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Ghrelin及Gas6基因多态性与冠心病患者发生风险的关系分析
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作者 洪必莹 杨露 +1 位作者 钟锐 周远林 《西部医学》 2025年第3期393-397,402,共6页
目的探讨饥饿激素(Ghrelin)及生长抑制子G蛋白耦联受体激酶激活剂6(Gas6)基因多态性与冠心病患者发生风险的关系分析。方法选取2022年5月—2023年5月本院收治的冠心病患者100例作为观察组,另选取100例健康体检者作为对照组,酶联免疫吸... 目的探讨饥饿激素(Ghrelin)及生长抑制子G蛋白耦联受体激酶激活剂6(Gas6)基因多态性与冠心病患者发生风险的关系分析。方法选取2022年5月—2023年5月本院收治的冠心病患者100例作为观察组,另选取100例健康体检者作为对照组,酶联免疫吸附法测定血清Ghrelin及Gas6水平,采用TaqMan-PCR法测定Ghrelin及Gas6基因多态性,并分析Ghrelin及Gas6基因多态性与冠心病患者发生风险的关系。结果与对照组相比,观察组血清Ghrelin水平明显降低,Gas6水平明显升高(P<0.05);对照组Ghrelin基因AA、CA、CC基因型频率分别为47.00%、36.00%、17.00%,观察组分别为11.00%、18.00%、71.00%,对照组C、A等位基因频率分别为35.00%、65.00%,观察组分别为80.00%、20.00%,组间具有统计学差异(P<0.05);与对照组相比,观察组Ghrelin水平在CC基因型中降低(P<0.05),在AA、CA基因型中无明显差异(P>0.05);用Ghrelin基因座的3种不同基因型作为独立变量,以各基因座的野生型纯合子为基准,其他基因型为虚拟变量,拟合二元Logistic回归模型,结果显示,Ghrelin基因CC基因型升高了冠心病的发生风险(OR=2.967),组间具有统计学差异(P<0.05)。对照组Gas6基因GG、GA、AA基因型频率分别为40.00%、36.00%、24.00%,观察组分别为52.00%、44.00%、4.00%,对照组A、G等位基因频率分别为42.00%、58.00%,观察组分别为26.00%、74.00%,组间具有统计学差异(P<0.05)。与对照组相比,观察组Gas6水平在GA基因型中升高,在AA基因型中降低(P<0.05),在GG基因型中无明显差异(P>0.05);用Gas6基因座的3种不同基因型作为独立变量,以各基因座的野生型纯合子为基准,其他基因型为虚拟变量,拟合二元Logistic回归模型,结果显示,Gas6基因GA基因型升高了冠心病的发生风险(OR=2.157),AA基因型降低了冠心病的发生风险(OR=0.523),组间具有统计学差异(P<0.05)。结论Ghrelin及Gas6水平与冠心病具有密切关系,Ghrelin及Gas6基因多态性与冠心病患者发生风险有关,可能参与冠心病的发病机制。 展开更多
关键词 饥饿激素 生长抑制子G蛋白耦联受体激酶激活剂6 基因多态性 冠心病 发生风险
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用杂种克隆板将猪GAS6基因物理定位于SSC11
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作者 马海明 柳小春 施启顺 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期823-827,共5页
【目的】确定GAS6(growt harrested-special 6)基因在染色体的物理位置,为该基因的克隆及功能研究打下基础。【方法】运用比较基因学的方法,根据人的该基因序列设计引物,从大围子猪基因组分离猪该基因的内含子9的片段,通过扩增体细胞杂... 【目的】确定GAS6(growt harrested-special 6)基因在染色体的物理位置,为该基因的克隆及功能研究打下基础。【方法】运用比较基因学的方法,根据人的该基因序列设计引物,从大围子猪基因组分离猪该基因的内含子9的片段,通过扩增体细胞杂种克隆板上27个样品和辐射克隆板上118个样品。【结果】分离了猪该基因包括内含子9的片段(GenBank收录号为AY880668),首次将GAS6基因物理定位于猪SSC11q11-17,与微卫星SW1452标记紧密连锁,LOD值为16.88,存留率为22%,在放射杂交图谱上的图距为56cR。【结论】GAS6基因区间定位结果与精细定位结果相一致,也与比较定位结果相一致,并进一步验证了猪11号染色体(SSC11)和人大部分13号染色体(HSA13)存在同源性。 展开更多
关键词 放射杂交板 物理定位 gas6基因
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GAS6基因多态性及血浆水平与昆明地区汉族2型糖尿病合并动脉粥样硬化的相关性 被引量:6
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作者 董雪娥 李会芳 +2 位作者 王玉明 宋滇平 刘伟军 《西部医学》 2020年第10期1479-1483,共5页
