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MgAl-PdCl_4水滑石的合成与表征 被引量:2
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作者 申延明 王蕾 +3 位作者 李悦 吴静 张振祥 刘长厚 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期711-715,共5页
以MgAl-NO3水滑石为前驱体,用离子交换法将PdCl42-作为客体插入水滑石的层间,通过XRD、IR、DTA、比表面积等表征制备的水滑石,探讨了Pd含量、插层时间、Mg/Al摩尔比以及焙烧温度对制备水滑石结构的影响。结果表明,插层产物中PdCl42-与N... 以MgAl-NO3水滑石为前驱体,用离子交换法将PdCl42-作为客体插入水滑石的层间,通过XRD、IR、DTA、比表面积等表征制备的水滑石,探讨了Pd含量、插层时间、Mg/Al摩尔比以及焙烧温度对制备水滑石结构的影响。结果表明,插层产物中PdCl42-与NO3-共存于层间,PdCl42-的引入,减小了水滑石的层间距,PdCl42-引入量越多,层间距减少的越多。Mg/Al摩尔比在2~4均可以形成MgAl-PdCl4-HLTcs,但是其值增大时,水滑石的层间距逐渐降低。插层交换时间延长有利于PdCl42-插入层间,但从制备水滑石的角度看,晶化时间8h,即可得到结晶良好的水滑石化合物。DTA分析结果显示,在较高的PdCl42-引入量,或较高的Mg/Al摩尔比时层间PdCl42-失去Cl-转化成PdO的温度在370℃左右,层间NO3-的脱除温度在410℃附近;在低的PdCl42-引入量,或低的Mg/Al摩尔比两个脱除过程一起进行,在500℃左右完成。随着层间PdCl42-的分解及NO3-的脱除,400℃时MgO-Al2O3-PdO物相开始形成,600℃时基本形成完全,比表面积也达到最大,进一步提高焙烧温度至800℃,由于金属氧化物的晶粒变大及出现少量的MgAl2O4尖晶石物相,其比表面积有所下降。 展开更多
关键词 水滑石 pdcl42-配离子 插层 热分解
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H_2PdCl_4和金属离子在Al_2O_3上吸附的研究 被引量:6
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作者 过中儒 史鸿鑫 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第3期188-195,共8页
研究了H_2PdCl_4和金属离子在Al_2O_3上的吸附行为及它们的相互影响,发现H_2PdCl_4,H_2PtCl_6,HAuCl_4和Cu(NO_3)_2,Ni(NO_3)_2,Co(NO_3)_2在Al_2O_3上均呈Langmuir型等温吸附。预浸金属离子对H_2PdCl_4在Al_2O_3上的吸附有影响,但两者... 研究了H_2PdCl_4和金属离子在Al_2O_3上的吸附行为及它们的相互影响,发现H_2PdCl_4,H_2PtCl_6,HAuCl_4和Cu(NO_3)_2,Ni(NO_3)_2,Co(NO_3)_2在Al_2O_3上均呈Langmuir型等温吸附。预浸金属离子对H_2PdCl_4在Al_2O_3上的吸附有影响,但两者在Al_2O_3上吸附量之和与H_2PdCl_4单独浸渍时的吸附量相近,并由此讨论了它们在Al_2O_3上的吸附机理。预浸乙酸、柠檬酸和马来酸等竞争吸附剂对金属离子在Al_2O_3上的吸附亦有影响。分别测试了H_2PdCl_4、金属离子和竞争吸附剂溶液以及由它们组成的混合溶液的吸收光谱,讨论了这些组分在混合溶液中可能发生的作用。 展开更多
关键词 H2pdcl4 金属离子 AL2O3 吸附
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Na_2S滴定法测定Pd/C催化剂制备过程中H_2PdCl_4前驱体的吸附 被引量:1
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作者 梁秋霞 马磊 +2 位作者 卢春山 张群峰 李小年 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期941-946,共6页
为了研究Pd前驱体在活性炭表面的平衡吸附量和吸附态,了解影响Pd/C催化剂中Pd粒径的因素以及Pd颗粒的生长过程,提出了使用Na2S滴定法测定Pd/C催化剂制备过程中H2PdCl4在活性炭载体上平衡吸附量的方法,比较研究了一次性和逐滴性前驱体加... 为了研究Pd前驱体在活性炭表面的平衡吸附量和吸附态,了解影响Pd/C催化剂中Pd粒径的因素以及Pd颗粒的生长过程,提出了使用Na2S滴定法测定Pd/C催化剂制备过程中H2PdCl4在活性炭载体上平衡吸附量的方法,比较研究了一次性和逐滴性前驱体加入方式对Pd/C催化剂中Pd粒径的影响,实验结果表明逐滴加入法制备所得的催化剂的Pd粒径明显小于一次性加入法制备的催化剂,但H2PdCl4在活性炭表面平衡吸附量的变化并不如此明显,表明Pd前驱体平衡吸附量与催化剂Pd粒径之间并不存在对应关系。由H2-TPR实验结果可知,与一次性加入法制备Pd/C催化剂相比,逐滴加入法制备Pd/C催化剂的过程中发生还原的Pd前驱体较多。由此推断在催化剂制备过程中,Pd金属粒径的生长主要受到Pd0初始晶核的生成速率及前驱体扩散速率的影响。 展开更多
