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Reaction Process Phase Transfer Catalysis for Selective Oxidative-Reductive Carbonylation to Monuron 被引量：2
1
作者 MEI Jianting +1 位作者 LU Shiwei 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期1-2,共2页
关键词 灭草隆 除草剂 相转移催化 选择性还原 羰基化反应 合成
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液相色谱法测定水中苯脲类除草剂 被引量：3
2
作者 李向梅 付艳芳 周建科 《现代农药》 CAS 2013年第1期37-39,43,共4页
采用自制微萃取瓶富集,高效液相色谱法测定水中痕量灭草隆、绿谷隆、溴谷隆和敌草隆。以800 L正辛醇萃取300 mL水样,使用反相C18色谱柱,流动相为甲醇+水+乙腈(体积比为60∶38∶2),245 nm紫外检测。采用基质校正工作曲线,在优化条件下,4... 采用自制微萃取瓶富集,高效液相色谱法测定水中痕量灭草隆、绿谷隆、溴谷隆和敌草隆。以800 L正辛醇萃取300 mL水样,使用反相C18色谱柱,流动相为甲醇+水+乙腈(体积比为60∶38∶2),245 nm紫外检测。采用基质校正工作曲线,在优化条件下,4种除草剂在5.0～100.0 ng/mL范围内线性良好,相关系数为0.998 0～0.999 4,相对标准偏差(RSD)为2.0%～3.4%。 展开更多
关键词 微萃取瓶 液相色谱 苯脲类除草剂 灭草隆 绿谷隆 溴谷隆 敌草隆
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硒催化对氯硝基苯羰基化合成灭草隆除草剂
3
作者 梅建庭 原晓华 +2 位作者 王武田 罗一丁 陆世维 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期60-63,共4页
研究了以硒为催化剂,有机胺为助催化剂,对氯硝基苯和二甲胺为反应底物,经高选择性氧化还原羰基化一步合成灭草隆除草剂。水溶剂体系中,在135℃、CO压力3.0MPa反应条件下反应4h,单程产物收率可达54.5%,选择性为99.7%。有机溶剂体系中,在... 研究了以硒为催化剂,有机胺为助催化剂,对氯硝基苯和二甲胺为反应底物,经高选择性氧化还原羰基化一步合成灭草隆除草剂。水溶剂体系中,在135℃、CO压力3.0MPa反应条件下反应4h,单程产物收率可达54.5%,选择性为99.7%。有机溶剂体系中,在140℃、CO压力3.0MPa反应条件下反应4h,单程产物收率可达75.4%,选择性为99.9%。催化剂与反应产物很易分离,催化剂及其催化体系均可以循环使用,循环收率的平均值均达到85%以上。 展开更多
关键词 硒 灭草隆 羰基化 循环使用
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4种有机农药在水中的光降解对比研究 被引量：2
4
作者 刘津伶 马利民 李卫卫 《四川环境》 2019年第1期29-35,共7页
为了解不同化学结构有机农药的光降解规律,以汞灯、氙灯为光源,在实验室中同时测定四种有机农药阿特拉津、异丙隆、灭草隆以及2,4-D丁酯,研究其在水体中的光解特性。结果表明,4种农药的光降解均符合一级降解动力学(r^2>0.9)。直接光... 为了解不同化学结构有机农药的光降解规律,以汞灯、氙灯为光源,在实验室中同时测定四种有机农药阿特拉津、异丙隆、灭草隆以及2,4-D丁酯,研究其在水体中的光解特性。结果表明,4种农药的光降解均符合一级降解动力学(r^2>0.9)。直接光解途径下,降解速率在两种光源下均遵循MN>ATZ>2,4-D>IPU(汞灯下半衰期7, 22, 4, 14 min,氙灯下半衰期16, 239, 8, 39 h);间接光解途径下,四种有机农药中IPU更容易受硝酸根诱导而加速降解(k_(indirect)/k_(direct)=8),ATZ降解速率几乎没有变化(k_(indirect)/k_(direct)=1),光解速率遵循MN>2,4-D>IPU>ATZ。从有机农药母体分子结构出发,提出芳环上取代基不同与光解机理对不同种农药光解动力学的影响。 展开更多
关键词 直接光降解 间接光降解 阿特拉津 异丙隆 灭草隆 2 4-D
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分光光度法测定灭草隆和非草隆
5
作者 周礼花 李方实 朱晓洁 《当代化工》 CAS 2001年第4期242-245,共4页
用分光光度法测定苯脲类除草剂灭草隆和非草隆。将样品在酸性条件下水解后 ,水解产物与变色酸在碱性条件下重氮偶合后 ,分别在 5 15nm和 5 10nm处测定。样品溶液的平均回收率为 85%。该方法简便、快速。
关键词 分光光度法 灭草隆 非草隆 测定 苯尿类除草剂
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灭草隆S_2态结构动力学的共振拉曼光谱和理论研究
6
作者 吴秋霞 郑旭明 裴克梅 《浙江理工大学学报（自然科学版）》 2015年第2期197-202,共6页
采用共振拉曼光谱技术和量子化学计算方法研究了除草剂灭草隆S0→S2电子跃迁和Franck-Condon区域结构动力学。密度泛函理论计算表明,S0→S2态电子跃迁是πHOMO→π*LUMO+1为主体的跃迁。共振拉曼光谱结果表明灭草隆在Franck-Condon区域... 采用共振拉曼光谱技术和量子化学计算方法研究了除草剂灭草隆S0→S2电子跃迁和Franck-Condon区域结构动力学。密度泛函理论计算表明,S0→S2态电子跃迁是πHOMO→π*LUMO+1为主体的跃迁。共振拉曼光谱结果表明灭草隆在Franck-Condon区域结构动力学具有多维性,其中v13(1 600cm-1,苯环CC伸缩振动)、v29(1 183cm-1,苯环C—H面内摆动)、v34(1 091cm-1,苯环变形振动/苯环C—H面内摆动)的基频、倍频和组合频在239.5、245.9、252.7nm共振拉曼光谱中占主导地位。这表明灭草隆的S2态激发态结构动力学主要沿苯环CC伸缩振动、苯环C—H面内摆动、苯环变形振动这三个反应坐标进行。完全活性空间自洽场(CASSCF)方法计算表明,S2态和S1态势能面在Franck-Condon区域内存在势能面锥形交叉点(S2/S1),该交叉点对了解灭草隆S2态光解动力学具有重要意义。 展开更多
关键词 灭草隆 激发态结构动力学 共振拉曼光谱 量子化学计算
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