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基于MS-P方法的不规则管内流体的分布研究
1
作者 龙隆 李亚军 +1 位作者 宫厚健 董明哲 《科学技术与工程》 北大核心 2017年第9期107-112,共6页
提出了一种新的基于单角毛细管的模型。在该模型中,当非润湿相注入已经饱和润湿相的毛细管中时,不混溶的两相的分布是由一个特定的阈值压力所确定。利用Young-Laplace方程,推导和分析了不同管内流体间界面的曲率和弯液面的形状;并通过... 提出了一种新的基于单角毛细管的模型。在该模型中,当非润湿相注入已经饱和润湿相的毛细管中时,不混溶的两相的分布是由一个特定的阈值压力所确定。利用Young-Laplace方程,推导和分析了不同管内流体间界面的曲率和弯液面的形状;并通过叠加单角毛管模型生成不同多边形毛管模型,研究边的多边形数和流体分布之间的关系,以及等边多边形毛管中润湿相的饱和度。在单角毛细管的基础上,研究了角的位置对于润湿相分布的影响;并分析了流体界面在角的相互影响的五个阶段分布特点。 展开更多
关键词 单角毛细管 ms-p 饱和度 弯液面 润湿相
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新乡市居民区大气颗粒物中对苯二胺类抗氧化剂的特征分析及呼吸暴露评估 被引量：1
2
作者 崔玉珂 周敏 +9 位作者 李雪 郑恒 张帅锋 赵友华 王雨 罗午月 牛梦然 李欣然 曹治国 蒋靖坤 《分析测试学报》 北大核心 2025年第8期1698-1703,共6页
该研究选择新乡市居民区为观测点,分别采集了2023年夏季和2024年春、秋、冬季共计71天的大气总悬浮颗粒物样品。利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析了8种对苯二胺类化合物(PPDs)和2种醌衍生物(PPD-Qs)的污染水平、季节变化特... 该研究选择新乡市居民区为观测点,分别采集了2023年夏季和2024年春、秋、冬季共计71天的大气总悬浮颗粒物样品。利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析了8种对苯二胺类化合物(PPDs)和2种醌衍生物(PPD-Qs)的污染水平、季节变化特征及影响因素,并评估了呼吸暴露风险。PPDs和PPD-Qs在样品中检出率均高于50%,∑_(8)PPDs中值浓度为120.60 pg/m^(3);∑_(2)PPD-Qs中值浓度为21.98 pg/m^(3)。PPDs和PPD-Qs呈现明显的季节变化特征,污染物总浓度在秋、冬季较高,夏、春季较低。同时,研究结果也揭示了受高温和臭氧(O_(3))的影响,夏季PPD-Q/PPD比值呈现全年最高,约为秋、冬季的40倍。此外,研究分别评估了新乡市居民中成人和儿童对PPDs和PPD-Qs的呼吸暴露风险。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 大气颗粒物 对苯二胺类化合物 暴露水平
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HPLC-QTOF MS法测定阿瑞匹坦中对甲苯磺酸酯类遗传毒性杂质
3
作者 徐琳 左呈露 +2 位作者 胡林 苏明波 金盛飞 《山东化工》 2025年第10期127-131,135,共6页
建立高效液相色谱串联飞行时间质谱(HPLC-QTOF MS)测定阿瑞匹坦中对甲苯磺酸酯类(对甲苯磺酸甲酯,对甲苯磺酸乙酯,对甲苯磺酸异丙酯)含量的方法。采用Waters(R)Xbridge C_(18)(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,以质量分数0.1%的甲酸... 建立高效液相色谱串联飞行时间质谱(HPLC-QTOF MS)测定阿瑞匹坦中对甲苯磺酸酯类(对甲苯磺酸甲酯,对甲苯磺酸乙酯,对甲苯磺酸异丙酯)含量的方法。采用Waters(R)Xbridge C_(18)(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,以质量分数0.1%的甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,进样体积为20μL,离子源为电喷雾离子源(ESI),采用正离子模式下单离子监测模式(SIM)进行监测。对甲苯磺酸甲酯,对甲苯磺酸乙酯和对甲苯磺酸异丙酯质量浓度0.08~0.6μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(线性相关系数R^(2)>0.99);定量限为0.0205μg·mL^(-1),检测限为0.0103μg·mL^(-1);低、中、高三种浓度的加标样品溶液回收率位于91.2%~99.1%之间,相对标准偏差(RSD)<1.4%。本方法操作简单,灵敏度高,测试结果准确,可用于阿瑞匹坦中磺酸酯类(对甲苯磺酸甲酯,对甲苯磺酸乙酯,对甲苯磺酸异丙酯)含量的检测。 展开更多