目的探讨生长停滞特异性蛋白6(GAS6)基因多态性及血浆水平与昆明地区汉族2型糖尿病合并动脉粥样硬化(T2DM-AS)的相关性。方法收集181例单纯T2DM患者、171例T2DM-AS患者和186例正常对照(NC)者,运用PCR和单向基因测序检测GAS6基因多态性,E... 目的探讨生长停滞特异性蛋白6(GAS6)基因多态性及血浆水平与昆明地区汉族2型糖尿病合并动脉粥样硬化(T2DM-AS)的相关性。方法收集181例单纯T2DM患者、171例T2DM-AS患者和186例正常对照(NC)者,运用PCR和单向基因测序检测GAS6基因多态性,ELISA检测血浆GAS6水平,并分析其基因型及等位基因频率、血浆GAS6水平和相关临床指标。结果T2DM组分别与NC组、T2DM-AS组相比,三种基因型频率的分布无差异(χ^2=8.031,P=0.018;χ^2=1.762,P=0.414);T2DM-AS组GG基因型频率高于NC组,GA、AA基因型频率低于NC组,差异有统计学意义(χ^2=9.286,P=0.010)。T2DM组和T2DM-AS组的A等位基因频率低于NC组,G等位基因频率高于NC组,差异有统计学意义(χ^2=7.493,P=0.006;χ^2=8.718,P=0.003);T2DM-AS组和T2DM组相比,等位基因频率的分布无差异(χ^2=0.069,P=0.793)。T2DM组和T2DM-AS组的体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)均高于NC组(P<0.01),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和GAS6水平低于NC组(P<0.01);T2DM-AS组的病程、SBP和血管内中膜厚度(IMT)均高于T2DM组,差异有统计学意义(P<0.01),而GAS6水平与T2DM组相比无差异(P>0.05)。T2DM病程、饮酒、SBP是AS发生的危险因素(OR:1.072、2.625、1.019;95%CI:1.024-1.122、1.241-5.552、1.003-1.035)。HDL-C是AS的保护性因素(OR=0.253;95%CI:0.071-0.902);而GAS6基因rs8191974多态性及其血浆水平可能与AS无关联。结论本研究尚未发现GAS6基因rs8191974多态性及其血浆水平与昆明地区汉族AS之间的关联。T2DM病程、饮酒、高血压是AS发生的危险因素,HDL-C是AS的保护性因素。 展开更多
关键词 gas6 基因多态性 2型糖尿病 动脉粥样硬化
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木犀草素对金葡菌颅内感染大鼠血脑屏障功能障碍的治疗作用及机制 被引量:2
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作者 冯松林 张涛 +5 位作者 冯凌 胡超 杨远波 邓琳 邓大炜 兰宗婷 《世界中医药》 北大核心 2025年第2期216-222,共7页
目的:探讨木犀草素(Lut)调节生长停滞特异基因6(GAS6)/AXL受体型酪氨酸激酶(AXL)信号通路对金黄色葡萄球菌(金葡菌)颅内感染大鼠血脑屏障(BBB)功能障碍的治疗作用及机制。方法:取SD大鼠通过颅内注射金葡菌菌液的方法建立颅内感染模型,... 目的:探讨木犀草素(Lut)调节生长停滞特异基因6(GAS6)/AXL受体型酪氨酸激酶(AXL)信号通路对金黄色葡萄球菌(金葡菌)颅内感染大鼠血脑屏障(BBB)功能障碍的治疗作用及机制。方法:取SD大鼠通过颅内注射金葡菌菌液的方法建立颅内感染模型,以随机数表法随机分为模型组(M组)、木犀草素低剂量组(Lut-L组)、木犀草素高剂量组(Lut-H组)、空载质粒组(pc-NC组)、木犀草素高剂量+si-GAS6组(Lut-H+si-GAS6组),设颅内注射等量生理盐水的SD大鼠为假手术组(Sh组)。造模后24 h,Lut-L组、Lut-H组大鼠分别经腹腔注射1.4 mg/mL、2.8 mg/mL的Lut溶液,同时经尾静脉注射与Lut-H+si-GAS6组等剂量的生理盐水;pc-NC组大鼠经腹腔注射生理盐水,同时经尾静脉注射空载质粒;Lut-H+si-GAS6组大鼠经腹腔注射2.8 mg/mL的Lut溶液,同时经尾静脉注射GAS6 siRNA质粒;M组、Sh组大鼠经腹腔注射生理盐水,同时经尾静脉注射与Lut-H+si-GAS6组等剂量的生理盐水。各组大鼠均干预2周。检测大鼠改良神经功能缺损评分(mNSS)、BBB通透性、脑组织BBB紧密连接相关蛋白表达、脑组织细胞凋亡率与线粒体膜电位(MMP)、脑组织炎症介质水平与GAS6/AXL信号蛋白表达。结果:与Sh组比较,M组mNSS、伊文思蓝(EB)含量、脑组织细胞凋亡率、脑组织白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-18与IL-17水平高(P<0.05),脑组织闭锁小带蛋白1(ZO-1)与紧密连接蛋白5(Claudin-5)表达、脑组织细胞MMP、脑组织GAS6与AXL蛋白表达低(P<0.05);与M组比较,Lut-L组、Lut-H组mNSS、EB含量、脑组织细胞凋亡率、脑组织IL-1β、IL-6、IL-18与IL-17水平低(P<0.05),脑组织ZO-1与Claudin-5表达、脑组织细胞MMP、脑组织GAS6与AXL蛋白表达高(P<0.05),Lut-H组以上指标变化更明显(P<0.05),pc-NC组以上指标无明显变化(P>0.05);Lut-H+si-GAS6组大鼠以上指标与Lut-H组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Lut可通过激活GAS6/AXL信号通路抑制金葡菌颅内感染大鼠脑组织炎症反应,减轻脑细胞凋亡,改善血脑屏障功能障碍与神经功能损伤症状。 展开更多
