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PIWI-interacting RNAs: Mitochondria-based biogenesis and functions in cancer 被引量:2
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作者 Jingfen Su Anthony Concilla +4 位作者 Dianzheng Zhang Fang Zhao Fangfang Shen Hao Zhang Fuyou Zhou 《Genes & Diseases》 SCIE 2021年第5期603-622,共20页
PIWI-interacting RNA(piRNAs),once thought to be mainly functioning in germlines,are now known to play an essential role in somatic and cancerous tissues.Ping-pong cycle initi-ation and mitochondria-based phased produc... PIWI-interacting RNA(piRNAs),once thought to be mainly functioning in germlines,are now known to play an essential role in somatic and cancerous tissues.Ping-pong cycle initi-ation and mitochondria-based phased production constitute the core of the piRNA biogenesis and these two processes are well conserved in mammals,including humans.By being involved in DNA methylation,histone marker deposition,mRNA degradation,and protein modification,piRNAs also contribute to carcinogenesis partly due to oncogenic stress-induced piRNA dysre-gulation.Also,piRNAs play important roles in cancer stemness,drug resistance,and tumor immunology.Results from liquid biopsy analysis of piRNA can be used in both cancer diagnoses and cancer prognoses.A combination of targeting piRNA with other therapeutic strategies could be groundbreaking cancer treatment. 展开更多
关键词 Carcinogenesis Clinical utility Mitochondria-based phased production Ping-pong cycle piwi-interacting rnas
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The burgeoning importance of PIWI-interacting RNAs in cancer progression
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作者 Xinpei Deng Tianle Liao +11 位作者 Jindong Xie Da Kang Yiwei He Yuying Sun Zhangling Wang Yongluo Jiang Xuan Miao Yixuan Yan Hailin Tang Lewei Zhu Yutian Zou Peng Liu 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期653-662,共10页
PIWI-interacting RNAs(pi RNAs)are a class of small noncoding RNA molecules that specifically bind to piwi protein family members to exert regulatory functions in germ cells.Recent studies have found that pi RNAs,as ti... PIWI-interacting RNAs(pi RNAs)are a class of small noncoding RNA molecules that specifically bind to piwi protein family members to exert regulatory functions in germ cells.Recent studies have found that pi RNAs,as tissue-specific molecules,both play oncogenic and tumor suppressive roles in cancer progression,including cancer cell proliferation,metastasis,chemoresistance and stemness.Additionally,the atypical manifestation of pi RNAs and PIWI proteins in various malignancies presents a promising strategy for the identification of novel biomarkers and therapeutic targets in the diagnosis and management of tumors.Nonetheless,the precise functions of pi RNAs in cancer progression and their underlying mechanisms have yet to be fully comprehended.This review aims to examine current research on the biogenesis and functions of pi RNA and its burgeoning importance in cancer progression,thereby offering novel perspectives on the potential utilization of pi RNAs and piwi proteins in the management and treatment of advanced cancer. 展开更多
关键词 piwi-interacting rnas/pirnas cancer progression METASTASIS CHEMORESISTANCE STEMNESS
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环状RNAs介导肿瘤免疫治疗耐药的作用机制与研究进展
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作者 叶宇辰 鄢文 《中国医药导报》 2026年第3期7-12,共6页
环状RNAs(circ RNAs)是新型非编码RNA分子,在肿瘤免疫治疗耐药中起核心调控作用。免疫检查点抑制剂疗法虽有突破,但耐药严重制约临床获益。circ RNAs通过多维度介导耐药:经肿瘤细胞外泌体进入免疫细胞,或吸附特定微RNAs,或结合关键蛋白... 环状RNAs(circ RNAs)是新型非编码RNA分子,在肿瘤免疫治疗耐药中起核心调控作用。免疫检查点抑制剂疗法虽有突破,但耐药严重制约临床获益。circ RNAs通过多维度介导耐药:经肿瘤细胞外泌体进入免疫细胞,或吸附特定微RNAs,或结合关键蛋白,解除对下游靶基因的抑制,诱导免疫细胞耗竭,削弱抗肿瘤能力;调控趋化因子表达,驱动免疫抑制性细胞招募与活化,促进抑制因子累积,重塑抑制性微环境,阻碍效应免疫细胞浸润与活性;干扰免疫信号通路,上调程序性死亡配体-1表达,稳定抑制信号,其驱动的代谢重编程等协同促进免疫逃逸。本文综述circ RNAs调控网络,为开发监测及干预策略提供依据,对克服耐药、改善预后提供帮助。 展开更多
关键词 环状rnas 肿瘤 免疫治疗 耐药
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Novel insights into non-coding RNAs and their role in hydrocephalus
