气相色谱法测定冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑的含量 被引量：29

1

作者 阎正 刘鹏岩 +3 位作者 张建申 王长宁 冯天铸 周文英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期411-413,共3页

用气相色谱法测定了冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑和龙脑的含量。固定相：７％ＰＥＧ－１５００，线性范围：５～４５０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９４～０．９９９９）。回收率：樟脑为９８．４４％，薄荷脑为９９．０１％，异龙脑为９９... 用气相色谱法测定了冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑和龙脑的含量。固定相：７％ＰＥＧ－１５００，线性范围：５～４５０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９４～０．９９９９）。回收率：樟脑为９８．４４％，薄荷脑为９９．０１％，异龙脑为９９．６９％，龙脑为１０１．９％。 展开更多

关键词 气相色谱 樟脑 薄荷脑 异龙脑 龙脑 冠心膏 分析

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毛细管气相色谱法快速测定中成药橡胶膏剂中樟脑、薄荷脑、冰片含量 被引量：11

2

作者 阎正 刘树彬 +4 位作者 葛旭升 梁增池 黄平侠 冯天铸 周文英 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 2001年第3期291-295,共5页

采用毛细管气相色谱法对中药橡胶膏剂中樟脑、薄菏脑和冰片的含量进行了快速分离测定 ,分析周期为 7min ;线性范围为 5 0～ 4 5 0mg /L ,各组分线性相关系数为 0 .9992～ 0 .9995 .本法处理样品简便 ,重现性好 .

关键词 毛细管气相色谱法 樟脑 薄荷脑 冰片 中药橡胶膏剂

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眼用制剂中添加清凉剂的思考 被引量：9

3

作者 胡士高 俞佳 +1 位作者 宁黎丽 吕东 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期38-39,共2页

目前在眼用制剂的申报资料中,有较多研制单位采用薄荷脑、冰片、樟脑等作为清凉剂,而文献显示此类物质除具有一定活性外,还具有促进药物透皮吸收的作用。眼用制剂作为直接用于眼部发挥治疗作用的药物制剂,在辅料选择方面应慎重。

关键词 眼用制剂 清凉剂 薄荷脑 冰片 樟脑

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冰片-薄荷脑低共熔物对神经毒素纳米粒鼻腔给药载药入脑的影响 被引量：13

4

作者 柴国宝 潘越芳 李范珠 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期698-701,共4页

目的:考察中药冰片-薄荷脑低共熔物对神经毒素纳米粒鼻腔给药吸收入脑的影响。方法:采用125I同位素标记法,以清醒自由活动大鼠为实验模型,运用脑微透析取样技术,测定脑内神经毒素浓度的变化,并应用药动学软件计算药动学参数。结果:添加... 目的:考察中药冰片-薄荷脑低共熔物对神经毒素纳米粒鼻腔给药吸收入脑的影响。方法:采用125I同位素标记法,以清醒自由活动大鼠为实验模型,运用脑微透析取样技术,测定脑内神经毒素浓度的变化,并应用药动学软件计算药动学参数。结果:添加冰片-薄荷脑低共熔物的神经毒素纳米粒脑药动学符合二室模型,tmax,Cmax,AUC,t1/2(β)分别为0.68 h、27.32μg.L-1,132.68μg.h.L-1,3.107 6 h,其入脑的速度与程度均优于单用薄荷脑或者冰片。结论:神经毒素纳米粒在冰片-薄荷脑低共熔物作用下,可显著增加其鼻腔吸收入脑的药量,且能较快达到峰浓度,消除缓慢。 展开更多

关键词 冰片-薄荷脑低共熔物 神经毒素纳米粒 鼻腔给药 脑药动学

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枇杷止咳颗粒中枇杷叶、薄荷脑和罂粟壳薄层鉴别的研究 被引量：10

5

作者 刘军 袁杰 吕雄文 《安徽医药》 CAS 2011年第12期1498-1500,共3页

目的通过对枇杷止咳颗粒中枇杷叶、薄荷脑和罂粟壳薄层鉴别条件的研究,建立该制剂中这三味中药的鉴别方法,完善枇杷止咳颗粒质量控制。方法采用薄层色谱(TLC)方法对制剂中的枇杷叶、薄荷脑和罂粟壳进行鉴别试验。结果 TLC法能鉴别出枇... 目的通过对枇杷止咳颗粒中枇杷叶、薄荷脑和罂粟壳薄层鉴别条件的研究,建立该制剂中这三味中药的鉴别方法,完善枇杷止咳颗粒质量控制。方法采用薄层色谱(TLC)方法对制剂中的枇杷叶、薄荷脑和罂粟壳进行鉴别试验。结果 TLC法能鉴别出枇杷止咳颗粒中枇杷叶、薄荷脑和罂粟壳。结论该法简便可行,专属性强,阴性无干扰,重现性好,能为枇杷止咳颗粒的质量评价提供科学依据。 展开更多

