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宽幅热连轧机粗轧HGC液压伺服系统三阀并联设计
1
作者 胡英 《一重技术》 2025年第2期9-10,17,共3页
依托某2550热连轧机项目,针对宽幅热连轧机兼具带材轧机和宽厚板轧机功能,粗轧机压下速度变化范围大的特点,分析传统粗轧HGC液压伺服阀组(两阀一用一备)无法满足需求的原因。详细阐述采用两个小流量、一个大流量并联伺服阀,在小流量与... 依托某2550热连轧机项目,针对宽幅热连轧机兼具带材轧机和宽厚板轧机功能,粗轧机压下速度变化范围大的特点,分析传统粗轧HGC液压伺服阀组(两阀一用一备)无法满足需求的原因。详细阐述采用两个小流量、一个大流量并联伺服阀,在小流量与大流量伺服阀之间配置转换过渡块的创新设计方案的系统组成、工作原理、优势及实际应用效果,为宽幅热连轧机高效稳定运行提供技术支持,也为相关轧机液压系统设计提供参考。 展开更多
关键词 宽幅热连轧机 粗轧hgc液压伺服阀组 伺服阀
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虎仗提取物白藜芦醇诱导胃癌细胞HGC27凋亡 被引量：8
2
作者 李莹 药立波 +5 位作者 王立峰 韩炯 韩月恒 刘新平 林树新 俞强 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第19期1797-1799,共3页
目的 :观察虎仗提取物白藜芦醇对胃癌细胞HGC2 7细胞周期和增殖的影响及凋亡诱导作用 .方法 :采用MTT法和软琼脂集落形成实验观察白藜芦醇对细胞增殖的影响 ,Annxin V&PI染色及流式细胞仪检测观察白藜芦醇对细胞周期的影响及诱导凋... 目的 :观察虎仗提取物白藜芦醇对胃癌细胞HGC2 7细胞周期和增殖的影响及凋亡诱导作用 .方法 :采用MTT法和软琼脂集落形成实验观察白藜芦醇对细胞增殖的影响 ,Annxin V&PI染色及流式细胞仪检测观察白藜芦醇对细胞周期的影响及诱导凋亡的作用 .结果 :MTT实验发现白藜芦醇作用HGC2 7细胞 2 4h后 ,细胞存活率显著下降 (P <0 .0 1)并呈剂量依赖性 ,软琼脂集落形成实验发现HGC2 7细胞在0 .5mmol/L白藜芦醇作用下无细胞集落的形成 ,Annxin V&PI染色及流式细胞仪检测发现白藜芦醇可引起HGC2 7阻滞于G1期 ,并可诱导HGC2 7发生凋亡 (8.39% ) .结论 :白藜芦醇可抑制胃癌细胞HGC2 7增殖并可诱导细胞发生凋亡 . 展开更多
关键词 白藜芦醇 凋亡 胃肿瘤 肿瘤细胞 hgc27
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青蒿琥酯对胃癌细胞系HGC27细胞增殖、凋亡的影响及其机制 被引量：9
3
作者 吴方红 戈伟 +2 位作者 周学军 郑永法 文静 《中国医药导报》 CAS 2014年第5期9-12,共4页
目的 探讨青蒿琥酯对大胃癌细胞系HGC27细胞增殖、凋亡的影响及其机制.方法 体外培养HGC27细胞,采用不同浓度青蒿琥酯处理24、48、72 h,MTT法测定其对HGC27细胞增殖的影响;倒置显微镜下观察细胞的形态学变化;青蒿琥酯（浓度分别为20、40... 目的 探讨青蒿琥酯对大胃癌细胞系HGC27细胞增殖、凋亡的影响及其机制.方法 体外培养HGC27细胞,采用不同浓度青蒿琥酯处理24、48、72 h,MTT法测定其对HGC27细胞增殖的影响;倒置显微镜下观察细胞的形态学变化;青蒿琥酯（浓度分别为20、40、80 mg/L）处理HGC27细胞48 h后,分别采用流式细胞仪检测细胞凋亡、分光光度计检测Casepase-3、Caspase-9相对活性、Western blot法检RUNX-3蛋白表达情况.结果 青蒿琥酯（浓度10～100 mg/L）能抑制HGC27细胞的增殖,呈剂量和时间依赖性;倒置显微镜下可观察到典型的细胞凋亡形态.