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作者 Zhiyue Cui Jian He +8 位作者 An Li Junqiang Wang Yijian Yang Kaiyue Wang Zhikun Liu Qian Ouyang Zhangjie Su Pingsheng Hu Gelei Xiao 《Neural Regeneration Research》 2026年第2期636-647,共12页
A large body of evidence has highlighted the role of non-coding RNAs in neurodevelopment and neuroinflammation.This evidence has led to increasing speculation that non-coding RNAs may be involved in the pathophysiolog... A large body of evidence has highlighted the role of non-coding RNAs in neurodevelopment and neuroinflammation.This evidence has led to increasing speculation that non-coding RNAs may be involved in the pathophysiological mechanisms underlying hydrocephalus,one of the most common neurological conditions worldwide.In this review,we first outline the basic concepts and incidence of hydrocephalus along with the limitations of existing treatments for this condition.Then,we outline the definition,classification,and biological role of non-coding RNAs.Subsequently,we analyze the roles of non-coding RNAs in the formation of hydrocephalus in detail.Specifically,we have focused on the potential significance of non-coding RNAs in the pathophysiology of hydrocephalus,including glymphatic pathways,neuroinflammatory processes,and neurological dysplasia,on the basis of the existing evidence.Lastly,we review the potential of non-coding RNAs as biomarkers of hydrocephalus and for the creation of innovative treatments. 展开更多
关键词 HYDROCEPHALUS NEURODEVELOPMENT NEUROINFLAMMATION non-coding rna therapeutic target
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Decoding the complexity of coding and non-coding RNAs across maize anther development at the isoform level
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作者 Ge Yan Xuxu Ma +5 位作者 Wei Huang Chunyu Wang Yingjia Han Shufang Wang Han Liu Mei Zhang 《Journal of Genetics and Genomics》 2026年第1期163-176,共14页
Anther is a key male reproductive organ that is essential for the plant life cycle,from the sporophyte to the gametophyte generation.To explore the isoform-level transcriptional landscape of developing anthers in maiz... Anther is a key male reproductive organ that is essential for the plant life cycle,from the sporophyte to the gametophyte generation.To explore the isoform-level transcriptional landscape of developing anthers in maize(Zea mays L.),we analyzed Iso-Seq data from anthers collected at 10 developmental stages,together with strand-specific RNA-seq,CAGE-seq,and PAS-seq data.Of the 152,026 high-confidence full-length isoforms identified,68.8%have not been described;these include 22,365 isoforms that originate from previously unannotated loci and 82,167 novel isoforms that originate from annotated protein-coding genes.Using our newly developed strategy to detect dynamic expression patterns of isoforms,we identify 13,899 differentially variable regions(DVRs);surprisingly,1275 genes contain more than two DVRs,revealing highly efficient utilization of limited genic regions.We identify 7876 long non-coding RNAs(IncRNAs)from 4098 loci,most of which were preferentially expressed during cell differentiation and meiosis.We also detected 371 long-range interactions involving intergenic IncRNAs(lincRNAs);interestingly,243 were lincRNA-gene ones,and the interacting genes were highly expressed in anthers,suggesting that many potential IncRNA regulators of key genes are required for anther development.This study provides valuable resources and fundamental information for studying the essential transcripts of key genes during anther development. 展开更多
关键词 Anther development Long-read transcriptome sequencing ISOFORM Long non-coding rna MAIZE
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RP11-Derived Long Non-Coding RNAs in Hepatocellular Carcinoma:Hidden Treasures in Plain Sight
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作者 Se Ha Jang Hyung Seok Kim Jung Woo Eun 《Oncology Research》 2026年第1期89-104,共16页
