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EXPERIMENTAL STUDIES OF TARGETING THERAPY OF GASTRIC CANCER WITH ^(131)-I LABELED McAbs
1
作者 张梅颖 林保和 +3 位作者 许小宝 牟阿平 赵淑菁 董志伟 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1990年第2期4-9,共6页
To investigate the radioimmunotherapeutic efficacy, radio-immunoconjugate 131-I-3G9, 811-I-3H11 and 131-I-NMIgG (irre levant antibody) were i.p. injected into nude mice bearing human gastric cancer xenograftes. Each a... To investigate the radioimmunotherapeutic efficacy, radio-immunoconjugate 131-I-3G9, 811-I-3H11 and 131-I-NMIgG (irre levant antibody) were i.p. injected into nude mice bearing human gastric cancer xenograftes. Each animal received a single doses of 555MBq. Over 14 days the accumulative absorbed doses in tumors were 13.7 Gy for 131-I-3H11 and 12.17 Gy for 131-I-3G9. Both were significantly higher than that for 131-I-NMIgG (3.23 Gy). Thera peutic efficacy appeared most sharply from 2 to 3 weeks after injection. The inhibition ratio of tumor were 86% and 70% for 131-I-3H11 and 131-I-3G9 respectively. Histopathological evidance indicated that in tumor tissues radioactive damage was showed as karyopyknosis, karyorrhexis and necrosis or partial disappearance of tumor cells, while in the other tissues no radioactive damage was observed. WBC counts of all animals did not show significant difference before and after treatment, which indicated that the haemopoietic function of bone marrow was not affected. 展开更多
关键词 EXPERIMENTAL STUDIES OF TARGETING THERAPY OF GASTRIC CANCER WITH I LABELED mcabs TGR 黝黝
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单纯疱疹病毒单克隆抗体靶抗原的鉴定及其编码基因的定位 被引量:2
2
作者 喻启桂 秦克锋 +3 位作者 高谦 汪美先 姜绍谆 王海涛 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1989年第3期1-6,共6页