关键词 木犀草素 生长停滞特异基因6/AXL受体型酪氨酸激酶信号通路 金黄色葡萄球菌 颅内感染 血脑屏障 作用机制 神经功能损伤 大鼠
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子宫内膜异位症差异基因筛选及潜在靶标生长停滞特异蛋白6的表达验证 被引量:3
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作者 刘畅 刘太行 +5 位作者 何帆 池余刚 杨博萍 肖仕全 丁裕斌 李方方 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期917-926,共10页
生长停滞特异性蛋白6(growth arrest specific protein 6,GAS6)在肿瘤发生发展中发挥重要作用,其信号转导参与细胞增殖、黏附与迁移,但它在子宫内膜异位症(endometriosis, EMs)的相关功能及分子机制尚不明确。本研究从GEO数据库检索并... 生长停滞特异性蛋白6(growth arrest specific protein 6,GAS6)在肿瘤发生发展中发挥重要作用,其信号转导参与细胞增殖、黏附与迁移,但它在子宫内膜异位症(endometriosis, EMs)的相关功能及分子机制尚不明确。本研究从GEO数据库检索并下载子宫内膜异位症相关转录物组数据集,并对其进行GEO在线分析,筛选差异表达基因并进行GO聚类和KEGG通路富集分析。利用10例无内异症且无明确疾病妇女的在位子宫内膜,以及11例卵巢巧克力囊肿病人异位子宫内膜,对3个以上数据集共有的差异基因的mRNA水平进行实时荧光定量PCR验证。在子宫内膜异位症临床样本中,采用免疫组化、实时荧光定量PCR验证关键调控因子GAS6及上皮间充质转化(epithelial mesenchymal transition, EMT)标记基因的表达水平,并利用免疫荧光对GAS6和E-钙黏着蛋白(E-cadherin)进行共标。研究发现:从4个转录物组数据集中共筛选出47个差异表达基因,其主要富集于细胞迁移等过程以及MAPK、PI3K-AKT、紧密连接等相关信号通路。3个以上数据集所共有的9个差异基因在子宫内膜异位症病人中的mRNA水平均符合生物信息学分析的结果。GAS6在子宫内膜异位症病人异位内膜中的表达水平高于对照组(P<0.05),并且子宫内膜异位症病人的内膜组织中存在EMT现象,EMT的标志物E-钙黏着蛋白表达水平下调(P<0.05)、波形蛋白(vimentin)表达水平上调(P<0.01)。在GAS6高表达的子宫内膜异位症患者异位子宫内膜腺上皮细胞中,E-cadherin显示低表达,提示GAS6可能在子宫内膜异位症中介导EMT过程。综上所述,本研究初步揭示GAS6在子宫内膜异位症病人中高表达,及其可能介导EMT过程参与子宫内膜异位症的发生与发展,为子宫内膜异位症的临床治疗提供潜在靶标。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 差异基因 生长停滞特异性蛋白6 上皮间充质转化
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2型糖尿病患者血清生长停滞特异性基因产物6水平的变化及相关因素分析 被引量:1
6
作者 陈玲 成兴波 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期721-723,共3页
目的探讨血清生长停滞特异性基因产物6(GAS6)水平与T2DM、肥胖的相关性及临床意义。方法新诊断T2DM患者(T2DM组)46例和NGT者(NGT组)42名按BMI 18.5kg/m2<BMI<24.9kg/m2或≥25kg/m2又各自分为正常体重和超重/肥胖亚组。采用ELISA... 目的探讨血清生长停滞特异性基因产物6(GAS6)水平与T2DM、肥胖的相关性及临床意义。方法新诊断T2DM患者(T2DM组)46例和NGT者(NGT组)42名按BMI 18.5kg/m2<BMI<24.9kg/m2或≥25kg/m2又各自分为正常体重和超重/肥胖亚组。采用ELISA法测定空腹血清GAS6水平。结果 T2DM组血清GAS6浓度低于NGT组[(10.63±1.95)vs(14.27±3.82)ng/ml](P<0.01)。偏相关分析显示,血清GAS6与BMI、WC、FPG、HbA1c、C-RP、TNF-α、IL-6呈负相关(r分别为-0.235、-0.266、-0.362、-0.427、-0.268、-0.442、-0.380,P<0.05或P<0.01),与HDL-C呈正相关(r=0.235,P<0.05)。多元逐步回归分析显示,BMI、HbA1c、TNF-α(β分别为-0.190、-0.483、-0.580)为血清GAS6水平的独立影响因素。结论 T2DM患者血清GAS6水平低于NGT者,BMI、HbA1c、TNF-α与GAS6呈独立负相关。 展开更多
关键词 血清生长停滞特异性基因产物6 肥胖 糖尿病 2型
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Regulation of phagocytosis by TAM receptors and their ligands
7
