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包载PLGA的蒲公英多糖纳米粒对Raw264.7细胞免疫效果的评价 被引量:1
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作者 李向辉 宋幸辉 +1 位作者 杨星宇 马霞 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第3期110-117,共8页
为了揭示包载聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的蒲公英多糖纳米粒(PLGA-DP-NP)对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(Raw264.7细胞)免疫效果的影响,本试验以Raw264.7细胞为研究对象,采用细胞增殖/毒性检测(CCK-8)法测定PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞... 为了揭示包载聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的蒲公英多糖纳米粒(PLGA-DP-NP)对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(Raw264.7细胞)免疫效果的影响,本试验以Raw264.7细胞为研究对象,采用细胞增殖/毒性检测(CCK-8)法测定PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞的毒性和细胞增殖的影响,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞分泌的细胞因子白介素-2(IL-2)和白介素-6(IL-6)的影响,采用流式细胞术检测低、中、高浓度(18.8、75、150μg/mL)PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞成熟标志分子CD80和CD86表达,以及对Raw264.7细胞吞噬卵清蛋白(OVA)的影响。结果显示,PLGA-DP-NP浓度低于500μg/mL时,Raw264.7细胞的存活率较高;与阴性对照组相比,18.8、37.5、75、150和300μg/mL的PLGA-DP-NP均可显著促进细胞增殖(P <0.05),均能显著增加Raw264.7细胞的IL-2和IL-6分泌量(P <0.05);低、中、高浓度的PLGA-DP-NP均能增强Raw264.7细胞CD80(P> 0.05或P <0.01或P <0.05)和CD86(P <0.01)的表达,提高Raw264.7细胞吞噬OVA百分比(P <0.01),浓度为75μg/mL时增幅最大。结果表明,安全浓度范围内的PLGA-DP-NP可以显著促进Raw264.7细胞增殖,提高细胞因子IL-2和IL-6分泌,促进细胞成熟,提升细胞的吞噬作用,浓度为75μg/mL时效果最佳。 展开更多
关键词 蒲公英多糖 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga) RAW264.7细胞 免疫效果
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PLGA桑枝多糖纳米粒预防脂多糖诱导小鼠十二指肠炎症的作用
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作者 张斌 毛宁宁 +3 位作者 于亚明 刘朋 武彩红 陆辉 《江苏农业学报》 北大核心 2025年第7期1350-1358,共9页
为探究聚乳酸-羟基乙酸桑枝多糖(PR)纳米粒对脂多糖(LPS)诱导小鼠十二指肠炎症的预防作用,本研究以60只8周龄ICR小鼠为试验材料,以生理盐水灌胃和腹腔注射为对照(CON),分别进行生理盐水灌胃+LPS腹腔注射(LPS)、地塞米松腹腔注射+LPS腹... 为探究聚乳酸-羟基乙酸桑枝多糖(PR)纳米粒对脂多糖(LPS)诱导小鼠十二指肠炎症的预防作用,本研究以60只8周龄ICR小鼠为试验材料,以生理盐水灌胃和腹腔注射为对照(CON),分别进行生理盐水灌胃+LPS腹腔注射(LPS)、地塞米松腹腔注射+LPS腹腔注射(DEX)、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)桑枝多糖纳米粒灌胃+LPS腹腔注射(PR)、桑枝多糖灌胃+LPS腹腔注射(RMP)、聚乳酸-羟基乙酸灌胃+LPS腹腔注射(PLGA)处理,处理6 h后,记录小鼠体重变化,并进行疾病活动指数(DAI)评分,检测血清和十二指肠中炎性因子白介素-1β(IL-1β)含量、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(NO)含量和丙二醛(MDA)含量,观察肠形态及肠屏障变化,检测黏蛋白2(MUC2)和闭合蛋白(Occludin)mRNA相对表达水平,综合评价PR纳米粒对LPS诱导十二指肠炎症的预防作用。结果显示,与对照(CON)相比,LPS处理小鼠腹泻明显,DAI指数极显著升高,小鼠体重极显著下降;小鼠血清及十二指肠IL-1β含量、TNF-α含量和NO含量极显著升高,血清T-AOC和SOD活性极显著降低,MDA含量极显著升高;小鼠十二指肠形态结构异常,肠绒毛长度和隐窝深度降低,杯状细胞减少;小鼠十二指肠肠道MUC2和Occludin的mRNA相对表达水平极显著降低。与LPS处理相比,PR处理及RMP处理小鼠临床症状明显减轻,肠道组织结构紊乱状况显著改善,炎性细胞因子分泌量降低,血清抗氧化能力提高,肠道MUC2和Occludin mRNA相对表达水平提高,LPS诱导的十二指肠炎症状况明显缓解,且PR纳米粒处理效果优于RMP处理。总之,PLGA桑枝多糖纳米粒对LPS诱导肠炎具有较好的预防作用,可以作为抗肠炎的一种多糖类纳米粒候选药。 展开更多
