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基于LC-MS/MS结合网络药理学、分子对接及体内外实验探究红花总黄酮抗肝纤维化的作用机制 被引量:1
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作者 李明奇 王映荷 +4 位作者 赵晓璐 包小妹 岳鑫 任贵强 马月宏 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第5期586-598,共13页
目的:阐明红花总黄酮药效和网络药理学机制,探讨其关键靶点和相关通路,明确其抗肝纤维化的作用机制。方法:对红花总黄酮进行LCMS/MS测定及成分分析;通过TCMSP数据库、SWISS ADME数据库及文献查询筛选出有效成分;在Swiss Target Predict... 目的:阐明红花总黄酮药效和网络药理学机制,探讨其关键靶点和相关通路,明确其抗肝纤维化的作用机制。方法:对红花总黄酮进行LCMS/MS测定及成分分析;通过TCMSP数据库、SWISS ADME数据库及文献查询筛选出有效成分;在Swiss Target Prediction数据库筛选出红花总黄酮相关靶点;在GeneCards数据库筛选出肝纤维化相关靶点;通过Venny.2.1.0取交集获得红花总黄酮抗肝纤维化靶点;通过STRING数据库进行蛋白互作分析;通过Cytoscape软件进行可视化分析;在Metascape平台进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析;运用AutoDock软件对核心靶点和活性成分进行分子对接验证;通过动物模型实验和离体细胞实验验证红花总黄酮抗肝纤维化的作用机制。结果:共鉴定出红花黄酮类成分41个。通过网络药理学分析,获得红花总黄酮抗肝纤维化靶点149个,其中核心靶点23个。GO富集分析共涉及生物过程(BP)、细胞组分(CC)、分子功能(MF)三个方面。KEGG富集结果显示,PI3K/Akt、MAPK等是参与肝纤维化发生发展的通路。通过分子对接验证了活性成分Quercetin、Acacetin、Glabridin分别与Akt1、HIFIA紧密结合。在动物模型实验中,通过HE和Masson染色观察到红花总黄酮给药组纤维增生减少,胶原沉积减少,炎性细胞浸润减少,纤维化的肝脏组织得到改善;Western blotting结果提示,红花总黄酮可以使肝纤维化标志因子α-SMA、Collagen I(P<0.01)和PI3K/Akt信号通路标志蛋白PPI3K、PI3K、P-Akt、Akt表达量下降(P<0.01);在离体细胞实验中:Western blotting结果提示,红花总黄酮可以使肝纤维化标志因子α-SMA、Collagen I(P<0.01)和PI3K/Akt信号通路标志蛋白P-PI3K、PI3K、P-Akt、Akt表达量下降(P<0.01)。结论:红花总黄酮通过多成分、多靶点、多通路的形式发挥抗肝纤维化的作用,其作用机制可能是通过调控PI3K/Akt信号通路实现的。 展开更多
关键词 lc-MS/MS 网络药理学 分子对接 肝纤维化 药理实验
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术结合网络药理学探讨安肠方治疗溃疡性结肠炎的药效物质基础及潜在机制
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作者 吴明霞 王楠 +5 位作者 丁晔林 李萌思彤 崔运启 王振中 杨颖博 肖伟 《南京中医药大学学报》 北大核心 2025年第5期622-636,共15页
目的通过对安肠方中的化学成分进行表征鉴定,结合网络药理学筛选该方治疗溃疡性结肠炎(UC)的活性成分,进一步挖掘潜在作用靶点及通路,为其机制研究与临床应用提供科学依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-... 目的通过对安肠方中的化学成分进行表征鉴定,结合网络药理学筛选该方治疗溃疡性结肠炎(UC)的活性成分,进一步挖掘潜在作用靶点及通路,为其机制研究与临床应用提供科学依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)鉴别安肠方化学成分,经文献检索补充,通过Swiss Target Prediction、GeneCards、STRING等数据库得到该方治疗UC疾病的潜在活性成分及关键靶点,在DAVID数据库进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,使用AutoDock软件验证活性成分与核心靶点间的相互作用,同时建立RAW 264.7鼠源巨噬细胞炎症模型对前期筛选的化学成分进行抗炎活性验证,对其机制进一步探讨。结果采用UPLC-Q-TOF-MS技术对安肠方成分进行鉴定,共表征108种化学成分,结合文献检索扩充至134种,进一步构建“成分-靶点”网络,筛选得39个潜在活性成分,蛋白质-蛋白质相互作用网络筛选得15个关键治疗靶点,KEGG通路富集分析表明安肠方可调控TNF、PI3K-Akt、MAPK、癌症等相关信号通路并发挥疗效。细胞实验结果表明安肠方及其活性成分能够抑制脂多糖诱导RAW 264.7细胞炎症模型的NO、TNF-α、IL-6释放量。结论基于“成分-靶点-通路”相结合理念,评价安肠方及其活性成分抗炎效果,预测治疗UC潜在作用机制,进一步为该方质量控制以及其治疗UC提供理论基础和研究思路。 展开更多
