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基于LC-MS/MS结合网络药理学、分子对接及体内外实验探究红花总黄酮抗肝纤维化的作用机制 被引量:1
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作者 李明奇 王映荷 +4 位作者 赵晓璐 包小妹 岳鑫 任贵强 马月宏 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第5期586-598,共13页
目的:阐明红花总黄酮药效和网络药理学机制,探讨其关键靶点和相关通路,明确其抗肝纤维化的作用机制。方法:对红花总黄酮进行LCMS/MS测定及成分分析;通过TCMSP数据库、SWISS ADME数据库及文献查询筛选出有效成分;在Swiss Target Predict... 目的:阐明红花总黄酮药效和网络药理学机制,探讨其关键靶点和相关通路,明确其抗肝纤维化的作用机制。方法:对红花总黄酮进行LCMS/MS测定及成分分析;通过TCMSP数据库、SWISS ADME数据库及文献查询筛选出有效成分;在Swiss Target Prediction数据库筛选出红花总黄酮相关靶点;在GeneCards数据库筛选出肝纤维化相关靶点;通过Venny.2.1.0取交集获得红花总黄酮抗肝纤维化靶点;通过STRING数据库进行蛋白互作分析;通过Cytoscape软件进行可视化分析;在Metascape平台进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析;运用AutoDock软件对核心靶点和活性成分进行分子对接验证;通过动物模型实验和离体细胞实验验证红花总黄酮抗肝纤维化的作用机制。结果:共鉴定出红花黄酮类成分41个。通过网络药理学分析,获得红花总黄酮抗肝纤维化靶点149个,其中核心靶点23个。GO富集分析共涉及生物过程(BP)、细胞组分(CC)、分子功能(MF)三个方面。KEGG富集结果显示,PI3K/Akt、MAPK等是参与肝纤维化发生发展的通路。通过分子对接验证了活性成分Quercetin、Acacetin、Glabridin分别与Akt1、HIFIA紧密结合。在动物模型实验中,通过HE和Masson染色观察到红花总黄酮给药组纤维增生减少,胶原沉积减少,炎性细胞浸润减少,纤维化的肝脏组织得到改善;Western blotting结果提示,红花总黄酮可以使肝纤维化标志因子α-SMA、Collagen I(P<0.01)和PI3K/Akt信号通路标志蛋白PPI3K、PI3K、P-Akt、Akt表达量下降(P<0.01);在离体细胞实验中:Western blotting结果提示,红花总黄酮可以使肝纤维化标志因子α-SMA、Collagen I(P<0.01)和PI3K/Akt信号通路标志蛋白P-PI3K、PI3K、P-Akt、Akt表达量下降(P<0.01)。结论:红花总黄酮通过多成分、多靶点、多通路的形式发挥抗肝纤维化的作用,其作用机制可能是通过调控PI3K/Akt信号通路实现的。 展开更多
关键词 lc-MS/MS 网络药理学 分子对接 肝纤维化 药理实验
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术结合网络药理学探讨安肠方治疗溃疡性结肠炎的药效物质基础及潜在机制
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作者 吴明霞 王楠 +5 位作者 丁晔林 李萌思彤 崔运启 王振中 杨颖博 肖伟 《南京中医药大学学报》 北大核心 2025年第5期622-636,共15页
目的通过对安肠方中的化学成分进行表征鉴定,结合网络药理学筛选该方治疗溃疡性结肠炎(UC)的活性成分,进一步挖掘潜在作用靶点及通路,为其机制研究与临床应用提供科学依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-... 目的通过对安肠方中的化学成分进行表征鉴定,结合网络药理学筛选该方治疗溃疡性结肠炎(UC)的活性成分,进一步挖掘潜在作用靶点及通路,为其机制研究与临床应用提供科学依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)鉴别安肠方化学成分,经文献检索补充,通过Swiss Target Prediction、GeneCards、STRING等数据库得到该方治疗UC疾病的潜在活性成分及关键靶点,在DAVID数据库进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,使用AutoDock软件验证活性成分与核心靶点间的相互作用,同时建立RAW 264.7鼠源巨噬细胞炎症模型对前期筛选的化学成分进行抗炎活性验证,对其机制进一步探讨。结果采用UPLC-Q-TOF-MS技术对安肠方成分进行鉴定,共表征108种化学成分,结合文献检索扩充至134种,进一步构建“成分-靶点”网络,筛选得39个潜在活性成分,蛋白质-蛋白质相互作用网络筛选得15个关键治疗靶点,KEGG通路富集分析表明安肠方可调控TNF、PI3K-Akt、MAPK、癌症等相关信号通路并发挥疗效。细胞实验结果表明安肠方及其活性成分能够抑制脂多糖诱导RAW 264.7细胞炎症模型的NO、TNF-α、IL-6释放量。结论基于“成分-靶点-通路”相结合理念,评价安肠方及其活性成分抗炎效果,预测治疗UC潜在作用机制,进一步为该方质量控制以及其治疗UC提供理论基础和研究思路。 展开更多
