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骨髓源性EPCs对脊髓源性NSCs增殖分化的影响 被引量:4
1
作者 张硕 杜怡斌 +5 位作者 杜公文 张辉 余涛 方家刘 高维陆 尹宗生 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第1期20-24,共5页
目的观察骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)对脊髓源性神经干细胞(NSCs)增殖分化的影响。方法通过密度梯度离心法获取骨髓血单个核细胞,以EBM-2进行诱导培养EPCs并进行免疫细胞化学染色鉴定,成熟的方法获取及鉴定SD大鼠的脊髓NSCs,1×105/ml... 目的观察骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)对脊髓源性神经干细胞(NSCs)增殖分化的影响。方法通过密度梯度离心法获取骨髓血单个核细胞,以EBM-2进行诱导培养EPCs并进行免疫细胞化学染色鉴定,成熟的方法获取及鉴定SD大鼠的脊髓NSCs,1×105/ml第3代NSCs置于Transwell小室下层与1×105/ml上层原代EPCs进行体外1∶1共培养,以单纯第3代的NSCs培养为对照,培养7 d,双盲法分别计数各组在相差显微镜下神经球形成的数目,并用目镜测微尺测量神经球的平均直径,通过5%血清诱导培养NSCs7 d后,行β-微管蛋白-Ⅲ免疫荧光染色,Hoechst细胞核染色后在显微镜下计算神经元/细胞总数得出百分率。结果骨髓源性EPCs与脊髓源性NSCs共培养组神经球平均数目为(22.27±3.85)个,平均直径为(61.70±7.21)μm,诱导培养后分化为神经元的平均百分率为(46.10±3.70)%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论骨髓源性EPCs能促进脊髓源性NSCs增殖及其向神经元分化。 展开更多
关键词 nscs EPCS 增殖 分化 微环境 脊髓损伤
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人参皂甙Rg1、Rb1对SVZa-NSCs增殖的影响及其与STAT3的关系 被引量:4
2
作者 石永江 刘宏亮 +3 位作者 姚忠祥 罗雪 王永红 高宇 《中国康复》 2007年第2期75-78,共4页
目的:研究人参皂甙Rg1、Rb1对体外培养大鼠SVZa-NSCs(室管膜前下区神经干细胞)增殖的影响及其与STAT3(信号转导与转录激活因子3)的关系。方法:采用体外细胞培养法对大鼠SVZa-NSCs分离、培养,用细胞计数法和MTT法测定人参皂甙Rg1、Rb1对N... 目的:研究人参皂甙Rg1、Rb1对体外培养大鼠SVZa-NSCs(室管膜前下区神经干细胞)增殖的影响及其与STAT3(信号转导与转录激活因子3)的关系。方法:采用体外细胞培养法对大鼠SVZa-NSCs分离、培养,用细胞计数法和MTT法测定人参皂甙Rg1、Rb1对NSCs增殖的影响,并寻找促进NSCs增殖的人参皂甙Rg1、Rb1最佳浓度和最佳时间;用免疫细胞化学法检测STAT3的表达和阳性细胞百分比,NSCs增殖与JAK/STAT通路的关系。结果:人参皂甙Rg1、Rb1能够促进SVZa-NSCs的增殖,其最佳浓度为40μM、最佳时间为4d。与对照组比较,人参皂甙Rg1、Rb1明显促进STAT3的表达和阳性细胞百分比增加(P<0.01)。结论:人参皂甙Rg1、Rb1对内源性NSCs的增殖、分化有较大价值,为中枢神经系统损伤修复提供实验基础理论。 展开更多
关键词 人参皂甙RG1 RB1 SVZA nscs 细胞计数法 MTT法STAT3 增殖
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mGluR5特异性激动剂CHPG促进人NSCs增殖 被引量:1
3
作者 赵凌宇 焦倩 +3 位作者 郭波 杨蓬勃 陈新林 刘勇 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期7-12,共6页
目的:研究代谢型谷氨酶受体mGluR5特异性激动剂CHPG对人胚胎皮质神经干细胞(NSCs)增殖的影响以及分子机制。方法:采用MTT比色法和神经球直径测量分析CHPG对人NSCs增殖的影响;流式细胞仪分析对细胞周期和细胞凋亡的影响;采用免疫蛋白印迹... 目的:研究代谢型谷氨酶受体mGluR5特异性激动剂CHPG对人胚胎皮质神经干细胞(NSCs)增殖的影响以及分子机制。方法:采用MTT比色法和神经球直径测量分析CHPG对人NSCs增殖的影响;流式细胞仪分析对细胞周期和细胞凋亡的影响;采用免疫蛋白印迹法,观察磷酸化ERK,JNK和p38 MAPKs表达水平的变化。结果:mGluR5激动剂CHPG促进人胚胎皮质NSCs增殖;CHPG组与对照组相比,S期与G2/M期细胞数量显著增加(P<0.05),G1/G0期细胞数量显著减少(P<0.05);CHPG组早期凋亡和晚期凋亡细胞显著减少(P<0.05);CHPG组与对照组相比,ERK1/2和JNK2的磷酸化水平显著增高,但是p38 MAPKs的磷酸化水平显著降低(P<0.01)。结论:mGluR5激动剂CHPG促进人胚胎皮质NSCs增殖,同时伴随着ERK和JNK的磷酸化激活。 展开更多
