期刊文献+
共找到2,583篇文章
< 1 2 130 >
每页显示 20 50 100
Sb^(3+)掺杂全无机Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O钙钛矿的制备及白光LED应用
1
作者 韦星明 王荣芳 +3 位作者 韦庆敏 黄小英 陶萍芳 章浩 《化工新型材料》 北大核心 2025年第3期235-239,共5页
以氧化铟、氧化锑和氯化铯为基本原料,浓盐酸作为溶剂,采用低温水热法合成Sb^(3+)掺杂全无机Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O(Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O∶Sb^(3+))钙钛矿。研究了Sb^(3+)的掺杂量(0、2%、4%、6%、8%、10%、20%)对Cs_(2)InC... 以氧化铟、氧化锑和氯化铯为基本原料,浓盐酸作为溶剂,采用低温水热法合成Sb^(3+)掺杂全无机Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O(Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O∶Sb^(3+))钙钛矿。研究了Sb^(3+)的掺杂量(0、2%、4%、6%、8%、10%、20%)对Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O钙钛矿发光性能的影响。采用紫外-可见分光光谱、荧光光谱和X射线衍射仪(XRD)等表征该样品的吸收光谱、发光性能和晶体结构。结果表明,少量Sb^(3+)掺杂Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O钙钛矿不会改变其结构。当Sb^(3+)的掺杂量为10%时,达到最强荧光发射,发射峰波长约为620nm,荧光寿命为8.13μs。采用荧光转换法,将实验合成的Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O∶Sb^(3+)钙钛矿纳米晶与商用蓝色发光的BaMgAl_(10)O_(17)∶Eu和绿色发光的(Sr,Ba)_(2)SiO_(4)∶Eu荧光粉混合涂于365nm的紫外芯片上,封装得到显色指数(CRI)为91.8,CIE色坐标为(0.326,0.316),色温为5843K的白光LED。说明Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O∶Sb^(3+)钙钛矿纳米晶在白光LED领域具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)o∶Sb^(3+) 钙钛矿 发光二极管 荧光
原文传递
氘化对忆容材料(CETM)_(2)[InCl_(5)(H_(2)O)]的界面极化调控
2
作者 路佳丽 刘兆龙 +1 位作者 金士锋 陈小龙 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第10期1714-1721,共8页
有机-无机杂化忆容材料(CETM)_(2)[InCl_(5)(H_(2)O)]因质子迁移诱导的巨大界面极化(P_(r)=31654µC/cm^(2))而备受关注,但其微观机制尚缺直接实验证据。本文通过重水同位素取代策略,合成氘化晶体(CETM)_(2)[InCl_(5)(D_(2)O)],系... 有机-无机杂化忆容材料(CETM)_(2)[InCl_(5)(H_(2)O)]因质子迁移诱导的巨大界面极化(P_(r)=31654µC/cm^(2))而备受关注,但其微观机制尚缺直接实验证据。本文通过重水同位素取代策略,合成氘化晶体(CETM)_(2)[InCl_(5)(D_(2)O)],系统研究了氘化对结构、相变及电学性能的影响。X射线衍射与差示扫描量热分析表明,氘化后晶体结构(单斜空间群Pc)与相变行为(脱水温度332 K)基本不变。电学性能测试表明:氘化使离子电导率从4.35×10^(-7) S/cm降至1.28×10^(-7) S/cm,剩余极化强度由31654µC/cm^(2)显著降低至18811µC/cm^(2)。结合迁移能垒计算,证实极化衰减源于氘原子质量效应及氘键稳定性增强对质子迁移的抑制。本研究首次通过同位素效应实验验证质子迁移主导界面极化的微观机制,为调控忆容材料性能提供新策略。 展开更多
关键词 (CETM)_(2)[InCl_(5)(H_(2)o)] 氘化 界面极化 质子迁移 忆容材料 离子导体
在线阅读 下载PDF
Y_(3)Al_(5)O1_(2)掺杂对Y_(2)Zr_(2)O_(7)-Y_(3)Al_(5)O1_(2)陶瓷涂层的微观组织结构和高温烧结行为的影响
3
作者 林玥 郑越 +6 位作者 薛召露 于海原 王伟 刘广华 巩秀芳 张振亚 张世宏 《表面技术》 北大核心 2025年第19期236-245,共10页