青蒿琥酯（浓度分别为20、40、80 mg/L）作用HGC27细胞48 h后,细胞凋亡率分别为11.5％、21.4％、36.6％,而对照组凋亡率仅为2.2％;处理后Casepase-3相对活性分别为（0.19±0.02）、（0.25±0.04）和（0.31±0.03）,对照组为（0.11±0.02）,Casepase-9相对活性分别为（0.18±0.02）、（0.23±0.03）和（0.30±0.04）,对照组为（0.10±0.02）,与对照组比较,青蒿琥酯处理组Casepase-3、Caspase-9相对活性显著增加,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;RUNX-3蛋白表达上调,呈剂量依赖性.结论 青蒿琥酯能抑制HGC27细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与增加细胞Casepase-3、Caspase-9活性、上调RUNX-3蛋白的表达有关.青蒿琥酯是一种前景广阔的抗肿瘤药物. 展开更多
关键词 青蒿琥酯 hgc27细胞 CASPASE-3 CASPASE-9 人类相关转录因子3 CASPASE-3 CASPASE-9 RUNX-3
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白藜芦醇对胃癌细胞HGC27细胞周期的影响 被引量：5
4
作者 王长本 李良琼 孟凡萍 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第1期9-10,共2页
目的:研究白藜芦醇对胃癌细胞株HGC27细胞细胞周期的影响。方法:不同浓度的白藜芦醇作用于HGC27细胞,用流式细胞术分析细胞周期。结果:白藜芦醇作用后,HGC27细胞的增殖速度减缓,DNA合成减少。白藜芦醇在较低浓度时即可诱导G0/G1阻滞。结... 目的:研究白藜芦醇对胃癌细胞株HGC27细胞细胞周期的影响。方法:不同浓度的白藜芦醇作用于HGC27细胞,用流式细胞术分析细胞周期。结果:白藜芦醇作用后,HGC27细胞的增殖速度减缓,DNA合成减少。白藜芦醇在较低浓度时即可诱导G0/G1阻滞。结论:白藜芦醇可诱导胃癌细胞发生G0/G1阻滞,S期减少。 展开更多
关键词 白藜芦醇 细胞周期 胃癌 hgc27细胞
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EFG1和HGC1基因在白念珠菌菌丝相和酵母相的表达差异 被引量：3
5
作者 苏惠春 程波 施秀明 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期304-306,共3页
目的比较白念珠菌双形态性的两个调控基因,即增强菌丝生长基因(Enhanced Filamentous Growth,EFG1)和菌丝G1细胞周期蛋白基因(hyphal G protein cycle1,HGC1)在菌丝相和酵母相中的表达情况,寻找调控菌丝表达的关键基因。方法分别提取白... 目的比较白念珠菌双形态性的两个调控基因,即增强菌丝生长基因(Enhanced Filamentous Growth,EFG1)和菌丝G1细胞周期蛋白基因(hyphal G protein cycle1,HGC1)在菌丝相和酵母相中的表达情况,寻找调控菌丝表达的关键基因。方法分别提取白念珠菌菌丝相和酵母相的RNA,行半定量RT-PCR检测,比较EFG1和HGC1两个基因的RNA表达差异。结果EFG1在菌丝相和酵母相都有表达,差异无显著性意义,而HGC1在菌丝相有表达,在酵母相无表达。结论HGC1为菌丝特异基因。 展开更多
关键词 白念珠菌 EFG1 hgc1 酵母相 菌丝相
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白藜芦醇在诱导人胃癌HGC27细胞凋亡中的机制研究 被引量：2
6
作者 杨宏梅 邢影 郑美珍 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期187-190,共4页