用放射免疫沉淀的方法,鉴定单纯疱疹病毒(HSV)型共同性单克隆抗体(McAb)1D10的靶抗原是一分子量约为60,000道尔顿的糖蛋白,另6株McAbs 1A12.Mad-2、2D11.CM—D3.2A8及1C4的靶抗原的分子量在105,000-130,000之间。用Mcabs与HSV-1... 用放射免疫沉淀的方法,鉴定单纯疱疹病毒(HSV)型共同性单克隆抗体(McAb)1D10的靶抗原是一分子量约为60,000道尔顿的糖蛋白,另6株McAbs 1A12.Mad-2、2D11.CM—D3.2A8及1C4的靶抗原的分子量在105,000-130,000之间。用Mcabs与HSV-1/HSV-2型间重组株作物理图谱的方法.定位出这些McAbs靶抗原的基因。McAb1 D10的靶抗原的编码基因定位于短单一序列(Us)上,在0.912-0.976遗传单位之间,这一区域与gD鳊码基因重叠,故认为是gD。另6株McAbs的靶抗原的蝙码基固定位于长单一序列(UL)上,在0.573-0.690遗传单位之间,这一区域与gC鳊码基因重叠,故认为是gC,其中,Mad-2和OM—D3分别为HSV-1和HSV-2型特异性,所以其靶抗原分别为gC-1和gC-2。ELISA阻断试验结果表明4株型共同性MeAbs 1A12.2D11.2A8和1C4,抗gC上4个独立的抗原位点。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒 单克隆抗体 靶抗原 编码基因 鉴定 mcabs HSV-1 放射免疫沉淀 基因重叠 mcabs ELISA 物理图谱 基因定位 试验结果 抗原位点 分子量 共同性 糖蛋白 道尔顿 重组株 D10 gC 特异性 2型 序列 传单 gD
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抗百日咳毒素单克隆抗体的纯化及应用研究 被引量:14
3
作者 徐颖华 张庶民 +1 位作者 侯启明 雷殿良 《药品评价》 CAS 2005年第2期113-116,共4页
目的纯化抗百日咳毒素(PT)的单克隆抗体(M cAb),并建立特异、准确的PT定量检测方法。方法采用辛酸-硫酸铵沉淀法和A蛋白亲和层析法纯化杂交瘤细胞腹水,并经阻断抑制试验筛选识别不同表位的M cAb,用于建立定量检测PT的ELISA方法。结果经S... 目的纯化抗百日咳毒素(PT)的单克隆抗体(M cAb),并建立特异、准确的PT定量检测方法。方法采用辛酸-硫酸铵沉淀法和A蛋白亲和层析法纯化杂交瘤细胞腹水,并经阻断抑制试验筛选识别不同表位的M cAb,用于建立定量检测PT的ELISA方法。结果经SDS-PAGE分析,纯化M cAb的纯度均在90%以上,选择二株识别不同抗原位点M cAbs,应用于检测PT的双抗夹心ELISA方法,灵敏度为2.14μg/L,批内变异系数5.85%,批间变异系数9.27%,平均回收率为108.12%,应用该法测定了国内几大生产厂家送检的无细胞百日咳疫苗原液中PT含量。结论获得了纯度高的抗PT M cAb,建立了一种特异、准确的定量检测PT的ELISA方法,并用于无细胞百日咳疫苗原液中PT含量的检测,为无细胞百日咳疫苗的质量控制提供了有力的手段。 展开更多
关键词 单克隆抗体 纯化 SDS-PAGE分析 百日咳疫苗原液 百日咳毒素(PT) 夹心ELISA方法 无细胞百日咳疫苗 定量检测方法 辛酸-硫酸铵 变异系数 杂交瘤细胞 亲和层析法 mcabs 平均回收率 抑制试验 抗原位点 生产厂家 质量控制 A蛋白
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FAB标准分类分型困难的急性白血病诊断的研究 被引量:1
4
作者 刘本俶 颜永碧 +1 位作者 许燕群 闵碧荷 《山西白血病》 1992年第1期22-24,55,共4页
我院收治急性白血病311例和CML急变期54例,其中按FAB标准分类分型困难的68例。该68例进一步做了电镜、McAb_5免疫分型以及染色体核型分析。结果28/68例最后诊断与最初按FAB标准疑诊的意见相符;而40/68例则与疑诊意见不一致。这一结果说... 我院收治急性白血病311例和CML急变期54例,其中按FAB标准分类分型困难的68例。该68例进一步做了电镜、McAb_5免疫分型以及染色体核型分析。结果28/68例最后诊断与最初按FAB标准疑诊的意见相符;而40/68例则与疑诊意见不一致。这一结果说明应用FAB标准作急性白血病的分类分型的准确率约80%。讨论了部分病例应用FAB标准分类分型困难的原因。 展开更多
关键词 标准分类 白血病诊断 染色体核型分析 急性白血病 FAB标准 CML急变期 mcabs 免疫分型 准确率 疑诊
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抑制素α、βA、βB亚基单克隆抗体制备及其初步应用
5
作者 夏辉明 高晓东 +6 位作者 张东升 王宏卫 黄新 张义国 宫亚欧 鲁桂琛 孙颖 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1174-1177,I001,共4页