目的针对Y_(2)Zr_(2)O_(7)陶瓷涂层断裂韧性不足及高温烧结易导致性能退化的问题,本研究旨在通过引入Y_(3)Al_(5)O1_(2)(YAG)第二相,调控复合涂层的微观组织与晶界结构,协同提升其力学性能与抗烧结能力。方法以ZrO_(2)、Y_(2)O_(3)、Al_... 目的针对Y_(2)Zr_(2)O_(7)陶瓷涂层断裂韧性不足及高温烧结易导致性能退化的问题,本研究旨在通过引入Y_(3)Al_(5)O1_(2)(YAG)第二相,调控复合涂层的微观组织与晶界结构,协同提升其力学性能与抗烧结能力。方法以ZrO_(2)、Y_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)为原料,通过喷雾造粒制备不同YAG掺杂量(0、10%、15%、20%,物质的量分数)的团聚喷涂粉末,并利用大气等离子喷涂技术制备(1‒x)Y_(2)Zr_(2)O_(7)-xY_(3)Al_(5)O1_(2)复合涂层,系统表征涂层的物相演变、微观形貌及力学性能;通过1400℃下24~96 h的等温烧结实验,分析YAG对晶粒生长、相稳定性及断裂韧性的影响机制。结果掺杂YAG后涂层的微观组织更加致密;不掺YAG的涂层主要是由c-ZrO_(2)物相组成,还有极少量的Y_(2)O_(3)物相存在;掺杂YAG的涂层除了c-ZrO_(2)相外,还有少量的Al_(2)Y_(4)O_(9)和非晶相存在;0.1YAG掺杂的涂层的结合强度达到43.71 MPa。在1400℃烧结后,涂层中Al_(2)Y_(4)O_(9)相消失且涂层中析出了较多细小的YAG晶粒;掺杂YAG后涂层中c-ZrO_(2)的晶粒也得到了细化。结论YAG掺杂通过形成细晶结构、抑制氧空位迁移及晶界钉扎效应,显著提高了Y_(2)Zr_(2)O_(7)基涂层的抗烧结性与断裂韧性。其中,0.9Y_(2)Zr_(2)O_(7)-0.1Y_(3)Al_(5)O1_(2)复合涂层表现出最优的综合性能,表明其作为超高温热障涂层具有工程应用潜力。 展开更多
关键词 热障涂层 Y_(2)Zr_(2)o_(7) Y_(3)Al_(5)o1_(2) 高温烧结行为 断裂韧性
在线阅读 下载PDF
Dy^(3+)掺杂BaO-Na_(2)O-Nb_(2)O_(5)基玻璃陶瓷介电与储能性能
4
作者 陈铃 王娇 +2 位作者 郭旭 杜欣润 刘少辉 《物理学报》 北大核心 2025年第19期345-354,共10页
电介质玻璃陶瓷材料兼具高功率密度与高能量密度,在脉冲功率器件的轻量化、小型化与集成化方面具有重要的应用前景.本研究采用高温熔融、快速冷却结合析晶工艺,成功制备了不同摩尔浓度稀土Dy^(3+)掺杂的BaO-Na_(2)O-Nb_(2)O_(5)基玻璃陶... 电介质玻璃陶瓷材料兼具高功率密度与高能量密度,在脉冲功率器件的轻量化、小型化与集成化方面具有重要的应用前景.本研究采用高温熔融、快速冷却结合析晶工艺,成功制备了不同摩尔浓度稀土Dy^(3+)掺杂的BaO-Na_(2)O-Nb_(2)O_(5)基玻璃陶瓷,并系统探究了Dy^(3+)掺杂对玻璃陶瓷微观结构、结晶行为及介电储能性能的影响.结果表明,Dy^(3+)掺杂对基体玻璃陶瓷的相结构无明显影响,但适量掺杂可促进钨青铜结构Ba_(2)NaNb_(5)O_(15)陶瓷相的析出,同时提高玻璃陶瓷的结晶度,进而提升其介电常数.此外,Dy^(3+)掺杂能够有效抑制晶粒生长,增强玻璃陶瓷的耐击穿场强.当Dy^(3+)掺杂浓度为0.04 mol/mol时,玻璃陶瓷表现出优异的介电储能性能:介电常数达97,击穿场强提升至1485 kV/cm,储能密度高达8.01 J/cm^(3),是未掺杂玻璃陶瓷储能性能的1.87倍.本研究为优化玻璃陶瓷材料的介电储能性能提供了重要的实验依据和技术参考,对推动高性能脉冲功率器件的发展具有重要意义. 展开更多
关键词 Bao-Na_(2)o-Nb_(2)o_(5)-Sio_(2)-Al_(2)o_(3)-B_(2)o_(3)-Zro_(2) 储能性能 玻璃陶瓷 介电性能 稀土离子Dy^(3+)掺杂
在线阅读 下载PDF
La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)材料的制备及其光催化还原六价铬的研究
5
作者 刘宇轩 胡蓉仪 刘志华 《环境化学》 北大核心 2025年第10期3717-3730,共14页
通过机械搅拌法原位在O-MoS_(2)上合成可见光驱动的La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)光催化剂,使用XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis DRS等手段进行表征,研究了材料的光电化学性能和处理Cr(Ⅵ)的性能和机理.结果表明,光催化反应30 min... 通过机械搅拌法原位在O-MoS_(2)上合成可见光驱动的La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)光催化剂,使用XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis DRS等手段进行表征,研究了材料的光电化学性能和处理Cr(Ⅵ)的性能和机理.结果表明,光催化反应30 min后,La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)(9%)对Cr(Ⅵ)的还原率为85.44%,还原速率(0.06423 min^(−1))远高于Bi_(4)O_(5)Br_(2)(0.02455 min^(−1))和La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)(0.04334 min^(−1)).根据自由基捕获实验,证明e^(−)是参与Cr(Ⅵ)还原过程的主要活性物质.此外,中性和弱碱性的条件更有利于该材料对六价铬的还原,表明制备的新型La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)材料具有良好的实际应用价值. 展开更多
关键词 La(oH)_(3)/Bi_(4)o_(5)Br_(2)@o-MoS_(2) Cr (Ⅵ) 可见光催化.
