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Plk1在胆管细胞癌中的表达及临床意义 被引量：1
1
作者 吴建红 朱清静 《数理医药学杂志》 2011年第6期741-742,共2页
目的:探讨胆管细胞癌以及癌周围正常组织中Plk1的表达及临床意义。方法:收集武汉大学人民医院病理科2002～2008年胆管细胞癌存档蜡块40例,经病理切片确诊为胆管细胞癌,其中男性20例,女性20例。另取胆管细胞癌周围正常组织5例作对照。采... 目的:探讨胆管细胞癌以及癌周围正常组织中Plk1的表达及临床意义。方法:收集武汉大学人民医院病理科2002～2008年胆管细胞癌存档蜡块40例,经病理切片确诊为胆管细胞癌,其中男性20例,女性20例。另取胆管细胞癌周围正常组织5例作对照。采用免疫组织化学S-P法检测胆管细胞癌以及癌周围正常组织中Plk1的表达水平,采用HPIAS-1000图文报告管理系统对Plk1的表达进行定量分析,并用SPSS11.5软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK(q)检验。结果:胆管细胞癌中Plk1呈高表达,对照组中Plk1呈低表达。图像分析结果显示,胆管细胞癌组与对照组之间Plk1表达的平均光密度及阳性面积率有显著性差异(P<0.05)。结论:Plk1可能在细胞凋亡、分化、粘附和迁移中发挥作用。 展开更多
关键词 胆管细胞癌 plki 免疫组织化学
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辽东楤木叶总皂苷对结肠癌HT-29细胞的生长抑制作用及机制研究 被引量：9
2
作者 尹丽颖 李凤金 +3 位作者 边晓燕 牛雯颖 敖鹏 肖洪彬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1545-1548,共4页
目的研究辽东楤木叶总皂苷(ETS)对HT-29细胞生长的抑制作用及作用机制。方法采用MTT法检测ETS对HT-29细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测ETS对HT-29细胞周期和凋亡的影响;Western blot法检测ETS对HT-29细胞PLK1蛋白表达的影响。结果 ET... 目的研究辽东楤木叶总皂苷(ETS)对HT-29细胞生长的抑制作用及作用机制。方法采用MTT法检测ETS对HT-29细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测ETS对HT-29细胞周期和凋亡的影响;Western blot法检测ETS对HT-29细胞PLK1蛋白表达的影响。结果 ETS对结肠癌HT-29细胞增殖有明显抑制作用,IC50值为39.62 mg·L-1。在10～40 mg·L-1剂量作用下,可剂量依赖性诱导HT-29细胞凋亡。ETS主要将细胞周期阻滞在G0/G1期,从而可剂量依赖性抑制肿瘤细胞增殖。ETS可明显抑制HT-29细胞PLK1蛋白的表达。结论 ETS体外可明显抑制HT-29细胞的生长,其抗肿瘤作用与细胞周期阻滞、细胞凋亡及抑制PLK1蛋白表达有关。 展开更多
关键词 辽东楤木 皂苷 人结肠癌HT-29细胞 细胞周期 细 胞凋亡 PLK1蛋白
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PLK1在乳腺癌分子亚型中的表达及其与基底细胞样型乳腺癌的关系 被引量：2
3
作者 周炳娟 刘静 +2 位作者 肖士卿 陈雪 张金库 《临床与病理杂志》 2017年第9期1840-1845,共6页
目的:探讨乳腺癌各分子亚型中PLK1的表达及其与基底细胞样型乳腺癌的关系。方法:回顾性分析803例乳腺浸润性导管癌的临床病理资料,按照Nielsen标准将乳腺浸润性导管癌分成腺腔A型、腺腔B型、HER-2过表达型、基底细胞样型和普通乳腺样型... 目的:探讨乳腺癌各分子亚型中PLK1的表达及其与基底细胞样型乳腺癌的关系。方法:回顾性分析803例乳腺浸润性导管癌的临床病理资料,按照Nielsen标准将乳腺浸润性导管癌分成腺腔A型、腺腔B型、HER-2过表达型、基底细胞样型和普通乳腺样型。检测PLK1在5种不同乳腺癌亚型中的表达水平并分析其与基底细胞样型乳腺癌的关系。结果:PLK1在基底细胞样型、普通乳腺样型、HER-2过表达型、腺腔A型及腺腔B型乳腺癌中的阳性表达率分别为58.94%(56/95),39.39%(65/165),33.33%(22/66),17.91%(79/441)及5.56%(2/36)。PLK1在ER阴性的乳腺癌分子亚型中的表达显著高于其在ER阳性的乳腺癌分子亚型中的表达,差异具有统计学意义(P<0.05);PLK1的表达与ER呈负相关,与Ki-67表达呈正相关(P<0.01),与HER-2无显著相关性。ER阴性乳腺癌中,PLK1在基底细胞样型乳腺癌中的阳性表达率最高,显著高于其在HER-2过表达型及普通乳腺样型乳腺癌中的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。而HER-2过表达型与普通乳腺样型中相比,PLK1的表达差异无统计学意义(P=0.390)。PLK1的表达与基底细胞样型乳腺癌的淋巴结转移及临床分期相关,而与肿瘤大小及患者年龄无关。结论:PLK1过表达可能与ER阴性的基底细胞样型乳腺癌关系更密切,并在基底细胞样型乳腺的浸润、转移中起重要作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 分子亚型 基底细胞样型 PLK1
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Polo样激酶1在去势抵抗性前列腺癌中的研究进展
4
作者 王丽丽 王海涛 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期720-723,共4页
