期刊文献+
共找到194篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
羊口疮病毒口唇和内脏感染株ORFV123基因生物信息学特征与宿主转录响应的比较
1
作者 樊月圆 朱红林 +6 位作者 周冬雪 李思瑶 吴姣 陈媛媛 巴桑罗布 富国文 张瑞雪 《畜牧与兽医》 北大核心 2026年第2期92-103,共12页
旨在探究羊口疮病毒(ORFV)口唇和内脏感染株的ORFV123基因编码蛋白分子特征及其对宿主细胞作用的差异。采用PCR技术扩增ORFV123基因,克隆至p MD-19T进行测序,采用生物信息学方法分析其基因特征;同时构建真核表达载体p EGFP-N1-123K、p E... 旨在探究羊口疮病毒(ORFV)口唇和内脏感染株的ORFV123基因编码蛋白分子特征及其对宿主细胞作用的差异。采用PCR技术扩增ORFV123基因,克隆至p MD-19T进行测序,采用生物信息学方法分析其基因特征;同时构建真核表达载体p EGFP-N1-123K、p EGFP-N1-123N,将真核表达载体转染至原代山羊口腔上皮细胞,分别采用Western blot和实时荧光定量PCR(RT-qPCR)验证融合蛋白在细胞内的表达水平;运用转录组测序技术分析基因表达谱变化。结果:口唇及内脏感染株的ORFV123基因全长均为1 551 bp,编码516个氨基酸,虽进化分支不同,但具有相似的理化特性和蛋白结构特征,三维结构分析揭示,2个感染株ORFV123蛋白在C末端环区存在构象差异;Western blot结果显示2株病毒ORFV123基因在羊口腔上皮细胞中均能成功表达。转录组分析显示ORFV口唇与内脏感染株间有16个差异表达基因(DEGs),7个上调,9个下调,2个毒株与空细胞组比较共鉴定出1 208个DEGs(口唇株806个,内脏株402个),且主要富集于蛋白质消化吸收通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路与晚期糖基化终末产物-其受体(AGE-RAGE)通路。本文为深入了解ORFV123蛋白的功能及其在病毒致病机制中的作用提供了基础数据。 展开更多
关键词 羊口疮 锚蛋白 orfV123基因 口腔上皮细胞 转录组测序
在线阅读 下载PDF
Study on the Function of ORF Genes of Porcine Circovirus-like Virus P1
2
作者 Libin WEN Xuejiao ZHU +2 位作者 Qi XIAO Wei WANG Kongwang HE 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2021年第2期84-88,92,共6页
[Objectives]This study was conducted to determine the functions of eight ORF genes of porcine circovirus-like virus P1.[Methods]The double-copy tandem molecular cloning of porcine circovirus-like virus P1 genome was u... [Objectives]This study was conducted to determine the functions of eight ORF genes of porcine circovirus-like virus P1.[Methods]The double-copy tandem molecular cloning of porcine circovirus-like virus P1 genome was used to construct molecular clones with eight ORFs deleted by DNA site-directed mutagenesis technology.After transfected into PK15 cells for a certain period of time,RNA were extracted and was used to verify whether the eight ORFs were deleted or not and used for gene microarry analysis.The GO functions and KEGG pathway enrichment of differentially expressed genes were analyzed.[Results]P1 ORF1 is mainly involved in the biological processes of defense response to virus,signal transduction,regulation of Rab GTPase activity,and lipid metabolic process,and involved in the molecular functions of protein phosphatase inhibitor activity,phosphatidylinositol phospholipase C activity,2 iron,2 sulfur cluster binding,phosphoric diester hydrolase