关键词 MGLUR5 nscs 增殖 细胞周期 细胞凋亡 ERK1 2 JNK2
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大鼠脊髓损伤亚急性期NSCs脊髓内移植对脊髓神经电生理的影响 被引量:1
4
作者 巴迎春 范艳 +1 位作者 王金德 王廷华 《昆明医学院学报》 2012年第2期35-39,共5页
目的研究神经脊髓损伤的亚急性期(第7天)神经干细胞(neural stem cells,NSCs)脊髓内移植对大鼠受损伤脊髓神经电生理的影响.方法正常成年SD雌性大鼠15只,分为3组:单纯全横断组、假手术组和神经干细胞移植组.测定3组大鼠的皮层体感诱发电... 目的研究神经脊髓损伤的亚急性期(第7天)神经干细胞(neural stem cells,NSCs)脊髓内移植对大鼠受损伤脊髓神经电生理的影响.方法正常成年SD雌性大鼠15只,分为3组:单纯全横断组、假手术组和神经干细胞移植组.测定3组大鼠的皮层体感诱发电位(cortical somatosensoryevoked potential,CSEP)、运动诱发电位(motion evoked potential,MEP)和电针刺激大脑皮质运动区.结果神经干细胞移植组的诱发电位CSEP、MEP的潜伏期短于单纯脊髓全横断组大鼠,电针刺激大脑皮质运动区发现NSC移植组大鼠双后肢出现明显收缩,且以对侧更为明显.结论神经干细胞脊髓内移植后能部分促进损伤脊髓的感觉和运动传导功能的恢复. 展开更多
关键词 nscs CSEP MEP 电针
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针刺作用于脑卒中后NSCs增殖的多信号通路研究进展 被引量:1
5
作者 麻聪聪 樊小农 +2 位作者 王晓光 樊同涛 常女子 《河南中医》 2015年第4期741-744,共4页
针刺不仅在整体水平上促进神经细胞的代偿性修复,减轻神经功能缺损程度,还可以作用到各个神经通路进行调节。针刺可以抑制或者上调很多蛋白的表达,进而影响各个信号通路。有些针刺效应更能作用于各个信号通路相链接的靶点蛋白上,从整体... 针刺不仅在整体水平上促进神经细胞的代偿性修复,减轻神经功能缺损程度,还可以作用到各个神经通路进行调节。针刺可以抑制或者上调很多蛋白的表达,进而影响各个信号通路。有些针刺效应更能作用于各个信号通路相链接的靶点蛋白上,从整体上抑制负性的信号通路,促进正性的信号通路。但目前针刺对各信号通路的调控主次作用不明确,各信号通路发挥的主次作用也不明确,仍需进一步研究,以寻求更明确的作用机制和作用靶点,明确主次关系。 展开更多
关键词 针刺 脑卒中 nscs 信号通路
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内源性NSCs在神经损伤中的激活及迁移机制
6
作者 郭亮 黄河清 徐海伟 《解剖科学进展》 CAS 2008年第4期441-444,448,共5页
神经干细胞是一种具有自我更新能力的多潜能分化细胞,在神经损伤后,脑室下区和海马齿回颗粒下层的神经干细胞能够增殖,在细胞因子和其他蛋白质的作用下,增殖的干细胞可能会靶向性迁移到损伤区,分化成神经元或神经胶质细胞修复和替代坏... 神经干细胞是一种具有自我更新能力的多潜能分化细胞,在神经损伤后,脑室下区和海马齿回颗粒下层的神经干细胞能够增殖,在细胞因子和其他蛋白质的作用下,增殖的干细胞可能会靶向性迁移到损伤区,分化成神经元或神经胶质细胞修复和替代坏死或凋亡的神经元。在迁移过程中,炎症因子、生长因子、趋化因子等通过一系列信号转导途径引导干细胞的迁移,但迁移的因子之间、因子与细胞之间关系网络复杂,受多种因子综合作用的影响,因此目前对内源性神经干细胞的靶向性迁移机制尚不清楚。 展开更多
关键词 内源性神经干细胞 迁移机制 神经损伤 nscs 细胞因子 激活 分化细胞 自我更新能力
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己烯雌酚对体外培养胎鼠中脑NSCs增殖分化的影响
7
作者 赵正梅 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期170-176,共7页
为观察己烯雌酚对体外培养的胎鼠中脑神经干细胞(NSCs)增殖分化的影响,将孕14d的SD大鼠胎鼠中脑取出,制成单细胞悬液行悬浮培养,5d后行NSCs鉴定、传代及诱导分化实验。实验分空白对照组和己烯雌酚组(浓度分别为10-9、10-8、10-7mol/L)... 为观察己烯雌酚对体外培养的胎鼠中脑神经干细胞(NSCs)增殖分化的影响,将孕14d的SD大鼠胎鼠中脑取出,制成单细胞悬液行悬浮培养,5d后行NSCs鉴定、传代及诱导分化实验。实验分空白对照组和己烯雌酚组(浓度分别为10-9、10-8、10-7mol/L)。在倒置显微镜下观察各组细胞的存活及生长状况,免疫荧光化学方法行NSCs鉴定及诱导分化后神经元特异烯醇化酶(NSE)及神经胶质酸性蛋白(GFAP)表达情况的检测。结果显示:己烯雌酚浓度在10-8mol/L时中脑NSCs增殖、分化明显,并能提高神经元的分化率。由此说明己烯雌酚对中脑NSCs的增殖分化具有促进作用,并能促进其向神经元分化。 展开更多
