期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到568篇文章
< 1 2 … 29 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
麝香心痛宁滴丸制备工艺优化及其主要成分含量测定
1
作者 陈莹欣 闫佳靓 +3 位作者 朱霞琳 傅春升 蒋海强 田振华 《中成药》 北大核心 2026年第1期42-48,共7页
目的优化麝香心痛宁滴丸制备工艺,并测定麝香酮、延胡索乙素、阿魏酸、人参皂苷Rg1、肉桂酸的含量。方法在单因素试验基础上,以提取次数、乙醇体积分数、提取时间为影响因素,延胡索乙素、阿魏酸、人参皂苷Rg1转移率及出膏率的综合评分... 目的优化麝香心痛宁滴丸制备工艺,并测定麝香酮、延胡索乙素、阿魏酸、人参皂苷Rg1、肉桂酸的含量。方法在单因素试验基础上,以提取次数、乙醇体积分数、提取时间为影响因素,延胡索乙素、阿魏酸、人参皂苷Rg1转移率及出膏率的综合评分为评价指标,正交试验优化提取工艺;以药液温度、药物与基质(PEG 4000、PEG 6000)配比、滴距为影响因素,拖尾、粘连、圆整度、硬度、外观质量、溶散时限、重量差异评分的综合评分为评价指标,正交试验优化成型工艺。GC法测定麝香酮含量,HPLC法测定延胡索乙素、阿魏酸、人参皂苷Rg1、肉桂酸含量。结果最佳提取工艺为50%乙醇提取2次,每次1.5 h,料液比1∶10,综合评分为98.50分。最佳成型工艺为PEG 4000与PEG 6000配比3∶1,药物与基质配比1∶4,药液温度85℃,冷却温度6~14℃,滴距6 cm,滴速30滴/min,综合评分为60分。每1 g滴丸中麝香酮、延胡索乙素、阿魏酸、人参皂苷Rg1、肉桂酸含量分别应不低于0.86、1.62、0.52、1.30、1.35 mg/g。结论该方法稳定可靠,可为麝香心痛宁滴丸进一步开发成新药奠定基础。 展开更多
关键词 麝香心痛宁滴丸 制备工艺 主要成分 含量测定 正交试验 GC HPLC
暂未订购
GC-MS法测定聚普瑞锌原料药中基因毒性杂质残留量
2
作者 李孟恩 王孜艺 +3 位作者 刘晓静 李思琦 黄晓光 孙雪 《广东化工》 2026年第3期121-123,128,共4页
目的:建立气相色谱-质谱联用技术对聚普瑞锌原料药中基因毒性杂质邻苯二甲酰-β-丙氨酰氯的检测方法并对此方法进行全面验证。方法:采用HP-5ms色谱柱(30.00 mm×0.25 mm×0.25μm),载气为He,流速0.8 mL/min,进样方式为分流进样... 目的:建立气相色谱-质谱联用技术对聚普瑞锌原料药中基因毒性杂质邻苯二甲酰-β-丙氨酰氯的检测方法并对此方法进行全面验证。方法:采用HP-5ms色谱柱(30.00 mm×0.25 mm×0.25μm),载气为He,流速0.8 mL/min,进样方式为分流进样,分流比100:1,进样口温度为250℃,初始温度设置为220℃。采用电子轰击离子源进行分析,其设定的电压为70 eV、离子源温度控制在230℃,而传输线的温度则维持在250℃、溶剂延迟为2.00 min。结果:邻苯二甲酰-β-丙氨酰氯与其他相邻杂质峰之间能够实现较好的分离,并且空白溶剂和聚普瑞锌原料药不干扰杂质检测;邻苯二甲酰-β-丙氨酰氯的线性关系在0.0063~0.3164μg/mL范围内表现良好;平均回收率为95.24%(RSD=3.13%);检测限和定量限分别为3.164 ng/mL和6.328 ng/mL;其精密度、重复性、耐用性均良好且符合要求。结论:试验结果表明此分析方法专属性较好,灵敏度较高,结果准确可靠,能够对产品质量有效控制,可以用于邻苯二甲酰-β-丙氨酰氯在聚普瑞锌原料药中的检测。 展开更多
关键词 聚普瑞锌 邻苯二甲酰-β-丙氨酰氯 GC-MS 基因毒性杂质 含量测定
暂未订购
袋式采样/热脱附-GC-MS法测定婴童用品中11种高风险挥发性有机物的释放量
3
