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QuEChERS法结合GC-NPD测定果蔗蔗汁中有机磷农药残留量 被引量:12
1
作者 范业赓 廖洁 +5 位作者 梁俊 莫磊兴 王天顺 牙禹 梁强 李松 《安徽农业科学》 CAS 2013年第5期1934-1936,1971,共4页
[目的]建立果蔗中有机磷农药残留量的快速检测方法,为果蔗安全食用提供保障。[方法]运用QuEChERS法结合GC-NPD建立了果蔗中6种有机磷农药(敌敌畏、甲基毒死蜱、马拉硫磷、倍硫磷、毒死蜱、三唑磷)残留量的快速分析方法。[结果]QuEChERS... [目的]建立果蔗中有机磷农药残留量的快速检测方法,为果蔗安全食用提供保障。[方法]运用QuEChERS法结合GC-NPD建立了果蔗中6种有机磷农药(敌敌畏、甲基毒死蜱、马拉硫磷、倍硫磷、毒死蜱、三唑磷)残留量的快速分析方法。[结果]QuEChERS法明显优于传统提取法,可有效提取果蔗样品中6种有机磷农药,大大节约了使用试剂和提取时间。6种有机磷农药均呈良好的线性关系;在0.020~0.100 mg/L的添加水平,6种有机磷农药的平均加标回收率为68.58%~92.85%,相对标准偏差在2.16%~9.89%,方法的最低检出限为0.006 8~0.012 0 mg/L。[结论]QuEChERS法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求,不仅能有效缩短样品处理周期,还能保证样品峰无杂质干扰,回收率也符合残留分析的要求。 展开更多
关键词 果蔗 有机磷农药 gc-npd QUECHERS 残留量
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GC-NPD测定血浆中的毒鼠强及其临床应用 被引量:4
2
作者 马虹英 李新中 +2 位作者 徐平声 罗健 李碧娜 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期766-768,共3页
目的 建立一种简便快速的毛细管气相色谱法测定血浆中毒鼠强浓度的方法。方法 以醋酸乙酯作提取溶剂 ,采用0 .5 3mm× 30m的SE 5 4毛细管柱 ,NPD检测器 ,载气为N2 ,柱温为程序升温 ,以甲硝唑为内标 ,内标法定量。结果 本法线性... 目的 建立一种简便快速的毛细管气相色谱法测定血浆中毒鼠强浓度的方法。方法 以醋酸乙酯作提取溶剂 ,采用0 .5 3mm× 30m的SE 5 4毛细管柱 ,NPD检测器 ,载气为N2 ,柱温为程序升温 ,以甲硝唑为内标 ,内标法定量。结果 本法线性范围为 2 0~ 5 0 0 μg·L-1,平均回收率在 95 .6 1%~ 10 5 .9%之间 ,日内、日间RSD值在 3.4 %~ 12 .7%之间 (n =5 ) ,最低定量浓度为 10 μg·L-1。结论 GC NPD法可用于测定毒鼠强中毒病人的血浆浓度 ,方法简便快速 ,灵敏准确 ,可满足临床需要。 展开更多
关键词 gc-npd 测定 血浆 毒鼠强 临床应用 毛细管气相色谱法 鼠药中毒 诊断
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血中毒鼠强的固相萃取和GC-NPD法测定 被引量:4
3
作者 张绍雨 黄增萍 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第3期147-149,共3页
目的 研究人全血中毒鼠强的固相革取(SPE)。方法 用Bond Elute C18固相萃取柱萃取,GC-NPD检测,以甲基对硫磷为色谱内标(CS)。结果 全血中加标0.5μg/ml,毒鼠强回收率为92.5%,变异系数2.3%(CV,n=4)。在0.5~10μg/ml的浓度范围内,线性... 目的 研究人全血中毒鼠强的固相革取(SPE)。方法 用Bond Elute C18固相萃取柱萃取,GC-NPD检测,以甲基对硫磷为色谱内标(CS)。结果 全血中加标0.5μg/ml,毒鼠强回收率为92.5%,变异系数2.3%(CV,n=4)。在0.5~10μg/ml的浓度范围内,线性相关系数为0.9994。检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为6ng/ml和20ng/ml。同一根萃取柱连续使用6次未见性能明显下降(CV=3.6%)。结论 本文方法适用于毒鼠强中毒的全血测定。 展开更多
关键词 毒鼠强 固相萃取 gc-npd 测定 法医毒物分析
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GC-NPD法检测蔬菜中有机氯和拟除虫菊酯农药