Hepatocellular carcinoma(HCC)remains one of the most prevalent and lethal malignancies worldwide.Long non-coding RNAs(lncRNAs)have emerged as crucial regulators of gene expression and cancer progression,yet the functi... Hepatocellular carcinoma(HCC)remains one of the most prevalent and lethal malignancies worldwide.Long non-coding RNAs(lncRNAs)have emerged as crucial regulators of gene expression and cancer progression,yet the functional diversity of RP11-derived lncRNAs—originally mapped to bacterial artificial chromosome(BAC)clones from the Roswell Park Cancer Institute—has only recently begun to be appreciated.This mini-review aims to systematically synthesize current findings on RP11-derived lncRNAs in HCC,outlining their genomic origins,molecular mechanisms,and biological significance.We highlight their roles in metabolic reprogramming,microRNA network modulation,and tumor progression,as well as their diagnostic and prognostic value in tissue and serum-based analyses.Finally,we discuss therapeutic opportunities and propose future directions to translate RP11-derived lncRNAs into clinically actionable biomarkers and targets for precision liver cancer therapy. 展开更多
关键词 Hepatocellular carcinoma long non-coding rna RP11-derived lncrna BIOMARKER therapeutic target
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Therapeutic potential of circular RNAs in neurovascular remodeling after stroke
7
作者 Zhenguo Yang Chi Kwan Tsang 《Neural Regeneration Research》 2026年第4期1550-1551,共2页
Stroke-induced alterations in cerebral blood flow trigger neurovascular remodeling,as manifested by the blood-brain barrier dysfunction and subs equent neurovascular repair activities such as angiogenesis.This process... Stroke-induced alterations in cerebral blood flow trigger neurovascular remodeling,as manifested by the blood-brain barrier dysfunction and subs equent neurovascular repair activities such as angiogenesis.This process involves neurovascular communication that facilitates the transport of mediators among cerebrovascular endothelial cells,pericytes,glial cells,and neurons,thereby transmitting signals from donor to recipient cells to elicit a collaborative response. 展开更多
关键词 therapeutic elicit collaborative response rnas neurovascular communication neurovascular repair activities cerebrovascular endothelial cellspericytesglial neurovascular remodelingas CIRCULAR
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过表达circRNAs修饰牙髓干细胞来源的外泌体对人脐静脉内皮细胞血管生成的促进作用
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作者 刘景 王艳 黄旭 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第6期1561-1570,共10页
目的:探讨过表达环状RNA(circRNAs)修饰牙髓干细胞(DPSCs)来源外泌体(Exo)促进人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管生成在牙髓血管再生中的作用,并阐明相关分子机制。方法:分离乳齿源-、成人智齿源-和老年人恒牙源-原代DPSCs。流式细胞术检测... 目的:探讨过表达环状RNA(circRNAs)修饰牙髓干细胞(DPSCs)来源外泌体(Exo)促进人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管生成在牙髓血管再生中的作用,并阐明相关分子机制。方法:分离乳齿源-、成人智齿源-和老年人恒牙源-原代DPSCs。流式细胞术检测3种原代DPSCs表面标志物蛋白阳性表达情况。使用3种来源的DPSCs与HUVECs建立共培养体系,将细胞分为乳牙源-原代DPSCs组、成人智齿源-原代DPSCs组和老年人恒牙源-原代DPSCs组。另将细胞分为Exo-OE vector组、Exo-circ_0026827 OE组和Exo-circRNA 124534 OE组,分别转染腺病毒介导的OE vector、circ_0026827 OE和circRNA124534 OE后,分离其细胞培养上清液Exo。细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测各组HUVECs增殖活性,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组Exo中血管生成相关circRNAs表达水平,Western blotting法检测共培养细胞上清中Exo标志物相关蛋白表达水平。验证各组细胞Exo摄取情况,血管生成-诱导实验检测细胞上清液中Exo分离情况。结果:大部分细胞表面标志物表达情况为白细胞分化抗原44(CD44)(+)、白细胞分化抗原34(CD34)(-)和基质细胞抗原1(Stro-1)(+),鉴定为原代DPSCs。CCK-8法检测,与乳牙源-原代DPSCs组比较,成人智齿源-原代DPSCs组和老年人恒牙源-原代DPSCs组共培养的HUVECs增殖活性明显降低(P<0.01);与成人智齿源-原代DPSCs组比较,老年人恒牙源-原代DPSCs组共培养的HUVECs增殖活性明显降低(P<0.01)。3种共培养体系细胞培养上清液Exo中白细胞分化抗原9(CD9)、热激蛋白70(HSP70)和肿瘤易感基因101(TSG101)均表达阳性。3种共培养体系细胞上清液中Exo的粒径为50~110 nm。RT-qPCR法检测,与乳牙源-原代DPSCs组比较,成人智齿源-原代DPSCs组和老年人恒牙源-原代DPSCs组Exo中circRNA124534和circ_0026827 mRNA表达水平均明显降低(P<0.01);与成人智齿源-原代DPSCs组比较,老年人恒牙源-原代DPSCs组Exo中circRNA124534和circ_0026827 mRNA表达水平均明显降低(P<0.01);3组Exo中circ_信号诱导增殖相关基因1(SIPA1L1) mRNA表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。Western blotting法检测,与Exo-OE vector组比较,Exo-circ_0026827 OE组HUVECs中磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38 MAPK)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、血管发生素1(Ang-1)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达水平均明显升高(P<0.01);与Exo-OE vector组比较,Exo-circRNA124534 OE组HUVECs细胞中p-p38MAPK、VEGF-A、VEGFR2、Ang-1、SDF-1和MMP-9蛋白表达水平均明显升高(P<0.01)。各组HUVECs均成功摄取Exo。Exo-OE vector组HUVECs呈现较为平铺的生长状态;与Exo-OE vector组比较,Exo-circ_0026827 OE组和Exo-circRNA124534 OE组HUVECs呈现网状排列的生长状态,并有排列成管状的趋势。结论:过表达circ_0026827和circRNA124534修饰乳牙DPSCs来源的Exo对HUVECs血管生成有一定促进作用。 展开更多