目的探讨白藜芦醇(Res)干预人胃癌HGC27细胞后,PTEN与p-Akt信号通路中,VEGF、MMP-9表达差异并探讨其相互关系。方法应用体外HGC27细胞培养技术,采用CCK-8实验测定Res对HGC27细胞生长抑制率的影响;采用流式细胞术分析细胞周期;采用Wester... 目的探讨白藜芦醇(Res)干预人胃癌HGC27细胞后,PTEN与p-Akt信号通路中,VEGF、MMP-9表达差异并探讨其相互关系。方法应用体外HGC27细胞培养技术,采用CCK-8实验测定Res对HGC27细胞生长抑制率的影响;采用流式细胞术分析细胞周期;采用Western blotting检测Res对HGC27细胞中凋亡相关基因PTEN和p-Akt的影响;采用ELISA法检测Res干预前后HGC27细胞的VEGF和MMP-9蛋白分泌水平的变化。结果 Res对HGC27细胞的生长抑制率存在浓度和时间依赖性(P<0.05);Res干预HGC27后48 h,细胞周期分析显示DNA合成期(S期)细胞比例明显减少,并呈现剂量相关性(r=-0.930,P=0.007);PTEN相对表达量与Res干预浓度呈正相关(r=0.951,P=0.04);p-Akt、VEGF和MMP-9相对表达量均与Res干预浓度呈负相关(r=-0.969,P=0.03;r=-0.894,P=0.02;r=-0.881,P=0.01)。结论 Res能够抑制人胃癌HGC27细胞的增殖,并且诱导其凋亡,其机制可能与上调PTEN的表达和抑制Akt的磷酸化有关,并通过调控VEGF和MMP-9的分泌实现HGC27的增殖抑制及凋亡。 展开更多
关键词 白藜芦醇 hgc27细胞 细胞凋亡 PTEN P-AKT
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某冷轧薄板厂轧机HGC系统研究 被引量：4
7
作者 喻春明 迟玉红 +1 位作者 刘杰 刘宇 《机械与电子》 2006年第4期18-20,共3页
针对某冷轧薄板厂轧机液压辊缝控制系统HGC进行了研究.介绍了由压下、弯辊和平衡缸3个分系统组成的HGC系统的原理及实现方法,其中,压下系统由2个伺服阀分别控制2个压下缸实现轧钢;弯辊系统由32个液压缸组成,实现钢板板型控制;平衡缸系... 针对某冷轧薄板厂轧机液压辊缝控制系统HGC进行了研究.介绍了由压下、弯辊和平衡缸3个分系统组成的HGC系统的原理及实现方法,其中,压下系统由2个伺服阀分别控制2个压下缸实现轧钢;弯辊系统由32个液压缸组成,实现钢板板型控制;平衡缸系统配合压下系统提供合适的轧制力. 展开更多
关键词 hgc 压下系统 弯辊系统 平衡缸系统
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EGCG通过抑制COX-2表达及PGE_2合成诱导胃癌细胞系HGC27凋亡 被引量：3
8
作者 计春燕 谭诗云 李明 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2015年第4期25-28,共4页
目的：探讨EGCG对胃癌细胞系HGC27细胞凋亡的影响及其机制。方法：体外培养的HGC27细胞,分为对照组和实验组,实验组用不同浓度EGCG处理24、48、72 h,对照组加入同等体积的培养基,MTT法测定其对HGC2细胞增殖的影响;EGCG（浓度分别为0、10... 目的：探讨EGCG对胃癌细胞系HGC27细胞凋亡的影响及其机制。方法：体外培养的HGC27细胞,分为对照组和实验组,实验组用不同浓度EGCG处理24、48、72 h,对照组加入同等体积的培养基,MTT法测定其对HGC2细胞增殖的影响;EGCG（浓度分别为0、10、20、40μg/mL）处理HGC27细胞48 h后,分别采用流式细胞仪检测细胞凋亡,分光光度计检测Casepase-3、Casepase-9相对活性,Rh123探针染色流式细胞仪检测线粒体膜电位变化,western blot法检测环氧合酶2（COX-2）基因表达,ELISA法检测PGE2含量。