期刊文献+
共找到38篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Improvement of stability of trivalent chromium electroplating of Ti based IrO_2+Ta_2O_5 coating anodes 被引量:3
1
作者 LI Baosong LIN An GAN Fuxing 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第z1期645-649,共5页
The preparation process and properties of the thermally prepared Ti anodes coated with IrO2+Ta2O5 was studied. The structure and morphologies of the IrO2+Ta2O5 coatings were determined by XRD and SEM. Their electroche... The preparation process and properties of the thermally prepared Ti anodes coated with IrO2+Ta2O5 was studied. The structure and morphologies of the IrO2+Ta2O5 coatings were determined by XRD and SEM. Their electrochemical properties were studied by polarization curve and cyclic voltammetry. Trivalent chromium electroplating using Ti/IrO2+Ta2O5 anodes is carried out and the results were analyzed. Results show that this anode exhibits excellent electrochemical activity and stability in sulfate electrolysis. The electrocatalytic activity is determined not only by the content of IrO2 but also the structure and morphology of the anode coatings. The electroplating results indicats that Ti/IrO2+Ta2O5 anodes have excellent capabilities and merits in improving the stability of trivalent chromium electroplating in sulfate system. 展开更多
关键词 iro2+Ta2O5 trivalent chromium electroplating oxygen evolution oxide coated anode
在线阅读 下载PDF
IrO_2-MnO_2中间层Ti/RuO_2-TiO_2-SnO_2电极制备及性能 被引量:6
2
作者 刘晓军 刘贵昌 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期54-57,共4页
通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒... 通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒细小,表面结构致密,电化学孔隙率小。添加中间层使Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极强化寿命由未加中间层的7.5h提高到995.8h,远高于国家标准20h。 展开更多
关键词 Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极 iro2-mno2中间层 电化学稳定性
原文传递
刻蚀剂对IrO_2-MnO_2阳极纳米涂层表面形貌及电化学行为的影响
3
作者 叶志国 范庆国 +1 位作者 孟惠民 卢春民 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期91-96,共6页
采用传统热分解法制得了不同刻蚀剂(HCl、H2SO4、C2H2O4和HF)处理的Ti基Ir O2-Mn O2纳米涂层阳极,使用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、循环伏安(CV)及极化技术等观察和研究各纳米涂层阳极表面形貌及其电化学性能.结果表明,与HCl和C2H2O4... 采用传统热分解法制得了不同刻蚀剂(HCl、H2SO4、C2H2O4和HF)处理的Ti基Ir O2-Mn O2纳米涂层阳极,使用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、循环伏安(CV)及极化技术等观察和研究各纳米涂层阳极表面形貌及其电化学性能.结果表明,与HCl和C2H2O4刻蚀剂相比,HF和H2SO4刻蚀的基底涂层表面Ir O2纳米颗粒更为密集且尺寸更大;H2SO4刻蚀处理的Ti基Ir O2-Mn O2阳极电催化活性最佳,HF次之,C2H2O4再次之,HCl最差. 展开更多
关键词 刻蚀剂 iro2-mno2阳极涂层 热分解 循环伏安电荷 电流密度
在线阅读 下载PDF
中性盐雾腐蚀对螺栓用MoS_(2)涂层摩擦学性能的影响
4
作者 张钦莹 殷小健 +5 位作者 高学敏 马建华 冯德荣 王亚妹 明全元 万强 《材料保护》 2026年第1期84-94,共11页