作者 Qingxian LU Qiutang LI Qingjun LU 《Frontiers in Biology》 CSCD 2010年第3期227-237,共11页
The TAM family of receptors is preferentially expressed by professional and non-professional phagocytes,including macrophages,dendritic cells and natural killer cells in the immune system,osteoclasts in bone,Sertoli c... The TAM family of receptors is preferentially expressed by professional and non-professional phagocytes,including macrophages,dendritic cells and natural killer cells in the immune system,osteoclasts in bone,Sertoli cells in testis,and retinal pigmental epithelium cells in the retina.Mutations in the Mertk single gene or in different combinations of the double or triple gene mutations in the same cell cause complete or partial impairment in phagocytosis of their preys;and as a result,either the normal apoptotic cells cannot be efficiently removed or the tissue neighbor cells die by apoptosis.This scenario of TAM regulation represents a widely adapted model system used by phagocytes in all different tissues.The present review will summarize current known functional roles of TAM receptors and their ligands,Gas 6 and protein S,in the regulation of phagocytosis. 展开更多
关键词 TAM family(Tyro3 Axl and Mertk) LIGANDS growth-arrest specific gene 6(Gas 6) protein S REGULATION PHAGOCYTOSIS
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生长停滞特异性基因6对成骨前体细胞辐射损伤后增殖作用的研究
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作者 郁锦程 张静 +5 位作者 范增 何丽娟 岳文 裴雪涛 蒋少云 李艳华 《军事医学》 CAS 北大核心 2019年第10期727-732,共6页
目的研究生长停滞特异性基因6(growth arrest-specific gene 6,gas6)在成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)辐射损伤后凋亡及增殖中的作用。方法体外建立MC3T3-E1细胞辐照损伤模型,通过流式细胞术检测辐照对该细胞凋亡和增殖的影响;通过qRT-PCR... 目的研究生长停滞特异性基因6(growth arrest-specific gene 6,gas6)在成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)辐射损伤后凋亡及增殖中的作用。方法体外建立MC3T3-E1细胞辐照损伤模型,通过流式细胞术检测辐照对该细胞凋亡和增殖的影响;通过qRT-PCR和ELISA方法检测该细胞在辐照后gas6基因表达及蛋白分泌变化;使用gas6小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对MC3T3-E1辐照损伤模型进行处理,通过BrdU掺入实验结合流式细胞术分析其对该细胞增殖的影响;使用AXL抑制剂R428对其辐照损伤模型进行处理,通过BrdU掺入实验检测GAS6作用受体阻断后对该细胞增殖的影响,以探究潜在的分子机制。结果成功建立MC3T3-E1辐照损伤模型,流式分析结果表明,9 Gyγ射线照射能引起MC3T3-E1的凋亡;qRT-PCR以及ELISA实验结果显示,9 Gyγ射线照射导致其gas6基因表达及蛋白分泌显著增加;流式分析结果表明,gas6的沉默表达会显著抑制辐照损伤的MC3T3-E1的增殖,AXL受体抑制剂R428能显著抑制辐射损伤MC3T3-E1的增殖,提示GAS6/AXL轴在MC3T3-E1辐射损伤再生中发挥正性调控作用。结论GAS6具有促进MC3T3-E1辐射损伤后再生的作用。 展开更多
关键词 成骨细胞前体细胞 生长停滞特异性基因6 辐射损伤 细胞凋亡 细胞增殖
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