4
作者 翟增运 《长春师范学院学报(自然科学版)》 2011年第1期76-77,共2页
本文建立了同时检测蔬菜、水果中有机磷和氨基甲酸酯13种农药残留的方法。样品用无水硫酸钠脱水,乙腈和丙酮提取,CARB/NH2固相萃取柱净化。采用DB-1701毛细管柱分离、氮磷检测器检测,测定结果准确,方法灵敏简便。
关键词 gc-npd 检测 蔬菜 有机磷 氨基甲酸酯
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GC-NPD法测定复合食品包装袋中2,4-二氨基甲苯 被引量:6
5
作者 赖毅东 彭喜春 《现代食品科技》 EI CAS 2009年第1期96-97,95,共3页
复合薄膜食品包装袋若采用聚氨酯型粘合剂含甲苯二异氰酸酯(TDI),后者会迁移至食品中并水解生成具有致癌性的2,4-二氨基甲苯(TDA)。本文采用GC-NPD法测定复合食品包装袋中的2,4-二氨基甲苯(TDA)的分析方法,结果显示:在0.288μg/L~10mg/... 复合薄膜食品包装袋若采用聚氨酯型粘合剂含甲苯二异氰酸酯(TDI),后者会迁移至食品中并水解生成具有致癌性的2,4-二氨基甲苯(TDA)。本文采用GC-NPD法测定复合食品包装袋中的2,4-二氨基甲苯(TDA)的分析方法,结果显示:在0.288μg/L~10mg/L范围内,线性方程为Y=2×106X+4069.4,R=0.9999,呈现良好的线性关系,方法检测限为0.288μg/L,平均回收率为99.47%,RSD=1.4%。该法在检测限,方法稳定性,准确性和简便性方面都较GB/T5009.119GC-ECD国标方法有明显的优势。 展开更多
关键词 复合食品包装袋 2 4-二氨基甲苯(TDA) gc-npd
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应用液-液萃取结合GC-MS与GC-NPD技术对国井芝麻香型白酒中含氮化合物的分析 被引量:47
6
作者 王柏文 李贺贺 +4 位作者 张锋国 信春晖 孙金沅 黄明泉 孙宝国 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期126-131,共6页
应用液-液萃取结合气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)与气相色谱-氮磷检测器(GC-nitrogen phosphorus detector,GC-NPD)技术对国井芝麻香型白酒中含氮化合物进行分析,实验中以模拟酒样为研究对象确定分析的较... 应用液-液萃取结合气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)与气相色谱-氮磷检测器(GC-nitrogen phosphorus detector,GC-NPD)技术对国井芝麻香型白酒中含氮化合物进行分析,实验中以模拟酒样为研究对象确定分析的较优条件:用4 mol/L的盐酸溶液将酒样H+浓度调至1 mol/L,浓缩后用新重蒸的乙醚萃取出酸、中性组分,再将水相pH值调至9,用新重蒸的乙醚萃取出碱性组分,浓缩后进行GC-MS与GC-NPD分析。结果表明,采用液-液萃取结合GC-MS与GC-NPD方法,从国井芝麻香型白酒中共检测出31种含氮化合物,其中23种通过标准品比对进行准确定性,确证为吡嗪类化合物14种、吡咯类化合物1种、吡啶类化合物4种、噻唑类化合物1种、噁唑类化合物1种,其他类化合物2种。 展开更多
关键词 液-液萃取 气相色谱-质谱 气相色谱-氮磷检测器 芝麻香型白酒 含氮化合物
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GC-NPD同时测定中草药中有机磷和氨基甲酸酯农药残留量 被引量:10
7
作者 万益群 毛雪金 鄢爱平 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期34-37,共4页
建立了中草药中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量同时检测的气相色谱分析方法。中药材试样依据正交实验的优化条件,用V(C6H14):V(丙酮)=1:1混合提取剂进行超声波提取,经弗罗里硅土和中性氧化铝层析柱净化后,采用HP.5毛细管柱... 建立了中草药中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量同时检测的气相色谱分析方法。中药材试样依据正交实验的优化条件,用V(C6H14):V(丙酮)=1:1混合提取剂进行超声波提取,经弗罗里硅土和中性氧化铝层析柱净化后,采用HP.5毛细管柱分离,氮磷检测器同时检测中草药中15种有机磷和7种氨基甲酸酯类农药残留量。22种农药在0.015~1.0mg/L范围内线性良好,线性相关系数为0.9950—1.000,在0.05、0.1mg/kg两个添加水平的平均回收率分别为70.6%。128.6%和69.5%。116.1%,相对标准偏差分别为0.98%。18%和0.37%~15%。各种农药的检出限为0.002~0.015mg/L。方法已用于中草药中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的同时检测。 展开更多
