Ir(Ⅳ)-KIO4-偶氮氯膦-PA催化分光光度法测定痕量铱的研究 被引量：4

1

作者 李欣 陈立仁 +1 位作者 景小兵 刘月银 《分析测试技术与仪器》 CAS 2002年第4期229-231,共3页

在酸性介质中,高碘酸钾使显色剂偶氮氯膦 PA的褪色反应在痕量铱的催化作用下才能实现.其褪色度与铱浓度有良好的线性关系.研究了此反应的最佳条件,提出了在水相中直接测定痕量铱的催化分光光度分析法.方法检出限可达0.01μg/10mL,铱含量... 在酸性介质中,高碘酸钾使显色剂偶氮氯膦 PA的褪色反应在痕量铱的催化作用下才能实现.其褪色度与铱浓度有良好的线性关系.研究了此反应的最佳条件,提出了在水相中直接测定痕量铱的催化分光光度分析法.方法检出限可达0.01μg/10mL,铱含量在0.03～0.45μg/10mL范围内符合比尔定律.此法灵敏度高,简便易行快速,选择性好. 展开更多

关键词 kio4 测定 偶氮氯膦-PA 铱 催化分光光度法 高碘酸钾

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橙黄G催化动力学光度法测定痕量钌 被引量：20

2

作者 郭洁 杨明惠 +2 位作者 杨志毅 李祖碧 曹秋娥 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期38-40,共3页

研究了钌(Ⅲ)催化KIO4氧化橙黄G(OG)褪色反应的反应条件,测定了该反应的反应级数和表现活化能,并建立了一个测定钌的新动力学光度法。在选定的实验条件下,非催化反应体系与催化反应体系在470nm波长处的吸光度差值与钌(Ⅲ)的质量浓度在0... 研究了钌(Ⅲ)催化KIO4氧化橙黄G(OG)褪色反应的反应条件,测定了该反应的反应级数和表现活化能,并建立了一个测定钌的新动力学光度法。在选定的实验条件下,非催化反应体系与催化反应体系在470nm波长处的吸光度差值与钌(Ⅲ)的质量浓度在0 50～6 0ng/mL范围内有良好的线性关系,检出限为4.4×10-8g/L。对2 0ng/mL钌(Ⅲ)测定11次的相对标准偏差为1 4%。方法可用于冶金产品及岩矿中痕量钌的测定。 展开更多

关键词 钌 kio4 橙黄G 催化光度法

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甲基绿-高碘酸钾系统催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅳ) 被引量：3

3

作者 王洪福 张素兰 +1 位作者 罗英 何黎明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期111-114,共4页

基于以H3PO4为反应介质,用HAc-NaAc(1+8)(pH5.7)作缓冲溶液,在沸水浴中加热条件下,痕量铱(Ⅳ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化甲基绿的褪色反应,建立了一种测定痕量铱(Ⅳ)的新催化光度法。研究了反应的最佳条件。催化反应吸光度A与非催化反应... 基于以H3PO4为反应介质,用HAc-NaAc(1+8)(pH5.7)作缓冲溶液,在沸水浴中加热条件下,痕量铱(Ⅳ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化甲基绿的褪色反应,建立了一种测定痕量铱(Ⅳ)的新催化光度法。研究了反应的最佳条件。催化反应吸光度A与非催化反应吸光度A0的差值ΔA与铱(Ⅳ)的质量浓度ρ在0～2.0μg/25mL范围内呈良好的线性关系。检出限为2.97×10-10g/mL。对1μg/25mL铱(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.7%(n=11)。测定了动力学参数。该催化反应对铱(Ⅳ)为一级反应,总反应为准一级反应。反应的表观速率常数为4.613×10-4/s,表观活化能为40.56kJ/mol。该方法用于分子筛样品和活性炭中痕量铱(Ⅳ)的测定,回收率97.9%～104.4%。 展开更多