关键词 plga 桑枝多糖 脂多糖(LPS) 十二指肠 肠炎
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PLGA纳米颗粒在药物递送系统中的应用综述 被引量:1
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作者 陈立江 姬亚婷 +1 位作者 刘明霞 曲娜 《辽宁大学学报(自然科学版)》 2025年第1期41-48,共8页
聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)具有良好的生物相容性和可生物降解性,被广泛用作药物递送的载体材料.基于PLGA的纳米颗粒(NPs)因其缓释控释性、靶向性、可改善药物水溶性差等特点备受关注.本文综述了PLGA NPs的制备方法,并从修饰策略、影... 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)具有良好的生物相容性和可生物降解性,被广泛用作药物递送的载体材料.基于PLGA的纳米颗粒(NPs)因其缓释控释性、靶向性、可改善药物水溶性差等特点备受关注.本文综述了PLGA NPs的制备方法,并从修饰策略、影响PLGA NPs中药物释放的因素、不同给药途径等方面探讨了PLGA NPs在药物递送系统中的应用. 展开更多
关键词 plga 纳米颗粒 给药途径 药物递送系统
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基于微流控技术的PLGA多孔载细胞微球制备、表征与性能评价
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作者 周嘉安 江庆泉 宋文婧 《实验技术与管理》 北大核心 2025年第3期72-79,共8页
传统双乳液法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)多孔微球存在粒径不均、扩孔不全等问题。该实验设计通过将乳液法与微流控技术相结合,利用油水相流速比(Vw/Vo)控制得到粒径分布均匀的不同大小微球,再引入明胶(Gel)作为致孔剂制备油包水(W... 传统双乳液法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)多孔微球存在粒径不均、扩孔不全等问题。该实验设计通过将乳液法与微流控技术相结合,利用油水相流速比(Vw/Vo)控制得到粒径分布均匀的不同大小微球,再引入明胶(Gel)作为致孔剂制备油包水(W/O)PLGA乳液,结合微流控平台制备PLGA多孔微球。所制备的PLGA多孔微球粒径均匀、孔洞结构分布规整,具有良好的生物相容性及细胞可黏附性,并且可以通过控制油水相流速比、致孔剂浓度等因素得到不同粒径、孔径的多孔微球,可更好地适应细胞三维培养及组织工程支架的应用需求。 展开更多
关键词 多孔微球 微流控技术 plga 细胞培养支架
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共载丹参多糖和Mn^(2+)的PLGA纳米粒作为灭活PCV2的佐剂效果评价
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作者 朱怡萱 谷鹏飞 +5 位作者 赵奇 徐盼盼 范迎赛 包永占 王霄 史万玉 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第8期4031-4041,共11页
本研究利用PLGA包封了免疫刺激效果强和生物安全性良好的丹参多糖和Mn^(2+),评价了该体系作为灭活PCV2佐剂的免疫增强效果。首先我们利用复乳溶剂挥发法制备了共载丹参多糖和Mn^(2+)的PLGA纳米佐剂递送系统(SM-PLGA),将SM-PLGA与PCV2抗... 本研究利用PLGA包封了免疫刺激效果强和生物安全性良好的丹参多糖和Mn^(2+),评价了该体系作为灭活PCV2佐剂的免疫增强效果。首先我们利用复乳溶剂挥发法制备了共载丹参多糖和Mn^(2+)的PLGA纳米佐剂递送系统(SM-PLGA),将SM-PLGA与PCV2抗原混合,对小鼠左右大腿皮下分别注射100μL进行初免,同时设立空白对照组、PCV2组、Alhydrogel(Algel)-PCV2组、丹参多糖-PLGA组、SM组、丹参多糖组和PLGA组,免疫后的第14天对小鼠进行加强免疫。初免后的第5天通过流式细胞术评估腘淋巴结和腹股沟淋巴结中DCs的活化情况。在初免后的第21、28、35、42天收集小鼠血清,对PCV2特异性抗体IgG、IgG1、IgG2a进行动态监测,评价佐剂对PCV2特异性体液免疫反应的增强效果。在初免后的第21、28天采集小鼠脾脏淋巴细胞,分别对CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、细胞毒性T细胞、记忆性T细胞和生发中心B细胞活化情况进行测定,并对第28天细胞上清中IFN-β、IFN-γ、IL-6进行测定。