关键词 己烯雌酚 中脑nscs 增殖 分化
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HIF-1α基因修饰NSCs后作用机制探讨
8
作者 金玉玲 陆晓红 +3 位作者 綦莹 罗海龙 吴盛华 陆春风 《黑龙江医药科学》 2010年第4期47-48,共2页
关键词 nscs HIF-1Α 基因转染 VEGF NF-ΚB
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补阳还五汤通过调节自噬促进OGD/R损伤大鼠NSCs增殖、分化能力 被引量:6
9
作者 秦彬喻 彭冬 +3 位作者 王逸雪 章时杰 王奇 关莉 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期9-18,共10页
目的:探讨补阳还五汤(BDT)对神经干细胞(NSCs)糖氧剥夺/复氧(OGD/R)损伤后增殖、分化的影响。方法:从SD大鼠海马区域分离培养NSCs,将细胞随机分为5组,分别为常氧组,模型组,BDT组,雷帕霉素(Rapa)组和自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)联合BDT... 目的:探讨补阳还五汤(BDT)对神经干细胞(NSCs)糖氧剥夺/复氧(OGD/R)损伤后增殖、分化的影响。方法:从SD大鼠海马区域分离培养NSCs,将细胞随机分为5组,分别为常氧组,模型组,BDT组,雷帕霉素(Rapa)组和自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)联合BDT组,常氧组和模型组使用20%空白血清,BDT组使用20%含药血清,Rapa剂量1μmol·L^(-1),3-MA剂量5 mmol·L^(-1)。除常氧组外,其余各组进行糖氧剥夺/复氧。光镜观察细胞形态的变化;免疫荧光检测巢蛋白(nestin)表达,鉴定NSCs;细胞增殖与活性检测法(CCK-8)检测NSCs的存活率;5-乙炔基-2-脱氧尿嘧啶苷(EdU)标记法检测NSCs增殖;Ad-mCherry-GFP-LC3B检测自噬活性;蛋白免疫印记法检测BDT对自噬相关蛋白的影响;免疫荧光法检测脑源性神经营养因子(BDNF),β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。结果:与常氧组比较,糖氧剥夺/复氧会显著降低大鼠NSCs的细胞活力,与模型组比较,20%BDT含药血清明显改善了大鼠NSCs存活(P<0.01)。BDT可以诱导OGD后NSCs自噬小体的产生,与常氧组比较,微管相关蛋白轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ),Beclin-1表达升高(P<0.05,P<0.01),p62变化不明显;与模型组比较,BDT组LC3Ⅱ,Beclin-1明显上调(P<0.05,P<0.01),p62表达下调(P<0.01);Rapa组起到类似效果(P<0.05,P<0.01),3-MA组抑制了自噬的活性(P<0.01)。Ad-mCherry-GFP-LC3B结果显示,与常氧组比较,模型组荧光强度显著增加(P<0.01);与模型组比较,20%BDT含药血清和Rapa组显著增加自噬荧光强度(P<0.01),3-MA抑制了自噬活性(P<0.01)。免疫荧光结果显示,与常氧组比较,EdU,β-tubulinⅢ,GFAP和BDNF阳性细胞数显著减少(P<0.01);与模型组比较,20%BDT含药血清和Rapa起到了类似的保护和促进作用(P<0.05,P<0.01);3-MA组可以部分阻断BDT的神经保护和分化能力(P<0.05)。结论:BDT预保护可以通过上调自噬减少糖氧剥夺造成的大鼠NSCs损伤,促进增殖、分化。 展开更多
关键词 补阳还五汤 糖氧剥夺/复氧(OGD/R) 神经干细胞(nscs) 自噬 神经再生
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NSCs与EPCs共移植对AD模型大鼠治疗作用的研究
10
作者 刘阳 孙瑶 +1 位作者 张宇 盛宝英 《微量元素与健康研究》 CAS 2017年第5期8-10,共3页
目的:探究自体取材体外培养的NSCs与EPCs共培养体移入AD模型大鼠脑内病变区,观察其神经细胞和血管的再生情况以及受损功能恢复的情况,为治疗阿尔兹海默症提供新思路。方法:通过双侧海马注射Aβ1-42制备AD模型鼠,利用水迷宫行为学测试进... 目的:探究自体取材体外培养的NSCs与EPCs共培养体移入AD模型大鼠脑内病变区,观察其神经细胞和血管的再生情况以及受损功能恢复的情况,为治疗阿尔兹海默症提供新思路。方法:通过双侧海马注射Aβ1-42制备AD模型鼠,利用水迷宫行为学测试进行入组鼠的筛选,将大鼠随机分成EPCs组、NSCs组、EPCs+NSCs组、对照组。通过水迷宫检测、细胞学检测以及组织学检测对NSCs与EPCs共移植对AD模型大鼠的治疗作用进行研究。结果:在NSCs与EPCs共培养组中,可以看见重新贴壁生长的EPCs;部分NSCs重新形成神经细胞球,与对照组相比较有统计学意义(P<0.05)。结论:EPCs与NSCs联合植入,神经干细胞可在实验鼠脑内增殖,建立新的突出结构,可以改善大脑的学习能力和记忆功能,对于治疗阿尔兹海默症有一定的疗效。 展开更多