结果：EGCG（浓度10-80μg/mL）能显著抑制HGC27细胞增殖,呈剂量和时间依赖性;EGCG（浓度分别为10、40、80μg/mL）作用HGC27细胞48 h后,细胞凋亡率分别为14.8%、25.8%、37.7%,对照组凋亡率为0.6%;Casepase-3、Casepase-9相对活性显著增加,线粒体膜电位降低,COX-2的表达降低,PGE2合成减少。结论：EGCG可通过抑制HGC27细胞COX-2表达及PGE2合成,激活线粒体凋亡途径,抑制细胞增殖并促进其凋亡。EGCG可能是一种前景广阔的抗肿瘤药物。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 hgc27细胞 线粒体途径 环氧合酶-2 前列腺素
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高强度HGC化学堵漏剂的研究与应用 被引量：1
9
作者 魏开鹏 罗懿 +2 位作者 刘学全 李璇 杨芾汕 《油气田地面工程》 北大核心 2013年第3期38-39,共2页
针对张天渠油田套漏井治理效果不理想问题,成功研制出HGC化学堵漏剂。确定HGC堵漏剂浆液最佳水灰比为0.6～0.9,GH-1调节剂最佳用量为0.4%～1.0%,该堵漏剂具有较低的塑性黏度,配注性能好,封堵率可达100%,抗压强度在23MPa以上。HGC堵漏剂... 针对张天渠油田套漏井治理效果不理想问题,成功研制出HGC化学堵漏剂。确定HGC堵漏剂浆液最佳水灰比为0.6～0.9,GH-1调节剂最佳用量为0.4%～1.0%,该堵漏剂具有较低的塑性黏度,配注性能好,封堵率可达100%,抗压强度在23MPa以上。HGC堵漏剂具有较好的触变性,易于在漏失部位驻留形成承压层,并且无析水,固化后体积不收缩,有利于漏失部位的有效封堵。HGC化学堵漏剂堵漏技术现场应用3井次,工艺成功率100%,有效率100%,阶段累计增油274.1t,降水3817.1 m3,应用效果较为显著。 展开更多
关键词 张天渠油田 hgc化学堵漏剂 水质比 触变性 封堵性能 抗压性能
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二乙酰去水卫矛醇对胃癌细胞系HGC27生长和凋亡的影响 被引量：2
10
作者 曹林枝 滕少康 廖志红 《广西医学院学报》 北大核心 2008年第3期417-418,共2页
目的:探讨二乙酰去水卫矛醇(DADAG)对胃癌细胞系HGC27生长的影响。方法:在培养的人胃癌细胞系HGC27中,加入DADAG作用24、48、72、96h后,用MTT法检测细胞生长情况,用BECKMAN COULTER流式细胞分析仪检测细胞的凋亡百分率。结果:DADAG对胃... 目的:探讨二乙酰去水卫矛醇(DADAG)对胃癌细胞系HGC27生长的影响。方法:在培养的人胃癌细胞系HGC27中,加入DADAG作用24、48、72、96h后,用MTT法检测细胞生长情况,用BECKMAN COULTER流式细胞分析仪检测细胞的凋亡百分率。结果:DADAG对胃癌细胞系HGC27的半数抑制浓度(IC50)为6.29mg/L。加入浓度为8.0mg/L的DADAG,24、48、72、96h时HGC27细胞的生长抑制率分别为31.58%、43.04%、49.51%和63.91%;凋亡率分别为22.553%、29.331%、33.237%、35.117%。结论:DADAG在体外具有明显的抑制胃癌细胞系HGC27生长的作用。 展开更多
关键词 胃癌 二乙酰去水卫矛醇 hgc27
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中板轧机HGC液压伺服系统优化改造研究 被引量：2
11
作者 王渝 《液压气动与密封》 2020年第4期54-56,共3页