关键词 安肠方 溃疡性结肠炎 活性成分 lc-MS 网络药理学
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基于LC-MS及网络药理学鉴定益景汤治疗糖尿病视网膜病变的活性成分及可能机制
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作者 罗丽梅 黄婷 +5 位作者 程艳芳 马煜贺 谢琳 何建忠 刘光辉 郑永征 《国际眼科杂志》 2025年第8期1219-1226,共8页
目的:基于液相色谱-质谱联用(LC-MS)及网络药理学探讨益景汤治疗早期糖尿病视网膜病变的主要活性成分和潜在机制。方法:采用LC-MS技术对益景汤的活性成分进行定性。根据ADME属性明确益景汤中的主要活性成分,结合网络药理学的方法,得到... 目的:基于液相色谱-质谱联用(LC-MS)及网络药理学探讨益景汤治疗早期糖尿病视网膜病变的主要活性成分和潜在机制。方法:采用LC-MS技术对益景汤的活性成分进行定性。根据ADME属性明确益景汤中的主要活性成分,结合网络药理学的方法,得到益景汤潜在治疗糖尿病视网膜病变的靶点,进一步通过疾病蛋白靶点之间蛋白质相互作用(PPI)、基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析,预测益景汤治疗糖尿病视网膜病变的核心靶点与网络。最后,对核心靶标及通路进行Western blot实验验证。结果:益景汤中的主要活性成分与疾病靶点互作的核心靶点有TNF、Alb、EGFR、STAT3、PTGS2、ESR1、PPAR、MMP9、TLR4、MAPK等;益景汤治疗糖尿病视网膜病变主要与癌症信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、神经退行性变的途径等相关,并集中于炎症反映的调节、程序性细胞死亡的正调控、细胞迁移的正向调节等生物过程。Western blot实验结果显示益景汤可抑制体外高糖环境下大鼠视网膜微血管内皮细胞P-STAT3/STAT3、P-ERK/ERK的表达水平,即抑制STAT3、ERK磷酸化。结论:本研究揭示了益景汤的药效学物质基础及其潜在的多组分、多靶点、多途径的药理作用,益景汤可能通过调节多信号通路,抑制眼底炎症反应,从而保护视网膜血管内皮细胞、维护血-视网膜屏障、促进视网膜神经血管损伤的修复,进而发挥治疗糖尿病视网膜病变的作用。 展开更多
关键词 益景汤 糖尿病视网膜病变 液相色谱-质谱联用(lc-MS) 网络药理学
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LC-MS结合网络药理学探讨紫锥菊抗猪流行性腹泻病毒的作用机制
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作者 毛驰文 黄明凤 +5 位作者 李淼淼 陈兰 罗怡泓 连凯琪 马圣明 朱二鹏 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第9期4471-4483,共13页
【目的】采用液相色谱-质谱联用(liquid chromatograph mass spectrometer,LC-MS)和网络药理学探究紫锥菊(Echinacea purpurea,EP)抗猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的活性成分、靶点及潜在作用机制,为进一步... 【目的】采用液相色谱-质谱联用(liquid chromatograph mass spectrometer,LC-MS)和网络药理学探究紫锥菊(Echinacea purpurea,EP)抗猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的活性成分、靶点及潜在作用机制,为进一步开发新型抗PEDV的治疗药物提供理论依据。【方法】构建PEDV感染IPEC-J2细胞模型,利用不同浓度EP提取物处理细胞模型。采用实时荧光定量PCR检测PEDV N蛋白mRNA转录水平,并分析EP提取物对PEDV复制的影响;采用LC-MS对EP中的化学成分进行定性定量分析;利用TCMSP、SwissTargetPrediction、NCBI数据库检索EP药用活性成分与抗PEDV作用相关的分子靶点,取交集靶点输入STRING数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络并筛选关键靶点;构建“EP-活性成分-交集靶点”网络,同时用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,预测EP抗PEDV作用的核心成分、关键靶点及潜在机制。利用分子对接验证主要核心成分与关键靶点的结合能力。【结果】体外试验结果表明,与对照组相比,EP提取物显著抑制了PEDV N蛋白mRNA转录水平(P<0.05)。LC-MS检测发现,EP中含有甜菜碱、鞣花酸、菊苣酸等81种化学成分,分类占比最高的主要为酚类、萜类、黄酮类等。基于网络药理学筛选,EP中鞣花酸、(+)-儿茶素、苦参碱等18种药用活性成分可能作用于144个靶点发挥抗PEDV作用,重要核心成分有山奈酚、漆黄素、木犀草素等,关键靶点包括肿瘤蛋白p53(tumor protein 53,TP53)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、类固醇受体辅激活因子(steroid receptor coactivator,SRC)、丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase 1,MAPK1)等,主要涉及Th17细胞分化、NOD样受体信号通路、FoxO信号通路等,参与细胞免疫、细胞凋亡、细胞周期等过程。