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基于N-BEATS和相关向量机的锂电池健康状态混合预测方法
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作者 李泽龙 乔钢柱 +1 位作者 崔方舒 蔡江辉 《中北大学学报(自然科学版)》 2025年第3期316-325,共10页
锂离子电池是众多领域的能源核心部件,准确预测其生命周期内的健康状态至关重要,因此本文提出了一种基于神经基扩展分析(N-BEATS)和相关向量机的锂电池健康状态混合预测方法。首先,为了提高预测的准确性,利用变分模态分解方法对原始时... 锂离子电池是众多领域的能源核心部件,准确预测其生命周期内的健康状态至关重要,因此本文提出了一种基于神经基扩展分析(N-BEATS)和相关向量机的锂电池健康状态混合预测方法。首先,为了提高预测的准确性,利用变分模态分解方法对原始时间序列进行分解;其次,将分解后的子序列根据中心频率划分为高频和低频子序列,利用具有残差原理的深层神经网络N-BEATS模型和相关向量机模型分别对其进行建模预测;最后,通过对各个子序列的预测结果进行叠加重构得到最终的预测结果。为了验证所提方法的有效性,本文使用NASA和CALCE提供的锂离子电池数据进行了仿真实验。实验结果表明,与单一的NBEATS模型和相关向量机模型相比,所提混合方法能够有效地结合两种模型的优势,展现出较高的预测精度。进一步地,与长短期记忆网络、高斯过程回归、支持向量回归模型进行对比,所提方法的均方根误差分别降低了96.5%,74.5%和62.5%,均方误差分别降低了97.3%,76.7%和58.8%。 展开更多
关键词 锂离子电池 健康状态 n-BEATS模型 变分模态分解 相关向量机
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猪传染性胃肠炎病毒S、N基因DNA疫苗载体构建及其免疫原性 被引量:1
2
作者 成伟伟 容维中 +5 位作者 杨明 李元新 赵子惠 陈伯祥 王佳 周瑶 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1035-1043,共9页
【目的】构建猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)S、N基因的DNA疫苗载体,并进行免疫原性试验,为猪传染性胃肠炎(transmissible gastroenteritis,TGE)的防控和DNA疫苗研究提供技术支撑和基础数据。【方法】扩... 【目的】构建猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)S、N基因的DNA疫苗载体,并进行免疫原性试验,为猪传染性胃肠炎(transmissible gastroenteritis,TGE)的防控和DNA疫苗研究提供技术支撑和基础数据。【方法】扩增S基因的A位点、D位点和N基因,并将N基因(单独)、A位点和D位点(融合)克隆至pCDNA3.1-His-C构建重组疫苗载体,运用生物信息学软件预测分析S(A-D)蛋白、N蛋白二级结构组成、三级构像、亚细胞定位和优势B细胞抗原表位。将构建成功的重组载体分别转染至PK-15细胞进行间接免疫荧光试验,运用共聚焦检测重组蛋白的表达分布情况。将重组疫苗载体单独或联合免疫小鼠,运用间接ELISA检测IgG抗体水平。【结果】扩增出S基因的A位点、D位点和N基因,大小分别为498、606、1149 bp。构建了A位点与D位点(融合)、N基因(单独)的DNA疫苗重组载体p-S(A-D)-His和p-N-His。生物信息学软件预测分析发现TGEV感染宿主细胞时N蛋白主要定位于细胞核和线粒体,S(A-D)蛋白主要定位于细胞质和线粒体,S(A-D)蛋白具有7个优势B细胞抗原表位,N蛋白具有8个优势B细胞抗原表位。重组载体p-S(A-D)-His和p-N-His均在PK-15细胞内成功表达,且S(A-D)-His和N-His在PK-15细胞核和细胞质中均有分布。重组疫苗载体免疫小鼠后,免疫效果由高至低依次为p-N-His>p-S(A-D)-His+p-N-His>p-S(A-D)-His。【结论】本研究构建了TGEV的S、N基因的DNA疫苗载体,免疫小鼠后均产生了较强的特异性抗体,为TGEV的核酸疫苗的研制提供了基础材料和依据。 展开更多
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 S基因 n基因 载体构建 免疫原性
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表达猪流行性腹泻病毒N蛋白Vero细胞系的构建及初步鉴定
3
作者 卢峥朴 赵平 +3 位作者 陈樱 韦祖樟 黄伟坚 欧阳康 《广西农学报》 2024年第1期27-32,共6页
【目的】构建表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白的Vero细胞系,将有助于PEDV的进一步深入研究。【方法】本研究将N基因克隆到慢病毒载体中,构建重组质粒pLenti-CMV-N,利用慢病毒载体包装系统转染293T细胞,包装表达N蛋白的慢病毒颗粒,将慢... 【目的】构建表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白的Vero细胞系,将有助于PEDV的进一步深入研究。【方法】本研究将N基因克隆到慢病毒载体中,构建重组质粒pLenti-CMV-N,利用慢病毒载体包装系统转染293T细胞,包装表达N蛋白的慢病毒颗粒,将慢病毒颗粒转导至Vero细胞,用潮霉素B初步筛选阳性细胞,采用终点稀释法,筛选表达PEDV N蛋白的Vero细胞系,最后进行鉴定。【结果】RT-PCR结果表明构建的细胞系基因组中存在N基因序列,Western blot和IFA试验验证了N蛋白在细胞系中的表达。【结论】本研究成功构建了表达PEDV N蛋白的Vero细胞系。 展开更多
