期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
在十二烷基磺酸钠存在下4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚分光光度法测定铁(Ⅲ) 被引量：5
1
作者 邱凤仙 姚成 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期792-792,共1页
关键词 铁 测定 NaLs PAPC 分光光度法
在线阅读 下载PDF
非洲爪蟾PAPC多克隆抗体的制备及其特异性鉴定(英文) 被引量：2
2
作者 胡锐颖 徐鹏 +2 位作者 陈跃磊 娄鑫 丁小燕 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期222-228,共7页
非洲爪蟾ParaxialProtocadherin(PAPC)是一个在爪蟾Spemann组织者特异表达的膜蛋白.它在爪蟾原肠运动阶段的汇聚延伸运动和体节发生阶段的体节边界形成,以及早期听泡的形态发生和细胞特化过程中都有重要的作用.为了研究PAPC基因在早期... 非洲爪蟾ParaxialProtocadherin(PAPC)是一个在爪蟾Spemann组织者特异表达的膜蛋白.它在爪蟾原肠运动阶段的汇聚延伸运动和体节发生阶段的体节边界形成,以及早期听泡的形态发生和细胞特化过程中都有重要的作用.为了研究PAPC基因在早期胚胎发育过程中的表达及其生物学功能,需要制备PAPC抗体.应用谷胱甘肽S-转移酶(glutathioneStransferase,GST)表达系统表达GST-PAPC融合蛋白,亲和纯化后用以免疫新西兰大白兔,获得PAPC多克隆抗体.免疫印迹分析发现,以1∶3000稀释的该多克隆抗体为一抗时,能够在转染了全长PAPC质粒的HEK293T细胞的蛋白质抽提物中,特异地识别出150ku的印迹条带.同时,GST-PAPC融合蛋白可以竞争性抑制该抗体对全长PAPC质粒转染细胞的蛋白质抽提物的特异性条带.用1∶500稀释的该抗体为一抗进行免疫荧光分析时,发现,PAPC多克隆抗体能够识别在HEK293T细胞中过表达以及爪蟾动物极细胞中过表达的PAPC蛋白,荧光信号定位在细胞膜上.免疫印迹分析证明,PAPC抗体能够识别爪蟾胚胎中内源表达的PAPC蛋白. 展开更多
关键词 非洲爪蟾 Pasaxial Protocadhefin(PAPC) 原核表达 多克隆抗体 免疫印迹 免疫荧光
在线阅读 下载PDF
禽致病性大肠杆菌分离株中fimC和papC的检测研究 被引量：2
3
作者 金文杰 郑志明 +4 位作者 杨建泉 秦爱建 刘岳龙 邵红霞 张永志 《中国家禽》 北大核心 2007年第22期51-52,54,共3页
　　菌毛是细菌的一种重要的黏附因子,细菌借助于菌毛对宿主黏膜上皮细胞的黏附作用,得以定居,并进一步到达宿主其他部位.……
关键词 禽致病性大肠杆菌 预期目的 所得 分离株 fimC papC
在线阅读 下载PDF
新显色剂PAPC与Cu(Ⅱ)-CTMAB的分光光度研究 被引量：3
4
作者 邱凤仙 姚成 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第1期54-55,59,共3页
研究了新显色剂 4 (2 吡啶偶氮 ) 邻苯二酚 (PAPC)在CTMAB存在下与Cu(Ⅱ )的显色反应 .在 pH =10 .5缓冲溶液中 ,该试剂与Cu(Ⅱ )反应生成稳定的红色配合物 ,其最大吸收波长为50 5nm ,表观摩尔吸光系数为 5.33× 10 4 L·mol... 研究了新显色剂 4 (2 吡啶偶氮 ) 邻苯二酚 (PAPC)在CTMAB存在下与Cu(Ⅱ )的显色反应 .在 pH =10 .5缓冲溶液中 ,该试剂与Cu(Ⅱ )反应生成稳定的红色配合物 ,其最大吸收波长为50 5nm ,表观摩尔吸光系数为 5.33× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,铜含量在 0～ 1μg/mL范围内服从比耳定律 ,该方法应用于茶叶中铜的测定 。 展开更多
关键词 铜 CTMAB PAPC 分光光度法 显色剂
在线阅读 下载PDF
尿道致病性大肠埃希菌papC基因的PCR检测和分子标识筛选 被引量：1
5
作者 吴庆刚 张敬平 +2 位作者 陈锦英 尤凤兴 姜永 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第11期2234-2235,2294,共3页
目的:用PCR方法检测尿道致病性大肠埃希菌(UPEC)的papC基因,探索建立UPEC的鉴定方法和筛选特异分子标识。方法:根据已发表的papC基因序列设计引物,采用PCR方法扩增460 bp左右的papC基因,并与血凝试验相比较,用于尿道致病性大肠埃希菌的... 目的:用PCR方法检测尿道致病性大肠埃希菌(UPEC)的papC基因,探索建立UPEC的鉴定方法和筛选特异分子标识。方法:根据已发表的papC基因序列设计引物,采用PCR方法扩增460 bp左右的papC基因,并与血凝试验相比较,用于尿道致病性大肠埃希菌的检测。结果:156株尿源性大肠埃希菌中MRHA阳性菌株的检出率为31.41%,pap CPCR扩增的阳性率为32.05%,两组结果无显著性差异(P>0.05)。结论:papC PCR方法可用于UPEC菌株的快速、灵敏的检测,其扩增片段可作为分子标识用于UPEC的筛选。 展开更多
关键词 尿道致病性大肠埃希菌 papC基因 分子标识
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部