原文传递
2型糖尿病视网膜病变患者外周血单个核细胞FOXO3a mRNA、miR12715p表达与疾病相关性分析
6
作者 刘春香 游浩凌 +3 位作者 陶雯璇 杨东雷 王园园 刘素美 《临床眼科杂志》 2025年第2期127-132,共6页
目的探究2型糖尿病视网膜病变(T2DR)患者外周血单个核细胞(PBMC)中叉头框蛋白O3a(FOXO3a)信使RNA(mRNA)、微小RNA⁃1271⁃5p(miR⁃1271⁃5p)表达水平与T2DR的发生和病情进展的关系。方法前瞻性病例对照研究。选取2021年9月至2023年5月张家... 目的探究2型糖尿病视网膜病变(T2DR)患者外周血单个核细胞(PBMC)中叉头框蛋白O3a(FOXO3a)信使RNA(mRNA)、微小RNA⁃1271⁃5p(miR⁃1271⁃5p)表达水平与T2DR的发生和病情进展的关系。方法前瞻性病例对照研究。选取2021年9月至2023年5月张家口市第四医院收治的T2DR患者87例为T2DR组,根据T2DR患者荧光素眼底血管造影检查结果将其分为非增生性T2DR(NPDR)组46例和增生性T2DR(PDR)组41例。另纳入90例单纯2型糖尿病(T2DM)患者为T2DM组、85例健康体检者为对照组。收集并比较T2DM组和T2DR组患者糖尿病病程,对照组、T2DM组、T2DR组性别、年龄、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)水平;实时荧光定量PCR法检测并比较受试者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p表达水平;Pearson法分析T2DR患者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p表达水平的相关性;多因素Logistic回归分析影响T2DM患者发生T2DR的因素;受试者工作特征曲线(ROC)分析PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p表达水平对T2DR和PDR发生的预测价值。结果与T2DM组相比,T2DR组糖尿病病程显著升高(P<0.05);对照组、T2DM组、T2DR组HbA1c、FBG水平、PBMC中FOXO3a mRNA表达水平依次升高,miR⁃1271⁃5p表达水平依次降低(P<0.05);与NPDR组相比,PDR组PBMC中FOXO3a mRNA表达水平显著升高,miR⁃1271⁃5p表达水平显著降低(P<0.05);T2DR患者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p表达水平呈负相关(P<0.05);糖尿病病程和FOXO3a mRNA是影响T2DM患者发生T2DR的危险因素,miR⁃1271⁃5p影响T2DM患者发生T2DR的保护因素(P<0.05);T2DM患者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p、二者联合预测T2DR发生的曲线下面积(AUC)分别为0.880、0.691、0.954;T2DR患者PBMC中FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p、二者联合预测PDR发生的AUC分别为0.884、0.909、0.955;相较于FOXO3a mRNA、miR⁃1271⁃5p各自单独预测的AUC,二者联合预测的AUC更高(P<0.05)。结论T2DR患者PBMC中FOXO3a mRNA表达水平较高,miR⁃1271⁃5p表达水平较低,二者与T2DR的发生和病情进展相关,FOXO3a mRNA和miR⁃1271⁃5p联合对T2DR和PDR的发生有较高预测价值。 展开更多
关键词 2型糖尿病视网膜病变 外周血单个核细胞 叉头框蛋白o3a 微小RNA⁃1271⁃5p 相关性
暂未订购
热态C_(5)F_(10)O/CO_(2)混合气体电击穿特性研究 被引量:1
7
作者 崔兆轩 林莘 +1 位作者 徐建源 李磊 《高压电器》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期10-16,23,共8页
热态气体的临界击穿场强是评估高压断路器弧后电击穿特性的基础数据,文中研究了C_(5)F_(10)O/CO_(2)混合气体在C_(5)F_(10)O混合比例k=0~10%、压强0.1~2.0 MPa、温度300~4 000 K范围内的临界击穿场强。基于质量作用定律数学模型,得到不... 热态气体的临界击穿场强是评估高压断路器弧后电击穿特性的基础数据,文中研究了C_(5)F_(10)O/CO_(2)混合气体在C_(5)F_(10)O混合比例k=0~10%、压强0.1~2.0 MPa、温度300~4 000 K范围内的临界击穿场强。基于质量作用定律数学模型,得到不同温度下混合气体的平衡组分,采用两项近似方法求解玻尔兹曼方程,分析混合气体的电子能量分布函数、折合电离和吸附系数,获得混合气体的临界折合击穿场强和临界击穿场强。结果表明:0.6 MPa下,温度低于3 000 K时,随着温度降低,k=0~10%混合气体的临界击穿场逐渐低于SF_(6);在温度高于3 000 K时,混合气体的临界击穿场强为SF_(6)的1.2倍以上,具有较强的绝缘能力。研究结果可为C_(5)F_(10)O/CO_(2)混合气体高压断路器弧后电击穿特性研究提供参考。 展开更多