分子对接结果显示,鞣花酸与TP53、IL-6、SRC、MAPK1结合能均<-29.308 kJ/mol,且鞣花酸与MAPK1结合力最强。【结论】本研究分析预测EP是基于多成分、多靶点、多途径的协同复杂作用,利用山柰酚、漆黄素、木犀草素等核心成分作用于TP53、IL-6、SRC、MAPK1等靶点,通过调控Th17细胞分化、NOD样受体、FoxO等信号通路发挥抗PEDV作用。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒(PEDV) 紫锥菊 液相色谱-质谱联用 网络药理学
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基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术的藏药冠心宁颗粒化学成分鉴定及作用机制研究
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作者 何长廷 东知多杰 +6 位作者 尼玛才让 才曾卓玛 周毛吉 佳哇 赛桑杰 杜连平 卡着杰 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第15期2621-2632,共12页
目的系统鉴定藏药冠心宁颗粒主要化学成分,并阐释其治疗冠心病的作用机制。方法采用高效液相-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术对藏药冠心宁颗粒的主要化学成分进行检测。运用生物信息学方法,收集活性... 目的系统鉴定藏药冠心宁颗粒主要化学成分,并阐释其治疗冠心病的作用机制。方法采用高效液相-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术对藏药冠心宁颗粒的主要化学成分进行检测。运用生物信息学方法,收集活性化合物与疾病靶点,利用STRING数据库对预测靶蛋白进行相互作用分析,通过GO和KEGG富集分析预测主要作用通路和靶点。利用AutoDockTools1.5.6软件对主要成分和核心靶点进行分子对接,并利用ELISA试验证关键靶点。结果冠心宁颗粒中共鉴定出72个化合物,主要为酚类(23个)、黄酮类(15个)、萜类(11个)、有机酸类(10个)、生物碱(6个)。筛选出活性化合物44个,作用靶点476个,其中63个与冠心病相关靶点有交集。网络药理学分析表明该方主要通过调控ACE、SERPINE1、AKT1、ESR1、HIF1A、IFNG、NFKB1、NR3C1、PPARG等蛋白,作用于脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、内分泌抵抗、流体剪切应力与动脉粥样硬化等信号通路来发挥治疗冠心病的功效。分子对接表明主要活性成分与靶点之间具有良好的亲和力。ELISA试验表明冠心宁颗粒可降低大鼠血清中的ACE(P<0.05),升高大鼠血清中的SERPINE1(P<0.01)。结论本研究全面鉴定了冠心宁颗粒的化学成分,并初步阐释了治疗冠心病的作用机制,为该制剂的临床应用、药理学和质量控制研究提供了基础理论依据。 展开更多
关键词 冠心宁颗粒 冠心病 lc-MS 网络药理学 分子对接 ELISA试验
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多种质谱数据解析方法在UPLC-QTOF-MS研究唐古特大黄成分中的应用 被引量:1
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作者 燕娜 王玉洁 《西北师范大学学报(自然科学版)》 2025年第3期29-35,I0002,共8页
鉴别小分子化合物是生命医药领域的关键步骤之一.液相色谱-高分辨串联质谱法(LC-HRMS/MS)为化学成分多样的生命医药研究提供了一个有利平台,其中如何处理和应用海量质谱信息成为研究难点.本文采用电喷雾离子源负离子模式的超高效液相色... 鉴别小分子化合物是生命医药领域的关键步骤之一.液相色谱-高分辨串联质谱法(LC-HRMS/MS)为化学成分多样的生命医药研究提供了一个有利平台,其中如何处理和应用海量质谱信息成为研究难点.本文采用电喷雾离子源负离子模式的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱仪(UPLC-QTOF-MS)采集数据,利用标准品比对、分子网络技术、商业数据库搜索、自建数据库搜索和多重特征离子过滤技术挖掘并鉴定甘肃道地药材唐古特大黄中可能存在的化学成分.以上诸方法各有优缺点:标准品比对法可实现快速准确鉴定,但对照品昂贵不易获得;分子网络技术鉴别准确度高,但方法参数设置对结果影响较大;商业数据库搜索快速,但数据库昂贵且专属性不高;自建数据库搜索专属度较高,但全面数据收集耗时;多重特征离子过滤结合保留时间对相同母核结构化合物的解析准确度高且全面,但门槛最高且耗时易错.因此,综合考虑研究目的、经费、精力、知识储备、文献等各方面因素,本研究采用多种质谱解析结合的方法进行化合物的快速准确注释. 展开更多