MoS_(2),涂覆与阳极氧化复合处理被广泛应用于螺栓等紧固件表面润滑,但尚未探究其在滨海地区腐蚀与高湿条件下的润滑性能演变规律。对MoS_(2)涂层涂覆垫片和螺栓分别进行了3500h中性盐雾腐蚀,并测定腐蚀后垫片往复摩擦系数与螺栓扭矩系... MoS_(2),涂覆与阳极氧化复合处理被广泛应用于螺栓等紧固件表面润滑,但尚未探究其在滨海地区腐蚀与高湿条件下的润滑性能演变规律。对MoS_(2)涂层涂覆垫片和螺栓分别进行了3500h中性盐雾腐蚀,并测定腐蚀后垫片往复摩擦系数与螺栓扭矩系数,建立摩擦系数演变规律。结合摩擦形貌观察,揭示螺栓摩擦系数与扭矩系数变化内因,提出涂层盐雾腐蚀后摩擦磨损机制。结果表明,随腐蚀时间从0h增加到3500h,表面涂覆MoS_(2)涂层垫片在往复试验中平均摩擦系数变化较小,而阳极氧化加MoS_(2)涂覆复合处理的样品摩擦系数腐蚀后显著下降;分析发现盐雾腐蚀会导致MoS_(2)涂层氧化,形成硬质氧化物颗粒,导致犁削与磨粒磨损现象,使得涂层片状剥落,摩擦副与下层基体或氧化层接触,造成摩擦曲线变化;而表面阳极氧化处理能有效嵌藏氧化物颗粒,增强涂层稳定性。此外,盐雾腐蚀氧化也会引起螺纹、支撑面摩擦系数增加,从而导致总摩擦系数与扭矩系数升高。阳极氧化加MoS_(2)涂覆复合处理螺栓在盐雾腐蚀环境下具有更好的低摩擦稳定性和服役可靠性,为滨海地区螺栓类紧固件的表面处理工艺优化及长效润滑防护提供了关键实验依据与理论支撑。 展开更多
关键词 MoS_(2)涂层 脉冲阳极氧化 盐雾腐蚀 往复摩擦 螺栓摩擦
在线阅读 下载PDF
MnO_(2) nanosheet modified N, P co-doping carbon nanofibers on carbon cloth as lithiophilic host to construct high-performance anodes for Li metal batteries 被引量:2
5
作者 Xiaoqiang Liu Qian Zhang +6 位作者 Yiru Ma Zhenzhen Chi Huixiang Yin Jie Liu Junfei Huang Ziyang Guo Lei Wang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第6期270-281,I0008,共13页
Lithium (Li) metal batteries have attracted much attention owing to its ultra-high energy density.However,as important part of Li metal batteries,Li anodes still face many challenges,mainly including uncontrolled dend... Lithium (Li) metal batteries have attracted much attention owing to its ultra-high energy density.However,as important part of Li metal batteries,Li anodes still face many challenges,mainly including uncontrolled dendritic Li formation,dramatical volume variation and serious pulverization.Herein,manganese dioxide (MnO_(2)) nanosheet modified nitrogen (N),phosphorus (P) co-doping carbon nanofibers(NPC) on carbon cloth (CC)(MnO_(2)@NPC-CC) is successfully fabricated through electrodeposition approach and further treated with Li by the molten-infusion method to prepare Li based Mn@NPC-CC(Li-Mn@NPC-CC) electrode.The synergy of MnO_(2) and NPC obviously increases the reaction rate between MnO_(2)@NPC-CC and Li and guides even Li distribution over infusion process.Additionally,theoretical calculation,simulation and experimental results further indicate that N,P,Mn multi-doping effectively improves the superior lithiophilicity of Li-Mn@NPC-CC,which induces uniform Li deposition/dissolution to suppress dendrite growth over cycles.Moreover,conductive and porous NPC matrix not only effectively improves the stability of Li-Mn@NPC-CC,but also provides abundant spaces to accelerate the transfer of ion/electron and buffer electrode dimension variation during cycling.Hence,Li-Mn@NPC-CC-based symmetric cells exhibit extra-long cycling life (over 2200 h) with small hysteresis of 20 mV.When the LiMn@NPC-CC anode couples with air,Li iron phosphate (LiFePO_(4)),or hard carbon (C) cathode,the assembled full cells exhibit outstanding performance with low hysteresis and stable cycling properties.Especially,the corresponding pouch-typed Li–air cells also exhibit good performance at different bending angles and even power a series of electronic devices. 展开更多
