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茶树LHC基因家族的鉴定和表达模式分析
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作者 赵鑫月 张芬 +6 位作者 贺巍 赵仁亮 梁丽云 苏会 赵广山 李叶云 班秋艳 《分子植物育种》 北大核心 2025年第15期4989-4997,共9页
捕光叶绿素a/b结合蛋白(LHC)是由核基因编码的一类膜蛋白,在植物光系统中可以与色素分子结合形成捕光复合体,在光能的捕获、传递及响应各种非生物胁迫中发挥重要作用。本研究从茶树基因组数据库中成功鉴定到了LHC基因,并对该基因家族成... 捕光叶绿素a/b结合蛋白(LHC)是由核基因编码的一类膜蛋白,在植物光系统中可以与色素分子结合形成捕光复合体,在光能的捕获、传递及响应各种非生物胁迫中发挥重要作用。本研究从茶树基因组数据库中成功鉴定到了LHC基因,并对该基因家族成员进行生物信息学分析,同时也分析了茶树LHC基因家族成员在不同组织及冷胁迫、盐胁迫和干旱胁迫处理后的转录组数据。结果表明:茶树LHC基因家族成员有19个,相对分子质量在17 609.48~34 789.78 Da之间,等电点在5.01~8.54范围之内,亚细胞定位显示在叶绿体中;根据系统进化树、基因结构和保守结构域分析,该基因家族成员保守基序基本一致,说明该基因相对保守;基因表达分析表明,LHC基因在嫩叶组织中表达量最高,且不同的LHC基因在冷胁迫和干旱胁迫处理下表达量存在差异。上述结果表明,LHC基因广泛参与茶树生长发育,并在非生物胁迫应答中起重要的调控作用,这将为今后LHC功能的深入挖掘提供理论依据。 展开更多
关键词 茶树 lhc基因家族 基因组鉴定 基因表达分析
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谷子LHC基因家族鉴定及非生物胁迫表达分析
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作者 程雪 付颖 +2 位作者 柴晓娇 王红艳 邓欣 《生物技术通报》 北大核心 2025年第8期102-114,共13页
【目的】捕光复合体(LHC)是光合作用光系统的重要结构组成,也参与非生物胁迫响应。从全基因组水平鉴定C4植物谷子的LHC基因家族,分析其在非生物胁迫下的表达模式,为谷子光合作用相关基因的功能研究及分子育种提供理论支持。【方法】在... 【目的】捕光复合体(LHC)是光合作用光系统的重要结构组成,也参与非生物胁迫响应。从全基因组水平鉴定C4植物谷子的LHC基因家族,分析其在非生物胁迫下的表达模式,为谷子光合作用相关基因的功能研究及分子育种提供理论支持。【方法】在谷子基因组中获取LHC基因家族成员,进行系统发育、蛋白理化性质和亚细胞定位、基因结构、保守基序、启动子顺式作用元件分析,并结合转录组和RT-q PCR技术分析其在不同组织和非生物胁迫条件下的基因表达。【结果】在谷子中共鉴定出30个LHC基因家族成员,分属于Lhc、Lil、PsbS和FCⅡ4个亚家族,不均匀地分布在9条染色体上;共线性分析发现有1对片段重复基因和2对串联重复基因;顺式作用元件分析发现,启动子上游均含有光响应、激素响应、非生物胁迫响应和植物防御和应激响应元件;蛋白结构预测显示,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,三级结构具有亚家族特异性,SiLhc亚家族内部蛋白相互作用较强;转录组分析发现,有27个基因在叶片中表达量最高,同一亚家族内成员对相同胁迫可能存在功能分化,遗传背景也可造成非生物胁迫的差异化响应;RT-q PCR分析发现,SiLhcb4、SiLhcb5和SiFCⅡ属于非生物胁迫敏感基因,在干旱、盐和碱胁迫中均显著下调表达。【结论】SiLHC各亚家族基因在结构和功能上具有相似性,在转录水平对非生物胁迫响应存在差异,作为光合系统基因可能参与非生物胁迫表达调控。 展开更多
关键词 谷子 lhc基因家族 非生物胁迫 光合作用 基因表达 干旱胁迫 盐胁迫 碱胁迫
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杜氏盐藻Lhc基因家族的鉴定及镉胁迫下的表达特征
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作者 吴铭旭 肖嘉元 +1 位作者 陈天红 朱庆玲 《海洋与湖沼》 北大核心 2025年第1期143-155,共13页