关键词 PEDV n蛋白 细胞系 慢病毒载体
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THE VECTOR FIELDS ADMITTING ONE-PARAMETER SPATIAL SYMMETRY GROUP AND THEIR REDUCTION
4
作者 黄德斌 赵晓华 《Applied Mathematics and Mechanics(English Edition)》 SCIE EI 2000年第2期173-180,共8页
For a n-dimensional vector fields preserving some n-form, the following conclusion is reached by the method of Lie group. That is, if it admits an one-parameter, n-form preserving symmetry group, a transformation inde... For a n-dimensional vector fields preserving some n-form, the following conclusion is reached by the method of Lie group. That is, if it admits an one-parameter, n-form preserving symmetry group, a transformation independent of the vector field is constructed explicitly, which can reduce not only dimesion of the vector field by one, but also make the reduced vector field preserve the corresponding ( n - 1)-form. In partic ular, while n = 3, an important result can be directly got which is given by Me,ie and Wiggins in 1994. 展开更多
关键词 vector field symmtry group Lie group REDUCTIOn preserving n-form
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MNNG所致哺乳类细胞非定标性突变的时相分析 被引量:6
5
作者 孙雪敏 余应年 +1 位作者 张小山 陈星若 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期77-78,共2页
MNNG所致哺乳类细胞非定标性突变的时相分析1孙雪敏1余应年张小山陈星若(浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室,杭州310031;1杭州医学高等专科学校,杭州310012)非定标性突变(nontarge... MNNG所致哺乳类细胞非定标性突变的时相分析1孙雪敏1余应年张小山陈星若(浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室,杭州310031;1杭州医学高等专科学校,杭州310012)非定标性突变(nontargetedmutation)为原核细胞... 展开更多
关键词 细胞 非定标性突变 甲基硝基亚硝胍 时相分析
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N[a,b]类中Nevanlinna-Pick插值与Hausdorff矩量问题 被引量:4
6
作者 吴化璋 陈公宁 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期316-323,共8页
利用Hankel向量方法建立N [a ,b]类中Nevanlinna Pick插值与相关Hausdorff矩量问题解集之间的一一对应 ,从而获得前者问题的可解性准则和解的描述 .
关键词 nP问题 Hankel向量 可解性准则 解集 n b]类 nevanlinna-Pick插值 Hausdorff矩量问题
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离散型Leslie’s捕食与被捕食系统具有n周期向量函数的周期解的条件 被引量:1
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作者 王东达 孙纪方 蔡素云 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期185-191,共7页
给出了离散型Leslie's捕食与被捕食系统其中R,r,a均为正参数,具有n周期向量函数的周期解的条件.