关键词 安肠方 溃疡性结肠炎 活性成分 lc-MS 网络药理学
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基于LC-MS及网络药理学鉴定益景汤治疗糖尿病视网膜病变的活性成分及可能机制
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作者 罗丽梅 黄婷 +5 位作者 程艳芳 马煜贺 谢琳 何建忠 刘光辉 郑永征 《国际眼科杂志》 2025年第8期1219-1226,共8页
目的:基于液相色谱-质谱联用(LC-MS)及网络药理学探讨益景汤治疗早期糖尿病视网膜病变的主要活性成分和潜在机制。方法:采用LC-MS技术对益景汤的活性成分进行定性。根据ADME属性明确益景汤中的主要活性成分,结合网络药理学的方法,得到... 目的:基于液相色谱-质谱联用(LC-MS)及网络药理学探讨益景汤治疗早期糖尿病视网膜病变的主要活性成分和潜在机制。方法:采用LC-MS技术对益景汤的活性成分进行定性。根据ADME属性明确益景汤中的主要活性成分,结合网络药理学的方法,得到益景汤潜在治疗糖尿病视网膜病变的靶点,进一步通过疾病蛋白靶点之间蛋白质相互作用(PPI)、基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析,预测益景汤治疗糖尿病视网膜病变的核心靶点与网络。最后,对核心靶标及通路进行Western blot实验验证。结果:益景汤中的主要活性成分与疾病靶点互作的核心靶点有TNF、Alb、EGFR、STAT3、PTGS2、ESR1、PPAR、MMP9、TLR4、MAPK等;益景汤治疗糖尿病视网膜病变主要与癌症信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、神经退行性变的途径等相关,并集中于炎症反映的调节、程序性细胞死亡的正调控、细胞迁移的正向调节等生物过程。Western blot实验结果显示益景汤可抑制体外高糖环境下大鼠视网膜微血管内皮细胞P-STAT3/STAT3、P-ERK/ERK的表达水平,即抑制STAT3、ERK磷酸化。结论:本研究揭示了益景汤的药效学物质基础及其潜在的多组分、多靶点、多途径的药理作用,益景汤可能通过调节多信号通路,抑制眼底炎症反应,从而保护视网膜血管内皮细胞、维护血-视网膜屏障、促进视网膜神经血管损伤的修复,进而发挥治疗糖尿病视网膜病变的作用。 展开更多
关键词 益景汤 糖尿病视网膜病变 液相色谱-质谱联用(lc-MS) 网络药理学
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LC-MS联合网络药理学分析圆叶舞草成分及其免疫调节作用
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作者 覃梁珊 李怡丽 +5 位作者 曹慧慧 吴冯莹 李柱秋 丘金花 庞天德 姚娜 《饲料研究》 北大核心 2025年第23期95-101,共7页
试验旨在探究圆叶舞草的化学成分及其对鸡免疫功能的调节作用。采用液相色谱-质谱联用(LCMS)技术分析其化学成分,并利用SwissADME和SwissTargetPrediction数据库筛选活性成分及预测作用靶点;通过GeneCards和OMIM数据库获取鸡免疫相关靶... 试验旨在探究圆叶舞草的化学成分及其对鸡免疫功能的调节作用。采用液相色谱-质谱联用(LCMS)技术分析其化学成分,并利用SwissADME和SwissTargetPrediction数据库筛选活性成分及预测作用靶点;通过GeneCards和OMIM数据库获取鸡免疫相关靶点基因。对所得交集靶点进行蛋白相互作用(PPI)网络、基因本体论(GO)功能富集及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。选取关键活性成分与相关核心靶点进行分子对接验证。结果显示,共鉴定出261个相对含量≥0.1%的化合物,其中92个潜在活性成分,主要包括十八碳四烯酸、二氢洋槐黄素等;筛选获得333个交集靶点,PPI网络分析表明,信号转导与转录激活因子3(STAT3)、白细胞介素-6(IL-6)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、SRC原癌基因非受体酪氨酸激酶(SRC)和B细胞淋巴瘤-2(BCL2)等为核心靶点。KEGG分析显示,圆叶舞草主要参与C型凝集素受体信号通路、Toll样受体信号通路等免疫相关通路。分子对接结果显示,大部分关键成分与核心靶点的结合能低于-5.0 kcal/mol,表现出良好的结合活性。研究表明,圆叶舞草可能通过十八碳四烯酸、二氢洋槐黄素等活性成分,作用于STAT3、IL-6等核心靶点,调控多条免疫相关信号通路,从而对鸡的免疫功能产生积极调节作用。 展开更多
关键词 圆叶舞草 lc-MS 网络药理学 分子对接
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LC-MS结合网络药理学探讨紫锥菊抗猪流行性腹泻病毒的作用机制