镉是广泛存在于水生生态系统的毒害痕量金属,污染水体中痕量金属对水生生物的影响十分重要。光合作用是微藻生长发育的核心过程,Lhc基因家族参与捕光及非光化学淬灭过程,其中包括Lhca和Lhcb亚家族,编码蛋白质构成光合系统捕光复合体。... 镉是广泛存在于水生生态系统的毒害痕量金属,污染水体中痕量金属对水生生物的影响十分重要。光合作用是微藻生长发育的核心过程,Lhc基因家族参与捕光及非光化学淬灭过程,其中包括Lhca和Lhcb亚家族,编码蛋白质构成光合系统捕光复合体。从实验室组装的杜氏盐藻基因组中鉴定了4条Lhca与7条Lhcb基因,通过多序列比对、蛋白质三维结构及保守结构域预测分析其含有保守的Lhc基序。系统发育分析表明,杜氏盐藻与部分微藻及高等植物的Lhc基因聚类相近,且高度保守。q-PCR分析表明,不同镉浓度处理下,Lhc基因表达水平在24h时,Lhcb2.3无显著变化,Lhca1、Lhcb2.1、Lhcb7除2500μg/L组均表达下调,Lhca5.1、Lhcb4除25μg/L组均表达下调,其他所有组均表达下调;96 h全部基因均表达上调。Lhcb2.2与Lhcb7基因在镉胁迫下的表达特征最突出并具一定代表性。杜氏盐藻生长曲线、光合效率及色素测定结果表明,光合效率对镉浓度变化十分敏感,高浓度镉显著抑制杜氏盐藻生长,叶绿素a及总类胡萝卜素含量随镉浓度的升高呈先降低后升高最后降低的趋势变化,β-胡萝卜素含量在细胞不同生长阶段根据镉胁迫程度表现出时间依赖效应。该研究深入挖掘了杜氏盐藻Lhc家族基因,为深入研究水体金属污染对杜氏盐藻的影响及其机制奠定了基础。 展开更多
关键词 杜氏盐藻 lhc基因家族 光合作用
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LHC上J/ψ伴随一个喷注的单举产生过程
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作者 孙立平 《中国科学院大学学报(中英文)》 北大核心 2025年第3期315-321,共7页
对于大型强子对撞机上J/ψ伴随一个喷注的单举产生过程,在非相对论量子色动力学框架下,给出此产生过程的完整次领头阶修正,其中喷注采用anti-kt算法。考虑J/ψ不包含在喷注之内的情形,最终得到此过程的完整截面以及J/ψ的横向动量分布... 对于大型强子对撞机上J/ψ伴随一个喷注的单举产生过程,在非相对论量子色动力学框架下,给出此产生过程的完整次领头阶修正,其中喷注采用anti-kt算法。考虑J/ψ不包含在喷注之内的情形,最终得到此过程的完整截面以及J/ψ的横向动量分布谱、喷注的横向动量分布谱、J/ψ和喷注快度差分布谱等。计算结果表明此过程在实验上是可探测的,并且发现对于色八重态长程矩阵元,不同理论组在J/ψ单举产生过程中拟合得到的数值,在J/ψ伴随一个喷注单举产生的过程中并不一致,这使得J/ψ长程矩阵元的进一步拟合成为必要。 展开更多
关键词 喷注 大型强子对撞机 非相对论量子色动力学 长程矩阵元
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LHC的数据不支持多希格斯模型
5
作者 周书华(编译) 《物理》 CAS 北大核心 2024年第11期740-740,共1页
自从 2012 年发现希格斯玻色子以来,物理学家们 对这种粒子已了解很多,但仍有一些谜团尚未解决。 一个问题是,所探测到的希格斯粒子是单独的,还是 希格斯粒子家族的一部分。使用位于瑞士的大型强子 对撞机上获得的数据,ATLAS 合作组正... 自从 2012 年发现希格斯玻色子以来,物理学家们 对这种粒子已了解很多,但仍有一些谜团尚未解决。 一个问题是,所探测到的希格斯粒子是单独的,还是 希格斯粒子家族的一部分。使用位于瑞士的大型强子 对撞机上获得的数据,ATLAS 合作组正在寻找多希格 斯玻色子与W和 Z 玻色子相互作用的可能信号,这些 玻色子携带着弱力。缺少关于这种信号的证据有助于 排除某些多希格斯模型。 展开更多
关键词 希格斯粒子 希格斯玻色子 强子 对撞机 弱力 lhc 相互作用 物理学家
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不同光照下盐生杜氏藻光捕获蛋白基因lhcb和叶绿素a合成酶基因cao的表达变化 被引量:5
