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珊瑚状Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC异质结电极高效催化Li-CO_(2)电池
1
作者 李雪莲 曹志会 +7 位作者 雷普瑛 白冰 王璇 张金鑫 侯凯 刘爱芳 齐凯 高丽丽 《化工进展》 北大核心 2025年第1期202-211,共10页
以ZIF-8为基底并在其框架结构中原位引入金属Mo,进行高温煅烧处理,成功得到多孔富缺陷碳基底耦合的Mo_(2)C和Mo_(3)P异质结(Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC)催化剂,Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC呈现出较大的比表面积和充分的活性位点,更重要的是诱导Mo向低... 以ZIF-8为基底并在其框架结构中原位引入金属Mo,进行高温煅烧处理,成功得到多孔富缺陷碳基底耦合的Mo_(2)C和Mo_(3)P异质结(Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC)催化剂,Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC呈现出较大的比表面积和充分的活性位点,更重要的是诱导Mo向低价态δ(0<δ<4)过渡,改变材料表面电荷分布,增强的局域电荷位点Mo^(δ+)显著增加缺陷和活性位点,双价态Mo^(δ+)-Mo^(6+)位点构建出有利于CO_(2)吸-脱附,锂离子及电子迁移输运路径,在CO_(2)RR过程中稳定两电子产物Li_(2)C_(2)O_(4),并防止歧化成四电子产物Li_(2)CO_(3)。Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC优异的催化特性驱动锂-二氧化碳电池遵循两电子反应路径(2Li^(+)+2CO_(2)+2e-→Li_(2)C_(2)O_(4)),电池充电电位和极化情况显著缓解,全放电容量高达10538m Ah/g,可逆充电容量为10521m Ah/g,库仑效率提升到99.8%;在电流密度为100m A/g下充电-放电电位差仅为0.7V,能以较小的电位差稳定循环1100h。 展开更多
关键词 锂-二氧化碳电池 Mo_(2)C/Mo_(3)P催化剂 异质结 二氧化碳还原
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不同组分下富锂正极材料xLi_2MnO_3·(1-x)LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2(x=0.1-0.8)的晶体结构与电化学性能 被引量：11
2
作者 陈来 陈实 +5 位作者 胡道中 苏岳锋 李维康 王昭 包丽颖 吴锋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期467-475,共9页
采用溶胶-凝胶法制备了一系列富锂锰基正极材料xLi2MnO3?(1-x)LiNi0.5Mn0.5O2(x=0.1-0.8),通过X射线衍射(XRD)仪,扫描电子显微镜(SEM)和电化学测试等检测手段表征了所得样品的晶体结构与电化学性能,研究了不同组分下富锂材料的结构与电... 采用溶胶-凝胶法制备了一系列富锂锰基正极材料xLi2MnO3?(1-x)LiNi0.5Mn0.5O2(x=0.1-0.8),通过X射线衍射(XRD)仪,扫描电子显微镜(SEM)和电化学测试等检测手段表征了所得样品的晶体结构与电化学性能,研究了不同组分下富锂材料的结构与电化学性能.结果表明:Li2MnO3组分含量较高时,材料的首次放电容量较高,但循环稳定性较差;该组分含量较少时,所得样品中出现尖晶石杂相,且放电容量较低,但循环稳定性较好;综合来看,x=0.5时材料的电化学性能最优.x=0.4,0.6时材料也表现出了较好的电化学性能,值得关注. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 li2mno3 晶体结构 电化学性能 li2mno3
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基于Li_2MnO_3的富锂类高比容量锂离子电池正极材料的研究进展 被引量：7
3
作者 吴锋 李宁 +4 位作者 安然 苏岳锋 包丽颖 李月姣 陈实 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期1-11,共11页