目的 :制备INHα、βA、βB亚基的McAbs ,并进行肿瘤免疫组化研究。 方法 :抗原为猪卵泡液INH提取物及人工合成的INHα、βΑ、βB亚基肽段 (6个 )。以上述抗原免疫BALB/c小鼠 ,经细胞融合、筛选、克隆化 ,获得杂交瘤细胞 14株 ,对其免... 目的 :制备INHα、βA、βB亚基的McAbs ,并进行肿瘤免疫组化研究。 方法 :抗原为猪卵泡液INH提取物及人工合成的INHα、βΑ、βB亚基肽段 (6个 )。以上述抗原免疫BALB/c小鼠 ,经细胞融合、筛选、克隆化 ,获得杂交瘤细胞 14株 ,对其免疫学特性进行了分析。用纯化的McAbs进行了肿瘤免疫组化研究 (2 85例次 )。结果 :获得分别分泌抗INHα、βA、βΒ亚基的McAbs细胞株 14个 ,效价 1× 10 -4 - 1× 10 -6。免疫组化除生殖系统肿瘤阳性外 ,还发现乳腺癌的阳性率超过 70 %。结论 :成功制备了分泌抗INHα、βΑ、βB亚基肽的McAbs 。 展开更多
关键词 抑制素 单克隆抗体 肿瘤 免疫组化 亚基 mcabs
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猪瘟病毒保护性抗原E2蛋白单抗的制备及其抗原表位的初步分析 被引量:27
6
作者 马刚 李作生 +2 位作者 余兴龙 刘思国 涂长春 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期121-124,共4页
应用大肠杆菌表达的猪瘟病毒主要保护性 E2抗原决定簇蛋白和全长 E2基因构建的 DNA疫苗免疫 BAL B/c小鼠。取免疫小鼠脾细胞与 SP2 /0骨髓瘤细胞进行融合 ,经克隆和间接 EL ISA筛选 ,获得了 A11、B2、E3、H6、D5、D86株稳定分泌抗猪瘟病... 应用大肠杆菌表达的猪瘟病毒主要保护性 E2抗原决定簇蛋白和全长 E2基因构建的 DNA疫苗免疫 BAL B/c小鼠。取免疫小鼠脾细胞与 SP2 /0骨髓瘤细胞进行融合 ,经克隆和间接 EL ISA筛选 ,获得了 A11、B2、E3、H6、D5、D86株稳定分泌抗猪瘟病毒 E2蛋白单克隆抗体 (Mc Ab)的杂交瘤细胞株。它们的腹水效价在 1∶ 80 0~ 1∶ 2 10 0 0 0之间。抗体类型鉴定结果表明 ,A11、E3、H6、D5和 D8为 Ig M类型 ,B2为 Ig G类型。随后用蛋白 A凝胶层析法和 PEG沉淀法分别纯化了 Ig G和 Ig M单抗。对纯化单抗进行的抗原识别表位研究结果初步表明 ,6株单抗可能识别 3种不同的E2抗原表位。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 McAb 纯化 表位分析 保护性抗原E2 蛋白 单抗
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McAb共激活T细胞介导肝癌细胞前后的膜分子与TCRVβ基因的表达 被引量:12
7
作者 黄树林 肖兰凤 +1 位作者 罗利琼 陈红清 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期334-337,共4页
T淋巴细胞活化是一个涉及多种膜表面分子和受体以及一系列相关多肽的复杂过程,为了使T细胞发挥更好的识别和杀伤癌细胞的功能,采用抗CD3、CD28、CD80(B71)、CD2、CD58McAb分别刺激健康人PBLs后作... T淋巴细胞活化是一个涉及多种膜表面分子和受体以及一系列相关多肽的复杂过程,为了使T细胞发挥更好的识别和杀伤癌细胞的功能,采用抗CD3、CD28、CD80(B71)、CD2、CD58McAb分别刺激健康人PBLs后作用肝癌细胞,对作用前后PBLs用FACS进行表型分析,结果发现:作用后CD3和CD8分子表达比作用前明显增高,而CD4分子无显著变化,同时基因家族采用RTPCRSouthern印迹分析TCRVβ基因1~20亚家族表达水平与特征,健康人PBLs分别加入IL2、PHA、抗CD3和CD3+CD28、CD28+CD80、CD2+CD58作用肝癌细胞(BEL7402)前表达水平平均约为5%,作用BEL7402后表达水平约为13%~25%,其特征为Vβ7增高,这提示在癌抗原的参与下McAb共刺激的T细胞活化,TCR接受APC相应抗原的刺激,具有该TCR的淋巴细胞迅速增殖而成为针对抗原的T细胞克隆,发挥其识别和杀伤癌细胞的作用,这将为肿瘤生物治疗的研究提供分子免疫学依据。 展开更多