最后,在初免后的第35天采集小鼠淋巴结,测定生发中心B细胞的活化情况。通过上述不同时段的测定结果,评价SM-PLGA对机体免疫反应的增强效果。由结果可知SM-PLGA在初免后的第5天可以极显著促进淋巴结DCs的活化,在初免后第21~42天可以持续刺激PCV2特异性抗体IgG及其亚型的分泌。在初免后第21天SM-PLGA可显著促进脾脏CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞和CD8^(+)T细胞中CTL应答,并在初免后第28和35天仍对记忆性T细胞和生发中心B细胞有较强的刺激作用,同时极显著促进相关细胞因子IFN-β、IFN-γ、IL-6的分泌。结果表明SM-PLGA作为灭活PCV2的佐剂,可以诱导强效的Th1/Th2免疫应答,为PCV2的预防提供参考。 展开更多
关键词 丹参多糖 Mn^(2+) plga 佐剂 细胞免疫 体液免疫
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副猪嗜血杆菌PLGA-Omp16微球对小鼠树突状细胞免疫基因表达的影响
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作者 陈海玉 戴婷婷 +5 位作者 廖悦辰 刘怡婷 雷天宇 庄丽云 李晓华 郑新添 《龙岩学院学报》 2025年第2期65-70,共6页
将小鼠骨髓源树突状细胞(DCs)分别与副猪嗜血杆菌的Omp16蛋白、载Omp16的PLGA微球(PLGA-Omp16微球)以及LPS进行24 h共培养后,收集细胞提取RNA,用qPCR方法检测DCs细胞因子(IFN-γ、IL-1β、IL-6、TNF-α、INF-γ、CCL2和CXCL10)和表面标... 将小鼠骨髓源树突状细胞(DCs)分别与副猪嗜血杆菌的Omp16蛋白、载Omp16的PLGA微球(PLGA-Omp16微球)以及LPS进行24 h共培养后,收集细胞提取RNA,用qPCR方法检测DCs细胞因子(IFN-γ、IL-1β、IL-6、TNF-α、INF-γ、CCL2和CXCL10)和表面标志物(MHC-II、CD80和CD86)mRNA的转录水平。结果显示,与各组抗原共培养24 h后,DCs细胞因子和表面标志物的mRNA转录水平显著高于PBS组(P<0.01);PLGA-Omp16微球组的TNF-α、IL-1β、CCL2、CXCL10、MHC-II、CD80和CD86等免疫分子mRNA转录水平显著高于Omp16组(P<0.05)。结果表明,PLGA-Omp16微球可增进DCs细胞因子转录水平,促进DCs的成熟。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 树突状细胞 细胞因子 plga 表面分子
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Porous PLGA microspheres for the inhalation delivery of icariin and miR-23b in the treatment of metastatic lung cancer
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作者 Boyu Xiong Xinxin Shao +3 位作者 Guangxu Fang Mengmeng Dong Haobo Han Quanshun Li 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 2025年第2期131-145,共15页
Herein,porous poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA)microspheres were prepared to load icariin andmiR-23b for the treatment of metastatic lung cancer.The microspheres exhibited desirable aerodynamic diameter,high drug lo... Herein,porous poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA)microspheres were prepared to load icariin andmiR-23b for the treatment of metastatic lung cancer.The microspheres exhibited desirable aerodynamic diameter,high drug loading and encapsulation efficiency,as well as a favorable drug release profile,which was beneficial for the deposition and exposure of drugs in the lung tissues.The release solution from microspheres exhibited a favorable anti-proliferative effect