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Auto-selection order of Markov chain for background sequences with chi-square test
1
作者 谢雪英 孙啸 陆祖宏 《Journal of Southeast University(English Edition)》 EI CAS 2003年第4期311-316,共6页
Modeling non coding background sequences appropriately is important for the detection of regulatory elements from DNA sequences. Based on the chi square statistic test, some explanations about why to choose higher ... Modeling non coding background sequences appropriately is important for the detection of regulatory elements from DNA sequences. Based on the chi square statistic test, some explanations about why to choose higher order Markov chain model and how to automatically select the proper order are given in this paper. The chi square test is first run on synthetic data sets to show that it can efficiently find the proper order of Markov chain. Using chi square test, distinct higher order context dependences inherent in ten sets of sequences of yeast S.cerevisiae from other literature have been found. So the Markov chain with higher order would be more suitable for modeling the non coding background sequences than an independent model. 展开更多
关键词 non coding sequences regulatory elements chi square test Markov chain
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Long non-coding RNAs era in liver cancer 被引量:5
2
作者 Francesca Guerrieri 《World Journal of Hepatology》 CAS 2015年第16期1971-1973,共3页
Hepatocellular carcinoma(HCC) is one of the most common malignancies leading to high mortality rates in the general population and the sixth most common cancer worldwide. HCC is characterized by deregulation of multip... Hepatocellular carcinoma(HCC) is one of the most common malignancies leading to high mortality rates in the general population and the sixth most common cancer worldwide. HCC is characterized by deregulation of multiple genes and signalling pathways. These genetic effects can involve both protein coding genes as well as non-coding RNA genes. Long noncoding RNAs(lnc RNAs) are transcripts longer than 200 nt, constituting a subpopulation of nc RNAs. Their biological effects are not well understood comparedto small non-coding RNA(micro RNAs), but they have been recently recognized to exert a crucial role in the regulation of gene expression and modulation of signalling pathways. Notably, several studies indicated that lnc RNAs contribute to the pathogenesis and progression of HCC. Investigating the molecular mechanisms underlying lnc RNAs expression opens potential applications in diagnosis and treatment of liver disease. This editorial provides three examples(MALAT-1 metastasis associated lung adenocarcinoma transcript, HULC highly upregulated in liver cancer and HOTAIR HOX transcript antisense intergenic RNA) of well-known lnc RNAs upregulated in HCC, whose mechanisms of action are known, and for which therapeutic applications are delineated. Targeting of lnc RNAs using several approaches(siR NA-mediated silencing or changing their secondary structure) offers new possibility to treat HCC. 展开更多
