉴定筛查其突变型。结果 :共筛查 5 2 0 0例新生儿和婴幼儿 ,查出 1例男婴患者 ,其母亲是携带者。结论 :套式PCR能简便快速地初筛出人群中携带者和可疑患者 ,对脆性X综合征的早期诊断和产前诊断有应用价值。 展开更多
关键词 脆性X综合征 FMR-1基因 套式-pcr 基因诊断
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自身核抗原U1SnRNP70kD多肽分子中U1RNA结合功能区的cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达 被引量:1
14
作者 陆瑜 沈南 +1 位作者 薛峰 陈顺乐 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第4期213-217,共5页
本研究采用逆转录-PCR技术克隆自身核抗原U1SnRNP70kD多肽分子中U1RNA结合功能区(U1RNAbindingdomain,U1BD)的cDNA,经DNA测序证实以后定向插入原核表达载体PGEX-2T,进而... 本研究采用逆转录-PCR技术克隆自身核抗原U1SnRNP70kD多肽分子中U1RNA结合功能区(U1RNAbindingdomain,U1BD)的cDNA,经DNA测序证实以后定向插入原核表达载体PGEX-2T,进而导入大肠杆菌中表达重组蛋白。免疫印迹法研究表明:96%(48/50)的抗U1SnRNP70kD抗体阳性血清能够识别该重组蛋白,证实U1BD重组蛋白具有U1SnRNP70kD抗原性,而且U1BD是U1SnRNP70kD多肽上主要抗原表位区域,能够被大多数抗U1SnRNP70kD抗体阳性血清识别。这为今后对U1BD抗原表位精确定位,分析特定抗原表位与疾病的相关性以及制备重组抗原用于临床检测等研究奠定基础。 展开更多
关键词 重组抗原 U1SnRNP 70kD 逆转录-pcr
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结肠癌中趋化因子受体1表达的临床意义研究 被引量:2
15
作者 古豫 赵莹 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2017年第2期141-143,共3页
[目的]检测结肠癌组织中趋化因子受体1(CXCR1)基因表达的改变,探讨其相关的临床意义。[方法]选取2014年3月~2016年6月我院收治的结肠癌患者手术切除癌组织86例,以及相应的癌旁正常结肠黏膜组织(距离肿块组织≥5cm)。SYBR Green荧光定量-... [目的]检测结肠癌组织中趋化因子受体1(CXCR1)基因表达的改变,探讨其相关的临床意义。[方法]选取2014年3月~2016年6月我院收治的结肠癌患者手术切除癌组织86例,以及相应的癌旁正常结肠黏膜组织(距离肿块组织≥5cm)。SYBR Green荧光定量-PCR检测CXCR1基因表达量。[结果]结肠癌肿瘤组织中CXCR1基因表达量为0.407±0.064,显著高于对照非肿瘤肠黏膜组织的0.215±0.037(P<0.01)。结肠癌肿瘤组织中CXCR1基因表达量在男女性别和不同年龄间差异无统计学意义(P>0.05)。有淋巴结转移肿瘤组织CXCR1基因表达量为0.458±0.073,显著高于无淋巴结转移肿瘤组织的0.346±0.051(P<0.05)。中、低分化肿瘤组织CXCR1基因表达量为0.432±0.071,显著高于高分化肿瘤组织的0.358±0.056(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ期肿瘤组织CXCR1基因表达量为0.462±0.078,显著高于Ⅰ、Ⅱ期肿瘤组织的0.365±0.054(P<0.05)。[结论]CXCR1基因在结肠癌组织中表达上调,CXCR1基因表达上调与结肠癌有无淋巴结转移、分化程度以及临床分期密切相关。 展开更多
关键词 结肠癌 趋化因子受体1 荧光定量-pcr
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