关键词 阿瑞匹坦 高效液相色谱串联飞行时间质谱 对甲苯磺酸酯类 遗传毒性杂质
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溶液吸收-电感耦合等离子体质谱法测定无尘室硼、磷、砷含量
4
作者 王沿方 周浩 +2 位作者 赵杰 戴磊 赖俐军 《分析科学学报》 北大核心 2025年第6期722-726,共5页
本研究针对无尘室中掺杂污染物(Molecular dopants,MD)中硼(B)、磷(P)、砷(As)含量进行监测,使用溶液吸收-电感耦合等离子体质谱法测定无尘室B、P、As含量。利用ICP-MS碰撞反应池技术,在O_(2)质量转移模式下测定P和As,设置一级质量过滤... 本研究针对无尘室中掺杂污染物(Molecular dopants,MD)中硼(B)、磷(P)、砷(As)含量进行监测,使用溶液吸收-电感耦合等离子体质谱法测定无尘室B、P、As含量。利用ICP-MS碰撞反应池技术,在O_(2)质量转移模式下测定P和As,设置一级质量过滤器(Q_(1))的质荷比(m/z)为31和75,设置二级质量过滤器(Q_(2))的质荷比(m/z)分别为47和91,使^(31)P^(16)O^(+)和^(75)As^(16)O^(+)被通过和检测,消除^(30)SiH^(+)和^(40)Ar^(35)Cl^(+)等多原子离子干扰。在O_(2)原位质量模式下测定B,设置一级质量过滤器(Q_(1))和二级质量过滤器(Q_(2))的质荷比(m/z)均为11。结果显示,B、P、As的质量浓度在1.00~20.00μg·L^(-1)范围内与其对应的响应值呈现线性关系,相关系数均大于0.9999,检出限为0.76~1.91μg·L^(-1)。对实际样品进行精密度和加标回收率试验,相对标准偏差小于1.01%,回收率在91.16%~103.62%之间。 展开更多
关键词 溶液吸收 电感耦合等离子体质谱法 硼、磷、砷污染物 无尘室
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基于P&T-GC-MS技术的甲醇试剂中苯系物本底研究
5
作者 王巧云 张海宇 +1 位作者 王海燕 马名扬 《化学试剂》 CAS 2025年第1期97-104,共8页
苯系物是衡量水质的重要指标之一,是水环境监测优先管控的主要污染物。生活饮用水,尤其水源地水中通常并不希望检出苯系物,这些水体中苯系物的含量一般不高,浓度在方法检出限附近。因此分析过程所用试剂,尤其是标样配制必不可少的甲醇... 苯系物是衡量水质的重要指标之一,是水环境监测优先管控的主要污染物。生活饮用水,尤其水源地水中通常并不希望检出苯系物,这些水体中苯系物的含量一般不高,浓度在方法检出限附近。因此分析过程所用试剂,尤其是标样配制必不可少的甲醇中是否存在苯系物杂质,存在情况如何,对水中低浓度苯系物的准确测定非常关键。吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法(P&T-GC-MS)具有较好的分离度和灵敏度,且进样量少、干扰小,是水中痕量苯系物检测的优选方法。本研究基于P&T-GC-MS法,开展甲醇试剂的苯系物本底研究,探索实验室常用甲醇试剂中的苯系物杂质对定量结果的影响程度和影响规律,为环境监测相关工作和研究提供数据支持。 展开更多
关键词 甲醇试剂 苯系物 本底研究 吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法(P&T-GC-MS) 痕量分析
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超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿及灰尘中N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基-对苯二胺-醌
6
作者 卢祝靓子 邓芬芳 +2 位作者 白志军 彭荣飞 谭磊 《色谱》 北大核心 2025年第9期1025-1033,共9页