关键词 铱(Ⅳ) kio4 甲基绿 催化动力学光度法

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催化动力学分析法测定锰(Ⅱ)的研究 被引量：7

4

作者 高甲友 傅韬 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期317-318,共2页

利用锰(Ⅱ)对氧化剂(主要是高碘酸钾)氧化碱性染料的催化作用的催化动力学分析法测定锰的研究已有报道。作者发现在弱酸性的乙酸一乙酸钠缓冲溶液中,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化罗丹明6 G 的反应有催化作用,氨基三乙酸(NTA)可作上述催化反应... 利用锰(Ⅱ)对氧化剂(主要是高碘酸钾)氧化碱性染料的催化作用的催化动力学分析法测定锰的研究已有报道。作者发现在弱酸性的乙酸一乙酸钠缓冲溶液中,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化罗丹明6 G 的反应有催化作用,氨基三乙酸(NTA)可作上述催化反应的活化剂,反应速度可用荧光光度法进行监测。本法的选择性良好,检出限为0.2 ng/mL,是测定锰(Ⅱ)的最灵敏的动力学方法之一。用本法对自来水、茶叶及铝合金中的痕量锰进行了测定,样品的加入回收率在96～103%之间,方法准确可靠。实验部分一、试剂与仪器锰(Ⅱ)标准溶液:取硫酸锰(A.R.)按常法配制,贮备液中锰(Ⅱ)的浓度为0.100 mg/mL,用时适当稀释;1.20×10^(-4)mol/L 罗丹明6 G 溶液;1.00×10^(-2)mol/L KIO_4溶液;0.30%NTA溶液;8%EDTA 溶液;1.0 mol/L 乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH 4.00。GFY-160型荧光分光光度计:厦门分析仪器厂出品;930型荧光光度计;501型超级恒温器。 展开更多

关键词 锰 测定 催化动力学 kio4 罗丹明6G

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Rh(Ⅲ)-KIO_4-孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量铑 被引量：2

5

作者 王洪福 魏成富 +1 位作者 何黎明 周建 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期98-101,共4页

在HCl介质及加热95℃的条件下,Rh（Ⅲ）对KIO4氧化孔雀绿的褪色反应有明显的催化作用,研究了指示反应的最佳反应条件和动力学参数,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铑的新方法。非催化反应吸光度A0与催化反应吸光度A之间的差值ΔA与R... 在HCl介质及加热95℃的条件下,Rh（Ⅲ）对KIO4氧化孔雀绿的褪色反应有明显的催化作用,研究了指示反应的最佳反应条件和动力学参数,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铑的新方法。非催化反应吸光度A0与催化反应吸光度A之间的差值ΔA与Rh（Ⅲ）质量浓度在0.004-0.060μg/mL范围内具有良好的线性关系,检出限为5.98×10^-10g/mL。反应为准一级反应,表观速率常数为7.67×10^-4s^-1,表观活化能为58.20 kJ/mol。该方法用于分子筛催化剂和活性炭中痕量铑的测定,回收率在95.8%-106.6%之间,符合痕量分析测定的要求。 展开更多

关键词 Rh(Ⅲ) kio4 孔雀绿 催化动力学光度法

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甲基紫电极EDTA电位滴定法测定微量铅 被引量：4

6

作者 何智娟 董学芝 胡卫平 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期6-9,共4页

提出了在氨三乙酸(NTA,活化剂)存在下,以Mn 催化高碘酸钾氧化甲基紫的反应指示滴定终点,以自制的甲基紫选择性电极为指示电极,Mn 为滴定剂,EDTA为阻抑剂,催化电位滴定法测定微量铅的新方法。实验表明,选择1 0×10-3mol/L甲基紫溶液... 提出了在氨三乙酸(NTA,活化剂)存在下,以Mn 催化高碘酸钾氧化甲基紫的反应指示滴定终点,以自制的甲基紫选择性电极为指示电极,Mn 为滴定剂,EDTA为阻抑剂,催化电位滴定法测定微量铅的新方法。实验表明,选择1 0×10-3mol/L甲基紫溶液、5 0×10-3mol/LKIO4溶液和5 0×10-3mol/LNTA溶液用量分别为0 50,1 00,0 50mL,滴定速度1 7mL/min,终点灵敏,准确度高。将该方法用于蓄电池废水中铅含量测定,结果与火焰原子吸收光谱法一致,样品平均回收率为99 1%,RSD为1 47%。 展开更多

关键词 滴定法测定 EDTA 甲基紫 电位 微量铅 火焰原子吸收光谱法 Mn(Ⅱ) 选择性电极 铅含量测定 平均回收率 氨三乙酸 滴定终点 反应指示 高碘酸钾 指示电极 铅(Ⅱ) kio4 滴定速度 活化剂 滴定剂 溶液 NTA min 准确度 蓄电池

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分光光度法测定红枣中锰含量 被引量：3

7

作者 石蔚云 茹宗玲 戴海潮 《河南化工》 CAS 1997年第9期25-26,共2页

以氟三己酸为活化剂，NaF为铁（III）掩蔽剂，利用锰对高碘酸钾氧化孔雀绿的催化反应，在pH值为4的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中建立了测定红枣、茶叶等样品中锰含量的分光光度法。

