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TiO_2/graphene nanocomposites as anode materials for high rate lithium-ion batteries
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作者 唐谊平 王诗明 +2 位作者 谭晓旭 侯广亚 郑国渠 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2014年第5期1714-1718,共5页
A simple strategy to prepare a hybrid of nanocomposites of anatase TiO2/graphene nanosheets (GNS) as anode materials for lithium-ion batteries was reported.The morphology and crystal structure were studied by X-ray ... A simple strategy to prepare a hybrid of nanocomposites of anatase TiO2/graphene nanosheets (GNS) as anode materials for lithium-ion batteries was reported.The morphology and crystal structure were studied by X-ray diffraction (XRD),field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and transmission electron microscopy (TEM).The electrochemical performance was evaluated by galvanostatic charge-lischarge tests and alternating current (AC) impedance spectroscopy.The results show that the TiO2/GNS electrode exhibit higher electrochemical performance than that of TiO2 electrode regardless of the rate.Even at 500 mA/g,the capacity of TiO2/GNS is 120.3 mAh/g,which is higher than that of TiO2 61.6 mAh/g.The high performance is attributed to the addition of graphene to improve electrical conductivity and reduce polarization. 展开更多
关键词 tio2 graphene nanosheets lithium-ion batteries anode materials
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Synthesis and electrochemical performance of TiO_2-B as anode material
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作者 王新宇 谢科予 +3 位作者 李劼 赖延清 张治安 刘业翔 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2011年第2期406-410,共5页
TiO2-B was synthesized by solid-state reaction. The structures, surface morphologies and electrochemical performances of TiO2-B were characterized by X-ray diffractometry (XRD), scanning electron microscopy (SEM) ... TiO2-B was synthesized by solid-state reaction. The structures, surface morphologies and electrochemical performances of TiO2-B were characterized by X-ray diffractometry (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and electrochemical measurement, respectively. The effects of calcining temperature, molar ratio of K2O to TiO2 and calcining time on the characteristics of TiO2-B were investigated. The results show that the calcining time exerts a significant influence on the electrochemical performances of TiO2-B. The TiO2-B is obtained with good crystal structure and suitable size by using K2Ti4O9, which is prepared at 950 ℃for 24 h under the condition of x(K2O)/x(TiO2)=1:3.5. The TiO2-B delivers all initial discharge capacity of 231.6 mA.h/g. And the rate caoacitv is 73.2 mA-h/g at 1 675 mA/g, which suggests that TiO2-B is a promising anode material for the lithium ion batteries. 展开更多