关键词 N P co-doped carbon nanofibers on carbon cloth MnO_(2)nanosheet coating Molten-infusion method Li metal anodes Li metal batteries
在线阅读 下载PDF
The synergistic effect of P-doping and carbon coating for boosting electrochemical performance of TiO_(2) nanospheres for sodium-ion batteries
6
作者 Zixing Guan Kaixiang Zou +2 位作者 Xiao Wang Yuanfu Deng Guohua Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2021年第12期3847-3851,共5页
P-doping is an effective way to modulate the electronic structure and improve the Na+diffusion kinetics of TiO_(2), enabling enhanced electrochemical performance. However, it is a challenge to prepare TiO;with a high ... P-doping is an effective way to modulate the electronic structure and improve the Na+diffusion kinetics of TiO_(2), enabling enhanced electrochemical performance. However, it is a challenge to prepare TiO;with a high P-doping concentration starting from TiO_(2)in a crystalline state. In this work, we design a novel two-step route for constructing a carbon-coated anatase P-doping TiO_(2)nanospheres(denote as(PAn TSS)@NC) with high P-doping concentration, by utilizing amorphous TiO;nanospheres with the ultrahigh specific area as P-doping precursor firstly, and followed by carbon coating treatment. Experimental results demonstrate that P is successfully doped into the crystal lattice and carbon layer is well coated on the surface of TiO_(2), with P-doping and carbon-coating contents of ~13.5 wt% and 10.4 wt%, respectively,which results in the enhanced pseudocapacitive behavior as well as favorable Na+and electron transferring kinetics. The(P-AnTSS)@NC sample shows excellent rate and cycle performance, exhibiting specific capacities of 177 and 115 m Ah/g at 0.1 and 1.0 A/g after 150 and 2000 cycles, respectively. 展开更多
关键词 TiO_(2) Phosphorus-doping Carbon coating layer anode material Sodium-ion batteries
原文传递
PPy-Encapsulated Na_(2)Li_(2)Ti_(6)O_(14) Composites as High-Performance Anodes for Li-Ion Battery
7
作者 Fan-Fan Wang Nan Zhang +3 位作者 Ze-Chen Lv Yan-Rong Zhu Jun-Hong Zhang Ting-Feng Yi 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第11期1873-1881,共9页