综述了近几年来基于Li2MnO3的高比容量二元和三元富锂类锂离子电池正极材料的研究进展.重点讨论了富锂材料zLi2MnO3.(1-z)LiMO2(0<z<1,M=Mn0.5Ni0.5,MnxNiyCo(1-x-y),0<x,y<0.5)的结构特点和富锂材料的嵌脱锂机理;总结了二... 综述了近几年来基于Li2MnO3的高比容量二元和三元富锂类锂离子电池正极材料的研究进展.重点讨论了富锂材料zLi2MnO3.(1-z)LiMO2(0<z<1,M=Mn0.5Ni0.5,MnxNiyCo(1-x-y),0<x,y<0.5)的结构特点和富锂材料的嵌脱锂机理;总结了二元和三元富锂材料的制备、电化学性能和材料的改性以及材料现阶段存在的问题,探讨了这类富锂材料今后的研究热点和方向. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 li2mno3 高比容量 嵌脱锂机理
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热处理过程中MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基玻璃态夹杂物的结晶行为 被引量：2
4
作者 雷旭博 徐琦 +2 位作者 Rodrigue Ameal Muvuny 黄灵杰 李建立 《钢铁》 北大核心 2025年第1期66-74,共9页
结晶态夹杂物相较于玻璃态夹杂物具有更高的硬度,对钢材的轧制及后续加工过程危害更大。为了进一步明确热处理过程中MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基玻璃态夹杂物的结晶行为,在实验室进行了一系列不同MgO含量合成夹杂物的等温结晶试验,利用X... 结晶态夹杂物相较于玻璃态夹杂物具有更高的硬度,对钢材的轧制及后续加工过程危害更大。为了进一步明确热处理过程中MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基玻璃态夹杂物的结晶行为,在实验室进行了一系列不同MgO含量合成夹杂物的等温结晶试验,利用X射线衍射仪与场发射扫描电子显微镜对热处理后夹杂物的晶相组成以及微观形貌进行分析。结果表明,热处理温度为900℃时,w(MgO)=0、w(MgO)=10%合成夹杂物仍为玻璃态,w(MgO)=20%合成夹杂物在其表面形成MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)晶相;热处理温度为1000℃时,除w(MgO)=0外合成夹杂物均形成晶相,w(MgO)=10%合成夹杂物中形成了MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)晶相,w(MgO)=20%合成夹杂物中晶相以MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)为主,此外还存在少量Mg_(2)SiO_(4)晶相;热处理温度为1100℃时,SiO_(2)、Mn_(3)Al_(2)Si_(3)O_(12)晶相在w(MgO)=0合成夹杂物中析出,w(MgO)=10%、w(MgO)=20%合成夹杂物中主晶相仍为MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)。热处理过程玻璃态夹杂物中元素扩散富集,最先在夹杂物表面形成晶相,然后向内部生长并伴随着内部晶相的形成与长大聚集,最终向完全结晶态夹杂物转变。随着热处理温度的升高,固态夹杂物中元素的扩散能力增强,晶相形成速度加快,夹杂物的结晶比例上升;随着MgO含量的增加,MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基夹杂物结晶能力增强,玻璃态夹杂物可以在较低的温度发生结晶转变,而且在更高的温度下更容易达到完全结晶;而热处理时间的增加则会使得晶相进一步生长聚集。因此,热处理温度的升高、热处理时间的增加以及夹杂物MgO含量的增加都会促进玻璃态夹杂物向结晶态夹杂物的转变。 展开更多
关键词 结晶 夹杂物 固态转变 热处理 MgO 硅锰脱氧钢 玻璃态 mno-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)
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富锂正极材料0.5Li_2MnO_3·0.5LiCoO_2的熔盐法合成及改性 被引量：3
5