作者 刘崇华 欧阳雨 +3 位作者 吕庆 胡静 刘作起 陈飞洋 《分析测试学报》 北大核心 2026年第3期624-629,共6页
建立了一种袋式采样结合热脱附-气相色谱-质谱联用技术(TD-GC-MS)同时测定婴童用品中包括4种基于非靶向筛查新发现污染物在内的共11种高风险挥发性有机物(VOCs)释放量的方法。样品按1 m^(2)/m^(3)的面积承载率置于采样袋中,充入氮气后... 建立了一种袋式采样结合热脱附-气相色谱-质谱联用技术(TD-GC-MS)同时测定婴童用品中包括4种基于非靶向筛查新发现污染物在内的共11种高风险挥发性有机物(VOCs)释放量的方法。样品按1 m^(2)/m^(3)的面积承载率置于采样袋中,充入氮气后于40℃恒温释放2 h,使用Tenax采样管采集气体,TD-GC-MS仪器外标法定量。在20~500 ng范围内,11种目标VOCs的线性关系良好(r2≥0.9950),方法检出限为0.015~7.2 ng;标准溶液测定相对标准偏差(RSD)为0.10%~7.8%,实际样品测定RSD为3.9%~18%,方法精密度在可接受范围内。相比气候舱采样法,该方法前处理设备简单、操作便捷、灵敏度高,适用于婴童用品中多种VOCs的快速定量分析,可为产品挥发性有害物质安全评估与限量标准制定提供技术支撑。 展开更多
关键词 袋式采样 挥发性有机物 热脱附-气相色谱-质谱 婴童用品 释放量
在线阅读 下载PDF
药用复合膜中甲苯二异氰酸酯的检测
4
作者 李莎 《药物分析杂志》 北大核心 2026年第2期292-298,共7页
目的:建立药用复合膜中甲苯二异氰酸酯的GC-MS测定方法,对市场上不同厂家、不同材质的药用复合膜材料进行检测。方法:样品剪碎,用乙酸乙酯(分子筛除水)振摇后过膜上机。采用TG-5MS柱(60 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度260℃,分流... 目的:建立药用复合膜中甲苯二异氰酸酯的GC-MS测定方法,对市场上不同厂家、不同材质的药用复合膜材料进行检测。方法:样品剪碎,用乙酸乙酯(分子筛除水)振摇后过膜上机。采用TG-5MS柱(60 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度260℃,分流比10∶1,流速1.0 mL·min^(-1),进样量1μL。离子源为电轰击离子源(EI),传输线温度300℃,离子源温度300℃。结果:甲苯二异氰酸酯进样浓度在6.65~266.07 ng·mL^(-1)内呈良好的线性关系(r=0.9996),检出限和定量限分别为2.66 ng·mL^(-1)和6.65 ng·m L^(-1),加标回收率在92.7%~104.4%。90批次样品中检测出甲苯二异氰酸酯的样品有89批次,占98.9%,结果为0~9162.8 ng·m L^(-1)。结论:该方法降低了方法检出限,简化了样品的前处理过程,操作简单,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为测定药用复合膜中甲苯二异氰酸酯含量的分析方法,为我国药包材的检测提供方法参考。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 药用复合膜 甲苯二异氰酸酯 含量分析 限度值
原文传递
气相色谱串联质谱法测定预灌封注射器活塞中18种多环芳烃含量
5
作者 蒋晓勤 刘晓强 张岩琛 《中国药业》 2026年第7期95-99,共5页