关键词 唐古特大黄 液相色谱-高分辨串联质谱(lc-HRMS/MS) 全球天然产物分子网络(GNPS) 多重特征离子过滤 裂解规律
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基于LC-MS和SPR垂钓技术的安宫牛黄丸质量标志物研究 被引量:4
7
作者 袁慧君 陈晓毅 +6 位作者 陈攀振 张基荣 张荣霜 许文 徐伟 林小红 罗志毅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1848-1864,共17页
阐明中药复方的质量标志物对于了解中药复方的作用机制、质量标准提升使用和中药新药二次开发至关重要。近年来的研究表明,表面等离子体共振(SPR)技术在中药生物质量标志物鉴定领域具有广阔的应用前景。该研究建了一种基于SPR垂钓技术... 阐明中药复方的质量标志物对于了解中药复方的作用机制、质量标准提升使用和中药新药二次开发至关重要。近年来的研究表明,表面等离子体共振(SPR)技术在中药生物质量标志物鉴定领域具有广阔的应用前景。该研究建了一种基于SPR垂钓技术来分析安宫牛黄丸的质量标志物。首先,利用UPLC-Q-TOF-MS分析安宫牛黄丸主要化学成分71个,并采用网络药理学对鉴定化学成分预测包括STAT3在内的安宫牛黄丸抗脑卒中的潜在靶点;其次,构建STAT3蛋白芯片,采用SPR垂钓系统对安宫牛黄丸提取物进行垂钓回收,分析鉴定其潜在的活性成分,包括黄连碱、巴马汀、表小檗碱、小檗碱、甲基黄连碱、去亚甲基小檗碱、药根碱、四氢黄连碱、黄芩素、黄芩苷甲酯10种成分;第三,采用SPR筛选和分子对接技术确定10个活性成分对STAT3靶点的亲和动力学参数KD分别为44.7、44、58.1、51.3、39.7、32.1、49.2、69.1、19.7、24.9μmol·L^(-1),分子对接结果良好。首次利用STAT3靶点芯片联合UPLC-Q-TOF-MS有效鉴定安宫牛黄丸化学成分及与STAT3靶点配体成分,提示STAT3可作为安宫牛黄丸构建生物质量评价的潜在质量标志物。 展开更多
关键词 安宫牛黄丸 网络药理学 液质联用 表面等离子体共振(SPR) STAT3
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一种紧凑的射频CMOS放大器LC输出匹配电路 被引量:2
8
作者 赵晓冬 《电讯技术》 北大核心 2024年第4期637-642,共6页
提出了一种紧凑的射频互补金属氧化物半导体(Complementary Metal Oxide Semiconductor,CMOS)放大器LC输出匹配电路,利用放大器漏极偏置电感、输出端隔直电容与放大器输出端并联电感电容形成高阶LC谐振网络,可在占用较小芯片面积的条件... 提出了一种紧凑的射频互补金属氧化物半导体(Complementary Metal Oxide Semiconductor,CMOS)放大器LC输出匹配电路,利用放大器漏极偏置电感、输出端隔直电容与放大器输出端并联电感电容形成高阶LC谐振网络,可在占用较小芯片面积的条件下实现较传统L型匹配电路更宽频率范围的输出阻抗匹配。推导了该LC输出匹配电路元件值的计算式,并根据提出的设计方法,采用65 nm CMOS工艺设计了一款K频段放大器,其输出匹配电路尺寸仅98μm×150μm。仿真结果表明,在16.5~22.1 GHz频率范围内放大器的S 22<-10 dB,阻抗匹配带宽相比L型匹配电路增加166%。放大器实测S参数和仿真结果相符,验证了该LC匹配电路可实现紧凑的宽带阻抗匹配。 展开更多
关键词 紧凑匹配电路 射频CMOS放大器 宽带阻抗匹配 lc谐振网络
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整合LC-MS、网络药理学和分子对接技术的胡黄连质量标志物预测研究
9
作者 刘广绪 范建伟 +2 位作者 薛松 战瑞雪 李峰 《食品与药品》 CAS 2024年第6期510-517,共8页
目的 利用液相色谱-质谱(LC-MS)、网络药理学和分子对接技术预测胡黄连的质量标志物。方法 利用超高液相色谱-四级杆静电轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术对胡黄连甲醇提取物进行定性分析,分析胡黄连的化学成分,筛选出相对... 目的 利用液相色谱-质谱(LC-MS)、网络药理学和分子对接技术预测胡黄连的质量标志物。方法 利用超高液相色谱-四级杆静电轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术对胡黄连甲醇提取物进行定性分析,分析胡黄连的化学成分,筛选出相对含量较高的成分作为质量标志物的预选成分;对预选出的质量标志物进行网络药理学分析,构建“质量标志物成分-靶点-通路”图,确定最终的胡黄连质量标志物;对部分关键靶点及其对应成分进行分子对接,验证网络药理学分析结果。结果 LC-MS结合网络药理学分析推测出7个质量标志物,分别为胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅲ、胡黄连苷Ⅳ、6-阿魏酰梓醇、车前草苷D和米内苷。胡黄连质量标志物与肝炎核心靶点蛋白分子对接结果显示,胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ等7个质量标志物分别与不同核心靶点有较强的结合活性,7种质量标志物成分分子对接的结合能均在-9.1~-5.8 kJ/mol之间。结论 利用LC-MS、网络药理学和分子对接预测分析胡黄连的质量标志物方法可行。胡黄连的质量标志物预测研究可为胡黄连饮片的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 胡黄连 液质联用 网络药理学 分子对接 质量标志物