关键词 GC—NPD 中草药 有机磷农药 氨基甲酸酯农药
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Organophosphorus Pesticide Extraction and Cleanup from Soils and Measurement Using GC-NPD 被引量:3
8
作者 WANGLi-Gang JIANGXin +2 位作者 MAOYing-Ming ZHAOZhen-Hua BIANYong-Rong 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期386-394,共9页
The objectives of this study were to optimize instrumental parameters and conditions for analysis of selected organop- hosphorus pesticides (OPPs) by gas chromatography (GC) with nitrogen-phosphorus detection (NPD) (G... The objectives of this study were to optimize instrumental parameters and conditions for analysis of selected organop- hosphorus pesticides (OPPs) by gas chromatography (GC) with nitrogen-phosphorus detection (NPD) (GC-NPD); to select an appropriate solvent system; to conduct a comparison of sonication and shaking extractions; and to select an appropriate procedure for extracting organophosphorus pesticides from soils. Procedure I consisted of n-hexane or petroleum ether together with acetone used as solvents, while Procedure contained several solvents including acetone, methanol, dichloromethane, and n-hexane or petroleum ether. Experimental results indicated that a mixture of petroleum ether/acetone (2:1, v/v) could be used in place of n-hexane/acetone (2:1, v/v) as it was a less expensive solvent system. In addition, shaking under a water bath at 20 °C was more effective than sonication. Also, Procedure I was more effective, safer, and more timesaving than Procedure Procedure I was applied to three soil types of different organic matter content, with recoveries of the OPPs from the yellow-brown soils, which had a higher organic matter content, being lower than those from the yellow and red soils. 展开更多