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作者 陈卫民 张书 +5 位作者 费保进 李伟 于荣清 徐辉 乔代蓉 曹毅 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期18-22,共5页
由于光捕获天线蛋白(LHCⅡ)编码基因(lhcb)家族同源性较高,以往研究只能从总体上反映家族基因的变化,对各个编码基因的表达研究较少.本研究以光合单细胞生物盐生杜氏藻(Dunaliella salina)为材料,应用实时PCR的方法,系统研究了lhcb基因... 由于光捕获天线蛋白(LHCⅡ)编码基因(lhcb)家族同源性较高,以往研究只能从总体上反映家族基因的变化,对各个编码基因的表达研究较少.本研究以光合单细胞生物盐生杜氏藻(Dunaliella salina)为材料,应用实时PCR的方法,系统研究了lhcb基因家族成员在光环境转换过程中的表达变化.结果表明,当由正常培养光环境转移到高光条件下时,lhcb基因家族成员的表达整体上受抑制,但各个基因的表达变化趋势随时间变化不尽相同.在强光照下,lhcb1、lhcb2.1、lhcb2.23h时有最低的表达积累量,而lhcb3却有较高的表达量.细胞转入黑暗环境后,各个基因的转录水平升高,变化趋势基本相同,在3h时均有较高的表达量,只有lhcb2.1在1h时的表达量最高.叶绿素加氧酶编码基因cao的变化与lhcb3基本相同.LHCⅡ蛋白量在高光下降低,在黑暗条件下升高.叶绿素含量在高光条件下明显下降,叶绿素a/b值升高,黑暗条件下则相反. 展开更多
关键词 光系统Ⅱ lhc lhcb基因家族 表达量 叶绿素加氧酶
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菊花叶绿素a/b结合蛋白基因CmLhcb1及其启动子的克隆和表达分析 被引量:11
7
作者 韩霜 刘瑞霞 +5 位作者 张兆和 陈素梅 蒋甲福 房伟民 廖园 陈发棣 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1119-1128,共10页
以切花菊品种‘公子’cDNA为模板克隆出叶绿素a/b结合蛋白同源基因cab,其开放阅读框为798bp,编码266个氨基酸。经多物种间比对分析,确认其属于cab基因家族的Lhcb1类,命名为CmLhcb1。同源克隆菊花品种‘清露’Lhcb1基因,氨基酸序列与‘... 以切花菊品种‘公子’cDNA为模板克隆出叶绿素a/b结合蛋白同源基因cab,其开放阅读框为798bp,编码266个氨基酸。经多物种间比对分析,确认其属于cab基因家族的Lhcb1类,命名为CmLhcb1。同源克隆菊花品种‘清露’Lhcb1基因,氨基酸序列与‘公子’完全相同。CmLhcb1在叶片中的表达量比在茎、花和根中高,弱光和GA3处理使CmLhcb1表达上调,多效唑处理后CmLhcb1表达量受到抑制。CmLhcb1的表达受昼夜节律调节,白天表达量显著高于夜间。通过high-efficiencyTAIL-PCR(hiTAIL-PCR)方法克隆到‘公子’切花菊CmLhcb1起始密码子上游序列715bp和‘清露’起始密码子上游序列716bp,序列经PLACE数据库的比对分析,发现有很多与非生物和生物胁迫相关的元件,主要与光照、GA、ABA、水分、水杨酸和病毒相关,CmLhcb1启动子是光诱导型启动子,具有GT1-box和Z-box。 展开更多
关键词 菊花 叶绿素a/b结合蛋白(lhc) 启动子 克隆
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光照与温度对拟南芥tak基因表达与LHC磷酸化的影响 被引量:6
8
作者 蒋佳宏 王东 +2 位作者 胡源 高秀 杜林方 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1202-1207,共6页