关键词 AD模型鼠 阿尔兹海默症 移植 nscs与EPCs
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血塞通注射液通过HIF-1α-VEGF通路调控NSCs的增殖和分化 被引量:2
11
作者 林超群 李维纳 +1 位作者 邱波 范学政 《右江民族医学院学报》 2022年第2期184-189,共6页
目的探讨缺氧状态下血塞通注射液调控HIF-1α-VEGF通路促进神经干细胞(NSCs)增殖和分化的机制。方法孕14dSD大鼠解剖取出胎鼠,分离胎鼠海马组织,提取培养原代NSCs。血塞通注射液和NSCs共培养。建立缺氧NSCs模型及无缺氧NSCs模型。缺氧... 目的探讨缺氧状态下血塞通注射液调控HIF-1α-VEGF通路促进神经干细胞(NSCs)增殖和分化的机制。方法孕14dSD大鼠解剖取出胎鼠,分离胎鼠海马组织,提取培养原代NSCs。血塞通注射液和NSCs共培养。建立缺氧NSCs模型及无缺氧NSCs模型。缺氧模型为37℃,5%空气,90%N_(2),5%CO_(2)的细胞培养环境。无缺氧模型为37℃,5%CO_(2),95%空气的细胞培养环境。将NSCs分为无缺氧组、无缺氧联合血塞通注射液组、缺氧组、缺氧联合血塞通注射液组。免疫荧光实验鉴定NSCs,分析NSCs的增殖和分化情况。CCK8实验评估不同浓度血塞通注射液对NSCs活力的影响。Western blot实验分析HIF-1α蛋白表达情况,QRT-PCR实验检测VEGF表达量。结果1g/L浓度的血塞通注射液能明显增加NSCs的细胞活力,继续增大血塞通注射液的浓度后,NSCs的活力无明显变化。缺氧联合血塞通注射液组较缺氧组NSCs的细胞活力明显升高(P<0.01)。在缺氧状态下,血塞通注射液能显著提升NSCs的分化能力,并且能调控HIF-1α-VEGF通路,促进NSCs增殖和分化。结论在缺氧状态下,NSCs的细胞活性降低,1g/L浓度的血塞通注射液能显著提升NSCs的细胞活性,血塞通注射液不仅挽救缺氧状态下NSCs的细胞活力下降,而且能显著提升NSCs的分化能力。其机制为缺氧状态下血塞通注射液调控HIF-1α-VEGF通路促进NSCs增殖和分化。 展开更多
关键词 血塞通注射液 nscs HIF-1Α VEGF 缺氧
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p21 as an essential regulator of neurogenic homeostasis in neuropathological conditions
12
作者 Valentina Mastrorilli Stefano Farioli-Vecchioli 《Neural Regeneration Research》 2026年第2期675-676,共2页
Adult neurogenesis is a highly dynamic process that leads to the production of new neurons from a population of quiescent neural stem cells(NSCs).In response to specific endogenous and/or external stimuli,NSCs enter a... Adult neurogenesis is a highly dynamic process that leads to the production of new neurons from a population of quiescent neural stem cells(NSCs).In response to specific endogenous and/or external stimuli,NSCs enter a state of mitotic activation,initiating proliferation and differentiation pathways.Throughout this process,NSCs give rise to neural progenitors,which undergo multiple replicative and differentiative steps,each governed by precise molecular pathways that coordinate cellular changes and signals from the surrounding neurogenic niche. 展开更多
关键词 adult neurogenesis quiescent neural stem cells nscs precise molecular pathways mitotic activationinitiating cellular changes neurogenic homeostasis neural progenitorswhich production new neurons