关键词 CLEANUP EXTRACTION gc-npd organophosphorus pesticide
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GC-NPD测定室内空气中尼古丁含量 被引量:1
9
作者 平小红 余波 伊萍 《当代化工》 CAS 2014年第5期884-886,共3页
建立室内空气中尼古丁残留量的GC-NPD测定方法,以此作为评价室内空气中烟草烟气(ETS)污染程度的依据。此方法使用被动式采样器进行采样,以1%的硫酸氢钠为吸收液;2 mL二氯甲烷作为萃取溶剂;4 mL 1.5 mol/L的氢氧化钠为洗脱液;超... 建立室内空气中尼古丁残留量的GC-NPD测定方法,以此作为评价室内空气中烟草烟气(ETS)污染程度的依据。此方法使用被动式采样器进行采样,以1%的硫酸氢钠为吸收液;2 mL二氯甲烷作为萃取溶剂;4 mL 1.5 mol/L的氢氧化钠为洗脱液;超声提取20 min;漩涡混合2 min,GC-NPD测定。方法线性范围0.050~5.0μg/mL,相关系数0.9996,最低检出浓度0.5μg/m3,相对标准偏差(RSD)为3.1%~4.9%。此方法具有选择性好、灵敏度高、准确度高的特点,可用于室内环境空气中尼古丁的测定。 展开更多
关键词 尼古丁 空气 被动采样 GC—NPD
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Residue of Organphosphorus Pesticides in Chewing Cane Juices Detected by QuEChERS and GC-NPD Method 被引量:1
10
作者 Fan Yegeng Liao Jie +5 位作者 Liang Jun Mo Leixing Wang Tianshun Ya Yu Liang Qiang Li Song 《Plant Diseases and Pests》 CAS 2013年第4期8-11,38,共5页
[ Objective] The paper was to establish a quick detection method for residue of organphosphoras pesticides in chewing cane juices and provide guarantee for edible safety of chewing juice. [ Method] By using QuEChERS a... [ Objective] The paper was to establish a quick detection method for residue of organphosphoras pesticides in chewing cane juices and provide guarantee for edible safety of chewing juice. [ Method] By using QuEChERS and GC-NPD method, a rapid analysis method for residue of six kinds of organphosphorus pesti- cides (dichlorves, chlorpyrifos-methyl, malathion, fenthion, chlorpyrifos and triazophes) in sugarcane juices was established. [ Resdt] QuEChERS method was significantly superior to traditional extraction method and could extract six kinds of organphesphorus pesticides from chewing cane juices effectively, which gready saved organic reagent and time. Good linearity was found in different standard curves; when the concentration of pesticides was from 0. 