关键词 肝肿瘤 肝癌细胞 T细胞介导 膜分子 McAb
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脑囊虫病人血清特异IgG4测定 被引量:18
8
作者 徐凤全 李桂萍 +3 位作者 赵中平 葛凌云 张佃波 蔺心敬 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第1期50-51,49,共3页
应用McAb-ELISA检测脑囊虫病人血清特异性IgG4抗体,检出率为93.83%(152/162),GMRT为1∶1424。其中重度囊虫感染病人的特异IgG4检出率为100%(29/29),GMRT为1∶2095;... 应用McAb-ELISA检测脑囊虫病人血清特异性IgG4抗体,检出率为93.83%(152/162),GMRT为1∶1424。其中重度囊虫感染病人的特异IgG4检出率为100%(29/29),GMRT为1∶2095;中度感染病人为95.45%(63/66),GMRT为1∶1510;轻度感染病人为89.55%(60/67),GMRT为1∶400。显示血清特异IgG4抗体水平与囊虫感染度有关。经药物治疗后,脑囊虫病人血清特异IgG4抗体水平逐渐下降,4个疗程后的特异IgG4检出率降为38.46%(10/26),GMRT为1∶246。IgG4测定具有高特异性和敏感性。 展开更多
关键词 脑囊虫病 IGG4 MCAB 血清诊断
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相思子毒素-a双抗体夹心ELISA法的建立和初步应用 被引量:6
9
作者 李小兵 谢光洪 +7 位作者 周昌芳 张志刚 周晓翠 宋文学 张乃生 王兴龙 高宏伟 王哲 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期962-964,967,共4页
以已制备的抗相思子毒素-a(abrin-a)的单克隆抗体(McAb)4G1和兔源多抗建立了abrin-a双抗体夹心ELISA法。abrin-a质量浓度在15.62~250.00μg/L的范围内,质量浓度的对数值与其D450值呈直线相关,回归方程为y=1.0467x+0.5277(R2=0.9992,n=5)... 以已制备的抗相思子毒素-a(abrin-a)的单克隆抗体(McAb)4G1和兔源多抗建立了abrin-a双抗体夹心ELISA法。abrin-a质量浓度在15.62~250.00μg/L的范围内,质量浓度的对数值与其D450值呈直线相关,回归方程为y=1.0467x+0.5277(R2=0.9992,n=5),检测灵敏度为7.81ng/mL。该法与相思子凝集素、蓖麻毒素(ri-cin)和蓖麻凝集素无交叉反应。经初步用于人工污染abrin-a香肠样品和自来水样品检测,回收率分别为92.0%和85.0%,变异系数(CV)<6%。表明该检测方法具有快速、特异、灵敏等特点,可望用于食品、饲料和饮用水中abrin-a检验。 展开更多
关键词 相思子毒素-a McAb ELISA 检测
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CIK细胞体外培养的免疫表型 被引量:20
10
作者 吴昌平 蒋敬庭 +7 位作者 邓海峰 陆明洋 李敏 王赫 吴骏 张红宇 季枚 赵伟庆 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期644-645,共2页
目的探讨体外培养过程中细胞因子激活的杀伤细胞(CIK)免疫表型的动态变化。方法通过向外周血单个粒细胞(PBMC)中加入白细胞介素2(IL-2)、γIL-1α、γ干扰素(γ-IFN)与抗CD3McAb,诱导出CIK细胞。经流式细胞分析法对CIK细胞进行动态表型... 目的探讨体外培养过程中细胞因子激活的杀伤细胞(CIK)免疫表型的动态变化。方法通过向外周血单个粒细胞(PBMC)中加入白细胞介素2(IL-2)、γIL-1α、γ干扰素(γ-IFN)与抗CD3McAb,诱导出CIK细胞。经流式细胞分析法对CIK细胞进行动态表型分析。结果动态表型分析显示,在第14~21天时CD3+CD16+56+细胞为(31·6±5·5)%^(35·8±9·7)%,呈高表达的平台期。结论CIK细胞在体外培养14~21d,CIK细胞CD3+CD16+56+双阳性细胞呈高表达,此时临床应用可取得较好疗效。 展开更多