Na_(2)Li_(2)Ti_(6)O_(14) as a reliable anode material is becoming a hopeful candidate for Li-ion battery.Nevertheless,the pristine Na_(2)Li_(2)Ti_(6)O_(14) usually suffer from bad rate performance and poor cycling sta... Na_(2)Li_(2)Ti_(6)O_(14) as a reliable anode material is becoming a hopeful candidate for Li-ion battery.Nevertheless,the pristine Na_(2)Li_(2)Ti_(6)O_(14) usually suffer from bad rate performance and poor cycling stability under high current due to limited diffusion kinetics and poor electrical conductivity.Here,the PPy-coated Na_(2)Li_(2)Ti_(6)O_(14) composites are successfully obtained via the solid-state method and followed by chemical oxidation process in the first time.The results of tests prove that the Na_(2)Li_(2)Ti_(6)O_(14)@PPy composites have better electrochemical performance than the bare Na_(2)Li_(2)Ti_(6)O_(14) because of the excellent electrical conductivity and the special macromolecular architecture of PPy.In particular,the Na_(2) Li_(2) Ti_(6) O_(14) @PPy(4 wt%)exhibits excellent charge capacities of about 223.2,218.0,200.8,184.3 and 172.6 mAh g^(-1) at 50,100,200,300 and500 mA g^(-1),respectively,revealing the best rate capability of all electrode materials.The Na_(2)Li_(2)Ti_(6)O_(14)@PPy(4 wt%)not only has the highest charge capacity under 0.5 mA g^(-1),but also has the highest capacity retention of 85.12%among all samples after 100 loops.Hence,the PPy coating is known as a promising way to improve the electrochemical property of Na_(2)Li_(2)Ti_(6)O_(14).The PPy-coated Na_(2)Li_(2)Ti_(6)O_(14) demonstrates the great prospect as promising negative materials for Li-ion batteries. 展开更多
关键词 Li-ion battery anode material Na_(2)Li_(2)Ti_(6)O_(14) PPy coating Electrochemical property
原文传递
Improving the stability,lithium diffusion dynamics,and specific capacity of SrLi_(2)Ti_(6)O_(14)via ZrO_(2)coating
8
作者 Hong-Li Ding Hai-Tao Yu +4 位作者 Xiao-dong Wang Chen-Feng Guo Bing Zheng Ying Xie Ting-Feng Yi 《Green Energy & Environment》 SCIE EI CSCD 2022年第1期53-65,共13页
SrLi_(2)Ti_(6)O_(14)(SLTO)coated with different amount of ZrO_(2)was successfully prepared.The as-obtained composites are stacked by a series of particles with a pure phase structure and a good crystallinity.Furthermo... SrLi_(2)Ti_(6)O_(14)(SLTO)coated with different amount of ZrO_(2)was successfully prepared.The as-obtained composites are stacked by a series of particles with a pure phase structure and a good crystallinity.Furthermore,ZrO_(2)coating not only enhances the structural stability of the materials but also facilitates the diffusion of lithium through the SEI film.As a result,the redox polarization was reduced,and the reversibility of the electrochemical reaction was enhanced.Particularly,SLTO-ZrO_(2)-2 