关键词 催化 分光光度法 kio4 红枣 锰

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吖啶红—高碘酸钾催化光度法测定痕量钌 被引量：17

8

作者 杨志毅 郭洁 +2 位作者 杜建华 赵霞 李珍贵 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期10-12,共3页

研究了在H2SO4介质中,Ru（Ⅲ）催化KIO4氧化吖啶红褪色反应的特性,测定了反应级数和反应速率方程,拟定了反应的最佳条件,建立了一个测定痕量Ru（Ⅲ）的催化动力学新方法.该方法的检出限为1.47×10-5μg/mL,线性范围为0.0～0.07μg/2... 研究了在H2SO4介质中,Ru（Ⅲ）催化KIO4氧化吖啶红褪色反应的特性,测定了反应级数和反应速率方程,拟定了反应的最佳条件,建立了一个测定痕量Ru（Ⅲ）的催化动力学新方法.该方法的检出限为1.47×10-5μg/mL,线性范围为0.0～0.07μg/25 mL.用于测定某些冶金产品和矿石中的钌. 展开更多

关键词 催化动力学光度法 钌 吖啶红 kio4

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KIO_4光催化脱色甲基橙的研究 被引量：1

9

作者 廉安 钟俊波 +3 位作者 李建章 曾俊 马迪 孟庆明 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期22-25,共4页

以KIO4为催化剂,对甲基橙进行了光催化脱色研究。结果表明甲基橙的脱色率随着催化剂量的增加而增加,但是没有一个最佳的量。当甲基橙浓度低于16mg/L时,反应为拟一级动力学反应,但是反应不符合Langmuir-Hinshewood动力学模型。脱色率在... 以KIO4为催化剂,对甲基橙进行了光催化脱色研究。结果表明甲基橙的脱色率随着催化剂量的增加而增加,但是没有一个最佳的量。当甲基橙浓度低于16mg/L时,反应为拟一级动力学反应,但是反应不符合Langmuir-Hinshewood动力学模型。脱色率在酸性条件下比碱性条件较高。高碘酸钾光催化脱色甲基橙的机理不完全是羟基自由基进攻。 展开更多

关键词 kio4 光催化脱色 甲基橙 废水处理

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停流-催化分光光度法测定痕量锰 被引量：2

10

作者 李开雄 任英 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第11期1041-1043,共3页

本文用流动注射分析仪,采用停留技术,建立了基于以氨三乙酸(NTA)为助催剂、Mn^(2+)对KIO_4氧化孔雀绿的催化作用测定痕量锰的催化光度法,在0～7.2ng/ml Mn^(2+)呈线性,检测限为0.07ng/ml。用于江湖水中痕量锰的测定,获得满意结果。

关键词 锰 孔雀绿 kio4 催化光度法 停流

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藏红T催化光度法测定痕量钌 被引量：7

11

作者 杨明惠 郭洁 +1 位作者 李祖碧 赵霞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期56-58,共3页

在H2 SO4 和热水浴中 ,Ru(Ⅲ )催化KIO4 氧化藏红T褪色 ,由此建立了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0～ 0 0 0 32 μg mL范围内符合比尔定律 ,检出限为 3.3× 1 0 -8g L。对 0 .0 0 2 0 μg mLRu(Ⅲ )测定的相对标准偏差为 1 ... 在H2 SO4 和热水浴中 ,Ru(Ⅲ )催化KIO4 氧化藏红T褪色 ,由此建立了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0～ 0 0 0 32 μg mL范围内符合比尔定律 ,检出限为 3.3× 1 0 -8g L。对 0 .0 0 2 0 μg mLRu(Ⅲ )测定的相对标准偏差为 1 .7% (n=1 1 )。催化反应的表现活化能为 38.2kJ mol。催化反应对Ru(Ⅲ )和藏红T分别为一级反应。试验了 40多种共存离子的影响 ,允许 2 0 0倍量的Ag+、Pt(Ⅳ ) ,2 0倍量的Pd(Ⅱ )、Ir(Ⅳ )及Cu2 +存在。该方法可用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,相对标准偏差为 1 .1 %～ 2 .4 % ,标准加入回收率为 1 0 0 .3%～ 1 0 1 .5 %。 展开更多

关键词 藏红T 催化光度法 测定 痕量分析 钌 岩石 矿物 冶金产品

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铱催化高碘酸钾氧化钍试剂动力学光度法测定痕量铱 被引量：8