关键词 lithium ion battery tio2-B solid state method anode material
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共沉淀法合成高镍低钴氧化物LiNi_(0.9)Co_(0.05-x)Mn_(0.05)Al_(x)O_(2)及性能研究
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作者 吕光哲 李贵茂 +2 位作者 石为喜 仝斌斌 李暖富 《辽宁科技学院学报》 2025年第3期9-12,43,共5页
文章采用共沉淀法合成了高镍低钴氧化物LiNi_(0.9)Co_(0.05-x)Mn_(0.05)Al_(x)O_(2)正极材料,并研究了掺Al量对先驱体及正极材料的形貌、晶体结构和电化学性能的影响。结果表明,先驱体颗粒形状呈不规则的多面体形态,锂化后正极材料的粉... 文章采用共沉淀法合成了高镍低钴氧化物LiNi_(0.9)Co_(0.05-x)Mn_(0.05)Al_(x)O_(2)正极材料,并研究了掺Al量对先驱体及正极材料的形貌、晶体结构和电化学性能的影响。结果表明,先驱体颗粒形状呈不规则的多面体形态,锂化后正极材料的粉体形貌呈光滑的球形特征。Al元素的掺杂有利于NCMA粉体的结晶,在x=0.03时晶化程度最高。充放电容量随掺Al量的提高逐渐增大,在x=0.05时获得了最高的初始放电容量。同时,循环稳定性呈现出先增大后减小的趋势,当x=0.01时容量保持率最高,循环稳定性得到有效改善。 展开更多
关键词 高镍低钴氧化物Lini_(0.9)Co_(0.05-x)Mn_(0.05)Al_(x)O_(2) 正极材料 Li^(+)/ni^(2+)混排度 层间距
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凝胶浇注法制备Ni/TiO_2-Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)多孔阳极材料的研究 被引量:1
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作者 程继贵 李洁 +2 位作者 董洁 夏永红 吴宇烨 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1643-1647,共5页
以硝酸盐和氧化物为原料,通过凝胶浇注法制得了摩尔分数为10%TiO2-Ce0.8Sm0.2O1.9(TiO2-SDC)粉体,采用X射线衍射、透射电镜对粉体的相组成和颗粒形貌进行了分析。结果表明,干凝胶在600℃下煅烧后,TiO2和Sm2O3能完全固溶进CeO2晶格中,形... 以硝酸盐和氧化物为原料,通过凝胶浇注法制得了摩尔分数为10%TiO2-Ce0.8Sm0.2O1.9(TiO2-SDC)粉体,采用X射线衍射、透射电镜对粉体的相组成和颗粒形貌进行了分析。结果表明,干凝胶在600℃下煅烧后,TiO2和Sm2O3能完全固溶进CeO2晶格中,形成具有单一立方相结构和纳米粒度的TiO2-SDC粉体;凝胶浇注法和机械混合法制备的成形坯在1 300℃下烧结所得NiO/TiO2-SDC烧结体的孔隙率分别为31.0%和19.0%,还原后Ni/TiO2-SDC材料的孔隙率分别为36.4%和23.0%。SEM观察表明,凝胶浇注法制备的NiO/TiO2-SDC烧结体和Ni/TiO2-SDC金属陶瓷的微结构更加疏松,两相颗粒分布更为均匀;在测试温度范围内,凝胶浇注法制备的Ni/TiO2-SDC阳极材料的电导率明显高于由机械混合法制备的Ni/TiO2-SDC材料,773 K下两者的电导率分别为648 S/cm和430 S/cm。 展开更多
关键词 凝胶浇注法 二氧化钛 氧化钐掺杂氧化铈 ni/tio2-sdc阳极材料
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复合掺杂PO_4^(3-)和Al^(3+)的α-Ni(OH)_2电极材料稳定性能研究(英文) 被引量:1
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作者 刘长久 刘爱芳 宋莎 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A01期169-172,共4页
采用化学反应共沉淀法制备出PO43-和Al3+阴阳离子复合掺杂的α-Ni(OH)2粉体,采用X射线衍射仪(XRD),电子能谱(EDS),红外光谱(IR)和热重分析技术(TG-DSC)表征了其结构和组成。结果表明:添加PO43-和Al3+离子的α-Ni(OH)2增加了层间距,充放... 采用化学反应共沉淀法制备出PO43-和Al3+阴阳离子复合掺杂的α-Ni(OH)2粉体,采用X射线衍射仪(XRD),电子能谱(EDS),红外光谱(IR)和热重分析技术(TG-DSC)表征了其结构和组成。结果表明:添加PO43-和Al3+离子的α-Ni(OH)2增加了层间距,充放电循环测试表明复合掺杂的α-Ni(OH)2在15次循环结束后没有发生相变,循环伏安曲线呈现较好的重现性,表明了复合掺杂的α-Ni(OH)2在碱性电解液中具有较高的结构稳定性,放电容量达348.51mA/g。 展开更多
关键词 角板材料 Α-ni(OH)2 复合掺杂 结构性能 稳定性
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Ni(OH)_2/C作为锂离子电池负极材料的研究
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作者 李求忠 颜桂炀 陈巧平 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第4期205-209,共5页
采用控制沉淀法制备Ni(OH)2/C复合材料,用XRD和SEM表征材料的结构和形貌。首次将材料用于锂离子电池,通过充放电测试、循环伏安法和交流阻抗实验研究其嵌/脱锂行为和电化学性能。结果表明,Ni(OH)2/C复合材料具有嵌/脱锂性能,首次可逆比... 采用控制沉淀法制备Ni(OH)2/C复合材料,用XRD和SEM表征材料的结构和形貌。首次将材料用于锂离子电池,通过充放电测试、循环伏安法和交流阻抗实验研究其嵌/脱锂行为和电化学性能。结果表明,Ni(OH)2/C复合材料具有嵌/脱锂性能,首次可逆比容量达到992mAh/g,20次循环后的可逆比容量为211mAh/g,循环效率为95.6%,高于Ni(OH)2材料(128mAh/g和94.4%),循环性能的改善可归因于掺杂石墨后,使电极电导率明显提高,同时减缓体积效应。 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 电化学性能 ni(OH)2/C复合材料