sample delivers a high initial lithiation capacity of 283.6 mA h g^(-1),and the values maintain at 251.7,228.0,207.4,175.3,and 147.7 mA h g^(-1)at the current densities of 0.13,0.26,0.54,1.31,and 2.62 A g^(-1),respectively.Our experiment also confirmed that SLTO materials coated with ZrO_(2)are suitable for high power density applications,and the lithiation specific energy efficiency of SLTO-ZrO_(2)-2 is 200%as high as that of pure SLTO at a power density of 1257 W kg^(-1). 展开更多
关键词 SrLi_(2)Ti_(6)O_(14) ZrO_(2)coating Structural stability anode material Electrochemical performance
在线阅读 下载PDF
Ti/IrO_2涂层阳极热氧化处理温度的选择 被引量:9
9
作者 潘会波 刘宏 焦文强 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期50-52,共3页
结合铝的表面处理和铜的生箔对阳极的要求,针对Ti/IrO2阳极,用热差分析、电极极化、X光衍射及强化寿命试验,研究了热氧化处理温度对阳极的热分析曲线、电极电位、相结构和强化寿命的影响。在30%H2SO4(质量比),4... 结合铝的表面处理和铜的生箔对阳极的要求,针对Ti/IrO2阳极,用热差分析、电极极化、X光衍射及强化寿命试验,研究了热氧化处理温度对阳极的热分析曲线、电极电位、相结构和强化寿命的影响。在30%H2SO4(质量比),4A/cm2,40℃±5℃下的强化寿命实验表明:小于500℃时,阳极的寿命受涂层的溶蚀控制。大于600℃,阳极的破坏形式以涂层脱落为主,而涂层在500℃~600℃之间处理的阳极的强化寿命最长,Ti/IrO2涂层阳极的热氧化处理温度以500℃~600℃为最佳。 展开更多
关键词 涂层 阳极 热氧化处理温度 氧化钌 氯碱工业
在线阅读 下载PDF
钛基IrO_2-Ta_2O_5涂层阳极电化学多孔性研究 被引量:8
10
作者 胡吉明 朱艳冗 +3 位作者 孟惠民 孙冬柏 吴继勋 杨德钧 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期345-348,共4页
用循环伏安法研究了不同成分及不同热分解温度所得钛基IrO2 Ta2 O5 阳极电化学活性与多孔特性。阳极的电化学活性表面积随涂层中氧化物的成分变化而呈振荡变化 ;表面活性点数目随制备温度上升而下降。当阳极中IrO2 的摩尔分数为 0 .7... 用循环伏安法研究了不同成分及不同热分解温度所得钛基IrO2 Ta2 O5 阳极电化学活性与多孔特性。阳极的电化学活性表面积随涂层中氧化物的成分变化而呈振荡变化 ;表面活性点数目随制备温度上升而下降。当阳极中IrO2 的摩尔分数为 0 .7时 ,氧化物阳极的孔隙率达到最低值 ;孔隙率随制备温度上升而下降。 展开更多
关键词 氧化物阳极 iro2 TA2O5 电化学多孔性
在线阅读 下载PDF
CTAB对Pb-Ag阳极MnO_(2)镀膜电化学性能的影响
11
作者 张泽 王恩泽 +3 位作者 郭孟伟 高明远 徐存英 张启波 《工程科学学报》 北大核心 2025年第10期1979-1988,共10页
工业锌电积通常采用Pb-Ag合金(0.5%~1.0%Ag(质量分数))作为阳极材料,然而其催化析氧活性低,导致阳极析氧反应过电位高、电极表面Pb电化学腐蚀、能耗增加.本文以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为添加剂,通过干预Pb-Ag阳极表面MnO_(2)的电结... 工业锌电积通常采用Pb-Ag合金(0.5%~1.0%Ag(质量分数))作为阳极材料,然而其催化析氧活性低,导致阳极析氧反应过电位高、电极表面Pb电化学腐蚀、能耗增加.本文以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为添加剂,通过干预Pb-Ag阳极表面MnO_(2)的电结晶过程,诱导生成具有良好耐蚀性和析氧活性的MnO_(2)膜层.研究表明,锌电积体系中适量CTAB的引入可加速Mn2+→Mn3+中间体的氧化,促进MnO_(2)的电结晶生长并均匀包覆在Pb-Ag基体上,有效提升电极的催化析氧活性和耐腐蚀性能.在模拟长周期工业锌电积过程中,1g·L^(-1)CTAB辅助镀膜下制得的Pb-Ag/MnO_(2)阳极(PAM-C1)较之工业镀膜条件下制备的MnO_(2)镀膜阳极(IPAM),具有更优的析氧和耐蚀性能:500 A·m^(-2)下,PAM-C1阳极的析氧电位(2.09 V(vs RHE))较IPAM(2.14 V(vs RHE))低50 mV,且性能稳定;经15天电解,相较IPAM阳极,基于PAM-C1阳极的电锌体系中溶铅量由0.7mg·L^(-1)降低为0.6mg·L^(-1). 展开更多
关键词 锌电积 Pb-Ag阳极 MnO_(2)镀膜 添加剂 催化析氧分类号TF813
在线阅读 下载PDF
强界面键合的绣球花状MnO@Ti_(3)C_(2)T_(x)负极材料制备与储锂性能
12
作者 孙衍鹍 李泽辰 +7 位作者 王子昂 郑方植 廖思嘉 盘唐缘 叶强 肖志华 李永峰 徐春明 《洁净煤技术》 北大核心 2025年第8期133-146,共14页