关键词 牙髓血管再生 牙髓干细胞 人脐静脉内皮细胞 环状rnas 外泌体
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基于高通量测序技术对口腔扁平苔藓患者相关癌变差异LncRNAs的筛选与分析 被引量:2
9
作者 董文亮 黄一丹 +2 位作者 郭文卓 杨慧霞 张敬 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第1期80-87,共8页
目的:筛选并分析口腔扁平苔藓(OLP)黏膜组织的长链非编码RNAs(LncRNAs)的癌变相关差异性表达谱,并对其功能进行初步分析,探索其在OLP发生发展过程中可能的作用。方法:收集OLP(糜烂型)病损黏膜组织和正常黏膜组织各5例,应用高通量测序技... 目的:筛选并分析口腔扁平苔藓(OLP)黏膜组织的长链非编码RNAs(LncRNAs)的癌变相关差异性表达谱,并对其功能进行初步分析,探索其在OLP发生发展过程中可能的作用。方法:收集OLP(糜烂型)病损黏膜组织和正常黏膜组织各5例,应用高通量测序技术构建OLP中基因差异表达谱,生物信息学分析得到与口腔扁平苔藓癌变关系密切的LncRNAs。结果:筛选获得400个与OLP相关的LncRNAs,其中250个表达上调,150个表达下调,得到5个与口腔扁平苔藓癌变相关的差异表达LncRNAs:54055、100128560、399717、378825、100130231。结论:筛选得到的OLP病损黏膜中差异表达LncRNAs400个,发现其中5个LncRNAs可能与OLP发病、癌变倾向相关。 展开更多
关键词 长链非编码rnas 口腔扁平苔藓 高通量测序 生物信息学分析 癌变
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扩展青霉孢子及菌丝中环状RNAs的比较分析
10
作者 章鹏程 王菲 +3 位作者 杨倩 柏张奕 于春雨 周婷 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 2025年第2期181-189,196,共10页
利用高通量测序和生物信息学分析技术对扩展青霉孢子和菌丝的环状RNAs进行了鉴定,对其碱基组成、种类、染色体定位和表达量进行了比较分析,对差异表达环状RNAs的来源基因进行了GeneOntology(GO)和KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes(KE... 利用高通量测序和生物信息学分析技术对扩展青霉孢子和菌丝的环状RNAs进行了鉴定,对其碱基组成、种类、染色体定位和表达量进行了比较分析,对差异表达环状RNAs的来源基因进行了GeneOntology(GO)和KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes(KEGG)富集分析.研究结果为阐明扩展青霉生长发育和致病力形成的分子机制提供了理论基础. 展开更多
关键词 扩展青霉 环状rnas 孢子 菌丝
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血清lncRNASNHG7与miR-34a-5p水平表达在血流感染诊断及预后评估中的价值
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作者 龚晓波 彭翠翠 +2 位作者 莫滨榕 林勇清 于晓钧 《现代检验医学杂志》 2025年第5期67-72,共6页
目的探究血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(lncRNA SNHG7)与微小RNA(miR)-34a-5p表达在血流感染(BSI)诊断及预后评估中的价值。方法选取广西梧州市红十字会医院2022年3月~2023年3月急诊科收治的193例疑似BSI患者为研究对象,经诊断后... 目的探究血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(lncRNA SNHG7)与微小RNA(miR)-34a-5p表达在血流感染(BSI)诊断及预后评估中的价值。方法选取广西梧州市红十字会医院2022年3月~2023年3月急诊科收治的193例疑似BSI患者为研究对象,经诊断后将BSI患者作为感染组(n=100),非BSI患者作为非感染组(n=93);BSI患者治疗28天后根据预后情况,分为死亡组(n=32)和生存组(n=68)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清lncRNA SNHG7,miR-34a-5p表达水平;Target Scan Human网站预测miR-34a-5p与lncRNA SNHG7的靶向关系。Pearson法分析血清lncRNA SNHG7水平与miR-34a-5p水平的相关性;多因素Logistic回归分析BSI患者预后的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA SNHG7,miR-34a-5p对预后的评估价值。结果感染组血清lncRNA SNHG7(1.47±0.35)水平显著高于非感染组(1.03±0.15),miR-34a-5p水平(0.85±0.21)显著低于非感染组(1.02±0.13),差异具有统计学意义(t=11.203,6.703,均P<0.05)。与生存组比较,死亡组血清lncRNASNHG(1.68±0.21 vs 1.37±0.19)、C反应蛋白(CRP)(85.74±9.16mg/Lvs 63.18±7.68mg/L)、降钙素原(PCT)水平(56.37±8.72ng/ml vs 34.69±5.54ng/ml)、白蛋白(92.51±10.18g/L vs 65.27±7.24g/L)、急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分(28.15±5.12分vs 16.35±4.31分)升高,血清miR-34a-5p水平(0.67±0.14 vs 0.93±0.16)降低,差异具有统计学意义(t=7.357~15.340,均P<0.05)。lncRNA SNHG7与miR-34a-5p有靶向结合位点,且lncRNA SNHG7与miR-34a-5p呈负相关(r=-0.568,P<0.05)。血清lncRNA SNHG7,miR-34a-5p为BSI患者预后的影响因素(均P<0.05)。血清lncRNA SNHG7,miR-34a-5p二者联合评估BSI患者预后的曲线下面积(AUC)优于血清lncRNA SNHG7,miR-34a-5p各自单独检测(Z=2.001,2.304,均P<0.05),其灵敏度和特异度分别为78.12%,97.06%。结论BSI患者血清lncRNA SNHG7水平明显升高,而血清miR-34a-5p水平明显降低,二者与BSI患者预后密切相关,且二者联合对BSI患者预后有较好的评估价值。 展开更多
关键词 长链非编码rna小核仁rna宿主基因7 微小rna-34a-5p 血流感染
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新型非编码小RNA——Piwi-interacting RNA(piRNA)
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作者 李培旺 卢向阳 +1 位作者 李昌珠 田云 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期233-235,共3页
piRNA(Piwi-interacting RNA)是最近从哺乳动物睾丸组织中发现的一类能与PIWI蛋白质相互作用,且长度分布在26~31nt的新型小分子单链RNA,主要综述piRNA的相关研究进展.