关键词 离散型Leslie's捕食与被捕食系统 n周期向量函数 生物数学模型 周期解 n周期复值向量函数 平衡点
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靶向PRRSV核衣壳蛋白N基因的siRNA表达载体的构建及鉴定 被引量:3
8
作者 曹素芳 李明 +4 位作者 王岩 刘长斗 朱赞梅 唐桂芬 肖松云 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第28期13490-13491,13518,共3页
[目的]研究靶向PRRSV核衣壳蛋白N基因的siRNA表达载体的构建及鉴定。[方法]设计并人工合成靶向PRRSV核蛋白N基因的3个siRNA靶序列,将其插入CMV启动子下游,克隆到真核表达载体pSilencer4.1-CMV中,对该重组表达载体进行酶切鉴定及DNA测序... [目的]研究靶向PRRSV核衣壳蛋白N基因的siRNA表达载体的构建及鉴定。[方法]设计并人工合成靶向PRRSV核蛋白N基因的3个siRNA靶序列,将其插入CMV启动子下游,克隆到真核表达载体pSilencer4.1-CMV中,对该重组表达载体进行酶切鉴定及DNA测序。[结果]成功构建了靶向核蛋白基因表达的siRNA干扰重组质粒载体pSilencer-N。[结论]该研究为进一步运用RNA干扰技术进行PRRSV防治研究奠定了基础。 展开更多
关键词 PRRSV 核蛋白n SIRnA 表达载体
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maspin/pEFIRES-N表达载体的构建及应用 被引量:3
9
作者 阎雄 姚榛祥 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第22期2205-2208,共4页
目的构建m asp in/pEFIRES-N表达载体,为深入研究m asp in基因抑制肝癌生长、转移、浸润作用和机制奠定基础。方法PCR扩增m asp in基因全长,将表达载体pEFIRES-N用EcoRⅠ+XbaⅠ进行双酶切后,T4DNA连接酶连接成重组质粒,稳定转染到肝癌... 目的构建m asp in/pEFIRES-N表达载体,为深入研究m asp in基因抑制肝癌生长、转移、浸润作用和机制奠定基础。方法PCR扩增m asp in基因全长,将表达载体pEFIRES-N用EcoRⅠ+XbaⅠ进行双酶切后,T4DNA连接酶连接成重组质粒,稳定转染到肝癌高转移细胞株mHCC-97中进行表达,检测稳定转染前后m asp in表达的变化。结果重组质粒在大肠杆菌株JM109内扩增。提纯、纯化后用EcoRⅠ、XbaⅠ酶切鉴定及测序鉴定证明m asp in基因已完整、正确的插入到pEFIRES-N表达载体,并在肝癌MHCC-97细胞中上调了m asp in基因mRNA和蛋白水平表达,抑制了肝癌MHCC-97细胞增殖及浸润。结论成功构建了m asp in/pEFIRES-N表达载体,能在真核细胞中表达。 展开更多
关键词 MASPIn pEFIRES-n表达载体 构建 应用
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水疱性口炎病毒N基因原核表达载体的构建及表达 被引量:4
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作者 郑增忍 王海霞 +3 位作者 龚振华 张彦明 李葳 刘俊辉 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第5期5-8,共4页
 针对水疱性口炎病毒(VSV)N基因设计特异性引物,在引物中分别加入EcoR 和Xho 酶切位点。RT-PCR扩增后得到目的基因,将其克隆到表达载体pET30c,连接产物转化于DH5α菌株,在含Kan+的平板上37℃培养24h,然后挑取白色菌落,鉴定为阳性者,转...  针对水疱性口炎病毒(VSV)N基因设计特异性引物,在引物中分别加入EcoR 和Xho 酶切位点。RT-PCR扩增后得到目的基因,将其克隆到表达载体pET30c,连接产物转化于DH5α菌株,在含Kan+的平板上37℃培养24h,然后挑取白色菌落,鉴定为阳性者,转化于BL21菌株,再经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导获得高效表达。表达融合蛋白分子质量为53ku(目的蛋白大约47ku),同预期蛋白大小相近。Westernblot检测表明,其能与本病毒阳性血清发生特异性反应,表达蛋白有望成为有价值的VSV诊断抗原。 展开更多
关键词 水疱性口炎病毒 n基因 原核表达载体 诊断 抗原 水疱性口炎
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N-乙酰氨基葡萄糖转移酶干扰慢病毒载体系统的建立及应用 被引量:2