氧化锰(MnO)具有理论比容量高(756 mAh/g)、成本低、资源丰富等优势,被视为极具开发潜力的锂离子电池(LIBs)负极材料。然而,MnO负极材料存在导电性差、结构不稳定和体积易膨胀等问题,致使MnO负极的首次库仑效率低、倍率性能差且循环寿... 氧化锰(MnO)具有理论比容量高(756 mAh/g)、成本低、资源丰富等优势,被视为极具开发潜力的锂离子电池(LIBs)负极材料。然而,MnO负极材料存在导电性差、结构不稳定和体积易膨胀等问题,致使MnO负极的首次库仑效率低、倍率性能差且循环寿命短。为了解决以上问题,提出一种简单的水热自组装策略,以乙酰丙酮锰为Mn源,在MXene-Ti_(3)C_(2)T_(x)层间完成自组装,得到Ti_(3)C_(2)T_(x)夹层的“绣球花状”有机碳包覆锰基前驱体,经煅烧得到具有强界面键合(Mn—O—Ti)的MnO@Ti_(3)C_(2)T_(x)复合材料。该多级复合结构能够全面提升MnO的电荷传输效率及结构稳定性,抑制其体积膨胀,暴露更多活性位点,从而提高MnO负极的储锂性能。作为LIBs负极材料,最优的MnO@Ti_(3)C_(2)T_(x)负极在0.1 A/g下的首圈库仑效率为73.71%,经充分活化后的可逆比容量达到997.38 mAh/g,循环100圈后的容量保持率为95.11%,表现出高比容量和优异的循环稳定性。此外,在2 A/g下循环300圈,其可逆比容量为552.36 mAh/g,远高于不含Ti_(3)C_(2)T_(x)的MnO负极。研究为高性能锰基负极材料的可控制备提供了新的思路。 展开更多
关键词 Ti_(3)C_(2)T_(x) 水热自组装 碳包覆 界面键合 锰基负极
在线阅读 下载PDF
电解液时效对两次阳极氧化法制备TiO_(2)纳米管涂层及性能的影响
13
作者 李月月 海几哲 +3 位作者 单春龙 李海杰 徐庆宇 雷岳衡 《表面技术》 北大核心 2025年第6期206-216,共11页
目的 在钛合金表面制备TiO_(2)纳米管涂层,探究电解液重复阳极氧化后成分及数值的变化,以及电解液时效对TiO_(2)纳米管涂层性能的影响。方法 采用乙二醇基电解液,通过两次阳极氧化法,在钛合金表面制备TiO_(2)纳米管涂层,控制电解液时效... 目的 在钛合金表面制备TiO_(2)纳米管涂层,探究电解液重复阳极氧化后成分及数值的变化,以及电解液时效对TiO_(2)纳米管涂层性能的影响。方法 采用乙二醇基电解液,通过两次阳极氧化法,在钛合金表面制备TiO_(2)纳米管涂层,控制电解液时效为0、10和20h。通过测试,对不同时效的电解液成分及涂层的结构、形态、物相组成、表面润湿性、耐腐蚀性、力学性能、膜结合强度和生物相容性进行综合表征与分析。结果 电解液时效的增加,导致电导率降至491μs/cm^(2),pH值升至8.11,氟离子浓度下降而钛离子浓度上升;电流密度降低,纳米管从纳米草状变为开放管顶形态,管壁增厚,管长从7.0μm缩短至4.4μm;物相组成保持不变;涂层的耐腐蚀性、硬度、弹性模量均得到增强。在3组样件中,电解液时效为10h的样件展现出最优的亲水性(15.10°)、结合强度(0.528 N)以及良好的生物相容性。结论 通过调节电解液时效可以提高TiO_(2)纳米管涂层的耐蚀性、硬度和弹性模量,而TiO_(2)纳米管涂层的形貌、亲水性与结合强度在特定的电解液时效范围内展现出优良性,并非随电解液时效的增加而提升。在电解液时效为10 h时,TiO_(2)纳米管涂层的整体性能得到显著提高。 展开更多
关键词 钛合金 阳极氧化 TiO_(2)纳米管涂层 电解液时效 微观形貌
在线阅读 下载PDF
Bi_(2)S_(3) spheres coated with MOF-derived Co_(9)S_(8) and N-doped carbon composite layer for half/full sodium-ion batteries with superior performance 被引量:3
14
作者 Youzhang Huang Xueshuang Zhu +3 位作者 Daoping Cai Zhixiang Cui Qianting Wang Hongbing Zhan 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第8期473-481,I0010,共10页
Bismuth sulfide(Bi_(2)S_(3))has attracted particular interest as a potential anode material for sodium-ion batteries(SIBs).However,the low electrical conductivity and dramatic volumetric change greatly restrict its pr... Bismuth sulfide(Bi_(2)S_(3))has attracted particular interest as a potential anode material for sodium-ion batteries(SIBs).However,the low electrical conductivity and dramatic volumetric change greatly restrict its practical applications.In view of the apparent structural and compositional advantages of metal-organic frameworks(MOFs)derived carbon-based composite,herein,as a proof of concept,Bi_(2)S_(3) spheres coated with the MOF-derived Co_(9)S_(8) and N-doped carbon composite layer(Bi_(2)S_(3)@Co_(9)S_(8)/NC composite spheres)have been rational designed and synthesized.As