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作者 毛驰文 黄明凤 +5 位作者 李淼淼 陈兰 罗怡泓 连凯琪 马圣明 朱二鹏 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第9期4471-4483,共13页
【目的】采用液相色谱-质谱联用(liquid chromatograph mass spectrometer,LC-MS)和网络药理学探究紫锥菊(Echinacea purpurea,EP)抗猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的活性成分、靶点及潜在作用机制,为进一步... 【目的】采用液相色谱-质谱联用(liquid chromatograph mass spectrometer,LC-MS)和网络药理学探究紫锥菊(Echinacea purpurea,EP)抗猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的活性成分、靶点及潜在作用机制,为进一步开发新型抗PEDV的治疗药物提供理论依据。【方法】构建PEDV感染IPEC-J2细胞模型,利用不同浓度EP提取物处理细胞模型。采用实时荧光定量PCR检测PEDV N蛋白mRNA转录水平,并分析EP提取物对PEDV复制的影响;采用LC-MS对EP中的化学成分进行定性定量分析;利用TCMSP、SwissTargetPrediction、NCBI数据库检索EP药用活性成分与抗PEDV作用相关的分子靶点,取交集靶点输入STRING数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络并筛选关键靶点;构建“EP-活性成分-交集靶点”网络,同时用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,预测EP抗PEDV作用的核心成分、关键靶点及潜在机制。利用分子对接验证主要核心成分与关键靶点的结合能力。【结果】体外试验结果表明,与对照组相比,EP提取物显著抑制了PEDV N蛋白mRNA转录水平(P<0.05)。LC-MS检测发现,EP中含有甜菜碱、鞣花酸、菊苣酸等81种化学成分,分类占比最高的主要为酚类、萜类、黄酮类等。基于网络药理学筛选,EP中鞣花酸、(+)-儿茶素、苦参碱等18种药用活性成分可能作用于144个靶点发挥抗PEDV作用,重要核心成分有山奈酚、漆黄素、木犀草素等,关键靶点包括肿瘤蛋白p53(tumor protein 53,TP53)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、类固醇受体辅激活因子(steroid receptor coactivator,SRC)、丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase 1,MAPK1)等,主要涉及Th17细胞分化、NOD样受体信号通路、FoxO信号通路等,参与细胞免疫、细胞凋亡、细胞周期等过程。分子对接结果显示,鞣花酸与TP53、IL-6、SRC、MAPK1结合能均<-29.308 kJ/mol,且鞣花酸与MAPK1结合力最强。【结论】本研究分析预测EP是基于多成分、多靶点、多途径的协同复杂作用,利用山柰酚、漆黄素、木犀草素等核心成分作用于TP53、IL-6、SRC、MAPK1等靶点,通过调控Th17细胞分化、NOD样受体、FoxO等信号通路发挥抗PEDV作用。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒(PEDV) 紫锥菊 液相色谱-质谱联用 网络药理学
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基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术的藏药冠心宁颗粒化学成分鉴定及作用机制研究
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作者 何长廷 东知多杰 +6 位作者 尼玛才让 才曾卓玛 周毛吉 佳哇 赛桑杰 杜连平 卡着杰 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第15期2621-2632,共12页
目的系统鉴定藏药冠心宁颗粒主要化学成分,并阐释其治疗冠心病的作用机制。方法采用高效液相-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术对藏药冠心宁颗粒的主要化学成分进行检测。运用生物信息学方法,收集活性... 目的系统鉴定藏药冠心宁颗粒主要化学成分,并阐释其治疗冠心病的作用机制。方法采用高效液相-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术对藏药冠心宁颗粒的主要化学成分进行检测。运用生物信息学方法,收集活性化合物与疾病靶点,利用STRING数据库对预测靶蛋白进行相互作用分析,通过GO和KEGG富集分析预测主要作用通路和靶点。利用AutoDockTools1.5.6软件对主要成分和核心靶点进行分子对接,并利用ELISA试验证关键靶点。结果冠心宁颗粒中共鉴定出72个化合物,主要为酚类(23个)、黄酮类(15个)、萜类(11个)、有机酸类(10个)、生物碱(6个)。