关键词 HEPATOCELLULAR carcinoma EPIGENETICS sequencING Liver Long non-coding RNAS
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FAREY SEQUENCE OF NONLINEAR DIFFERENTIAL DYNAMIC SYSTEM IN TWO DIMENSIONS 被引量:1
3
作者 H. Q. Jin and S. N. Xu Shenyang Institute of Technology , Shenyang 110015 , China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1999年第5期1234-1236,共3页
In this paper , through the discrim ination of Farey sequence in the forced Brusselator withweak coupling , it is proved that there is a topological translation fro m a nonlinear differen tial system ( limit cycle)... In this paper , through the discrim ination of Farey sequence in the forced Brusselator withweak coupling , it is proved that there is a topological translation fro m a nonlinear differen tial system ( limit cycle) to the circle m ap . 展开更多
关键词 non - linearity Farey sequence phase lock CHAOS
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Expression of long non-coding RNAs in complete transection spinal cord injury: a transcriptomic analysis 被引量:9
4
作者 Lu Ding Wen-Jin Fu +5 位作者 Hong-Yan Di Xiao-Min Zhang Yu-Tian Lei Kang-Zhen Chen Tao Wang Hong-Fu Wu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第8期1560-1567,共8页
Long non-coding RNAs(lncRNAs)are abundantly expressed in the central nervous system and exert a critical role in gene regulation via multiple biological processes.To uncover the functional significance and molecular m... Long non-coding RNAs(lncRNAs)are abundantly expressed in the central nervous system and exert a critical role in gene regulation via multiple biological processes.To uncover the functional significance and molecular mechanisms of lncRNAs in spinal cord injury(SCI),the expression signatures of lncRNAs were profiled using RNA sequencing(RNA-seq)technology in a Sprague-Dawley rat model of the 10th thoracic vertebra complete transection SCI.Results showed that 116 of 14,802 detected lncRNAs were differentially expressed,among which 16—including eight up-regulated(H19,Vof16,Hmox2-ps1,LOC100910973,Ybx1-ps3,Nnat,Gcgr,LOC680254)and eight down-regulated(Rmrp,Terc,Ngrn,Ppp2r2b,Cox6a2,Rpl37a-ps1,LOC360231,Rpph1)—demonstrated fold changes>2 in response to transection SCI.A subset of these RNA-seq results was validated by quantitative real-time PCR.The levels of 821 mRNAs were also