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层状多孔石墨烯/NiOOH/Ni(OH)_2的制备及其电化学性能 被引量:1
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作者 郭欢 张晨 +2 位作者 李小姗 刘春玲 董文生 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1214-1216,1292,共4页
以石墨烯、Ni SO4、K2S2O8(饱和)、氨水、蒸馏水为反应物,经过常温回流制备得到Ni OOH/Ni(OH)2含量不同的石墨烯/Ni OOH/Ni(OH)2复合材料。扫描电子显微镜法(SEM)表征显示,Ni(OH)2/Ni OOH在石墨烯表面上形成多孔结构,负载了多孔Ni OOH/N... 以石墨烯、Ni SO4、K2S2O8(饱和)、氨水、蒸馏水为反应物,经过常温回流制备得到Ni OOH/Ni(OH)2含量不同的石墨烯/Ni OOH/Ni(OH)2复合材料。扫描电子显微镜法(SEM)表征显示,Ni(OH)2/Ni OOH在石墨烯表面上形成多孔结构,负载了多孔Ni OOH/Ni(OH)2的石墨烯又进行了层层堆积。电化学性能测试显示,电极材料GP/Ni-5性能最佳,其在电流密度为100 m A/g时,首次可逆比容量为1 287.4 m Ah/g,80次循环后比容量保持在830 m Ah/g,而纯Ni OOH/Ni(OH)2首次可逆比容量为2 400.6 m Ah/g,80次循环后比容量已降至405.9 m Ah/g,表明石墨烯的加入大大提高了材料的稳定性。 展开更多
关键词 GP/niOOH/ni(OH)2复合材料 锂离子电池 负极材料
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LiClO_(4)预氧化Ni_(0.8)Co_(0.17)Al_(0.03)(OH)_(2)提升锂离子电池的循环稳定性 被引量:3
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作者 赖福林 王玉琴 +4 位作者 马全新 周翎飞 杨梦倩 钟盛文 Sydorov Dmytro 《有色金属科学与工程》 CAS 北大核心 2023年第1期57-66,共10页
层状高镍正极材料(LiNi_(0.8)Co_(0.17)Al_(0.03)O_(2))因为具有高的镍含量,相比于LiCoO2拥有更高的比容量和更低的成本,受到了大众的欢迎。然而,循环过程中容量的快速衰退阻碍了LiNi_(0.8)Co_(0.17)Al_(0.03)O_(2)的进一步商业化使用... 层状高镍正极材料(LiNi_(0.8)Co_(0.17)Al_(0.03)O_(2))因为具有高的镍含量,相比于LiCoO2拥有更高的比容量和更低的成本,受到了大众的欢迎。然而,循环过程中容量的快速衰退阻碍了LiNi_(0.8)Co_(0.17)Al_(0.03)O_(2)的进一步商业化使用。其中,Li+/Ni^(2+)混排现象是造成材料不良循环性能的主要原因之一。本文中,使用具有强氧化性的LiClO_(4)对Ni_(0.8)Co_(0.17)Al_(0.03)(OH)_(2)前驱体进行预氧化处理。X射线衍射(XRD)测试和精修结果显示,LiClO_(4)处理后的LiNi_(0.8)Co_(0.17)Al_(0.03)O_(2)(LiClO4-NCA)样品有着更低的Li+/Ni^(2+)混排程度,这与X射线光电子能谱(XPS)测试得到的正极材料中Ni^(2+)/Ni^(3+)结果相一致。电化学测试结果显示,LiClO_(4)-NCA相比于原始样品LiNi_(0.8)Co_(0.17)Al_(0.03)O_(2)(NCA)具有更优异的循环性能,1 C倍率循环100圈后,LiClO4-NCA的容量保持率(94.3%)明显高于NCA(82.4%)。LiClO_(4)-NCA优异的电化学性能归因于LiClO_(4)促进了材料中的Ni^(2+)转化为Ni^(3+),减少了阳离子混排现象,保持了更完整的层状结构。因此,LiClO_(4)对Ni_(0.8)Co_(0.17)Al_(0.03)(OH)_(2)前驱体进行预氧化处理可以改善材料中的Li+/Ni^(2+)混排现象,优化层状高镍正极材料的循环稳定性。 展开更多
关键词 层状高镍正极材料 预氧化改性 Li+/ni2+混排 循环稳定性
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Preparation of Li_4Ti_5O_(12) submicrospheres and their application as anode materials of rechargeable lithium-ion batteries 被引量:10
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作者 ZHANG Ai, ZHENG ZongMin, CHENG FangYi, TAO ZhanLiang & CHEN Jun Key Laboratory of Advanced Energy Materials Chemistry, Ministry of Education College of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2011年第6期936-940,共5页