关键词 细胞因子激活的杀伤细胞 细胞因子 免疫表型 肿瘤 细胞体外培养 CIK细胞 抗CD3McAb 激活的杀伤细胞 流式细胞分析法 表型分析
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黄曲霉毒素B_1抗体和纳米金颗粒的相互作用机理 被引量:6
11
作者 孙秀兰 张银志 +1 位作者 邵景东 曾洁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1449-1453,共5页
研究了纳米金标黄曲霉毒素B1单克隆抗体(McAb)探针的制备及其标记机理,确定了稳定标记5种不同粒径金溶胶(10.7~67.4 nm)所需McAb的最适质量浓度,分别为0.07,0.051,0.033,0.019,0.012mg/mL,作用时间为5 min,pH为7.4.对金标探针复合... 研究了纳米金标黄曲霉毒素B1单克隆抗体(McAb)探针的制备及其标记机理,确定了稳定标记5种不同粒径金溶胶(10.7~67.4 nm)所需McAb的最适质量浓度,分别为0.07,0.051,0.033,0.019,0.012mg/mL,作用时间为5 min,pH为7.4.对金标探针复合物进行透射电镜、红外光谱和免疫反应性鉴定的结果表明,与未标记抗体相比,抗体探针的免疫亲和常数、效价和常温贮藏稳定性得到了明显提高.通过荧光光谱和圆二色谱研究纳米金与AFB1单抗McAb的相互作用机理,发现纳米金对McAb产生静态猝灭,猝灭的速率常数随着温度升高而降低.确定了结合位点数和结合常数.结果显示,表明McAb的色氨酸残基与纳米金颗粒之间发生了F rster偶极-偶极无辐射能量转移.初步确定反应前后McAb构象组成发生了变化是McAb探针亲和力和稳定性提高的原因. 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 AFB1抗体 纳米金溶胶 McAb探针 作用机理
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人脐血CD_3AK细胞生物活性及抗瘤作用的实验研究 被引量:4
12
作者 魏绪仓 邢佩霓 +3 位作者 赵文理 翟欣辉 李梅生 郭亮 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期52-54,85,共4页
目的 应用抗CD3单克隆抗体(CD3McAb)和重组人白细胞介素- 2(rhIL- 2)共同诱导人脐血单个核细胞以制备CD3AK细胞,动态观察其体外增殖能力、杀伤活性、免疫表型变化及分泌细胞因子水平。方法 用台盼蓝活细胞计数计算细胞扩增倍数,MTT法... 目的 应用抗CD3单克隆抗体(CD3McAb)和重组人白细胞介素- 2(rhIL- 2)共同诱导人脐血单个核细胞以制备CD3AK细胞,动态观察其体外增殖能力、杀伤活性、免疫表型变化及分泌细胞因子水平。方法 用台盼蓝活细胞计数计算细胞扩增倍数,MTT法测定细胞杀伤活性,间接免疫荧光法分析细胞免疫表型,ELISA双抗夹心法检测肿瘤坏死因子- α(TNF- α)、干扰素 -γ(IFN- γ)、白细胞介素 -6(IL- 6)的水平。结果 脐血CD3AK细胞在第2周增殖能力最强,增殖倍数为78.56;培养至第12天的脐血CD3AK细胞杀伤活性最高,并对多种靶细胞的杀伤作用显著;表型分析脐血CD3AK细胞属异质性细胞群,培养第7、14 天,群体中 CD3+、CD8+、CD25+、CD38+、CD16+及 CD56+ 细胞较培养前显著增加(P<0.01); CD3 AK细胞培养至第 3 天的上清中 TNF -α、IFN -γ、IL -6 水平明显升高。结论 脐血CD3AK细胞是一种具有广谱杀瘤活力且增殖活性强的免疫细胞。本研究为脐血 CD3 AK细胞的免疫治疗提供了实验和理论依据。 展开更多
关键词 rhlL-2 CD3McAb 胎血 CD3AK 抗瘤作用 生物活性
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McAb-ELISA检测丝虫特异IgG_4的应用研究 被引量:3
13
作者 陈锡欣 邓绪礼 +5 位作者 李桂萍 徐凤全 傅斌 刘新 高长兰 赵中平 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期579-580,共2页