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LC-MS/MS结合分子网络技术快速鉴定生三七和砂烫三七的三萜皂苷类成分 被引量:6
10
作者 陈兴龙 周堂 +3 位作者 白同尘 张海莹 侯博 张荣平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期421-431,共11页
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和分子网络技术,快速鉴定了生三七和砂烫三七中的三萜皂苷类成分。通过170~220℃高温河砂炒制获得砂烫三七,70%乙醇-水回流提取获得生三七和砂烫三七浸膏,利用D101大孔树脂以70%乙醇-水洗脱获得三七总... 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和分子网络技术,快速鉴定了生三七和砂烫三七中的三萜皂苷类成分。通过170~220℃高温河砂炒制获得砂烫三七,70%乙醇-水回流提取获得生三七和砂烫三七浸膏,利用D101大孔树脂以70%乙醇-水洗脱获得三七总皂苷。采用Agilent C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5µm),以0.05%甲酸-水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下采集三萜皂苷对照品、生三七总皂苷和砂烫三七总皂苷的二级质谱信息。将经格式转换后的MS/MS数据上传至全球天然产物社会分子网络(GNPS)平台计算分析,借助Cytoscape 3.9.1软件构建可视化分子网络,获得生三七和砂烫三七三萜皂苷的分子网络图。根据对照品、保留时间、特征碎片离子、MS/MS裂解规律和文献报道等信息,从生三七中鉴定出50个三萜皂苷,从砂烫三七中鉴定出60个三萜皂苷,二者共有23个皂苷类成分;生三七单独含有27个成分,包括11个丙二酰基取代的皂苷;砂烫三七单独含有37个成分,包括19个乙酰基取代的成分。其中有11个成分通过对照品进行验证。采用高效液相色谱法测定了生三七和砂烫三七总皂苷中人参皂苷Rb1、Rg1、Rg3、Rh4、Rk3和三七皂苷R1的含量,发现生三七中原生皂苷的含量较高,砂烫三七中转化皂苷的含量较高。 展开更多
关键词 生三七 砂烫三七 三萜皂苷 液相色谱-串联质谱 分子网络
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基于液质联用技术结合网络药理学探讨金莲花乙酸乙酯部位抗炎作用机制 被引量:1
11
作者 陈乔 张鹏 +3 位作者 韩诗祺 石召华 田先翔 胡俊杰 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第2期404-419,共16页
目的通过脂多糖诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型与二甲苯致小鼠耳廓体内急性炎症模型明确金莲花乙酸乙酯部位(ETCB)的抗炎作用,并利用UHPLC-Q-TOF-MS技术(LC-MS)与网络药理学方法,对ETCB的成分进行分析,并初步探讨其抗炎机制。方法通过G... 目的通过脂多糖诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型与二甲苯致小鼠耳廓体内急性炎症模型明确金莲花乙酸乙酯部位(ETCB)的抗炎作用,并利用UHPLC-Q-TOF-MS技术(LC-MS)与网络药理学方法,对ETCB的成分进行分析,并初步探讨其抗炎机制。方法通过Griess实验评估金莲花不同溶剂萃取部位的抗炎效果;采用酶联免疫吸附测定ETCB对脂多糖诱导RAW264.7细胞产生肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-6(IL-6)含量的影响;通过实时荧光定量PCR分析,检测ETCB对细胞中TNF-α、IL-6与iNOS等炎症因子表达水平的影响;使用二甲苯诱导的耳廓炎症模型进一步验证抗炎活性,并检测了耳肿胀以及组织中IL-6和TNF-α的含量;利用LC-MS技术分析ETCB的成分组成;运用网络药理学筛选金莲花发挥抗炎作用的有效成分、靶点与作用通路,最后将核心成分与靶点进行分子对接验证。结果ETCB对脂多糖诱导的RAW264.7细胞产生的NO的抑制效果最好,是金莲花发挥抗炎作用的主要活性部位;ETCB显著降低了炎性细胞中TNF-α和IL-6的含量(P<0.01),并抑制了TNF-α、IL-6与iNOS的mRNA表达水平;在二甲苯诱导的小鼠耳廓炎症模型中,ETCB有效缓解了耳肿胀,并降低了组织中TNF-α和IL-6的含量;LC-MS分析出ETCB中的30个化学成分,其中包括21个黄酮、7个有机酸、1个多糖和1个花苷类化合物;网络药理学预测与筛选获得的核心靶点为TNF、Akt1、PTGS2、EGFR、SRC和MMP9,抗炎活性成分主要为羟基芫花素、香叶木素、柳穿鱼黄素、高车前素、蓟黄素以及洋槐黄素;分子对接结果显示活性成分与核心靶点之间具有良好的结合能。结论ETCB在体内与体外均具有较好的抗炎效果,可以通过多靶点和多通路发挥抗炎作用,为进一步探索金莲花的抗炎作用机制提供了理论基础。 展开更多