significantly altered post-SCI;592 mRNAs were up-regulated and 229 mRNAs were down-regulated by more than 2-fold.Gene Ontology(GO)and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)analyses showed that differentially expressed mRNAs were related to GO biological processes and molecular functions such as injury and inflammation response,wound repair,and apoptosis,and were significantly enriched in 15 KEGG pathways,including cell phagocytosis,tumor necrosis factor alpha pathway,and leukocyte migration.Our results reveal the expression profiles of lncRNAs and mRNAs in the rat spinal cord of a complete transection model,and these differentially expressed lncRNAs and mRNAs represent potential novel targets for SCI treatment.We suggest that lncRNAs may play an important role in the early immuno-inflammatory response after spinal cord injury.This study was approved by the Administration Committee of Experimental Animals,Guangdong Province,China. 展开更多
关键词 cell apotosis complete transection injury high throughput sequencing inflammation ischemia related factor vof-16 long non-coding RNA secondary damage spinal cord TNF signaling TRANSCRIPTOMES
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Prediction of candidate small non-coding RNAs inAgrobacterium by computational analysis
5
作者 Tingting Zhao Ren Zhang Mingbo Wang 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 2010年第1期33-42,共10页
Small non-coding RNAs with important regulatory roles are not confined to eukaryotes. Recent work has uncovered a growing number of bacterial small RNAs (sRNAs), some of which have been shown to regulate critical ce... Small non-coding RNAs with important regulatory roles are not confined to eukaryotes. Recent work has uncovered a growing number of bacterial small RNAs (sRNAs), some of which have been shown to regulate critical cellular processes. Computational approaches, in combination with molecular experiments, have played an important role in the identification of these sRNAs. At present, there is no information on the presence of small non-coding RNAs and their genes in the Agrobacterium tumefaciens genome. To identify potential sRNAs in this important bacterium, deep sequencing of the short RNA populations isolated from Agrobacterium tumefaciens C58 was carried out. From a data set of more than 10,000 short sequences, 16 candidate sRNAs have been tentatively identified based on computational analysis. All of these candidates can form stem-loop structures by RNA folding predictions and the majority of the secondary structures are rich in GC base-pairs::Some are followed by a short stretch of U residues, indicative of a rho-independent transcription terminator, whereas some of the short RNAs are found in the stem region of the hairpin, indicative of eukaryotic-like sRNAs. Experimental strategies will need to be used to verify these candidates. The study of an expanded list of candidate sRNAs in Agrobacterium will allow a more complete understanding of the range of roles played by regulatory RNAs in prokaryotes. 展开更多