020 toO. 100 rag/L, the re- covery rate was from 68.58% to 92.85%, and relative standard deviation (RSD) was ranged from 2.16% to 9.89%. [ Conclusion] The sensitivity, accuracy and precision of QuEChERS method were consistent with the technical requirements of pesticide residue determination. It not only could shorten sample processing cycle effectively, but also ensure that no impurity was in the sample peak and the recovery rate was also consistent with the requirements of residual analysis. 展开更多
关键词 Chewing cane Organphesphoras pesticides gc-npd QUECHERS RESIDUE
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利用SPME-GC-NPD法分析三七中异菌脲消解动态规律 被引量:1
11
作者 杨莉 冯光泉 +4 位作者 曾鸿超 毛忠顺 张文斌 曾江 刘云芝 《文山学院学报》 2019年第6期1-3,共3页
目的:建立三七中异菌脲的GC-NPD检测方法,并研究了三七上异菌脲的消解动态和残留规律。方法:采用超声提取固相萃取法,GC-NPD检测。结果:方法的回收率达到90.8%~120.0%,标准偏差符合检测要求,异菌脲(50%可湿性粉剂)推荐高剂量1.5倍在三... 目的:建立三七中异菌脲的GC-NPD检测方法,并研究了三七上异菌脲的消解动态和残留规律。方法:采用超声提取固相萃取法,GC-NPD检测。结果:方法的回收率达到90.8%~120.0%,标准偏差符合检测要求,异菌脲(50%可湿性粉剂)推荐高剂量1.5倍在三七茎叶和块根中半衰期分别为28.12 d、13.21 d。 展开更多
关键词 三七 异菌脲 固相萃取 gc-npd 消解动态
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3种方法测定植物源性农产品中噁霉灵残留量 被引量:5
12
作者 李辉 江泽军 +8 位作者 曹维强 杨丽华 邵华 金芬 佘永新 金茂俊 王珊珊 郑鹭飞 王静 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1434-1439,共6页
建立了测定大豆、糙米、黄瓜、甜菜等6种植物源性农产品中噁霉灵残留的气相色谱-火焰光度法(GC-FPD)、气相色谱-氮磷检测法(GC-NPD)和液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。GC-FPD法采用丙酮-正己烷提取样品,O,O-二甲基硫代磷酰氯衍生,... 建立了测定大豆、糙米、黄瓜、甜菜等6种植物源性农产品中噁霉灵残留的气相色谱-火焰光度法(GC-FPD)、气相色谱-氮磷检测法(GC-NPD)和液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。GC-FPD法采用丙酮-正己烷提取样品,O,O-二甲基硫代磷酰氯衍生,GC-FPD分析,外标法定量;GC-NPD法采用丙酮-正己烷提取样品,十八烷基键合硅胶(C18)净化,GC-NPD分析,外标法定量;LC-MS/MS法,样品采用乙腈提取,石墨化碳黑(GCB)净化,LC-MS/MS分析,基质匹配外标法定量。结果表明,噁霉灵的响应值与其浓度间呈良好的线性关系,3种方法的相关系数均大于0.998。在3个加标浓度下,GC-FPD法中噁霉灵的日间平均回收率为82%~96%,日间相对标准偏差(RSD)为3.4%~12.1%,方法的定量下限为0.25 mg/kg(甜菜为0.05 mg/kg);GC-NPD法的日间平均回收率为81%~103%,日间RSD为4.1%~14.3%,定量下限为0.25 mg/kg(甜菜为0.05 mg/kg);LC-MS/MS法的日间平均回收率为74%~110%,日间RSD为2.5%~10.7%,定量下限为0.05 mg/kg。3种方法均具有良好的准确性和稳定性,可满足噁霉灵残留分析的要求。 展开更多
关键词 噁霉灵 气相色谱-火焰光度法(GC-FPD) 气相色谱-氮磷检测法(gc-npd) 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS) 植物源性农产品
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蛇龙珠葡萄成熟过程中6种甲氧基吡嗪分析 被引量:7
13