关键词 C_(5)F_(10)o/Co_(2)混合气体 SF_(6)替代气体 电击穿特性 临界击穿场强 粒子组分 玻尔兹曼方程
在线阅读 下载PDF
Zn/ZSM-5催化剂中Zn物种与CO_(2)和正丁烷耦合反应间相关性研究 被引量:1
8
作者 孙旭科 刘荣升 +4 位作者 范改丽 刘昱含 叶芳秀 于政锡 刘中民 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期154-163,共10页
随着全球温室气体排放的持续增长,二氧化碳(CO_(2))的高效转化与利用已成为应对气候变化、推动可持续发展的重要途径之一.在本课题组的前期研究中,以正丁烷为模型化合物,成功实现了H-ZSM-5分子筛催化CO_(2)与正丁烷发生耦合反应.实验还... 随着全球温室气体排放的持续增长,二氧化碳(CO_(2))的高效转化与利用已成为应对气候变化、推动可持续发展的重要途径之一.在本课题组的前期研究中,以正丁烷为模型化合物,成功实现了H-ZSM-5分子筛催化CO_(2)与正丁烷发生耦合反应.实验还发现,通过对H-ZSM-5进行Zn改性,可以显著提高其催化性能,这为CO_(2)的高效转化和利用提供了新的研究方向.然而,目前关于Zn-ZSM-5催化剂中Zn物种的具体存在状态及其与耦合反应性能之间的关系尚不明确,这限制了高效催化剂的进一步设计.因此,深入探究Zn物种在Zn-ZSM-5催化剂中的存在状态及其与催化性能之间的关联机制,从而设计和开发更高效的CO₂转化催化剂已成为当务之急.本文通过紫外-可见光漫反射光谱、X-射线光电子能谱和1H魔角旋转-核磁共振等多种技术系统地表征了Zn-ZSM-5分子筛中酸性中心和Zn物种存在状态的演变过程,讨论了Zn物种活性中心与耦合反应之间的构-效关系,阐明了耦合反应的机理.研究表明,Zn-ZSM-5分子筛中Zn物种主要以ZnO团簇、Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)的形式存在,且其含量随Zn负载量的变化而改变.其中,ZnO团簇及(Zn-O-Zn)^(2+)物种的含量随Zn负载量的增加而上升,而Zn-OH^(+)物种含量则先上升后下降,这是由于部分Zn-OH^(+)物种转化为(Zn-O-Zn)^(2+)物种.在CO_(2)与正丁烷的耦合反应中,正丁烷的转化受到Brønsted酸位点的减少、Zn活性位点的形成以及粗晶ZnO物种的堆积等多种因素的影响.Zn-OH^(+)物种是主要的CO_(2)催化转化活性中心,而芳烃的生成则主要受Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)物种的影响.Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)物种均具有较强的脱氢性能,可通过脱氢路径促进芳烃的生成.Zn5%-ZSM-5(Zn负载量为5 wt%)样品表现出最优的催化性能:正丁烷转化率为94.71%,CO_(2)转化率为30.43%,芳烃选择性为53.71%.原位实验进一步证实了内酯、羧酸和不饱和醛酮等含氧化合物作为中间体的存在.基于上述研究,我们提出了Zn-ZSM-5上CO_(2)和正丁烷耦合的反应机理,主要包括以下三条反应路径:(1)在Zn-OH^(+)物种的催化作用下,正丁烷和CO_(2)首先被耦合活化形成内酯,随后经过一系列反应形成羧酸、酸酐和其他含氧化合物,最终通过复杂的反应生成芳烃.(2)部分CO_(2)在Zn-OH^(+)物种的催化下,通过逆水煤气变换(RWGS)反应以及与烃类化合物的干重整反应生成CO.这些CO随后在Zn-OH^(+)物种的催化下与烯烃发生耦合反应,最终生成芳烃产物.(3)正丁烷在Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)物种的催化下,发生脱氢和异构化反应产生烯烃.部分烯烃可通过与CO耦合或烯烃发生聚合、环化、脱氢等过程生成芳烃产物.综上所述,本文深入探讨了CO_(2)与正丁烷在Zn-ZSM-5催化剂上的耦合反应机制.通过系统研究,建立了催化剂中Zn物种与催化性能之间的构-效关系,并提出了耦合反应的具体路径.本文不仅有助于深入理解Zn-ZSM-5的催化作用机制,而且对于未来设计和开发更高效的催化体系具有重要的参考价值. 展开更多
关键词 耦合反应 Co_(2)利用 锌的引入 Zn-oH+ (Zn-o-Zn)^(2+) ZSM-5
在线阅读 下载PDF
片层纤维V_(2)O_(5)·1.6H_(2)O干凝胶提升水系锌离子电池循环性能
9
作者 刘丹 崔月 +2 位作者 裴彪 高海燕 赵永男 《工程科学学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第3期438-446,共9页