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Transplanting neural stem cells overexpressing miRNA-21 can promote neural recovery after cerebral hemorrhage through the SOX2/LIN28-let-7 signaling pathway
13
作者 Wei Dai Yongxia Li +5 位作者 Jiarui Du Gang Shen Meimei Fan Zuopeng Su Fulin Xu Fang Yuan 《Animal Models and Experimental Medicine》 2025年第10期1760-1774,共15页
Background:Intracerebral hemorrhage(ICH)remains a devastating neurological disorder with limited therapeutic options.Neural stem cell(NSC)-based therapies have emerged as a potential regenerative approach,yet the mole... Background:Intracerebral hemorrhage(ICH)remains a devastating neurological disorder with limited therapeutic options.Neural stem cell(NSC)-based therapies have emerged as a potential regenerative approach,yet the molecular mechanisms regulating NSC behavior require further elucidation.The role of miR-21 in NSC differentiation and proliferation during ICH recovery remains unexplored.Methods:In vitro NSC cultures were analyzed for miR-21 expression dynamics during differentiation via qPCR.Lentiviral overexpression and knockdown of miR-21 were employed to assess its functional impact.The SOX2/LIN28-let-7 pathway was investigated using Western blot,luciferase reporter assays,and immunofluorescence.In vivo,miR-21-overexpressing NSCs were transplanted into a murine ICH model,with neurogenesis evaluated by immunostaining and neurological recovery assessed through behavioral tests(mNSS,rotarod).Results:miR-21 expression significantly increased during NSC differentiation,correlating with reduced SOX2 levels.Mechanistically,miR-21 directly targeted SOX2,disrupting the SOX2/LIN28-let-7 axis to promote NSC proliferation and lineage commitment.In ICH mice,transplantation of miR-21-overexpressing NSCs enhanced neurogenesis and improved motor coordination and neurological deficits at 28 days post-transplantation.Conclusions:Our findings identify miR-21 as a critical regulator of NSC plasticity through SOX2/LIN28-let-7 signaling,highlighting its therapeutic potential for enhancing neuroregeneration and functional recovery in ICH.Targeting miR-21 may represent a novel strategy to optimize NSC-based therapies for hemorrhagic stroke. 展开更多
关键词 intracerebral hemorrhage(ICH) LIN28-let7 MIRNA-21 neural stem cells(nscs) SOX2