关键词 枇杷止咳颗粒 枇杷叶 薄荷脑 罂粟壳 薄层色谱 质量标准

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气相色谱法测定复方氧化锌粉中薄荷脑和樟脑含量 被引量：4

6

作者 张鹰 程璐 +1 位作者 胡志强 刘倩 《中国药师》 CAS 2011年第1期82-83,共2页

目的:建立气相色谱法同时测定复方氧化锌粉中的樟脑、薄荷脑两组分的含量。方法:以萘为内标物质,环己烷作为溶剂,岛津CBP-M25-025(25 m×0.22mm,0.25μm)为色谱柱;载气为氮气,柱温130℃,进样口和检测器温度均为180℃,FID氢火焰离子... 目的:建立气相色谱法同时测定复方氧化锌粉中的樟脑、薄荷脑两组分的含量。方法:以萘为内标物质,环己烷作为溶剂,岛津CBP-M25-025(25 m×0.22mm,0.25μm)为色谱柱;载气为氮气,柱温130℃,进样口和检测器温度均为180℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1μl。结果:测定各组份达到良好分离,樟脑的线性范围为0.26～2.63 mg·ml^(-1),薄荷脑的线性范围为0.51～5.06 mg·ml^(-1)(r=0.999 8);樟脑的平均回收率为99.5%(RSD=1.10%),薄荷脑的回收率为98.9%(RSD=1.36%)。结论:本方法灵敏、快速、简便、可用于复方氧化锌粉的质量控制。 展开更多

关键词 复方氧化锌粉 樟脑 薄荷脑 气相色谱法

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薄荷水质量控制方法的研究 被引量：5

7

作者 陈旭 楼永明 +1 位作者 黄爱文 宋洪涛 《药学实践杂志》 CAS 2015年第3期255-257,共3页

目的：完善薄荷水的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别薄荷水中的薄荷素油，用气相色谱法测定薄荷水中薄荷脑的含量。结果薄层色谱法鉴别专属性强；气相色谱法中，薄荷脑线性范围为5．0∽80．0μg／ml（r＝0．9999），平均回收率为... 目的：完善薄荷水的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别薄荷水中的薄荷素油，用气相色谱法测定薄荷水中薄荷脑的含量。结果薄层色谱法鉴别专属性强；气相色谱法中，薄荷脑线性范围为5．0∽80．0μg／ml（r＝0．9999），平均回收率为103．16％，RSD为1．81％。结论该法操作简便，结果准确，灵敏度高，重复性好，可有效地控制薄荷水的质量。 展开更多

关键词 薄荷水 质量控制 薄层色谱法 气相色谱法 薄荷脑

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气相色谱法测定活络膏中薄荷脑和水杨酸甲酯的含量 被引量：4

8

作者 莫火弟 容令新 +1 位作者 何伟蓉 陈桂萍 《中国医药导报》 CAS 2010年第18期15-17,共3页

目的:建立活络膏中有效成分薄荷脑和水杨酸甲酯的毛细管气相色谱测定方法。方法:色谱条件以PEG-20M毛细管柱30m×0.25mm×0.25μm,程序升温,起始温度为80℃,保持5min后每分钟升高15℃,终止温度为190℃,保持8min,分流比50∶1。结... 目的:建立活络膏中有效成分薄荷脑和水杨酸甲酯的毛细管气相色谱测定方法。方法:色谱条件以PEG-20M毛细管柱30m×0.25mm×0.25μm,程序升温,起始温度为80℃,保持5min后每分钟升高15℃,终止温度为190℃,保持8min,分流比50∶1。结果:各组分在相应的浓度呈良好线性关系,r1=0.99979、r2=0.99998,RSD≤2.0%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于活络膏的质量控制。 展开更多

关键词 活络膏 薄荷脑 水杨酸甲酯

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毛细管气相色谱法测定止痒消炎水中3种成分含量 被引量：4