TAK1和TAK2是拟南芥核基因编码的蛋白激酶,TAK1可能参与植物状态转换中LHCⅡ蛋白磷酸化的调控.根据TAK1蛋白序列,合成了一段含12个氨基酸残基的亲水短肽,与牛血清白蛋白(BSA)偶联并免疫家兔得到TAK1抗体.经免疫双扩散和蛋白质印迹检测,... TAK1和TAK2是拟南芥核基因编码的蛋白激酶,TAK1可能参与植物状态转换中LHCⅡ蛋白磷酸化的调控.根据TAK1蛋白序列,合成了一段含12个氨基酸残基的亲水短肽,与牛血清白蛋白(BSA)偶联并免疫家兔得到TAK1抗体.经免疫双扩散和蛋白质印迹检测,该多肽抗体效价和特异性较高.借助TAK1抗体以及磷酸化抗体进行杂交试验,结合特异引物进行半定量PCR,研究了光照与温度对拟南芥tak1和tak2基因表达的影响.结果表明,光强与温度调节LHCⅡ蛋白磷酸化,也会在转录水平和蛋白质水平上影响tak1和tak2基因表达.LHCⅡ蛋白磷酸化对光响应趋势与TAK1蛋白水平变化相同.此外,低光照促进tak2基因表达,tak2基因转录表达受温度的影响较小.tak1和tak2基因表达调控方式不同,可能与启动子响应元件的不同相关. 展开更多
关键词 TAK1 TAK2 lhc Ⅱ磷酸化 合成多肽 基因表达 光照与温度影响
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外周天线LHCⅡ的荧光光谱特性 被引量:4
9
作者 贺俊芳 王水才 +5 位作者 张舒 贺锋涛 任兆玉 单际修 李良壁 匡廷云 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期6-9,共4页
外周天线 LHC 在光合作用过程中 ,担负着吸收和传递光能的作用 .我们采用扫描成象荧光光谱技术对菠菜中外周天线 LHC 的荧光光谱特性进行了研究 ,在 51 4.5nm的激光激励下获取了积分荧光谱 ,认为从类胡萝卜素分子到叶绿素分子间存在有... 外周天线 LHC 在光合作用过程中 ,担负着吸收和传递光能的作用 .我们采用扫描成象荧光光谱技术对菠菜中外周天线 LHC 的荧光光谱特性进行了研究 ,在 51 4.5nm的激光激励下获取了积分荧光谱 ,认为从类胡萝卜素分子到叶绿素分子间存在有能量传递 .采用高斯组分光谱解析的方法 ,解析出 L HC 的荧光发射有七个谱带 :656.7、664 .6、671 .5、677.2、683 .5、689.6、695.3 nm,各自所占的比例分别为 3 .0 %、1 3 .1 %、 1 3 .3 %、2 1 .1 %、1 3 .2 %、3 3 .3 %、3 .0 % ,其中 658.7nm的发射谱是由叶绿素 b分子所发射的 ,其余的发射谱分别是由吸收峰为 662、670 / 671、676、680 nm以及吸收大于 690 nm的叶绿素a分子所发射 .3 .0 %的叶绿素 b分子的荧光发射说明在能量平衡过程中绝大部分能量被叶绿素 a分子所禁锢 ,689.6nm处的荧光所占的比例最大 ,可能与 L HC 展开更多
关键词 荧光光谱 外周天线 lhc 叶绿素 光合作用
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捕光复合物LHCⅡ的荧光动力学特性 被引量:4
10
作者 彭菊芳 王水才 +3 位作者 贺俊芳 蔡霞 刘晓 匡廷云 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期212-215,共4页
采用时间分辨荧光光谱技术 ,在 2 73K下用波长为 5 0 7nm的光激发对菠菜光系统Ⅱ捕光天线LHCⅡ的光谱特性和时间特性作了研究 将获得的荧光光谱进行高斯解析 ,得到 6个光谱组分 ,反映了光谱特性 :Chla6 6 26 6 0 /6 6 1、Chla/b6 726 7... 采用时间分辨荧光光谱技术 ,在 2 73K下用波长为 5 0 7nm的光激发对菠菜光系统Ⅱ捕光天线LHCⅡ的光谱特性和时间特性作了研究 将获得的荧光光谱进行高斯解析 ,得到 6个光谱组分 ,反映了光谱特性 :Chla6 6 26 6 0 /6 6 1、Chla/b6 726 70 /6 71、Chla6 83 56 80 /6 81和Chla6 99 96 95 0 ,而中心波长为 738.6nm、76 1.0nm的光谱组分则可能对应着主发射峰的振动副带 通过对荧光衰减曲线进行三指数时间拟合 ,得到激发能在LHCⅡ中传递的时间常数 :8.8ps、5 0 0ps、1.6ns 。 展开更多
关键词 捕光复合物lhc 荧光光谱特性 时间特性 Chlα CHL b 类胡萝卜素
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LHCⅡ三聚体中叶绿素分子间能量传递的瞬态差异吸收光谱分析 被引量:3
11