为有效监测N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基-对苯二胺-醌(6PPD-Q)在人群中内外暴露水平,建立了人体尿液及灰尘中6PPD-Q的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。通过系统优化前处理过程及色谱、质谱分析条件,确定了尿液及灰尘样品... 为有效监测N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基-对苯二胺-醌(6PPD-Q)在人群中内外暴露水平,建立了人体尿液及灰尘中6PPD-Q的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。通过系统优化前处理过程及色谱、质谱分析条件,确定了尿液及灰尘样品中6PPD-Q的最佳检测条件。具体方法如下:尿液样本中加入0.1 ng内标13C6-6PPD-Q平衡30 min后,加入谷胱甘肽和NaCl,经乙酸乙酯超声萃取两次;灰尘样本中加入1.0 ng内标13C6-6PPD-Q,经正己烷超声萃取两次。所得萃取溶剂合并,浓缩至近干,复溶后用于进样分析。采用含0.01%甲酸的10 mmol/L乙酸铵溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,Phenomenex Kinetex F5(100 mm×3 mm,2.6μm)作为色谱分析柱,在正离子电喷雾(ESI+)多反应监测(MRM)模式下检测,内标法定量。在优化的实验条件下,6PPD-Q在0.01~4.00μg/L(尿液)和0.01~20.0μg/L(灰尘)范围内具有良好的线性,相关系数分别为0.9999和0.9993,检出限分别为0.6 ng/L(尿液)和0.018 ng/g(灰尘)。在低、中、高3个加标水平下,6PPD-Q的加标回收率为90.3%~94.1%,日内精密度为0.9%~5.9%,日间精密度为1.1%~6.3%。基质效应评估结果表明,采用同位素标记内标校正法可有效减少尿液及灰尘基质中6PPD-Q定量分析时的基质干扰。将该方法应用于120份人群尿液样本的分析,尿液样本中6PPD-Q的检出率为74.2%,检出范围为<LOD~13 ng/L,平均值为2 ng/L,中位值为1 ng/L。31份室内灰尘样本中6PPD-Q均有检出,检出范围为1.8~24.9 ng/g,平均含量为5.23 ng/g,中位含量为3.05 ng/g。本方法准确、可靠,且灵敏度高,适用于人体尿液及灰尘中6PPD-Q的检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 N-(1 3-二甲基丁基)-N′-苯基-对苯二胺-醌 尿液 灰尘
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GC-MS-MS法测定甲苯磺酸妥舒沙星中基因毒性杂质
7
作者 陈鸿玉 程雪清 +4 位作者 蔡立荣 刘雁鸣 郑金凤 彭飞城 范蕾 《中国药品标准》 2025年第4期393-398,共6页
目的:建立测定甲苯磺酸妥舒沙星中对甲苯磺酸甲酯(MTS)、对甲苯磺酸乙酯(ETS)和对甲苯磺酸异丙酯(IPTS)含量的气相色谱质谱法。方法:色谱柱为HP-1MS(0.250 mm×30 m,0.50μm),程序升温,进样口温度为260℃。质谱的电离方式为EI,电离... 目的:建立测定甲苯磺酸妥舒沙星中对甲苯磺酸甲酯(MTS)、对甲苯磺酸乙酯(ETS)和对甲苯磺酸异丙酯(IPTS)含量的气相色谱质谱法。方法:色谱柱为HP-1MS(0.250 mm×30 m,0.50μm),程序升温,进样口温度为260℃。质谱的电离方式为EI,电离电压为70 V,离子源温度为250℃,采用正离子MRM扫描方式。对MTS、ETS和IPTS定量离子对分别为m/z 91→65、m/z 155→91和m/z 91→65。结果:48.779~975.59 ng·mL^(-1)MTS、54.586~1091.7 ng·mL^(-1)ETS、46.241~924.82 ng·mL^(-1)IPTS与峰面积的线性关系良好,相关系数r分别为0.9985、0.9984、0.9988。MTS、ETS和对IPTS平均回收率分别为99.47%、99.15%、98.83%(n=9)。7批样品中对MTS、ETS和对IPTS均未检出。结论:所建立的方法可用于甲苯磺酸妥舒沙星中对MTS、ETS和对IPTS的含量测定。 展开更多