9

作者 阚家义 堵伟锋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1974-1975,共2页

目的:建立气相色谱法测定止痒消炎水中3种成分含量的方法。方法:采用 HP-INNOWAX Polyethylene Glycol 毛细管色谱柱(30.0 m×250μm,0.25 μm),柱温采用程序升温,进样口温度220℃,FID 检测器,检测器温度250℃。结果:样品中3种成分... 目的:建立气相色谱法测定止痒消炎水中3种成分含量的方法。方法:采用 HP-INNOWAX Polyethylene Glycol 毛细管色谱柱(30.0 m×250μm,0.25 μm),柱温采用程序升温,进样口温度220℃,FID 检测器,检测器温度250℃。结果:样品中3种成分完全分离,线性关系良好,薄荷脑、冰片和麝香草酚的加样回收率分别为99.1%,99.3%,99.1%(n=9)。结论:该法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量。 展开更多

关键词 止痒消炎水 气相色谱法 含量测定 薄荷脑 冰片 麝香草酚

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气相色谱法同时测定拜尼多中4种有效成分含量 被引量：2

10

作者 林红 田颂九 方晓丹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期165-167,共3页

目的:建立气相色谱法同时测定拜尼多(康松无极膏)中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯及麝香草酚的含量。方法:采用气相色谱法,色谱柱为INNOWAX石英毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.25μm),采用程序升温法,检测器温度为250℃。结果:薄荷脑、樟脑... 目的:建立气相色谱法同时测定拜尼多(康松无极膏)中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯及麝香草酚的含量。方法:采用气相色谱法,色谱柱为INNOWAX石英毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.25μm),采用程序升温法,检测器温度为250℃。结果:薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯及麝香草酚的回归方程分别为Y=190375.67+9507.62X(r=0.9999),Y=80436.70+9030.67X(r=0.9995),Y=73630.95+6474.46X(r=0.9999),Y=8653.41+432.18X(r=0.9998);线性范围分别为108.2—1406.6,422.0—2100.0,100.7—906.3,8.3—75.5μg·mL^(-1);回收率分别为102.6%-105.5%,109.5%-119.0%,104.0%-107.5%,100.6%-104.3%。结论:该法快速、准确、可靠,适用于康松无极膏的含量测定。 展开更多

关键词 气相色谱法 测定 拜尼多 有效成分 含量

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醒脑酊质量控制方法的研究 被引量：6

11

作者 黄瑞松 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期724-727,共4页

目的 :建立醒脑酊的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对醒脑酊中的薄荷脑、丁香、冰片进行定性鉴别 ;并采用气相色谱法对该药中的薄荷脑进行含量测定。气相色谱条件 :以萘为内标物 ,填充玻璃柱 (2 .1mm× 3 .2m ,Shimadzu 7G ,) ... 目的 :建立醒脑酊的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对醒脑酊中的薄荷脑、丁香、冰片进行定性鉴别 ;并采用气相色谱法对该药中的薄荷脑进行含量测定。气相色谱条件 :以萘为内标物 ,填充玻璃柱 (2 .1mm× 3 .2m ,Shimadzu 7G ,) ,载气N2 ,流速 50mL·min- 1 ,柱温 1 4 5℃ ;进样口及检测器温度 1 80℃ ,不分流方式进样 ,进样量3μL。 结果 :薄层色谱图斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ;气相色谱法精密度、重现性良好 ,平均加样回收率为 98.4% ,RSD=0 .9%。结论 :本方法快速简便 ,结果准确 。 展开更多

关键词 醒脑酊 中药制剂 质量控制 薄荷脑 丁香 冰片 薄层色谱法 气相色谱法

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气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量 被引量：5

12

作者 林碧英 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1180-1181,共2页

目的:建立以气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑含量的方法。方法:采用玻璃填充柱(涂覆10%PEG-20mol/L),柱温为120℃,进样口温度为160℃,检测器温度为250℃,载气为高纯度氮气,流速为50ml/min。结果:樟脑、薄荷脑检测浓度分别在... 目的:建立以气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑含量的方法。方法:采用玻璃填充柱(涂覆10%PEG-20mol/L),柱温为120℃,进样口温度为160℃,检测器温度为250℃,载气为高纯度氮气,流速为50ml/min。结果:樟脑、薄荷脑检测浓度分别在0.016～0.176mg/ml(r=0.9998)、0.04～0.44mg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.27%(RSD=0.79%)、100.18%(RSD=1.11%)。结论:本方法快速、准确、分离度好、灵敏度高,可同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量。 展开更多