水系锌离子电池凭借低成本和环境友好的特点具有极大的发展和应用前景.具有高比表面、分层、或快速离子导体结构的钒基材料是锌离子电池最具有前景的正极材料之一.如何改善钒基材料的长循环性能是亟待解决的问题之一.本文采用溶胶凝胶... 水系锌离子电池凭借低成本和环境友好的特点具有极大的发展和应用前景.具有高比表面、分层、或快速离子导体结构的钒基材料是锌离子电池最具有前景的正极材料之一.如何改善钒基材料的长循环性能是亟待解决的问题之一.本文采用溶胶凝胶法并冷冻干燥成功制备了V_(2)O_(5)·1.6H_(2)O干凝胶,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜对其物相和形貌进行了表征,发现制备的材料为V_(2)O_(5)·1.6H_(2)O,结晶相良好,且成片状纤维大孔结构.电化学测试表明,在0.1 A·g^(–1)电流密度下,首次放电比容量为388.4 mA·h·g^(–1),循环1000次后容量仍保持为129.7 mA·h·g^(–1),具有良好的长循环稳定性.在0.1、0.2、0.5、1、2和3 A·g^(-1)电流密度下,纤维状V2O5干凝胶表现出良好的倍率性能,放电比容量分别为388.4、338.5、282.9、239.1、194.4和165.9 mA·h·g^(–1),远高于商业化V2O5 (279.5、251.0、205.5、174.5、144.6和125.1 mA·h·g^(–1)).良好的电化学性能主要归功于结合水的支撑作用增大了层间距,在循环过程中材料具有良好的结构稳定性,避免了放电容量衰减;同时纤维片状结构缩短了锌离子的迁移路径.对充放电机理研究发现,在锌离子的嵌入脱出过程中伴随有碱式硫酸锌的生成与消失,且该过程可逆. 展开更多
关键词 锌离子电池 V_(2)o_(5)·1.6H_(2)o 正极材料 长循环性能 机理探究
在线阅读 下载PDF
Eu^(2+)掺杂P_2O_5-BaO-Na_2O-K_2O与Na_2O-TeO_2-ZnO系统玻璃的制备与光谱性质 被引量:1
10
作者 章践立 夏海平 +4 位作者 王金浩 张约品 徐键 宋宏伟 张家骅 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期644-648,共5页
用高温熔融法,把Eu2O3掺入到P2O5 BaO Na2O K2O与Na2O TeO2 ZnO系统玻璃中。测定了玻璃的荧光光谱与激发光谱。结果表明,Eu离子在P2O5 BaO Na2O K2O玻璃中呈现出Eu3+态。然而在Na2O TeO2 ZnO系统玻璃中,尽管在空气气氛下,大部分的Eu离... 用高温熔融法,把Eu2O3掺入到P2O5 BaO Na2O K2O与Na2O TeO2 ZnO系统玻璃中。测定了玻璃的荧光光谱与激发光谱。结果表明,Eu离子在P2O5 BaO Na2O K2O玻璃中呈现出Eu3+态。然而在Na2O TeO2 ZnO系统玻璃中,尽管在空气气氛下,大部分的Eu离子在玻璃中以二价的状态存在。从玻璃的结构及化学组分解释了产生Eu2+的原因。在磷酸盐玻璃配料中加入适量的硅粉(Si)作还原剂,能有效地把玻璃中的极大部分Eu3+还原成Eu2+,获得含Eu2+的优质透明磷酸盐玻璃。 展开更多
关键词 Eu^2+离子 P2o5-Bao-Na2o-K2o玻璃 Na2o-teo2-Zno玻璃 光谱
在线阅读 下载PDF
Building stabilized Cu_(0.17)Mn_(0.03)V_(2)O_(5−□)·2.16H_(2)O cathode enables an outstanding room‐/low‐temperature aqueous Zn‐ion batteries 被引量:1
11
作者 Ao Wang Dai‐Huo Liu +9 位作者 Lin Yang Fang Xu Dan Luo Haozhen Dou Mengqin Song Chunyan Xu Beinuo Zhang Jialin Zheng Zhongwei Chen Zhengyu Bai 《Carbon Energy》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期25-35,共11页
Vanadium oxide cathode materials with stable crystal structure and fast Zn^(2+) storage capabilities are extremely important to achieving outstanding electrochemical performance in aqueous zinc‐ion batteries.In this ... Vanadium oxide cathode materials with stable crystal structure and fast Zn^(2+) storage capabilities are extremely important to achieving outstanding electrochemical performance in aqueous zinc‐ion batteries.In this work,a one‐step hydrothermal method was used to manipulate the bimetallic ion intercalation into the interlayer of vanadium oxide.The pre‐intercalated Cu ions act as pillars to pin the vanadium oxide(V‐O)layers,establishing