activity,and Rab GTPase activator activity,and in the KEGG pathways of secretion of digestive gland and nervous system development.P1 ORF2 is mainly involved in the biological processes of positive regulation of leukocyte chemotaxis,positive regulation of cell proliferation,positive regulation of cell migration,defense response to virus,regulation of cell growth,and involved in the molecular functions of insulin-like growth factor binding,and chemokine activity,and in the KEGG pathways of cytosolic DNA-sensing pathway,RIG-I-like receptor signaling pathway,toll-like receptor signaling pathway,chemokine signaling pathway,and cytokines,cytokine-cytokine receptor interaction.The biological processes,molecular functions and related pathways involving P1 ORF3 and ORF5 are basically similar to those of ORF2.P1 ORF8 is mainly involved in the biological processes of purine ribonucleotide biosynthetic process,amino acid transport,defense response to virus,amino acid transmembrane transport,and involved in molecular functions of N6-(1,2-dicarboxyethyl)AMP AMP-lyase(fumarate-forming)activity,iron-sulfur cluster binding,amino acid transmembrane transporter activity.[Conclusions]The analysis of the ORF functions of P1 virus lays a foundation for the study of its pathogenicity and pathogenesis. 展开更多
关键词 Porcine circovirus-like virus P1 Function of orf genes MICROARRAY Differentially expressed genes
在线阅读 下载PDF
肠道源和口唇源羊口疮病毒ORF128基因的比较分析 被引量:1
3
作者 樊月圆 刘泽武 +6 位作者 袁嘉芮 张瑞雪 陈媛媛 周冬雪 段宁 四朗玉珍 富国文 《动物医学进展》 北大核心 2025年第7期1-10,共10页
分析羊口疮病毒(ORFV)肠道源和口唇源锚蛋白ORF128基因和蛋白的差异,为进一步研究该病毒的致病机制奠定基础。对肠道源和口唇源ORFV的ORF128基因PCR扩增后克隆测序,用生物信息学软件对其序列及编码蛋白的二级结构、磷酸化位点和跨膜结... 分析羊口疮病毒(ORFV)肠道源和口唇源锚蛋白ORF128基因和蛋白的差异,为进一步研究该病毒的致病机制奠定基础。对肠道源和口唇源ORFV的ORF128基因PCR扩增后克隆测序,用生物信息学软件对其序列及编码蛋白的二级结构、磷酸化位点和跨膜结构域进行预测和分析。结果表明,肠道源和口唇源ORFV的ORF128基因长度均为1506 bp,编码501个氨基酸;肠道源和口唇源ORF128基因核苷酸序列同源性为98.30%,氨基酸序列同源性为98.40%,存在8个氨基酸突变。氨基酸组成显示,肠道源和口唇源ORF128蛋白丙氨酸含量最高。蛋白质理化性质分析显示,口唇源ORF128蛋白不稳定系数为38.72,提示该蛋白可能为稳定蛋白;肠道源ORF128蛋白不稳定系数为41.33,提示该蛋白可能为不稳定蛋白。蛋白质磷酸化位点分析显示,口唇源ORF128蛋白含有33个潜在的磷酸化位点,肠道源ORF128蛋白含有35个潜在的磷酸化位点。说明ORFV肠道源和口唇源的ORF128基因存在差异,结果可为进一步研究羊口疮病毒致病机制提供参考。 展开更多
关键词 羊口疮病毒 orf128基因 克隆 生物信息学分析
在线阅读 下载PDF
表达猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5/ORF6基因重组鸡痘病毒的构建与小鼠免疫试验 被引量:5
4
作者 韩松 金宁一 +4 位作者 鲁会军 金扩世 南文龙 牟伟峰 赵翠青 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-5,共5页