关键词 PIrna 小分子rna 配子发生
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Deep-piRNA:Bi-Layered Prediction Model for PIWI-Interacting RNA Using Discriminative Features
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作者 Salman Khan Mukhtaj Khan +2 位作者 Nadeem Iqbal Mohd Amiruddin Abd Rahman Muhammad Khalis Abdul Karim 《Computers, Materials & Continua》 SCIE EI 2022年第8期2243-2258,共16页
Piwi-interacting Ribonucleic acids(piRNAs)molecule is a wellknown subclass of small non-codingRNAmolecules that are mainly responsible for maintaining genome integrity,regulating gene expression,and germline stem cell... Piwi-interacting Ribonucleic acids(piRNAs)molecule is a wellknown subclass of small non-codingRNAmolecules that are mainly responsible for maintaining genome integrity,regulating gene expression,and germline stem cell maintenance by suppressing transposon elements.The piRNAs molecule can be used for the diagnosis of multiple tumor types and drug development.Due to the vital roles of the piRNA in computational biology,the identification of piRNAs has become an important area of research in computational biology.This paper proposes a two-layer predictor to improve the prediction of piRNAs and their function using deep learning methods.The proposed model applies various feature extraction methods to consider both structure information and physicochemical properties of the biological sequences during the feature extraction process.The outcome of the proposed model is extensively evaluated using the k-fold cross-validation method.The evaluation result shows that the proposed predictor performed better than the existing models with accuracy improvement of 7.59%and 2.81%at layer I and layer II respectively.It is anticipated that the proposed model could be a beneficial tool for cancer diagnosis and precision medicine. 展开更多
关键词 Deep neural network DNC TNC CKSNAP PseDPC cancer discovery piwi-interacting rnas Deep-pirna
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血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1与新生儿肺炎病情程度及预后的相关性
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作者 刘鑫 张宏蕊 +2 位作者 沈颖 刁玉巧 樊涛 《实用医学杂志》 北大核心 2026年第2期327-333,共7页
目的探究血清长链非编码RNA肿瘤坏死因子相关异种核糖核蛋白L(lncRNA THRIL)、长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)与新生儿肺炎病情程度、预后的关系。方法选取2022年8月至2024年8月河北医科大学第四医院收治的120例新生儿肺炎... 目的探究血清长链非编码RNA肿瘤坏死因子相关异种核糖核蛋白L(lncRNA THRIL)、长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)与新生儿肺炎病情程度、预后的关系。方法选取2022年8月至2024年8月河北医科大学第四医院收治的120例新生儿肺炎患儿为观察组,根据病情程度分为轻症组(42例)、中症组(40例)和重症组(38例);根据治疗2周后预后情况分为预后良好组(86例)和预后不良组(34例)。同时,选取同期在医院进行健康体检的120例健康新生儿,将其设为对照组。采用实时荧光定量PCR法测定受试新生儿血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平;收集新生儿肺炎患儿临床资料,并检测免疫炎症指标[血清可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)]。对于新生儿肺炎患儿预后不良的影响因素,采用logistic回归分析进行识别与验证;针对血清lncRNA THRIL和lncRNA NEAT1对患儿不良预后的预测作用,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析予以评价,明确两者单独及联合预测的临床价值。