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Hydrographic control on subsurface chlorophyll maximum in the northern South China Sea in autumn
14
作者 Xiang GONG Hui LIU +2 位作者 Xun GONG Jiyao LIU Huiwang GAO 《Journal of Oceanology and Limnology》 2025年第4期1213-1226,共14页
As a frequently-observed phenomenon in the northern South China Sea(nSCS),subsurface chlorophyll maximum(SCM)evolution from summer to winter remains unclear,neither the associated hydrographic control.In this study,on... As a frequently-observed phenomenon in the northern South China Sea(nSCS),subsurface chlorophyll maximum(SCM)evolution from summer to winter remains unclear,neither the associated hydrographic control.In this study,on the basis of in-situ data of fall-season cruises in 2004–2006,we characterized the depth,thickness and intensity of the SCM in the nSCS using a general Gaussian-function fitting approach,and investigated a linkage to the corresponding ocean vertical buoyance properties.Our results show that the SCM becomes deeper,thicker and less intense offshore-wards in the nSCS during fall seasons.In parallel,a correlation between the SCM variation and mixed layer depth exists in the nSCS,and it becomes pronounced in the shelf region compared to the slope and basin areas in autumn.Physically,once warmer surface ocean and thus stronger thermo-determined stratification,the SCM layer goes deeper and becomes thicker and less intense in the nSCS,especially in the shelf area of the nSCS.Moreover,the impact of water temperatures at deeper layers on the vertical stratification exerts more consequent roles on the spatial variability of SCM,compared to surface temperatures in the nSCS.Specifically,the isotherm line of 22℃ acts as crucial indicator for variations of the SCM in the nSCS during autumns. 展开更多
关键词 subsurface chlorophyll maximum(SCM) northern South China Sea(nscs) autumn season hydrographic control
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兴安落叶松天然林树干呼吸对环境因子和NSC含量的响应
15
作者 黄明儒 菅亚男 +1 位作者 张秋良 吴浩 《西南林业大学学报(自然科学)》 北大核心 2025年第6期118-124,共7页