作者 刘晓 贺俊芳 +3 位作者 彭菊芳 张苏娟 王水才 匡廷云 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2177-2181,共5页
应用飞秒时间分辨差异吸收光谱技术对PSⅡ的LHCⅡ三聚体中的能量传递过程进行实验研究,分析得到三组能量传递的时间寿命组分:748fs、3.28ps、32.15ps.其中748fs的组分为单体内Chlb649分子经Chlb658将能量传递给Chla665分子的过程;3.28p... 应用飞秒时间分辨差异吸收光谱技术对PSⅡ的LHCⅡ三聚体中的能量传递过程进行实验研究,分析得到三组能量传递的时间寿命组分:748fs、3.28ps、32.15ps.其中748fs的组分为单体内Chlb649分子经Chlb658将能量传递给Chla665分子的过程;3.28ps时间常量反映单体内能量从Chla677向吸收更长波长的Chla688分子的能量传递过程,以及Chlb643、Chlb658和Chla668~670分子获得能量的过程;而32.15ps的时间与三聚体内的单体间的能量传递过程有关. 展开更多
关键词 光生物学 lhc Ⅱ三聚体 瞬态差异吸收光谱 能量传递
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假根羽藻LHCⅡ的同质和异质三聚体的能量传递动力学研究 被引量:3
12
作者 彭菊芳 王水才 +4 位作者 贺俊芳 蔡霞 刘晓 陈晖 李良璧 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期395-399,共5页
采用飞秒时间分辨荧光光谱技术在室温下用波长为495nm的光激发,研究了假根羽藻LHCⅡ的同质三聚体和异质三聚体这两种不同聚集形式蛋白复合物的光谱特性和传能特性将实验获得的两样品的荧光光谱分别进行高斯解析,各得到5条亚谱带,并分析... 采用飞秒时间分辨荧光光谱技术在室温下用波长为495nm的光激发,研究了假根羽藻LHCⅡ的同质三聚体和异质三聚体这两种不同聚集形式蛋白复合物的光谱特性和传能特性将实验获得的两样品的荧光光谱分别进行高斯解析,各得到5条亚谱带,并分析得出同质三聚体的四种特征Chl分子的光谱特性和异质三聚体的五种特征Chl分子光谱特性,另外还对两蛋白复合物的荧光光谱作了比较利用Global优化处理方法,建立多指数拟合联立方程对荧光衰减曲线进行拟合处理,得到同质三聚体Chl分子传能的寿命165±8.5fs、2.2±0.6ps、5.1±0.1ns;异质三聚体Chl分子传能的寿命255±6.3fs、4±0.8ps和3.8±0.1ns;并且将这些时间常数作出归属将其分析比较,快组分同质三聚体的传能速率较高,推断组成同质三聚体的同种脱辅基蛋白间的结合程度较组成异质三聚体的不同脱辅基蛋白间的更紧密,使其上结合的Chl分子空间位置更近,更有利于能量的迅速传递;而慢组分同质三聚体的偏大,可能是由于其经历的传能途径较长。 展开更多
关键词 同质三聚体 异质三聚体 lhc 光谱特性 传能特性 能量传递
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捕光天线LHCⅡ的荧光光谱特性研究 被引量:1
13
作者 彭菊芳 王水才 +3 位作者 贺俊芳 蔡霞 刘晓 匡廷云 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期65-68,共4页
采用稳态荧光光谱技术在低温 83K下用波长为 4 36nm和 5 0 7nm的连续光激发对LHCⅡ进行研究 ,得到两种波长光激发下LHCⅡ的荧光光谱 ,并采用高斯组分光谱解析的方法 ,分别解析出四个谱带 ,结合吸收光谱和发射光谱分析 ,认为各自其中两... 采用稳态荧光光谱技术在低温 83K下用波长为 4 36nm和 5 0 7nm的连续光激发对LHCⅡ进行研究 ,得到两种波长光激发下LHCⅡ的荧光光谱 ,并采用高斯组分光谱解析的方法 ,分别解析出四个谱带 ,结合吸收光谱和发射光谱分析 ,认为各自其中两个反映了两种光谱特性 :Chla6 83 6 6 80 /6 81、Chla6 94 .06 90 .0 和Chla/b6 71.4 6 70 .0 和Chla6 83.86 80 /6 81,其余两个长波长组分可能是Chla分子主发射峰的振动副带 另外还将两种波长光激发下得到的荧光光谱特性做了比较 ,4 36nm光激发下LHCⅡ发出的荧光强度要高于 5 0 7nm光的激发 ,这是由于接收 4 36nm光的Chla分子数目多于接收5 0 7nm光的类胡萝卜素分子 ,且 4 36nm下Chla的吸收率也大于 5 0 7nm下类胡萝卜素的 从峰值上看 ,4 36nm较 5 0 7nm光激励下的荧光光谱峰值产生红移 ,表明在不同波长光激励下 。 展开更多