关键词 金莲花 乙酸乙酯部位 UHPlc-Q-TOF-MS 网络药理学 炎症 分子对接
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基于负载自适应的辅助LC网络宽范围零电压开通的输入串联输出并联移相全桥DC-DC变换器 被引量:13
12
作者 沙德尚 李斌 +1 位作者 袁文琦 郭志强 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2016年第13期3558-3564,3374,共7页
提出一种由2个移相全桥(phase-shifting full-bridge,PSFB)变换器模块和2个辅助LC网络组成的输入串联输出并联的DC-DC变换器。每一个LC网络连接在一个模块超前桥臂的中点和另一个模块滞后桥臂的中点之间。利用辅助LC网络,滞后桥臂开关... 提出一种由2个移相全桥(phase-shifting full-bridge,PSFB)变换器模块和2个辅助LC网络组成的输入串联输出并联的DC-DC变换器。每一个LC网络连接在一个模块超前桥臂的中点和另一个模块滞后桥臂的中点之间。利用辅助LC网络,滞后桥臂开关管可以实现轻载下的零电压开通(zero voltage switching,ZVS),辅助LC网络的电流幅值可以自适应负载变化,即轻载时电流幅值大,用于实现滞后桥臂软开关管能量多,重载时,LC网络电流幅值小,环流损失小。因此,所提变换器适用于宽范围负载。对变换器的特点进行分析,并通过一个功率900W的原理样机验证了所提变换器的性能。 展开更多
关键词 移相全桥 输入串联输出并联 lc网络 零电压开关 宽负载范围
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绿豆大曲活性成分对急性醉酒小鼠乙醇代谢和肝脏损伤的影响与机制研究 被引量:1
13
作者 刘依欣 廖郑悦 +6 位作者 李耀光 高廷会 王松涛 黄张君 刘思静 沈才洪 国锦琳 《食品与发酵科技》 2025年第1期1-15,共15页
探究绿豆大曲的活性成分及其对急性醉酒小鼠乙醇代谢和肝脏的具体影响与机制。通过超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术分析绿豆大曲中潜在活性成分;建立急性醉酒小鼠模型,采用行为学实验、酶联免疫吸附实验(Enzym... 探究绿豆大曲的活性成分及其对急性醉酒小鼠乙醇代谢和肝脏的具体影响与机制。通过超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术分析绿豆大曲中潜在活性成分;建立急性醉酒小鼠模型,采用行为学实验、酶联免疫吸附实验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)、实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)、自动生化分析技术探究绿豆大曲及活性成分对小鼠乙醇代谢和肝脏的具体影响;采用网络药理学技术结合蛋白免疫印迹实验(Western blot,WB)进一步探究绿豆大曲影响急性酒精性肝病的可能机制。结果显示,绿豆大曲存在32种潜在活性成分,具有促进小鼠乙醇代谢和醒酒的作用潜力,可减轻小鼠饮酒带来的肝脏负担,例如氧化应激、血脂紊乱、转氨酶升高及炎症因子分泌增多,这可能与其中活性成分协同抑制PI3K/AKT/MAPK信号通路相关。 展开更多
关键词 绿豆大曲 急性醉酒 乙醇代谢 液相色谱-质谱 网络药理学
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2×n阶LC蛛网网络的等效复阻抗研究 被引量:2
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作者 谭志中 李红兵 方靖淮 《南通大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第2期48-54,共7页
电阻网络模型的建立和研究有广泛的实际应用价值,尽管对蛛网电阻网络等效电阻的研究已经有了一定的成果,但是2×n阶LC蛛网模型的等效复阻抗问题尚没有研究成果.对2×n阶LC蛛网模型的等效复阻抗进行理论研究与分析,利用之前研究... 电阻网络模型的建立和研究有广泛的实际应用价值,尽管对蛛网电阻网络等效电阻的研究已经有了一定的成果,但是2×n阶LC蛛网模型的等效复阻抗问题尚没有研究成果.对2×n阶LC蛛网模型的等效复阻抗进行理论研究与分析,利用之前研究得到的2×n阶电阻蛛网模型的等效电阻公式通过变量代换及复数分析推导出2×n阶LC蛛网等效复阻抗的一般规律,并且采用MATLAB绘图软件绘制了等效复阻抗在不同情形下的基本特性图,发现了2×n阶LC蛛网等效复阻抗的振荡特性和共鸣性质. 展开更多
关键词 2×n阶网络 lc蛛网网络 等效复阻抗 振荡 共鸣
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LC阶梯网络的分析与设计
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作者 朱晓萍 张瑛 杨丽薇 《沈阳工业大学学报》 EI CAS 2004年第4期413-414,共2页
对阶梯网络进行了综合分析,给出了用传输参数表示的LC阶梯网络传递函数的一般形式.同时,介绍了根据给定LC阶梯网络的传递函数,设计网络中元件的参数,以满足阶梯网络传递函数的要求.