结果观察组血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平与对照组相比显著升高(P<0.05);血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平随着新生儿肺炎病情的加重而逐渐升高(P<0.05);与预后良好组相比,预后不良组剖腹产占比、血清sTREM-1、sIL-2R、lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平均显著升高(P<0.05);血清sIL-2R、lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1为新生儿肺炎患儿预后不良的独立危险因素(P<0.05);血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1、二者联合预测新生儿肺炎患儿发生预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.772、0.808、0.930,二者联合预测的AUC显著高于各指标单独预测的AUC(Z二者联合-lncRNA THRIL=2.347、Z二者联合-lncRNA NEAT1=2.217,P=0.019、0.027)。结论新生儿肺炎患儿血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平均明显升高,二者均是新生儿肺炎预后不良的危险因素,二者联合对新生儿肺炎患儿的预后有较好的预测效果。 展开更多
关键词 新生儿肺炎 长链非编码rna肿瘤坏死因子相关异种核糖核蛋白L 长链非编码rna核富集转录本1 病情程度 预后
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基于基因芯片的结肠癌预后相关差异表达LncRNAs的筛选及临床验证 被引量:1
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作者 翟明慧 袁殿宝 +1 位作者 高灵娟 成丹蕾 《东南大学学报(医学版)》 2025年第3期370-378,共9页
目的:基于基因芯片技术筛选结肠癌预后相关差异表达长链非编码核糖核酸(LncRNAs),并进行临床验证。方法:选取2020年6月至2023年6月于医院就诊的321例结肠癌患者,其中34例用于筛选差异表达LncRNAs,287例用于验证。34例患者术后1年有9例... 目的:基于基因芯片技术筛选结肠癌预后相关差异表达长链非编码核糖核酸(LncRNAs),并进行临床验证。方法:选取2020年6月至2023年6月于医院就诊的321例结肠癌患者,其中34例用于筛选差异表达LncRNAs,287例用于验证。34例患者术后1年有9例预后不良,纳入A组,其余25例纳入B组。采用基因芯片技术检测A、B组肿瘤组织中差异表达LncRNAs;构建结肠癌预后竞争性内源核糖核酸(ceRNA)网络,并进行基因本体论(GO)及京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析;经LASSO回归模型筛选结肠癌预后相关LncRNAs,将LASSO回归筛选出的变量纳入多因素Cox回归模型,分析结肠癌预后的影响因素。结果:筛选出A、B组肿瘤组织样本中差异表达的LncRNAs共227个,其中上调LncRNAs 162个,下调LncRNAs 65个;构建的ceRNA网络共包括181个节点(93个LncRNA节点、29个miRNA节点、59个mRNA节点)和603个边缘;GO富集分析显示,差异表达LncRNA的功能集中在细胞对化学应激、氧化应激和外部刺激的反应,包括转录调节复合物、RNA聚合酶Ⅱ转录调节复合物和核外膜,DNA结合转录因子的结合位点、R-SMAD结合和Ⅱ型RNA聚合酶激活的转录因子结合;KEGG富集分析差异表达LncRNA的功能主要集中在白介素-17(IL-17)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、催产素信号通路和核转录因子-κB(NF-κB)信号通路;LASSO回归筛选出11个与结肠癌预后相关的变量,分别为LncRNA NEAT1、LncRNA PCAT1、LncRNA CASC11、LncRNA CCAT1、LncRNA PCAT6、LncRNA ZEB1-AS1、LncRNA PSMA3-AS1、LncRNA AC005062.1、LncRNA GAS5、LncRNA MEG3、LncRNA USP30-AS1;Cox回归分析结果显示,TNM分期、LncRNA CASC11、LncRNA CCAT1、LncRNA PCAT6是结肠癌预后的危险因素(P<0.05),LncRNA GAS5、LncRNA MEG3是保护因素(P<0.05)。结论:在结肠癌不同预后患者中筛选出差异表达的Lnc RNAs共227个,成功构建ceRNA网络,GO富集主要集中在细胞对化学应激、氧化应激和外部刺激的反应等,KEGG富集主要集中在IL-17信号通路、TNF信号通路、催产素信号通路和NF-κB信号通路,经临床验证LncRNA CASC11、LncRNA CCAT1、LncRNA PCAT6是结肠癌预后的危险因素,LncRNA GAS5、LncRNA MEG3是保护因素。 展开更多
关键词 结肠癌 预后 基因芯片 长链非编码核糖核酸
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lncRNA FGD5-AS1靶向miR-512-3p/RAB31抑制膀胱癌细胞增殖、侵袭和上皮-间质转化
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作者 李富博 李爱科 +5 位作者 饶井芬 刘宝兴 石方玉 李文鑫 杨春丽 林萍萍 《中国医科大学学报》 北大核心 2026年第1期33-40,共8页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5反义RNA 1(FGD5-AS1)、miR-512-3p和Ras相关蛋白31(RAB31)在膀胱癌进展中的作用和调控机制。方法收集2019年1月至2021年12月于承德医学院附属医院行手术治疗的60例膀胱癌患者肿瘤组织及癌旁组织,并体... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5反义RNA 1(FGD5-AS1)、miR-512-3p和Ras相关蛋白31(RAB31)在膀胱癌进展中的作用和调控机制。方法收集2019年1月至2021年12月于承德医学院附属医院行手术治疗的60例膀胱癌患者肿瘤组织及癌旁组织,并体外培养膀胱癌细胞系(5637、KU-19-19、T24、UM-UC-3)和正常尿路上皮细胞系(SV-HUC-1)。采用实时定量PCR检测肿瘤组织和癌旁组织以及膀胱癌细胞中FGD5-AS1、miR-512-3p和RAB31 mRNA表达,Pearson相关分析确定膀胱癌患者癌组织中miR-512-3p与FGD5-AS1、RAB31 mRNA表达之间的相关性。将sh-NC、sh-FGD5-AS1、sh-FGD5-AS1和NC抑制剂、sh-FGD5-AS1和miR-512-3p抑制剂转染至T24细胞中,分别记为阴性对照组、FGD5-AS1沉默组、抑制剂对照组、联合组;另设置正常组(不转染)。