通过对某钢厂中板轧机HGC液压伺服系统存在的问题分析,对其进行改造,解决了原有系统存在的问题。根据对改造前后阶跃响应数据的对比分析,改造后的HGC液压伺服系统的稳定性、快速性、控制精度和可靠性均比改造前得到了较大的提升。
关键词 中板轧机 hgc液压伺服系统 研究 改造
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STAT3对PTEN缺失的HGC27细胞增殖的影响 被引量：1
12
作者 田秉昌 卫勃 +7 位作者 乔振宇 吕晓业 黄芳 王芃 李山虎 周建光 王健 刘文忠 《生物技术通讯》 CAS 2016年第1期76-78,共3页
目的:初步探索STAT3与HGC27胃癌细胞增殖的关系。方法:用T4 DNA连接酶将外源片段与酶切后的p LKO.1载体连接,将构建的重组质粒转染293T细胞,48 h后收集上清用于感染HGC27细胞,Western印迹检测蛋白的表达,生长实验检测其对肿瘤细胞增殖... 目的:初步探索STAT3与HGC27胃癌细胞增殖的关系。方法:用T4 DNA连接酶将外源片段与酶切后的p LKO.1载体连接,将构建的重组质粒转染293T细胞,48 h后收集上清用于感染HGC27细胞,Western印迹检测蛋白的表达,生长实验检测其对肿瘤细胞增殖的影响。结果:基因测序和双酶切鉴定表明敲低STAT3质粒构建成功;慢病毒质粒有效抑制HGC27细胞中STAT3蛋白水平,抑制STAT3对HGC27细胞的增殖有明显抑制作用。结论:在PTEN缺失的HGC27胃癌细胞中STAT3促进肿瘤增殖,但STAT3并不是在所有PTEN缺失的肿瘤细胞中都发挥抑制肿瘤形成的作用。 展开更多
关键词 STAT3 PTEN 胃癌 hgc27细胞
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武钢CSP轧机液压HGC零调功能优化 被引量：2
13
作者 叶盛 《武钢技术》 CAS 2013年第1期22-25,共4页
热轧带钢的厚度精度控制是基础自动化系统最重要的功能之一,辊缝零调是实现自动厚度控制的基础。精轧机一般采用CVC辊型工作辊,针对其常出现"LC压头"模式零调失败的问题,分析了故障原因,并提出解决办法,改进了CSP的HGC零调功能。
关键词 hgc 零调 轴向力 CVC辊型
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珠钢CSP热连轧机机架HGC系统故障分析 被引量：2
14
作者 赵宗楠 孙平 《冶金丛刊》 2010年第3期44-46,共3页
本文结合珠钢轧机生产的实际,系统地论述了板带热轧机HGC系统装置故障及相关因素,指出了生产现场故障分析的一般过程。文章指出HGC故障的主要类型为位置控制精度达不到要求、伺服阀驱动零偏电流大于正常范围、油缸位置无法控制、油缸控... 本文结合珠钢轧机生产的实际,系统地论述了板带热轧机HGC系统装置故障及相关因素,指出了生产现场故障分析的一般过程。文章指出HGC故障的主要类型为位置控制精度达不到要求、伺服阀驱动零偏电流大于正常范围、油缸位置无法控制、油缸控制压力建立不起等。 展开更多
关键词 热轧机 hgc系统 伺服阀 故障
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热轧板带轧机HGC压下缸倾斜精度控制 被引量：1
15
作者 孙蕾 王称芳 高志刚 《河北冶金》 2012年第7期38-39,35,共3页
分析了2250热连轧板带生产线F1轧机HGC压下缸传感器出入口偏差大的影响因素,从设备的加工和安装检验记录看,主要原因是:HGC压下缸倾斜精度偏差大、轧机窗口耐磨板与支承辊轴承座间隙过大。针对上述问题找到解决方法,解决了HGC压下缸系... 分析了2250热连轧板带生产线F1轧机HGC压下缸传感器出入口偏差大的影响因素,从设备的加工和安装检验记录看,主要原因是:HGC压下缸倾斜精度偏差大、轧机窗口耐磨板与支承辊轴承座间隙过大。针对上述问题找到解决方法,解决了HGC压下缸系统的倾斜偏差,提高了产品质量。 展开更多
关键词 热轧板带轧机 hgc压下缸 倾斜 精度 控制