关键词 lc阶梯网络 传递函数 传输参数
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二维LC网络超材料电磁门特性的仿真和分析
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作者 杨杰 唐皓 +2 位作者 杨晶晶 牛文巍 黄铭 《无线电工程》 2012年第9期44-47,共4页
电磁门是一种通过改变门框材料等效电磁参数来开启或关闭无线电波的重要装置。基于二维LC网络和KCL定理,导出了描述电磁门模型节点电压分布的矩阵,仿真电磁门的特性及其与频率的关系,并设计了一种新型电磁门。结果表明,电磁门具有宽带特... 电磁门是一种通过改变门框材料等效电磁参数来开启或关闭无线电波的重要装置。基于二维LC网络和KCL定理,导出了描述电磁门模型节点电压分布的矩阵,仿真电磁门的特性及其与频率的关系,并设计了一种新型电磁门。结果表明,电磁门具有宽带特性,与传统的基于ADS软件的方法比较,提出方法设计灵活,尤其适合于大型复杂器件的建模和仿真。 展开更多
关键词 电磁门 KCL lc网络 超材料
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基于DSP的无源LC滤波装置的改进 被引量:1
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作者 杨风开 《低压电器》 北大核心 2008年第13期46-48,共3页
提出了一种基于DSP的无源滤波装置的改进方案。将LC滤波主回路的L、C值设计成可分级调整,并以DSP为核心设计了谐波测量电路,提出新的滤波控制策略。应用结果表明,和原LC滤波器相比,改进后的无源滤波装置进一步降低了主要谐波电流含量和... 提出了一种基于DSP的无源滤波装置的改进方案。将LC滤波主回路的L、C值设计成可分级调整,并以DSP为核心设计了谐波测量电路,提出新的滤波控制策略。应用结果表明,和原LC滤波器相比,改进后的无源滤波装置进一步降低了主要谐波电流含量和运行噪声,提高了功率因数。 展开更多
关键词 配网 无源lc滤波 控制策略
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一种高频带通LC滤波器的设计方法 被引量:16
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作者 周兰飞 王璟 张玲 《电讯技术》 2008年第6期82-85,共4页
以带通滤波器的基本电路为例,对电路中通常存在的缺陷和可能造成的问题进行了分析,着重介绍了一种采用网络变换对电路进行优化并合理利用极点放置技术的经济、高效设计方法,并通过试验证明了采用该电路构造滤波器的可行性和优点。
关键词 带通滤波器 lc滤波器 网络变换 极点放置技术 设计
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基于LC-MS分析及网络药理学研究探讨多花黄精改善炎性疲劳的效应机制 被引量:6
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作者 刘涛 嵇晶 +1 位作者 王令充 程建明 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期879-887,共9页
目的基于LC-MS分析与网络药理学评估多花黄精缓解炎性疲劳(Inflammatory fatigue)的有效成分与活性机制。方法通过LC-MS获得多花黄精成分信息,收集成分作用靶点信息;对比炎性疲劳的基因靶点后获取共有靶点作为多花黄精作用靶点;进行共... 目的基于LC-MS分析与网络药理学评估多花黄精缓解炎性疲劳(Inflammatory fatigue)的有效成分与活性机制。方法通过LC-MS获得多花黄精成分信息,收集成分作用靶点信息;对比炎性疲劳的基因靶点后获取共有靶点作为多花黄精作用靶点;进行共有基因靶点GO功能富集分析及KEGG通路富集分析,最后采用促炎细胞模型验证多花黄精抗炎活性。结果LC-MS共检测到62个多花黄精化学成分,发现成分与疾病的共有靶点208个。网络药理学分析提示:N-顺阿魏酰酪胺、β-谷甾醇、11 E-十八碳二烯酸、β-D-葡萄糖醛酸和甘草素为多花黄精抗炎性疲劳重要起效成分,STAT3、MAPK3、AKT1、JUN、TP53、EGFR、CASP3、IL6可能为其关键作用靶点,而5-羟色胺能突触、钙信号通路、JAK-STAT信号和NF-κB通路是其主要的生物途径。细胞实验研究表明多花黄精具有显著的抑制LPS诱导的巨噬细胞分泌炎症因子作用,表明多花黄精具有一定的抗炎活性。结论多花黄精中较多的小分子成分可通过多种生物途径,作用于多个生物靶点改善机体炎性相关疲劳。 展开更多
关键词 多花黄精 炎性疲劳 lc-MS 网络药理学 RAW264.7
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基于网络药理学及胆汁酸代谢组学探讨气滞胃痛颗粒治疗抑郁症的作用机制
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作者 廖回庆 蒙已钦 +5 位作者 李海婷 童千桢 白莎莎 邓迪 张荣 杨蕾 《中药新药与临床药理》 北大核心 2025年第11期1926-1938,共13页