关键词 捕光天线lhc Chlα Chlb 类胡萝卜素 荧光光谱
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捕光天线LHCⅡ的膜脂组成及PG在LHCⅡ聚集中的作用 被引量:1
14
作者 冷静 李良璧 +2 位作者 陈晖 许亦农 匡廷云 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期388-393,共6页
用去垢剂增溶及高速离心的方法,从菠菜类囊体膜中提取并纯化了光系统Ⅱ的捕光天线LHCⅡ异质三聚体。分析其膜脂组成和脂肪酸含量,发现其中磷脂酰甘油(PG)的含量特别高,是PSⅡ的两倍,而PG中含高达31.1%的反式十六碳一烯酸。采用特异作用... 用去垢剂增溶及高速离心的方法,从菠菜类囊体膜中提取并纯化了光系统Ⅱ的捕光天线LHCⅡ异质三聚体。分析其膜脂组成和脂肪酸含量,发现其中磷脂酰甘油(PG)的含量特别高,是PSⅡ的两倍,而PG中含高达31.1%的反式十六碳一烯酸。采用特异作用于十六碳一烯酸链的磷脂酶A2(PLA2)消化PG和体外回加PG重组的方法证明,PLA2消化PG会引起LHCⅡ三聚体解聚为单体,使叶绿素b(Chlb)的吸收峰(475 nm,655 nm)和荧光激发峰(480 nm)下降非常明显,而回加PG重组后,部分LHCⅡ单体又可重新聚集成三聚体。以上实验结果证明,PG及其反式十六碳一烯酸不仅在LHCⅡ三聚体的形成中具重要作用,而且还影响色素分子在LHCⅡ三聚体中的结合状态以及叶绿素b到叶绿素a的正常能量传递。 展开更多
关键词 PG lhc 聚集 色素
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管藻目绿藻刺松藻LHCII复合物的分离 被引量:1
15
作者 陈敏 李爱芬 +1 位作者 宫宝安 周百成 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2002年第1期12-16,共5页
采用TritonX 10 0增溶刺松藻类囊体膜 ,经初离心、蔗糖密度梯度离心和Mg2 + 聚集作用后再离心 ,纯化到一种只含有分子质量为 2 80 0 0u脱辅基蛋白的LHCII复合物。证实此种多肽为同时结合有Chla、Chlb和管藻黄素及管藻素的色素蛋白复合物... 采用TritonX 10 0增溶刺松藻类囊体膜 ,经初离心、蔗糖密度梯度离心和Mg2 + 聚集作用后再离心 ,纯化到一种只含有分子质量为 2 80 0 0u脱辅基蛋白的LHCII复合物。证实此种多肽为同时结合有Chla、Chlb和管藻黄素及管藻素的色素蛋白复合物 ,Chla/b =0 .91。吸收和荧光光谱显示分离物中各种色素之间保持着良好的能量传递关系 ,其中管藻黄素及管藻素吸收的光能可直接传递给Chla 。 展开更多
关键词 lhc 多肽 TRITONX-100 蔗糖密度梯度离心 刺松藻 管藻目绿藻 捕光复合物
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如何考察大型强子对撞机LHC物理的研究范式 被引量:1
16
作者 李继堂 郭贵春 《自然辩证法研究》 CSSCI 北大核心 2013年第3期47-51,共5页
作为基础研究中的大科学工程,大型强子对撞机LHC可能是人类有史以来最复杂的科学工程,其主要目的在于检验粒子物理标准模型和发展超出标准模型的新物理,它的运行标志着物理学已经进入到LHC物理时代。我们考察了粒子物理标准模型的建立... 作为基础研究中的大科学工程,大型强子对撞机LHC可能是人类有史以来最复杂的科学工程,其主要目的在于检验粒子物理标准模型和发展超出标准模型的新物理,它的运行标志着物理学已经进入到LHC物理时代。我们考察了粒子物理标准模型的建立、检验、以及可能发展出新物理这个大科学工程的新特征,具体包括:作为理论物理和实验物理相结合典范的粒子物理标准模型、LHC物理的基本问题、LHC中ATLAC探测器的个案分析、LHC物理总体上的新特征。 展开更多
关键词 大型强子对撞机 lhc 大科学工程 研究范式