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野生型p53基因转染对人胃癌细胞系HGC27生长的抑制作用 被引量：2
16
作者 张锦瑜 关婷 +1 位作者 宗成国 尹家俊 《现代医学》 2003年第2期98-100,共3页
目的　研究野生型p5 3基因对人未分化胃癌细胞系HGC2 7生长的抑制作用。方法　用表达人野生型p5 3基因全长cDNA的真核载体pcDNA3 p5 3,转染人未分化胃癌细胞系HGC2 7,对转染后细胞进行生长曲线、细胞生长抑制率及流式细胞术分析 ,观察... 目的　研究野生型p5 3基因对人未分化胃癌细胞系HGC2 7生长的抑制作用。方法　用表达人野生型p5 3基因全长cDNA的真核载体pcDNA3 p5 3,转染人未分化胃癌细胞系HGC2 7,对转染后细胞进行生长曲线、细胞生长抑制率及流式细胞术分析 ,观察其生物学特性变化。结果　外源野生型p5 3基因在HGC2 7细胞内稳定表达 ,经pcDNA3 p5 3转染的HGC2 7细胞生长速度受到明显抑制 ,流式细胞分析显示G1期增加 ,S期下降 ,细胞出现凋亡。结论　野生型p5 3基因能在HGC2 7细胞内表达 。 展开更多
关键词 野生型P53基因 人胃癌 癌细胞系 hgc27生长 抑制作用 基因转染 基因治疗
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单色监视器(HGC卡)环境下运行印刷电路 CAD软件SMARTWORK
17
作者 石峰 孟昭泉 刘桂艳 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 1994年第A12期233-235,共3页
本文介绍了一种通过模拟方式在单色监视器、HGC显示适配器环境下的PC机上运行集成电路 CAD自动绘图软件SMARTWORK的方法。
关键词 SMARTWORK 印刷电路 CAD hgc 应用程序
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吗啡对胃癌细胞系HGC27细胞增殖的影响及其机制
18
作者 肖芬 戈伟 +1 位作者 郑永法 吴方红 《中国医药导报》 CAS 2014年第21期64-67,共4页
目的探讨吗啡对人胃癌细胞系HGC27细胞增殖的影响及其机制。方法体外培养的HGC27细胞,用不同浓度吗啡处理24、48、72 h,四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定其对HGC27细胞增殖的影响;倒置显微镜下观察细胞的形态学变化;实验组用吗啡（浓度分别... 目的探讨吗啡对人胃癌细胞系HGC27细胞增殖的影响及其机制。方法体外培养的HGC27细胞,用不同浓度吗啡处理24、48、72 h,四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定其对HGC27细胞增殖的影响;倒置显微镜下观察细胞的形态学变化;实验组用吗啡（浓度分别为0.05、0.1、0.2μmol/L）处理HGC27细胞48 h,对照组加入不含药物的培养基,分别采用流式细胞仪检测细胞凋亡、分光光度计检测细胞凋亡蛋白酶-3（Casepase-3）相对活性、western blot法检p16、bcl-2、bax基因表达情况。结果吗啡（浓度0.025～0.4μmol/L）能抑制HGC27细胞的增殖,呈剂量和时间依赖性;倒置显微镜下可观察到典型的细胞凋亡形态;吗啡（浓度分别为0.05、0.1、0.2μmol/L）作用HGC27细胞48 h后,细胞凋亡率分别为9.4%、11.5%、21.4%,而对照组凋亡率仅为2.2%;Casepase-3相对活性显著增加,处理后Casepase-3相对活性分别为（1.32±0.08）、（1.85±0.06）和（2.45±0.07）,对照组为（0.92±0.07）;p16和bax蛋白表达量升高,而bcl-2蛋白表达量降低,呈剂量依赖性。结论吗啡能抑制HGC27细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与上调p16表达,进而引起bax蛋白表达量升高,而bcl-2蛋白表达量降低,并增加细胞Casepase-3活性有关。 展开更多