筛选出活性化合物44个,作用靶点476个,其中63个与冠心病相关靶点有交集。网络药理学分析表明该方主要通过调控ACE、SERPINE1、AKT1、ESR1、HIF1A、IFNG、NFKB1、NR3C1、PPARG等蛋白,作用于脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、内分泌抵抗、流体剪切应力与动脉粥样硬化等信号通路来发挥治疗冠心病的功效。分子对接表明主要活性成分与靶点之间具有良好的亲和力。ELISA试验表明冠心宁颗粒可降低大鼠血清中的ACE(P<0.05),升高大鼠血清中的SERPINE1(P<0.01)。结论本研究全面鉴定了冠心宁颗粒的化学成分,并初步阐释了治疗冠心病的作用机制,为该制剂的临床应用、药理学和质量控制研究提供了基础理论依据。 展开更多
关键词 冠心宁颗粒 冠心病 lc-MS 网络药理学 分子对接 ELISA试验
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基于LC-MS/MS和网络药理学探究火龙果根抗氧化作用机制
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作者 李莎 祖姆热提·艾孜则 +1 位作者 庞嘉琪 董坤 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第11期1419-1427,共9页
探究火龙果(Hylocereus undatus)根成分及其抗氧化潜在作用机制。基于液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)对火龙果根进行成分鉴定,采用TCMSP数据库分析火龙果根的活性成分;基于体外功效评价试验对火龙果根醇提物潜在功效进行初筛;基于Swiss T... 探究火龙果(Hylocereus undatus)根成分及其抗氧化潜在作用机制。基于液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)对火龙果根进行成分鉴定,采用TCMSP数据库分析火龙果根的活性成分;基于体外功效评价试验对火龙果根醇提物潜在功效进行初筛;基于Swiss Target prediction筛选火龙果根活性成分潜在功效作用靶点;采用Cytoscape、String筛选构建蛋白互作(PPI)网络;利用Metascape数据库和Cytoscape 3.9.1软件进行GO、KEGG富集分析,构建火龙果根活性成分-潜在功效靶点-症状图,并结合Auto Dock软件进行分子对接。结果鉴定得到火龙果根中1041种物质,发现火龙果根中与抗氧化功效有关的物质占比丰富,达到25.84%;火龙果根醇提物DPPH·、ABTS·^(+)和OH·清除效率与0.1%的Vc相当;采用Cytoscape分析发现火龙果根中的高良姜素、山柰酚、槲皮素等18种活性成分可参与抗氧化过程;参与作用于抗氧化过程的潜在核心靶点为30个;KEGG共富集到4条抗氧化相关通路,涉及ErbB信号通路、PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、Foxo信号通路等;采用分子对接发现火龙果根18种活性成分与EGFR、ATK1具有较好结合活性,部分活性成分与TNF具有较好活性。 展开更多
关键词 火龙果根 抗氧化 lc-MS/MS 网络药理学
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基于LC-MS/MS的分子网络在化学成分表征中的研究进展
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作者 杨志明 胡倩南 +4 位作者 李翔 詹志来 邱子栋 华羽彤 康利平 《药物分析杂志》 北大核心 2025年第10期1690-1699,共10页
高效实现天然产物成分的表征鉴定是阐明其药效物质基础和药物作用机制的前提。近年来,基于液相质谱-串联质谱(LC-MS/MS)的分子网络技术已被广泛应用于中药、微生物、海洋生物、真菌及植物等天然产物的定性研究中,其对化合物的发现和鉴... 高效实现天然产物成分的表征鉴定是阐明其药效物质基础和药物作用机制的前提。近年来,基于液相质谱-串联质谱(LC-MS/MS)的分子网络技术已被广泛应用于中药、微生物、海洋生物、真菌及植物等天然产物的定性研究中,其对化合物的发现和鉴定比传统方法省时省力,具有强大的快速定性能力。本文以分子网络为主线,通过系统查阅国内外近10年的文献,在对分子网络技术的构建及其发展简要概述的基础上,不仅描述了多种分子网络技术的应用,还从定性、定量、活性成分的筛选与鉴定、代谢组学中的应用和辅助疾病诊断5个方面进行研究进展介绍,并基于分子网络的研究现状提出了下一步发展的建议。 展开更多
关键词 液相质谱-串联质谱 分子网络 基于特征的分子网络 离子身份分子网络 结构鉴定 中药 天然产物 全球天然产物社会分子网络
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液质联用技术联合网络药理学探讨半枝莲抗肿瘤作用机制