by inducting cell apoptosis and arresting the cell cycle at G1 phase,and meanwhile inhibited the migration and invasion of cancer cells.More importantly,the microspheres could be effectively inhaled and accumulated in the lung tissues to trigger the in situ apoptosis of tumor cells and suppress metastasis,using mice bearing melanoma-metastatic lung cancer as a model.Furthermore,inhalation of themicrospheres showed favorable biocompatibility,barely causing tissue damage.Overall,porous PLGA microspheres provide a promising platform for the inhalable co-delivery of drugs and genes to obtain ideal therapeutic efficacy in lung cancer and other pulmonary diseases. 展开更多
关键词 plga microsphere ICARIIN miR-23b INHALATION Metastatic lung cancer
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PLGA纳米粒及其在生物医学领域的应用潜力 被引量:3
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作者 王晓芳 符乐 +3 位作者 张盼盼 张华莹 剧勍 王亚文 《中国畜牧兽医》 CSCD 北大核心 2024年第1期33-41,共9页
聚乳酸-羟基乙酸(polylactic-co-glycolic acid, PLGA)是由单体乳酸和羟基乙酸构成的具有良好的可降解性和生物相容性的高分子聚合物,其作为新型载体和传递系统被广泛应用于生物学和医药学等领域。PLGA具有抗原展示和抗原包裹的功能,能... 聚乳酸-羟基乙酸(polylactic-co-glycolic acid, PLGA)是由单体乳酸和羟基乙酸构成的具有良好的可降解性和生物相容性的高分子聚合物,其作为新型载体和传递系统被广泛应用于生物学和医药学等领域。PLGA具有抗原展示和抗原包裹的功能,能保护包裹包括生物活性化合物(如蛋白质和多肽)、核酸及免疫调节分子在内的一系列物质,免受蛋白酶介导的黏膜表面降解,还能使药物或抗原缓慢释放,以减少免疫和用药次数,在肠道疾病治疗上有巨大的应用潜力。此外,还可将药物或抗原偶联到PLGA纳米粒表面起到抗原展示的作用,在疫苗研发和药物制备方面表现出优异特性。PLGA还可作为佐剂,增强疫苗的免疫保护效果。PLGA的表面修饰功能可用于药物的靶向递送,靶向递送治疗分子到身体的特定部位,既可减少不良副作用,同时还可提高局部原料药的浓度来提高药物疗效,是生物医学研究的一个活跃领域。PLGA纳米粒可单独或联合装载不同类型的药物,免疫原性小,且易于通过受控的化学合成进行调节,因此,PLGA作为生物医学领域应用潜力巨大的非病毒基因传递系统和药物传递平台,广泛用于疫苗制备和药物研发等领域。笔者重点综述了PLGA纳米粒的结构特征和制备方法,以及基于PLGA制备的纳米载体平台在疫苗研发和药物递送等领域的研究进展及应用前景,旨在为PLGA纳米粒的相关研究提供参考。 展开更多
关键词 聚乳酸-羟基乙酸(plga) 抗原展示 纳米粒 生物医学
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多孔PLGA微球作为新型冠状病毒疫苗佐剂的研究 被引量:3
9
作者 邹龄娇 张瑜 +1 位作者 岳华 马光辉 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期360-370,共11页
聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)制备的纳/微颗粒已被证明具有良好的疫苗佐剂效果。现有研究中,对于PLGA疫苗递送微球的研究主要集中在抗原装载/吸附效率的提升或多佐剂共递送以增强免疫效果上。然而,对于微球结构本身的多样性在免疫效果... 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)制备的纳/微颗粒已被证明具有良好的疫苗佐剂效果。现有研究中,对于PLGA疫苗递送微球的研究主要集中在抗原装载/吸附效率的提升或多佐剂共递送以增强免疫效果上。然而,对于微球结构本身的多样性在免疫效果提升方面的探索仍较为匮乏。通过对微球结构进行合理化设计,制备出多孔微球将抗原“后装载”到微球内部的方法或可实现抗原的无损装载与延长递送,从而开发出高效的新型冠状病毒疫苗递送佐剂。本工作以乳液法制备了PLGA多孔微球与实心微球,二者除了多孔微球具有内部空腔和表面小孔的独特结构外,在微球粒径、表面电势上均无显著区别。由于PLGA多孔微球内孔大、外孔小的特征,抗原投入浓度5.71 mg/mL时,包埋率达到10.81%。在延长抗原体内滞留时间上,相对于游离抗原3天的滞留终点和实心微球混合抗原5天的滞留终点,装载于多孔微球中的抗原的体内滞留时间延长至15天。在体液免疫效果的提升上,与新冠抗原混合实心微球疫苗组相比,装载新冠抗原的多孔微球疫苗组的IgG滴度上升速度最大值V_(max)是其1.73倍,响应水平更高;达到V_(max)的时间t比其提前了2.8天,起效时间更早;疫苗接种后6~16周期间,IgG抗体滴度均高于实心微球组,具有更优维持抗体滴度的潜力。 展开更多