目的 探讨McAb -ELISA检测丝虫特异IgG4在丝虫感染监测中的应用价值。方法 利用生化免疫技术 ,经细胞融合 ,建立起 7株对IgG4表现为单一反应性的单克隆抗体 (McAb)。以此为探针 ,采用ELISA方法检测丝虫特异IgG4。结果 检测班氏微丝... 目的 探讨McAb -ELISA检测丝虫特异IgG4在丝虫感染监测中的应用价值。方法 利用生化免疫技术 ,经细胞融合 ,建立起 7株对IgG4表现为单一反应性的单克隆抗体 (McAb)。以此为探针 ,采用ELISA方法检测丝虫特异IgG4。结果 检测班氏微丝蚴血症者血清的敏感性为 96 3% (10 4 / 10 8) ,测得IgG4的最低限量为 0 0 1ul/ml;检测丝虫病非流行区健康者、肠道线虫感染者、华支睾吸虫感染者和囊虫病患者等血清均呈阴性 ,未出现交叉反应 ,特异性为 10 0 %。经现场应用研究 ,同样获得良好的实用性 ,有效地反映出当地丝虫病流行与感染状况。结论 该技术是监测丝虫感染的理想方法。 展开更多
关键词 丝虫病 监测 McAb ELISA IGG4 McAb-ELISA检测
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弓形虫病分子诊断技术研究进展 被引量:5
14
作者 任庆娥 周春香 +2 位作者 菅复春 冯超 张龙现 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第5期66-71,共6页
弓形虫病是一种呈世界性分布的人兽共患寄生虫病,严重危害人类健康并给世界各国的畜牧业造成巨大的经济损失,但弓形虫病缺乏特异性临床症状,给该病的诊断带来很大困难。分子诊断技术的迅速发展为弓形虫病的诊断提供了快速、灵敏、特异... 弓形虫病是一种呈世界性分布的人兽共患寄生虫病,严重危害人类健康并给世界各国的畜牧业造成巨大的经济损失,但弓形虫病缺乏特异性临床症状,给该病的诊断带来很大困难。分子诊断技术的迅速发展为弓形虫病的诊断提供了快速、灵敏、特异及稳定的检测方法。笔者从核酸分子杂交技术、聚合酶链反应(PCR)、单克隆抗体(McAb)技术及生物芯片技术几个方面介绍了用于诊断弓形虫病的分子诊断技术的研究进展。 展开更多
关键词 弓形虫 核酸分子杂交技术 PCR McAb技术 基因芯片
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^(211)At偶联CEA单克隆抗体的标记及初步动物实验 被引量:3
15
作者 刘宁 张叔渊 +3 位作者 金建南 许道权 王娟 周懋伦 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期159-159,共1页
以砹苯甲酸为中间体,通过活化羧基反应,制得了^(221)At偶联癌胚抗原(CEA)单克隆抗体(McAb)。改进了文献报道的方法,并采用HPLC对偶联物进行了分析和鉴定。方法全程标记率不低于30%,经凝胶色谱Sephadex G_(75)柱分离得到的偶联物注射液... 以砹苯甲酸为中间体,通过活化羧基反应,制得了^(221)At偶联癌胚抗原(CEA)单克隆抗体(McAb)。改进了文献报道的方法,并采用HPLC对偶联物进行了分析和鉴定。方法全程标记率不低于30%,经凝胶色谱Sephadex G_(75)柱分离得到的偶联物注射液比活度可达3.7×10~4Bq/μg McAb。通过测定^(211)At-CEA McAb和^(211)At-在鼠血液和其它组织中的动态曲线,还讨论了偶联物在动物体内代谢的稳定性。 展开更多
关键词 McAb HPLC 间接标记法 砹211
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抗戊型肝炎病毒单克隆抗体识别表位的初步研究 被引量:3
16
作者 熊君辉 郭清顺 +7 位作者 葛胜祥 顾颖 陈毅歆 苗季 杜海莲 史维国 张军 夏宁邵 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期83-87,共5页
通过Western blot、体外捕获PCR、ELISA阻断实验及合成的多肽库等方法,对23株抗戊型肝炎病毒(HEV)单克隆抗体(单抗)识别HEVORF2表位的作用进行系统研究。结果显示,7株线性单抗识别表位都位于ORF2aa408-458之间,16株构象型单抗识... 通过Western blot、体外捕获PCR、ELISA阻断实验及合成的多肽库等方法,对23株抗戊型肝炎病毒(HEV)单克隆抗体(单抗)识别HEVORF2表位的作用进行系统研究。结果显示,7株线性单抗识别表位都位于ORF2aa408-458之间,16株构象型单抗识别表位都定位于ORF2aa459-606之间,大部分构象型单抗识别表位都在天然病毒表面。对这些单抗识别表位系统地了解将为HEV疫苗、诊断、病毒受体和病毒感染机制等方面的研究提供重要工具。 展开更多