关键词 GC-MS-MS法 甲苯磺酸妥舒沙星 遗传毒性杂质 对甲苯磺酸甲酯 对甲苯磺酸乙酯 对甲苯磺酸异丙酯
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流动注射在线分离预浓集-同位素稀释-电感耦合等离子体质谱测定地质样品中的铕 被引量：19
8
作者 吕元琦 尹明 李冰 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期93-99,共7页
建立了一种利用P50 7树脂微柱在线分离预浓集 -同位素稀释 -电感耦合等离子体质谱测定地质样品中铕的方法。样品消耗量为 7.5mL时 ,实现了 1 6倍的预浓集因数。通过分析标准地质样品验证了该方法的可行性 ,结果与标准值一致 ,相对标准偏... 建立了一种利用P50 7树脂微柱在线分离预浓集 -同位素稀释 -电感耦合等离子体质谱测定地质样品中铕的方法。样品消耗量为 7.5mL时 ,实现了 1 6倍的预浓集因数。通过分析标准地质样品验证了该方法的可行性 ,结果与标准值一致 ,相对标准偏差 (n =5 )为 6.9%～ 9.2 %。用于分析重晶石样品并作加入回收实验 ,进一步验证了该方法的可行性 ,回收率为 82 %～ 98%。该方法测定Eu的检出限为 2 2ng/L。 展开更多
关键词 流动注射 地质样品 铕 同位素稀释-电感耦合等离子体质谱 P507树脂 在线分离预浓集
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头花蓼提取物的大鼠在体肠吸收研究 被引量：4
9
作者 杨武 侯佳 +3 位作者 陆苑 陈鹏程 廖尚高 黄勇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期4281-4287,共7页
利用大鼠在体循环灌流模型,采用UPLC-ESI-MS/MS测定灌流液中头花蓼提取物主要活性指标成分没食子酸、原儿茶酸、杨梅苷、金丝桃苷和槲皮苷的含量,并计算出吸收速率常数和累积吸收百分率。分别考察不同药物浓度、不同肠段、胆汁及P-糖蛋... 利用大鼠在体循环灌流模型,采用UPLC-ESI-MS/MS测定灌流液中头花蓼提取物主要活性指标成分没食子酸、原儿茶酸、杨梅苷、金丝桃苷和槲皮苷的含量,并计算出吸收速率常数和累积吸收百分率。分别考察不同药物浓度、不同肠段、胆汁及P-糖蛋白抑制剂对头花蓼提取物中没食子酸等成分在大鼠体内的吸收机制的影响。实验结果表明,头花蓼提取物中没食子酸、原儿茶酸、杨梅苷、槲皮苷在高浓度下存在饱和现象(P<0.05);胆汁对原儿茶酸的吸收具有显著的抑制作用(P<0.05),对杨梅苷和金丝桃苷的吸收具有促进作用(P<0.05);P-糖蛋白抑制剂维拉帕米能显著增加原儿茶酸的吸收(P<0.05);各成分的吸收总体趋势为小肠优于结肠。表明头花蓼提取物在大鼠肠道的吸收符合一级动力学特征。几种成分在整个肠段都有吸收,主要吸收部位在小肠,原儿茶酸可能是转运蛋白P-gp的底物。 展开更多
关键词 头花蓼提取物 在体肠灌流模型 UPLC-MS/MS p H 胆汁
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桑黄素和乙酰化白藜芦醇对沙奎那韦在大鼠体内药代动力学的影响 被引量：5
10
作者 张敬茹 于小桐 +4 位作者 孙宁 李佳朋 秦一 顾健 赵立波 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1414-1420,共7页
目的评估桑黄素和乙酰化白藜芦醇对大鼠体内沙奎那韦(P-gp作用底物)药物代谢动力学的影响。方法将SD大鼠分为4组,每组5只,即对照组、实验Ⅰ和Ⅱ组、阳性对照组,分别灌胃给予30 mg·kg-1沙奎那韦;30 mg·kg-1沙奎那韦联用40 mg&#... 目的评估桑黄素和乙酰化白藜芦醇对大鼠体内沙奎那韦(P-gp作用底物)药物代谢动力学的影响。方法将SD大鼠分为4组,每组5只,即对照组、实验Ⅰ和Ⅱ组、阳性对照组,分别灌胃给予30 mg·kg-1沙奎那韦;30 mg·kg-1沙奎那韦联用40 mg·kg-1桑黄素;30 mg·kg-1沙奎那韦联用40 mg·kg-1乙酰化白藜芦醇和30 mg·kg-1沙奎那韦联用40 mg·kg-1维拉帕米。采用HPLC-MS/MS方法测定给药后不同时间沙奎那韦的血药浓度,计算药动学参数。