目的建立测定预灌封注射器活塞中18种多环芳烃(PAHs)含量的气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法。方法提取溶剂为正己烷-丙酮(1∶1,V/V),采用内标法定量。色谱柱为Agilent DB-EUPAH毛细管柱(60 m×0.25 mm,0.25μm),载气为高纯氦气,流速为... 目的建立测定预灌封注射器活塞中18种多环芳烃(PAHs)含量的气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法。方法提取溶剂为正己烷-丙酮(1∶1,V/V),采用内标法定量。色谱柱为Agilent DB-EUPAH毛细管柱(60 m×0.25 mm,0.25μm),载气为高纯氦气,流速为1.4 mL/min,进样口温度为290℃,离子源温度为230℃,监测模式为多反应监测(MRM)。结果18种PAHs的质量浓度在5~200 ng/mL范围内与各目标物峰面积和内标峰面积的比值线性关系良好(R^(2)≥0.9991,n=6);检测限为0.05~0.50 ng/mL,定量限为0.1~1.0 ng/mL;精密度试验结果的RSD为0.71%~3.09%(n=6);平均回收率为82.06%~124.29%,RSD为0.12%~7.09%(n=9)。3批样品活塞中仅检出微量菲和蒽,分别为0.02,0.03 ng/mL,均低于检测限。结论该方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于同时检测预灌封注射器活塞中18种PAHs的含量。 展开更多
关键词 气相色谱串联质谱法 预灌封注射器 活塞 多环芳烃 含量测定
暂未订购
气相色谱法测定一种氨基醇盐酸盐中的有关物质
6
作者 龚爱琴 刘明艳 +1 位作者 王雅静 金党琴 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期495-499,共5页
本文建立了一种气相色谱法检测整合酶抑制剂1类新药生产中使用的关键物料氨基醇盐酸盐中的有关物质的方法。以氮气为载气,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为SH-I-1 MS毛细管色谱柱(60 m×0.25 mm×1.0μm),柱温为程序升温... 本文建立了一种气相色谱法检测整合酶抑制剂1类新药生产中使用的关键物料氨基醇盐酸盐中的有关物质的方法。以氮气为载气,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为SH-I-1 MS毛细管色谱柱(60 m×0.25 mm×1.0μm),柱温为程序升温,氨基醇盐酸盐中的有关物质与氨基醇盐酸盐及相互之间能很好地分离,线性关系实验表明3个已知杂质在相应的浓度范围内(约37.0~370.0μg·mL^(-1))峰面积与浓度呈良好的线性关系,稳定性实验表明溶液在24 h内测定结果基本一致(RSD均小于3.0%),耐用性实验表明测定条件稍有变化对测定结果影响不大(RSD小于1.0%)。 展开更多
关键词 氨基醇盐酸盐 整合酶抑制剂 气相色谱法 含量测定
在线阅读 下载PDF
18种木醋液理化性质及抑菌活性比较 被引量：1
7
作者 张红心 王桂兰 +2 位作者 王继红 陈超 黄志新 《山西农业科学》 2025年第4期36-46,共11页
为了比较不同木醋液对致病细菌的抑制效果,进而明确木醋液中的抑菌成分,筛选出抑菌效果良好的木醋液以用于生产实践,以18种木醋液为研究对象,采用顶空气质联用(HS-GC-MS)对木醋液所含有机组分进行测定,并检测这些木醋液的总酚和总酸含... 为了比较不同木醋液对致病细菌的抑制效果,进而明确木醋液中的抑菌成分,筛选出抑菌效果良好的木醋液以用于生产实践,以18种木醋液为研究对象,采用顶空气质联用(HS-GC-MS)对木醋液所含有机组分进行测定,并检测这些木醋液的总酚和总酸含量、抑菌圈直径、最小抑菌体积分数(MIC)、最小杀菌体积分数(MBC),最后对木醋液中的成分与抑菌圈直径大小进行相关性分析。结果表明,在18种木醋液中共检测出284种有机组分,各种木醋液有机组分数量范围为81~137种。18种木醋液中总酸含量最高为19.80%,最低为1.23%;总酚含量最高为1.577 mg/L,最低为0.198 mg/L。