stabilized two‐dimensional channels for fast Zn^(2+) diffusion.The occupation of Mn ions between V‐O interlayer further expands the layer spacing and increases the concentration of oxygen defects(Od),which boosts the Zn^(2+) diffusion kinetics.As a result,as‐prepared Cu_(0.17)Mn_(0.03)V_(2)O_(5−□)·2.16H_(2)O cathode shows outstanding Zn‐storage capabilities under room‐and lowtemperature environments(e.g.,440.3 mAh g^(−1) at room temperature and 294.3 mAh g^(−1)at−60°C).Importantly,it shows a long cycling life and high capacity retention of 93.4%over 2500 cycles at 2 A g^(−1) at−60°C.Furthermore,the reversible intercalation chemistry mechanisms during discharging/charging processes were revealed via operando X‐ray powder diffraction and ex situ Raman characterizations.The strategy of a couple of 3d transition metal doping provides a solution for the development of superior room‐/lowtemperature vanadium‐based cathode materials. 展开更多
关键词 aqueous zinc‐ion batteries Cu_(0.17)Mn_(0.03)V_(2)o_(5−□)·2.16H_(2)o oxygen defects room‐/lowtemperature performance stabilized nanostructure
在线阅读 下载PDF
V_2O_5-B_2O_3-TeO_2体系低熔点玻璃形成规律及特性 被引量:1
12
作者 时磊艳 戴金辉 +2 位作者 王方 敖昕 徐楠 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI CAS 2011年第2期364-366,393,共4页
较详细地研究了V2O5-B2O3-TeO2三元体系的熔化温度、冷却熔体的相组成及玻璃形成规律;并测试分析了V2O5-B2O3-TeO2三元体系玻璃的热性能和特征温度。结果表明,V2O5-B2O3-TeO2三元体系具有较低的熔化温度,存在3个不同的结晶区域和一个较... 较详细地研究了V2O5-B2O3-TeO2三元体系的熔化温度、冷却熔体的相组成及玻璃形成规律;并测试分析了V2O5-B2O3-TeO2三元体系玻璃的热性能和特征温度。结果表明,V2O5-B2O3-TeO2三元体系具有较低的熔化温度,存在3个不同的结晶区域和一个较广阔的玻璃形成区,其玻璃形成区域为:V2O50%~70%、B2O30%~30%、TeO230%~100%(均为摩尔分数);V2O5-B2O3-TeO2系玻璃具有较低的熔化温度和封接温度,是无铅低温封接玻璃的理想体系之一。 展开更多
关键词 封接玻璃 无铅 低熔点 V2o5-B2o3-teo2三元体系
在线阅读 下载PDF
Na_(2)O对锂铝硅微晶玻璃析晶及性能的影响 被引量:1
13
作者 郑伟宏 王启东 +3 位作者 高子鹏 张浩 袁坚 田培静 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第4期1301-1307,共7页
采用熔融法制备了不同Na_(2)O含量的透明锂铝硅微晶玻璃,通过DSC、XRD、FESEM等测试方法研究了不同Na_(2)O含量对玻璃析晶及性能的影响。结果表明:Na_(2)O的引入能显著降低玻璃的转变温度和析晶温度,抑制LiAlSi_(4)O_(10)晶相的析出。但... 采用熔融法制备了不同Na_(2)O含量的透明锂铝硅微晶玻璃,通过DSC、XRD、FESEM等测试方法研究了不同Na_(2)O含量对玻璃析晶及性能的影响。结果表明:Na_(2)O的引入能显著降低玻璃的转变温度和析晶温度,抑制LiAlSi_(4)O_(10)晶相的析出。但Na_(2)O的引入促使微晶玻璃中析出Li_(2)Si_(2)O_(5)新相,并且随着Na_(2)O引入量的增加,Li_(2)Si_(2)O_(5)转变为主晶相。由于晶体尺寸均为纳米级,主晶相的转变对透过率影响较小,微晶玻璃的可见光透过率均高于85%。主晶相的转变有效增强了微晶玻璃的机械性能,其弯曲强度由300 MPa提升至331 MPa。Na_(2)O的引入有效增强了Na-K交换,Na_(2)O含量为4%(质量分数)的Li 2O-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)微晶玻璃在410℃的KNO_(3)熔盐中交换6 h后,维氏硬度由7.108 GPa提升至7.403 GPa,弯曲强度由331 MPa提升至470 MPa。 展开更多