作者 赵煜娟 任文锋 +2 位作者 吴锐 孙玉成 岳影影 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期53-57,59,共6页
通过熔盐法合成富锂正极材料0.5Li2MnO3.0.5LiCoO2,以低熔点盐为原料,低温熔融混合,分别研究了不同热处理方式和锂配比对富锂正极材料0.5Li2MnO3.0.5LiCoO2的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明:采用化学计量比的锂盐,低温200℃预... 通过熔盐法合成富锂正极材料0.5Li2MnO3.0.5LiCoO2,以低熔点盐为原料,低温熔融混合,分别研究了不同热处理方式和锂配比对富锂正极材料0.5Li2MnO3.0.5LiCoO2的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明:采用化学计量比的锂盐,低温200℃预处理后,高温短时间处理,可以得到粒径均一和层状结构良好的材料。为了提高材料的循环性能,通过熔盐法对富锂正极材料0.5Li2MnO3.0.5LiCoO2进行氟离子掺杂。结果表明:氟离子掺杂后,材料的循环性能和倍率性能均得到提高;同时,在大电流下,氟离子掺杂减缓了容量缓升现象,缩短了活化时间。 展开更多
关键词 锂离子电池 0 5li2mno3·0 5liCoO2 熔盐合成 氟离子掺杂
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共沉淀法合成球形正极材料xLi_2MnO_3·(1-x)Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))O_2(x=0.2、0.4、0.6)及其性能研究 被引量：3
6
作者 杨越 徐盛明 +2 位作者 翁雅青 黄国勇 李林艳 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第19期2878-2881,2887,共5页
以氨水作为络合剂，采用氢氧化物共沉淀法合成了球形富锂锰基正极材料xLi2MnO3·（1-x）Li（Ni1／3Co1／3Mn1／3）O2（x=0．2、0．4和0．6），并对合成的不同组分样品材料的化学成分、结构、形貌和电化学性能进行了表征。结果表明... 以氨水作为络合剂，采用氢氧化物共沉淀法合成了球形富锂锰基正极材料xLi2MnO3·（1-x）Li（Ni1／3Co1／3Mn1／3）O2（x=0．2、0．4和0．6），并对合成的不同组分样品材料的化学成分、结构、形貌和电化学性能进行了表征。结果表明，样品材料的化学组分与其理论含量相同，随着x的增大，材料的粒度变小，在电压范围为2．5～4．6V条件下进行充放电性能测试时，材料的首次充放电容量随着x值减小而增加，且当x=0．2时，材料在不同倍率条件下具有最大的放电容量。 展开更多
关键词 锂离子电池 共沉淀 正极材料xli2mno3·（1-x）li（Ni1 3Co1 3Mn1 3）O2
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锂离子电池正极材料Li_2MnO_3的显微组织与电化学性能 被引量：3
7
作者 邵威 刘昌位 +2 位作者 郭玉忠 吴佳 王剑华 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期705-713,共9页
以MnO2和LiOH·H2O为原料,采用固相法分别在750和900℃温度下焙烧得到Li2MnO3正极材料,并研究Li2MnO3正极材料晶体缺陷结构和相变对电化学容量的影响。通过X射线衍射(XRD)和电子衍射(SAED)进行晶体结构分析,采用扫描电镜(SEM)和透... 以MnO2和LiOH·H2O为原料,采用固相法分别在750和900℃温度下焙烧得到Li2MnO3正极材料,并研究Li2MnO3正极材料晶体缺陷结构和相变对电化学容量的影响。通过X射线衍射(XRD)和电子衍射(SAED)进行晶体结构分析,采用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察了材料形貌,并对材料进行充放电测试和微分容量分析。结果表明:在750℃下合成的Li2MnO3具有类球形结构,晶体中出现大量的层错;电化学活化后获得的139.3m A·h/g放电容量和纳米片状特征与晶体结构中存在较高的层错密度有关;在900℃下合成的Li2MnO3晶体结构完整,但电化学过程中难于活化,即使100次循环后,Li2MnO3的超晶格结构依然保持完整;在电化学循环过程中,Li2MnO3会由层状结构逐渐向尖晶石结构转变;随着循环次数增加,电池容量主要来自尖晶石的电化学容量,其余部分来自Li2MnO3的逐渐活化。 展开更多