梨树枝、桃树枝、核桃枝、法桐枝、苹果枝、木麻黄枝木醋液对枯草芽孢杆菌具有抑菌活性,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑菌和杀菌活性较强,对这3种细菌的最小抑菌体积分数(MIC)范围为3.91~15.63μL/mL,而对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌最小杀菌体积分数(MBC)范围为7.81~15.63μL/mL,但上述木醋液均不能杀死枯草芽孢杆菌。木醋液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌活性与总酸、总酚以及2-甲氧基苯酚、3-甲基苯酚含量呈显著正相关。 展开更多
关键词 木醋液 抑菌效果 HS-GC-MS 有机组分 总酚含量 总酸含量
在线阅读 下载PDF
基于GC特征图谱及多成分含量测定的桃核承气汤挥发性成分质量评价 被引量：1
8
作者 汤杰豪 刘艳梅 +5 位作者 彭红星 罗穆祥 梁小婕 刘燎原 陈宏远 芮雯 《中国现代中药》 2025年第5期963-971,共9页
目的:采用气相色谱法(GC)建立18批经典名方桃核承气汤(TCD)挥发性成分的特征图谱及5个成分含量测定方法。方法:遵循古籍并结合前期考察工艺,将不同批次饮片随机组合,制备18批TCD基准样品。通过水蒸气蒸馏法提取挥发油,以萘作为内标物,建... 目的:采用气相色谱法(GC)建立18批经典名方桃核承气汤(TCD)挥发性成分的特征图谱及5个成分含量测定方法。方法:遵循古籍并结合前期考察工艺,将不同批次饮片随机组合,制备18批TCD基准样品。通过水蒸气蒸馏法提取挥发油,以萘作为内标物,建立18批基准样品GC特征图谱,计算相似度。结合正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),筛选出影响不同批次TCD基准样品挥发性成分差异的标志性化合物,将其中已指认的标志性化合物作为定量指标,建立其含量测定方法,并对18批TCD基准样品进行含量测定。结果:18批TCD基准样品特征图谱与对照图谱的相似度为0.954~0.999,共确定了20个共有峰,通过OPLS-DA找到了影响批次间差异的10个潜在标志性化合物,将苯甲醛、桂皮醛、邻甲氧基肉桂醛、棕榈酸和亚油酸作为定量指标,其在基准样品中平均质量分数分别为0.42、9.21、1.41、2.14、2.65μg·g^(-1)。结论:建立的GC特征图谱和多指标成分含量测定方法稳定可靠,可为TCD挥发性成分的质量评价和控制提供参考。 展开更多
关键词 桃核承气汤 气相色谱法 特征图谱 含量测定 质量评价
暂未订购
GC-MS/MS法分析银胡感冒散挥发性成分及19种成分含量测定 被引量：1
9
作者 邓利军 李金凤 +3 位作者 郭曦雅 胡欣怡 苏志恒 李丹凤 《中成药》 北大核心 2025年第11期3540-3548,共9页
目的建立GC-MS/MS法分析银胡感冒散挥发性成分,并测定α-蒎烯、莰烯、桧烯、β-蒎烯、α-松油烯、(+)-柠檬烯、对伞花烃、桉叶油醇、芳樟醇、(-)-薄荷酮、4-萜烯醇、薄荷脑、α-松油醇、十三烷、胡薄荷酮、反式石竹烯、α-石竹烯、十六... 目的建立GC-MS/MS法分析银胡感冒散挥发性成分,并测定α-蒎烯、莰烯、桧烯、β-蒎烯、α-松油烯、(+)-柠檬烯、对伞花烃、桉叶油醇、芳樟醇、(-)-薄荷酮、4-萜烯醇、薄荷脑、α-松油醇、十三烷、胡薄荷酮、反式石竹烯、α-石竹烯、十六烷、广藿香醇的含量。方法分析采用DB-624 UI毛细管柱(30 m×0.25 mm×1.40μm);电子轰击离子源;多反应监测模式。结果从挥发油中鉴定出50种挥发性成分,药材粉末中鉴定出25种脂溶性成分。19种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率84.43%~113.31%,RSD≤9.15%。结论该方法稳定准确,重复性好,可为银胡感冒散的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 银胡感冒散 挥发性成分 定性分析 含量测定 GC-MS/MS