We report on the preparation of spinel Li4Ti5O12 submicrospheres and their application as anode materials of rechargeable lithium-ion batteries. The spinel Li4Ti5O12 submicrospheres are synthesized with three steps of... We report on the preparation of spinel Li4Ti5O12 submicrospheres and their application as anode materials of rechargeable lithium-ion batteries. The spinel Li4Ti5O12 submicrospheres are synthesized with three steps of the hydrolysis of TiCl4 to form rutile TiO2, the hydrothermal treatment of rutile TiO2 with LiOH to prepare an intermediate phase of LiTi2O4+δ, and the calcinations of LiTi2O4+δ to obtain spinel Li4Ti5O12. The as-prepared products are investigated by X-ray powder diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy (TEM). The diameters of Li4Ti5O12 submicrospheres with novel hierarchical microstructures are about 200–300 nm with the assembly of 20–30 nm nanoparticles. The electrochemical properties of Li4Ti5O12 submicrospheres are measured by galvanostatical discharge/charge test and cyclic voltammetry (CV). The as-prepared Li4Ti5O12 display excellent discharge/charge rate and cycling capability. A high discharge capacity of 174.3 mAh/g is obtained in the first discharge at 1 C rate. Meanwhile, there is only tiny capacity fading with nearly 100% columbic efficiency in the sequential 5–50 cycles. Moreover, lithium-ion diffusion coefficient in Li4Ti5O12 is calculated to be 1.03 × 10-7 cm2/s. The present results indicate that the as-prepared Li4Ti5O12 submicrospheres are promising anode candidates of rechargeable Li-ion batteries for high-power applications. 展开更多
关键词 LI4TI5O12 tio2 TICL4 anode material lithium-ion battery
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Boosting sodium storage of mesoporous TiO2 nanostructure regulated by carbon quantum dots 被引量:2
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作者 Minghong Wu Yanping Gao +2 位作者 Yu Hu Bing Zhao Haijiao Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2020年第3期897-902,共6页
It has been demonstrated that the conductivity and electrochemical properties of TiO2 nanomate rials can be significantly improved by an incorporation of carbon additives.In the study,we develop a novel Ndoped TiO2 me... It has been demonstrated that the conductivity and electrochemical properties of TiO2 nanomate rials can be significantly improved by an incorporation of carbon additives.In the study,we develop a novel Ndoped TiO2 mesoporous nanostructure via the addition of carbon quantum dots(CQDs)solution following a scalable hydrothermal process.The as-made TiO2 product shows well-defined morphology,high conductivity,large surface area,and abundant mesopores.When evaluated as anodes for sodiumion batteries,the CQDs@TiO2 product annealed at 500℃exhibits a superior sodium storage capability.It delivers a high reversible capacity of 168.8 mAh/g at 100 mA/g over 500 cycles and long cycling stability.The remarkable performance of CQDs@TiO2 mainly arises from the large surface area and mesoporous architecture constructed by ultrathin TiO2 nanosheets,as well as the full coope ration between CQDs and TiO2. 展开更多