关键词 戊型肝炎病毒(HEV) 单克隆抗体(单抗 McAb) 表位
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应用PRV VP6蛋白McAb间接免疫荧光法检测猪轮状病毒 被引量:4
17
作者 边亚娟 林长水 +5 位作者 田志军 唐丽杰 王玉玲 张海峰 张炳丽 李一经 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第4期36-37,共2页
关键词 猪轮状病毒 间接免疫荧光法 McAb PRV 急性肠道传染病 应用 检测 蛋白
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McAb检测囊尾蚴循环抗原诊断脑囊虫病试剂盒的研制 被引量:7
18
作者 张洪花 王昌源 +2 位作者 葛凌云 尹舜 刘玉冰 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1992年第3期178-180,共3页
本文报道了McAb(4F_2)ELISA检测囊尾蚴循环抗原诊断脑囊虫病试剂盒的研制。实验对227例脑囊虫病患者脑脊液进行检测,循环抗原阳性率为84.58%,其中活动型脑囊虫病患者171例,循环抗原阳性率为93.57%。56例非活动型脑囊虫病患者,循环抗... 本文报道了McAb(4F_2)ELISA检测囊尾蚴循环抗原诊断脑囊虫病试剂盒的研制。实验对227例脑囊虫病患者脑脊液进行检测,循环抗原阳性率为84.58%,其中活动型脑囊虫病患者171例,循环抗原阳性率为93.57%。56例非活动型脑囊虫病患者,循环抗原阳性率为57.14%,前者的循环抗原强度也明显高于后者。83例患有其它中枢神经系统疾病的患者,1例阳性,阴性符合率为98.80%。本试验方法简便,结果客观,对脑囊虫病特别是活动型脑囊虫病敏感性高、特异性强。 展开更多
关键词 McAb ELISA 循环抗原 脑囊虫病
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检测特异IgG4用于丝虫病监测的研究 被引量:6
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作者 徐凤全 李桂萍 +2 位作者 李承邰 盛琦 赵中平 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1996年第2期119-121,共3页
应用细胞融合技术建立抗人IgG4McAb杂交瘤细胞,生产McAb。以此为探针,应用ELISA方法检测班氏微丝蚴血症血清中特异IgG4的阳性率为95.91%(47/49);治疗后的原微丝蚴血症IgG4阳性率为1.45%... 应用细胞融合技术建立抗人IgG4McAb杂交瘤细胞,生产McAb。以此为探针,应用ELISA方法检测班氏微丝蚴血症血清中特异IgG4的阳性率为95.91%(47/49);治疗后的原微丝蚴血症IgG4阳性率为1.45%(1/69);77例晚期丝虫病症状者及50份非流行区健康人血清均为阴性;肠道线虫感染、囊虫感染及华支睾吸虫感染者血清均未出现交叉反应;检测原班氏丝虫病高、中度流行区正常人群滤纸干血的特异IgG4阳性率分别为0.79%(6/760)和0.27%(3/1095)。显示特异IgG4检测具有较高的敏感性与特异性。是诊断丝虫感染的有效方法,可取代微丝蚴血检用于现场的人群丝虫病监测。 展开更多
关键词 丝虫病 监测 IGG4 McAb
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应用TGEV N蛋白McAb间接免疫荧光法检测TGEV的研究 被引量:4
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作者 李丹丹 田志军 +2 位作者 姜骞 唐丽杰 李一经 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第1期14-15,共2页
关键词 TGEV 间接免疫荧光法 猪传染性胃肠炎病毒 McAb 应用 快速诊断方法 N蛋白 检测 病毒分离 virus
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