暂未订购
织金白鹅的基因组调研分析
10
作者 杨红 王智伟 +10 位作者 艾照碧 欧益行 杨远青 何长青 陈根 叶丽 赵中龙 周艳 郭徵力 廖朝美 张勇 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2025年第1期59-63,共5页
为了研究织金白鹅的起源、进化及适应性,确定适合该物种的全基因组测序和组装策略,通过低覆盖度基因组Survey测序,评估织金白鹅基因组的大小及杂合度,以确定适合织金白鹅全基因组的测序策略,试验采用第二代高通量测序技术(Illumina Hise... 为了研究织金白鹅的起源、进化及适应性,确定适合该物种的全基因组测序和组装策略,通过低覆盖度基因组Survey测序,评估织金白鹅基因组的大小及杂合度,以确定适合织金白鹅全基因组的测序策略,试验采用第二代高通量测序技术(Illumina Hiseq^(TM)2000),对织金白鹅基因组大小、杂合度、重复序列、GC含量等基因组信息进行了检测。结果表明:测序获得了66.16 Gb织金白鹅基因组测序数据,基因组大小约为1.11 Gb,测序深度为59.57X,GC含量为42.08%;从K-mer分布曲线发现织金白鹅基因组有明显的杂合峰,杂合度达0.62%,重复序列含量约为11.44%;对织金白鹅的质体进行评估,发现核外DNA含量很低。说明研究结果为揭示织金白鹅的起源、进化及基本信息具有重要意义,且为织金白鹅物种进化、倍性水平和全基因组测序等研究提供理论依据。 展开更多
关键词 织金白鹅 基因组 调研 杂合率 GC含量 基因组大小
原文传递
核桃楸种仁干馏油成分分析及脂肪酸含量测定 被引量：1
11
作者 刘泉莉 邬芸煜 +2 位作者 邱茜 李庆华 吕邵娃 《化学工程师》 2025年第5期29-33,115,共6页
目的分析核桃楸种仁干馏油中的化学成分并测定其指标成分的含量。方法采用GC-MS联用技术对核桃楸种仁干馏油的化学成分进行分析鉴定,运用峰面积归一化法测定各成分的相对百分比含量;并建立GC法同时测定核桃楸种仁干馏油中的棕榈酸、油... 目的分析核桃楸种仁干馏油中的化学成分并测定其指标成分的含量。方法采用GC-MS联用技术对核桃楸种仁干馏油的化学成分进行分析鉴定,运用峰面积归一化法测定各成分的相对百分比含量;并建立GC法同时测定核桃楸种仁干馏油中的棕榈酸、油酸、亚油酸的含量。结果共检测出41种化学成分,其主要成分为总脂肪酸,占总量的75.72%,其中油酸、亚油酸为活性成分且含量较高。棕榈酸、油酸、亚油酸在各自质量浓度范围内均呈现出良好的线性关系(r>0.9990),平均加样回收率为98.39%~99.68%,RSD为0.12%~1.47%。结论该方法准确可靠,稳定性、重复性良好,可为相关制剂的内在质量控制提供依据。 展开更多
关键词 核桃楸种仁干馏油 气质联用 气相色谱法 化学成分 脂肪酸 含量分析
暂未订购
GC-MS-MS法测定甲磺酸帕珠沙星中3种基因毒性杂质
12
作者 陈鸿玉 韩海燕 +5 位作者 李钰鑫 王皖 刘雁鸣 郑金凤 彭星星 张茜 《海峡药学》 2025年第3期38-41,共4页
目的建立GC-MS-MS法同时测定甲磺酸帕珠沙星中甲磺酸甲酯(MMS)、甲磺酸乙酯(EMS)和甲磺酸异丙酯(IMS)的残留量。方法色谱柱为HP-1MS(0.250 mm×30 m,膜厚0.50μm),进样口温度为260℃,柱流量为1.5 mL·min^(-1),程序升温:50℃保... 目的建立GC-MS-MS法同时测定甲磺酸帕珠沙星中甲磺酸甲酯(MMS)、甲磺酸乙酯(EMS)和甲磺酸异丙酯(IMS)的残留量。方法色谱柱为HP-1MS(0.250 mm×30 m,膜厚0.50μm),进样口温度为260℃,柱流量为1.5 mL·min^(-1),程序升温:50℃保持1 min,以15℃升温至230℃保持2 min,采用正离子MRM扫描方式。结果3种成分在50~1000 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率在96.43%~98.83%之间。结论所建立的方法可用于甲磺酸帕珠沙星中MMS、EMS和IMS的含量测定。 展开更多