本试验构建了1株表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)RF5/ORF6基因的重组鸡痘病毒,并进行了小鼠免疫实验,对其诱导BALB/c小鼠产生体液免疫和细胞免疫反应的能力进行了评价。结果表... 本试验构建了1株表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)RF5/ORF6基因的重组鸡痘病毒,并进行了小鼠免疫实验,对其诱导BALB/c小鼠产生体液免疫和细胞免疫反应的能力进行了评价。结果表明,重组鸡痘病毒能够刺激免疫鼠产生特异性PRRSV ELISA抗体,促进特异性T淋巴细胞增殖。对免疫小鼠血清中细胞因子检测结果表明,IFN-γ的分泌显著提高。结果表明,所构建重组鸡痘病毒可以对小鼠起到良好的免疫效果,具有成为抗PRRSV感染新型疫苗的潜力。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 orf5/orf6基因 鸡痘病毒载体 免疫试验
原文传递
猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF6基因在毕赤酵母中的表达 被引量:4
5
作者 钱平 周艳君 +5 位作者 童光志 仇华吉 王云峰 吴丹 薛强 陈焕春 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期161-162,共2页
根据酵母表达系统的密码子偏爱性、poly(A)信号以及外源基因mRNA5’端的二级结构等特性 ,对猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)ORF6基因进行简并改造和人工合成 ,然后以正确的读码框架插入到分泌型酵母高效表达载体pPICZαA的α因子信号肽... 根据酵母表达系统的密码子偏爱性、poly(A)信号以及外源基因mRNA5’端的二级结构等特性 ,对猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)ORF6基因进行简并改造和人工合成 ,然后以正确的读码框架插入到分泌型酵母高效表达载体pPICZαA的α因子信号肽编码序列 3’端 ,构建成酵母转移载体 ,用化学方法转化受体酵母菌GS115 ,经PCR和酶切鉴定证实 ,目的基因已整合到重组酵母菌染色体中。对重组酵母进行诱导表达 ,并通过SDS_PAGE和Westernblot分析进行筛选 ,获得了一株高效表达目的蛋白的重组酵母菌 ,该重组蛋白具有免疫学活性 ,其表达水平可达 2 .0g/L 。 展开更多
关键词 繁殖能力 呼吸综合征 病毒 orf6基因 毕赤酵母 基因表达
在线阅读 下载PDF
斑点叉尾病毒囊膜蛋白ORF6在昆虫细胞中的表达 被引量:5
6
作者 黄锋涛 熊海林 +6 位作者 曹胜波 熊传喜 王敏 王卫民 吴兵 刘玉林 刘学芹 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1034-1039,共6页
为构建基于杆状病毒表达系统的CCV新型亚单位疫苗,将CCV的囊膜蛋白基因ORF6克隆至杆状病毒转座载体pFastBacTM 1质粒中,并将阳性重组转座质粒转化进含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中,获得重组子rBacmid-ORF6。在脂质体介导下将该... 为构建基于杆状病毒表达系统的CCV新型亚单位疫苗,将CCV的囊膜蛋白基因ORF6克隆至杆状病毒转座载体pFastBacTM 1质粒中,并将阳性重组转座质粒转化进含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中,获得重组子rBacmid-ORF6。在脂质体介导下将该重组子转染sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒AC-ORF6。AC-ORF6感染的sf9昆虫细胞,经超薄切片电镜观察,可见重组杆状病毒呈多粒包埋,经间接免疫荧光、Western-blotting检测,CCV的ORF6蛋白可以在感染了AC-ORF6的sf9细胞中表达。研究表明,获得了插入ORF6基因的重组杆状病毒,并且该基因可以在重组杆状病毒介导下在昆虫细胞中表达,从而为基于CCV ORF6的杆状病毒亚单位疫苗研究奠定了基础。 展开更多
关键词 斑点叉尾鮰病毒 orf6蛋白 杆状病毒 昆虫细胞 表达
在线阅读 下载PDF
两株高致病性PRRSV ORF6和ORF7基因克隆及序列分析 被引量:5
7
作者 时建立 李俊 +3 位作者 徐绍建 赵鸿雁 张秀美 王金宝 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第1期39-43,共5页
应用RT—PCR方法从实验室分离的两株高致病性PRRSV SX、ZQ株中扩增出ORF6和ORF7,将其分别克隆、测序。用DNAStar软件分析所测序列,并与VR-2332株、LV株、周边国家及国内分离株进行核苷酸和推导氨基酸同源性比较,并绘制系统进化树,结... 应用RT—PCR方法从实验室分离的两株高致病性PRRSV SX、ZQ株中扩增出ORF6和ORF7,将其分别克隆、测序。用DNAStar软件分析所测序列,并与VR-2332株、LV株、周边国家及国内分离株进行核苷酸和推导氨基酸同源性比较,并绘制系统进化树,结果ORF6、ORF7核苷酸与北美洲型的同源性为91.1%~100%,与欧洲型的同源性为66.2%~70.7%,推导氨基酸与北美洲型的同源性为91.2%~100%,与欧洲型的同源性为62.3%~82.3%。证明新分离到的PRRSVSX株、ZQ株仍属北美洲型。SX株ORF6、ORF7核苷酸与国内新分离到的高致病性PRRSV JXA1株同源性分别为99.8%、100%;ZQ株ORF6、ORF7核苷酸与国内新分离到的高致病性PRRSV JXA1株同源性分别为99.6%、99.7%。 展开更多