关键词 Na2S滴定法 PD/C H2pdcl4吸附 Pd粒径
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季铵型稻草木质素的合成及其对[PdCl_4]^(2-)的吸附性能 被引量:1
4
作者 张保平 刘运 +1 位作者 郭美辰 马钟琛 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期9-17,共9页
为经济高效和无污染提取钯,采用硫酸法从稻草中提取木质素,经3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHMAC)化学改性后合成季铵型稻草木质素,并利用其从溶液中吸附[PdCl_4]^(2-).利用扫描电镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)和差热-热重分析(TG-DSC)... 为经济高效和无污染提取钯,采用硫酸法从稻草中提取木质素,经3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHMAC)化学改性后合成季铵型稻草木质素,并利用其从溶液中吸附[PdCl_4]^(2-).利用扫描电镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)和差热-热重分析(TG-DSC)对木质素及其衍生物进行表征,同时考察pH值、[PdCl_4]^(2-)初始浓度和吸附时间对季铵型稻草木质素吸附性能的影响,并对[PdCl_4]^(2-)的选择性进行研究.实验结果表明,季铵型稻草木质素为表面多孔且不规则的块状体,在200℃内具有良好的热稳定性,1 469 cm^(-1)处出现季铵离子的弯曲振动特征峰.最佳吸附pH值为2,吸附平衡时间为8 h,在[PdCl_4]^(2-)初始浓度为4 mmol·L^(-1)时,季铵型稻草木质素对[PdCl_4]^(2-)的吸附达到饱和,饱和吸附容量为1.120 mmol·g^(-1),吸附过程遵循准二级动力学方程,吸附等温模型与Freundlich方程拟合较好,表明吸附过程为单分子层非均质化学吸附,盐酸浓度低于1 mol·L^(-1)时,季铵型稻草木质素对[PdCl_4]^(2-)具有良好的选择性.降低盐酸浓度,提高[PdCl_4]^(2-)初始浓度和延长吸附时间均有利于提高季铵型稻草木质素对[PdCl_4]^(2-)的吸附容量和选择性. 展开更多
关键词 季铵型稻草木质素 合成 [pdcl4]2- 吸附性能 选择性
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PdCl_2催化微波促进的水中的Heck反应研究 被引量:1
5
作者 孙斌 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第7期968-973,共6页
本文报道由微波促进PdCl_2催化的水中的Heck反应。考察了催化剂用量、辅助碱、季铵盐以及反应时间对溴苯与苯乙烯偶联反应的影响,发现催化剂用量为卤代芳烃的0.5%(摩尔分数)、K_2CO_3为辅助碱、四丁基溴化铵(TBAB)为添加剂、反应8 min... 本文报道由微波促进PdCl_2催化的水中的Heck反应。考察了催化剂用量、辅助碱、季铵盐以及反应时间对溴苯与苯乙烯偶联反应的影响,发现催化剂用量为卤代芳烃的0.5%(摩尔分数)、K_2CO_3为辅助碱、四丁基溴化铵(TBAB)为添加剂、反应8 min为最佳反应条件。并在该条件下考察了氯苯、碘苯和溴苯及其衍生物与乙烯衍生物的Heck偶联反应,发现在这一反应条件下,只有溴苯及其衍生物获得了好的反应结果。同时,对于水相进行了2次循环利用,发现第2次循环反应时,水相依旧保留较好的催化活性。 展开更多
关键词 HECK反应 微波促进 pdcl2
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含p-ClC_6H_4-HIEAI配体的两个Pd(Ⅱ)配合物的合成、表征和PdCl(p-ClC_6H_4-IEAI)(p-ClC_6H_4NH_2)的晶体结构
6
作者 冯云龙 刘世雄 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1141-1144,共4页
邻二肟配合物和邻肟-亚胺配合物已作为维生素B1 2的模拟物加以研究[1,2].二齿异亚硝基-β-酮胺配体,由于其异亚硝基(肟基)配位功能而引起人们的兴趣.