11
作者 樊建慧 何静娜 +3 位作者 汪淑晶 郑伟龙 靳利远 张嘉宁 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期518-521,557,共5页
目的构建针对N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(GnT)Ⅲ、Ⅳa和Ⅴ的RNA干扰(RNAi)慢病毒系统,并检测干扰慢病毒在体外小鼠肝癌细胞中对不同GnT表达的抑制作用。方法针对三种基因序列设计合成特异的shRNA序列,并构建干扰慢病毒表达载体,利用病毒包... 目的构建针对N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(GnT)Ⅲ、Ⅳa和Ⅴ的RNA干扰(RNAi)慢病毒系统,并检测干扰慢病毒在体外小鼠肝癌细胞中对不同GnT表达的抑制作用。方法针对三种基因序列设计合成特异的shRNA序列,并构建干扰慢病毒表达载体,利用病毒包装细胞293T包装生产病毒,感染靶细胞Hca-F后,应用RT-PCR和免疫印迹检测干扰慢病毒对三种N-乙酰氨基葡萄糖转移酶表达的抑制。结果经测序证实三种干扰慢病毒表达载体构建成功,并获得高滴度的感染慢病毒。干扰慢病毒感染靶细胞后能够有效下调三种N-乙酰氨基葡萄糖转移酶的表达。结论干扰慢病毒可有效地抑制三种N-乙酰氨基葡萄糖转移酶GnT-Ⅲ、GnT-Ⅳa和GnT-Ⅴ的表达。 展开更多
关键词 n-乙酰氨基葡萄糖转移酶 慢病毒载体 RnA干扰
原文传递
智能N维向量的空间模型 被引量:2
12
作者 史德琴 余莉 《空军工程大学学报(自然科学版)》 CSCD 2004年第3期83-86,共4页
传统向量空间模型在计算复杂度、查询性能、智能性方面存在种种缺陷。在其基础上 ,提出了智能N维向量空间模型 ,改进了文档特征向量生成的算法 ,使用局部统计数据计算特征向量 ,大大降低了计算复杂度。模型采用用户点击作为反馈 ,提出... 传统向量空间模型在计算复杂度、查询性能、智能性方面存在种种缺陷。在其基础上 ,提出了智能N维向量空间模型 ,改进了文档特征向量生成的算法 ,使用局部统计数据计算特征向量 ,大大降低了计算复杂度。模型采用用户点击作为反馈 ,提出了对初始的文档特征向量和用户查询向量进行调整的算法。最后 。 展开更多
关键词 信息获取 信息检索 向量空间模型 智能向量空间模型 WEB检索
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基于PCA-GA-SVM的n/γ甄别方法研究 被引量:6
13
作者 宋海声 马通达 +4 位作者 麻林召 吕柏阳 刘鹏浩 马佳宁 秦秀波 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1114-1123,共10页
由于常用中子探测器对中子和γ射线均呈现敏感性,所以消除γ射线对中子测量的影响很有必要性。考虑到支持向量机(SVM)能实现二分类器功能,本文结合主成分分析法(PCA)、遗传算法(GA),将SVM应用在混合场n/γ的甄别工作中。通过PCA对特征... 由于常用中子探测器对中子和γ射线均呈现敏感性,所以消除γ射线对中子测量的影响很有必要性。考虑到支持向量机(SVM)能实现二分类器功能,本文结合主成分分析法(PCA)、遗传算法(GA),将SVM应用在混合场n/γ的甄别工作中。通过PCA对特征值进行降维,避免SVM出现过拟合现象,同时通过GA迭代方式寻找SVM关键参数惩罚因子C和核函数参数g的最优值。对PCA-GA-SVM网络在n/γ甄别中的准确性进行验证后与电荷比较法及频域梯度分析法甄别结果进行对比。结果表明,经过PCA与GA优化后的SVM网络甄别精度提升显著,该方法可为混合场n/γ提供有效的甄别。 展开更多
关键词 n/γ甄别 支持向量机 遗传算法 主成分分析法 电荷比较法 频域梯度分析法
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小反刍兽疫病毒N基因在昆虫细胞中的表达 被引量:6
14
作者 龙云凤 祝贺 +6 位作者 杨建明 陈朝银 徐维佳 周晓黎 董俊 叶玲玲 艾军 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第12期1-5,共5页