关键词 高致病性PRRSV orf6 orf7 克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
Analysis on Heredity and Variation of the ORF_5 Gene of Prevalence Strains Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus 被引量:5
8
作者 尹国友 孙婕 +2 位作者 苏景 陈兰英 赵祯 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第5期88-91,共4页
[ Objective] The aim was to analyze the reason and epidemic trend of PRRSV, and provide theoretical basis for preventing and controlling PRRS. [Methed]According to the sequence of ATCC VR-2332 strain porcine reproduct... [ Objective] The aim was to analyze the reason and epidemic trend of PRRSV, and provide theoretical basis for preventing and controlling PRRS. [Methed]According to the sequence of ATCC VR-2332 strain porcine reproductive and respiratory syndrome virus published by the GenBank, the primers were designed and synthesized. ORF5 gene sequences of seven prevalence strains were amplified by RT-PCR. The sequences of ORF5 genes were analyzed by DNAStar and compared with those of ATCC VR-2332, CH-1 a, B J-4, LV-M96262 and MLV vaccine strains, phylogenetic tree among isolates was analyzed. [Result] Analysis of nucleotide sequence showed that the homology was 88.1% - 98.8%, 89.9% -95.2%, 85.6% -98.7% between ORF5 genes of seven prevalence strains and VR-2332, CH-1a, BJ-4, and the homology was 54.7% -56.9% between ORF5 genes and LV. Analysis of amino acid sequence showed that the homology was 88.1% -96.8%, 88.1% - 94.5%, 86.1% -96.5% between ORF5 genes of seven prevalence strains and VR-2332, CH-1a, bBJ-4, the homology was 54.7% -56.2% between the ORF5 genes and LV.[ Conclusion] The variation of prevalence strains was great in the ORF5 gene region, the homology of ORF5 gene sequence was higher and genetic relationship was nearer during prevalence strains in the same region, or was far in different regions. 展开更多
关键词 Porcine reproductive and respiratory syndrome virus orf5 gene Sequence analysis
在线阅读 下载PDF
稳定表达PRRSV ORF5-ORF6融合基因重组减毒猪霍乱沙门菌的构建及其生物学特性 被引量:2
9
作者 杨亚东 张俊峰 +8 位作者 张春杰 陈松彪 程相朝 廖成水 刘莎莎 王二鑫 张晓洁 尚珂 汪洋 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期47-53,共7页