关键词 p-ClC6H4-HIEAI配体 Pd(Ⅱ)配合物 合成 表征 pdcl(p-ClC6H4-IEAI)(p-ClC6H4NH2) 晶体结构 异亚硝基乙酰乙酸乙酯 Schiff碱 维生素B12
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在水汽存在下CO在PdCl_2-CuCl_2/活性炭上的催化氧化
7
作者 李省 张付利 张萌 《河南职工医学院学报》 2001年第4期289-290,303,共3页
目的 :研究水汽对CO在Pdcl2 CuCl2 /活性炭上催化氧化的影响。方法 :采用浸取法制备催化剂 ,用SP - 34 2 0气相色谱仪检测反应后CO的浓度。结果 :发现当反应系统中有水汽时 ,催化活性约为无水汽时的 1.6倍。讨论了CO络合催化反应机理 ... 目的 :研究水汽对CO在Pdcl2 CuCl2 /活性炭上催化氧化的影响。方法 :采用浸取法制备催化剂 ,用SP - 34 2 0气相色谱仪检测反应后CO的浓度。结果 :发现当反应系统中有水汽时 ,催化活性约为无水汽时的 1.6倍。讨论了CO络合催化反应机理 ,求得表观反应级数约为 1.3,表观活化能为 5 0 .46kj·mol-1。结论 :当有水汽时 ,PdCl2 CuCl2 /活性炭对CO的氧化是一种优良的催化剂。 展开更多
关键词 CO 氧化催化 pdcl2-CuCl2 活性炭 水汽
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PdCl_4^(2-)配离子插层类水滑石的组装及其结构特征 被引量:8
8
作者 张祥征 李殿卿 +2 位作者 蒲敏 D.G.Evans 段雪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期267-272,236,共7页
以Mg0.76Al0.24(OH)2(NO3)0.24·0.32H2OLDHs为前体,由离子交换法实现了层间为含Pd阴离子LDHs的插层组装。用XRD、FT鄄IR、TG鄄DTA和ICP等手段对样品进行表征和分析,结果表明Pd以PdCl42-的形式位于层间,反应24h达到最大插层限度,配... 以Mg0.76Al0.24(OH)2(NO3)0.24·0.32H2OLDHs为前体,由离子交换法实现了层间为含Pd阴离子LDHs的插层组装。用XRD、FT鄄IR、TG鄄DTA和ICP等手段对样品进行表征和分析,结果表明Pd以PdCl42-的形式位于层间,反应24h达到最大插层限度,配离子平面平行于层板排布,3个PdCl42-配离子构成的几何空间的中心存在1个NO3-离子以维持插层结构能量最低。所得插层产物的化学组成式为Mg0.74Al0.26(OH)2(PdCl4)0.11(NO3)0.04·0.62H2O。 展开更多
关键词 水滑石 插层 pdcl42-配离子
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PdCl_2-CuCl_2/γ-Al_2O_3催化剂室温催化氧化CO的研究 被引量:1
9
作者 秦越 史喜成 +4 位作者 王东辉 贾佳 王欢 张泽廷 金君素 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期29-33,共5页
采用等体积浸渍法制备了一系列PdCl2-CuCl2/γ-Al2O3催化剂,以CO催化氧化作为目标反应,分别考察了活性组分负载量、反应气浓度及湿度、反应温度对催化剂性能的影响。结果表明:水气的存在是该催化反应能够发生的前提;反应温度的变化对催... 采用等体积浸渍法制备了一系列PdCl2-CuCl2/γ-Al2O3催化剂,以CO催化氧化作为目标反应,分别考察了活性组分负载量、反应气浓度及湿度、反应温度对催化剂性能的影响。结果表明:水气的存在是该催化反应能够发生的前提;反应温度的变化对催化效能影响较小,而反应气浓度变化对催化性能影响显著;实验条件下负载2%Pd-2%Cu的催化剂效果最好。室温下,该催化剂在相对湿度为50%~60%、体积空速为30000h-1,对2.23×10-4mol/L的CO转化率可达90%以上。 展开更多
关键词 等体积浸渍 CO 催化氧化 室温 pdcl2-CuCl2
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PdCl_2-Mn(OAc)_2催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯 被引量:14
10
作者 梅付名 李光兴 徐辉碧 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期752-754,共3页
The oxidative carbonylation of phenol to diphenyl carbonate catalyzed by Pd Co, Pd Cu and Pd Mn catalyst systems has been studied with the addition of other components such as benzoquinone, Bu 2NBr and molecular sieve... The oxidative carbonylation of phenol to diphenyl carbonate catalyzed by Pd Co, Pd Cu and Pd Mn catalyst systems has been studied with the addition of other components such as benzoquinone, Bu 2NBr and molecular sieve. The results show that Bu 2NBr plays a very important role and Pd Mn catalyst has the highest activity among the three kinds of the catalysts studied. When the reaction is catalyzed by Pd Mn catalyst at n (PdCl 2)∶ n (Mn(OAc) 2)∶ n (Bu 4NBr)∶ n (benzoquinone)=1∶1∶ 10∶ 25, t =100 ℃, P =2 5 MPa( P CO / P O 2 =4∶1), reaction time 8 h, the yield of DPC is 7 23%. The yield of DPC is found to be increased with increase in total pressure of reactor and could be reached to 10 20% at total pressure of 3 5 MPa. 展开更多
