目的探讨Tat(transactivator of transcription)结合蛋白30(Tat-interactive protein 30,TIP30)在脑星形细胞瘤发生发展中的作用。方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化酶法(SP)和末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL...目的探讨Tat(transactivator of transcription)结合蛋白30(Tat-interactive protein 30,TIP30)在脑星形细胞瘤发生发展中的作用。方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化酶法(SP)和末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)分别检测69例脑星形细胞瘤和8例正常脑组织中TIP30蛋白表达、增殖细胞核抗原标记指数(PCNA LI)、微血管密度(MVD)和瘤细胞的凋亡指数(AI)。结果 69例脑星形细胞瘤组织TIP30的阳性表达率为49.3%,明显低于正常脑组织100%(P<0.01);TIP30的阳性表达率随星形细胞瘤的病理分级级别的升高而降低(χ2=16.31,P<0.01);TIP30蛋白阳性表达的星形细胞瘤组织中的MVD值(30.08±5.63)和PCNA LI值(22.29±7.15)明显低于TIP30蛋白阴性组的MVD值(47.83±8.27)和PCNA LI值(48.11±7.16)(P均<0.01);TIP30蛋白阳性表达的星形细胞瘤组织中的AI值(6.66±1.03)明显高于TIP30蛋白阴性组的AI值(4.02±1.09)(P<0.01)。结论星形细胞瘤中TIP30蛋白表达下降,可能是通过促进新生血管形成、瘤细胞增生和抑制凋亡作用参与了脑星形细胞瘤的发生发展过程。展开更多
文摘目的探讨Tat(transactivator of transcription)结合蛋白30(Tat-interactive protein 30,TIP30)在脑星形细胞瘤发生发展中的作用。方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化酶法(SP)和末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)分别检测69例脑星形细胞瘤和8例正常脑组织中TIP30蛋白表达、增殖细胞核抗原标记指数(PCNA LI)、微血管密度(MVD)和瘤细胞的凋亡指数(AI)。结果 69例脑星形细胞瘤组织TIP30的阳性表达率为49.3%,明显低于正常脑组织100%(P<0.01);TIP30的阳性表达率随星形细胞瘤的病理分级级别的升高而降低(χ2=16.31,P<0.01);TIP30蛋白阳性表达的星形细胞瘤组织中的MVD值(30.08±5.63)和PCNA LI值(22.29±7.15)明显低于TIP30蛋白阴性组的MVD值(47.83±8.27)和PCNA LI值(48.11±7.16)(P均<0.01);TIP30蛋白阳性表达的星形细胞瘤组织中的AI值(6.66±1.03)明显高于TIP30蛋白阴性组的AI值(4.02±1.09)(P<0.01)。结论星形细胞瘤中TIP30蛋白表达下降,可能是通过促进新生血管形成、瘤细胞增生和抑制凋亡作用参与了脑星形细胞瘤的发生发展过程。