关键词 small non-coding RNAs small RNAs Agrobacterium turnefaciens genome solexa sequencing technology
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猪繁殖与呼吸综合征病毒CH-1a株非结构基因的分子克隆及其基因特征的研究 被引量:31
6
作者 刘光清 薛强 +3 位作者 仇华吉 蔡雪晖 童光志 郭宝清 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期81-87,共7页
对猪繁殖与呼吸综合征病毒的非结构基因 (ORF1)和非编码区分别进行了克隆和测序 ,并对其基因特征作了分析。结果表明 ,CH_1a株ORF1全长 11882nt,其中ORF1a长 75 12nt、ORF1b长 4374nt。它们与VR2 332株的核苷酸同源性分别为 89%、92 % ;... 对猪繁殖与呼吸综合征病毒的非结构基因 (ORF1)和非编码区分别进行了克隆和测序 ,并对其基因特征作了分析。结果表明 ,CH_1a株ORF1全长 11882nt,其中ORF1a长 75 12nt、ORF1b长 4374nt。它们与VR2 332株的核苷酸同源性分别为 89%、92 % ;与LV株的核苷酸同源性分别为 5 4%、6 3.3%。ORF1编码两个聚合蛋白 ,其中ORF1a编码的聚合蛋白经裂解后产生 6个成熟的非结构蛋白 (Nsp1α、Nsp1β、Nsp2_5 ) ,以Nsp2的变异性最为显著 ,它与LV株的氨基酸同源性为 41%。ORF1b编码的聚合蛋白经裂解后 ,产生 4个成熟的非结构蛋白 (RdRpCP2_4) ,其中RdRp为病毒的复制酶 ,CP4表现出较大的变异性 ,与LV株的氨基酸同源性为 48%。在ORF1a_ORF1b的衔接区有保守的庚核苷酸滑动序列和拟节结构 ,它们是核糖体移码翻译所必需的结构。在基因组末端存在非编码区 ,其中 5’NCR长 190nt,比LV株 5’NCR短 31nt,其核苷酸同源性为 6 1%。 3’NCR长 15 1nt,比LV株 3’NCR长 37nt,保守性稍高 ,其与VR2 332株和LV株的核苷酸同源性分别为 95 .4%和 78.2 %。在 3’NCR末端有一个poly(A)尾巴 ,长 2 0nt。在Poly(A)尾上游有保守的八核苷酸序列 ,是复制酶识别并结合的区域。 展开更多
关键词 繁殖 呼吸综合征病毒 CH-1A株 非结构基因 分子克隆 基因特征 序列分析 非结构蛋白编码区
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基于Fast-ICA的CDMA信号扩频序列优化盲估计 被引量:17
7
作者 任啸天 徐晖 +2 位作者 黄知涛 王丰华 陆凤波 《电子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1532-1538,共7页
针对当前基于分段估计非周期长码DS-SS信号扩频序列的方法,本文在分析长码扩频CDMA信号的特点上,提出基于Fast-ICA的盲估计CDMA信号扩频序列的优化分段取值方法,并给出区别于当前分段长度尽量小、以降低信息跳变概率的分段准则.该方法... 针对当前基于分段估计非周期长码DS-SS信号扩频序列的方法,本文在分析长码扩频CDMA信号的特点上,提出基于Fast-ICA的盲估计CDMA信号扩频序列的优化分段取值方法,并给出区别于当前分段长度尽量小、以降低信息跳变概率的分段准则.该方法不仅能够适用于同步单、多用户短码DS-SS信号,也适用于单、多用户非周期长码DS-SS信号.同时,文章提出一种接近于实际应用的分段选择,理论分析和仿真结果验证了本文方法的有效性. 展开更多
关键词 扩频序列盲估计 盲源分离 非周期长码 多用户
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基于trnL-F序列数据利用贝叶斯法推测罗汉松科的系统发育 被引量:2
8
作者 苏应娟 王艇 +5 位作者 陈国培 安宇 左武麟 孙宇飞 邓锋 孙旭 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期32-36,共5页
以黑松和Agathisaustralis为外类群,基于罗汉松科42种植物的叶绿体trnL_F序列数据通过贝叶斯法对该科的系统发育进行了推测。结果显示:①Phyllocladus为单系分支,位于罗汉松科的基部,是罗汉松科所有其余成员的姊妹群;②Nageia嵌套在罗... 以黑松和Agathisaustralis为外类群,基于罗汉松科42种植物的叶绿体trnL_F序列数据通过贝叶斯法对该科的系统发育进行了推测。结果显示:①Phyllocladus为单系分支,位于罗汉松科的基部,是罗汉松科所有其余成员的姊妹群;②Nageia嵌套在罗汉松科内,同罗汉松属、Afrocarpus及Retrophyllum的关系较为密切;③Dacrycarpus为单系群且处于姊妹分支Falcatifolium—陆均松属的基部;④Lagarostrobsfranklinii和Manoaocolensoi应置于同一属Lagarostrobs内;⑤支持成立Halocarpus和Lepidothamnus属;⑥赞同Microstrobos和Microcachrys两属亲缘密切的观点。 展开更多