为揭示寒温带兴安落叶松树干呼吸速率的动态变化及其影响机制,利用Li-Cor6400便携式光合仪配套土壤呼吸测量气室,于2023年5—9月测定不同龄级组兴安落叶松树干呼吸速率及环境因子,采集树芯对其NSC含量进行测定,分析不同龄级组兴安落叶... 为揭示寒温带兴安落叶松树干呼吸速率的动态变化及其影响机制,利用Li-Cor6400便携式光合仪配套土壤呼吸测量气室,于2023年5—9月测定不同龄级组兴安落叶松树干呼吸速率及环境因子,采集树芯对其NSC含量进行测定,分析不同龄级组兴安落叶松在生长季树干呼吸速率变化特征及主导因子。结果表明:兴安落叶松树干呼吸速率受环境因子季节性变化影响呈现单峰变化趋势,峰值出现在8月上旬,兴安落叶松树干呼吸速率随着年龄增大而减小;树干温度、土壤温湿度作为树干呼吸的主导因子,对呼吸速率起到关键作用;NSC含量在一定程度上影响着树干呼吸速率,其中可溶性糖作为树木生长的直接能量物质,与呼吸速率之间存在较好的相关性(P<0.01),但由于NSC含量又随环境因子变化,需综合考虑二者对呼吸速率的共同调控作用,这对于探究兴安落叶松天然林生态系统的碳释放过程具有重要意义。 展开更多
关键词 兴安落叶松 树干 呼吸速率 环境因子 NSC含量 天然林
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细胞因子对神经干细胞增殖和分化的影响 被引量:8
16
作者 张文治 苏心 +4 位作者 秦进喜 孔繁明 孔建国 王新平 只达石 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期77-81,共5页
目的 建立人胎大脑神经干细胞 (NSCs)分离培养的体外培养系统 ,鉴定其干细胞原始特征 ,观察上皮细胞生长因子(EGF)、碱性纤维母细胞生长因子 (FGF2 )和脑源神经生长因子 (BDNF)对NSCs分裂和分化的影响。方法 在含EGF和 (或 )FGF2的培... 目的 建立人胎大脑神经干细胞 (NSCs)分离培养的体外培养系统 ,鉴定其干细胞原始特征 ,观察上皮细胞生长因子(EGF)、碱性纤维母细胞生长因子 (FGF2 )和脑源神经生长因子 (BDNF)对NSCs分裂和分化的影响。方法 在含EGF和 (或 )FGF2的培养体系中分离培养NSCs。用定量RT PCR法检测干细胞巢蛋白表达丰度 ,用PCR ELISA法检测端粒酶活性 ,PC NA用免疫细胞化学染色检测干细胞增殖特征以及不同代数分裂的干细胞的比率。免疫细胞化学法证实NSCs分化后神经元和星形胶质细胞的比例趋势 (NF 2 0 0、MAP 2、synaptophysin、NeuN和GFAP染色 )。 结果 NSCs大量增殖呈球体状 ,PCNA阳性率高达 (71 6± 4 9) %、干细胞巢蛋白阳性、端粒酶活性为 6 3%。不同诱导因子对NSCs球体内细胞增殖数差异有显著性(P <0 0 5 )。证实EGF和 (或 )FGF2在培养基质存在下均能诱导NSCs分化 ,脑源神经生长因子 (BDNF)能维持神经元的存活和生长。分化后的神经元比例可达 (18 6± 2 5 ) %。结论 EGF和 (或 )FGF2可诱导NSCs分裂增殖并保持原始特性 ,在培养基质存在条件下 ,这些细胞因子可诱导NSCs分化。 展开更多
关键词 细胞因子 神经干细胞增殖 神经干细胞分化 nscs 脑源神经生长因子 BDNF
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神经干细胞与NT-3基因修饰雪旺细胞联合移植促进全横断脊髓损伤大鼠功能修复的实验研究 被引量:15
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作者 郭家松 曾园山 +4 位作者 李海标 黄文林 李晓君 刘甘泉 李晓滨 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期323-326,共4页
目的:探讨神经干细胞(NSCs)与神经营养素-3(NT-3)基因修饰雪旺细胞(SCs)联合移植对全横断脊髓损伤大鼠的后肢运动及神经传导功能修复的作用。方法:将NSCs与NT-3基因修饰SCs或未基因修饰SCs联合移植,或NSCs单独移植到大鼠全横断性脊髓损... 目的:探讨神经干细胞(NSCs)与神经营养素-3(NT-3)基因修饰雪旺细胞(SCs)联合移植对全横断脊髓损伤大鼠的后肢运动及神经传导功能修复的作用。方法:将NSCs与NT-3基因修饰SCs或未基因修饰SCs联合移植,或NSCs单独移植到大鼠全横断性脊髓损伤处,60d后进行爬网格测验和BBB评分检测运动功能。第67d,进行皮质运动诱发电位(CMEP)和皮质感觉诱发电位(CSEP)检测脊髓的神经传导功能。结果:脊髓损伤大鼠后肢的运动功能及CMEP和CSEP的修复程度依次为NSCs与NT-3基因修饰SCs联合移植组,NSCs与未基因修饰SCs联合移植组,NSCs单独移植组和实验对照组。结论:NSCs与NT-3基因修饰SCs联合移植能够促进脊髓损伤后大鼠的后肢运动及神经传导功能的修复。 展开更多
关键词 NT-3基因修饰 全横断脊髓损伤 联合移植 神经干细胞 功能修复 雪旺细胞 大鼠 实验研究 全横断性脊髓损伤 神经传导功能 nscs 感觉诱发电位 运动诱发电位 单独移植 运动功能 神经营养素 CSEP 后肢 BBB EP) 对照组 检测
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中脑神经干细胞分化的神经元体外表达突触素的动态分析 被引量:8
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作者 王彦永 娄淑杰 +2 位作者 顾平 王铭维 路长林 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期255-257,272,共4页