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作者 孟玲 王雯雯 +5 位作者 郑卫 武选民 仇浩 王婧 高珣 石芸 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第2期1043-1054,共12页
【目的】结合液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术与网络药理学方法,探讨半枝莲中发挥抗肿瘤作用的关键活性成分、潜在作用靶点及其调控机制,为阐明其药效基础提供理论支持。【方法】采用LC-MS技术对半枝莲提取物进行正负离子模式下的质谱分析... 【目的】结合液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术与网络药理学方法,探讨半枝莲中发挥抗肿瘤作用的关键活性成分、潜在作用靶点及其调控机制,为阐明其药效基础提供理论支持。【方法】采用LC-MS技术对半枝莲提取物进行正负离子模式下的质谱分析,鉴定其主要化学成分。基于网络药理学方法,综合运用多种数据库与生物信息学工具,探索半枝莲抗肿瘤的关键活性成分及其作用机制。通过TCMSP平台筛选符合口服生物利用度(OB)≥30%与类药性(DL)≥0.18标准的候选化合物,并通过SwissTargetPrediction预测其潜在靶点。结合GeneCards与OMIM数据库收集肿瘤相关基因信息,取交集后确定关键作用靶点。进一步借助STRING软件构建蛋白互作网络(PPI)并进行拓扑分析,筛选核心靶点。利用Metascape平台对其进行GO功能注释与KEGG通路富集分析,明确其生物学功能与信号通路。通过Cytoscape软件构建“成分-靶点-疾病”与“靶点-通路”网络图,直观展示半枝莲抗肿瘤的潜在分子机制。采用分子对接技术对核心活性成分与关键靶点进行验证。【结果】通过LC-MS分析,在负离子模式下共鉴定出半枝莲中14个主要成分,包括木犀草素、黄芩素、汉黄芩素等黄酮类化合物,其中苏荠黄酮、黄芩素、汉黄芩素等靶点关联较多。共筛选出29个潜在活性成分和330个作用靶点,与肿瘤靶点交集得到95个关键靶点(如AKT1、VEGFA、EGFR、ESR1等)。PPI网络显示,AKT1、VEGFA、EGFR为核心靶点。GO功能富集分析显示,核心靶点主要涉及细胞增殖、凋亡、血管生成等;KEGG通路显著富集于PI3K-Akt、FoxO、p53等肿瘤相关信号通路。分子对接结果表明,核心活性成分黄芩素、汉黄芩素与关键靶点AKT1、EGFR、VEGFA、ESR1均具有良好的结合活性,进一步验证了网络药理学预测结果的可靠性。【结论】半枝莲主要通过黄芩素、汉黄芩素等黄酮类活性成分,协同作用于AKT1、VEGFA、EGFR等关键靶点,显著调控PI3K-Akt、p53及FoxO等信号通路,从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡并阻断血管生成。本试验结果从“成分-靶点-通路”多维角度阐明了半枝莲多途径协同抗肿瘤的分子机制,为其临床应用及新药研发提供了重要理论依据。 展开更多
关键词 半枝莲 液相色谱-质谱联用 网络药理学 抗肿瘤
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基于负载自适应的辅助LC网络宽范围零电压开通的输入串联输出并联移相全桥DC-DC变换器 被引量:13
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作者 沙德尚 李斌 +1 位作者 袁文琦 郭志强 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2016年第13期3558-3564,3374,共7页
提出一种由2个移相全桥(phase-shifting full-bridge,PSFB)变换器模块和2个辅助LC网络组成的输入串联输出并联的DC-DC变换器。每一个LC网络连接在一个模块超前桥臂的中点和另一个模块滞后桥臂的中点之间。利用辅助LC网络,滞后桥臂开关... 提出一种由2个移相全桥(phase-shifting full-bridge,PSFB)变换器模块和2个辅助LC网络组成的输入串联输出并联的DC-DC变换器。每一个LC网络连接在一个模块超前桥臂的中点和另一个模块滞后桥臂的中点之间。利用辅助LC网络,滞后桥臂开关管可以实现轻载下的零电压开通(zero voltage switching,ZVS),辅助LC网络的电流幅值可以自适应负载变化,即轻载时电流幅值大,用于实现滞后桥臂软开关管能量多,重载时,LC网络电流幅值小,环流损失小。因此,所提变换器适用于宽范围负载。对变换器的特点进行分析,并通过一个功率900W的原理样机验证了所提变换器的性能。 展开更多
关键词 移相全桥 输入串联输出并联 lc网络 零电压开关 宽负载范围
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2×n阶LC蛛网网络的等效复阻抗研究 被引量:2
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作者 谭志中 李红兵 方靖淮 《南通大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第2期48-54,共7页