为了研发小反刍兽疫病毒ELISA检测试剂盒中替代全病毒的抗原物质,参照GenBank公布的小反刍兽疫疫苗株Nigeria75/1的全基因组序列(GenBank登录号:X74443),人工合成表达核蛋白的N基因开放阅读框序列,通过PCR扩增、经引物设计引入的EcoRⅠ... 为了研发小反刍兽疫病毒ELISA检测试剂盒中替代全病毒的抗原物质,参照GenBank公布的小反刍兽疫疫苗株Nigeria75/1的全基因组序列(GenBank登录号:X74443),人工合成表达核蛋白的N基因开放阅读框序列,通过PCR扩增、经引物设计引入的EcoRⅠ和KpnⅠ特异性酶切位点,将N基因克隆于昆虫杆状病毒表达载体pFastBacHTA,阳性重组质粒命名为pFastBacHTA-PPRV-N,测序结果显示N基因片段长度为1 578bp。将该重组质粒转化含有杆状病毒穿梭载体的DH10Bac感受态细胞,得到重组穿梭质粒Bacmid-PPRV-N,将该重组穿梭质粒在脂质体介导下转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒。通过SDS-PAGE和Western blot分析表明该蛋白得到表达产物,具有与抗体反应的活性,大小约为61.3ku。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 n基因 杆状病毒表达载体 昆虫细胞 表达
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一种基于高光谱图像的熟牛肉TVB-N含量预测方法 被引量:13
15
作者 田卫新 何丹丹 +1 位作者 杨东 陆安祥 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2016年第12期70-74,共5页
传统肉制品新鲜度检测方法具有耗时费力、效率低、有损等缺陷,提出利用高光谱成像(HSI)技术预测熟牛肉新鲜度指标挥发性盐基氮(TVB-N)含量。首先通过HSI系统获取熟牛肉样本的高光谱数据,并进行黑白校正。进而采用移动平均平滑和多元散... 传统肉制品新鲜度检测方法具有耗时费力、效率低、有损等缺陷,提出利用高光谱成像(HSI)技术预测熟牛肉新鲜度指标挥发性盐基氮(TVB-N)含量。首先通过HSI系统获取熟牛肉样本的高光谱数据,并进行黑白校正。进而采用移动平均平滑和多元散射校正对高光谱数据进行预处理。最后采用支持向量回归(SVR)方法分别建立基于全光谱特征、单一光谱特征、单一纹理特征、主成分分析(PCA)融合特征对TVB-N含量的预测模型。结果显示,使用PCA融合特征的SVR模型,对新鲜度的关键指标TVB-N含量的平均预测准确度(APA)可达到85.13%,表明高光谱成像技术与信息融合技术相结合能够提升模型准确度。 展开更多
关键词 高光谱成像 TVB-n含量 特征融合 支持向量回归 熟牛肉
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基于N-Gram和TFIDF的SQL注入检测方法 被引量:8
16
作者 苏林萍 刘小倩 +2 位作者 陈飞 李为 崔文超 《计算机与数字工程》 2021年第6期1177-1181,共5页
随着信息技术的不断发展,各种SQL注入攻击工具层出不穷,攻击类型多变万化,SQL注入问题一直是网络安全的主要问题。因此,针对SQL注入攻击提出一种基于N-Gram和TFIDF(term frequency inverse document frequency)的入侵检测方法。其核心... 随着信息技术的不断发展,各种SQL注入攻击工具层出不穷,攻击类型多变万化,SQL注入问题一直是网络安全的主要问题。因此,针对SQL注入攻击提出一种基于N-Gram和TFIDF(term frequency inverse document frequency)的入侵检测方法。其核心思想是:首先在预处理阶段使用N-Gram技术选取特征词,再利用TFIDF技术进行SQL语句文本向量化处理,然后在此数据集基础上训练SVM分类器,最后通过与现有研究进行对比来检测分类效果。实验结果表明,与直接使用预先定义好的特征向量相比,此方法在保证召回率的基础上,准确率有所提高。 展开更多
关键词 网络安全 SQL注入 入侵检测 n-GRAM 文本向量化
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WordNG-Vec:一种应用于CNN文本分类的词向量模型 被引量:6
17
作者 王勇 何养明 +2 位作者 邹辉 黎春 陈荟西 《小型微型计算机系统》 CSCD 北大核心 2019年第3期499-502,共4页
文本特征提取(文本输入表示)作为文本分类技术的要点,其构建质量直接影响着分类系统的分类效果.现在最流行的文本输入表示——词向量(Word Vector)虽然考虑了词的相似性但忽略了局部词序特征,在一些情况下造成文本语义上的缺失和歪曲.为... 文本特征提取(文本输入表示)作为文本分类技术的要点,其构建质量直接影响着分类系统的分类效果.现在最流行的文本输入表示——词向量(Word Vector)虽然考虑了词的相似性但忽略了局部词序特征,在一些情况下造成文本语义上的缺失和歪曲.为此,本文提出了一种结合N-Gram特征与Word2vec的词向量模型WordNG-Vec,其提取出的词向量(Word-NG向量),作为双通道卷积神经网络模型(DC-CNN)的输入.经过多组对比实验分析表明,在精确率(precision)和召回率(recall)和F1值三个评价指标下,本文提出的方法有效提高文本分类的效果. 展开更多