关键词 罗汉松科 trnL-F非编码序列 贝叶斯推测 系统发育
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不具有3-碱基周期性的编码序列初探 被引量:7
9
作者 张静 石秀凡 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期267-272,共6页
对 12 0个较短编码序列 (<12 0 0bp)的Fourier频谱进行分析表明 ,3 碱基周期性在短编码序列中并不是绝对存在的 .统计分析提示 ,编码序列有无 3 碱基周期性与序列的碱基组成和分布、所编码蛋白质氨基酸的选用和顺序以及同义密码子的... 对 12 0个较短编码序列 (<12 0 0bp)的Fourier频谱进行分析表明 ,3 碱基周期性在短编码序列中并不是绝对存在的 .统计分析提示 ,编码序列有无 3 碱基周期性与序列的碱基组成和分布、所编码蛋白质氨基酸的选用和顺序以及同义密码子的使用都有一定的关系 .一般地 ,非周期 3序列中A +U含量高于G +C含量 ,周期 3序列的情况则相反 ;非周期 3序列中碱基在密码子三个位点上的分布比周期 3序列中的分布均匀 ;非周期 3序列密码子和氨基酸的使用偏向没有周期 3序列的大 .在利用Fourier分析方法预测DNA序列中的基因和外显子时 。 展开更多
关键词 编码序列 FOURIER分析 3-碱基周期性 非3-碱基周期性
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木贼镰孢菌D25-1全基因组序列的测定及结构分析 被引量:1
10
作者 李雪萍 李建宏 +3 位作者 漆永红 郭成 李潇 李敏权 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期474-487,共14页
木贼镰孢菌是多种植物的病原菌,也具有益生作用,功能复杂多样。本研究基于Illumina Hiseq 4000和Pac Bio平台对木贼镰孢菌D25-1全基因组序列进行了测定及组装,共组装出16个基因组片段,GC含量48.01%,总长40 776 005个碱基,Gap数为0。对... 木贼镰孢菌是多种植物的病原菌,也具有益生作用,功能复杂多样。本研究基于Illumina Hiseq 4000和Pac Bio平台对木贼镰孢菌D25-1全基因组序列进行了测定及组装,共组装出16个基因组片段,GC含量48.01%,总长40 776 005个碱基,Gap数为0。对内含子、外显子、基因长度、非编码RNA、重复序列等基因组信息均进行分类统计,外显子40 110个,总长19787 286 bp,内含子26 281个,总长2 290 434 bp,多数基因长度为500~1 499 bp,tRNA 333个,rRNA 71个,sRNA 69个,snRNA 31个,miRNA 108个,共预测的重复序列1 713 918 bp,占基因组4.2033%。比较基因组学分析发现木贼镰孢菌组装结果较好,特有基因3 483个和共有基因1 805个,并对共有基因进行了COG分类注释。基因家族分析发现2 500多个单拷贝同源基因。构建进化树发现木贼镰孢菌和假禾谷镰孢菌的遗传距离最近,在全基因组水平上确定了其进化地位。本研究为基因表达的调控机制、基因功能演化分析、病害防控等研究提供基础的数据。 展开更多
关键词 木贼镰孢菌 全基因组 非编码RNA 重复序列 比较基因组学
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RHD基因3'-非编码区序列分析 被引量:10
11
作者 邵超鹏 何春辉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期219-221,共3页
RHD基因下游包括3'-端非编码区、下游Rh盒子和SMP1基因等,3'-端非编码区的具体序列目前尚不清 楚。本研究目的旨在测定3'非编码区序列。根据最近的文献报道和EMBL/GenBank/DDBJ记录的基因序列,设计 1对引物,建立聚合酶链... RHD基因下游包括3'-端非编码区、下游Rh盒子和SMP1基因等,3'-端非编码区的具体序列目前尚不清 楚。本研究目的旨在测定3'非编码区序列。根据最近的文献报道和EMBL/GenBank/DDBJ记录的基因序列,设计 1对引物,建立聚合酶链式反应(PCR)方法,特异性扩增10名Rh阳性表型和10名D放散型(Del)表型个体的 DNA样品的RHD基因3'-端非编码区全长序列,PCR产物纯化后进行直接测序。结果表明:10份Rh阳性和10份 DelDNA样品的测定结果完全一样,显示RHD基因终止密码子与RHD基因的下游Rh盒子首位碱基之间相距103 bp,无重复序列等特殊片段;D放散型等位基因的3'-非编码区与正常Rh阳性个体一致。结论:D放散型D抗原减 弱与3'-非编码区无关。 展开更多
关键词 RHD基因 序列测定 3’-非编码区 D^cl
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LncRNA MALAT1通过miR-34c/SATB2轴对脂肪间充质干细胞成骨分化的促进作用 被引量:3
12
作者 郭玮玮 秦悦 +1 位作者 杨海波 米占虎 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期963-971,I0002,I0003,共11页