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LHC实验中双玻色子W^(±)Z产生截面测量(英文)
17
作者 张沛 蒋一 汪虎林 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期56-61,共6页
欧洲核子中心(CERN)建造的大型强子对撞机(LHC)是槡s=14TeV的质子-质子对撞.在LHC上的ATLAS实验中,通过对衰变末态中的电子和缪子的分析,研究了标准模型理论中的双玻色子W±Z产生截面的灵敏性.同时,通过Monte Carlo模拟数据样本,也... 欧洲核子中心(CERN)建造的大型强子对撞机(LHC)是槡s=14TeV的质子-质子对撞.在LHC上的ATLAS实验中,通过对衰变末态中的电子和缪子的分析,研究了标准模型理论中的双玻色子W±Z产生截面的灵敏性.同时,通过Monte Carlo模拟数据样本,也研究了双玻色子信号测量中本底的影响.研究表明,在最初的0.1fb-1积分亮度下,标准模型双玻色子W±Z信号的灵敏度可以好于5σ. 展开更多
关键词 标准模型 双玻色子 lhc ATLAS WZ 产生截面
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LHC对撞机上pp(γγ→tt)pp过程的电弱修正
18
作者 孙衍斌 刘娜 +2 位作者 胡浩月 张健 田佳佳 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第4期447-452,共6页
在等效光子近似下计算了LHC对撞机上pp(γγ→tt)pp过程的电弱修正.结果表明:pp(γγ→tt)pp过程修正后的截面相对较小,但电弱修正效应却高达到-7%左右.所以,对于LHC对撞机上背景非常干净的pp(γγ→tt)pp过程而言,电弱修正效应是不能... 在等效光子近似下计算了LHC对撞机上pp(γγ→tt)pp过程的电弱修正.结果表明:pp(γγ→tt)pp过程修正后的截面相对较小,但电弱修正效应却高达到-7%左右.所以,对于LHC对撞机上背景非常干净的pp(γγ→tt)pp过程而言,电弱修正效应是不能忽略的. 展开更多
关键词 lhc对撞机 高能光子相互作用 等效光子近似 电弱修正
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在LHC上研究B_c→KK过程
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作者 杨悦玲 孙俊峰 王娜 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期45-47,共3页
采用微扰QCD方法,计算了纯树图无粲湮灭衰变Bc→KK过程中单胶子对强子矩阵元的辐射修正,结果表明该反应过程的分支比在10-7量级,在大型强子对撞机LHC上的可观测信号十分微弱.
关键词 微扰QCD方法 Bc→KK 无粲湮灭衰变过程 分支比 lhc
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高等植物外周捕光天线LHCⅡ中的超快光动力学过程
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作者 郭立俊 郭俊华 +2 位作者 刘源 徐春和 钱士雄 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期242-246,共5页
利用飞秒抽运 探测技术及时间分辨荧光 (TRPL)等光谱技术对高等植物LHCⅡ中的超快光动力学过程进行了研究。在其时间分辨荧光光谱中表现出了明显的各向异性特性。实验上观察了LHCⅡ中色素间的能量传递过程 ,由飞秒动力学发现 ,单体内C... 利用飞秒抽运 探测技术及时间分辨荧光 (TRPL)等光谱技术对高等植物LHCⅡ中的超快光动力学过程进行了研究。在其时间分辨荧光光谱中表现出了明显的各向异性特性。实验上观察了LHCⅡ中色素间的能量传递过程 ,由飞秒动力学发现 ,单体内Chlb到邻近的Chla之间的能量传递在 2 0 0~ 30 0fs的时间尺度 ,Chla激子带间的能量弛豫发生在几百飞秒 ,不同单体Chla分子间能量分布过程在几个皮秒。 展开更多
关键词 光合作用 lhc 能量传递 超快过程
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