用CCK-8法检测细胞活力;Transwell小室测定细胞迁移和侵袭能力;Western blotting检测RAB31和E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)表达;双萤光素酶报告基因和RNA Pull down实验检测miR-512-3p与FGD5-AS1和RAB31的靶向关系。结果膀胱癌组织与细胞中FGD5-AS1、RAB31 mRNA呈高表达,miR-512-3p呈低表达(P<0.05),且膀胱癌患者癌组织中FGD5-AS1、RAB31 m RNA的表达与mi R-512-3p表达呈负相关,FGD5-AS1与RAB31 mRNA表达呈正相关(r=-0.779、-0.649、0.652,均P<0.001)。沉默FGD5-AS1可上调miR-512-3p表达,下调RAB31 mRNA和蛋白表达,降低细胞活力、迁移和侵袭数以及N-cadherin、vimentin水平,升高E-cadherin水平(P<0.05);敲低miR-512-3p表达可明显减弱沉默FGD5-AS1对膀胱癌T24细胞增殖、迁移和侵袭以及上皮-间质转化(EMT)进程的抑制作用(P<0.05);FGD5-AS1可以海绵化miR-512-3p,而RAB31是miR-512-3p的靶标。结论沉默FGD5-AS1可能通过上调miR-512-3p、下调RAB31表达抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT进程。 展开更多
关键词 膀胱癌 增殖 上皮-间质转化 长链非编码rna FGD5-AS1 miR-512-3p/Ras相关蛋白31
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哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平表达及与气道重塑的相关性分析
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作者 郁芳芳 谢伟国 许群 《现代检验医学杂志》 2026年第1期70-74,85,共6页
目的探究哮喘患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOXA末端转录本反义RNA(HOTTIP)和线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份(RMRP)表达变化及其与气道重塑的相关性。方法选取2022年1月~2024年6月江苏省江阴市人民医院呼吸与危重症医学科收治的... 目的探究哮喘患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOXA末端转录本反义RNA(HOTTIP)和线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份(RMRP)表达变化及其与气道重塑的相关性。方法选取2022年1月~2024年6月江苏省江阴市人民医院呼吸与危重症医学科收治的急性发作期哮喘患者72例为急性发作期组,同期门诊随访哮喘缓解期患者70例为缓解期组,健康体检者142例为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平。采用多排螺旋CT测量患者肺内气道的内径(L)、外径(D),计算气道壁厚度与气道外径比值(T/D)和管壁面积占支气道总横截面积百分比(WA%)。采用肺功能检测仪检测第一秒用力呼气量(FEV1)、最高呼吸气流(PEF)水平。Spearman相关性分析哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与哮喘控制测试(ACT)评分的关系。Pearson相关性分析哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平以及与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)水平、气道重塑以及肺功能指标的关系。结果与健康对照组相比,急性发作期组和缓解期组IFN-γ水平显著降低(t=14.161,8.886),TNF-α、IL-18、lncRNA HOTTIP(1.32±0.15、1.15±0.15 vs 1.01±0.14)和RMRP(1.27±0.14、1.16±0.14 vs 1.02±0.13)水平显著升高(t=9.345~28.361);与缓解期组相比,急性发作期组ACT评分、IFN-γ水平显著降低(t=13.344,4.475),TNF-α、IL-18、lncRNA HOTTIP和RMRP水平显著升高(t=6.861~15.675),差异具有统计学意义(均P<0.05)。与健康对照组相比,急性发作期组和缓解期组FEV1、PEF水平显著降低(t=13.346~55.694),T/D、WA%水平显著升高(t=19.145~33.035);与缓解期组相比,急性发作期组FEV1、PEF水平显著降低(t=21.802、21.446),T/D、WA%水平显著升高(t=9.994、10.082),差异具有统计学意义(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与ACT评分呈负相关(r=-0.614、-0.399,均P<0.001)。Pearson相关性分析显示,哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平呈正相关(r=0.625,P<0.05)。哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与TNF-α(r=0.658、0.632)、IL-18(r=0.584、0.586)、T/D(r=0.604、0.631)、WA%(r=0.597、0.588)水平呈正相关,与IFN-γ(r=-0.587、-0.517)、FEV1(r=-0.568、-0.577)、PEF(r=-0.634、-0.627)水平呈负相关(均P<0.05)。结论哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平均呈高表达,与气道重塑和肺功能指标变化有关。 展开更多
关键词 哮喘 长链非编码核糖核酸HOXA末端转录本反义rna 线粒体rna处理核糖核酸内切酶rna组份 气道重塑
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m^(5)C RNA甲基化修饰与前庭功能异常和老年性耳聋的相关性研究
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作者 周旭 司峰志 《河北医学》 2026年第1期117-122,共6页