目的:观察中脑神经干细胞(NSCs)分化的神经元在不同条件下及不同时间内表达突触素的动态变化。方法:使用骨髓基质细胞(BMSCs)的条件液培养中脑NSCs,免疫细胞化学染色方法观察NSCs分化的神经元表达突触素的状态。结果:在NSCs分化后的12d... 目的:观察中脑神经干细胞(NSCs)分化的神经元在不同条件下及不同时间内表达突触素的动态变化。方法:使用骨髓基质细胞(BMSCs)的条件液培养中脑NSCs,免疫细胞化学染色方法观察NSCs分化的神经元表达突触素的状态。结果:在NSCs分化后的12d,可观察到神经元能够表达突触素,但水平较低;18d,NSCs分化的神经元表达突触素的水平接近体外培养3d的海马神经元,并且也呈现典型的串珠样分布。结论:中脑NSCs分化而来的神经元在体外能够表达突触素,但与原代海马神经元相比,则需要更长的体外培养时间,提示NSCs分化的神经元发育成熟可能需要一定时间。 展开更多
关键词 神经干细胞分化 突触素 动态分析 体外表达 中脑神经干细胞 nscs 海马神经元 骨髓基质细胞 化学染色方法 神经元发育 动态变化 不同时间 免疫细胞 体外培养 培养时间 条件液 串珠样 水平
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神经干细胞与骨髓间充质干细胞移植对脊髓损伤修复的比较 被引量:6
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作者 熊文平 江普查 +1 位作者 武栋成 袁先厚 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2013年第1期50-56,共7页
目的:比较神经干细胞和骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤效果与机制的差异。方法:用成年Wist-ar大鼠建立脊髓半横切模型,随机分为神经干细胞(NSCs)组(n=10)、骨髓间充质干细胞(BMSC)注射组(n=10)、PBS注射组(n=10)及只打开椎板的假手术... 目的:比较神经干细胞和骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤效果与机制的差异。方法:用成年Wist-ar大鼠建立脊髓半横切模型,随机分为神经干细胞(NSCs)组(n=10)、骨髓间充质干细胞(BMSC)注射组(n=10)、PBS注射组(n=10)及只打开椎板的假手术组(n=10)。移植后行BBB运动功能学评分,半切位置的免疫组化及核磁成像比较。结果:BBB评分NSCs注射组明显高于BMSCs注射组,NSCs注射组和BMSCs注射组均明显高于PBS注射组,脊髓切片中可观察到被标记的NSCs及BMSCs,核磁成像显示移植后半切形成的脊髓空洞有所减小。结论:静脉注射NSCs、BMSCs均能改善脊髓损伤大鼠的运动功能,但注射NSCs效果更明显。静脉注射干细胞后,细胞可迁移至脊髓损伤的位置,核磁成像显示脊髓空洞有所减小,提示干细胞可能通过补充或替代损失的神经细胞,修复已缺失的神经组织和功能性神经单位,重建神经环路。 展开更多
关键词 大鼠脊髓半横切 nscs BMSCS
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帕金森模型大鼠海马区神经干细胞增殖情况的实验研究 被引量:5
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作者 王磊 曾水林 +2 位作者 李涛 朱建宝 韩洋 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2005年第3期211-213,共3页
目的:制作帕金森大鼠模型,研究其海马区神经干细胞的增殖情况。方法:6羟多巴胺纹状体内注射制作大鼠帕金森模型,于不同时间点处死,处死前均注射5溴脱氧尿苷(Brdu)。免疫组织化学方法动态检测Brdu和巢蛋白(Nestin)的表达。Brdu标记方法... 目的:制作帕金森大鼠模型,研究其海马区神经干细胞的增殖情况。方法:6羟多巴胺纹状体内注射制作大鼠帕金森模型,于不同时间点处死,处死前均注射5溴脱氧尿苷(Brdu)。免疫组织化学方法动态检测Brdu和巢蛋白(Nestin)的表达。Brdu标记方法确定脑内海马区增殖的细胞,Nestin的表达用于确定脑内海马区神经前体细胞,Brdu/Nestin免疫双标确定脑内海马区神经干细胞的增殖情况。结果:同正常组对照组,假手术对照组相比较,PD大鼠海马区的Brdu+细胞,Nestin+细胞和Brdu+/Nestin+细胞数在模型成功后的第3、5、7天明显增加,第14天后逐渐减少,第28d后恢复正常水平。且损伤对侧的Brdu+/Nestin+细胞数也明显增加,但少于损伤侧。结论:6OHDA纹状体内注射制作的PD模型大鼠能够使大鼠海马区的神经干细胞增殖。 展开更多
关键词 帕金森病 大鼠模型 神经干细胞 海马区 细胞增殖 nscs 纹状体
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