关键词 plga微球 多孔微球 抗原装载 新冠疫苗佐剂
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丁香活性组分PEG-PLGA纳米粒抗结肠癌活性研究 被引量:1
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作者 吴春红 王健 +3 位作者 郭晓怡 李健 李亚玲 刘明华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1297-1303,共7页
目的丁香活性组分(active fraction from clove,AFC)具有明显的抗结肠癌活性,前期研究已制备AFC-PEG-PLGA纳米粒,本研究进一步系统评价AFC-PEG-PLGA纳米粒的体外、体内抗结肠癌活性。方法常规培养人结肠癌细胞HCT116、SW620、HCT8和LOVO... 目的丁香活性组分(active fraction from clove,AFC)具有明显的抗结肠癌活性,前期研究已制备AFC-PEG-PLGA纳米粒,本研究进一步系统评价AFC-PEG-PLGA纳米粒的体外、体内抗结肠癌活性。方法常规培养人结肠癌细胞HCT116、SW620、HCT8和LOVO,以CCK-8试剂检测结肠癌细胞增殖抑制率及IC50值,筛选AFC-PEG-PLGA纳米粒敏感的结肠癌细胞;建立裸鼠HCT116结肠癌细胞移植瘤模型,随机分为阴性对照组(0.9%NS)、阳性对照组(5-氟尿嘧啶,5-Fu,30.0 mg/kg)及PEGPLGA空纳米粒对照组、AFC(100 mg/kg)、AFC-PEG-PLGA纳米粒(100 mg/kg)治疗组。每周连续给药5 d后停药2 d,给药4周,每2~3 d测量瘤径和体重1次,计算肿瘤体积(tumor volume,TV)、相对肿瘤体积(relative tumor volume,RTV)和相对肿瘤增殖率(T/C%)。实验结束后处死动物,剥取瘤组织,称瘤重,检测AFC-PEG-PLGA纳米粒对移植瘤生长的影响。结果体外实验结果表明,AFC-PEG-PLGA纳米粒对结肠癌细胞HCT116、SW620、HCT8和LOVO的IC50为(99.58±5.48)、(145.66±6.96)、(162.62±6.58)、(229.24±9.25)μg/mL,活性最强的是HCT116细胞,活性略强于AFC。体内实验结果发现,经5-Fu、AFC与AFC-PEG-PLGA纳米粒治疗后,裸鼠TV、RTV、T/C/%及裸鼠瘤重均明显下降,其中T/C/%分别为37.54%、57.39%和43.04%,AFC-PEG-PLGA纳米粒作用强于AFC,与阴性对照组比较,P<0.01。结论AFC-PEG-PLGA纳米粒具有较强的体外、体内抗结肠癌活性,以HCT116作用最强,活性强于AFC。 展开更多
关键词 丁香活性组分 PEG-plga 纳米粒 结肠癌 HCT116
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姜黄素PLGA纳米粒制备及其促进创面愈合作用
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作者 邹兰 谢金金 +4 位作者 王茹静 杨欢 杜鑫 糜丹丹 石三军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期3930-3937,共8页
目的 制备姜黄素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并考察其促进创面愈合作用。方法 超声乳化法制备PLGA纳米粒。以乳酸与羟基乙酸比例、表面活性剂种类和浓度、 PLGA用量为影响因素,包封率、载药量、粒径、 PDI为评价指标,单因素试... 目的 制备姜黄素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并考察其促进创面愈合作用。方法 超声乳化法制备PLGA纳米粒。以乳酸与羟基乙酸比例、表面活性剂种类和浓度、 PLGA用量为影响因素,包封率、载药量、粒径、 PDI为评价指标,单因素试验优化制备工艺。透射电镜下观察形态,透析袋法测定体外释药,荧光光谱法考察光学特性,评价促进小鼠皮肤创面愈合作用。结果 最优工艺为乳酸与羟基乙酸比例50∶50,PLGA用量60 mg,表面活性剂(PVA)浓度3%。所得PLGA纳米粒呈球形核壳结构,平均粒径为(149.70±7.27) nm,PDI为0.28±0.04,Zeta电位为(-10.18±1.00) mV,168 h内累积释放率为(39.21±1.44)%,具有典型的聚集诱导发光特性、激发波长依赖性和光学稳定性。与PBS组、 PBS+光照组、姜黄素+光照组、制剂组比较,制剂+光照组创面愈合率升高(P<0.05,P<0.01),创面表皮厚度减小(P<0.05,P<0.01)。结论 姜黄素PLGA纳米粒具有良好的光学特性,结合光动力疗法可促进小鼠皮肤创面愈合。 展开更多