关键词 li2mno3 堆垛层错 超晶格 电化学性能
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Al^(3+)掺杂0.5Li_2MnO_3-0.5LiCo_(1/3)Ni_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料的研究 被引量：2
8
作者 张文华 何巍 +5 位作者 裴锋 伍发元 毛荣军 艾新平 杨汉西 曹余良 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1261-1264,共4页
采用聚合热解法制备了掺入3%Al3+的富锂锰基Li[Li0.2Co0.13Ni0.13Mn0.51Al0.03]O2材料,经过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)实验表明,掺入3%Al3+样品仍然保持层状结构,没有观察到杂质相的存在。在2.0~4.8 V范围内进行恒流充放电测试表明,... 采用聚合热解法制备了掺入3%Al3+的富锂锰基Li[Li0.2Co0.13Ni0.13Mn0.51Al0.03]O2材料,经过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)实验表明,掺入3%Al3+样品仍然保持层状结构,没有观察到杂质相的存在。在2.0~4.8 V范围内进行恒流充放电测试表明,掺Al3+样品在30 mA/g的电流密度下,首周充放电比容量可达349.1和303.8 mAh/g(首次库仑效率87%);在100 mA/g的电流密度下,100次循环后,容量保持率为91.7%,显示出高的循环稳定性。这些结果表明掺杂Al3+能够在一定程度上提高富锂氧化物材料层状结构的稳定性,为发展高容量和高稳定性正极材料提供一种新途径。 展开更多
关键词 锂离子电池 li2mno3-liMO2 Al3+掺杂 正极材料
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xLi2MnO3·(1-x)LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2(x=0.1、0.2、0.3和0.4)固溶体材料性能研究 被引量：6
9
作者 李节宾 徐友龙 +1 位作者 董鑫 薛蓉莉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1125-1130,共6页
通过LiNO3与Mn（NO3）2的混合溶液与LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2粉体共混干燥后在900 ℃热处理12 h制备了xLi2MnO3·（1-x）LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2（x=0.1、0.2、0.3和0.4）固溶体。随着x的增加，固溶体的XRD峰强度减弱，峰形变宽，而在20... 通过LiNO3与Mn（NO3）2的混合溶液与LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2粉体共混干燥后在900 ℃热处理12 h制备了xLi2MnO3·（1-x）LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2（x=0.1、0.2、0.3和0.4）固溶体。随着x的增加，固溶体的XRD峰强度减弱，峰形变宽，而在20°-30°间的结构特征峰（LiMn6）更加明显；尽管固溶体的外观形貌为团聚状，但组成其的单颗粒平均粒径随着x增大，由x=0.1时的250 nm增大到x=0.4时的350 nm。随着充放电截止电压的升高，固溶体的放电比容量增大；在2.5-4.6 V间充放电，当x=0.2时，充放电的极化最小，放电平台最高；不同倍率充放电循环21周后发现随着x的增大，容量保持率从91.2%增加大105.6%。研究结果表明，Li2MnO3可以改善LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 固溶体 xli2mno3·(1-x)liNi1/3Co1/3Mn1/3O2
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纯相Li_2MnO_3薄膜的制备及作为锂离子电池正极材料的电化学行为 被引量：3