作者 姜文广 李记明 +2 位作者 范文来 徐岩 于英 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期163-167,共5页
建立了顶空固相微萃取和气相色谱-氮磷检测器法(HS-SPME-GC-NPD)测定葡萄中6种3-烷基-2-甲氧基吡嗪(MPs)的方法。经优化采用CAR/DVB/PDMS三相SPME萃取头浓缩提取葡萄中MPs,在30℃恒温条件下吸附3h。该方法具有良好的线性,6种MPs标准曲... 建立了顶空固相微萃取和气相色谱-氮磷检测器法(HS-SPME-GC-NPD)测定葡萄中6种3-烷基-2-甲氧基吡嗪(MPs)的方法。经优化采用CAR/DVB/PDMS三相SPME萃取头浓缩提取葡萄中MPs,在30℃恒温条件下吸附3h。该方法具有良好的线性,6种MPs标准曲线的线性相关性系数均大于0.99;线性范围在0.78~100ng/L之间;检测限在0.20~1.40ng/L范围内;除2-甲氧基吡嗪(73.12%)外,其他5种MPs的回收率在83.20%~113.09%之间。应用本方法检测蛇龙珠葡萄成熟过程中MPs,发现在果实成熟过程中MPs含量呈递减趋势,其中2-异丁基-3-甲氧基吡嗪最为突出;3-异丁基-和3-异丙基-2-甲氧基吡嗪的含量大于其阈值,对蛇龙珠葡萄的"青椒"气味具有重要贡献。 展开更多
关键词 蛇龙珠 3-烷基-2-甲氧基吡嗪 顶空固相微萃取(HS-SPME) 气相色谱-氮磷检测器法(gc-npd)
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毛细管气相色谱法测定棉籽中丙硫克百威及其代谢物残留 被引量:1
14
作者 吕潇 陈子雷 +3 位作者 陈琦 王文博 张卉 李瑞菊 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期51-53,62,共4页
研究超声波提取、大口径毛细管气相色谱配氮磷检测器 (NPD) ,检测棉籽中丙硫克百威及其代谢物残留。各组分回收率 83%~ 110 % ,线性范围 10 3,最低检出浓度 0 .0 2~ 0 .0 1mg/kg。本方法具有简单、快速、省试剂的特点。
关键词 丙硫克百威及其代谢物 大口径毛细管 gc-npd 残留分析
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环境水体中痕量阿特拉津的检测 被引量:9
15
作者 王东冬 田芹 赵继红 《北方工业大学学报》 2004年第3期32-34,52,共4页
研究了用固相萃取—气相色谱技术检测环境水中痕量阿特拉津的分析方法。此方法的检出限(3σ)为0.11μg·L^(-1),线性范围为0.1μg·L^(-1)~10μg·L^(-1),添加回收率在70%~106%之间。用该方法实现了对地下水、河水、农... 研究了用固相萃取—气相色谱技术检测环境水中痕量阿特拉津的分析方法。此方法的检出限(3σ)为0.11μg·L^(-1),线性范围为0.1μg·L^(-1)~10μg·L^(-1),添加回收率在70%~106%之间。用该方法实现了对地下水、河水、农田地表水中痕量阿特拉津的检测。 展开更多
关键词 阿特拉津 SPE-gc-npd 环境水
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芬太尼在家兔主要脏器内分布的研究 被引量:2
16
作者 张炳谦 王季中 孙桂进 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期48-51,共4页
提出了以安定为内标 ,用气相色谱分离 -氮磷检测器检测 ( GC- NPD)测定生物检材中芬太尼的方法 ,研究了芬太尼在静脉注射的家兔主要脏器内的质量浓度分布规律。结果表明 :注射后 1 0min时 ,脑及肝脏内血药浓度明显高于其它器官 ,30 min... 提出了以安定为内标 ,用气相色谱分离 -氮磷检测器检测 ( GC- NPD)测定生物检材中芬太尼的方法 ,研究了芬太尼在静脉注射的家兔主要脏器内的质量浓度分布规律。结果表明 :注射后 1 0min时 ,脑及肝脏内血药浓度明显高于其它器官 ,30 min时 ,胃壁内芬太尼浓度是脑内的 1 .8倍 ;连续小剂量给药后 ,芬太尼在肝、心、肾、胃壁等器官内分布较为均匀 ,尿、血内有一定量的分布 ,体内的芬太尼主要通过尿液排出体外。因此 ,对于滥用芬太尼者可以以尿、血作为检测对象 ,采用 GC- 展开更多
关键词 家兔 脏器 芬太尼 gc-npd 体内分布 阿片受体激动剂 质量浓度 药物测量
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三七中腐霉利残留的气相色谱法检测 被引量:8
17