关键词 姜黄素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga)纳米粒 制备工艺 超声乳化法 创面愈合
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弓形虫多表位PLGA纳米疫苗的研究
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作者 张飞跃 伍孟琛 +4 位作者 吴海燕 马光旭 吴飞 杜爱芳 杨怡 《动物医学进展》 北大核心 2024年第2期1-6,共6页
构建弓形虫多表位PLGA纳米疫苗并评估其可行性,预测弓形虫TgMIC3蛋白的B、T淋巴细胞优势抗原表位,联合抗原表位SAG1_((238-256))、GRA7_((20-28))和AS15,构建出新型多表位肽,用生物信息学工具对其理化性质、三级结构和分子对接能力等特... 构建弓形虫多表位PLGA纳米疫苗并评估其可行性,预测弓形虫TgMIC3蛋白的B、T淋巴细胞优势抗原表位,联合抗原表位SAG1_((238-256))、GRA7_((20-28))和AS15,构建出新型多表位肽,用生物信息学工具对其理化性质、三级结构和分子对接能力等特征进行分析;原核表达并纯化多表位重组蛋白(multi-epitope protein, MEP),通过Western blot鉴定纯化效果;搭建MEP-PLGA纳米递送体系,对纳米颗粒进行表征。结果表明,多表位肽为亲水性蛋白非过敏原,具有一定抗原性,抗原表位均呈现在蛋白表面,能与MHC分子H-2-Dd稳定结合;可在BL21(DE3)大肠埃希氏菌表达系统中稳定表达,并能被特异性抗体所识别;构建的MEP-PLGA纳米递送体系包封为54.42%,纳米颗粒饱满,大小均一。成功设计并构建出弓形虫多表位PLGA纳米疫苗,为弓形虫新型纳米疫苗的研发奠定了基础。 展开更多
关键词 弓形虫 多表位重组蛋白 plga纳米疫苗
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乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)制备方法研究进展 被引量:3
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作者 李秀峥 白富栋 +4 位作者 孙启梅 白毓黎 张雷 王鹏翔 刘来伍 《当代化工》 CAS 2024年第3期676-679,686,共5页
作为一种生物可降解聚合物,乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)具有良好的生物可降解性及生物相容性,毒性低,在医疗领域有较高的应用价值,因此对PLGA制备方法的研究具有重要意义。总结了PLGA的制备方法,分别为开环聚合法、直接缩聚法及酶促聚合法... 作为一种生物可降解聚合物,乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)具有良好的生物可降解性及生物相容性,毒性低,在医疗领域有较高的应用价值,因此对PLGA制备方法的研究具有重要意义。总结了PLGA的制备方法,分别为开环聚合法、直接缩聚法及酶促聚合法,还总结了PLGA的应用,最后对PLGA的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 plga 可降解 乙交酯 丙交酯 聚合
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炭炒地榆鞣质提取物的壳聚糖PLGA乳液抑菌活性研究 被引量:2
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作者 苏宏芮 李嘉雯 +4 位作者 林欣怡 倪泽睿 洪海龙 彭伟龙 伯若楠 《动物医学进展》 北大核心 2024年第8期59-64,共6页
为了探讨炭炒地榆鞣质提取物的壳聚糖PLGA(SCCP)乳液对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)的杀伤作用,用96孔板微量肉汤稀释法测定其对S.aureus的最低抑菌浓度、最小杀菌浓度和联合药敏试验检测抑菌活性。结果显示,与炭炒... 为了探讨炭炒地榆鞣质提取物的壳聚糖PLGA(SCCP)乳液对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)的杀伤作用,用96孔板微量肉汤稀释法测定其对S.aureus的最低抑菌浓度、最小杀菌浓度和联合药敏试验检测抑菌活性。结果显示,与炭炒地榆鞣质提取物相比,SCCP的抑菌活性更强,对S.aureus的最小杀菌浓度为0.063 mg/mL。表明SCCP对S.aureus有较好的抑菌活性,有望开发成新型中药抗菌制剂。 展开更多
关键词 炭炒地榆鞣质提取物 壳聚糖 plga乳液 金黄色葡萄球菌 抑菌活性
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可NIR-II荧光成像的多功能化疗栓塞微球PLGA@Re-DOX的制备及其在肝癌荧光手术导航中的应用