关键词 碳酸二苯酯 氧化羰基化 钯催化剂 苯酚
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PdCl_2浓度对植物还原法制备钯颗粒形貌的影响 被引量:1
11
作者 贺媛媛 傅吉全 《化学与生物工程》 CAS 2018年第2期59-62,68,共5页
以银杏叶提取液为还原剂,采用植物还原法制备钯颗粒,通过X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)等对其形貌进行表征,并考察了PdCl_2溶液浓度对钯颗粒形貌的影响。结果表明,改变PdCl_2溶液的浓度可以调控钯颗粒的尺寸和形貌,生... 以银杏叶提取液为还原剂,采用植物还原法制备钯颗粒,通过X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)等对其形貌进行表征,并考察了PdCl_2溶液浓度对钯颗粒形貌的影响。结果表明,改变PdCl_2溶液的浓度可以调控钯颗粒的尺寸和形貌,生成的钯颗粒具有球状/近球状、线状和棒状的形貌。PdCl_2溶液浓度较低时,有利于制备线状钯颗粒;而PdCl_2溶液浓度较高时,有利于制备棒状钯颗粒。 展开更多
关键词 植物还原法 钯颗粒 pdcl2浓度 形貌
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PdCl_2/SiO_2和Pd-B/SiO_2非晶态合金催化剂的Raman光谱表征 被引量:2
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作者 王桂华 余锡宾 +2 位作者 杨海峰 李和兴 章宗穰 《光散射学报》 1999年第1期19-23,共5页
采用共焦显微Raman光谱和X-射线衍射方法表征了负载型PdCl2/SiO2和Pd-B/SiO2非晶态合金催化剂的结构。结果表明PdCl2分散在SiO2载体上后,与载体表面的相互作用使其在室温时即发生β→α构型转变。... 采用共焦显微Raman光谱和X-射线衍射方法表征了负载型PdCl2/SiO2和Pd-B/SiO2非晶态合金催化剂的结构。结果表明PdCl2分散在SiO2载体上后,与载体表面的相互作用使其在室温时即发生β→α构型转变。Pd-B/SiO2非晶态合金的Raman光谱在300-500cm-1区域内呈现一大的弥散峰。与无负载Pd-B非晶态合金比较初步认定该弥散峰与Pd-B键振动有关,温度升高Pd-B/SiO2催化活性下降,其主要原因为Pd-B/SiO2非晶态合金在高温下逐渐晶化为Pd金属所致。PdCl2与SiO2载体表面的相互作用使其具有较高的分散性,由此还原制备的Pd-B/SiO2非晶态合金较之无负载Pd-B非晶态合金更加微细化。 展开更多
关键词 非晶态合金 催化剂 二氧化硅 拉曼光谱 结构
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Hydrogen storage properties of ball-milled Mg-based composite with PdCl_2 additive 被引量:1
13
作者 WANG Xiu-li TU Jiang-ping +1 位作者 ZHANG Pei-long ZHAO Xin-bing 《Journal of Zhejiang University-Science A(Applied Physics & Engineering)》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第9期1510-1513,共4页
Mg-25 wt% Mg2Ni composite was prepared by sintered method, hydrided at 613 K and then ball-milled with 1.5 wt% PdC12 additive for 51 h. The effects of PdCl2 on the hydriding and dehydriding behavior of Mg-25 wt% Mg2Ni... Mg-25 wt% Mg2Ni composite was prepared by sintered method, hydrided at 613 K and then ball-milled with 1.5 wt% PdC12 additive for 51 h. The effects of PdCl2 on the hydriding and dehydriding behavior of Mg-25 wt% Mg2Ni composite were investigated. The absorption and desorption rate of the composite with PdCl2 is fast and the hydrogen storage capacity is more than that of the composite without PdCl2. The maximum hydrogen storage capacity reached 3.48 wt% at 373 K, and 5.05 wt% H at 453 K, respectively. The improvement of sorption and desorption kinetics is attributed to the catalytic effect of PdCl2, and the grain refining and lattice strain introduced by ball milling. 展开更多
关键词 Hydrogen storage Mg-based composite pdcl2 additive Ball milling