电阻网络模型的建立和研究有广泛的实际应用价值,尽管对蛛网电阻网络等效电阻的研究已经有了一定的成果,但是2×n阶LC蛛网模型的等效复阻抗问题尚没有研究成果.对2×n阶LC蛛网模型的等效复阻抗进行理论研究与分析,利用之前研究... 电阻网络模型的建立和研究有广泛的实际应用价值,尽管对蛛网电阻网络等效电阻的研究已经有了一定的成果,但是2×n阶LC蛛网模型的等效复阻抗问题尚没有研究成果.对2×n阶LC蛛网模型的等效复阻抗进行理论研究与分析,利用之前研究得到的2×n阶电阻蛛网模型的等效电阻公式通过变量代换及复数分析推导出2×n阶LC蛛网等效复阻抗的一般规律,并且采用MATLAB绘图软件绘制了等效复阻抗在不同情形下的基本特性图,发现了2×n阶LC蛛网等效复阻抗的振荡特性和共鸣性质. 展开更多
关键词 2×n阶网络 lc蛛网网络 等效复阻抗 振荡 共鸣
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多种质谱数据解析方法在UPLC-QTOF-MS研究唐古特大黄成分中的应用 被引量:1
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作者 燕娜 王玉洁 《西北师范大学学报(自然科学版)》 2025年第3期29-35,I0002,共8页
鉴别小分子化合物是生命医药领域的关键步骤之一.液相色谱-高分辨串联质谱法(LC-HRMS/MS)为化学成分多样的生命医药研究提供了一个有利平台,其中如何处理和应用海量质谱信息成为研究难点.本文采用电喷雾离子源负离子模式的超高效液相色... 鉴别小分子化合物是生命医药领域的关键步骤之一.液相色谱-高分辨串联质谱法(LC-HRMS/MS)为化学成分多样的生命医药研究提供了一个有利平台,其中如何处理和应用海量质谱信息成为研究难点.本文采用电喷雾离子源负离子模式的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱仪(UPLC-QTOF-MS)采集数据,利用标准品比对、分子网络技术、商业数据库搜索、自建数据库搜索和多重特征离子过滤技术挖掘并鉴定甘肃道地药材唐古特大黄中可能存在的化学成分.以上诸方法各有优缺点:标准品比对法可实现快速准确鉴定,但对照品昂贵不易获得;分子网络技术鉴别准确度高,但方法参数设置对结果影响较大;商业数据库搜索快速,但数据库昂贵且专属性不高;自建数据库搜索专属度较高,但全面数据收集耗时;多重特征离子过滤结合保留时间对相同母核结构化合物的解析准确度高且全面,但门槛最高且耗时易错.因此,综合考虑研究目的、经费、精力、知识储备、文献等各方面因素,本研究采用多种质谱解析结合的方法进行化合物的快速准确注释. 展开更多
关键词 唐古特大黄 液相色谱-高分辨串联质谱(lc-HRMS/MS) 全球天然产物分子网络(GNPS) 多重特征离子过滤 裂解规律
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LC阶梯网络的分析与设计
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作者 朱晓萍 张瑛 杨丽薇 《沈阳工业大学学报》 EI CAS 2004年第4期413-414,共2页
对阶梯网络进行了综合分析,给出了用传输参数表示的LC阶梯网络传递函数的一般形式.同时,介绍了根据给定LC阶梯网络的传递函数,设计网络中元件的参数,以满足阶梯网络传递函数的要求.
关键词 lc阶梯网络 传递函数 传输参数
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二维LC网络超材料电磁门特性的仿真和分析
14
作者 杨杰 唐皓 +2 位作者 杨晶晶 牛文巍 黄铭 《无线电工程》 2012年第9期44-47,共4页
电磁门是一种通过改变门框材料等效电磁参数来开启或关闭无线电波的重要装置。基于二维LC网络和KCL定理,导出了描述电磁门模型节点电压分布的矩阵,仿真电磁门的特性及其与频率的关系,并设计了一种新型电磁门。结果表明,电磁门具有宽带特... 电磁门是一种通过改变门框材料等效电磁参数来开启或关闭无线电波的重要装置。基于二维LC网络和KCL定理,导出了描述电磁门模型节点电压分布的矩阵,仿真电磁门的特性及其与频率的关系,并设计了一种新型电磁门。结果表明,电磁门具有宽带特性,与传统的基于ADS软件的方法比较,提出方法设计灵活,尤其适合于大型复杂器件的建模和仿真。 展开更多
关键词 电磁门 KCL lc网络 超材料
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基于DSP的无源LC滤波装置的改进 被引量:1
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作者 杨风开 《低压电器》 北大核心 2008年第13期46-48,共3页
提出了一种基于DSP的无源滤波装置的改进方案。将LC滤波主回路的L、C值设计成可分级调整,并以DSP为核心设计了谐波测量电路,提出新的滤波控制策略。应用结果表明,和原LC滤波器相比,改进后的无源滤波装置进一步降低了主要谐波电流含量和... 提出了一种基于DSP的无源滤波装置的改进方案。将LC滤波主回路的L、C值设计成可分级调整,并以DSP为核心设计了谐波测量电路,提出新的滤波控制策略。应用结果表明,和原LC滤波器相比,改进后的无源滤波装置进一步降低了主要谐波电流含量和运行噪声,提高了功率因数。 展开更多