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作者 李雪晓 谢旎 +3 位作者 王晓彤 殷佳慧 李漫琳 段广新 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第18期3415-3421,共7页
目的:开发具备近红外二区(Near-Infrared II,NIR-II)荧光成像性能的多功能化疗栓塞微球,评估其在肝癌NIR-II荧光手术导航中的应用效果。方法:制备NaGdF_(4):Nd@NaGdF_(4)纳米颗粒(Re NPs)和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Polylactic-co-glycoli... 目的:开发具备近红外二区(Near-Infrared II,NIR-II)荧光成像性能的多功能化疗栓塞微球,评估其在肝癌NIR-II荧光手术导航中的应用效果。方法:制备NaGdF_(4):Nd@NaGdF_(4)纳米颗粒(Re NPs)和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Polylactic-co-glycolic Acid,PLGA)基微球,利用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)和荧光光谱仪分析Re NPs形貌和荧光性能。PLGA基微球的形貌、元素组成通过光学显微镜、扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)、X射线能谱分析(Energy Dispersive Spectroscopy,EDS)进行表征。利用紫外光谱分仪测定PLGA微球的阿霉素(Doxorubicin,DOX)装载和DOX释放情况。细胞增殖-毒性实验(Cell Counting Kit-8,CCK-8)和溶血实验来评估其生物相容性。利用NIR-II成像系统分析PLGA@Re-DOX微球的成像效果和荧光稳定性。通过肝动脉插管将PLGA@Re-DOX微球递送至大鼠肝癌部位,观察其对NIR-II荧光成像效果。结果:Re NPs展现出良好的单分散性和均一球形结构,平均粒径为9.3±0.4 nm,并具备优异的NIR-II荧光成像性能。PLGA、PLGA@Re-DOX微球尺寸分别为294±7μm、288±13μm,具有高度的均一性。PLGA微球具有良好的生物相容性,其对细胞存活率和溶血率与对照组相比没有显著统计差异(P>0.05)。此外,DOX包封率可达2.5%,能缓慢释放药物。PLGA@Re-DOX微球具有良好的肝内外NIR-II荧光成像效果和优异的荧光稳定性,经肝动脉递送后进行NIR-II荧光成像可以清晰地显示肿瘤边缘。结论:制备的PLGA@Re-DOX微球可有望实现对肝癌的NIR-II荧光成像和荧光手术导航。 展开更多
关键词 plga微球 NIR-II荧光成像 肝癌 手术导航
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外水相组成对醋酸戈舍瑞林PLGA微球理化性质的影响
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作者 郑明秀 刘磊 梁荣财 《中南药学》 CAS 2024年第4期960-966,共7页
目的 采用W/O/W和O/W乳化溶剂挥发法制备醋酸戈舍瑞林PLGA微球,考察在外部水相中加入不同浓度的氯化钠和甘露醇对所制备微球理化性质的影响。方法 醋酸戈舍瑞林PLGA微球采用W/O/W和O/W乳化溶剂挥发法制备,以微球的表面形态、内部形态、... 目的 采用W/O/W和O/W乳化溶剂挥发法制备醋酸戈舍瑞林PLGA微球,考察在外部水相中加入不同浓度的氯化钠和甘露醇对所制备微球理化性质的影响。方法 醋酸戈舍瑞林PLGA微球采用W/O/W和O/W乳化溶剂挥发法制备,以微球的表面形态、内部形态、粒径、载药量、体外累计释放行为、结构和晶型来评价不同浓度的添加剂对两种制备方法所制得微球的影响。结果 采用W/O/W制备的微球增加外水相中氯化钠的浓度,微球载药量增加、粒径减小、突释量降低、微球表面及内部孔洞减少;增加外水相中甘露醇的浓度,微球载药量增加、粒径减小,突释量降低、微球表面孔洞减少,内部孔洞未减少;O/W法制备的微球增加水相中氯化钠和甘露醇的浓度,微球载药量增加、粒径减小、突释量降低、微球表面及内部孔洞减少。结论 通过增加外部水相中添加剂的浓度,有效改善了醋酸戈舍瑞林PLGA微球的结构和性质。 展开更多
关键词 醋酸戈舍瑞林plga微球 氯化钠 甘露醇 乳化溶剂挥发法
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响应曲面法优化党参多糖PLGA纳米颗粒的包封条件及其对RAW264.7的影响
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作者 王涛 伍智天 +3 位作者 许逸舟 郭劲航 任喆 秦韬 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1267-1276,共10页