目的基于网络药理学及胆汁酸代谢组学探讨气滞胃痛颗粒治疗抑郁症的作用机制。方法将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、氟西汀组(5.0mg·kg^(-1))及气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组(0.512、1.024、2.048g·kg^(-1)),每组10只。... 目的基于网络药理学及胆汁酸代谢组学探讨气滞胃痛颗粒治疗抑郁症的作用机制。方法将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、氟西汀组(5.0mg·kg^(-1))及气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组(0.512、1.024、2.048g·kg^(-1)),每组10只。采用慢性不可预知温和应激(CUMS)复制抑郁症大鼠模型。造模5周后,大鼠灌胃给药,每日1次,持续4周,给药期间保持CUMS造模。采用行为学检测大鼠抑郁样表现,包括糖水偏好实验、旷场实验、高架十字迷宫实验、强迫游泳实验,计算糖水偏好率、旷场实验总路程、开臂进入时间比、开臂进入次数比及强迫游泳不动时间;HE染色法观察肝脏组织病理变化;检测肝脏及血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平;通过网络药理学方法预测气滞胃痛颗粒治疗抑郁症的潜在作用靶点,构建“中药-活性成分-靶点”网络及潜在作用靶点蛋白互作(PPI)网络,筛选出关键活性成分及核心靶点;对气滞胃痛颗粒治疗抑郁症的潜在作用靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析;基于高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)建立靶向胆汁酸代谢组学分析方法,对大鼠肝脏、血清、脑皮质组织的胆汁酸谱(24种胆汁酸)进行绝对定量分析;qRT-PCR法测定肝脏组织中胆汁酸合成、吸收、转运相关基因的表达水平。结果(1)与正常组比较,模型组大鼠的糖水偏好率、旷场实验总路程、开臂进入次数比、开臂进入时间比均显著降低或缩短(P<0.01),强迫游泳不动时间显著延长(P<0.01);肝脏组织中有少量炎症细胞浸润,血清ALT、AST水平无明显变化(P>0.05),肝脏组织ALT、AST显著升高(P<0.01)。与模型组比较,气滞胃痛颗粒各剂量组大鼠的强迫游泳不动时间显著缩短(P<0.01),开臂进入时间比显著升高(P<0.05,P<0.01),气滞胃痛颗粒中、高剂量组大鼠的糖水偏好率、开臂进入次数比显著升高(P<0.05,P<0.01),气滞胃痛颗粒低、高剂量组大鼠的旷场实验总路程明显延长(P<0.05);气滞胃痛颗粒中剂量组大鼠的肝脏组织炎症细胞浸润减少,肝脏组织ALT、AST水平显著降低(P<0.05,P<0.01)。(2)共获得气滞胃痛颗粒治疗抑郁症的潜在作用靶点102个;关键活性成分包括山柰酚、槲皮素、异鼠李素、木犀草素、金圣草黄素、延胡索乙素等;筛选出50个核心靶点,包括TNF、AKT1、PPARG、NR1H4等;潜在作用靶点主要参与调控神经配体受体相互作用、胆汁酸代谢通路、化学致癌受体激活等信号通路。(3)与正常组比较,模型组大鼠肝脏中CA、α-MCA、β-MCA、ω-MCA、HCA、T-CA水平显著降低(P<0.05,P<0.01),DCA、T-αMCA、G-CA、G-CDCA、G-DCA水平显著升高(P<0.05,P<0.01);血清中CA、α-MCA、β-MCA、ω-MCA、HCA、UDCA水平显著降低(P<0.05,P<0.01),T-CA、T-HDCA、G-CA、G-DCA、G-UDCA、G-LCA显著升高(P<0.05,P<0.01);脑皮质中DCA水平明显升高(P<0.05),而CDCA、UDCA水平无明显变化(P>0.05)。与模型组比较,气滞胃痛颗粒中剂量组大鼠肝脏中α-MCA、ω-MCA水平显著升高(P<0.01),MCA、DCA、T-αMCA、T-HDCA水平显著降低(P<0.05,P<0.01);血清中CA、α-MCA、β-MCA、HCA、T-CDCA水平明显升高(P<0.05),而T-CA、G-CA、G-DCA、G-UDCA水平明显降低(P<0.05);气滞胃痛颗粒中剂量组大鼠脑皮质中DCA水平有降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。(4)与正常组比较,模型组大鼠肝脏组织中FXR、CYP7B1、CYP8B1mRNA表达水平显著升高(P<0.05,P<0.01),而BSEP、MRP3、CYP27A1mRNA表达水平显著降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,气滞胃痛颗粒中、高剂量组大鼠肝脏组织中FXRmRMA表达水平显著降低(P<0.01),BSEP表达水平显著升高(P<0.05,P<0.01);气滞胃痛颗粒低剂量组大鼠肝脏组织中CYP8B1mRNA表达水平明显降低(P<0.05),气滞胃痛颗粒中剂量组大鼠肝脏组织中CYP7B1mRNA表达水平明显降低(P<0.05),气滞胃痛颗粒高剂量组大鼠肝脏组织中MRP3mRNA表达水平显著升高(P<0.01)。结论气滞胃痛颗粒可能通过法尼醇X受体(FXR)调控CUMS诱导抑郁症大鼠的肝-血-脑胆汁酸稳态,发挥抗抑郁及保肝作用。 展开更多
关键词 气滞胃痛颗粒 抑郁症 慢性不可预知温和应激 胆汁酸代谢 法尼醇X受体 保肝作用 网络药理学 代谢组学 高效液相色谱-质谱联用 大鼠
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