关键词 Na_(2)o LiAlSi_(4)o_(10) Li_(2)Si_(2)o_(5) Li_(2)o-Al_(2)o_(3)-Sio_(2)微晶玻璃 主晶相转变 Na-K交换
在线阅读 下载PDF
V2O5-TeO2-P2O5-Fe2O3系无铅低熔点封接玻璃性能研究
14
作者 向鹏程 孙诗兵 +4 位作者 田英良 吕锋 李要辉 王晋珍 左岩 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2020年第4期1277-1282,1295,共7页
研究确定了V2O5-TeO2-P2O5玻璃的形成范围,系统地探讨了P2O5/TeO2比及V2O5对玻璃热膨胀系数、特征温度和耐水稳定性的影响规律,结果表明所涉及玻璃组成的耐水性低。对P2O5/TeO2/V2O5比为17.1/20.9/62,外掺Fe2O3玻璃的研究表明,Fe2O3掺入... 研究确定了V2O5-TeO2-P2O5玻璃的形成范围,系统地探讨了P2O5/TeO2比及V2O5对玻璃热膨胀系数、特征温度和耐水稳定性的影响规律,结果表明所涉及玻璃组成的耐水性低。对P2O5/TeO2/V2O5比为17.1/20.9/62,外掺Fe2O3玻璃的研究表明,Fe2O3掺入(0mol%~16mol%),水侵蚀后质量损失由20.05%降低到1.73%,显著提高玻璃耐水稳定性,热膨胀系数由11.5×10-6/℃降低到8.9×10-6/℃,特征温度提高,其中转变温度Tg从267℃升高到310℃,膨胀软化温度Td从284℃升高到330℃。SEM分析发现,掺入Fe2O3玻璃的表面形成明显的未被侵蚀的网状结构,玻璃表面的Hench侵蚀机理由Ⅴ类转变为Ⅱ类侵蚀机理。 展开更多
关键词 V2o5-teo2-P2o5 热膨胀系数 特征温度 耐水稳定性 侵蚀机理
在线阅读 下载PDF
K2O对V2O5-WO3/TiO2催化剂的中毒作用 被引量:32
15
作者 朱崇兵 金保升 +3 位作者 仲兆平 李锋 陈玲霞 翟俊霞 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期101-105,共5页
实验室制备了V2O5-WO3/TiO2的脱硝催化剂,采用模拟中毒法,在此催化剂上负载碱金属氧化物K2O,通过BET,XRD,SEM等方法对微观结构进行表征.在SCR活性试验台上研究不同含量K2O对催化剂脱硝活性,N2O生成率和SO2氧化率的影响.结果发现:K2O对... 实验室制备了V2O5-WO3/TiO2的脱硝催化剂,采用模拟中毒法,在此催化剂上负载碱金属氧化物K2O,通过BET,XRD,SEM等方法对微观结构进行表征.在SCR活性试验台上研究不同含量K2O对催化剂脱硝活性,N2O生成率和SO2氧化率的影响.结果发现:K2O对于催化剂的毒性较强,随着添加量的增大,NO脱除率急剧下降,SO2的氧化率大大提高;较大含量的K2O(nK/nV=1,摩尔比)使催化剂比表面积有所减少,催化剂颗粒发生轻微团聚,微观结构变化不大,但NO的脱除率小于50%(380℃),N2O的生成率和SO2的氧化率均增加;K2O通过与V2O5的活性酸性位结合,使催化剂中有效活性位数量大为降低,导致脱硝活性下降. 展开更多
关键词 中毒 K2o V2o5-Wo3/TIo2催化剂 SCR 脱硝
在线阅读 下载PDF
纳米负载型V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂碱中毒及再生研究 被引量:53
16
作者 沈伯雄 熊丽仙 +2 位作者 刘亭 王静 田晓娟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期85-90,共6页
实验制备了陶瓷颗粒为骨架的纳米级V2O5-WO3/TiO2(C)催化剂。采用浸渍法模拟碱金属中毒,研究了中毒及再生对催化剂脱硝活性的影响,运用XRD、FT-IR、H2-TPR、XPS技术表征分析了碱金属对催化剂的失活作用。实验表明,碱金属能使催化剂活性... 实验制备了陶瓷颗粒为骨架的纳米级V2O5-WO3/TiO2(C)催化剂。采用浸渍法模拟碱金属中毒,研究了中毒及再生对催化剂脱硝活性的影响,运用XRD、FT-IR、H2-TPR、XPS技术表征分析了碱金属对催化剂的失活作用。实验表明,碱金属能使催化剂活性降低,钾的毒性大于钠。FT-IR结果显示,催化剂以Lewis酸作为活性酸位。H2-TPR、XPS结果表明,钾的加入降低了催化剂的氧化能力,主要影响了催化剂表面的吸附氧。采用单纯的水洗方法并不能提高催化剂活性,而酸洗再生后催化剂在较高反应温度下活性得到较好的恢复。 展开更多
关键词 选择性催化还原 V2o5-Wo3/TIo2 脱硝 碱金属 催化剂中毒 再生
在线阅读 下载PDF
V2O5-CeO2/TiO2催化剂上低温氨选择性催化还原NO的性能 被引量:32
17
作者 黄妍 童志权 +1 位作者 伍斌 张俊丰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期616-620,共5页