Polo样激酶1(Polo-like kinase,PLK1)是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞的有丝分裂过程中起着非常重要的作用。PLK1在人类80%肿瘤类型中均过表达,且该激酶的高表达是多数肿瘤不良预后的标志之一。PLK1是近几年医学领域的研... Polo样激酶1(Polo-like kinase,PLK1)是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞的有丝分裂过程中起着非常重要的作用。PLK1在人类80%肿瘤类型中均过表达,且该激酶的高表达是多数肿瘤不良预后的标志之一。PLK1是近几年医学领域的研究热点,其在去势抵抗性前列腺癌(CRPC)细胞中高表达,有望成为治疗CRPC的新靶点。本文就PLK1的基本结构与功能、PLK1与CRPC发生和发展的关系,以及抑制PLK1治疗CRPC的研究进行综述,为PLK1在CRPC分子靶向治疗研究中提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 POLO样激酶1 去势抵抗性前列腺癌 合成致死 联合抗癌
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PLK1在套细胞淋巴瘤中的表达及临床意义 被引量：2
5
作者 沈绿瑛 林聪猛 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期833-838,共6页
目的:研究PLK1在套细胞淋巴瘤中的表达,探讨shRNA干扰沉默PLK1基因表达对套细胞淋巴瘤Jeko-1细胞增殖、凋亡、周期的影响。方法:应用免疫组织化学S-P法检测42例套细胞淋巴瘤和30例反应性增生淋巴结炎患者组织中PLK1蛋白并进行分析与比较... 目的:研究PLK1在套细胞淋巴瘤中的表达,探讨shRNA干扰沉默PLK1基因表达对套细胞淋巴瘤Jeko-1细胞增殖、凋亡、周期的影响。方法:应用免疫组织化学S-P法检测42例套细胞淋巴瘤和30例反应性增生淋巴结炎患者组织中PLK1蛋白并进行分析与比较。PLK1 shRNA慢病毒感染Jeko-1细胞,应用RQ-PCR检测PLK1 mRNA的表达及Western blot检测PLK1蛋白的表达,鉴定PLK1 shRNA干扰沉默效果,CCK-8试验检测细胞增殖,AnnexinⅤ/PI双染检测细胞凋亡, PI单染检测细胞周期,Western blot测定凋亡相关蛋白BAX BCL-2、Caspase-3的变化。结果:套细胞淋巴瘤患者组织中PLK1阳性率66.67%(28/42),明显高于增生淋巴结炎患者组织的20%(6/30)(P <0.05)。PLK1阳性表达与套细胞淋巴瘤患者B症状、IPI评分、Ann-Arbor临床分期存在相关性(P <0.05)。PLK1 shRNA慢病毒感染Jeko-1细胞72 h后,PLK1 mRNA和PLK1蛋白表达明显下降(P<0.05),PLK1 shRNA组细胞增殖率明显低于对照和Neg shRNA组(P <0.05),PLK1 shRNA组细胞的凋亡率为(27.42±3.44)%,明显高于对照组的(1.23±0.42)%和Neg shRNA组的(2.07±0.58)%(P <0.05)。细胞周期分析发现,PLK1 shRNA组的G2/M期细胞比例为(27.21±3.59)%,高于对照组的(13.28±2.63)%及Neg shRNA组的(14.34±2.37)%(P <0.05)。凋亡相关蛋白检测显示,促凋亡蛋白BAX上调,抑制凋亡蛋白BCL-2表达下调、caspase-3表达上调。结论:PLKl在套细胞淋巴瘤患者组织中过量表达,干扰沉默PLK1基因可抑制人套细胞淋巴瘤Jeko-1细胞细胞增殖,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期于G2/M期。 展开更多
关键词 套细胞淋巴瘤 PLK1 细胞凋亡 细胞周期
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RNA干扰下调PLK1基因对恶性黑素瘤细胞侵袭和失巢凋亡的影响 被引量：1
6
作者 丁克云 徐娟 +1 位作者 满昌峰 范钰 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期413-416,共4页
目的探讨RNA干扰技术下调PLK1基因对恶性黑素瘤细胞侵袭的影响和可能机制。方法用PLK1小干扰核糖核酸分子（siRNA）转染人恶性黑素瘤A375细胞后，分别用实时定量PCR和Western印迹法检测PLK1mRNA和蛋白表达，Transwell方法检测细胞侵袭... 目的探讨RNA干扰技术下调PLK1基因对恶性黑素瘤细胞侵袭的影响和可能机制。方法用PLK1小干扰核糖核酸分子（siRNA）转染人恶性黑素瘤A375细胞后，分别用实时定量PCR和Western印迹法检测PLK1mRNA和蛋白表达，Transwell方法检测细胞侵袭能力，以平板集落形成方法了解癌细胞集落形成情况，分别用琼脂糖凝胶电泳和TUNEL方法检测癌细胞失巢凋亡情况。结果恶性黑素瘤A375细胞经PLK1 siRNA转染后，PLK1mRNA和蛋白表达明显下调；siRNA转染组癌细胞生长明显受到抑制。与空白对照组和脂质体对照组比较，siRNA细胞转染组侵袭性明显下降。失巢凋亡检测发现，琼脂糖凝胶电泳出现明显的梯度图谱。TUNEL结果显示，PLK1 siRNA可诱导恶性黑素瘤A375细胞凋亡，siRNA细胞转染组较空白对照组和脂质体对照组凋亡指数明显升高[3．86％±0．35％（3．125nmol／LsiRNA组），7．35％±0．36％（6．250nmol／LsiRNA组），17．56％±0．38％（12．500nmol/L siRNA组）比1．15％±0．25％和1．18％±0．22％），均P〈0．01]。结论PLK1 siRNA可抑制恶性黑素瘤细胞的侵袭，其机制可能与诱导失巢凋亡有关。 展开更多
关键词 黑色素瘤 RNA干扰 基因 plki 肿瘤浸润
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