关键词 甲磺酸帕珠沙星 基因毒性杂质 GC-MS-MS法 含量测定
暂未订购
衍生化气相色谱内标法测定精制苏子油中脂肪酸成分含量
13
作者 郝建新 黄玉瑶 +1 位作者 路丽 张洪坤 《安徽农业科学》 2025年第15期153-156,164,共5页
[目的]建立衍生化气相色谱内标法,快速、有效测定精制苏子油中各种脂肪酸的准确含量。[方法]以十七烷酸为内标,结合脂肪酸甲酯化方法,采用Agilent DB-wax毛细管柱和氢火焰离子检测器(FID)定量分析精制苏子油中的脂肪酸。[结果]精制苏子... [目的]建立衍生化气相色谱内标法,快速、有效测定精制苏子油中各种脂肪酸的准确含量。[方法]以十七烷酸为内标,结合脂肪酸甲酯化方法,采用Agilent DB-wax毛细管柱和氢火焰离子检测器(FID)定量分析精制苏子油中的脂肪酸。[结果]精制苏子油中的5种脂肪酸棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和α-亚麻酸分别在0.03192~0.31920、0.01068~0.10680、0.07840~0.78400、0.07680~0.76800和0.30000~3.00000 mg/mL线性关系良好(R^(2)≥0.9990),精密度和回收率均符合要求,含量分别为5.98%、1.87%、15.1%、14.6%和53.9%。[结论]该方法能够准确可靠测定精制苏子油中5种脂肪酸的含量,可作为苏子油脂肪酸成分质量控制及功能评价的有效手段。 展开更多
关键词 苏子油 脂肪酸 含量 气相色谱 内标法 衍生化
在线阅读 下载PDF
GC法测定复方樟脑乳膏主要成分含量的不确定度评定
14
作者 徐苹 郭丽萍 陆禧文 《广州化工》 2025年第3期87-91,106,共6页
采用GC内标法、PEG-20M毛细管柱、FID检测器对复方樟脑乳膏中主要成分樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯进行含量测定;通过对测量模型的分析,确定并简化不确定度来源;利用实验所得的数据结合所使用实验仪器的检定证书,通过统计学方法对各分量不... 采用GC内标法、PEG-20M毛细管柱、FID检测器对复方樟脑乳膏中主要成分樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯进行含量测定;通过对测量模型的分析,确定并简化不确定度来源;利用实验所得的数据结合所使用实验仪器的检定证书,通过统计学方法对各分量不确定度进行量化;计算合成不确定度和扩展不确定度。复方樟脑乳膏各主要成分的含量结果分别表示为樟脑99.08%±1.46%,薄荷脑100.19%±1.48%,水杨酸甲酯99.90%±1.44%。通过评定不确定度可更清楚含量测定的影响要素,也使实验结果更具可靠性。 展开更多
关键词 气相色谱法 复方樟脑乳膏 含量测定 不确定度
暂未订购
基于生长表型的大黄鱼肌肉脂肪酸含量预测
15
作者 张永杰 周锐涛 +1 位作者 顾林林 方铭 《集美大学学报(自然科学版)》 2025年第6期511-519,共9页