关键词 气相色谱法 蒸气吸入剂 樟脑 薄荷脑 含量测定

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翠莲解毒片质量标准研究 被引量：3

13

作者 欧国灯 赖珊 +1 位作者 陈浩桉 霍永昌 《中国药品标准》 CAS 2008年第4期259-262,共4页

目的:提高翠莲解毒片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的薄荷、翠云草和穿心莲进行了鉴别;用HPLC法测定了方中脱水穿心莲内酯的含量。结果:在TLC色谱中分别检出薄荷脑、翠云草和脱水穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯在0.1～1.6μg范围内呈... 目的:提高翠莲解毒片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的薄荷、翠云草和穿心莲进行了鉴别;用HPLC法测定了方中脱水穿心莲内酯的含量。结果:在TLC色谱中分别检出薄荷脑、翠云草和脱水穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯在0.1～1.6μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.40%,RSD=1.30%(n=6)。结论:定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制翠莲解毒片的质量。 展开更多

关键词 翠莲解毒片 薄荷脑 翠云草 脱水穿心莲内酯 TLC法 HPLC法

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HPLC法测定复方樟脑薄荷脑搽剂(Ⅱ)中樟脑和苯酚的含量 被引量：6

14

作者 宗永辉 《海峡药学》 2007年第10期63-64,共2页

目的建立高效液相色谱法同时测定复方樟脑薄荷脑搽剂（Ⅱ）中樟脑和苯酚的含量。方法采用Hypersil ODS色谱柱，流动相为甲醇．水（65：35），流速1．0mL·min^-1，检测波长为288nm。结果樟脑和苯酚的线性范围分别为0．4008～1．6032... 目的建立高效液相色谱法同时测定复方樟脑薄荷脑搽剂（Ⅱ）中樟脑和苯酚的含量。方法采用Hypersil ODS色谱柱，流动相为甲醇．水（65：35），流速1．0mL·min^-1，检测波长为288nm。结果樟脑和苯酚的线性范围分别为0．4008～1．6032mg·mL^-1（r=0．9998），0．3608～1．4432mg·mL^-1（r=O．9999），平均回收率分别为99．2％（RSD=O．76％）和99．9％（RSD=1．24％）。结论本法操作简便、结果准确、重现性好，可用于复方樟脑薄荷脑搽剂（Ⅱ）的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方樟脑薄荷脑搽剂(Ⅱ) 樟脑 苯酚 含量测定

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毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑的含量 被引量：1

15

作者 戴静波 周征 《中国药业》 CAS 2008年第7期28-29,共2页

目的建立毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑中薄荷脑的含量。方法采用HP-5弹性毛细管柱程序升温的方法测定。结果薄荷脑质量浓度线性范围为128.4～1284.0μg/mL,平均回收率分别为99.8%,RSD=0.9%(n=6)。结论所用方法准确、灵敏,可用于该制剂... 目的建立毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑中薄荷脑的含量。方法采用HP-5弹性毛细管柱程序升温的方法测定。结果薄荷脑质量浓度线性范围为128.4～1284.0μg/mL,平均回收率分别为99.8%,RSD=0.9%(n=6)。结论所用方法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 薄荷脑醑 含量测定 薄荷脑 毛细管气相色谱法

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舒肤软膏的薄层色谱鉴别 被引量：1

16

作者 邱华荣 田吉 何兵 《泸州医学院学报》 2005年第1期4-6,共3页

目的 :建立舒肤软膏的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对舒肤软膏中的苦参、百部、金银花、青蒿油、薄荷脑进行定性鉴别。结果 :在薄层层析色谱中均能检出苦参、百部、金银花、青蒿油、薄荷脑。结论 :方法简便、专属性强 ,可用于该... 目的 :建立舒肤软膏的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对舒肤软膏中的苦参、百部、金银花、青蒿油、薄荷脑进行定性鉴别。结果 :在薄层层析色谱中均能检出苦参、百部、金银花、青蒿油、薄荷脑。结论 :方法简便、专属性强 ,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 舒肤软膏 青蒿油 苦参 百部 金银花 薄荷脑 薄层鉴另11

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表面修饰的鼻用聚乳酸载药纳米粒的制备及体外性质研究 被引量：4

17

作者 边俊杰 徐超群 +1 位作者 袁志翔 陈晓亮 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期114-116,共3页