10
作者 郑杰允 汪锐 李泓 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1855-1860,共6页
采用固相烧结法制备了纯相Li2MnO3正极材料及靶材,采用脉冲激光沉积(PLD)法在氧气气氛、不同温度下沉积了Li2MnO3薄膜.通过X射线衍射(XRD)和拉曼(Raman)光谱表征了薄膜的晶体结构,采用扫描电镜(SEM)观察薄膜形貌及厚度,利用电化学手段... 采用固相烧结法制备了纯相Li2MnO3正极材料及靶材,采用脉冲激光沉积(PLD)法在氧气气氛、不同温度下沉积了Li2MnO3薄膜.通过X射线衍射(XRD)和拉曼(Raman)光谱表征了薄膜的晶体结构,采用扫描电镜(SEM)观察薄膜形貌及厚度,利用电化学手段测试了Li2MnO3薄膜作为锂离子电池正极材料性能.结果表明,PLD方法制备的纯相Li2MnO3薄膜随着沉积温度升高薄膜结晶性变好.25℃沉积的薄膜难以可逆充放电,400℃沉积的薄膜具有较高的电化学活性和循环稳定性.相对于粉末材料,400与600℃制备的Li2MnO3薄膜电极平均放电电位随着循环次数的衰减速率明显低于相应的粉体材料. 展开更多
关键词 li2mno3薄膜 正极材料 脉冲激光沉积 电位衰减 锂离子电池
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0.5Li_2MnO_3-0.5LiMn_(1/3)Ni_(1/3)Co_(1/3)O_2正极材料的制备与性能 被引量：2
11
作者 王力臻 席菲 +1 位作者 谷书华 高海丽 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期206-209,共4页
采用球磨流变相辅助高温固相反应法制备0.5Li2MnO3-0.5LiMn1/3Ni1/3Co1/3O2材料,利用恒流充放电、循环伏安、SEM和X射线能谱（EDS）等技术对产物进行分析。材料属于R-3m空间群的α-NaFeO2型层状结构,颗粒结晶完整,95%的颗粒粒径在18.39... 采用球磨流变相辅助高温固相反应法制备0.5Li2MnO3-0.5LiMn1/3Ni1/3Co1/3O2材料,利用恒流充放电、循环伏安、SEM和X射线能谱（EDS）等技术对产物进行分析。材料属于R-3m空间群的α-NaFeO2型层状结构,颗粒结晶完整,95%的颗粒粒径在18.39μm以内。在4.8-2.0 V充放电,材料的0.05 C首次放电比容量为250.9 mAh/g,库仑效率为70.1%,并在首次充电过程中完成结构重整;0.20 C首次放电比容量为214.4 mAh/g,2.00 C放电比容量为136.2 mAh/g。 展开更多
关键词 0 5li2mno3-0 5liMn1 3Ni1 3Co1 3O2 流变相 倍率性能 循环性能
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Li_2MnO_3的柠檬酸盐溶胶-凝胶法合成及离子导电性 被引量：2
12
作者 宋秀芹 马建峰 陈汝芬 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期33-37,共5页
以Ｌｉ２ＣＯ３、ＭｎＣＯ３为原料，用柠檬酸盐溶胶凝胶法合成了Ｌｉ２ＭｎＯ３超微粉．对合成的材料进行了ＤＴＡ、ＴＧ、ＸＲＤ和ＴＥＭ等表征，并应用交流阻抗谱技术测定了样品的电导率．结果表明，６５０。Ｃ以上生成Ｌｉ２ＭｎＯ... 以Ｌｉ２ＣＯ３、ＭｎＣＯ３为原料，用柠檬酸盐溶胶凝胶法合成了Ｌｉ２ＭｎＯ３超微粉．对合成的材料进行了ＤＴＡ、ＴＧ、ＸＲＤ和ＴＥＭ等表征，并应用交流阻抗谱技术测定了样品的电导率．结果表明，６５０。Ｃ以上生成Ｌｉ２ＭｎＯ３纯相超微粉，粒径在５０nｍ以下．在１８～４００。Ｃ温度范围内，产物烧结体的离子导电率为１０－６～１０－３Ｓ·ｃｍ－１，其电导活化能为４４．８７ｋＪ·ｍｏｌ－１． 展开更多
关键词 li2mno3 超微粉 柠檬酸盐 溶胶-凝胶法 离子导电
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xLi_2MnO_3-(1-x)LiNi_(0.7)Co_(0.3)O_2的低温燃烧合成及电化学性能研究 被引量：2
13
作者 吴保明 叶乃清 +2 位作者 马真 韩建峰 徐东 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1835-1841,共7页