结果 4组大鼠体内主要药动学参数分别为:AUC0-t:381.53μg·h·L^(-1),185.53μg·h·L^(-1),360.43μg·h·L^(-1),529.95μg·h·L^(-1);AUC0-∞:409.48μg·h·L^(-1),228.52μg·h·L^(-1),446.67μg·h·L^(-1),552.41μg·h·L^(-1);Cmax:110.80μg·L^(-1),86.44μg·L^(-1),139.84μg·L^(-1),423.60μg·L^(-1);Tmax:0.25 h,0.25 h,0.25 h,0.50 h;T1/2:5.72 h,5.94 h,6.78h,3.78 h;MRT0-∞:10.30 h,9.61 h,12.30 h,4.89 h;CL/F:7.59 m L·kg-1·h-1,13.88 m L·kg-1·h-1,7.28 m L·kg-1·h-1,5.52 m L·kg-1·h-1。结论沙奎那韦的药时曲线存在多峰现象;桑黄素可明显降低沙奎那韦的口服生物利用度并对其药动学参数产生影响,而乙酰化白藜芦醇对沙奎那韦的口服生物利用度和药动学参数没有明显影响。 展开更多
关键词 桑黄素 乙酰化白藜芦醇 沙奎那韦 药动学 HPLC-MS/MS 大鼠 P-GP
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GC-O-MS法鉴定黑巧克力中关键香气物质 被引量：8
11
作者 刘梦娅 刘建彬 +3 位作者 何聪聪 宋焕禄 王冶 郭佳 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第9期2311-2316,共6页
采用同时蒸馏萃取法(SDE)和吹扫捕集法(P&T)对醇浓黑巧克力中挥发性物质进行提取。利用气相色谱-嗅闻-质谱联用的方法对其中的挥发性性物质定性分析,共鉴定出52种物质,包括醛类、烯醛类、吡嗪类、醇类、酯类、酮类、呋喃类、酸类等... 采用同时蒸馏萃取法(SDE)和吹扫捕集法(P&T)对醇浓黑巧克力中挥发性物质进行提取。利用气相色谱-嗅闻-质谱联用的方法对其中的挥发性性物质定性分析,共鉴定出52种物质,包括醛类、烯醛类、吡嗪类、醇类、酯类、酮类、呋喃类、酸类等物质,其中吡嗪类物质的种类最多,其次为醛类物质。通过香气提取物稀释分析(AEDA)和动态顶空稀释分析(DHDA),确定关键的香气物质(log3FD≥4/FD值≥125)共有10种,分别为醛4种(2-甲基丙醛、3-甲基丁醛、2-甲基丁醛、苯乙醛),吡嗪4种(乙基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、三甲基吡嗪、四甲基吡嗪),酯1种(苯甲酸异戊酯),吡咯1种(2-乙酰基-1-吡咯啉)。其中巧克力香气特征主要表现为黑巧克力香、爆米花味、烤香、水果香、咖啡香、坚果香等。 展开更多
关键词 黑巧克力 气相色谱.嗅闻 质谱 同时蒸馏萃取 吹扫捕集 稀释分析 关键香气物质
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规则多边形孔隙毛细管压力理论模型
12
作者 肖易航 郑军 +2 位作者 刘鑫 何勇明 周传友 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2587-2596,共10页
真实油气储层中的孔隙形状极为复杂,Yang-Laplace方程无法模拟多边形孔隙的毛细管行为。为了研究润湿性及孔隙几何形状对规则多边形孔隙毛细管行为的影响,基于MS-P理论及多边形孔隙两相驱替法则,在均匀润湿状态下推导出等边三角形、正... 真实油气储层中的孔隙形状极为复杂,Yang-Laplace方程无法模拟多边形孔隙的毛细管行为。为了研究润湿性及孔隙几何形状对规则多边形孔隙毛细管行为的影响,基于MS-P理论及多边形孔隙两相驱替法则,在均匀润湿状态下推导出等边三角形、正方形、五角星形孔隙的排驱与自吸毛细管压力理论模型,在相同条件下,对不同润湿性及形状因子孔隙的毛细管行为进行分析。结果表明:相同润湿性的排驱与自吸渗流特征在孔隙角隅处相同,而在中央存在明显差异;随着接触角的增加,油相排驱阻力与水相自吸动力减小,油相自吸动力与水相强制自吸阻力增大;在特定润湿状态下,非润湿相在突破压力下完全饱和孔隙;均匀水湿体系的Snap-off程度随着接触角的增加而减小,而均匀油湿体系相反;形状因子对油相排驱过程的突破压力无明显影响;随着形状因子的增加,水相与油相自吸动力、水相强制自吸阻力减小,且非润湿相进入孔隙角隅时的非润湿相饱和度增大;五角星形孔隙的Snap-off现象最为明显。 展开更多
关键词 多边形毛细管 毛细管压力 Snap-off ms-p 润湿性 形状因子