目的:探讨长非编码RNA肺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)通过微小RNA(miR)-34c/特异AT序列结合蛋白2(SATB2)轴对脂肪来源的间充质干细胞(ADSCs)成骨分化的影响,并阐明其作用机制。方法:人ADSCs转染Lenti-NC、Lenti-MALAT1、sh-NC、sh-... 目的:探讨长非编码RNA肺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)通过微小RNA(miR)-34c/特异AT序列结合蛋白2(SATB2)轴对脂肪来源的间充质干细胞(ADSCs)成骨分化的影响,并阐明其作用机制。方法:人ADSCs转染Lenti-NC、Lenti-MALAT1、sh-NC、sh-MALAT1、miR-NC和miR-34c,RT-PCR法检测ADSCs中LncRNA MALAT1、miR-34c和SATB2 mRNA表达水平;miRcode和TargetScan 7.1网站预测并通过荧光素酶报告基因实验验证miR-34c与LncRNA MALAT1、miR-34c与SATB2之间的靶向结合作用;Western blotting法检测ADSCs中成骨标志物Runt相关转录因子2(Runx2)、骨桥蛋白(OPN)和骨钙蛋白(OCN)表达水平;碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红S(ARS)染色检测ADSCs中ALP和ARS水平及钙盐沉积。结果:与第0天比较,ADSCs成骨诱导第3、7、14和21天后,细胞中LncRNA MALAT1、SATB2、Runx2、OPN和OCN蛋白表达水平明显升高(P<0.05),miR-34c表达水平明显降低(P<0.05)。与Lenti-NC组和sh-NC组比较,Lenti-MALAT1组ADSCs中LncRNA MALAT1表达水平,Runx2、OPN和OCN蛋白表达水平,ALP和ARS水平明显升高(P<0.01),sh-MALAT1组上述指标明显降低(P<0.01)。与miR-NC+Lenti-NC组比较,miR-34c+Lenti-NC组ADSCs中Runx2、OPN和OCN蛋白表达水平明显降低(P<0.01),ALP和ARS水平明显降低(P<0.01),miR-34c+Lenti-MALAT1组ADSCs中上述各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。与Lenti-NC+miR-NC组比较,Lenti-SATB2+miR-NC组ADSCs中Runx2、OPN和OCN蛋白表达水平及ALP和ARS水平明显升高(P<0.01),Lenti-SATB2+miR-34c组上述各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:LncRNA MALAT1通过miRNA-34c/SATB2轴促进ADSCs的成骨分化。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 肺癌转移相关转录本1 脂肪间充质干细胞 成骨分化 微小RNA-34c 特异AT序列结合蛋白2
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人类肿瘤组织中非编码RNA-NC28和NC119的鉴定及表达
13
作者 孙贞媛 袁艳华 +8 位作者 刘长宁 赵屹 黄洁夫 桑新亭 毛一雷 卢欣 王歈 常永生 赵海涛 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期618-621,共4页
目的寻找并验证与肿瘤相关的非编码RNA。方法采用RT-PCR和Northern blot分析非编码RNA在肿瘤组织及细胞系中的表达情况。结果RT-PCR在实体肿瘤和细胞系中鉴定了2个非编码RNA-NC28和NC119的表达,Northernblot检测发现NC28转录子长度大约... 目的寻找并验证与肿瘤相关的非编码RNA。方法采用RT-PCR和Northern blot分析非编码RNA在肿瘤组织及细胞系中的表达情况。结果RT-PCR在实体肿瘤和细胞系中鉴定了2个非编码RNA-NC28和NC119的表达,Northernblot检测发现NC28转录子长度大约为1800个核苷酸,NC119转录子长度大约为1200个核苷酸。结论这两种非编码RNA具有一定的肿瘤共享性,非编码RNA在肿瘤发生发展中可能发挥一定作用。 展开更多
关键词 肿瘤 非编码RNA 肿瘤特异性 差异表达 表达序列标签
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5′端非翻译区对LT-B基因表达的影响
14
作者 叶棋浓 陈添弥 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期7-12,共6页
mRNA5'端非翻译区的不同结构可影响基因表达,为了改善编码人毒素源性大肠杆菌热敏感肠毒素B亚单位的LT-B基因的表达水平,我们把该基因置于pBV220载体的P_RP_L串联启动子下游,构建了带有不同核苷酸组成的5'端非翻译区的重组体。这些重... mRNA5'端非翻译区的不同结构可影响基因表达,为了改善编码人毒素源性大肠杆菌热敏感肠毒素B亚单位的LT-B基因的表达水平,我们把该基因置于pBV220载体的P_RP_L串联启动子下游,构建了带有不同核苷酸组成的5'端非翻译区的重组体。这些重组体分别在大肠杆菌HB101和DH5α中表达。结果表明,起始密码前有两个连续串联SD序列的LT-B基因的表达水平低于只有单个SD序列下的表达水平,而翻译偶联可使表达改善;用不同的SD序列LT-B基因的表达水平也有所不同,用基因本身SD序列可能要比用pBV220P_L启动子下游的SD序列好;在只含单个LT-B基因SD序列的重组体中,5'端非翻译区序列的长短对LT-B基因表达没有什么影响;重组体在HB101中的表达水平高于在DH5α中的表达水平。 展开更多
关键词 热敏感肠毒素 5'端非翻译区 SD序列
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pGL3-BMP2荧光素酶报告基因载体的构建及鉴定
15
作者 钟良英 丁红珂 +3 位作者 刘敏 黄彬 何小洪 陈培松 《中国优生与遗传杂志》 2013年第9期15-17,28,F0002,共5页