脂肪酸(主要是n-3 PUFA、n-6 PUFA)含量是大黄鱼(Larimichthys crocea)遗传选育过程中评价鱼类肌肉品质的重要指标。脂肪酸含量与鱼类生长发育密切相关,然而直接对个体进行脂肪酸测定需要宰杀,而且测定过程也比较繁琐。本研究通过气相... 脂肪酸(主要是n-3 PUFA、n-6 PUFA)含量是大黄鱼(Larimichthys crocea)遗传选育过程中评价鱼类肌肉品质的重要指标。脂肪酸含量与鱼类生长发育密切相关,然而直接对个体进行脂肪酸测定需要宰杀,而且测定过程也比较繁琐。本研究通过气相色谱质谱联用仪(GC-MS)对670尾大黄鱼肌肉组织样品的脂肪酸含量进行测定,采用易观测的性状(体重、体长、体高、体厚)为指标,使用PIXANT(multi-phenotype imputation based on mixed fast random forest)软件对大黄鱼肌肉中不同指标的脂肪酸含量进行预测,评估采用易于观测的生长性状来预测大黄鱼脂肪酸含量的可行性及不同指标下大黄鱼肌肉脂肪酸的遗传力。 展开更多
关键词 大黄鱼 生长表型 脂肪酸 含量预测 气相色谱联用仪 生长性状
在线阅读 下载PDF
基于GC-MS分析止咳桃花散中的挥发性成分
16
作者 王媚 薛蕙 +5 位作者 冯李乐 瞿钟欢 崔春利 张小飞 郭东艳 史亚军 《中国现代中药》 2025年第4期750-755,共6页
目的:利用气相色谱-质谱法建立止咳桃花散的指纹图谱,并测定其中挥发性成分的含量,评价其质量,为后续改良止咳桃花散的制备工艺提供参考。方法:采用HP-5MS毛细管色谱柱;载气为氦气;流速为1.0 mL·min^(-1);分流比为25∶1;进样量为1.... 目的:利用气相色谱-质谱法建立止咳桃花散的指纹图谱,并测定其中挥发性成分的含量,评价其质量,为后续改良止咳桃花散的制备工艺提供参考。方法:采用HP-5MS毛细管色谱柱;载气为氦气;流速为1.0 mL·min^(-1);分流比为25∶1;进样量为1.0μL;检测器温度为250℃;进样口温度为250℃;升温程序(初始温度82℃,保持20 min;10℃·min^(-1)至205℃,保持7 min;再以20℃·min^(-1)达到250℃)。结果:确定16个共有峰、11个特征峰,相似度均在0.99以上。其中,异龙脑、左旋龙脑、薄荷脑、麝香酮质量浓度分别为1.073 0~21.460 0、0.998 0~19.960 0、0.069 5~1.390 0、0.017 0~0.340 0μg·mL^(-1)(r=0.999 9)时线性关系良好。结论:建立的方法简单易行、灵敏度高、结果稳定可靠,可为止咳桃花散的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 止咳桃花散 气相色谱-质谱法 挥发性成分 指纹图谱 含量测定
暂未订购
GC法测定头孢哌酮酸中N,N-二甲基乙酰胺的残留
17
作者 马苏杰 赵玉娟 +3 位作者 张立斌 李敏 陈可涛 张建丽 《精细化工中间体》 2025年第2期81-84,88,共5页
建立了气相色谱法(GC)测定头孢哌酮酸中N,N-二甲基乙酰胺(DMA)残留量的分析方法。采用FID检测器,以DB-WAX毛细管柱为色谱柱。经过验证,DMA在4.4576~133.7280μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9992)。该方法专属性良好,操作简单,重复性好,... 建立了气相色谱法(GC)测定头孢哌酮酸中N,N-二甲基乙酰胺(DMA)残留量的分析方法。采用FID检测器,以DB-WAX毛细管柱为色谱柱。经过验证,DMA在4.4576~133.7280μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9992)。该方法专属性良好,操作简单,重复性好,可为头孢类品种检测DMA残留提供试验依据。 展开更多
关键词 色谱分析 气相色谱法 头孢类产品 头孢哌酮酸 N N-二甲基乙酰胺 残留量
原文传递
陆地棉叶绿体基因组密码子使用偏性的分析 被引量：110
18