expected,the core-shell Bi_(2)S_(3)@Co_(9)S_(8)/NC composite spheres exhibit remarkable electrochemical performance in terms of high reversible capacity(597 m Ah g^(-1) after 100 cycles at 0.1 A g^(-1)),good rate capability(341 m Ah g^(-1) at 8 A g^(-1))and long-term cycling stability(458 m Ah g^(-1) after 1000 cycles at 1 A g^(-1))when investigated as anode materials for SIBs.Electrochemical analyses further reveal the favorable reaction kinetics in the Bi_(2)S_(3)@Co_(9)S_(8)/NC composite spheres.In addition,the possible sodium storage mechanism has been studied by ex-situ X-ray diffraction technique.More importantly,a sodium-ion full cell based on Na_(3) V_(2)(PO_(4))_(3)/r GO as cathode and Bi_(2)S_(3)@Co_(9)S_(8)/NC as anode is also fabricated,suggesting their potential for practical applications.It is anticipated that the present work could be extended to construct other advanced electrode materials using MOFs-derived carbon-based composites as surface coating materials for various energy storagerelated applications. 展开更多
关键词 Bi_(2)S_(3) Metal-organic frameworks Surface coating anode materials Sodium-ion batteries
在线阅读 下载PDF
添加SnO_2组元对RuO_2+SnO_2+TiO_2/Ti钛阳极组织形貌的影响 被引量:11
15
作者 王欣 唐电 周敬恩 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期920-924,共5页
通过溶胶凝胶 (Sol gel)法经涂刷、烧结、退火等工艺制备了添加不同含量SnO2 的RuO2 +SnO2 +TiO2 /Ti三元涂层钛阳极。并通过X射线衍射 (XRD)、差热分析 (DTA)、透射电子显微 (TEM )分析了SnO2 组元对RuO2+TiO2 +SnO2 /Ti阳极涂层组织... 通过溶胶凝胶 (Sol gel)法经涂刷、烧结、退火等工艺制备了添加不同含量SnO2 的RuO2 +SnO2 +TiO2 /Ti三元涂层钛阳极。并通过X射线衍射 (XRD)、差热分析 (DTA)、透射电子显微 (TEM )分析了SnO2 组元对RuO2+TiO2 +SnO2 /Ti阳极涂层组织、晶粒尺寸和外观形貌的影响。结果表明 ,所获三元涂层颗粒尺寸细小 ,均为纳米结构 ,且添加SnO2 组元后有显著细化涂层晶粒的效果。在不同退火温度下 ,随SnO2 含量的增加 ,涂层晶粒均能发生一定程度的细化。所获三元阳极涂层主要组成物相为金红石 (Ru ,Sn ,Ti)O2 固溶体 ,SnO2 组元含量较高的涂层出现不同成分金红石相共存的现象 ;当涂层退火温度由 45 0℃升高至 6 0 0℃后 ,SnO2 组元不能阻止 (Ru ,Sn ,Ti)O2 固溶体脱溶分解 ,并析出六方晶系Ru单质 ;添加SnO2 组元的RuO2 +SnO2 +TiO2 展开更多
关键词 钛阳极 溶胶凝胶法 纳米涂层 SNO2 氯碱工业 复合氧化物 阳极涂层 Ru02 TiO2 二氧化钌 二氧化锡 二氧化钛
在线阅读 下载PDF
TiO_2组元对RuO_2+SnO_2+TiO_2/Ti阳极涂层微观结构的影响 被引量:7
16
作者 王欣 唐电 周敬恩 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期708-712,共5页
通过溶胶凝胶 (Sol gel)过程制备了添加TiO2 的RuO2 +SnO2 /Ti纳米涂层钛阳极 ,并通过X射线衍射(XRD)、差热分析 (DTA)、透射电子显微镜 (TEM)分析了TiO2 组元对RuO2 +TiO2 +SnO2 /Ti电极涂层的微观结构和晶粒尺寸的影响。结果表明 :涂... 通过溶胶凝胶 (Sol gel)过程制备了添加TiO2 的RuO2 +SnO2 /Ti纳米涂层钛阳极 ,并通过X射线衍射(XRD)、差热分析 (DTA)、透射电子显微镜 (TEM)分析了TiO2 组元对RuO2 +TiO2 +SnO2 /Ti电极涂层的微观结构和晶粒尺寸的影响。结果表明 :涂层组成物主要为 (Ru ,Sn ,Ti)O2 固溶体 ,在TiO2 含量增加、退火温度升高时 ,该固溶体仍可稳定存在 ;添加TiO2 细化晶粒的效果不显著 ,但随退火温度的升高 ,TiO2 相对含量较高的涂层中晶粒长大速率较低 ,即TiO2 具备稳定晶粒尺寸的作用 ;添加TiO2 的涂层晶粒外观呈较理想的等轴状。 展开更多
关键词 钛阳极 溶胶-凝胶法 纳米涂层 微观结构 二氧化钛
在线阅读 下载PDF
纳米网状MnO2薄膜电极的制备 被引量:1
17