关键词 tio2 MESOPOROUS NANOSTRUCTURE Carbon quantum DOTS anode materials Sodium-ion batteries
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B掺杂对NiO/Ni(OH)_(2)电极材料电容性能的影响 被引量:2
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作者 张轲 高晨 +3 位作者 周岩 韩宇珠 曹中秋 王艳 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期3242-3247,共6页
通过化学镀再电化学氧化的方法在铜片表面制备出带有微米微坑和微米微球的均一NiO/Ni(OH)_(2)和B掺杂的NiO/Ni(OH)_(2)(B)2种电极材料,采用扫描电镜/能谱(SEM/EDS)、X射线衍射(XRD)仪、X射线光电子能谱(XPS)和电化学技术对所制备的2种... 通过化学镀再电化学氧化的方法在铜片表面制备出带有微米微坑和微米微球的均一NiO/Ni(OH)_(2)和B掺杂的NiO/Ni(OH)_(2)(B)2种电极材料,采用扫描电镜/能谱(SEM/EDS)、X射线衍射(XRD)仪、X射线光电子能谱(XPS)和电化学技术对所制备的2种电极材料进行表征和电化学性能测试。SEM、XRD和XPS的测试结果表明,所制备的2种电极材料由Ni、NiO和Ni(OH)_(2)组成,并且NiO/Ni(OH)_(2)(B)中B的掺杂量可达14.6%(质量分数)。循环伏安测量和恒电流充放电试验表明,2种电极材料均具有较高的电化学活性和可逆性;在1 A/g的充放电电流密度下,NiO/Ni(OH)_(2)和NiO/Ni(OH)_(2)(B)电极材料经历10000次充放电循环后分别给出了1380和1930 F/g的比电容,显示出较高的比电容特性和良好的电化学稳定性;电化学阻抗谱表明,NiO/Ni(OH)_(2)(B)电极材料较NiO/Ni(OH)_(2)电化学反应电阻降低了约2个数量级;Ragone曲线揭示了所制备的2种电极材料具有较高的功率密度和较低的能量密度。B的掺杂使得NiO/Ni(OH)_(2)(B)电极材料表面氧化物含量增大并且形成微米微球形貌,增大了电极表面积以及与电解液的接触和润湿作用,降低了电极材料表面能带带隙能,从而导致电化学反应电阻较小和电导率提高,这是其显示优异赝电容性能的主要原因。 展开更多
关键词 电化学电容器 niO/ni(OH)_(2)电极材料 B掺杂 比电容 电化学阳极氧化
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电化学氧化工艺对NiO/Ni(OH)2电极材料电容性能的影响 被引量:1
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作者 张轲 高晨 +1 位作者 周岩 曹中秋 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第5期400-406,共7页
通过化学镀再电化学氧化的方法在铜片表面制备出带有微坑的均一NiO/Ni(OH)2电极材料,采用扫描电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱和电化学技术对所制备的NiO/Ni(OH)2电极材料进行表征和电化学性能测试。结果表明,所制备的电极材料由Ni、... 通过化学镀再电化学氧化的方法在铜片表面制备出带有微坑的均一NiO/Ni(OH)2电极材料,采用扫描电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱和电化学技术对所制备的NiO/Ni(OH)2电极材料进行表征和电化学性能测试。结果表明,所制备的电极材料由Ni、NiO和Ni(OH)2组成,电化学氧化电解液中添加2种助氧化剂过硫酸钾和亚硝酸钠均能提高NiO/Ni(OH)2电极材料的比电容值50%~69%;在1 A/g的充放电电流密度下,2种助氧化剂存在下阳极氧化所制得的NiO/Ni(OH)2电极材料经历10000次充放电循环后分别给出了1410 F/g和1380 F/g的比电容,显示出良好的可逆性及电化学稳定性。化学镀表面的非晶组织和添加助氧化剂进行电化学原位氧化使得表面氧化物含量增大及致密性提高是其显示优异赝电容性能的主要原因。 展开更多
关键词 电化学电容器 niO/ni(OH)2电极材料 比电容 阳极氧化 助氧化剂
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电极材料非晶态氢氧化镍的电化学活性 被引量:8
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作者 刘长久 尚伟 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1522-1525,共4页
通过快速冷冻沉淀法制备非晶态氢氧化镍粉体,微粒形状不规则,具有较小粒度分布和较大比表面积。经测量,发现其样品粉体拉曼光谱(Raman)峰较多,差热分析(DSC)发现其分解温度较低,为295.18℃,结果分析表明活性较高。将所制备的非晶态Ni(O... 通过快速冷冻沉淀法制备非晶态氢氧化镍粉体,微粒形状不规则,具有较小粒度分布和较大比表面积。经测量,发现其样品粉体拉曼光谱(Raman)峰较多,差热分析(DSC)发现其分解温度较低,为295.18℃,结果分析表明活性较高。将所制备的非晶态Ni(OH)2粉体作为活性物质合成正极材料,并组装成MH-Ni碱性模拟电池,在恒流50mA/g下充电8h,25mA/g下放电,终止电压为1.0V时,其放电工作电压平稳且时间长,放电平台为1.26V。放电比容量可达333.22mAh/g,高于β-Ni(OH)2的理论比容量289mAh/g,循环伏安曲线的测试结果表明,可逆性能较好,在碱性电解液中结构稳定。 展开更多
关键词 非晶态ni(OH)2 MH—ni电池正极材料 电化学活性
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