采用低温燃烧法合成了锂离子电池正极材料xLi2MnO3-(1-x)LiNi0.7Co0.3O2,对合成产物的结构、形貌和电化学性能进行了系统的研究,通过单因素试验对合成条件和材料的组成进行了优化。结果表明:采用低温燃烧法合成的富锂层状正极材料具有α... 采用低温燃烧法合成了锂离子电池正极材料xLi2MnO3-(1-x)LiNi0.7Co0.3O2,对合成产物的结构、形貌和电化学性能进行了系统的研究,通过单因素试验对合成条件和材料的组成进行了优化。结果表明:采用低温燃烧法合成的富锂层状正极材料具有α-NaFeO2型层状结构、球状形貌和良好的电化学性能;其最佳合成条件为:回火温度850℃,回火时间20 h;Li2MnO3的最佳配比为x=0.7。在此条件下合成的0.7Li2MnO3-0.3LiNi0.7Co0.3O2,最高放电比容量达到263.1 mAh.g-1,并具有良好的循环性能和倍率性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 xli2mno3-(1-x)liNi0 7Co0 3O2 低温燃烧合成
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正极材料zLi_2MnO_3·(1-z)LiNi_(0.4)Mn_(0.4)Co_(0.2)O_2的合成与性能 被引量：2
14
作者 钟耀东 李志同 +6 位作者 郭远刚 周权 周凤瑞 强颖怀 杨凌玲 霍瑛 赵思茜 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期698-701,710,共5页
富锂锰过渡金属层状正极材料以其成本低、安全、容量高受到广泛关注,X射线衍射(XRD)和电化学性能测试显示以共沉淀结合煅烧成功合成富锂层状正极材料zLi2MnO3.(1-z)LiMn0.4Ni0.4Co0.2O2(z=0.2,0.4,0.6)。其中z=0.4组分的放电容量达到210... 富锂锰过渡金属层状正极材料以其成本低、安全、容量高受到广泛关注,X射线衍射(XRD)和电化学性能测试显示以共沉淀结合煅烧成功合成富锂层状正极材料zLi2MnO3.(1-z)LiMn0.4Ni0.4Co0.2O2(z=0.2,0.4,0.6)。其中z=0.4组分的放电容量达到210mAh/g(2-4.8V,0.05C),远高于z=0.6组分,而经20个充放电循环的稳定性也优于z=0.2组分。微分容量分析表明z=0.2组分中因Ni/(Co+Mn)比值较大和Li2MnO3含量较少可能导致其容量逐渐衰减。z=0.6则因所含LiMn0.4Ni0.4Co0.2O2量较少,造成其放电容量较低;z=0.4拥有最佳Li2MnO3及LiMn0.4Ni0.4Co0.2O2组合使其容量和循环性能最好。 展开更多
关键词 zli2mno3·(1-z)liMn0.4Ni0.4Co0.2O2 正极材料 循环性能 容量
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富锂相xLi_2MnO_3·(1-x)LiMnO_2正极材料的水热合成及性能 被引量：6
15
作者 王连邦 蒋靖康 +3 位作者 苏利伟 臧宁 徐亮 朱伟 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2015年第4期355-359,共5页
电动车的发展对锂离子电池正极材料提出了更高的要求.锰基富锂相xLi2MnO3·(1-x)LiMnO2复合材料因其高容量、价格低廉以及环境友好等优点成为锂离子电池正极材料的研究热点.采用两步水热法成功合成了分散均匀的0.4Li2MnO3·0.6L... 电动车的发展对锂离子电池正极材料提出了更高的要求.锰基富锂相xLi2MnO3·(1-x)LiMnO2复合材料因其高容量、价格低廉以及环境友好等优点成为锂离子电池正极材料的研究热点.采用两步水热法成功合成了分散均匀的0.4Li2MnO3·0.6LiMnO2复合材料,并对其结构和电化学性能进行了研究.结果表明:经电化学活化后的材料容量可达189.4mAh/g,30周后材料的放电容量较常规充放电活化高约10mAh/g.电化学活化能有效激活Li2MnO3相并增加材料的容量,这为含Li2MnO3相的复合材料提供了增强电化学性能的方法. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 xli2mno3·(1-x)limno2复合材料 水热法 电化学活化
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锂离子电池正极材料Li_2MnO_3的研究进展 被引量：1
16