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气相色谱-质谱联用法测定对甲苯磺酸脂类基因毒性杂质的方法学验证 被引量：9
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作者 李靖坤 王珊珊 +2 位作者 林云良 王晓利 陈相峰 《当代化工》 CAS 2017年第2期378-380,共3页
用气相色谱-质谱联用法对吉非替尼中的对苯磺酸酯类(对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯、对甲苯磺酸异丙酯)的含量进行测定。该方法对对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯的检出限均为0.50 mg/kg,对甲苯磺酸异丙酯的检出限为1.2 mg/kg;三种化... 用气相色谱-质谱联用法对吉非替尼中的对苯磺酸酯类(对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯、对甲苯磺酸异丙酯)的含量进行测定。该方法对对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯的检出限均为0.50 mg/kg,对甲苯磺酸异丙酯的检出限为1.2 mg/kg;三种化合物在5~200 ng/m L的浓度范围内均成良好的线性关系,相关系数R2>0.99;回收率在88.3%~111.6%之间;相对标准偏差(n=6)<4.67%,符合检测要求。该方法可以很好的应用于吉非替尼中对苯磺酸酯类杂质的检测。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 吉非替尼 对苯磺酸酯类
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衍生化LC-MS法测定人体内佐芬普利及其活性代谢物以及药代动力学研究 被引量：4
14
作者 吴飞 高芳 +2 位作者 丁黎 毛小明 马鹏程 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期353-358,共6页
目的:建立衍生化LC-MS法同时测定佐芬普利及其活性代谢物佐芬普利拉的人体血药浓度,研究健康中国受试者单次和多次口服佐芬普利钙片后,佐芬普利和佐芬普利拉的药代动力学特征。方法:10名健康受试者先分别单次口服15,30和60 mg受试制剂,... 目的:建立衍生化LC-MS法同时测定佐芬普利及其活性代谢物佐芬普利拉的人体血药浓度,研究健康中国受试者单次和多次口服佐芬普利钙片后,佐芬普利和佐芬普利拉的药代动力学特征。方法:10名健康受试者先分别单次口服15,30和60 mg受试制剂,然后连续6 d多次口服30 mg受试制剂,以对溴苯甲酰甲基溴为衍生化试剂,采用衍生化LC-MS法同时测定人血浆中佐芬普利及其活性代谢物佐芬普利拉的浓度,并计算二者的药代动力学参数。结果:健康受试者分别单次口服佐芬普利片后,3个剂量组的佐芬普利和佐芬普利拉的半衰期相近;在15～60 mg剂量范围内,佐芬普利和佐芬普利拉的AUC0-24 h和cmax均与剂量呈良好的线性关系,且均不存在性别差异。多剂量(每日1次,每次30 mg)连续给药6 d后,佐芬普利的平均稳态血药浓度cav为(5.07±1.06)ng/mL,血药浓度波动度DF为14.26±2.94,蓄积常数为0.94±0.31。佐芬普利拉的cav为(40.31±5.40)ng/mL,DF为11.61±4.68,蓄积常数为0.83±0.13。结论:佐芬普利及活性代谢物佐芬普利拉在中国人体内均呈线性药代动力学特征,多次给药后在体内均无蓄积;二者在中国人体内的药代动力学特征和代谢与欧洲人之间存在种族差异。 展开更多
关键词 佐芬普利 佐芬普利拉 液相色谱-质谱法 药代动力学 对溴苯甲酰甲基溴 衍生化
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海州香薷挥发油成份研究 被引量：11
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作者 糜留西 吕爱华 张丽红 《武汉植物学研究》 CSCD 1993年第1期94-96,共3页
香薷属(Elsholtzta)植物约40种,我国有33种,15变种及5变型,分布极广。香薷为常用中药,以全草入药。中医用于发表解暑、行水利湿,治疗暑湿感冒等。
关键词 海州香薷 挥发油 香薷属 药用植物