考察了V2O5-CeO2/TiO2催化剂中V、Ce活性组分的担载量和焙烧温度对催化剂低温催化还原NO活性的影响及其在单独SO2、H2O和两者共存气氛下的抗毒化性能。结果表明,焙烧温度400℃下制备的5V30Ce/TiO2催化剂具有良好的低温催化还原NO活性,... 考察了V2O5-CeO2/TiO2催化剂中V、Ce活性组分的担载量和焙烧温度对催化剂低温催化还原NO活性的影响及其在单独SO2、H2O和两者共存气氛下的抗毒化性能。结果表明,焙烧温度400℃下制备的5V30Ce/TiO2催化剂具有良好的低温催化还原NO活性,空速为10 000 h-1,165℃时NO转化率达99.2%;500℃以下低焙烧温度时,添加的Ce不与V相互作用,在催化剂表面主要以CeO2形式存在,有利于增大催化剂比表面积,增强V2O5在催化剂上的分散度,提高催化活性。而在500℃以上较高焙烧温度下,Ce与V会形成CeVO4,对活性提高不利。催化剂具有良好的低温抗水中毒性能,但受SO2毒化作用明显,其在SO2、H2O共存气氛下中毒程度较单独SO2下浅。 展开更多
关键词 V2o5-Ceo2/Tio2 低温 选择性催化还原 No
在线阅读 下载PDF
浆态床二甲醚合成中V_2O_5、Sm_2O_3对脱水组分γ-Al_2O_3的修饰作用 被引量:19
18
作者 谭猗生 解红娟 +2 位作者 崔海涛 韩怡卓 钟炳 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期602-606,共5页
采用等容浸渍法制备改性脱水催化剂,通过H2-TPR、Pyridine-IR、还原态NH3-TPD、XRD等表征手段,以及目标反应浆态床CO+H2合成二甲醚,研究了催化剂的还原性能以及酸中心分布与反应性能之间的关系。H2-TPR结果表明,在脱水催化剂γ-Al2O3、V... 采用等容浸渍法制备改性脱水催化剂,通过H2-TPR、Pyridine-IR、还原态NH3-TPD、XRD等表征手段,以及目标反应浆态床CO+H2合成二甲醚,研究了催化剂的还原性能以及酸中心分布与反应性能之间的关系。H2-TPR结果表明,在脱水催化剂γ-Al2O3、V2O5/γ-Al2O3和Sm2O3/γ-Al2O3上不出现还原峰,V2O5、Sm2O3的加入改善了复合催化剂中Cu的还原性能,促进了甲醇催化剂的还原。Pyridine-IR表明,V2O5和Sm2O3的加入对L酸、B酸的量影响不大。还原态NH3-TPD说明V2O5和Sm2O3的加入改变了酸中心的分布,增加了弱酸中心的比率。XRD结果发现,V2O5和Sm2O3均匀分散在γ-Al2O3上,没有新的物种生成。二甲醚合成目标反应的结果表明,改性后催化剂的反应活性增强,合成反应中CO转化率、二甲醚的选择性都得到提高。V2O5和Sm2O3的添加增加了弱酸中心数量,促进了脱水活性,从而提高了复合催化剂合成二甲醚的活性和选择性。 展开更多
关键词 浆态床 脱水催化剂 V2o5 SM2o3
在线阅读 下载PDF
铌对V_2O_5/TiO_2催化剂性能的影响 被引量:11
19
作者 冯静 张明森 罗国庆 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期665-668,共4页
考察了含铌的V2 O5/TiO2 催化剂在邻二甲苯催化氧化制苯酐反应中的催化性能 ,并与不含铌的催化剂进行了比较 ,发现铌的加入能够显著降低催化剂的初始反应温度 ,提高催化剂在低温区的活性 ,且在较宽的温度范围内苯酐的选择性较高 ,有利... 考察了含铌的V2 O5/TiO2 催化剂在邻二甲苯催化氧化制苯酐反应中的催化性能 ,并与不含铌的催化剂进行了比较 ,发现铌的加入能够显著降低催化剂的初始反应温度 ,提高催化剂在低温区的活性 ,且在较宽的温度范围内苯酐的选择性较高 ,有利于工业操作 ,用TPD、XRD。 展开更多
关键词 邻二甲苯 苯酐 V2o5/TIo2催化剂 性能 五氧化二钡 二氧化钛
在线阅读 下载PDF
TiN基IrO_2+Ta_2O_5涂层电催化性能研究 被引量:15
20
作者 姜俊峰 徐海波 +3 位作者 王廷勇 王佳 许立坤 成光 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期344-348,共5页
采用热分解法制备了一种以离子镀TiN膜为基体的IrO2+Ta2O5涂层电极,通过极化曲线、循环伏安、电化学阻抗谱等电化学方法并结合扫描电镜、X射线能谱和X射线衍射研究了涂层的析氧电催化活性,并对460℃制备的涂层进行强化寿命实验。结果表... 采用热分解法制备了一种以离子镀TiN膜为基体的IrO2+Ta2O5涂层电极,通过极化曲线、循环伏安、电化学阻抗谱等电化学方法并结合扫描电镜、X射线能谱和X射线衍射研究了涂层的析氧电催化活性,并对460℃制备的涂层进行强化寿命实验。结果表明:涂层呈多孔、多裂纹的显微结构和多层电化学结构;制备温度对涂层表面形貌和电催化活性影响很大;该涂层阳极在保持了高电催化活性的同时,其使用寿命高于传统Ti基阳极,说明TiN作为此类催化电极的载体是可行的。 展开更多
关键词 TIN Iro2 TA2o5 电催化 氧化物阳极
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 130 下一页 到第
使用帮助 返回顶部