目的研究壳聚糖盐酸盐、吐温80、聚乙二醇20000、冰片薄荷低共溶物多重修饰的茴拉西坦聚乳酸鼻腔给药脑靶向纳米粒的制备工艺,并初步评价其体外稳定性。方法采用溶剂扩散-蒸发法制备多重修饰的载药纳米粒,筛选并优化了其处方,考察了粒... 目的研究壳聚糖盐酸盐、吐温80、聚乙二醇20000、冰片薄荷低共溶物多重修饰的茴拉西坦聚乳酸鼻腔给药脑靶向纳米粒的制备工艺,并初步评价其体外稳定性。方法采用溶剂扩散-蒸发法制备多重修饰的载药纳米粒,筛选并优化了其处方,考察了粒径分布、Zeta电位、包封率、载药量、稳定性及体外累积释药百分率。结果壳聚糖盐酸盐、吐温80、聚乙二醇20000三重修饰的纳米粒形态圆整,粒径分布141.5±30.4 nm,Zeta电位20.4 mV,包封率98.14%,载药量为11.57%。所制纳米粒在溶菌酶和大鼠鼻洗液中稳定,在pH7.4和pH4.0的磷酸盐缓冲液中的24 h内累计释药百分率小于88%。结论壳聚糖盐酸盐、吐温80、聚乙二醇20000、冰片薄荷低共溶物多重修饰的载药纳米粒包封率较高,性质稳定。 展开更多

关键词 茴拉西坦 冰片薄荷低共溶物 聚乳酸纳米粒 鼻腔给药 脑靶向

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气相色谱法测定复方氨息香酊中樟脑和薄荷脑的含量 被引量：6

18

作者 李水廷 毕雪艳 +2 位作者 郭瑞锋 郄冰冰 董桂敏 《解放军药学学报》 CAS 2008年第1期84-85,共2页

目的采用气相色谱法(GC)测定樟脑和薄荷脑的含量。方法色谱柱为10%PEG-20M(0.25mm×30m,0.25μm),柱温150℃,采用FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度200℃,萘为内标。结果薄荷脑和樟脑均在0.4～1.6mg·ml-1范围内线性关系良... 目的采用气相色谱法(GC)测定樟脑和薄荷脑的含量。方法色谱柱为10%PEG-20M(0.25mm×30m,0.25μm),柱温150℃,采用FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度200℃,萘为内标。结果薄荷脑和樟脑均在0.4～1.6mg·ml-1范围内线性关系良好,r分别为0.9995、0.9998,平均回收率分别为99.14%、99.04%,RSD分别为0.3%、0.3%。结论该质量标准的研究有效控制了复方氨息香酊的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。 展开更多

关键词 复方氨息香酊 薄荷脑 樟脑 GC

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川贝强力枇杷露的质量标准研究 被引量：2

19

作者 田洪丽 曾宏 宾文 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期812-813,共2页

目的:建立川贝强力枇杷露的质量标准。方法:采用薄层色谱法对川贝强力枇杷露进行定性鉴别。结果:方中罂粟壳、薄荷脑、枇杷叶定性检出。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,重现性良好,可有效控制川贝强力枇杷露的质量。

关键词 川贝强力枇杷露 质量标准 罂粟壳 薄荷脑 枇杷叶 薄层色谱法

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毛细管气相色谱法测定无极膏中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片及麝香草酚的含量 被引量：15

20

作者 周征 魏京京 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1072-1074,共3页

目的:建立 GC 法测定无极膏中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片及麝香草酚含量的方法。方法:采用 HP-5弹性石英毛细管柱程序升温的方法测定。结果:5组分 GC 法测定的分离度和线性关系良好,薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片、麝香草酚线性... 目的:建立 GC 法测定无极膏中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片及麝香草酚含量的方法。方法:采用 HP-5弹性石英毛细管柱程序升温的方法测定。结果:5组分 GC 法测定的分离度和线性关系良好,薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片、麝香草酚线性范围分别为132.4～1324.0μg·mL^(-1),243.9-2439.0μg·mL^(-1),132.0～1320.0μg·mL^(-1),20.0～200.0μg·mL^(-1),10.1～101.3μg·mL^(-1);平均回收率分别为99.8%(RSD=0.9%),99.5%(RSD=1.2%),98.7%(RSD=0.9%),99.5%(RSD=1.2%),100.8%(RSD=1.6%)。结论:本法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 无极膏 含量测定 薄荷脑 樟脑 水杨酸甲酯 冰片 麝香草酚 GC法

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