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气相-红外光谱联用技术鉴定对羟基联苯加氢产物的异构体 被引量：1
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作者 辛俊娜 徐强 +2 位作者 张华 杨希川 吕连海 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期784-787,共4页
对羟基联苯的选择性催化加氢反应是一个平行连串复杂反应,由于反应物的两个苯环加氢的难易程度不同,使得产物中含有两个不同的苯环分别加氢或者全部加氢而生成多个异构体,用通常的分析方法难于对异构体进行区分鉴定。使用气相-红外光谱... 对羟基联苯的选择性催化加氢反应是一个平行连串复杂反应,由于反应物的两个苯环加氢的难易程度不同,使得产物中含有两个不同的苯环分别加氢或者全部加氢而生成多个异构体,用通常的分析方法难于对异构体进行区分鉴定。使用气相-红外光谱联用分析手段,通过对苯环的对位和单取代位置的波数特征进行分析,可以鉴定出加氢反应的主产物是对环己基苯酚,副产物是由对环己基环己醇和对苯基环己醇的异构体组成。气-质联用、熔点测定、核磁共振等辅助分析,进一步验证了气相-红外光谱联用分析结果的准确性,表明气-红联用技术是一个快速准确分析具有特征官能团的有机化合物异构体的现代仪器方法。 展开更多
关键词 气-红联用 对羟基联苯 气-质联用 对环己基苯酚
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吹扫捕集气相色谱质谱法测定土壤中挥发性有机物 被引量：32
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作者 秦宏兵 顾海东 尹燕敏 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期38-41,共4页
建立了吹扫捕集气相色谱质谱法同时测定土壤中卤代烃类、苯系物类、氯代苯类等二十多种挥发性有机物。使用模拟土壤和实际土壤样品优化了吹扫时间、吹扫温度等参数；采用内标法绘制了校正曲线，各目标化合物5个浓度水平的响应因子的相... 建立了吹扫捕集气相色谱质谱法同时测定土壤中卤代烃类、苯系物类、氯代苯类等二十多种挥发性有机物。使用模拟土壤和实际土壤样品优化了吹扫时间、吹扫温度等参数；采用内标法绘制了校正曲线，各目标化合物5个浓度水平的响应因子的相对标准偏差均小于20％，相关系数均大于0．999；测定了方法检出限，采用2g土壤，各目标化舍物方法检出限界于0．02～1．00μg／kg；对两种总有机碳含量的实际土壤样品进行了加标回收实验，回收率范围64％-123％。 展开更多
关键词 土壤 挥发性有机物 吹扫捕集 气相色谱质谱
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灯盏细辛提取物中3种活性成分在Caco-2细胞模型吸收机制的研究 被引量：10
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作者 胡杰 侯佳 +2 位作者 李月婷 王爱民 黄勇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期373-377,共5页
目的研究灯盏细辛提取物(erigeron breviscapus extract,Ebe)中3种活性成分灯盏甲素、咖啡酸和绿原酸的吸收机制。方法建立人结肠腺癌细胞系(the human colon carcinoma cell line,Caco-2细胞)模型;利用该模型研究Ebe的细胞摄取规律,通... 目的研究灯盏细辛提取物(erigeron breviscapus extract,Ebe)中3种活性成分灯盏甲素、咖啡酸和绿原酸的吸收机制。方法建立人结肠腺癌细胞系(the human colon carcinoma cell line,Caco-2细胞)模型;利用该模型研究Ebe的细胞摄取规律,通过UPLC-MS/MS法测定Caco-2细胞中灯盏甲素、咖啡酸和绿原酸的浓度,研究pH、时间以及药物浓度对3种活性成分的转运影响;考察在P-糖蛋白抑制剂(维拉帕米、环孢素A)存在与否时3种活性成分在Caco-2细胞模型中的转运情况。结果受试物Ebe在所设置的浓度范围内(0.1~25.0 g·L^(-1))对Caco-2细胞无毒副作用。灯盏甲素和绿原酸在Caco-2细胞摄取实验中具有浓度、时间依赖性,呈正相关,渗透系数维持在一个平衡状态。咖啡酸具有浓度饱和性,且加入P-糖蛋白抑制剂后咖啡酸的细胞摄取量明显增加。结论 Ebe中灯盏甲素和绿原酸主要表现为被动转运,P-糖蛋白参与了咖啡酸的摄取过程,咖啡酸的吸收主要由载体媒介转运实现。 展开更多