作者 刘昌位 郭玉忠 +1 位作者 邵威 王剑华 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第23期128-131,共4页
Li2MnO3在稳定富锂锰正极材料结构及贡献容量等方面扮演着重要角色。综述了Li2MnO3的晶体结构和充放电机理方面的最新研究进展,尤其关注堆垛层错等晶体缺陷对电化学活性的作用,以及愈来愈受到重视的高活性Li2MnO3材料的制备。
关键词 li2mno3 富锂锰正极材料 晶体结构 高活性
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Mg-Li共掺杂优化钠离子电池正极材料P2-Na_(0.67)Ni_(0.33)Mn_(0.67)O_(2)的电化学性能
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作者 陈言 沈培智 +1 位作者 白志钟 赵红利 《现代化工》 北大核心 2025年第10期240-246,共7页
采用液相沉淀-高温烧结法制备P2-Na_(0.67)Ni_(0.33)Mn_(0.67)O_(2)及其Mg-Li共掺杂样品Na_(0.67)Ni_(0.26-x-y)Mg_(x)Li_(y)Mn_(0.67)O_(2)(x=0.05~0.07,y=0.03~0.05)。实验结果表明,Na_(0.67)Ni_(0.22)Mg_(0.07)Li_(0.04)Mn_(0.67)O_... 采用液相沉淀-高温烧结法制备P2-Na_(0.67)Ni_(0.33)Mn_(0.67)O_(2)及其Mg-Li共掺杂样品Na_(0.67)Ni_(0.26-x-y)Mg_(x)Li_(y)Mn_(0.67)O_(2)(x=0.05~0.07,y=0.03~0.05)。实验结果表明,Na_(0.67)Ni_(0.22)Mg_(0.07)Li_(0.04)Mn_(0.67)O_(2)表现出高比容量、良好的循环稳定性以及优异的倍率性能。在1 C下,放电比容量达130.1 mAh/g,经过200次充放电,容量保持率为77.2%。此外,利用恒电流间歇滴定技术、电化学阻抗以及非原位X射线衍射技术,深入探讨了其在充放电过程中的电化学反应机制。 展开更多
关键词 钠离子电池 层状氧化物正极材料 Mg-li共掺杂 P2-Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)
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Li掺杂La_(2)O_(3)催化剂上甲烷氧化偶联反应中氧物种迁移及类型对CH_(4)解离影响的DFT研究
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作者 刘思 章日光 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第3期12-22,共11页
La_(2)O_(3)催化剂广泛应用于甲烷氧化偶联(OCM)反应,但确定该反应中关键氧物种的类型及其对甲烷解离活性的影响仍具有挑战性。基于密度泛函理论(DFT)计算,探究了Li掺杂La_(2)O_(3)催化剂上氧迁移过程、氧迁移过程中形成的氧物种类型以... La_(2)O_(3)催化剂广泛应用于甲烷氧化偶联(OCM)反应,但确定该反应中关键氧物种的类型及其对甲烷解离活性的影响仍具有挑战性。基于密度泛函理论(DFT)计算,探究了Li掺杂La_(2)O_(3)催化剂上氧迁移过程、氧迁移过程中形成的氧物种类型以及氧物种类型对甲烷解离活性的影响。结果表明,对于Li/Ov-La_(2)O_(3)催化剂,O_(2)在催化剂表面氧空位上形成表面超氧物种O_(2(1st))^(-),随后表面超氧物种O_(2(1st))^(-)中的一个O迁移到次表层形成次表层过氧物种O_(2(2nd))^(2-),即Li/Ov-La_(2)O_(3)-O_(2(2nd))^(2-)催化剂。对于Li/La_(2)O_(3)催化剂,O_(2)解离与催化剂表面晶格氧结合生成两个表面超氧物种O_(2(1st))^(-),随后表面超氧物种O-2中的一个O迁移到次表层形成次表层过氧物种O_(2(2nd))^(2-),即Li/La_(2)O_(3)-O_(2(1st))^(-)+O_(2(2nd))^(2-)催化剂。Li/Ov-La_(2)O_(3)-O_(2(2nd))^(2-)和Li/La_(2)O_(3)-O_(2(1st))^(-)+O_(2(2nd))^(2-)催化剂中的次表层过氧物种O_(2(2nd))^(2-)提高了催化剂的甲烷解离性能,并使甲烷自发解离为吸附态CH_(3)和H。这主要归因于次表层过氧物种O_(2(2nd))^(2-)的存在使得催化剂表面O处于缺电子状态,进而提高了催化剂的甲烷解离性能。 展开更多