作者 杨莉 冯光泉 +3 位作者 曾鸿超 曾江 孙玉琴 马妮 《人参研究》 2016年第5期28-30,共3页
目的建立三七中腐霉利残留量的气相色谱检测法。方法利用不同的提取方法和淋洗液对三七中腐霉利的添加回收率进行检测,筛选出最佳的提取方法和淋洗液。结果以正己烷:丙酮(4:1,v:v)为提取液,正己烷:丙酮(2:1,v:v)为淋洗液,GC-NPD检测,回... 目的建立三七中腐霉利残留量的气相色谱检测法。方法利用不同的提取方法和淋洗液对三七中腐霉利的添加回收率进行检测,筛选出最佳的提取方法和淋洗液。结果以正己烷:丙酮(4:1,v:v)为提取液,正己烷:丙酮(2:1,v:v)为淋洗液,GC-NPD检测,回收率最高,达到80.7%。结论可以用此法进行三七中腐霉利的提取和检测。 展开更多
关键词 三七 腐霉利 gc-npd检测
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丙环唑和戊唑醇杀菌剂在香蕉中的残留检测方法研究 被引量:1
18
作者 张月 《湖南农业科学》 2013年第10期74-76,共3页
采用气相色谱法(GC-NPD检测器)和高效液相色谱法(HPLC-UV检测器)同时检测丙环唑和戊唑醇。在GC-NPD检测器条件下,丙环唑和戊唑醇在香蕉中的平均回收率分别为86.9%~111.0%和104.0%~115.0%;HPLC-UV检测器条件下,丙环唑和戊唑醇在香蕉中的... 采用气相色谱法(GC-NPD检测器)和高效液相色谱法(HPLC-UV检测器)同时检测丙环唑和戊唑醇。在GC-NPD检测器条件下,丙环唑和戊唑醇在香蕉中的平均回收率分别为86.9%~111.0%和104.0%~115.0%;HPLC-UV检测器条件下,丙环唑和戊唑醇在香蕉中的平均回收率分别为77.2%~93.0%和102.0%~106.0%。 展开更多
关键词 丙环唑 戊唑醇 残留检测 gc-npd HPLC-UV
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丁硫克百威、克百威和3-羟基克百威在小白菜、水稻和土壤中的分析检测方法 被引量:5
19
作者 宋禹 张昌朋 +3 位作者 赵华 王强 吴莉宇 朱朝华 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期739-741,770,共4页
[目的]建立小白菜、水稻和土壤中丁硫克百威、克百威和3-羟基克百威的分析检测方法。[方法]采用乙腈提取,酸性氧化铝和弗罗里硅土填充柱净化,GC-NPD检测。[结果]在0.05~2.0 mg/kg添加质量分数范围内,丁硫克百威、克百威及3-羟基克百威... [目的]建立小白菜、水稻和土壤中丁硫克百威、克百威和3-羟基克百威的分析检测方法。[方法]采用乙腈提取,酸性氧化铝和弗罗里硅土填充柱净化,GC-NPD检测。[结果]在0.05~2.0 mg/kg添加质量分数范围内,丁硫克百威、克百威及3-羟基克百威在小白菜、水稻(大米、稻壳、植株)和土壤中的平均添加回收率分别为79.65%~99.13%、75.86%~98.44%、76.70%~101.34%。丁硫克百威、克百威和3-羟基克百威的最低检出限(LOD)分别为1×10-10、1×10-10、2×10-10g。[结论]该方法操作简单,适用于实验室大量样品的测定。 展开更多
关键词 丁硫克百威 克百威 3-羟基克百威 检测 gc-npd
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芬太尼在家兔主要脏器内分布变化的研究
20
作者 张炳谦 王季中 孙桂进 《中国新医药》 2003年第4期3-5,共3页
提出了以安定为内标,用气相色谱分离一氮磷检测器检测(GC-NPD)测定生物栓材中芬太尼的方法,研究了芬太尼在静脉注射的家勉主要赃器内的浓度分布变化规律,为毒物分析取材提供依据。结果表明:注射后10min时,脑及肝脏内血药浓度明显... 提出了以安定为内标,用气相色谱分离一氮磷检测器检测(GC-NPD)测定生物栓材中芬太尼的方法,研究了芬太尼在静脉注射的家勉主要赃器内的浓度分布变化规律,为毒物分析取材提供依据。结果表明:注射后10min时,脑及肝脏内血药浓度明显高于其它器官。随后,药物随着血液循环向全身各器官分布,用药后30min时,胃壁内芬太尼浓度是脑内浓度的18倍,连续小剂量给药后,芬太尼在肝、心、肾、胃壁等器官内分布较为均匀,尿、血内有一定量的分布,体内的芬太尼主要通过尿液排出体外。因此对滥用者可以以尿、血为检测对象,采用GC-NPD法进行分析。 展开更多
关键词 芬太尼 安定 气相色谱分离一氮磷检测器检测 gc-npd 静脉注射
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