关键词 文本分类 词向量 DC-Cnn n-Gram特征
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番茄斑萎病毒N基因克隆及其植物表达载体的构建 被引量:1
18
作者 吴兴海 陈长法 +3 位作者 余冬冬 王英超 封立平 王亚茹 《食品安全质量检测学报》 CAS 2014年第12期3939-3943,共5页
目的对从云南楚雄番茄染病材料上得到病毒分离物进行鉴定,建立病毒N基因植物表达载体,以便进行抗病育种研究。方法利用RT-PCR技术克隆得到N基因,全长777 bp,将克隆得到的TSWV-N基因连接至质粒p BI121重组植物表达载体p BI121-TSWV-N。结... 目的对从云南楚雄番茄染病材料上得到病毒分离物进行鉴定,建立病毒N基因植物表达载体,以便进行抗病育种研究。方法利用RT-PCR技术克隆得到N基因,全长777 bp,将克隆得到的TSWV-N基因连接至质粒p BI121重组植物表达载体p BI121-TSWV-N。结果 TSWV-N基因与NCBI上已登记的番茄斑萎病毒中国云南分离物同源性达到97%~100%。结论所分离病毒确为番茄斑萎病毒,包含有TSWV-N基因的植物表达载体构建成功。 展开更多
关键词 番茄斑萎病毒 n基因 植物表达载体
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猪生长激素基因在巴斯德毕赤酵母中的高效分泌表达及产物的N-糖基化分析 被引量:6
19
作者 欧阳菁 杨林 +3 位作者 龙綮新 王珣章 邢珂 魏平华 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期520-525,共6页
利用含有强启动子PAOX 1 和α MF信号肽序列的巴斯德毕赤酵母载体质粒pPICZαA构建出含PST基因的重组质粒pPICZαA pST。通过电击将经SacⅠ酶切后线性化的pPICZαA pST质粒转化到巴斯德毕赤酵母X 33菌中 ,并筛选Mut+ 表型的重组菌。表... 利用含有强启动子PAOX 1 和α MF信号肽序列的巴斯德毕赤酵母载体质粒pPICZαA构建出含PST基因的重组质粒pPICZαA pST。通过电击将经SacⅠ酶切后线性化的pPICZαA pST质粒转化到巴斯德毕赤酵母X 33菌中 ,并筛选Mut+ 表型的重组菌。表达产物的SDS PAGE和Westernblot结果表明 ,分泌于胞外的PST蛋白分子量比天然PST分子量稍大 ,而胞内的PST蛋白分子量与天然PST大小相同。将经SacⅠ酶切后线性化的pPICZαA pST再次转化重组酵母细胞X 33 pPICZαA pST(Mut+ ) ,所得表达产物的SDS PAGE和Westernblot结果显示 ,PST基因的表达水平明显提高 ,且表达产生的蛋白均可发生正确的抗原 抗体结合反应 ,表达量达 95 6mg L。将发酵液上清进行N 糖基化分析 ,显示rPST无N 展开更多
关键词 猪生产激素 巴斯德毕赤酵母 表达载体系统 基因表达 高效分泌表达 n-糖基化分析
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基于N元汉字串模型的文本表示和实时分类的研究与实现 被引量:5
20
作者 王映 常毅 +1 位作者 谭建龙 白硕 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2005年第5期88-91,共4页
该文提出了一种基于N元汉字串特征的文本向量空间表示模型,用这个表示模型实现了一个文本实时分类系统。对比使用词语做为特征的文本向量空间模型,这种新的模型由于使用快速的多关键词匹配技术,不使用分词等复杂计算,可以实现实时文本... 该文提出了一种基于N元汉字串特征的文本向量空间表示模型,用这个表示模型实现了一个文本实时分类系统。对比使用词语做为特征的文本向量空间模型,这种新的模型由于使用快速的多关键词匹配技术,不使用分词等复杂计算,可以实现实时文本分类。由于N元汉字串的文本表示模型中的特征抽取中不需要使用词典分词,从而可以提取出一些非词的短语结构,在特殊的应用背景,如网络有害信息判别中,能自动提取某些更好的特征项。实验结果表明,使用简单的多关键词匹配和使用复杂的分词,对分类系统的效果影响是很小的。该文的研究表明N元汉字串特征和词特征的表示能力在分类问题上基本是相同的,但是N元汉字串特征的分类系统可以比分词系统的性能高出好几倍。该文还描述了使用这种模型的自动文本分类系统,包括分类系统的结构,特征提取,文本相似度计算公式,并给出了评估方法和实验结果。 展开更多
关键词 文本分类 中文信息处理 向量空间模型 n元汉字串 关键词匹配
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