关键词 甲烷氧化偶联反应 La_(2)O_(3)催化剂 氧迁移 氧物种 li掺杂
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CH_(3)OLi对LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)锂离子电池高温性能的影响
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作者 邱浩东 唐海清 +1 位作者 罗露芳 张丽娟 《电池》 北大核心 2025年第5期1054-1060,共7页
三元材料与商用电解液形成的正极电解质相界面(CEI)膜稳定性差,导致高温性能较差。以双三氟磺酰甲烷亚胺锂(LiTFSI)与二氟草酸硼酸锂(LiODFB)为混合锂盐,碳酸乙烯酯(EC)和碳酸甲乙酯(EMC)为溶剂(体积比3∶7),并以质量分数2%的甲醇锂(CH_... 三元材料与商用电解液形成的正极电解质相界面(CEI)膜稳定性差,导致高温性能较差。以双三氟磺酰甲烷亚胺锂(LiTFSI)与二氟草酸硼酸锂(LiODFB)为混合锂盐,碳酸乙烯酯(EC)和碳酸甲乙酯(EMC)为溶剂(体积比3∶7),并以质量分数2%的甲醇锂(CH_(3)OLi)为添加剂构建电解液体系,探究LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)(NCM523)/Li半电池的高温电化学性能。CH_(3)OLi的加入,能提高电池的高温循环稳定性:添加及未添加CH_(3)OLi的电解液体系的电池在60℃下以1 C倍率于2.7~4.2 V循环400次,放电比容量分别保持在139.2 mAh/g、98.5 mAh/g,容量保持率分别为84.1%、61.6%。添加CH_(3)OLi体系的NCM523电极表面形成了薄且均匀致密的、富含无机组分的CEI膜,可抑制电解液在高温循环过程中的分解。 展开更多
关键词 锂离子电池 三元材料 liNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2) 高温电解液 甲醇锂(CH_(3)Oli) 正极电解质相界面(CEI)膜
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不同制备方法对正极材料0.5Li_2MnO_3·0.5Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))O_2结构、形貌、电化学性能的影响 被引量：4
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作者 程磊 王志兴 +2 位作者 贺振江 李新海 郭华军 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期123-127,共5页
分别采用氢氧化物共沉淀、碳酸盐共沉淀、喷雾干燥的方法合成了层状α-Na Fe O2结构的富锂正极材料0.5Li2Mn O3·0.5Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学性能测试对不同合成方法所得的样品... 分别采用氢氧化物共沉淀、碳酸盐共沉淀、喷雾干燥的方法合成了层状α-Na Fe O2结构的富锂正极材料0.5Li2Mn O3·0.5Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学性能测试对不同合成方法所得的样品进行了表征。实验结果表明:氢氧化物共沉淀合成的前驱体所制备的正极材料0.5Li2Mn O3·0.5Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2具有良好的电化学性能,0.05C倍率下首次放电容量可达247.1 m A·h/g,0.2C倍率条件下经过50次循环,容量保持率为98.7%。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 0.5li2mno3·0.5li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2 共沉淀 电化学性能 喷雾干燥
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