12

作者 杨孝容 李祖碧 曹秋娥 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期37-39,共3页

在磷酸和热水浴中,铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化钍试剂的反应具有催化作用,依此建立了测定铱的新催化光度法。铱的浓度在0.20μg/10mL～2.0μg/10mL范围内与催化反应速率有良好的线性关系,检出限为6.24×10-3μg/mL。对0.50μg/10mLIr(Ⅳ)... 在磷酸和热水浴中,铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化钍试剂的反应具有催化作用,依此建立了测定铱的新催化光度法。铱的浓度在0.20μg/10mL～2.0μg/10mL范围内与催化反应速率有良好的线性关系,检出限为6.24×10-3μg/mL。对0.50μg/10mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为2.0%(n=10)。该催化反应对铱(Ⅳ)和钍试剂分别为一级反应,其表观活化能为81.66kJ/mol。实验了40多种共存离子的影响,大多数的常见离子不干扰。用该方法测定岩矿和冶金产品中铱的含量,相对标准偏差为1.0%～1.1%,加标回收率为95%～100%。 展开更多

关键词 氧化 动力学 测定 铱 高碘酸钾 钍试剂 催化光度法 痕量分析

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催化动力学光度法测定痕量锰 被引量：8

13

作者 赵霞 郭洁 +1 位作者 曹秋娥 李祖碧 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期593-594,597,共3页

研究了在pH 4.63的乙酸-乙酸钠介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,建立了测定痕量Mn(Ⅱ)的催化动力学分析方法.方法线性范围为0～1.0μg/25 mL,检出限为2.87×10-6g·L-1,用于水中Mn(Ⅱ)的测定,结果满意.

关键词 催化光度法 锰 丁基罗丹明B 高碘酸钾

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三溴偶氮氯膦－Ru（Ⅲ）－KIO_4体系催化分光光度法测定微量钌 被引量：17

14

作者 寇宗燕 刘锡林 +1 位作者 陈兴国 胡之德 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期18-20,共3页

在酸性介质中，微量钌（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化三溴偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此褪色反应建立了微量钌的催化分光光度分析法，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２～０．３０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律。反应在水相中进行，应... 在酸性介质中，微量钌（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化三溴偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此褪色反应建立了微量钌的催化分光光度分析法，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２～０．３０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律。反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中钌的测定，结果满意。 展开更多

关键词 贵金属 精矿 Liao 分光光度法

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量子点增敏碱性鲁米诺-高碘酸钾化学发光法测定五氯酚钠 被引量：6

15

作者 周敏 吴小玲 +3 位作者 李聪 马永钧 王爱连 母爱萍 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期436-439,共4页

在强碱性介质中,CdTe量子点对鲁米诺-高碘酸钾化学发光体系具有强烈的增敏作用,加入五氯酚钠又会对CdTe量子点增敏后的鲁米诺-高碘酸钾体系的化学发光产生猝灭效应,据此建立了测定环境水样和黄土中五氯酚钠含量的流动注射-化学发光法。... 在强碱性介质中,CdTe量子点对鲁米诺-高碘酸钾化学发光体系具有强烈的增敏作用,加入五氯酚钠又会对CdTe量子点增敏后的鲁米诺-高碘酸钾体系的化学发光产生猝灭效应,据此建立了测定环境水样和黄土中五氯酚钠含量的流动注射-化学发光法。考察了试剂浓度和泵速等试验条件对分析结果的影响。在最佳条件下,化学发光强度的改变值与五氯酚钠的质量浓度在8.0×10-5~1.0×10-3g·L-1范围内呈线性关系,检出限(3σ)为6.5×10-5g·L-1。将该法用于水样、黄土样中五氯酚钠的检测,加标回收率在95.0%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.58%~2.9%之间。 展开更多

关键词 化学发光法 流动注射 量子点 鲁米诺 高碘酸钾 五氯酚钠

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反相流动注射化学发光法测定三价镧 被引量：6

16

作者 王瑞琪 潘虹 黄玉明 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期81-83,共3页

在碱性介质中，镧㈤对鲁米诺-高碘酸钾体系的化学发光反应有显著的增敏作用，据此，建立了测定镧㈤的反相流动注射化学发光新方法．方法的线性范围为1．0×10^-5-1．0×10^-3 mol／L；检出限（3σ）为2．0×10^-6 mol／L；... 在碱性介质中，镧㈤对鲁米诺-高碘酸钾体系的化学发光反应有显著的增敏作用，据此，建立了测定镧㈤的反相流动注射化学发光新方法．方法的线性范围为1．0×10^-5-1．0×10^-3 mol／L；检出限（3σ）为2．0×10^-6 mol／L；相对标准偏差为1．1％（1．0×10^4mol／L La^3＋，n=11）．将此法用’于合成样品的测定，结果满意． 展开更多