关键词 吗啡 hgc27细胞 CASPASE-3 P16 BCL-2 BAX
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奥沙利铂联合替尼泊苷对胃癌HGC细胞上Livin蛋白影响的实验研究
19
作者 张鹏 潘颖 高悦 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2015年第10期1189-1191,共3页
目的研究奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA)联合替尼泊苷(Teniposide,VM26)对胃癌HGC细胞上Livin蛋白表达的影响。方法体外培养胃癌HGC肿瘤细胞,分为空白对照组、OXA组、VM26组和联合组。空白对照组用5%胎牛血清培养,不用药培育48 h;OXA组在空... 目的研究奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA)联合替尼泊苷(Teniposide,VM26)对胃癌HGC细胞上Livin蛋白表达的影响。方法体外培养胃癌HGC肿瘤细胞,分为空白对照组、OXA组、VM26组和联合组。空白对照组用5%胎牛血清培养,不用药培育48 h;OXA组在空白对照组基础上,予浓度为1.25 g/ml OXA 0.5 ml培育48 h;VM26组在空白对照组基础上,予浓度为1.25 g/ml VM260.5 ml培育48 h;联合组在空白对照组基础上,予浓度为1.25 g/ml OXA 0.25 ml及浓度为1.25 g/ml VM26 0.25 ml培育48 h;采用免疫组化法检测Livin蛋白表达,RT-PCR检测Livin基因表达。结果与空白对照组相比,OXA组、VM26组及联合组肿瘤组织内Livin蛋白表达减少,差异有统计学意义(P<0.05),基因表达情况同蛋白表达类似。结论 OXA同VM26联合使用,可以降低胃癌HGC细胞Livin蛋白及基因表达,且两种因素之间存在交互作用。 展开更多
关键词 奥沙利铂 替尼泊苷 LIVIN蛋白 hgc细胞
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敲低CXCR4表达抑制胃癌细胞HGC27的增殖
20
作者 吕晓业 王健 +6 位作者 李昕宇 蒲文渊 黄芳 王芃 周建光 李山虎 卫勃 《生物技术通讯》 CAS 2017年第2期114-117,共4页
目的:初步探索CXCR4与胃癌细胞HGC27增殖的关系。方法:构建携带CXCR4短发夹RNA(shRNA)的慢病毒载体质粒,并转染至293T细胞中,48 h后收集上清感染HGC27细胞,用Western印迹鉴定其干扰CXCR4蛋白表达的效果,采用CCK8实验检测敲低CXCR4表达对... 目的:初步探索CXCR4与胃癌细胞HGC27增殖的关系。方法:构建携带CXCR4短发夹RNA(shRNA)的慢病毒载体质粒,并转染至293T细胞中,48 h后收集上清感染HGC27细胞,用Western印迹鉴定其干扰CXCR4蛋白表达的效果,采用CCK8实验检测敲低CXCR4表达对HGC27细胞增殖的影响。结果:双酶切鉴定和基因测序表明敲低CXCR4慢病毒载体质粒构建成功;慢病毒感染后有效抑制HGC27细胞中CXCR4蛋白水平,敲低CXCR4表达对HGC27细胞增殖有显著的抑制作用。结论:CXCR4参与了胃癌细胞HGC27的增殖,提示CXCR4有望成为一个新的胃癌治疗靶点。 展开更多
关键词 CXCR4 基质细胞衍生因子1 胃癌 hgc27细胞
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