为构建能稳定表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5-ORF6融合基因的重组减毒猪霍乱沙门菌,以p MD19-T-ORF5-7为模板,PCR分别扩增出ORF5和ORF6,将2个基因先后插入表达载体PYA3493,构建了重组质粒PYA3493-ORF5-ORF6。PCR、双酶切及测序... 为构建能稳定表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5-ORF6融合基因的重组减毒猪霍乱沙门菌,以p MD19-T-ORF5-7为模板,PCR分别扩增出ORF5和ORF6,将2个基因先后插入表达载体PYA3493,构建了重组质粒PYA3493-ORF5-ORF6。PCR、双酶切及测序结果表明,成功构建了重组质粒p YA3493-ORF5-ORF6。将该重组质粒电转至减毒猪霍乱沙门菌ΔcrpΔcyaΔasd C78-1基因缺失株,获得PRRSVORF5-ORF6融合基因重组减毒猪霍乱沙门菌ΔcrpΔcyaΔasd C78-1(p YA3493-ORF5-ORF6),并对该重组减毒猪霍乱沙门菌的生长特性、遗传稳定性和表达特性进行了测定。进一步对重组减毒猪霍乱沙门菌ΔcrpΔcyaΔasd C78-1(p YA3493-ORF5-ORF6)研究发现,其生长速度比强毒株C78-1明显减慢,与ΔcrpΔcyaΔasd C78-1缺失株及ΔcrpΔcyaΔasd C78-1(p YA3493)互补菌株基本一致。在体外连续传代能够稳定遗传ORF5-ORF6融合基因。重组菌培养上清经SDS-PAGE能检测到ORF5-ORF6蛋白条带,且经Western-blot分析证实,重组菌共表达的GP5和M蛋白能与PRRSV阳性血清特异性结合。以上结果表明,能稳定携带ORF5-ORF6融合基因的重组减毒猪霍乱沙门菌ΔcrpΔcyaΔasd C78-1(p YA3493-ORF5-ORF6)构建成功,为开发猪繁殖与呼吸综合征和仔猪副伤寒基因工程二联疫苗奠定了良好基础。 展开更多
关键词 PRRSV orf5-orf6 减毒猪霍乱沙门菌 二联疫苗 生物学特性
原文传递
猪繁殖与呼吸综合征病毒NJ-a株ORF6基因的表达及特异性抗体的制备 被引量:2
10
作者 郑其升 杨瑞锋 +4 位作者 毕志香 李鹏 于春梅 曹瑞兵 陈溥言 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期154-158,共5页
根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)VR2332株的核酸序列设计并合成1对特异性引物,用RT-PCR方法扩增PRRSV NJ-a株ORF6基因,将其连接入pMD18-T载体,经测序后克隆入原... 根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)VR2332株的核酸序列设计并合成1对特异性引物,用RT-PCR方法扩增PRRSV NJ-a株ORF6基因,将其连接入pMD18-T载体,经测序后克隆入原核表达载体pET-32a(+)上,构建原核表达载体pET-ORF6。阳性质粒转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),经异醛-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,PRRSVORF6基因获得表达。以纯化的重组蛋白为抗原免疫家兔3次,获得抗PRRSV NJ-a株M蛋白的特异抗体。经Western-blotting证明,该多克隆抗体既能与原核表达的重组M蛋白发生反应,又能与PRRSV发生特异性反应;间接免疫荧光结果表明,获得的多克隆抗体与表达PRRSV M蛋白的293T细胞及感染PRRSV的Marc-145细胞发生反应。兔抗PRRSV NJ-a株M蛋白特异性抗体的获得,为进一步研究PRRSV M蛋白的表达和功能奠定了基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒NJ-a株 orf6基因 原核表达 抗体制备
在线阅读 下载PDF
猪繁殖与呼吸综合征病毒河北地方株ORF6基因的克隆及原核表达 被引量:4
11
作者 王娇 孙继国 +3 位作者 陈赛娟 刘涛 王坤 赵泽坤 《中国动物检疫》 CAS 2009年第4期34-36,共3页
从河北沧州分离到一株疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒,接种Marc-145细胞,经4代盲传,出现细胞病变,经鉴定为PRRSV,命名为HB-3(cz)株。根据GenBank公布的PRRSV JXA1株ORF6基因的核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物(P1/P2),用RT-PCR方法扩... 从河北沧州分离到一株疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒,接种Marc-145细胞,经4代盲传,出现细胞病变,经鉴定为PRRSV,命名为HB-3(cz)株。根据GenBank公布的PRRSV JXA1株ORF6基因的核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物(P1/P2),用RT-PCR方法扩增完整ORF6基因,将扩增产物连接到pGM-T载体并转化克隆菌,阳性重组质粒PGM-M进行序列测定与分析。后将克隆质粒PGM-M双酶切后连接原核表达载体pET-32a(+),在Rosseta-DE3中成功获得表达,经Western-blotting分析表明,表达蛋白与阳性血清发生特异性反应。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 河北分离株 orf6基因 原核表达