关键词 化学发光 反相流动注射 镧(Ⅲ) 鲁米诺 高碘酸钾

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甲基蓝动力学光度法测定催化剂中铑 被引量：4

17

作者 杨孝容 黄允中 曹秋娥 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期60-63,共4页

在磷酸-磷酸二氢钠的缓冲溶液和热水浴中,Rh(Ⅲ)对高碘酸钾氧化甲基蓝的反应具有催化作用,依此建立了测定铑的新催化光度法.铑质量浓度在0～0.16 μg/mL范围内与催化反应速率有良好的线性关系,检出限为7.7×10-3 μg/mL.对0.10 μg/... 在磷酸-磷酸二氢钠的缓冲溶液和热水浴中,Rh(Ⅲ)对高碘酸钾氧化甲基蓝的反应具有催化作用,依此建立了测定铑的新催化光度法.铑质量浓度在0～0.16 μg/mL范围内与催化反应速率有良好的线性关系,检出限为7.7×10-3 μg/mL.对0.10 μg/mL Rh(Ⅲ)测定的相对标准偏差为2.2%(n=10).该催化反应对Rh(Ⅲ)和甲基蓝分别为一级反应.试验了20多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰.该方法用于测定铑铝基催化剂中铑的含量,相对标准偏差为1.2%～1.4%,加标回收率为95%～100%. 展开更多

关键词 铑 高碘酸钾 甲基蓝 催化光度法

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V(Ⅴ)-KIO_4-甲基红体系动力学光度法测定微量钒 被引量：3

18

作者 石美莲 段友构 +1 位作者 颜文斌 任从莲 《吉首大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第2期94-96,共3页

研究了在柠檬酸介质中,钒(Ⅴ)强烈地催化高碘酸钾氧化甲基红的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定微量钒(Ⅴ)的方法.钒质量浓度在0.64~3.20μg/mL范围内与log(A0/A)呈线性关系,检出限为3.75×10-3μg/mL.该方法用于提钒废水中钒... 研究了在柠檬酸介质中,钒(Ⅴ)强烈地催化高碘酸钾氧化甲基红的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定微量钒(Ⅴ)的方法.钒质量浓度在0.64~3.20μg/mL范围内与log(A0/A)呈线性关系,检出限为3.75×10-3μg/mL.该方法用于提钒废水中钒的测定,结果满意. 展开更多

关键词 钒 动力学光度法 高碘酸钾 甲基红 提钒废水

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催化光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)-KIO_4-酸性品红-α,α′,-联吡啶体系 被引量：6

19

作者 孙国英 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期44-45,共2页

本文研究了在α,α′-联吡啶存在下,铜(Ⅱ)离子催化高碘酸钾氧化酸性品红褪色的新指示反应及动力学条件,建立了催化光度法测定痕量铜的方法。检出限为5.3×10^(-10)g/mL,线性范围为0～0.5μg/10mL。操作简单、快速,用于测定饮用水... 本文研究了在α,α′-联吡啶存在下,铜(Ⅱ)离子催化高碘酸钾氧化酸性品红褪色的新指示反应及动力学条件,建立了催化光度法测定痕量铜的方法。检出限为5.3×10^(-10)g/mL,线性范围为0～0.5μg/10mL。操作简单、快速,用于测定饮用水和人发中的铜含量获得满意的结果。 展开更多

关键词 催化光度法 铜 kio4 酸性品红

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酸性铬蓝K-高碘酸钾催化动力学光度法测定痕量铬 被引量：3

20

作者 赵霞 罗世翠 +1 位作者 彭丽 龙娇莲 《大理学院学报（综合版）》 CAS 2007年第4期41-42,共2页

在酸性介质中,微量铬(VI)能显著催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色。研究了该指示反应的动力学行为,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法,方法的线性测定范围为1.0～10.0μg/25ml,检出限为(4.14×10-8)g/ml。本法可用于电镀废水中C... 在酸性介质中,微量铬(VI)能显著催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色。研究了该指示反应的动力学行为,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法,方法的线性测定范围为1.0～10.0μg/25ml,检出限为(4.14×10-8)g/ml。本法可用于电镀废水中Cr(VI)的测定,结果满意。 展开更多

关键词 催化光度法 铬 酸性铬蓝K 高碘酸钾

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