关键词 配网 无源lc滤波 控制策略
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一种高频带通LC滤波器的设计方法 被引量:16
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作者 周兰飞 王璟 张玲 《电讯技术》 2008年第6期82-85,共4页
以带通滤波器的基本电路为例,对电路中通常存在的缺陷和可能造成的问题进行了分析,着重介绍了一种采用网络变换对电路进行优化并合理利用极点放置技术的经济、高效设计方法,并通过试验证明了采用该电路构造滤波器的可行性和优点。
关键词 带通滤波器 lc滤波器 网络变换 极点放置技术 设计
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基于网络药理学和体内外实验探究白头翁汤加减方灌肠法治疗慢性溃疡性结肠炎的机制
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作者 徐琼 李天然 +3 位作者 张旭东 杨靖 钱亚云 韦伟 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2026年第1期107-121,共15页
目的基于网络药理学和体内外实验,探究白头翁汤加减方(Baitouweng decoction modified,BDM)缓解慢性溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的可能机制,并评价其与美沙拉嗪(5-ASA)的协同效应。方法筛选BDM与UC的交集靶点,构建蛋白互作网... 目的基于网络药理学和体内外实验,探究白头翁汤加减方(Baitouweng decoction modified,BDM)缓解慢性溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的可能机制,并评价其与美沙拉嗪(5-ASA)的协同效应。方法筛选BDM与UC的交集靶点,构建蛋白互作网络图后将潜在靶点排序并进行富集分析,采用LC-MS分析BDM。选取50只昆明小鼠,随机分为空白对照组(Control)、模型组(Model)、BDM灌肠组(BDM,30 g·kg^(-1))、美沙拉嗪组(5-ASA,0.8 g·kg^(-1))、BDM+5-ASA联合组(Conjoint),周期性予小鼠自由饮用含葡聚糖硫酸钠(Dextran sulfate sodium,DSS)的纯净水建立慢性UC模型,第2个周期开始给药,全程记录小鼠的一般情况;以苏木素-伊红(Hematoxylin-eosin,HE)染色观察结肠黏膜结构;ELISA法检测TNF-α、IL-1β的含量;免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)法检测结肠组织中PPAR-γ表达情况。体外构建LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型,ELISA法检测炎症组和BDM加药组细胞上清中TNF-α、IL-6的含量。结果网络药理学方法确定核心靶点过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPAR-γ)。LC-MS分析结合网络药理学共得到6个关键化合物。体内实验显示治疗组小鼠比模型组的一般情况好转,结肠组织结构较完整;血清TNF-α、IL-1β含量降低并上调结肠组织PPAR-γ表达,协同组更为显著。与LPS组比较,BDM和LPS共同组细胞上清中TNF-α、IL-6的含量都有不同程度的降低。结论白头翁汤加减方可通过升高结肠上皮内PPAR-γ的表达,抑制巨噬细胞促炎因子的产生,减轻慢性溃疡性结肠炎的炎症反应,疗效与美沙拉嗪相当,具有协同潜力。 展开更多
关键词 网络药理学 lc-MS 慢性溃疡性结肠炎 中药复方灌肠 巨噬细胞 PPAR-Γ
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基于LC-MS分析及网络药理学研究探讨多花黄精改善炎性疲劳的效应机制 被引量:7
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作者 刘涛 嵇晶 +1 位作者 王令充 程建明 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期879-887,共9页
目的基于LC-MS分析与网络药理学评估多花黄精缓解炎性疲劳(Inflammatory fatigue)的有效成分与活性机制。方法通过LC-MS获得多花黄精成分信息,收集成分作用靶点信息;对比炎性疲劳的基因靶点后获取共有靶点作为多花黄精作用靶点;进行共... 目的基于LC-MS分析与网络药理学评估多花黄精缓解炎性疲劳(Inflammatory fatigue)的有效成分与活性机制。方法通过LC-MS获得多花黄精成分信息,收集成分作用靶点信息;对比炎性疲劳的基因靶点后获取共有靶点作为多花黄精作用靶点;进行共有基因靶点GO功能富集分析及KEGG通路富集分析,最后采用促炎细胞模型验证多花黄精抗炎活性。结果LC-MS共检测到62个多花黄精化学成分,发现成分与疾病的共有靶点208个。网络药理学分析提示:N-顺阿魏酰酪胺、β-谷甾醇、11 E-十八碳二烯酸、β-D-葡萄糖醛酸和甘草素为多花黄精抗炎性疲劳重要起效成分,STAT3、MAPK3、AKT1、JUN、TP53、EGFR、CASP3、IL6可能为其关键作用靶点,而5-羟色胺能突触、钙信号通路、JAK-STAT信号和NF-κB通路是其主要的生物途径。细胞实验研究表明多花黄精具有显著的抑制LPS诱导的巨噬细胞分泌炎症因子作用,表明多花黄精具有一定的抗炎活性。结论多花黄精中较多的小分子成分可通过多种生物途径,作用于多个生物靶点改善机体炎性相关疲劳。 展开更多