本试验旨在探寻聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)加载对党参多糖(Codonopsis pilosula polysaccharide,CPP)结构特征和免疫调控作用的影响。采用乳化溶剂挥发法制备党参多糖PLGA纳米颗粒(CPP-PLGA-NPs),应用... 本试验旨在探寻聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)加载对党参多糖(Codonopsis pilosula polysaccharide,CPP)结构特征和免疫调控作用的影响。采用乳化溶剂挥发法制备党参多糖PLGA纳米颗粒(CPP-PLGA-NPs),应用响应曲面法优化包封条件,通过透射电镜、Zeta电位与纳米粒度仪分析其结构,并利用MTT法、流式细胞术、ELISA法测定CPP-PLGA-NPs和CPP对RAW264.7细胞的免疫调控作用。结果显示,制得的纳米颗粒表面光滑、形态均匀、分散性良好、状态稳定、粒径小。最佳制备条件为:有机相与内水相之比为8.51,外水相与初乳比为7.12,F68的浓度为0.33%,PLGA的浓度为30 mg/m L,制备的纳米颗粒的包封率为93.54%±0.56%。与空白组相比,CPP-PLGA-NPs和CPP都显著提高了巨噬细胞的吞噬活性、NO分泌量、CD40和CD86的表达量、细胞因子(TNF-α、IL-6、IL-1β)的分泌量(P<0.05),在浓度为0.97μg/m L时CPP-PLGA-NPs调控作用达到最高。结果表明,CPP-PLGA-NPs和CPP都有较好的免疫调节活性,为党参多糖的开发与利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 党参多糖 plga 响应曲面法 免疫调控
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SCAPs在两种不同排列方式PLGA电纺膜上分化的研究
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作者 黄单单 李志明 +1 位作者 吴佳丽 林敏魁 《海峡科学》 2024年第2期89-93,161,共6页
将SCAPs与两种静电纺丝技术制备的有序和随机排列的PLGA电纺膜共培养,通过CCK-8试验检测材料对SCAPs增殖的影响,并检测SCAPs在两种电纺膜上肌腱相关基因表达的情况。结果表明,静电纺丝技术可以制备成有序和随机排列的PLGA电纺膜,其纤维... 将SCAPs与两种静电纺丝技术制备的有序和随机排列的PLGA电纺膜共培养,通过CCK-8试验检测材料对SCAPs增殖的影响,并检测SCAPs在两种电纺膜上肌腱相关基因表达的情况。结果表明,静电纺丝技术可以制备成有序和随机排列的PLGA电纺膜,其纤维直径及表面孔隙率无统计学差异;SCAPs在PLGA电纺膜上增殖良好,在有序排列和随机排列的电纺膜上,SIX1、SIX2、TNC和EYA2的表达水平相近,在有序排列的PLGA电纺膜上表达更高水平的SCX,而在随机排列的电纺膜上表达更高水平的Col-Ⅰ和Col-Ⅲ。 展开更多
关键词 plga静电纺丝膜 根尖乳头干细胞 有序排列 随机排列
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黄芩苷PLGA纳米粒的制备及其抗肝癌的体外评价
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作者 汪洁 顾雪梅 +3 位作者 范丹丹 王丽媛 吕志阳 陈璟 《广州化工》 CAS 2024年第13期21-24,共4页
采用乳化溶剂挥发法制备纳米粒,选取PLGA为载体材料,PVA溶液为水相,黄芩苷为主药,以包封率为评价指标,进行单因素考察和响应面优化,筛选出黄芩苷PLGA纳米粒的最佳制备工艺,并考察其体外释放度行为。最后,通过开展细胞试验,对黄芩苷PLGA... 采用乳化溶剂挥发法制备纳米粒,选取PLGA为载体材料,PVA溶液为水相,黄芩苷为主药,以包封率为评价指标,进行单因素考察和响应面优化,筛选出黄芩苷PLGA纳米粒的最佳制备工艺,并考察其体外释放度行为。最后,通过开展细胞试验,对黄芩苷PLGA纳米粒进行体外药效学评价。结果表明,最优工艺及处方制备出的黄芩苷PLGA纳米粒,体外释放具有缓释性,对肝癌细胞具有显著抑制作用。 展开更多
关键词 黄芩苷 plga 纳米粒 体外释放度 肝癌
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与科研融合的药剂学实验教学设计——薯蓣皂苷PLGA纳米粒的制备及表征
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作者 侯雪峰 朱磊 +1 位作者 孙淑萍 李丽华 《广东化工》 CAS 2024年第13期148-150,154,共4页
将前沿纳米技术运用于药物制剂,设计了采用纳米沉淀法制备薯蓣皂苷PLGA纳米粒的药剂学实验课程。利用动态光散射法结合透射电镜对PLGA纳米粒的理化性质进行表征,采用超滤离心法测定薯蓣皂苷在PLGA纳米粒中的载药量和包封率。本实验可以... 将前沿纳米技术运用于药物制剂,设计了采用纳米沉淀法制备薯蓣皂苷PLGA纳米粒的药剂学实验课程。利用动态光散射法结合透射电镜对PLGA纳米粒的理化性质进行表征,采用超滤离心法测定薯蓣皂苷在PLGA纳米粒中的载药量和包封率。本实验可以锻炼本科生掌握运用前沿纳米技术制备新型制剂的能力,熟悉对新型纳米制剂的表征方法,进一步使学生了解新型纳米技术在药物制剂中的应用,提升学生运用新型纳米制剂技术的实践能力和科研素养。 展开更多
关键词 药剂学 实验教学改革 薯蓣皂苷 plga纳米粒
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