目的扩增BMP2基因下游110kb处的预测有增强子功能的非编码序列,将其插入pGL3-promoter载体,构建该长片段的真核表达系统。方法在所设计的上下游引物的5’端加入BamHⅠ酶切位点,采用聚合酶链反应(PCR)的方法从短指畸形患者外周血提取的DN... 目的扩增BMP2基因下游110kb处的预测有增强子功能的非编码序列,将其插入pGL3-promoter载体,构建该长片段的真核表达系统。方法在所设计的上下游引物的5’端加入BamHⅠ酶切位点,采用聚合酶链反应(PCR)的方法从短指畸形患者外周血提取的DNA中扩增BMP2基因下游区域预测有增强子功能的一段长约5kb的非编码序列。首先将扩增的目标片段与PGEM-T载体连接,连接产物转化DH5α感受态细菌,经蓝白斑筛选出的阳性克隆通过电泳、酶切鉴定后进行测序验证是否为插入的目标序列,测序正确后提取重组质粒。利用限制性内切酶BamHⅠ同时酶切插入目标序列的质粒和pGL3-promoter载体,将酶切完全的目标序列与线性pGL3-promoter空质粒载体在Solution I快速连接酶的作用下进行连接反应,构建目标序列的真核表达载体。结果经过酶切和测序证实含有4.8kb长的目标序列的分子克隆和真核表达载体构建成功。结论实验成功克隆了BMP2基因下游区域预测有增强子功能的一段长约5kb的非编码序列,并构建了pGL3-promoter-enhancer真核表达载体,为进一步验证该序列可能的调控功能奠定了基础。 展开更多
关键词 BMP2基因 非编码区域 长片段分子克隆 pGL3-promoter载体
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长链非编码核糖核苷酸HLA-DQA2与不明原因复发性流产的关联
16
作者 杨丽 杨静 +2 位作者 卜国森 韩锐 腊晓琳 《中国优生与遗传杂志》 2024年第4期674-680,共7页
目的通过对不明原因复发性流产(URSA)孕妇绒毛组织的lncRNA比对参考基因组进行注释,探究URSA中潜在的lncRNA生物学靶点。方法收集4例URSA(实验组)和4例选择性终止妊娠(ETP)孕妇(对照组)的绒毛组织样本,使用StringTie处理并预测各转录本,... 目的通过对不明原因复发性流产(URSA)孕妇绒毛组织的lncRNA比对参考基因组进行注释,探究URSA中潜在的lncRNA生物学靶点。方法收集4例URSA(实验组)和4例选择性终止妊娠(ETP)孕妇(对照组)的绒毛组织样本,使用StringTie处理并预测各转录本,DESeq2获得差异表达lncRNA,Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)富集分析对lncRNA反式调控及lncRNA顺式调控潜在通路进行探索。结果使用4种编码潜能分析方法对候选lncRNA进行进一步的筛选,共有474个共表达转录本,接着DESeq2获得差异表达lncRNA,有705个显著上调lncRNA数目和107个显著下调表达lncRNA数目,对差异表达的lncRNA和所有差异表达的基因进行共表达分析,其中lncRNA反式调控分子功能主要作用在蛋白结合,生物过程发生在细胞外基质组织,存在于细胞表面。KEGG结果显示其主要是作用于lncRNA HLA-DQA2进而富集在金黄色葡萄球菌感染通路。lncRNA顺式调控分子功能主要作用在蛋白结合,生物过程发生在RNA聚合酶对转录的调节,存在于核染色质。KEGG富集结果显示其主要是作用于lncRNA HLA-DQA2以及BIRCT进而富集在弓形体病感染通路。结论lncRNA HLA-DQA2可能通过调控炎症感染信号通路导致不明原因复发性流产,其可能成为潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 不明原因复发性流产 绒毛组织 长链非编码RNA 转录组测序
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猪A型塞内卡病毒感染诱导猪肾细胞(PK-15)长链非编码RNA差异表达谱的分析 被引量:3
17
作者 唐晓钰 周芝海 +4 位作者 吴芮庭 陈雨琪 郑瑶瑶 苏江南 马静云 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期6-11,共6页
为研究猪A型塞内卡病毒(SVA)感染猪肾细胞(PK-15)后对于PK-15 lncRNA表达谱的影响,本研究进行了高通量测序以检测SVA感染诱导PK-15产生的差异表达lncRNA。结果显示,在SVA感染后24 h,共诱导1043个lncRNA差异表达,其中已知的lncRNA 420个... 为研究猪A型塞内卡病毒(SVA)感染猪肾细胞(PK-15)后对于PK-15 lncRNA表达谱的影响,本研究进行了高通量测序以检测SVA感染诱导PK-15产生的差异表达lncRNA。结果显示,在SVA感染后24 h,共诱导1043个lncRNA差异表达,其中已知的lncRNA 420个,未知的lncRNA 623个。GO富集和KEGG通路分析显示,lncRNA靶基因富集于p53信号通路、RIG-I样受体信号通路、MAPK信号通路、IgA生成的肠道免疫网络通路等。根据高通量测序结果选择了8个差异表达的lncRNA采用荧光定量PCR验证,验证结果与高通量测序结果一致。本研究初步表明lncRNA参与了SVA对PK-15细胞的感染过程,为SVA的分子机制研究提供了新的方向。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 塞内卡病毒 信号通路 转录组测序
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基于相似度的NPLC-DSSS信号扩频码盲估计 被引量:2
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作者 强幸子 金翔 张天骐 《电子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2043-2048,共6页
针对非周期长码直接序列扩频(Non-Periodic Long Code Direct Sequence Spread Spectrum,NPLC-DSSS)信号扩频码盲估计的问题,在已知扩频周期,信息码码元宽度以及码速率的条件下,本文提出了一种基于相似度的伪码序列盲估计方法.该方法通... 针对非周期长码直接序列扩频(Non-Periodic Long Code Direct Sequence Spread Spectrum,NPLC-DSSS)信号扩频码盲估计的问题,在已知扩频周期,信息码码元宽度以及码速率的条件下,本文提出了一种基于相似度的伪码序列盲估计方法.该方法通过构造信息码库,利用平均相似度对信息码进行同步,再利用特征值分解对扩频码序列进行估计.仿真实验表明,该算法较现有算法不仅抗噪声性能提高了1 dB,而且能够对信息码同步位置及伪码序列进行联合盲估计. 展开更多