作者 陈娜 卢威 +1 位作者 卢春民 叶志国 《南昌航空大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第3期68-73,共6页
针对MnO2存在导电性差、真实比容低、离子传导性差等问题,开发了新的制备方法,制备出了纳米网状结构的Ti基IrO2-MnO2纳米涂层。采用2种不同脉冲阳极电沉积法制备具有纳米网状结构的IrO2-MnO2纳米涂层,并利用XRD和场发射扫描电镜(FESEM)... 针对MnO2存在导电性差、真实比容低、离子传导性差等问题,开发了新的制备方法,制备出了纳米网状结构的Ti基IrO2-MnO2纳米涂层。采用2种不同脉冲阳极电沉积法制备具有纳米网状结构的IrO2-MnO2纳米涂层,并利用XRD和场发射扫描电镜(FESEM)表征了工艺参数(不同沉积电流、沉积时间、沉积通断比)对IrO2-MnO2纳米网状结构生长状况的影响。研究表明:恒电流脉冲阳极电沉积法在沉积电流为2 mA,沉积时间10 min,沉积通断比为7∶1时得到的IrO2-MnO2纳米涂层其表面具有网状形貌。恒电位脉冲阳极电沉积法在沉积电位为1 V,沉积时间1 min,沉积通断比为5∶1能获得纳米网状MnO2;恒电位法脉冲阳极电沉积比恒电流法脉冲阳极电沉积制备的薄膜电极纳米网状形貌明显,电化学性能对比需进一步实验验证。 展开更多
关键词 MNO2 iro2-mno2纳米涂层 恒电流法 恒电位法
在线阅读 下载PDF
锂离子电池负极Si@LiAlO_(2)纳米复合材料的简易制备 被引量:2
18
作者 邱松 闫文宁 +4 位作者 王丽 张连山 陈超 穆丽娟 牟世刚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1655-1662,共8页
采用溶剂热法和煅烧法制备了LiAlO_(2)包覆Si纳米颗粒(Si@LiAlO_(2))的复合材料。Si@LiAlO_(2)纳米颗粒具有开口和通道的树枝状结构。电化学性能测试表明,其在100 mA·g^(-1)电流密度下循环100次后可逆容量为364.1 mAh·g^(-1)... 采用溶剂热法和煅烧法制备了LiAlO_(2)包覆Si纳米颗粒(Si@LiAlO_(2))的复合材料。Si@LiAlO_(2)纳米颗粒具有开口和通道的树枝状结构。电化学性能测试表明,其在100 mA·g^(-1)电流密度下循环100次后可逆容量为364.1 mAh·g^(-1)。纳米复合材料的树枝状结构使其具有优越的循环性能。在树枝状结构中,纳米尺度的硅颗粒缩短了锂离子的传输路径,LiAlO_(2)包覆层、孔隙和开口缓冲了硅在充放电过程中的体积变化。 展开更多
关键词 硅纳米颗粒 LiAlO_(2)包覆 负极材料
在线阅读 下载PDF
电积锌用Pb-Ag/MnO_(2)涂层阳极制备及电化学性能 被引量:1
19
作者 李传斌 江洪林 +3 位作者 田林 袁学韬 胡志方 尹延西 《矿冶》 CAS 2024年第5期677-683,共7页
铅银合金(Pb-Ag)是锌电积及其它冶金工艺中应用最广泛的阳极材料。随着节能环保要求的逐渐提高,由于存在过电位低和稳定性差等缺点,Pb-Ag阳极难以适用于绿色工业体系的发展。如何提升其析氧催化活性、降低能耗并提高其耐腐蚀性能,成为... 铅银合金(Pb-Ag)是锌电积及其它冶金工艺中应用最广泛的阳极材料。随着节能环保要求的逐渐提高,由于存在过电位低和稳定性差等缺点,Pb-Ag阳极难以适用于绿色工业体系的发展。如何提升其析氧催化活性、降低能耗并提高其耐腐蚀性能,成为亟待解决的工业难题。采用恒电流电沉积法在Pb-Ag阳极上制备了纳米二氧化锰薄膜涂层,测试了阳极的组织和电化学性能。研究表明:MnO_(2)涂层表面疏松裂纹结构不仅提高了催化活性,还促进了传质过程的进行,使得Pb-Ag/MnO_(2)阳极的析氧反应活性和稳定性均优于Pb-Ag阳极。其中,Pb-Ag/MnO_(2)阳极的析氧过电位为555 mV,塔菲尔斜率为208.5 mV/dec,优于Pb-Ag阳极的析氧过电位和塔菲尔斜率。同时,Pb-Ag/MnO_(2)阳极在长周期的电解锌实验中表现出良好的析氧反应活性和耐腐蚀性能,其槽电压比Pb-Ag阳极槽电压小0.1 V左右,能耗低于Pb-Ag阳极。 展开更多
关键词 锌电积 Pb-Ag阳极 MnO_(2)涂层 析氧活性 电化学性能 耐腐蚀性能
在线阅读 下载PDF
Mo_(0.05)Ti_(1.95)Nb_(10)O_(29)/C复合负极材料的制备与性能研究 被引量:1
20
作者 张昊 党兆涵 +3 位作者 韩现英 卫高阳 刘奇豪 李建刚 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期131-135,146,共6页
Ti_(2)Nb_(10)O_(29)具有理论容量高、结构稳定、安全性好等优势,是非常有应用前景的锂离子电池和锂离子电容器用新型负极材料,但其电子导电率极低,限制了应用。采用Mo掺杂和碳包覆双协同策略,经优化葡萄糖添加量所制Mo_(0.05)Ti_(1.95)... Ti_(2)Nb_(10)O_(29)具有理论容量高、结构稳定、安全性好等优势,是非常有应用前景的锂离子电池和锂离子电容器用新型负极材料,但其电子导电率极低,限制了应用。采用Mo掺杂和碳包覆双协同策略,经优化葡萄糖添加量所制Mo_(0.05)Ti_(1.95)Nb_(10)O_(29)/C复合负极材料显著提升了充放电性能,0.1C充放电的可逆容量达到了313.6mAh/g,10C倍率下的可逆容量比Ti_(2)Nb_(10)O_(29)的提升了72.3mAh/g,高达174.3mAh/g,且0.5C循环100圈后容量损失仅2.4%。第一性原理分析证明,该电性能的提升主要归因于Mo掺杂导致的Ti_(2)Nb_(10)O_(29)材料本征电子导电性提高及碳包覆导致的材料颗粒间电子传输行为改善。 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 Ti_(2)Nb_(10)O_(29) Mo掺杂 碳包覆
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部