关键词 多花黄精 炎性疲劳 lc-MS 网络药理学 RAW264.7
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基于UHPLC-Q-TOF-MS整合网络药理学探讨青娥丸效应成分及抗抑郁作用机制 被引量:5
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作者 马程遥 宋珊珊 +4 位作者 王一清 赵权 戴国梁 许美娟 居文政 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2170-2176,共7页
目的UHPLC-Q-TOF-MS技术明确青娥丸的入血成分,结合网络药理学探讨青娥丸抗抑郁的有效成分及作用机制。方法采用UHPLC-Q-TOF-MS识别青娥丸入血成分,结合PharmMapper、DisGeNet、GeneCards等数据库以及Cytoscape、ClusterProfiler程序,... 目的UHPLC-Q-TOF-MS技术明确青娥丸的入血成分,结合网络药理学探讨青娥丸抗抑郁的有效成分及作用机制。方法采用UHPLC-Q-TOF-MS识别青娥丸入血成分,结合PharmMapper、DisGeNet、GeneCards等数据库以及Cytoscape、ClusterProfiler程序,筛选了青娥丸抗抑郁的核心药效成分与重要靶点,并进行GO及KEGG分析。通过Circlize构建成分-靶点-通路图筛选出核心靶点,应用Autodock vina分子对接结合蛋白免疫印迹法验证。结果青娥丸水提物中的18个入血成分,可干预50个潜在抗抑郁靶点;其中入血成分中9个为可干预多个靶点的核心成分,26个为受多个成分调控的重要靶点;京尼平苷酸、异补骨脂素等9个核心成分可能通过调控26个重要靶点,进而通过PI3K-AKT、雌激素等信号通路发挥抗抑郁作用;EGFR、AKT1为参与多个通路的核心靶点,ESR1和ESR2为受多个核心成分干预的关键靶点;分子对接结果提示,9个核心成分中7个与靶点亲和作用良好;蛋白免疫印迹法证实青娥丸对ESR1和ESR2编码蛋白确有调控作用。结论初步阐明青娥丸抗抑郁的潜在药效物质和作用机制,为筛选青娥丸的抗抑郁药效成分及深入阐明其作用机制提供了科学的理论依据。 展开更多
关键词 网络药理学 lc-Q-TOF/MS 青娥丸 抑郁症 有效成分 雌激素受体
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基于UHPLC-QE-MS分析结合网络药理学探讨小叶黄杨生物碱治疗阿尔茨海默病的作用机制 被引量:2
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作者 肖倩倩 王晓红 +4 位作者 刘晓利 李爱倩 孟莹 宋安妮 程忠哲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第23期3045-3054,共10页
目的 鉴定小叶黄杨中生物碱类化学成分,探讨治疗阿尔茨海默病的物质基础和作用机制。方法 表征小叶黄杨生物碱成分,并利用Pub Chem、SwissADME、Swiss Target Prediction、Genecards和OMIM等数据库获取小叶黄杨生物碱的活性成分和对应靶... 目的 鉴定小叶黄杨中生物碱类化学成分,探讨治疗阿尔茨海默病的物质基础和作用机制。方法 表征小叶黄杨生物碱成分,并利用Pub Chem、SwissADME、Swiss Target Prediction、Genecards和OMIM等数据库获取小叶黄杨生物碱的活性成分和对应靶点,以及阿尔茨海默病的相关靶点;运用Cytoscape3.9.0软件绘制“成分-靶点”网络图;运用String平台构建蛋白互作网络图;运用微生信在线绘图工具进行通路富集分析可视化;用AutodockTools-1.5.6软件对筛选出的核心成分做分子对接。结果 鉴定小叶黄杨生物碱成分23个,筛选有效成分19个,对应靶点216个;筛选阿尔茨海默病靶点880个,药物-疾病交集靶点49个;GO富集分析主要相关的生物过程有化学性突触传递,顺行跨突触信号,跨突触信号等;KEGG通路富集分析中神经活性配体-受体相互作用,5-羟色胺能突触,cAMP信号等为主要信号通路。分子对接显示筛选的核心靶点和核心成分均有较强结合力。结论 本研究初步证明了小叶黄杨生物碱成分可以多成分、多靶点、多通路共同作用治疗阿尔茨海默病,为进一步深入研究小叶黄杨生物碱对阿尔茨海默病作用的物质基础以及作用机制提供参考。 展开更多
关键词 小叶黄杨 生物碱 液相色谱-质谱联用 网络药理学 分子对接
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