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紫花苜蓿MsARGOS基因的克隆及对拟南芥的转化
被引量：
6
1
作者
王梦颖
晁跃辉
+3 位作者
丛丽丽
杨青川
康俊梅
张铁军
《中国草地学报》
CSCD
北大核心
2014年第4期52-59,共8页
利用RT-PCR技术在紫花苜蓿中克隆出拟南芥ARGOS同源基因,命名为MsARGOS,MsARGOS基因编码区长234bp,编码77个氨基酸。通过DNA重组技术将其与载体pBI121连接,成功构建了植物表达载体35Spro::MsARGOS,并采用花序侵染法对拟南芥的腋生花序...
利用RT-PCR技术在紫花苜蓿中克隆出拟南芥ARGOS同源基因,命名为MsARGOS,MsARGOS基因编码区长234bp,编码77个氨基酸。通过DNA重组技术将其与载体pBI121连接,成功构建了植物表达载体35Spro::MsARGOS,并采用花序侵染法对拟南芥的腋生花序进行侵染,获得具有卡纳抗性的转基因植株,通过PCR和RT-PCR技术检测证明,目的基因已整合入拟南芥基因组中并能够成功表达。
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关键词
紫花苜蓿
msargos
基因
拟南芥
转化
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职称材料
题名
紫花苜蓿MsARGOS基因的克隆及对拟南芥的转化
被引量：
6
1
作者
王梦颖
晁跃辉
丛丽丽
杨青川
康俊梅
张铁军
机构
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
出处
《中国草地学报》
CSCD
北大核心
2014年第4期52-59,共8页
基金
"十二五"国家科技支撑计划课题(2011BAD17B01-01-3)
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所基本科研业务费项目(2014ywf-zd-2)
现代农业牧草产业体系岗位科学家(CARS-35-04)
文摘
利用RT-PCR技术在紫花苜蓿中克隆出拟南芥ARGOS同源基因,命名为MsARGOS,MsARGOS基因编码区长234bp,编码77个氨基酸。通过DNA重组技术将其与载体pBI121连接,成功构建了植物表达载体35Spro::MsARGOS,并采用花序侵染法对拟南芥的腋生花序进行侵染,获得具有卡纳抗性的转基因植株,通过PCR和RT-PCR技术检测证明,目的基因已整合入拟南芥基因组中并能够成功表达。
关键词
紫花苜蓿
msargos
基因
拟南芥
转化
Keywords
Alfalfa （Medicago sativa L. ）
msargos
Arabidopsis thaliana （L.） Heynh.
Transformarion
分类号
S541.1 [农业科学—作物学]
Q943.2 [生物学—植物学]
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作者
出处
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被引量
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1
紫花苜蓿MsARGOS基因的克隆及对拟南芥的转化
王梦颖
晁跃辉
丛丽丽
杨青川
康俊梅
张铁军
《中国草地学报》
CSCD
北大核心
2014
6
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