作者 尚明照 刘方 +1 位作者 华金平 王坤波 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期245-253,共9页
【目的】通过分析陆地棉叶绿体基因组密码子使用偏性,探讨影响密码子偏性形成的主要因素。【方法】以陆地棉叶绿体基因组为研究对象,利用Mobyle及其它软件,分析叶绿体50个基因密码子的使用模式。【结果】陆地棉叶绿体基因组密码子GC1与... 【目的】通过分析陆地棉叶绿体基因组密码子使用偏性,探讨影响密码子偏性形成的主要因素。【方法】以陆地棉叶绿体基因组为研究对象,利用Mobyle及其它软件,分析叶绿体50个基因密码子的使用模式。【结果】陆地棉叶绿体基因组密码子GC1与GC2之间的相关系数达到极显著水平,GC3含量最低,与GC12的相关系数为0.14,双尾检验未达到显著水平;单个基因ENC比值多分布在-0.05—0.05;对应性分析,第一轴上显示了10.27%的差异,与GC3、ENC的相关系数分别为0.223和-0.147,均未达到显著水平。【结论】陆地棉叶绿体密码子第三位偏好使用嘧啶,而最优密码子多以A或T结尾;密码子使用模式可能是由选择和突变及其它因素共同作用形成的。 展开更多
关键词 陆地棉 密码子偏性 GC含量 最优密码子
在线阅读 下载PDF
百草油中薄荷脑、肉桂醛、丁香酚的含量测定 被引量：25
19
作者 曾惠芳 黄耀海 +3 位作者 李湘力 李卓明 黄鸣清 苏子仁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期558-560,共3页
目的：建立百草油中薄荷脑、肉桂醛、丁香酚等挥发性成分的含量测定方法。方法：采用毛细管气相色谱法分离薄荷脑、肉桂醛、丁香酚，并用外标法定量。结果：薄荷脑、肉桂醛、丁香酚3种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收... 目的：建立百草油中薄荷脑、肉桂醛、丁香酚等挥发性成分的含量测定方法。方法：采用毛细管气相色谱法分离薄荷脑、肉桂醛、丁香酚，并用外标法定量。结果：薄荷脑、肉桂醛、丁香酚3种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在98％～102％之间。结论：所建立的方法快速、稳定、可靠，可为该产品建立质量控制方法提供参考。 展开更多
关键词 百草油 薄荷脑 肉桂醛 丁香酚 气相色谱 含量测定
暂未订购
几种植物waxy基因的密码子用法特性分析 被引量：55
20
作者 刘汉梅 赵耀 +2 位作者 顾勇 张怀渝 黄玉碧 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期476-481,共6页
密码子简并性特征造成了不同物种或同一物种的不同基因在密码子使用上存在不同的偏爱性。本研究运用CodonW软件对水稻、玉米、高粱、小麦、大麦、拟南芥、豌豆的waxy基因的密码子用法进行了分析。结果表明:单子叶植物与双子叶植物waxy... 密码子简并性特征造成了不同物种或同一物种的不同基因在密码子使用上存在不同的偏爱性。本研究运用CodonW软件对水稻、玉米、高粱、小麦、大麦、拟南芥、豌豆的waxy基因的密码子用法进行了分析。结果表明:单子叶植物与双子叶植物waxy基因的密码子用法差异较大,前者偏向于使用以G或C碱基结尾的密码子,后者则偏向于使用以A或T碱基结尾的密码子。不同物种的waxy基因在密码子用法差异上表现为,进化上亲缘关系越近的物种其基因密码子用法越相似。因此,基于基因密码子用法的研究,可作为目前各种系统发育分析方法的重要补充,用于物种进化关系和分子进化机制研究。 展开更多
关键词 WAXY基因 密码子偏爱性 GC含量
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 29 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部