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Effects of Sn residue on the high temperature stability of the H_2-permeable palladium membranes prepared by electroless plating on Al_2O_3 substrate after SnCl_2–PdCl_2 process: A case study 被引量:1
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作者 Lei Wei Jian Yu +2 位作者 Xiaojuan Hu Rongxia Wang Yan Huang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第9期1154-1160,共7页
The stability of composite palladium membranes is of key importance for their application in hydrogen energy systems. Most of these membranes are prepared by electroless plating, and beforehand the substrate surface i... The stability of composite palladium membranes is of key importance for their application in hydrogen energy systems. Most of these membranes are prepared by electroless plating, and beforehand the substrate surface is activated by a SnCl_2–PdCl_2 process, but this process leads to a residue of Sn, which has been reported to be harmful to the membrane stability. In this work, the Pd/Al_2O_3 membranes were prepared by electroless plating after the SnCl_2–PdCl_2 process. The amount of Sn residue was adjusted by the SnCl_2 concentration, activation times and additional Sn(OH)_2coating. The surface morphology, cross-sectional structure and elemental composition were analyzed by scanning electron microscopy(SEM), metallography and energy dispersive spectroscopy(EDS), respectively. Hydrogen permeation stability of the prepared palladium membranes were tested at450–600 °C for 400 h. It was found that the higher SnCl_2 concentration and activation times enlarged the Sn residue amount and led to a lower initial selectivity but a better membrane stability. Moreover, the additional Sn(OH)_2coating on the Al_2O_3 substrate surface also greatly improved the membrane selectivity and stability.Therefore, it can be concluded that the Sn residue from the SnCl_2–PdCl_2 process cannot be a main factor for the stability of the composite palladium membranes at high temperatures. 展开更多
关键词 Hydrogen separation Composite palladium membrane Electroless plating SnCl2–pdcl2 process Sn residue Membrane stability
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HF/PdCl2活化对化学镀铜层性能的影响
15
作者 范宏义 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期69-69,共1页
关键词 镀层 HF/pdcl2 活化 化学镀铜 性能 影响
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THEORETICAL STUDY ON THE CONFIGURATION OF [PdCl_2(C_2H_4OH)]-
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作者 Yan Bo DING Xiao Yuan FU Chemistry Department,Beijing Normal University,Beijing,100875,China 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1990年第2期183-184,共2页
The configuration of[PdCl_2(C_2H_4OH)]^- has been studied by pseudopotential ab initio method.A cis isomer was found to be the reaction intermediate in the Wacker process.