在线阅读 下载PDF
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)SD2株ORF5/ORF6双基因真核表达载体在哺乳动物细胞中的表达 被引量:1
12
作者 李俊 符芳 +4 位作者 袁小远 崔尚金 童光志 温建新 王金宝 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期471-475,共5页
为了实现猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的ORF5和ORF6基因在同一质粒中分别表达各自编码的蛋白,发挥E蛋白的病毒中和优势和M蛋白的细胞免疫优势,将构建成功的pIRES-ORF5/ORF6转移载体用脂质体法转入稳定表达的细胞CHO,经G418加压筛选获... 为了实现猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的ORF5和ORF6基因在同一质粒中分别表达各自编码的蛋白,发挥E蛋白的病毒中和优势和M蛋白的细胞免疫优势,将构建成功的pIRES-ORF5/ORF6转移载体用脂质体法转入稳定表达的细胞CHO,经G418加压筛选获得具稳定表达的细胞株。以RT-PCR、SDS-PAGE、Western blot和间接免疫荧光检测目的蛋白的表达情况。结果表明:RT-PCR检测到两种目的基因的转录;SDS-PAGE和West-ern blot检测到同时表达的两种目的蛋白;间接免疫荧光检测到目的蛋白得到表达。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 SD2株 orf5/orf6 CHO 蛋白的表达
在线阅读 下载PDF
PRRSV河南地方分离株ORF 2~6基因的克隆与序列分析 被引量:1
13
作者 党占国 李志勇 +2 位作者 陈溥言 崔保安 夏平安 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2008年第7期10-13,共4页
根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株的ORF2~6基因的核苷酸序列,设计合成4对特异性引物,用RT—PCR方法扩增出PRRSV河南地方株(命名为HN-2株)的ORF 2~6片段,克隆到pUC-57T载体并进行测序。应用DNASta... 根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株的ORF2~6基因的核苷酸序列,设计合成4对特异性引物,用RT—PCR方法扩增出PRRSV河南地方株(命名为HN-2株)的ORF 2~6片段,克隆到pUC-57T载体并进行测序。应用DNAStar序列分析软件对分离株的ORF 2~6基因和其推导的氨基酸序列与不同来源的9个PRRSV毒株进行了同源性比较,结果表明:该分离株的ORF 2~6基因与不同来源美洲型毒株之间的同源性分别为89.1%~98.1%和81.4%~96.1%,而与欧洲型毒株之间的同源性仅为46.9%~61.9%和44.2%~45.0%;同时将分离株ORF 2~6基因的推导氨基酸序列与7个关洲型PRRSV毒株进行变异分析比较,证实了该分离株ORF 2~6基因发生了变异。 展开更多
关键词 PRRSV orf 2-6基因 基因克隆 变异分析
在线阅读 下载PDF
斜纹夜蛾核型多角体病毒Ⅱ型分离株ORF63基因的序列特征及表达与启动子活性分析 被引量:2
14
作者 刘惠芬 高绘菊 +4 位作者 王石宝 江峰 李轶女 张志芳 牟志美 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期292-298,共7页
斜纹夜蛾核型多角体病毒Ⅱ型(SpltMNPVⅡ)分离株是繁殖率和毒力极强的新型病毒株,ORF63是该病毒分离株的一个功能未知基因。从SpltMNPVⅡ分离株基因组中克隆了ORF63。序列分析表明,该基因读码框为1 071 bp,编码356个氨基酸,蛋白质分子... 斜纹夜蛾核型多角体病毒Ⅱ型(SpltMNPVⅡ)分离株是繁殖率和毒力极强的新型病毒株,ORF63是该病毒分离株的一个功能未知基因。从SpltMNPVⅡ分离株基因组中克隆了ORF63。序列分析表明,该基因读码框为1 071 bp,编码356个氨基酸,蛋白质分子质量为41.3 kD;起始密码子ATG上游存在一个早期和晚期启动子基序,编码蛋白序列含有CNX、MutH等多种结构域。启动子活性和转录时相分析表明ORF63是一个早、晚期表达的基因,在病毒感染4 h和18 h时有2个转录峰,24 h以后转录水平略有下降,但总体趋于稳定。构建该基因的原核表达载体pET-28a-ORF63,并转化大肠杆菌BL21(DE3),表达并纯化融合蛋白后制备多克隆抗体,Western blot检测制备的多克隆抗体特异性较好,效价可达1∶3 200以上。由以上结果推测,SpltMNPVⅡ分离株的ORF63基因是一个早期和晚期均有表达的病毒基因,可能与SpltMNPVⅡ感染宿主细胞后自身DNA的复制有关,参与早期芽生病毒(BV)的发生和晚期包涵体衍生病毒(ODV)的成熟2个过程。 展开更多