关键词 吸收 灯盏细辛提取物 灯盏甲素 咖啡酸 绿原酸 CACO-2细胞 UPLC-MS/MS法 P-糖蛋白抑制剂
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教育投入对经济增长的影响恒久不变吗——改革开放以来的路径演化分析 被引量：23
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作者 隋建利 刘金全 闫超 《教育与经济》 CSSCI 北大核心 2015年第1期3-9,共7页
本文基于改革开放以来我国国家财政预算内教育经费以及GDP年度数据,运用非线性MS(M)-VAR(p)模型,对我国教育投入与宏观经济增长之间的内在联动机制进行测度。结果表明:(1)教育投入增长率在较低水平时波动性较小、持续性较大,在较高水平... 本文基于改革开放以来我国国家财政预算内教育经费以及GDP年度数据,运用非线性MS(M)-VAR(p)模型,对我国教育投入与宏观经济增长之间的内在联动机制进行测度。结果表明:(1)教育投入增长率在较低水平时波动性较小、持续性较大,在较高水平时波动性较大、持续性较小。(2)宏观经济处于"低速"或"快速增长"态势时波动性较大,持续性较小;处于"中速增长"阶段时,波动性较小、持续性较大。(3)前期的GDP增长率对当期的教育投入增长率具有正向影响,前期的教育投入增长率对当期的GDP增长率具有负向影响。(4)"教育与经济"系统处于"低速"或"中速增长区制"时,可能性更大、持续性更强,教育投入增长率与GDP增长率之间负相关;处于"快速增长区制"时,可能性最小、持续性最弱,教育投入增长率与GDP增长率之间正相关。 展开更多
关键词 教育投入 宏观经济增长 联动机制 非线性MS(M)-VAR(p)模型
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蒙药塔布森-2中9种苯丙素类成分在Caco-2细胞中的吸收特性研究 被引量：1
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作者 李春燕 王曦悦 +4 位作者 陆景坤 董馨 赵鹏伟 马飞祥 薛培凤 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期2048-2055,共8页
目的 研究蒙药塔布森-2(Tabson-2 decoction,TBD)中苯丙素类成分在Caco-2细胞中的吸收特性,初步阐明TBD的口服吸收机制。方法 采用Caco-2细胞单层细胞模型,通过UPLC-MS/MS分析TBD在Caco-2细胞中的摄取成分,并建立UPLC-MS/MS分析方法测定... 目的 研究蒙药塔布森-2(Tabson-2 decoction,TBD)中苯丙素类成分在Caco-2细胞中的吸收特性,初步阐明TBD的口服吸收机制。方法 采用Caco-2细胞单层细胞模型,通过UPLC-MS/MS分析TBD在Caco-2细胞中的摄取成分,并建立UPLC-MS/MS分析方法测定TBD中吸收最好的9种苯丙素类成分原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸C、咖啡酸、二氢咖啡酸、3-羟基肉桂酸在Caco-2细胞中的含量,分别考察时间、浓度和P糖蛋白抑制剂对各成分的吸收影响。结果 研究发现咖啡酸、二氢咖啡酸的总摄取量在0~180 min为上升趋势,未呈现饱和;3-羟基肉桂酸在90 min左右吸收恒定趋于饱和;隐绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸C、新绿原酸、绿原酸、原儿茶酸的摄取量约从90 min开始,随时间的增加先下降后上升。与苯丙素类成分相比,加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米及环孢菌素A后对二氢咖啡酸的吸收产生了影响,说明二氢咖啡酸是P-糖蛋白底物。结论 TBD主要苯丙素类成分进入Caco-2细胞以被动扩散为主,主动转运为辅,且除二氢咖啡酸外其他8个成分的吸收过程不受P-糖蛋白的外排作用影响。 展开更多
关键词 塔布森-2 苯丙素类 CACO-2细胞 UPLC-MS/MS P-糖蛋白
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