关键词 C2H4OH pdcl2 THEORETICAL STUDY ON THE CONFIGURATION OF
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超临界二氧化碳中PdCl2聚苯乙烯负载苯酚共催化缩醛化反应
17
《化工中间体》 2007年第10期36-36,共1页
3,3-二烷氧基丙酸酯不仅是制备香豆素、卟啉和马钱子苷等产物以及一些药物、染料的中间体,也是有机合成化学中重要的合成砌块,因此研究其合成方法具有重要的理论意义和实际应用价值。为了提高Wacker反应中催化剂的活性,人们进行了多... 3,3-二烷氧基丙酸酯不仅是制备香豆素、卟啉和马钱子苷等产物以及一些药物、染料的中间体,也是有机合成化学中重要的合成砌块,因此研究其合成方法具有重要的理论意义和实际应用价值。为了提高Wacker反应中催化剂的活性,人们进行了多方面的尝试。近年来,本课题组研究发现超临界二氧化碳可作为绿色溶剂用于Wacker反应中。以聚苯乙烯负载的苯酚(PS—Phenol)作为可回收的高分子负载助催化剂,发挥类似CH3SO3H的作用, 展开更多
关键词 超临界二氧化碳 缩醛化反应 高分子负载 聚苯乙烯 pdcl2 苯酚 共催化 有机合成化学
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PdCl_2-CuCl_2-手性膦催化苯乙烯不对称氢酯基化反应 被引量:4
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作者 周宏英 侯经国 +3 位作者 陈静 吕士杰 傅宏祥 汪汉卿 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期408-412,共5页
首次将PdCl2-CuCl2-手性膦(DDPPI)催化体系用于苯乙烯不对称氢酯基化反应,获得了非常好的结果.在此不对称氢酯基化反应中,考察了手性配体的结构及磷原子与钯原子的摩尔比对反应的影响,在P/Pd=2-4的范围... 首次将PdCl2-CuCl2-手性膦(DDPPI)催化体系用于苯乙烯不对称氢酯基化反应,获得了非常好的结果.在此不对称氢酯基化反应中,考察了手性配体的结构及磷原子与钯原子的摩尔比对反应的影响,在P/Pd=2-4的范围内,获得了较高的光学产率;而当P/Pd=3时,可得到很好的光学产率、化学产率和满意的区域选择性.反应压力对苯乙烯的不对称氢酯基化反应影响较大,在压力为5.0-6.0MPa,P/Pd=3时,化学产率可达99.0%以上,光学产率可达97.0%以上.溶剂对苯乙烯不对称氢酯基化反应的光学产率影响不大,但对区域选择性的影响较大,当用1,4-二氧六环作溶剂时,得到的全是异构产物. 展开更多
关键词 不对称 氢酯基化 苯乙烯 DDPPI 手性膦催化剂
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PdCl_2-CuCl_2-PPh_3催化剂立体选择催化烯烃氢酯基化反应 被引量:4
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作者 周宏英 傅宏祥 +3 位作者 陈静 李红兵 吕士杰 汪汉卿 《分子催化》 EI CAS CSCD 1996年第6期407-412,共6页
研究了以PdCl2-CuCl2-PPh3为催化剂体系,甲基乙基酮、乙二醇二甲醚为溶剂,苯乙烯与一氧化碳及甲醇立体选择生成2-苯基丙酸甲酯的反应.对不同的催化剂前体催化烯烃氢酯基化反应进行了研究,得知CuCl2在此催化... 研究了以PdCl2-CuCl2-PPh3为催化剂体系,甲基乙基酮、乙二醇二甲醚为溶剂,苯乙烯与一氧化碳及甲醇立体选择生成2-苯基丙酸甲酯的反应.对不同的催化剂前体催化烯烃氢酯基化反应进行了研究,得知CuCl2在此催化反应中起着立体控制作用.同时考察了影响反应的各种因素如溶剂、反应温度、反应压力、不同的膦配体等.实验结果表明,该反应的最佳条件是:反应温度80℃,反应压力4.0—6.0MPa,反应时间24h,最好的溶剂是乙二醇二甲醚及甲基乙基酮.利用该催化剂体系对不同结构的烯烃催化反应进行了研究。 展开更多
关键词 苯乙烯 催化 氢酯基化反应 催化剂 烯烃
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PdCl_2-catalyzed heterocyclotrimerization in MeOH/scCO_2:A versatile approach to dimethyl pyridine-3,5-dicarboxylate from methyl acrylate and urea
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作者 ZOU Bo,JIANG HuanFeng College of Chemistry,South China University of Technology,Guangzhou 510640,China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2008年第5期447-451,共5页
A novel and green method for the synthesis of dimethyl pyridine-3,5-dicarboxylate has been developed. It is PdCl2-catalyzed heterocyclotrimerization of methyl acrylate with urea in methanol/supercritical carbon dioxid... A novel and green method for the synthesis of dimethyl pyridine-3,5-dicarboxylate has been developed. It is PdCl2-catalyzed heterocyclotrimerization of methyl acrylate with urea in methanol/supercritical carbon dioxide. The target compound was obtained with a 75% isolated yield under the optimized con-ditions. 展开更多
关键词 pdcl2 heterocyclotrimerization DIMETHYL pyridine-3 5-dicarboxylate scCO2
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