关键词 斜纹夜蛾核型多角体病毒Ⅱ型分离株 orf63基因 序列特征 原核表达 多克隆抗体
原文传递
山东PRRSV流行株ORF5、ORF6、ORF7基因序列的分子特征 被引量:1
15
作者 李俊 徐绍建 +3 位作者 时建立 吴家强 温建新 王金宝 《家畜生态学报》 2009年第4期76-80,共5页
采用RT-PCR技术对2001-2007年分离自山东地区10株(ShanDong-3、SD-JN、SD-ZQ、SD1、SD2、SD3、SD4、SD5、SD6和SD7)猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)进行ORF5、ORF6和ORF7基因的扩增、克隆和测序,与已知序列的毒株的相应片段进行同源... 采用RT-PCR技术对2001-2007年分离自山东地区10株(ShanDong-3、SD-JN、SD-ZQ、SD1、SD2、SD3、SD4、SD5、SD6和SD7)猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)进行ORF5、ORF6和ORF7基因的扩增、克隆和测序,与已知序列的毒株的相应片段进行同源性分析比较,并对其分子特征进行分析。结果表明:该10株病毒仍属北美洲型,其中2001-2002年分离的SD1株、SD2株和2006年分离的SD6株核苷酸序列之间的ORF5、ORF6、ORF7同源性分别为99.2%,99.8%,100%,均与北美洲原型代表株(VR-2332株)和疫苗毒MLVRe-spPRRS Repro USA遗传距离较近,同属一大分支;2006-2007年分离的PRRSV ShanDong-3、SD-JN、SD-ZQ、SD3,SD4,SD5,SD7分离株ORF5、ORF6、ORF7同源性分别为97.8%-100%,99.4%-99.8%,99.2%-99.7%,均与国内96年Ch-1a和2002年HB-1株及2006年分离鉴定的国内高致病性分离株(JXA1、Shanghai、HEB1)同属一个大的分支。首次证实目前山东省同时存在高致病性PRRSV和传统PRRSV,并且有由传统PRRSV向高致病性PRRSV演化的趋势。 展开更多
关键词 PRRSV 高致病性PRRSV orf5 orf6 orf7 克隆 分子特征
在线阅读 下载PDF
非小细胞肺癌中C6orf106的表达及意义 被引量:2
16
作者 姜贵洋 王爽 +2 位作者 徐洪涛 张秀鹏 王恩华 《解剖学研究》 CAS 2016年第2期109-113,共5页
目的检测C6orf106在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及细胞系中的表达情况,探讨其与临床病理学特点及预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测129例NSCLC及其癌旁肺组织中C6orf106的表达,Western blot检测人类正常支... 目的检测C6orf106在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及细胞系中的表达情况,探讨其与临床病理学特点及预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测129例NSCLC及其癌旁肺组织中C6orf106的表达,Western blot检测人类正常支气管上皮HBE及肺癌细胞A549、H1299和SPC中C6orf106的表达。结果 C6orf106在肺癌组织和癌旁肺组织中的阳性率分别为75.19%(97/129)和8.53%(11/129),两组差异具有统计学意义(χ~2=117.788,P<0.001);C6orf106在肺癌细胞A549,H1299和SPC中的表达均显著高于HBE细胞(P<0.01);C6orf106与肺癌患者的TNM分期(P=0.004)、淋巴结转移(P=0.04)和预后有关(P=0.002);Cox单因素及多因素分析结果显示C6orf106的阳性表达是影响NSCLC预后的独立危险因素(P=0.007和P=0.019)。结论 C6orf106在肺癌组织及细胞系中高表达,且与肺癌的TNM分期、淋巴结转移和不良预后相关,C6orf106是影响NSCLC预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 C6orf106 预后
原文传递
斑点叉尾鮰病毒ORF6基因的高效可溶表达及抗原性分析 被引量:1
17
作者 刘玉林 王卫民 +1 位作者 王敏 李莉娟 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第5期1001-1003,1048,共4页
利用GST融合基因表达系统表达GST-GP6融合蛋白,以质粒pMD19-T-ORF6为模板,扩增出ORF6基因片段,将其克隆至大肠杆菌表达载体pGEX-4T-2,将所构建的重组质粒pGEX-4T-2-ORF6转化E.coli ER2566,并诱导表达,采用GST蛋白纯化系统进行纯化,所得... 利用GST融合基因表达系统表达GST-GP6融合蛋白,以质粒pMD19-T-ORF6为模板,扩增出ORF6基因片段,将其克隆至大肠杆菌表达载体pGEX-4T-2,将所构建的重组质粒pGEX-4T-2-ORF6转化E.coli ER2566,并诱导表达,采用GST蛋白纯化系统进行纯化,所得产物进行10%SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果表明,大肠杆菌细胞经诱导高效表达出约42kD蛋白,其分子量与GST-GP6融合蛋白相符,表达产物以可溶的形式存在。Western blot分析表明,融合蛋白能够与斑点叉尾鮰病毒(Channel catfish virus,CCV)阳性血清发生特异性反应,表明该重组蛋白具有良好的抗原性和特异性。 展开更多