目的:探讨m^(5)C RNA甲基化修饰在前庭功能和老年性耳聋中的相关性。方法:总计24只近交系C57BL/6J小鼠,5月龄(成年小鼠组)、12月龄(中年小鼠组)、20月龄(老年小鼠组)各8只。听觉脑干反应阈值分析评价小鼠听力。DCFH-DA(二氯二氢荧光素-... 目的:探讨m^(5)C RNA甲基化修饰在前庭功能和老年性耳聋中的相关性。方法:总计24只近交系C57BL/6J小鼠,5月龄(成年小鼠组)、12月龄(中年小鼠组)、20月龄(老年小鼠组)各8只。听觉脑干反应阈值分析评价小鼠听力。DCFH-DA(二氯二氢荧光素-乙酰乙酸酯)法测定耳蜗和前庭组织ROS水平。TAMRA探针法测定其中组织线粒体DNA的完整性。m^(5)C RNA甲基化修饰免疫共沉淀法分析小鼠耳蜗和前庭组织GRM7 mRNA m^(5)C水平。Western blot法测定其中NSUN2的水平。结果:与成年小鼠组和中年小鼠组相比,老年小鼠组在8、16和32 kHz时的平均ABR阈值升高(P<0.05);耳蜗组织和前庭组织ROS相对水平均升高(P<0.05);含CD mtDNA占比(%)均降低(P<0.05);NSUN2相对表达水平均降低(P<0.05);GRM7 Input mRNA相对表达水平均降低(P<0.05);GRM7 m^(5)C mRNA相对表达水平降低(P<0.05)。老年小鼠组,与耳蜗组织组相比,前庭组织组ROS相对水平较低(P<0.05),GRM7 Input mRNA和GRM7 m^(5)C mRNA相对表达水平较高(P<0.05)。结论:m^(5)C甲基化修饰RNA水平下调及NSUN2表达水平降低与前庭功能和老年性耳聋相关。 展开更多
关键词 老年性耳聋 前庭功能 C57BL/6J小鼠 m^(5)C rna甲基化修饰 NOP2/Sun rna甲基转移酶2
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血清lncRNA MEG3、miR-181b-5p结合PSA水平评估前列腺癌包膜侵犯及根治性前列腺切除术预后的价值
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作者 李月峰 刘涛 +3 位作者 王伟 张珑 王海东 黄海乔 《中华男科学杂志》 2026年第1期15-20,共6页
目的研究血清长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA MEG3)、微小核糖核酸-181b-5p(miR-181b-5p)结合前列腺特异性抗原(PSA)水平评估前列腺癌(PCa)包膜侵犯及根治性前列腺切除术预后的临床价值。方法选择邯郸市第一医院泌尿外科2017年8月至... 目的研究血清长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA MEG3)、微小核糖核酸-181b-5p(miR-181b-5p)结合前列腺特异性抗原(PSA)水平评估前列腺癌(PCa)包膜侵犯及根治性前列腺切除术预后的临床价值。方法选择邯郸市第一医院泌尿外科2017年8月至2020年8月收治的96例PCa患者为PCa组,同期收治的50例良性前列腺增生患者为对照组,采用RT-PCR法及免疫层析法检测两组血清中lncRNA MEG3、miR-181b-5p及PSA水平,采用ROC曲线分析血清lncRNA MEG3、miR-181b-5p及PSA单独或联合对PCa的诊断价值。分析血清lncRNA MEG3、miR-181b-5p、PSA表达水平与PCa患者临床病理特征的关系,采用Spearman检验分析PCa患者血清lncRNA MEG3、miR-181b-5p、PSA水平与包膜侵犯的相关性,采用Cox回归模型分析根治性前列腺切除术预后的影响因素,采用Kaplan-Meier曲线分析lncRNA MEG3、miR-181b-5p、PSA表达水平不同者3年总生存率。结果PCa组血清lncRNA MEG3显著低于对照组(P<0.05),血清miR-181b-5p、PSA显著高于对照组(P<0.05)。ROC曲线显示,血清lncRNA MEG3、miR-181b-5p及PSA单独或联合诊断PCa的AUC(95%CI)分别为0.723(0.635~0.815)、0.764(0.675~0.852)、0.811(0.739~0.891)、0.920(0.870~0.974),联合诊断的效力显著优于单项检测(P<0.05)。与Gleason评分<7分、临床分期Ⅰ+Ⅱ期、未发生淋巴结转移、未发生包膜侵犯、组织中高分化者比较,Gleason评分≥7分、临床分期Ⅲ期、发生淋巴结转移、发生包膜侵犯、组织低分化者血清lncRNA MEG3水平显著降低(P<0.05),血清miR-181b-5p、PSA水平显著升高(P<0.05)。PCa患者血清lncRNA MEG3水平与包膜侵犯呈负相关(P<0.05),血清miR-181b-5p、PSA水平与包膜侵犯呈正相关(P<0.05)。lncRNA MEG3低水平组3年总生存率明显低于lncRNA MEG3高水平组,miR-181b-5p、PSA高水平组3年总生存率明显低于miR-181b-5p、PSA低水平组(P<0.05)。lncRNA MEG3降低、miR-181b-5p升高、PSA升高、临床分期Ⅲ期、包膜侵犯、淋巴结转移是根治性前列腺切除术预后的危险因素(P<0.05)。结论PCa患者血清中lncRNA MEG3呈低表达,miR-181b-5p和PSA呈高表达,且与包膜侵犯、3年总生存率降低相关,有望为PCa早期诊断、病情评估及预后判断提供一定参考。 展开更多
关键词 血清 长链非编码rna母系表达基因3 微小核糖核酸-181b-5p 前列腺特异抗原 前列腺癌 包膜侵犯 总生存率
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LncRNAs调控细胞自噬在感染性疾病中的研究进展 被引量:2
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作者 李爱琴 张震 +2 位作者 张旭 田秉仁 徐雅楠 《广东医学》 2025年第2期316-320,共5页
细胞自噬是真核细胞通过溶酶体将受损细胞器或入侵病原体等异物,降解为生物大分子并回收利用的一种“自清洁”进程。其正常进行不仅有助于维持胞内稳态,在机体抗感染过程中也发挥重要功能。因此,细胞自噬与多种感染性疾病的发生发展密... 细胞自噬是真核细胞通过溶酶体将受损细胞器或入侵病原体等异物,降解为生物大分子并回收利用的一种“自清洁”进程。其正常进行不仅有助于维持胞内稳态,在机体抗感染过程中也发挥重要功能。因此,细胞自噬与多种感染性疾病的发生发展密切相关。近年来,越来越多证据表明,细胞自噬受到众多因素的调控,其中长链非编码RNA(LncRNAs)作为基因表达调控的新型明星分子,通过调控细胞自噬进而在感染性疾病中扮演重要作用。因此,本文就LncRNAs调控细胞自噬在感染性疾病中作用及分子机制展开综述,旨在为自噬相关感染性疾病的诊疗寻找新的分子标志物与药物治疗靶点。 展开更多
关键词 长链非编码rna 细胞自噬 感染性疾病
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