关键词 非周期长码直扩信号 扩频码 信息码盲同步 平均相似度 特征分解
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非小细胞肺癌患者血清LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达与病理特征的关系 被引量:1
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作者 崔本科 王岩 卢云凤 《河北医药》 CAS 2024年第5期674-678,683,共6页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清长链非编码RNA序列相似性家族138成员B(LncRNA FAM138B)、微小RNA-105-5p(miR-105-5p)表达与病理特征的预后的关系。方法选取2018年1月至2019年12月收治的110例NSCLC患者为NSCLC组,另选取同期60例... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清长链非编码RNA序列相似性家族138成员B(LncRNA FAM138B)、微小RNA-105-5p(miR-105-5p)表达与病理特征的预后的关系。方法选取2018年1月至2019年12月收治的110例NSCLC患者为NSCLC组,另选取同期60例体检健康者为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测血清LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达。分析血清LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达与NSCLC患者病理特征的关系。StarBase数据库预测LncRNA FAM138B与miR-105-5p的关系。采用Pearson相关性分析NSCLC患者血清LncRNA FAM138B与miR-105-5p表达的相关性,多因素Cox回归分析NSCLC患者预后影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达对NSCLC患者预后的预测价值。结果与对照组比较,NSCLC组血清LncRNA FAM138B表达降低,miR-105-5p表达升高(P<0.05)。经StarBase数据库预测,LncRNA FAM138B与miR-105-5p存在互补序列。Pearson相关性分析显示,NSCLC患者血清LncRNA FAM138B与miR-105-5p表达呈负相关(r=-0.770,P<0.001)。不同分化程度、TNM分期、淋巴结转移NSCLC患者LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。110例NSCLC患者3年总生存率为56.36%(62/110)。K-M生存曲线分析显示,LncRNA FAM138B高表达组总生存率高于低表达组,miR-105-5p高表达组总生存率高于低表达组(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,低分化、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移和miR-105-5p≥1.494为NSCLC患者死亡的独立危险因素,LncRNA FAM138B≥0.871为独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达单独与联合预测NSCLC患者预后的曲线下面积分别为0.783、0.779、0.905,二项联合预测的曲线下面积最大(P<0.05)。结论NSCLC患者血清LncRNA FAM138B低表达,miR-105-5p高表达,与分化程度、TNM分期、淋巴结转移和预后有关,可能成为NSCLC患者预后的辅助预测指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA序列相似性家族138成员B 微小RNA-105-5p 病理特征 预后
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非正交-码索引调制方法 被引量:10
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作者 葛利嘉 江治林 +1 位作者 冯胜 杨勤 《电子与信息学报》 EI CSCD 北大核心 2018年第10期2331-2336,共6页
针对码索引调制(Code Index Modulation, CIM)相对于直接序列扩频在提升频谱利用率时,造成误比特率性能明显下降的问题,该文提出非正交-码索引调制(Non-orthogonal-Code Index Modulation, N-CIM)。发射端信息比特分割为伪随机(Pseudo N... 针对码索引调制(Code Index Modulation, CIM)相对于直接序列扩频在提升频谱利用率时,造成误比特率性能明显下降的问题,该文提出非正交-码索引调制(Non-orthogonal-Code Index Modulation, N-CIM)。发射端信息比特分割为伪随机(Pseudo Noise, PN)码映射块和调制信息块,并分别映射为PN码的索引和调制符号,调制符号的实部与虚部再选择相同的激活的PN码进行扩频。仿真与分析结果表明,在相同频谱效率时,N-CIM的误比特率性能比CIM在加性高斯白噪声信道中当误比特率为10–5时具备约2~3 dB的优势,在瑞利衰落信道中当误比特率为10–2时具备约2 dB的优势。 展开更多
关键词 直接序列扩频 非正交 码索引调制 误比特率
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