关键词 斑点叉尾鮰病毒 orf6基因 高效可溶表达 抗原性
在线阅读 下载PDF
C6orf106促进肺癌细胞的侵袭和增殖 被引量:1
18
作者 姜贵洋 张冲 +2 位作者 张秀鹏 徐洪涛 王恩华 《解剖科学进展》 2016年第3期256-258,262,共4页
目的探讨C6orf106(chromosome 6 open reading frame 106)对肺癌细胞中侵袭和增殖能力的影响。方法分别在肺癌细胞A549和SPC细胞中转染和干扰C6orf106的表达,Transwell和MTT检测细胞侵袭和增殖能力的改变,同时Western Blot检测E-cadheri... 目的探讨C6orf106(chromosome 6 open reading frame 106)对肺癌细胞中侵袭和增殖能力的影响。方法分别在肺癌细胞A549和SPC细胞中转染和干扰C6orf106的表达,Transwell和MTT检测细胞侵袭和增殖能力的改变,同时Western Blot检测E-cadherin、c-myc、cyclin A2和cyclin B1等一系列侵袭、增殖相关因子的改变。结果转染外源性的C6orf106可促进A549细胞的侵袭和增殖能力,而si RNA干扰C6orf106可抑制SPC细胞的侵袭和增殖能力。C6orf106可以调控E-cadherin、c-myc、cyclin A2和cyclin B1等侵袭、增殖相关因子的表达水平。结论 C6orf106能够促进肺癌细胞的侵袭和增殖,且这种作用可能通过调控E-cadherin、c-myc、cyclin A2和cyclin B1等侵袭、增殖相关因子的表达而实现的。 展开更多
关键词 C6orf106 非小细胞肺癌
原文传递
高致病性PRRSV ORF6和ORF7基因的遗传变异分析 被引量:1
19
作者 张婷 布日额 +2 位作者 张永富 赵景海 郎景民 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》 2009年第3期313-317,共5页
从GenBank中选取8株国内报道的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒株,应用DNAStar软件对其ORF6、ORF7基因序列进行分析,与VR-2332株、LV株、国内及周边国家分离株进行核苷酸和推导氨基酸同源性比较,并绘制系统进化树.结果表明,高致病性猪... 从GenBank中选取8株国内报道的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒株,应用DNAStar软件对其ORF6、ORF7基因序列进行分析,与VR-2332株、LV株、国内及周边国家分离株进行核苷酸和推导氨基酸同源性比较,并绘制系统进化树.结果表明,高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒株的ORF6、ORF7核苷酸与VR-2332株的同源性为95.1%-95.4%、93.8%-94.1%,与欧洲型(LV)的同源性为69.4%-69.6%、67.9%-68.5%;ORF6、ORF7推导氨基酸与VR-2332株的同源性为97.7%、94.4%-95.2%,与欧洲型(LV)的同源性为80.0%-80.6%、65.3%-66.1%.系统进化树表明,8株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒株仍属于美洲型.说明猪繁殖与呼吸综合征病毒不断变异的现今,ORF6和ORF7基因依然高度保守. 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 高致病性 orf6 orf7 遗传变异
在线阅读 下载PDF
PRRSV SD2株ORF5/ORF6基因克隆及双基因真核表达载体的构建
20
作者 李俊 王金宝 +4 位作者 袁小远 崔尚金 李曦 符芳 周艳君 《动物医学进展》 CSCD 2006年第10期78-81,共4页
以PRRSV细胞培养物为模板,经RT-PCR扩增得到ORF5/ORF6基因,该产物和pIRES真核表达载体分别经双酶切,连接构建pIRES-ORF5/ORF6。经PCR、双酶切鉴定和测序证明成功构建了真核表达载体pIRES-ORF5/ORF6。测得的ORF5/ORF6序列与VR-2332株的... 以PRRSV细胞培养物为模板,经RT-PCR扩增得到ORF5/ORF6基因,该产物和pIRES真核表达载体分别经双酶切,连接构建pIRES-ORF5/ORF6。经PCR、双酶切鉴定和测序证明成功构建了真核表达载体pIRES-ORF5/ORF6。测得的ORF5/ORF6序列与VR-2332株的氨基酸同源性分别为99%和100%,属北美洲型。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 SD2株 orf5/orf6基因 转移载体
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部